PL220549B1 - Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych - Google Patents

Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych

Info

Publication number
PL220549B1
PL220549B1 PL398362A PL39836212A PL220549B1 PL 220549 B1 PL220549 B1 PL 220549B1 PL 398362 A PL398362 A PL 398362A PL 39836212 A PL39836212 A PL 39836212A PL 220549 B1 PL220549 B1 PL 220549B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
glycerin
range
mixture
starch
Prior art date
Application number
PL398362A
Other languages
English (en)
Other versions
PL398362A1 (pl
Inventor
Artur Bartkowiak
Jerzy Balejko
Sławomir Lisiecki
Maria Chojnacka
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL398362A priority Critical patent/PL220549B1/pl
Priority to EP12461505.5A priority patent/EP2636792B1/en
Priority to US13/718,753 priority patent/US9346960B2/en
Publication of PL398362A1 publication Critical patent/PL398362A1/pl
Publication of PL220549B1 publication Critical patent/PL220549B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • B65D65/466Bio- or photodegradable packaging materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B29/007Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material next to a foam layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • B65D65/42Applications of coated or impregnated materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/38Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents with thermal insulation
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/22Proteins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/10Coatings without pigments
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/10Coatings without pigments
    • D21H19/12Coatings without pigments applied as a solution using water as the only solvent, e.g. in the presence of acid or alkaline compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/10Coatings without pigments
    • D21H19/14Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/34Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising cellulose or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/66Coatings characterised by a special visual effect, e.g. patterned, textured
    • D21H19/70Coatings characterised by a special visual effect, e.g. patterned, textured with internal voids, e.g. bubble coatings
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/10Packing paper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • B32B2266/0214Materials belonging to B32B27/00
    • B32B2266/0221Vinyl resin
    • B32B2266/0235Vinyl halide, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • B32B2266/0214Materials belonging to B32B27/00
    • B32B2266/0242Acrylic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • B32B2266/0214Materials belonging to B32B27/00
    • B32B2266/025Polyolefin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/08Closed cell foam
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/90Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/27Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31768Natural source-type polyamide [e.g., casein, gelatin, etc.]
    • Y10T428/31772Next to cellulosic
    • Y10T428/31775Paper

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego zawierająca materiały biodegradowalne takie jak skrobia, gliceryna oraz sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych. Przedmiotem wynalazku jest również termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych. Materiał składa się z materiału celulozowego oraz powłoki spienialnej z materiałów biodegrodawalnych.
Trwające od kilkunastu lat badania dotyczące opakowań spienionych otrzymywanych z materiałów bioodnawialnych koncentrują się na wykorzystaniu skrobi. Do wytworzenia biodegradowalnych materiałów opakowaniowych o strukturze porowatej - spienionej, stosowane są jak dotąd cztery podstawowe metody: ekstruzyjna, wypieku, ciśnieniowa oraz ciśnieniowo-eksplozyjna.
Znany jest z literatury Shogren i in., 1998; Lawton i in., 2004; Salgado i in., 2008 sposób otrzymywania opakowań, w którym wodna dyspersja skrobi wraz z dodatkami ogrzewana jest w dwuklapowych formach. Jedynym czynnikiem spieniającym jest odparowująca woda. Wyroby tego typu produkowane są z układów o dużej zawartości wilgoci (70-80%), dlatego sam proces wypieku/spieniania jest znacznie dłuższy (1-2 min.) niż produkcja podobnego opakowania z polistyrenu, co jest zasadniczą wadą tej metody. Zbliżona metoda może być wykorzystana do wytwarzania pianek z innych materiałów biodegradowalnych jak np. poli(propylowęglanu) czyli kopolimeru powstałego z tlenku etylenu i dwutlenku węgla (Luinstra, 2008) z N,N'-dinitrozobentametylenem w roli porofora i dodatkiem mocznika jako aktywatora rozkładu (Guan i in., 2007). Materiały opakowaniowe celulozowe/skrobiowe o strukturze trójwarstwowej są obecnie produkowane przez firmę Novamont SpA w Novara, Włochy (Starch polymer appears in corrugated foam sheet, Plastics Technology, 1.08.2003). Tektury faliste z pianką Mater-Bi opartą o polimery biodegradowalne na bazie skrobi zostały wprowadzone na rynek Europejski w 2002 roku w postaci produktu o nazwie „Wave Mater-Bi”. Pianka o zamkniętych komórkach jest formowana w wyniku spieniania za pomocą pary wodnej w niekonwencjonalnej linii wytłaczania zaprojektowanej przez Novamont. Metoda ta produkuje kompozyty bezpośrednio spieniane na etapie ekstruzji. Z opisu US 4435344 znany jest sposób wytwarzania kompozytów powlekaniu żywicą papierów lub laminowanych folii termoplastycznych. Powierzchnia takiego materiału jest następnie podgrzewana i łączona ze spienioną warstwą termoizolacyjnego polietylenu. W opisach patentowych US 6030476 i 5840139 przedstawiony jest sposób wytwarzania pojemników na napoje lub kubki, gdzie warstwa izolacyjna jest utworzona z wykorzystaniem termoplastycznej żywicy syntetycznej. W opisie patentowym US 6030476 przedstawiono materiał termoizolacyjny zawierający termoplastyczną żywicę syntetyczną o małej lub średniej gęstości, na przykład polietylen, poliolefiny, nylon oraz nieprzepuszczającą wilgoci warstwę polietylenu o wysokiej gęstości, umieszczoną na powierzchni papieru. Materiały o podobnej konstrukcji z termoizolacyjnymi warstwami z materiałów syntetycznych są opisane w patentach europejskich EP 0940240 A2 i EP 1060879. Z opisu patentowego US 7,074,466 znany jest sposób otrzymywania materiału kompozytowego o właściwościach termoizolacyjnych oparty o warstwę kartonu i rozszerzonej warstwy pianki umieszczony na podłożu tektury. Warstwy termoizolacyjne to materiały syntetyczne takie jak pianki PVDC lub AMM. Warstwa ta spieniana jest na etapie jej nanoszenia.
