PL217762B1 - Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do enkapsulacji - Google Patents

Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do enkapsulacji

Info

Publication number
PL217762B1
PL217762B1 PL394895A PL39489509A PL217762B1 PL 217762 B1 PL217762 B1 PL 217762B1 PL 394895 A PL394895 A PL 394895A PL 39489509 A PL39489509 A PL 39489509A PL 217762 B1 PL217762 B1 PL 217762B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vitamin
composition
dcne
tocopherol
retinol
Prior art date
Application number
PL394895A
Other languages
English (en)
Other versions
PL394895A1 (pl
Inventor
Juris Rubens
Irena Daberte
Ilze Barene
Maris Daugavietis
Original Assignee
Bf Esse
Rigas Stradina Uni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bf Esse, Rigas Stradina Uni filed Critical Bf Esse
Publication of PL394895A1 publication Critical patent/PL394895A1/pl
Publication of PL217762B1 publication Critical patent/PL217762B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
    • A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy kompozycji do stymulowania naprawy śluzówki i powłoki wspólnej skóry i do zwiększania odporności organizmu. Kompozycja zawiera α tokoferol (witamina E), retynol (witamina A), naftokwinony (witamina K), konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) i mikroelementy (cynk, selen) w odpowiednim stosunku składników do gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do umieszczania w kapsułkach.

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy farmacji, preparatów farmaceutycznych i przemysłu spożywczego. Odnosi się on do kwestii kompozycji ulepszających stan skóry i błon śluzowych i wzmacniających ochronne właściwości ludzkiego ciała. Celem niniejszego wynalazku jest zaprojektowanie kompozycji zawierającej wysoce bioaktywny gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych o optymalnych właściwościach technicznych i stabilnej formie w kapsułkach.
Różne biologicznie czynne kompozycje zawierające witaminy i inne bioaktywne komponenty stymulujące czynniki ochronne przewodu pokarmowego znane są w nauce [1-6].
Kompozycje wytwarzane w formie kapsułek posiadają następujące zalety: są łatwe w użyciu, dawka jest dokładna, brak smaku, są stabilne podczas przechowywania [7-11].
Złożony preparat medyczny Fitesten (gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych) uzyskiwany jest z szyszek i młodych gałęzi drzew iglastych w pełnej zgodności ze standardem Republiki Łotewskiej US-000312820-08-99 lub rOCT 21769-84 [12]. Preparat ten wytwarzany jest w formie gęstej pastowatej masy. Wpisany został do rejestru Latvian Medicinal Products List pod numerem No. 95-0002.
Złożona kompozycja, gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych (DCNE), jest substancją wysoce bioaktywną i zawiera dużą liczbę biologicznie czynnych składników: karotenoidy, poliprenole, kwasy chlorofilowe, izoabienol, witaminy C, K oraz E, di- i triterpenoidy, seskwiterpenoidy, labdanoidy, woski drzew iglastych, fungicidy, kwasy tłuszczowe, stearyny, oraz związki polimerowe. Preparat posiada właściwości fitoantybiotykowe, przeciwutleniające, biostymulujące i ochronne dla wątroby. Również służy on jako środek ochronny dla błon komórkowych i immunomodulator [13-17]. DCNE i niektóre z jego składników - poliprenole i izoabienole - są szeroko stosowane do ulepszania funkcjonowania przewodu pokarmowego i do podwyższania indeksów immunologicznych i innych.
DCNE jest gęstej, lepkiej konsystencji i posiada głęboki, zielony kolor. Posiada swoisty zapach i smak, które poniekąd komplikują jego bezpośrednie podawanie i dawkowanie. W celu eliminacji tych defektów, zaprojektowano specjalną kompozycję DCNE specjalnie przeznaczoną do enkapsulacji [18]. Ta kompozycja DCNE jest prototypem niniejszego wynalazku.
W celu ulepszenia jakości kompozycji DCNE przed enkapsulacją i by wzmocnić jej właściwości bioaktywne, zaleca się suplementację kompozycji witaminami i mikroelementami trzymając się pewnego schematu procentowego.
Niniejszy wynalazek ma za cel zaprojektowanie kompozycji DCNE o ulepszonych właściwościach i wzmocnionej czynności biologicznej z jednoczesnym utrzymaniem właściwości technicznych i stabilności kompozycji DCNE w kapsułkach.
