PL218727B1 - Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej - Google Patents
Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznejInfo
- Publication number
- PL218727B1 PL218727B1 PL399901A PL39990112A PL218727B1 PL 218727 B1 PL218727 B1 PL 218727B1 PL 399901 A PL399901 A PL 399901A PL 39990112 A PL39990112 A PL 39990112A PL 218727 B1 PL218727 B1 PL 218727B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- polyurethane foams
- melamine
- thermal resistance
- foams
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej stosowanych zwłaszcza jako izolacja termiczna rurociągów do przesyłania mediów grzewczych.
Typowe pianki poliuretanowe wykazują w wypadku niektórych zastosowań niewystarczającą odporność termiczną. Za obszar temperaturowy, w którym właściwości tych pianek nie ulegają jeszcze istotnym zmianom, przyjmuje się na ogół temperaturę 90 - 110°C. Odporność termiczną pianek poliuretanowych można zwiększać najczęściej dwiema metodami. Pierwsza z nich to trimeryzacja izocyjanianów w procesie otrzymywania pianek, co opisano w patencie USA nr 4026837 (1977) i patencie angielskim nr 1080487 (1967). Jeden z wcześniejszych polskich patentów, PL-94421 z roku 1977 proponuje również uzyskiwanie pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej wskutek tworzenia pierścieni izocyjanurowych w procesie spieniania przez zastosowanie odpowiedniego układu katalitycznego ułatwiającego trimeryzację. Tak otrzymane pianki mogą pracować w temperaturze 150°C a krótkotrwale w 180°C. Innym sposobem otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej jest zastosowanie oprócz izocyjanianów jako jednego z komponentów polieterolu zawierającego w swej strukturze termostabilny pierścień azacykliczny. W literaturze opisano pianki o zwiększonej odporności termicznej otrzymywane z zastosowaniem polieteroli zawierających w swej strukturze pierścienie perhydro-1,3,5-triazynowe, które przedstawiono w następujących publikacjach: Węglowska E., Lubczak J., Pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności termicznej, Modyfikacja polimerów, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2005, str. 643-645; Kucharski M., Lubczak J.,
Porowate tworzywa poliuretanowe oparte na produktach reakcji tlenku etylenu (oksiranu) z 1,3,5-tris(hydro-ksymetylo)izocyjanuranem, Polimery, 1985, 30 (9), 354-361, natomiast 1,3,5triazynowe opisano w publikacji Lubczak J., Chmiel E., Addycja oksiranów do hydroksymetylowych pochodnych melaminy. Cz.IV. Otrzymywanie polieteroli z (metoksymetylo)melamin, Polimery, 35 (6), 194-199 (1990), a purynowe w publikacjach Lubczak J., Cisek-Cicirko I., Polyurethane Foams of Improved Thermal Stability, Macromol. Mat. Eng. 287, 665-670 (2002); Lubczak J., Polyurethane foams with purine rings, Polimery, 52 (7-8), 595-600 (2007) i pirymidynowe w publikacji Ślączka A., Lubczak J.: Polyurethane foams with pyrimidine rings in polymer molecules, Polimery, 55 (9), 681-684 (2010). W patencie USA nr 2005/0053780 opisano sposób otrzymywania sztywnych pianek poliuretanowych o dobrej przyczepności do powierzchni w reakcjach polioli oraz mieszaniny estrów metylowych kwasu bursztynowego, glutarowego i adypinowego z polizocyjanianami. W opisie patentowym WO 02/088213 opisano sposób otrzymywania sztywnych pianek poliuretanowych o zamkniętych porach, charakteryzujących się zwiększoną termoodpornością. Do reakcji używano poliizocyjanianów i produktów reakcji fenolu, melaminy lub mocznika z formaldehydem jako czynników hydroksylowych, zaś czynnikami spieniającymi była woda i aceton. Znany jest także angielski patent nr 2211846 przedstawiający sposób otrzymywania termoodpornej pianki w reakcjach żywic epoksydowych z różnymi diizocyjanianami, z udziałem katalizatorów trimeryzacji i halogenowanych węglowodorów jako środków spieniających. Patent europejski EO0905161 opisuje otrzymywanie z różnych poliestroalkoholi i izocyjanianów pianek poliuretanowych wytrzymujących krótkotrwale działanie temperatury dochodzącej do 200°C.