Otrzymywane znane spienione materiały biopolimerowe, głównie skrobiowe, bez względu na zastosowaną metodę wytworzenia, cechują się niską elastycznością i dość dużą podatnością na pochłanianie pary wodnej. W postaci zawilgoconej po długotrwałym kondycjonowaniu w środowisku o podwyższonej wilgotności pogarszają się również inne właściwości spienionej skrobi, to jest wytrzymałość na zerwanie i przedarcie, dlatego wciąż trwają próby wprowadzenia szeregu dod atków poprawiających właściwości funkcjonalne materiału. Wśród wielu opisanych w pracach naukowobadawczych należy wymienić:
• użycie plastyfikatorów stosowanych do zwiększenia elastyczności, gdzie podstawowymi stosowanymi plastyfikatorami dla skrobi są: gliceryna, polialkohol winylowy (Finkenstadt i Willett, 2004), chlorek amonowy, sorbitol (Poutanen i Forssell, 1996; Funke i in., 1998), • wprowadzenie napełniaczy: wykorzystywane są włókna osikowe (Glenn i in., 2001a; Shorgen i in., 2002; Lawton, 2004), glinki (Wilhelm i in., 2003) oraz kreda (Glenn i in., 2001),
PL 220 549 B1 • zastosowanie dodatków mających hydrofobizować skrobię: kaprolaktony (PCL) (Preechawong i in., 2004), polikwas mlekowy (PLA) (Preechawong i in., 2005); powstałe w ten sposób materiały traktowane są najczęściej jako hybrydowe.
Stosowane są również inne środki pomocnicze takie jak substancje przeciwzbrylające (stearynian magnezu), czy ułatwiające utrzymanie gazu w pęcherzykach (guma guarowa) (Shorgen i in., 1998). W przypadku dostępnych na rynku pierwszych komercyjnych opakowań biodegradowalnych stosuje się często powłoki zabezpieczające, których podstawowym zadaniem jest ochrona higroskopijnej biopolimerowej pianki budującej kształtkę przed pochłanianiem wilgoci oraz poprawa jej właściwości mechanicznych (Glenn i in., 2001b).
Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, według wynalazku, zawierająca materiały biodegradowalne takie jak skrobia, gliceryna charakteryzuje się tym, że jest mieszaniną dwukomponentową, przy czym pierwszy komponent stanowi mieszanina skrobi, żelatyny i gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu, zaś drugi komponent stanowi mieszanina komponentów białkowych, poroforów i ewentualnie skrobi. Skrobia może być dodawana tylko jako składnik pierwszego komponentu lub jako składnik zarówno pierwszego jak i drugiego komponentu. Jeżeli skrobia jest składnikiem obu komponentów to w pierwszym komponencie jej zawartość mieści się w zakresie 4-7% wagowych. Ilość poszczególnych składników w komponentach jest taka, aby po rozpuszczeniu w wodzie obydwu komponentów otrzymać kompozycję o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych, komponentów białkowych w zakresie 5-10% wagowych, poroforów w zakresie 3-5,5% wagowych. Komponenty białkowe stanowią produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny. Porofory stanowią wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu, ich mieszaniny lub azod icarbonamid.
Sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego według wynalazku, polegający na mieszaniu materiałów biodegradowalnych takich jak skrobia, gliceryna, poddawaniu ich obróbce termicznej, charakteryzuje się tym, że dysperguje się w wodzie żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię stosując mieszadło mechaniczne, po czym mieszaninę podgrzewa się do temperatury w zakresie 50-100°C do uzyskania jednorodnej konsystencji. Następnie mieszaninę schładza się do temperatury w zakresie od 35 do 40°C ciągle mieszając, po czym dodaje się komponenty białkowe i porofory i miesza się do uzyskania jednorodnej kompozycji. Tak otrzymaną kompozycję nakłada się na materiał celulozowy. Dysperguje się żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych. Komponenty białkowe i porofory dodaje się do schłodzonej mieszaniny w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu komponentów białkowych w zakresie 5-10% wagowych, poroforów 3-5,5% wagowych.
W innej odmianie sposobu dysperguje się część skrobi, żelatynę i glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 4-7% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych. Pozostałą część skrobi taką, aby uzyskać końcową kompozycję o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych dodaje się do mieszaniny po schłodzeniu wraz z komponentami białkowymi i poroforami. Jako komponenty białkowe stosuje się produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny. Jako porofory stosuje się wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu oraz ich mieszaniny lub azodicarbonamid.
Termoizolacyjny materiał opakowaniowy według wynalazku, zawierający materiał celulozowy powleczony warstwą powłoki spienialnej, charakteryzuje się tym, że ma co najmniej jedną warstwę powłoki spienialnej otrzymywanej z wodnej zawiesiny skrobi o stężeniu w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny o stężeniu w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu o stężeniu w zakresie 5-11% wagowych, komponentów białkowych o stężeniu w zakresie 5-10% wagowych, poroforów 3-5,5% wagowych nałożoną na materiał celulozowy. Komponenty białkowe stanowią produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka
PL 220 549 B1 sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny. Porofory stanowią wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu oraz ich mieszaniny lub azodicarbonamid. Materiał może mieć dodatkową warstwę materiału celulozowego, tak, że powłoka spienialna znajduje się pomiędzy materiałem celulozowym. Materiał 2 celulozowy ma postać papieru lub tektury o gramaturze w zakresie od 40 do 350 g/m2.
Sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, według wynalazku polegający na powlekaniu materiału celulozowego powłoką z materiałów biodegradowalnych, suszeniu i spienianiu charakteryzuje się tym, że dysperguje się w wodzie żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię stosując mieszadło mechaniczne, po czym mieszaninę podgrzewa się do temperatury w zakresie 50-100°C do uzyskania jednorodnej konsystencji. Następnie mieszań inę schładza się do temperatury w zakresie od 35 do 40°C ciągle mieszając, po czym dodaje się komponenty białkowe i porofory. Miesza się do uzyskania jednorodnej kompozycji i na materiał celulozowy nakłada się jednostronnie co najmniej jedną warstwą tak otrzymanej kompozycji. Powlekanie materiału celulozowego odbywa się z wykorzystaniem klasycznych metod za pomocą ryflowanych wałków, pras powlekających, metod druku offsetowego i fleksograficznego, nanoszenia przy użyciu noża lub kurtyny. Dodatkowo w przypadku kompozycji w postaci past o dużej lepkości można zastosować metodę bezpośredniej ekstruzji z wykorzystaniem głowicy szczelinowej umożliwiającej pokrywanie w postaci warstwy litej lub przerywanej. Po naniesieniu powłoki materiał wstępnie się suszy i poddaje spienianiu z zastosowaniem znanych metod grzewczych gwarantujących równomierne ogrzewanie. Dysperguje się żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych. Komponenty białkowe i porofory dodaje się do schłodzonej mieszaniny w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu komponentów białkowych w zakresie 5-10% wagowych, poroforów 3-5,5% wagowych.
W innej odmianie sposobu dysperguje się część skrobię, żelatynę i glicerynę w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 4-7% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych. Pozostałą część skrobi taką, aby uzyskać końcową kompozycję o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych dodaje się do mieszaniny po schłodzeniu wraz z komponentami białkowymi i poroforami. Jako komponenty białkowe stosuje się produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny. Jako porofory stosuje się wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu, ich mieszaniny lub azodicarbonamid. Temperaturę i czas wstępnego suszenia ustala się w zależności od zastosowanego porofora, czyli tak, aby nastąpił rozkład porofora i jednocześnie nie doszło do rozkładu termicznego innych komponentów. Korzystnie kompozycję na materiał celulozowy nakłada się w postaci cienkiej warstwy o stałej lub zmiennej gru2 bości i gramaturze od 5 do 200 g/m2. Nałożenie kompozycji w postaci warstwy o zmiennej grubości w postaci naprzemiennych prążków ogranicza zjawisko zwijania materiału celulozowego występujące podczas suszenia. Proces spieniania powłoki prowadzi się wykorzystując energię cieplną lub mikrofale, z zastosowaniem kuchenki mikrofalowej lub pieca konwekcyjnego. W celu zwiększenia wytrzymałości materiału na powłokę spienialną nakłada się dodatkowo warstwę materiału celulozowego. Korzystnie stosuje się materiał celulozowy w postaci papieru lub tektury o gramaturze w zakresie od 40 do 350 g/m2.
