PL21869B1 - Sposób otrzymywania srodków uodporniajacych z moczu. - Google Patents
Sposób otrzymywania srodków uodporniajacych z moczu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21869B1 PL21869B1 PL21869A PL2186933A PL21869B1 PL 21869 B1 PL21869 B1 PL 21869B1 PL 21869 A PL21869 A PL 21869A PL 2186933 A PL2186933 A PL 2186933A PL 21869 B1 PL21869 B1 PL 21869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urine
- dialysis
- bodies
- acid
- substances
- Prior art date
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229940124452 immunizing agent Drugs 0.000 title 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 13
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 13
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- -1 foliar earth Chemical compound 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 3
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- RXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N orthocarbonic acid Chemical compound OC(O)(O)O RXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 2
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 description 2
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze w moczu chorych, np, na dur plamisty, znajduja sie substancje, które posiadaja dzialanie aglutynujace. Jakiego rodzaju sa te aglutyniny i jakie wywieraja one dzialanie oprócz dzialania aglutynujace- go, dotychczas nie wiadomo. W moczu ta¬ kich chorych oprócz lych substancyj agluty- nujacyeh znajduja sie substancje, które mu¬ sza byc nazwane cialami przeciwdzialajace¬ mu a wiec substancje, które sa nosnikami odpornosci, a które z rozpuszczonemi anty¬ genami jadowitemi tworza kompleks nie¬ szkodliwy, podczas gdy aglutyniny powodu¬ ja tylko zlepianie sie hakteryj w postaci klaczków, nie powodujac natomiast przy tym przebiegu ich zamierania (porówn. W.Ruppel, Eiizykl. der techn. Chemie, Uli- mann'a tom X, 1922, str. 405), Dotychczasowe sposoby otrzymywania cial, uodporniajacych na choroby zakazne, posluguja sie prawie wylacznie zwierzeta¬ mi, w celu otrzymywania cial przeciwdziala¬ jacych z krwi zwierzecej, przyczem nalezy miec na uwadze, ze to poslugiwanie sie zwierzetami zawiera zasadniczy blad, po¬ niewaz odnosne zwierze moze nie zachoro¬ wac swoiscie na dana chorobe; taki prze¬ bieg nie stwarza odpornosci na dana choro¬ be, nie moze wiec byc dotychczas rozpatry¬ wany z cala pewnoscia jako specyficzny.Chory organizm natomiast wytwarza bez watpienia swoiste substancje odporne. Te substancje znajduja sie wiec wtedy we krwi i zostaja wydalone z moczem.Wynalazek niniejszy opiera sie na spo¬ strzezeniu, ze mocz ludzi, wyleczonych do¬ piero co z chorób zakaznych, zawiera ciala, które posiadaja dzialanie uodporniajace na dopiero co przebyta chorobe. Ciala te sa oczywiscie zwiazane przez adsorbcje z kolo¬ idami moczu i narazie nie moga byc jeszcze od nich oddzielone. Narazie musi jeszcze równiez pozostac nierozstrzygnieta kwestja, jak nalezy okreslic te ciala, wobec czego beda one ponizej nazywane krótko „czynne- mi cialami przeciwdzialajacemi", czem ma byc okreslona tylko ich swoistosc.