W literaturze patentowej opisano również sposoby otrzymywania niespienionych tworzyw poliuretanowych o zwiększonej termoodporności, na przykład w patencie kanadyjskim nr 1141077 proponuje się trzyetapowy proces otrzymywania takich poliuretanów. W pierwszym etapie otrzymuje się poliester zawierający grupy hydroksylowe w reakcjach transestryfikacji tereftalanu dimetylu 2,2,4- lub 2,4,4-trimetyloheksanodiolem i 2-etylo-2-(hydroksymetylo)propano-1,3-diolem. Równolegle w drugiej reakcji otrzymuje się komponent izocyjanianowy z mieszaniny trimeru izocyjanianu i dimeru diizocyjanianu foronu i oksymu acetonu. Oba składniki zmieszane ze sobą służą do otrzymywania termoodpornych lakierów poliuretanowych wytrzymujących temperaturę dochodzącą do 220°C.
Znane z literatury sposoby otrzymywania pianek o zwiększonej odporności termicznej mają określone wady. Opisany w patencie GB 2211846 sposób wykorzystujący trimeryzację izocyjanianów prowadzi często do otrzymania pianek zbyt kruchych; wadą drugiego sposobu opisanego w wymienionych już publikacjach Węglowska E., Lubczak J., Pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności termicznej, Modyfikacja polimerów, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2005, str. 643-645; Kucharski M., Lubczak J., Porowate tworzywa poliuretanowe oparte na produktach reakcji tlenku etylenu (oksiranu) z 1,3,5-tris(hydroksymetylo)izocyjanuranem, Polimery, 1985, 30 (9), 354-361, Lubczak J., Chmiel E., Addycja oksiranów do hydroksymetylowych pochodnych melaPL 218 727 B1 miny. Cz.IV. Otrzymywanie polieteroli z (metoksymetylo)melamin, Polimery, 35 (6), 194-199 (1990), Lubczak J., Cisek-Cicirko I., Polyurethane Foams of Improved Thermal Stability, Macromol. Mat. Eng. 287, 665-670 (2002); Lubczak J., Polyurethane foams with purine rings, Polimery, 52 (7-8), 595-600 (2007) oraz Ślączka A., Lubczak J.: Polyurethane foams with pyrimidine rings in polymer molecules, Polimery, 55 (9), 681-684 (2010) są trudności występujące podczas syntezy polieteroli spowodowane wieloetapowością procesu, jak również koniecznością stosowania toksycznych i wysokowrzących rozpuszczalników, które należy oddestylować po zakończeniu reakcji. Ponadto polieterole takie otrzymuje się najczęściej w reakcjach związków azacyklicznych lub ich niektórych pochodnych z oksiranami takimi jak tlenek etylenu i tlenek propylenu. Wadą jest również wysoki koszt pozyskania związków heterocyklicznych stosowanych do otrzymywania polieteroli takich jak kwas moczowy i kwas barbiturowy i ich mała funkcyjność. Ponadto wadą stosowania oksiranów jest ich palność, tworzenie z powietrzem mieszanin wybuchowych, właściwości kancerogenne i niska temperatura wrzenia wymagająca stosowania reaktorów ciśnieniowych.
W ostatnich latach pojawiły się propozycje wykorzystania niepalnych, nietoksycznych, będących tak zwanymi rozpuszczalnikami zielonej chemii węglanów alkilenowych do syntezy polieteroli zawierających w swej strukturze pierścienie 1,3,5-triazynowe. W patencie polskim nr PL192303 proponuje się syntezę takich polieteroli w reakcjach łatwo dostępnego i taniego surowca, jakim jest melamina, która z nadmiarem węglanów alkilenowych jak węglan etylenu i węglan propylenu w obecności 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu jako katalizatora tworzy wspomniane polieterole.