Powyższy cel został osiągnięty przez wprowadzenie pewnej liczby dodatkowych składników do kompozycji, w szczególności alfa-tokoferolu (witamina E), retinolu (witamina A), naftohinonów (witamina K), i kluczowych kwasów tłuszczowych (witamina F).
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja gęstego ekstraktu z igieł drzew iglastych charakteryzująca się tym, że zawiera emulgator i olej roślinny oraz dodatkowe składniki: alfa-tokoferol (witamina E), retinol (witamina A), naftochinony (witamina K) i konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) w następujących proporcjach składników w % masowych:
Gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych 20-70
Emulgator 2-10
Alfa-tokoferol (witamina E) 5-20
Retinol (witamina A) 0,01-0,5
Naftochinony (witamina K) 0,01-0,6
Konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) 2-5
Olej roślinny Reszta, przy czym kompozycja jest gotowa do enkapsulacji.
Korzystnie, kompozycja dodatkowo zawiera mikroelementy wybrane z grupy obejmującej cynk i selen, w następujących proporcjach składników w % masowych:
Gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych 20-70
Emulgator 2-10
Alfa-tokoferol (witamina E) 5-20
Retinol (witamina A) 0,01-0,5
Naftochinony (witamina K) 0,01-0,6
Konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) 2-5
PL 217 762 B1
Mikroelementy 0,01-0,1
Olej roślinny reszta
Alfa-tokoferol (witamina E) posiada właściwości przeciwutleniające. Jest wychwytywaczem wolnych rodników i tym samym pomaga zapobiegać uszkodzeniom błon komórkowych. Opadająca zawartość alfa-tokoferolu może zmniejszyć właściwości bioaktywne preparatu i ujemnie wpływać na stabilność czynnych składników DCNE.
Retinol (witamina A) poprawia funkcjonowanie wzroku i ma pozytywny wpływ na całość ustroju. Uczestniczy w normalizacji procesu różnicowania tkanki nabłonkowej i uczestniczy w regulacji metabolizmu.
Naftochinony (witamina K); brak witaminy K może wpływać na koagulację krwi. Naftokwinony uczestniczą w wymianie energii, pełnią istotną funkcję jako koenzymy oraz partycypują w syntezie łatwo odnawianych białek (egzoenzymów trawiennych) i innych enzymów.
Konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) podawane są w celu eliminacji niedoborów wzrostu, defektów rozwoju organizmu, schorzeń funkcjonowania i suchości skóry, egzemy, utraty włosów, kruchości i rozwarstwiania paznokci, zaawansowanej czułości żołądkowo-jelitowej na infekcje bakteryjne, infekcji płucnych, obniżonej ostrości wzroku, niedoborów funkcjonowania nerek i innych.
Cynk (Zn) umożliwia neutralizowanie wolnych rodników, mityguje reakcje zapalne, ułatwia gojenie ran, i stabilizuje układ odpornościowy skóry.
Selen (Se) jest biologicznie czynnym mikroelementem będącym częścią kilku hormonów i enzymów, i tym samym powiązany jest z funkcjonowaniem wszystkich narządów, tkanek i układów. Razem z witaminą E selen wspiera witalne współdziałanie komórek i zapobiega ich nekrozie. Tak więc selen jest bezpośrednio zaangażowany w procesy wpływające na młodość i długowieczność ludzkiego ciała. Selen jest silnym przeciwutleniaczem, stymuluje wzrost przeciwciał i tym samym wzmacnia odporność na przeziębienia i infekcji. Niedobór selenu może prowadzić do nieadekwatnej odporności na przeziębienia i raka.
Podczas wytwarzania DCNE podgrzewany jest do 45-50°C, a następnie roztwór emulgatora i alfa-tokoferolu (witaminy E) w oleju jest dodawany wraz z nieustannym mieszaniem do momentu utworzenia homogennej masy. Dodatkowo retinol (witamina A), naftochinony (witamina K), konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) i mikroelementy (cynk i selen) dodawane są do kompozycji.