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób otrzymywania tych ,,czynnych cial przeciwdzialajacych" z moczu. Sposób ten polega na tern, ze toksyny zostaja wydzie¬ lone z moczu, a „ciala przeciwdzialajace" sa otrzymywane z pozostalosci.Zgodnie z wynalazkiem moze to byc uskutecznione rozmaicie, np. w ten sposób, ze mocz, w danym przypadku po przefiltro- waniu przez filtr, nieprzepuszczajacy bakte- ryj, i po zastosowaniu dializy, zostaje pod¬ dany stracaniu zapomoca srodków, stracaja¬ cych bialko, jak octanu olowiowego, kwasu foslorowolframowego, sublimatu, kwasu sul- fosalicylowego, aldehydu mrówkowego, al¬ koholu, siarczanu amonu i podobnych sub- stancyj, poczem odsaczona pozostalosc zo¬ staje przemyta lub, w celu usuniecia metali ciezkich, rozlozona zapomoca siarkowodoru i w danym przypadku jeszcze raz oczyszczo¬ na zapomoca dializy.Proces ten wykonywa sie mniej wiecej w nastepujacy sposób. Po przefiltrowaniu przez filtry, nieprzepuszczajace bakteryj, jak filtr Berkefeld'a, mocz zostaje poddany dzialaniu czynnika, stracajacego bialko, np. octanu olowiowego, kwasu fosforowolframo- wego, sublimatu, kwasu sulfosalicylowego, aldehydu mrówkowego, alkoholu^ siarczanu amonu i podobnych substancyj. Pozostalosc, otrzymana przez odsaczenie lub odwirowy¬ wanie powstalego osadu, zostaje rozlozona, w celu wydzielenia metali ciezkich, w spo¬ sób, sam przez sie znany, a wiec np. zapo¬ moca siarkowodoru. W roztworze, oddzielo¬ nym obecnie od osadu siarczku, zawarte sa ,,czynne ciala przeciwdzialajace". Odpo¬ wiednio do danego celu rozczyn ten zosta¬ je nastepnie poddany dializie. W celu usu¬ niecia nadmiaru siarkowodoru z rozczynu, zostaje on po uskutecznionem straceniu przedmuchany zapomoca powietrza lub ja¬ kiegokolwiek gazu obojetnego. Roztwór ten w razie potrzeby moze byc zobojetniony.Opisany sposób moze byc równiez prze¬ prowadzony i tak, ze w celu usuniecia np. kwasu moczowego, kwasu fosforowego i podobnych substancyj mocz poddaje sie dia¬ lizie przed straceniem zapomoca srodków, stracajacych bialko.Proces wedlug wynalazku niniejszego mozna przeprowadzac równiez w ten spo¬ sób, ze mocz uwalnia sie od balastu zapomo¬ ca organicznego rozpuszczalnika, rozpu¬ szczajacego tluszcz i niemieszajacego sie z woda, np. eteru. Zamiast eteru moga byc uzyte równiez inne rozpuszczalniki orga¬ niczne, rozpuszczajace tluszcz i niemiesza- jace sie z woda, np. benzyna, eter naftowy, eter octowy, benzen i t. d. Mocz, pozbawio¬ ny w ten sposób toksyn, zostaje nastepnie wysuszony, odpowiednio do celu, zapomoca obojetnego srodka rozpraszajacego. W tym celu mocz zostaje dodany w kilku porcjach np. do soli kuchennej, poczem mieszanine te suszy sie w strumieniu powietrza lub w prózni w temperaturach, nieprzekraczaja- cych 40°C. Jako srodki rozpraszajace nada¬ ja sie poza tem cukier mleczny, wodorotle¬ nek glinowy i wszystkie nietrujace substan¬ cje nieorganiczne. Przy tym sposobie poste¬ powania ulegaja nieznacznie rozkladowi ciala, bogate w azot, co uwydatnia sie za¬ pachem amonjaku. Aby wytworzone prepa¬ raty uwolnic calkowicie od powstalego — 2 —amonjaku, okazalo sie celowem suszenie wzglednie dodatkowe osuszanie nad kwa¬ sem siarkowym, co równiez moze byc wyko¬ nane w prózni.Wynalazek niniejszy moze byc wykona¬ ny np. w sposób nastepujacy: 1 litr moczu ozdrowienca po dyfterycie wstrzasa sie z 50 cm3 eteru i po rozdzieleniu sie mieszani¬ ny na dwie warstwy oddziela od eteru.Mocz, pozbawiony w ten sposób toksyn, wylewa sie porcjami po 250 cm3 na 1 kg soli kuchennej, suszy w prózni i nastepnie poddaje dwudniowemu osuszaniu nad kwa¬ sem siarkowym w suszarce prózniowej.Szczególnie czyste substancje daja sie otrzymac równiez w ten sposób, ze mocz, w danym razie po uprzedniem przefiltrowaniu przez filtry, nieprzepuszczajace