Celem wynalazku jest opracowanie prostej metody otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej w stosunku do klasycznych pianek, opartej na tanich i ogólnie dostępnych surowcach stosowanych do syntezy polieteroli takich jak melamina i węglany alkilenowe, związki będące rozpuszczalnikami tak zwanej zielonej chemii oraz polimerycznych izocyjanianach, charakteryzujących się znikomą prężnością pary, co czyni je również przyjaznymi ekologicznie.
Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej z zastosowaniem polieterolu otrzymanego w reakcjach melaminy z węglanami alkilenowymi i diizocyjanianem difenylometanu oraz trietyloaminy, oleju silikonowego i wody, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że do przygotowania kompozycji spienianej stosuje się jako polieterole z pierścieniem 1,3,5-triazowym produkty reakcji melaminy z węglanem propylenu o wzorze I w którym x+y+z+p+q+i>1 8, gdzie R oznacza grupę metylową, lub produkty reakcji melaminy z węglanem etylenu, a następnie z węglanem propylenu o wzorze I w którym x+y+z+p+q+i>8, gdy R oznacza atom wodoru i x+y+z+p+q+i>6 gdy R oznacza grupę metylową, do których wprowadza się 1 do 4 cz. wag. oleju silikonowego jako środka powierzchniowo czynnego, następnie 1 do 6 cz. wag. trietyloaminy jako katalizatora i 1 do 6 cz. wag. wody jako środka spieniającego, do których po dokładnym wymieszaniu wprowadza się 296 lub 372 cz. wag. diizocyjanianu difenylometanu zawierającego 30% izocyjanianów trifunkcyjnych na 100 cz. wag. polieterolu i starannie miesza do momentu rozpoczęcia kremowania.
Nowe rozwiązanie wytwarzania pianek o zwiększonej termoodporności stwarza możliwość zastosowania do ich otrzymywania melaminy i węglanów alkilenowych czyli związków tak zwanej zielonej chemii oraz polimerycznych izocyjanianów. Jak wykazały badania, pianki poliuretanowe z pierścieniem melaminy charakteryzują się znacznie większą odpornością termiczną od klasycznych pianek poliuretanowych. Podczas gdy klasyczne pianki poliuretanowe otrzymywane na typowych polieterolach eksponowane w temperaturze 100°C zmniejszają masę w ciągu 10 dni o 15,3-16,7%, pianki zawierające w swej strukturze pierścienie melaminy wykazują w tych warunkach ubytek masy dochodzący maksymalnie do 3%, a najlepsze nie przekraczają 1,4%. Podczas gdy klasyczne pianki poliuretanowe ulegają w wysokiej temperaturze bardzo szybkiej destrukcji, pianki otrzymywane sposobem według wynalazku wytrzymują długotrwale temperaturę wynoszącą 200°C. Ich wytrzymałość na ściskanie przed ekspozycją temperaturową mieści się w zakresie 0,18-0,30 MPa a po ekspozycji w temperaturze 150°C znacznie wzrasta do 0,39-0,57 MPa, zaś po ekspozycji w temperaturze 200°C maleje do 0,11-0,19 MPa.