Wszystkie stosowane składniki do otrzymania powłoki spienialnej, w postaci biodegradowalnych biopolimerów, plastyfikatorów, poroforów, napełniaczy organicznych i mineralnych, należą do substancji będących na liście związków dopuszczonych do kontaktu z żywnością.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest możliwość uzyskania nowoczesnego kompozytowego termoizolacyjnego materiału opakowaniowego do żywności ze spienioną warstwą izolacyjną na bazie komponentów dopuszczonych do kontaktu z żywnością. Kompozycja według wynalazku stanowi warstwę termoizolacyjną pochodzenia naturalnego, usztywniającą i chroniącą produkt przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz mającą zdolność do pochłaniania nadmiaru wilgoci. Duże znaczenie ma także możliwość przesunięcia w czasie procesu spieniania opakowania, co umożliwia spienianie gotowych opakowań dostarczanych przez wytwórcę w postaci płaskiego wykroju dopiero na etapie pakowania produktu z zastosowaniem typowych metod grzejnictwa oraz konwencjonalnych urządzeń. Zastosowanie różnych poroforów i komponentów białkowych sprawia, że otrzymuje się kompozyt o zmiennych właściwościach. Metoda otrzymywania materiału z wykorzystaniem kompozycji według
PL 220 549 B1 wynalazku umożliwia wykorzystanie specjalnie dedykowanych oraz konwencjonalnych metod, w tym standardowych urządzeń do modyfikacji powierzchni stosowanych w przemyśle papierniczym i drukarskim do tworzenia powlekanych materiałów celulozowych. Powlekanie i późniejsza obróbka termiczna nie pogarsza pierwotnych właściwości podkładu tekturowego.
Rozwiązanie według wynalazku zostało bliżej objaśnione w podanych poniżej przykładach oraz w tabeli, w której zestawiono właściwości wybranych uzyskanych materiałów opakowaniowych.
P r z y k ł a d 1
Zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 10% wag., żelatyny w zakresie 10% wag., gliceryny w zakresie 5% wag. miesza się używając mieszadła mechanicznego. Następnie mieszaninę podgrzewa się do temperatury 50°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników, po czym schładza się ją do temperatury 35°C. Następnie do mieszaniny dodaje się komponent białkowy w postaci albuminy jaj, porofor w postaci wodorowęglanu sodu, tak aby stężenie komponentu białkowego w mieszaninie wynosiło 5% wag., a poroforu 3% wag.. Miesza się mieszaninę aż do uzyskania jednorodnej kompozycji.
2
Tak otrzymaną kompozycją powleka się jednostronnie papier o gramaturze 50 g/m2 z wykorzystaniem prasy powlekającej. Nakłada się za pomocą noża jedną warstwę powłoki w postaci cienkiej warstwy 2 o stałej grubości i gramaturze 10 g/m2. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez ok. 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu papieru. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w kuchence mikrofalowej o mocy 90 W przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 2
Zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 17% wag., żelatyny w zakresie 11% wag., gliceryny w zakresie 8% wag. miesza się używając mieszadła mechanicznego. Następnie mieszaninę podgrzewa się do temperatury 80°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników, po czym schładza się ją do temperatury 35°C. Następnie do mieszaniny dodaje się komponent białkowy w postaci albuminy wysokopiennej, porofor w postaci wodorowęglanu sodu, tak aby stężenie komponentu białkowego w mieszaninie wynosiło 8% wag., a poroforu 4% wag.. Miesza się mieszaninę aż do uzyskania jedno2 rodnej kompozycji. Tak otrzymaną kompozycją powieka się jednostronnie tekturę o gramaturze 350 g/m2 z wykorzystaniem ryflowanych wałków. Nakłada się dwie warstwy powłoki w postaci cienkiej warstwy 2 o zmiennej grubości i gramaturze 200 g/m2 w postaci naprzemiennych prążków. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez ok. 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu tektury. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w piecu konwekcyjnym w temperaturze 170°C przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 3
Zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 4% wag., żelatyny w zakresie 12% wag., gliceryny w zakresie 10% wag. miesza się zawiesinę za pomocą mieszadła mechanicznego. Następnie mieszaninę podgrzewa się do temperatury 100°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników, po czym schładza się ją do temperatury 40°C. Następnie do mieszaniny dodaje się komponent białkowy w postaci kazeinianu sodu, porofor w postaci mieszaniny wodorowęglanu sodu i potasu, tak aby stężenie skrobi w mieszaninie wynosiło 4% wag. komponentu białkowego 10% wag., a poroforu 5% wag.. Miesza się mieszaninę aż do uzyskania jednorodnej kompozycji. Tak otrzymaną kompozycją 2 powleka się jednostronnie tekturę o gramaturze 200 g/m2 z wykorzystaniem druku offsetowego. Na2 kłada się powłokę w postaci trzech cienkich warstw o zmiennej grubości i gramaturze 100 g/m2 w postaci naprzemiennych prążków. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez około 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu tektury. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w piecu konwekcyjnym w temperaturze 170°C przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 4