bakteryj, zo¬ staje poddany po uskutecznionej dializie lub bez dializy dzialaniu srodków adsorbcyjnych przez wstrzasanie moczu, np. z wodorotlen¬ kiem glinowym. Wodorotlenek glinowy ad- sorbuje przytem „czynne ciala przeciwdzia¬ lajace", które lacznie z wodorotlenkiem gli¬ nowym moga byc wydzielone np. przez fil¬ trowanie. Osad na filtrze zostaje nastepnie oczyszczony przez kilkakrotne przemycie fizjologicznym rozczynem soli kuchennej^ poczem zadaje go sie fizjologicznym roztwo¬ rem soli kuchennej. Przytem swoiste ciala przeciwdzialajace oddzielaja sie ponownie od srodka adsorbcyjnego i przechodza do fizjologicznego rozczynu soli kuchennej, który moze byc wtedy uzywany do celów uodporniania. W ten sposób mozliwe jest oddzielenie polipeptydów, które przy od¬ dzialywaniu na mocz wodorotlenku glinowe¬ go sa równiez adsorbowane. Jezeli przy wy¬ dzielaniu „czynnych cial przeciwdzialaja¬ cych" obecnosc polipeptydów nie ma zna¬ czenia, to zel wodorotlenku glinowego moze byc uzywany natychmiast do uodpornienia.Rodzaj srodka adsorbujacego nie jest specyficzny. Oprócz zelu wodorotlenku gli¬ nowego moga byc uzywane równiez kaolin, ziemia folarska, ziemia okrzemkowa, zel kwasu krzemowego, weglan wapniowy, fo¬ sforan wapniowy, wegiel aktywny lub ciala podobne. Mozna równiez postepowac tak, aby nie dodawac do moczu gotowego srod¬ ka adsorbcyjnego, lecz wytwarzac go w sa¬ mym moczu, np. przez stracanie lugiem so¬ li glinowych w moczu w sposób sam przez sie znany.Wreszcie badania wykazaly, ze pomie¬ dzy zawarta toksyna i „czynna antytoksyna" istnieje pewien stosunek, który zmienia sie z czasem; toksyna zanika, podczas gdy za¬ wartosc antytoksyny wzrasta. Obróbke mo¬ czu w celu wydobycia „czynnych cial prze¬ ciwdzialajacych" nalezy celowo rozpoczynac dopiero wtedy, gdy zawartosc toksyny spad¬ nie juz, praktycznie biorac, do minimum.Na rysunku przedstawiona jest schematycz¬ nie w idealnym przypadku zmiana zawarto¬ sci toksyny wzglednie antytoksyny w zalez¬ nosci od czasu.Na osi odcietych odlozony jest czas / w dowolnych jednostkach, na osi rzednych — zawartosc toksyny wzglednie antytoksyny w moczu. Krzywa, oznaczona linja kresko¬ wana, uwidocznia czysto schematyczna zmiane zawartosci antytoksyny w moczu w zaleznosci od czasu, krzywa natomiast, ozna¬ czona linja ciagla, przedstawia przebieg zmian zawartosci toksyny w zaleznosci od czasu. \ Przeróbka moczu na „czynne ciala prze¬ ciwdzialajace" powinna byc rozpoczeta do¬ piero wtedy, gdy zawartosc toksyny osia¬ gnie swe minimum, a wiec w przypadku ide¬ alnym wedlug rysunku schematycznego do¬ piero po uplywie czasu a, gdy zawartosc toksyny osiagnie wartosc zero.Przy stosowaniu powyzszego sposobu postepowania wystarcza, gdy zawartosc tok¬ syny w moczu, praktycznie biorac, zanik¬ nie, zmieszac go przez wstrzasanie z eterem lub innym rozpuszczalnikiem organicznym, niemieszajacym sie z woda, i uwolnic go na¬ stepnie w znany sposób zapomoca dalszej obróbki od znajdujacych sie w nim jeszcze — 3 —substancyj zbednych, poczem po odpowied- niem stezeniu, np. przez wyparowanie w prózni, pozostalosc jest gotowa do uzytku. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania srodków uod¬ porniajacych z moczu, znamienny tern, ze z moczu ludzi lub zwierzat, dopiero co wyle¬ czonych z choroby zakaznej, gdy zawartosc toksyn w tych produktach spadnie juz, prak¬ tycznie biorac, do zera, calkowicie wydziela sie „czynne ciala przeciwdzialajace".