Sposób według wynalazku ilustrują niżej przedstawione przykłady, nie ograniczając jego zakresu:
P r z y k ł a d 1 3
Do 100 części wagowych polieterolu o lepkości 324 mPa^s i gęstości 1,08 g/cm w temperaturze 30°C, otrzymanego z melaminy i węglanu propylenu przy wyjściowym stosunku molowym reagentów 1:22 w temperaturze 175°C w obecności DABCO jako katalizatora, w którym liczba moli grup oksypropylenowych wynosi 20/mol melaminy, wysuszonego nad zeolitem dodaje się 1,2 cz. wag. trietyloaminy jako katalizatora, 1,6 cz. wag. siliconu jako środka powierzchniowo czynnego, 4 cz. wag. wody jako środka spieniającego. Całość dobrze miesza się a następnie dodaje 296 cz. wag. diizocyjanianu
PL 218 727 B1 difenylometanu zawierającego 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych i nadal energicznie miesza do momentu rozpoczęcia kremowania. Otrzymaną piankę sezonuje się w temperaturze pokojowej jedną dobę. Po sezonowaniu zbadano właściwości fizyczne otrzymanej pianki. W wyniku przeprowadzonych pomiarów uzyskano następujące rezultaty:
3
- gęstość pozorna 54,5 kg/m3
- skurcz liniowy 0,0%
- chłonność wody 1,4%
- wytrzymałość na ściskanie w MPa przed ekspozycją temperaturową 0,18, po ekspozycji w temperaturze 150 i 200°C w ciągu miesiąca odpowiednio 0,46 i 0,19 MPa.
P r z y k ł a d 2 3
Do 100 części wagowych polieterolu o lepkości 324 mPa^s i gęstości 1,08 g/cm w temperaturze 30°C otrzymanego z melaminy i węglanu propylenu przy wyjściowym stosunku molowym reagentów 1:22 w temperaturze 175°C w obecności DABCO jako katalizatora, w którym liczba moli grup oksypropylenowych wynosi 20/mol melaminy, wysuszonego nad zeolitem dodaje się 1,1 cz. wag. trietyloaminy jako katalizatora, 1,6 cz. wag. siliconu jako środka powierzchniowo czynnego, 6 cz. wag. wody jako środka spieniającego. Całość dobrze miesza się a następnie dodaje 372 cz. wag. diizocyjanianu difenylometanu zawierającego 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych i postępuje podobnie jak w przykładzie 1. Otrzymana pianka charakteryzowała się następującymi parametrami:
3
- gęstość pozorna 38,4 kg/m3
- skurcz liniowy 0,6%
- chłonność wody 4,4%
- wytrzymałość na ściskanie w MPa przed ekspozycją temperaturową 0,23, po ekspozycji w temperaturze 150 i 200°C w ciągu miesiąca odpowiednio 0,39 i 0,19 MPa.
P r z y k ł a d 3 3
Do 100 części wagowych polieterolu o lepkości 690 mPa^s i gęstości 1,134 g/cm w temperaturze 30°C otrzymanego z melaminy, węglanu etylenu i węglanu propylenu przy wyjściowym stosunku molowym reagentów 1:8:8 w temperaturze odpowiednio 165°C i 175°C w obecności DABCO jako katalizatora, w którym liczba moli grup oksyetylenowych wynosi 8, a oksypropylenowych 6/mol melaminy, wysuszonego nad zeolitem dodaje się 1,1 cz. wag. trietyloaminy jako katalizatora, 1,6 cz. wag. siliconu jako środka powierzchniowo czynnego, 3 cz. wag. wody jako środka spieniającego. Całość dobrze miesza się a następnie dodaje 372 cz. wag. diizocyjanianu difenylometanu zawierającego 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych i postępuje podobnie jak w przykładzie 1. Otrzymana pianka charakteryzowała się następującymi parametrami:
3
- gęstość pozorna 84,2 kg/m3
- skurcz liniowy 0,8%
- chłonność wody 2,1%
- wytrzymałość na ściskanie w MPa przed ekspozycją temperaturową 0,21, po ekspozycji w temperaturze 150 i 200°C w ciągu miesiąca odpowiednio 0,42 i 0,11 MPa.