Otrzymując zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 6% wag., żelatyny w zakresie 12% wag., gliceryny w zakresie 10% wag., używając mieszadła mechanicznego miesza się przygotowaną zawiesinę i podgrzewa się do temperatury 100°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników, po czym schładza się ją do temperatury 40°C. Następnie dysperguje się w zimnej wodzie skrobię, komponent białkowy w postaci kazeinianu sodu, porofor w postaci mieszaniny wodorowęglanu sodu i potasu, tak aby stężenie skrobi w mieszaninie wynosiło 6% wag., komponentu białkowego 10% wag., a poroforu
5% wag.. Miesza się obydwie dyspersje aż do uzyskania jednorodnej kompozycji. Tak otrzymaną 2 kompozycją powleka się jednostronnie tekturę o gramaturze 200 g/m2 z wykorzystaniem druku offsetowego. Nakłada się za pomocą kurtyny jedną warstwę powłoki w postaci cienkiej warstwy o stałej
PL 220 549 B1 2 grubości i gramaturze 100 g/m2. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez około 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu papieru. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w kuchence mikrofalowej o mocy 90 W przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 5
Zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 7% wag., żelatyny w zakresie 12% wag., gliceryny w zakresie 11% wag. miesza się za pomocą mieszadła mechanicznego. Następnie mieszaninę podgrzewa się do temperatury 100°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników, po czym schładza się ją do temperatury 40°C. Następnie do mieszaniny dodaje się komponent białkowy w postaci mieszaniny soi oraz białka mlecznego (w stosunku 1:1), porofor w postaci azodicarbonamidu, tak aby stężenie skrobi w mieszaninie wynosiło 7% wag. komponentu białkowego 9% wag., a poroforu 5,5% wag..
Miesza się mieszaninę aż do uzyskania jednorodnej kompozycji. Tak otrzymaną kompozycją powleka 2 się jednostronnie tekturę o gramaturze 200 g/m2 z wykorzystaniem druku offsetowego. Nakłada się 2 powłokę w postaci trzech cienkich warstw o zmiennej grubości i gramaturze 100 g/m2 w postaci naprzemiennych prążków. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez około 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu tektury. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w piecu konwekcyjnym w temperaturze 90°C przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 6
Rozwiązanie jak w przykładzie 5, z tym, że stosuje się mieszaninę gliceryny i sorbitolu, tak aby ich udział wynosił 6% wag. oraz 3% wag. poroforu w postaci azodicarbonamidu. Temperatura wstępnego suszenia wynosiła 25°C, czas około 20 h, temperatura spieniania 90°C, czas spieniania 90 sekund.
P r z y k ł a d 7
Przygotowując zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 7% wag., żelatyny w zakresie 12% wag., gliceryny w zakresie 11% wag., używając mieszadła mechanicznego miesza się zawiesinę i podgrzewa się do temperatury 100°C w celu rozpuszczenia wszystkich składników. Następnie do schłodzonej do temperatury 40°C mieszaniny dodaje się komponent białkowy w postaci mieszaniny soi oraz białka mlecznego w stosunku (1:3), porofor w postaci azodicarbonamidu, tak aby stężenie skrobi w mieszaninie wynosiło 7% wag., komponentu białkowego 9% wag., a poroforu 5,5% wag.. Tak otrzymaną 2 kompozycją powleka się jednostronnie tekturę o gramaturze 200 g/m2. Następnie suszy się wstępnie materiał w temperaturze 25°C przez około 20 h z wykorzystaniem dowolnej znanej metody stosowanej w suszeniu papieru. Tak otrzymany kompozyt poddajemy spienianiu ogrzewając go w kuchence mikrofalowej o mocy 90 W przez 90 sekund.
P r z y k ł a d 8
Rozwiązanie jak w przykładzie 6 z tym, że zamiast mieszaniny gliceryny i sorbitolu stosuje się glicerynę, tak aby jej udział wynosił 6% wag. oraz porofor w postaci azodicarbonamidu w zakresie 3% wag.. Temperatura wstępnego suszenia wynosiła 25°C, czas około 20 h. Dzięki zastosowaniu azodicarbonamidu jako porofora można zastosować niższą temperaturę podczas spieniania w piecu konwekcyjnym (90°C, czas spieniania 90 sekund).