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mocz ewentualnie po przefiltrowaniu przez filtry, nieprzepuszczajace bakteryj, i po ewentualnem oddzieleniu zapomoca diali¬ zy skladników, poddajacych sie dializie, mie¬ sza sie z substancjami, stracajacemi bialko, jak octanem olowiowym, kwasem fosforo- wolframowym, sublimatem, kwasem sulfo- salicylowym, rozczynem aldehydu mrówko¬ wego, alkoholem, siarczanem amonu i po- dóbnemi srodkami, poczem oddzielona po¬ zostalosc rozklada sie w sposób sam przez sie znany przez stracenie metali ciezkich zapomoca siarkowodoru i z filtratu po po¬ nownej dializie wydziela „czynne ciala przeciwdzialajace" przez wyparowanie lub proces podobny.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mocz uwalnia sie od niepotrzebnych skladników przez wstrzasanie z rozpu¬ szczalnikiem organicznym, rozpuszczajacym tluszcz i niedajacym sie zmieszac z woda, a pozostalosc steza sie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 3, zna¬ mienny tern, ze pozostalosc po zmieszaniu przez wstrzasanie z rozpuszczalnikiem or¬ ganicznym poddaje sie suszeniu z substan¬ cjami rozpraszajacemi sie, ewentualnie w prózni, w temperaturach, nieprzekraczaja- cych 40°C, i w razie potrzeby poddaje sie ja jeszcze -suszeniu dodatkowemu nad kwa¬ sem siarkowym, ewentualnie w prózni.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mocz, ewentualnie po przefiltrowa¬ niu przez filtry, nieprzepuszczajace bakte¬ ryj, i po ewentualnej poprzedniej dializie, poddaje sie oddzialywaniu srodków adsorb- cyjnych, dodanych do niego lub w nim sa¬ mym wytworzonych, jak wodorotlenku gli¬ nowego, kaolinu, ziemi folarskiej, ziemi okrzemkowej, zelu kwasu krzemowego, we¬ glanu wapniowego, fosforanu wapniowego lub substancyj podobnych, poczem srodki adsorbcyjne zostaja oddzielone od cieczy.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1 i 5, zna¬ mienny tern, ze otrzymane adsorbaty prze¬ mywa sie fizjologicznym rozczynem soli ku¬ chennej. Firma Dr. Madaus & Co. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. *PtMofo& o Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21869B1 true PL21869B1 (pl) | 1935-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2248475C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von hepatitissicheren, lagerungsstabilen und infundierbaren Hämoglobinlösungen | |
| Dixon et al. | On the further purification of the xanthine oxidase | |
| Claude | Spreading properties of leech extracts and the formation of lymph | |
| CH658376A5 (de) | Vorrichtung zum nachweis von erregern im blut. | |
| EP0145005B1 (de) | Lungen-Surfactant, Verfahren zu seiner Herstellung und seine pharmazeutische Verwendung | |
| Zittle et al. | Purification of human red cell acetylcholinesterase | |
| PL21869B1 (pl) | Sposób otrzymywania srodków uodporniajacych z moczu. | |
| DE2627824A1 (de) | Beschichtete kugelfoermige aktivkohle zur blutreinigung | |
| CH338273A (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler, hochgereinigter y-Globulinpräparate | |
| Davis et al. | Smoking-induced changes in endothelium and platelets are not affected by hydroxyethylrutosides | |
| DE2658170A1 (de) | Arzneimittel zur behandlung der durch den hepatitisvirus b ausgeloesten akuten oder chronischen infektionen | |
| AT143457B (de) | Verfahren zur Gewinnung immunisierender Heilmittel. | |
| DE572021C (de) | Verfahren zur Reinigung von Zubereitungen des maennlichen Sexualhormons, insbesondere fuer therapeutische Zwecke | |
| Walczak et al. | Ecophysiology and mercury accumulation of rainbow trout (Salmo gairdneri) when exposed to mercury in various concentrations of chloride | |
| DE1932527A1 (de) | Blutstillendes Praeparat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE917209C (de) | Verfahren zur Gewinnung stabiler, hochgereinigter y-Globulin-Praeparate | |
| DE2533183C3 (de) | Verfahren zum Herstellen gereinigter Immunglobuline | |
| CN104386714B (zh) | 制备食品级焦亚硫酸钠的方法 | |
| Chandrakar et al. | A Comprehensive Review Related Purification Processes of Gandhak (Sulphur) Mentioned in Different Ayurveda Compendiums | |
| CN109045287A (zh) | 一种血液透析液 | |
| DE165037C (pl) | ||
| Kahn et al. | Syphilitic antigen derived from blood serum | |
| CA2423708A1 (fr) | Procede de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains | |
| US1851411A (en) | Sulphur purification | |
| Wolfenden | On the Nature and Action of the Venom of Poisonous Snakes: I. The Venom of the Indian Cobra (Naja Tripudians) |