Claims (1)
- Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej z zastosowaniem polieterolu otrzymanego w reakcjach melaminy z węglanami alkilenowymi i diizocyjanianem difenylometanu oraz trietyloaminy, oleju silikonowego i wody, znamienny tym, że do przygotowania kompozycji spienianej stosuje się jako polieterole z pierścieniem 1,3,5-triazowym produkty reakcji melaminy z węglanem propylenu o wzorze I, w którym x+y+z+p+q+i>18, gdzie R oznacza grupę metylową, lub produkty reakcji melaminy z węglanem etylenu, a następnie z węglanem propylenu o wzorze I, w którym x+y+z+p+q+i>8, gdy R oznacza atom wodoru i x+y+z+p+q+i>6 gdy R oznacza grupę metylową, do których wprowadza się 1 do 4 cz. wag. oleju silikonowego jako środka powierzchniowo czynnego, następnie 1 do 6 cz. wag. trietyloaminy jako katalizatora i 1 do 6 cz. wag. wody jako środka spieniającego, do których po dokładnym wymieszaniu wprowadza się 296 lub 372 cz. wag diizocyjanianu difenylometanu zawierającego 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych na 100 cz. wag. polieterolu i starannie miesza do momentu rozpoczęcia kremowania.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL399901A PL218727B1 (pl) | 2012-07-11 | 2012-07-11 | Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL399901A PL218727B1 (pl) | 2012-07-11 | 2012-07-11 | Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL399901A1 PL399901A1 (pl) | 2014-01-20 |
| PL218727B1 true PL218727B1 (pl) | 2015-01-30 |
Family
ID=49920762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL399901A PL218727B1 (pl) | 2012-07-11 | 2012-07-11 | Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218727B1 (pl) |
-
2012
- 2012-07-11 PL PL399901A patent/PL218727B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL399901A1 (pl) | 2014-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2464684B1 (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents | |
| US20170369630A1 (en) | Foams And Articles Made From Foams Containing 1-Chloro-3,3,3-Trifluoropropene (HFCO-1233zd) | |
| EP2197934B1 (en) | Non-silicone surfactants for polyurethane or polyisocyanurate foam containing halogenated olefins as blowing agents | |
| EP4310120A2 (en) | Foams and articles made from foams containing hcfo or hfo blowing agents | |
| US20190085115A1 (en) | Storage stable foamable compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene | |
| JP6967458B2 (ja) | ポリウレタンフォームの製造 | |
| RU2597931C2 (ru) | Способ получения жестких полиуретановых пенопластов | |
| KR101802367B1 (ko) | 촉매 조성물 및 포움을 제조하는 방법 | |
| KR100888411B1 (ko) | 삼량체화 촉매로서의 안정화된 탄소 음이온 | |
| US20110218259A1 (en) | Preparing polyurethanes | |
| CN110862505B (zh) | 一种聚异氰脲酸酯泡沫及其制备方法 | |
| CN106459335B (zh) | 用于制造含聚异氰脲酸酯泡沫体的异氰酸酯三聚催化剂 | |
| KR20130004587A (ko) | 폴리우레탄의 제조 방법 | |
| WO2020160346A1 (en) | Thermosetting foams having improved insulating value | |
| CN107531870A (zh) | 由异丙叉基二苯酚基聚醚形成的pur/pir硬质泡沫 | |
| US4031040A (en) | Polyurethanes prepared from hydroxymethyl isocyanurates | |
| PL218727B1 (pl) | Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej | |
| RU2540581C2 (ru) | Материалы, включающие матрицу, и способ их изготовления | |
| CN111094257A (zh) | 新的组合物和制备烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物的方法 | |
| WO2017198747A1 (en) | Process for preparing polyisocyanurate rigid foams | |
| PL220650B1 (pl) | Sposób wytwarzania niepalnych lub o zmniejszonej palności i o zwiększonej termoodporności pianek poliuretanowych | |
| CN118613519A (zh) | 用于制造无机填料基闭孔硬质含pir的泡沫的反应混合物 | |
| CN116472300A (zh) | 用于制造基于无机填料的包含闭孔硬质聚氨酯或聚异氰脲酸酯的泡沫的反应混合物 | |
| PL228072B1 (pl) | Sposób wytwarzania pianek poliuretanowych o zwiekszonej odpornosci termicznej | |
| PL231779B1 (pl) | Sposób otrzymywania termoodpornych i niepalnych pianek poliuretanowych |