P r z y k ł a d 9
Rozwiązanie jak w przykładzie 1, z tym, że jako komponent białkowy stosuje się kazeinę, a jako porofor stosuje się wodorowęglan amonu. Temperatura wstępnego suszenia wynosiła 25°C, czas około 20 h, temperatura spieniania 170°C, czas spieniania 90 sekund.
P r z y k ł a d 10
Rozwiązanie jak w przykładzie 1, z tym, że jako komponent białkowy stosuje się białko sojowe a jako porofor stosuje się mieszaninę wodorowęglan sodu z wodorowęglanem potasu. Temperatura wstępnego suszenia wynosiła 25°C, czas około 20 h, temperatura spieniania 170°C, czas spieniania 90 sekund.
P r z y k ł a d 11
Rozwiązanie jak w przykładzie 1, z tym, że jako komponent białkowy stosuje się g luten, a jako porofor stosuje się wodorowęglan potasu. Temperatura wstępnego suszenia wynosiła 25°C, czas około 15 h, temperatura spieniania 170°C, czas spieniania 90 sekund.
PL 220 549 B1
Tabela
Składnik A | B | C D | E | F
Skrobia ziemniaczana [%] 17 7
Żelatyna [%] 10 12
Gliceryna i/lub sorbitol [%] 5 6 | 11
Komponenty białkowe [%] a) białko mleka 7,5 9
b) białko sojowe
Stosunek w/w komponentów białkowych (a:b) To ΓΤΪ |Τϊ To |Ti |T3
Udział porofora [%] 4,2 3 | 5,5
Sucha masa [g] 43,7 44
Udział skrobi w suchej masie [%] 38 27
Warstwy celulozowe [g/m2] Karton 320
Papier 80
Przyrost wysokości* [%] Ogrzewanie mikrofalowe warstwa lita
Średnia 491 136 462 342 70 348
Odch. std. 79,5 28,0 131,1 50,3 27,7 47,6
warstwa prążkowana
Średnia 326 93 108 96 64 147
Odch.std. 91,183 48,748 13,868 52,918 34,530 44,467
Ogrzewanie konwencjonalne warstwa lita
Średnia 498 437 225 299 138 495
Odch.std. 52,975 7,371 7,234 12,858 7,024 124,179
warstwa prążkowana
Średnia 309 267 241 165 139 146
Odch. std. 40,415 40,513 12,741 31,607 3,786 49,943
ECT* [N/m] Ogrzewanie mikrofalowe Średnia Próby ulegały zniszczeniu podczas wstępnego nacisku 5 N przed rozpoczęciem testu zasadniczego. 191,663 63,87 113,92
Odch. std. 49,832 18,522 30,758
Ogrzewanie konwencjonalne Średnia 100 242 242,49
Odch.std. 25 55,66 67,897
FCT* [kN] Ogrzewanie mikrofalowe Średnia 0,13 0,173 0,325 0,557 0,77 0,737
Odch. std. 0,016 0,031 0,032 0,021 0,172 0,05
Ogrzewanie konwencjonalne Średnia 0,137 0,117 0,18 0,423 0,583 0,913
Odch.std. 0,026 0,065 0,111 0,074 0,211 0,55
Siła zginania* [N] Gładkie Średnia 0,528 0,625 1,093 3,698 2,608 4,27
Odch. std. 0,103 0,057 0,138 1,695 0,767 1,764
Ryflowane Średnia 0,408 0,625 0,73 1,64 2,588 1,05
Odch. std. 0,109 0,218 0,135 0,993 0,270 0,455
Pochłanianie pary* [g/m2] Ogrzewanie mikrofalowe warstwa lita
Średnia 0,21 0,35 0,44 0,75 0,50 0,51
Odch. std. 0,114 0,002 0,009 0,014 0,004 0,003
warstwa prążkowana
Średnia 0,42 0,39 0,35 0,78 0,27 0,70
Odch. std. 0,013 0,000 0,012 0,010 0,007 7,071
Ogrzewanie konwencjonalne warstwa lita
Średnia 0,26 0,31 0,46 0,58 0,51 0,45
Odch. std. 0,001 0,005 0,008 0,020 0,005 0,004
warstwa prążkowana
Średnia 0,44 0,39 0,33 0,58 0,26 0,70
Odch. std. 0,012 0,008 0,007 0,012 0,009 0,003

Claims (20)

1. Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego zawierająca materiały biodegradowalne takie jak skrobia, gliceryna, znamienna tym, że jest mieszaniną dwukomponentową, przy czym pierwszy komponent stanowi mieszanina skrobi, żelatyny i gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu, zaś drugi komponent stanowi mieszanina komponentów białkowych, poroforów i ewentualnie skrobi, przy czym ilość poszczególnych składników w komponentach jest taka, aby po rozpuszczeniu w wodzie obydwu komponentów otrzymać kompozycję o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych, komponentów białkowych w zakresie 5-10% wagowych poroforów w zakresie 3-5,5% wagowych.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że komponenty białkowe stanowią produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że porofory stanowią wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu oraz ich mieszaniny lub azodicarbonamid.
4. Sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego polegający na mieszaniu materiałów biodegradowalnych takich jak skrobia, gliceryna, poddawaniu ich obróbce termicznej, znamienny tym, że dysperguje się w wodzie żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię stosując mieszadło mechaniczne, po czym mieszaninę podgrzewa się do temperatury w zakresie 50-100°C do uzyskania jednorodnej konsystencji, następnie schładza się ją do temperatury w zakresie od 35 do 40°C ciągle mieszając, po czym dodaje się komponenty białkowe i porofory.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że dysperguje się żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny lub sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych.
6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że komponenty białkowe i porofory dodaje się do schłodzonej mieszaniny w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu komponentów białkowych w zakresie 5-10% wagowych, poroforów 3-5,5% wagowych.
7. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że dysperguje się żelatynę, glicerynę lub mieszaninę gliceryny i sorbitolu oraz skrobię w takiej ilości, aby otrzymać wodną zawiesinę o stężeniu skrobi w zakresie 4-7% wagowych, żelatyny w zakresie 10-12% wagowych, gliceryny lub mieszaniny gliceryny i sorbitolu w zakresie 5-11% wagowych, zaś część skrobi taką, aby uzyskać końcową kompozycję o stężeniu skrobi w zakresie 10-17% wagowych dodaje się do mieszaniny po schłodzeniu wraz z komponentami białkowymi i poroforami.
8. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że jako komponenty białkowe stosuje się produkty pochodzenia naturalnego zawierające białko pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, korzystnie albumina jaj, albumina wysokopienna, kazeinian sodu, kazeina, białka mleka, białka sojowe, zeina, gluten oraz ich mieszaniny.
9. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że porofory stanowią wodorowęglany metali alkaicznych lub amonu oraz ich mieszaniny lub azodicarbonamid.
10. Termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych zawierający materiał celulozowy powleczony warstwą powłoki spienialnej, znamienny tym, że ma co najmniej jedną warstwę powłoki spienialnej otrzymywanej z kompozycji opisanej w zastrzeżeniach 1-4 nałożoną na materiał celulozowy.
11. Termoizolacyjny materiał według zastrz. 10, znamienny tym, że ma dodatkową warstwę materiału celulozowego.
12. Termoizolacyjny materiał według zastrz. 10 albo 11, znamienny tym, że materiał celulozo2 wy ma postać papieru lub tektury o gramaturze w zakresie od 40 do 350 g/m2.
13. Sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych, zawierającego warstwę powłoki spienialnej polegający na powlekaniu materiału celulozowego powłoką z materiałów biodegradowalnych, suszeniu i spienianiu, znamienny tym, że nakłada się jednostronnie co najmniej jedną warstwą kompozycji otrzymanej sposobem opisanym
PL 220 549 B1 w zastrzeżeniu 4-9 na materiał celulozowy, po czym materiał wstępnie się suszy i poddaje spienianiu z zastosowaniem znanych metod grzewczych gwarantujących równomierne ogrzewanie.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że temperaturę i czas wstępnego suszenia ustala się w zależności od zastosowanego porofora, aby nie doszło do jego rozkładu.
15. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że temperaturę i czas spieniania ustala się tak, aby nastąpił rozkład porofora i jednocześnie nie doszło do rozkładu termicznego innych komponentów.
16. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że kompozycję na materiał celulozowy nakłada 2 się w postaci cienkiej warstwy o stałej lub zmiennej grubości i gramaturze od 5 do 200 g/m2.
17. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że kompozycję nakłada się na materiał celulozowy jako warstwę o zmiennej grubości w postaci naprzemiennych prążków.
18. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że spienia się powłokę z zastosowaniem kuchenki mikrofalowej lub pieca konwekcyjnego.
19. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że na nałożoną powłokę spienialną nakłada się dodatkowo warstwę materiału celulozowego.
20. Sposób według zastrz. 13 albo 19, znamienny tym, że stosuje się materiał celulozowy 2 w postaci papieru lub tektury o gramaturze w zakresie od 40 do 350 g/m2.
PL398362A 2012-03-08 2012-03-08 Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych PL220549B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398362A PL220549B1 (pl) 2012-03-08 2012-03-08 Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych
EP12461505.5A EP2636792B1 (en) 2012-03-08 2012-03-09 Composition for coating cellulosic packaging material, a method of preparing composition for coating cellulosic packaging material, heat-insulating packaging material, in particular for food products, and a method for preparing heat-insulating material, in particular for food products
US13/718,753 US9346960B2 (en) 2012-03-08 2012-12-18 Coatings for cellulosic material and methods of preparing and applying thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398362A PL220549B1 (pl) 2012-03-08 2012-03-08 Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL398362A1 PL398362A1 (pl) 2013-09-16
PL220549B1 true PL220549B1 (pl) 2015-11-30

Family

ID=46298344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL398362A PL220549B1 (pl) 2012-03-08 2012-03-08 Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9346960B2 (pl)
EP (1) EP2636792B1 (pl)
PL (1) PL220549B1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20141842A1 (it) 2014-10-27 2016-04-27 Gruppo Cordenons Spa Materiale cartaceo e relativo procedimento di fabbricazione
ITUA20161829A1 (it) * 2016-03-18 2017-09-18 Gruppo Cordenons Spa Carta tissue ad uso igienico e sanitario e relativo procedimento di fabbricazione
WO2018090087A1 (en) * 2016-11-15 2018-05-24 Chanby Pty Ltd A compostable tableware
DE102022119507A1 (de) 2022-08-03 2024-02-08 Gelita Ag Verfahren zur Herstellung eines Papiers mit einer verbesserten Fett- und Öldichtigkeit, hergestelltes Papier und dessen Verwendung

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4076846A (en) * 1974-11-22 1978-02-28 Sumitomo Bakelite Company Limited Protein-starch binary molding composition and shaped articles obtained therefor
JPS57110439A (en) 1980-12-29 1982-07-09 Nihon Dixie Co Ltd Vessel made of heat insulating paper and its manufacture
US5928741A (en) * 1992-08-11 1999-07-27 E. Khashoggi Industries, Llc Laminated articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5766709A (en) 1996-02-23 1998-06-16 James River Corporation Of Virginia Insulated stock material and containers and methods of making the same
US6565934B1 (en) 1997-06-06 2003-05-20 Fort James Corporation Heat insulating paper cups
US6139665A (en) 1998-03-06 2000-10-31 Fort James Corporation Method for fabricating heat insulating paper cups
US7074466B2 (en) 2001-04-05 2006-07-11 Appleton Papers Inc. Beverage and food containers, inwardly directed foam
ES2295541T5 (es) * 2003-01-08 2012-06-27 Swiss Caps Rechte Und Lizenzen Ag Cuerpos moldeados constituidos por material exento de gelatina y rellenos con una masa de carga líquida

Also Published As

Publication number Publication date
US20130236722A1 (en) 2013-09-12
PL398362A1 (pl) 2013-09-16
EP2636792A1 (en) 2013-09-11
EP2636792B1 (en) 2016-06-29
US9346960B2 (en) 2016-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11773297B2 (en) Dielectric heating of foamable compositions
DE60313679T2 (de) Bioabbaubare und kompostierbare Behälter
US10745542B2 (en) Biodegradable pellets foamed by irradiation
PL220549B1 (pl) Kompozycja do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, sposób otrzymywania kompozycji do powlekania celulozowego materiału opakowaniowego, termoizolacyjny materiał opakowaniowy, zwłaszcza do produktów spożywczych oraz sposób otrzymywania termoizolacyjnego materiału opakowaniowego, zwłaszcza do produktów spożywczych
JP2007517919A (ja) 生分解性物品に使用する組成物及び使用方法
JPH11507543A (ja) 腐食性の肉薄成形体の製造法
US20210292590A1 (en) Moisture, Grease, and Oil Resistant Coatings for Cellulosic Materials
EP0242361B1 (en) Fibre-reinforced foam- or cellular bodies
KR101169203B1 (ko) 친환경적이며 재생가능한 종이 코팅용 수용성 코팅조성물 및 그 제조방법
JP2022537740A (ja) 生分解可能で堆肥化可能な成形質量組成物、成形品、及び製造方法
US20220371237A1 (en) Organic polymer processing
JP2023531966A (ja) 保護包装及びその製造方法
JP2005029603A (ja) 発泡成形体およびその製造方法
WO2023142015A1 (en) A foamable powder-based composition and the foaming method thereof
Hendrawati et al. CHARACTERIZATION OF BIODEGRADABLE FOAMS OBTAINED FROM CASSAVA STARCH WITH THE ADDITION OF SOY PROTEIN AND CACO3 AS BLOWING AGENT
WO2020148290A1 (en) Polymeric compound with adjustable degradation, flame-resistance and manufacturing method
JPH0741592A (ja) 発泡体の製造方法
KR20210071744A (ko) 바이오플라스틱 발포체 및 그 제조 방법
FI20185996A1 (en) Foam-assisted drying process of nano- and microfibrillated cellulose
JPH0741588A (ja) 発泡性組成物及び発泡体の製造方法
JP2000096411A (ja) クッション体及びその製造方法