Kompozycja zawierająca DCNE, emulgator, olej roślinny i dodatkowe składniki bioaktywne, która została uzyskana w pełni przestrzegając technik wg niniejszego wynalazku, została z sukcesem zastosowana w wytwarzaniu dawkowanego leku w formie miękkich kapsułek żelatynowych w zakresie 0,3-1,0 g.
W celu wytwarzania w/w kapsułek, wymagane jest posiadanie odpowiedniego sprzętu mogącego wyciskać kapsułki za pomocą techniki wirnikowo-matrycowej.
P r z y k ł a d 1
Podczas wytwarzania kompozycji, 20-70 g DCNE umieszcza się w szkle laboratoryjnym i podgrzewa w łaźni wodnej do 45-50°C. Osobno, miesza się 2-10 g emulgatora (jak np. monooleinian glicerolu), 5-20 g alfa-tokoferolu (witaminy E), 0,01-0,5 g retinolu (witaminy A), 0,01-0,6 g naftochinonów (witaminy K), 2-5 g koniecznych kwasów tłuszczowych (witaminy F) i olej roślinny w łaźni wodnej w temperaturze 45-50°C i przelewa się [mieszaninę] do DCNE.
P r z y k ł a d 2
Podczas wytwarzania kompozycji, 20-70 g DCNE umieszcza się w szkle laboratoryjnym i podgrzewa w łaźni wodnej do 45-50°C. Osobno, miesza się 2-10 g emulgatora (jak np. monooleinian glicerolu), 5-20 g alfa-tokoferolu (witaminy E), 0,01-0,5 g retinolu (witaminy A), 0,01-0,6 g naftochinonów (witaminy K), 2-5 g koniecznych kwasów tłuszczowych (witaminy F) 0,01-0,1 g mikroelementów (cynk, selen) i olej roślinny w łaźni wodnej w temperaturze 45-50°C i przelewa się [mieszaninę] do DCNE.
Każdy ze składników kompozycji posiada bardzo specyficzne korzystne właściwości. Kombinacja tych właściwości pozwala na uzyskanie efektu synergicznego skutkującego produkcją bazującej na DCNE kompozycji gotowej do enkapsulacji i bogatej we właściwości bioaktywne.
Obniżenie ilości DCNE poniżej 20 g może pomniejszyć bioaktywne właściwości preparatu, jednak podnoszenie ilości DCNE powyżej 70 g znacznie komplikuje proces technologiczny i przechowywanie preparatu.
Emulgator zmniejsza napięcie powierzchniowe na pograniczu faz układu dyspersyjnego i wspiera mieszanie komponentów hydrofilowych (DCNE) i lipofilowych (oleje roślinne, alfa-tokoferol, retinol etc.). Monooleinian glicerolu stosowany jest jako emulgator. Jako emulgatory również można stoso4
PL 217 762 B1 wać złożone etery glicerolu i wielkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, etery sorbitanu i monooksyetylenu, destylowane monoglicerydy, naturalne fosfolipidy oraz ich kombinacje. Obniżenie zawartości emulgatora poniżej 2 g lub zwiększenie ich ilości ponad 10 g komplikuje proces technologiczny i hamuje produkcję homogennej mieszaniny.
Olej roślinny jest potrzebny do otrzymania optymalnej konsystencji DCNE do wypełniania miękkich kapsułek żelatynowych.
Alfa-tokoferol (witamina E) dostarcza właściwości przeciwutleniających. Obniżenie zawartości alfa-tokoferolu poniżej 5 g powoduje redukcję bioaktywności preparatu i stabilności składników czynnych DCNE. Podniesienie zawartości alfa-tokoferolu powyżej 20 g nie jest zalecane.
Retinol (witamina A) ma korzystny wpływ na cały ustrój. Normalizuje proces różnicowania tkanek nabłonkowych. Obniżenie ilości retinolu poniżej 0,01 g redukuje właściwości bioaktywne preparatu i stabilność składników czynnych DCNE. Podniesienie zawartości retinolu powyżej 0,5 g nie jest zalecane.
Badania eksperymentalne i kliniczne wykazały, że DCNE stymuluje czynniki ochronne śluzówek żołądka i dwunastnicy. DCNE również wykazuje właściwości wychwytywacza przeciwutleniaczy, środka antybakteryjnego i immunomodulatora. Korzystnie wpływa na przebieg procesów zapalnych śluzówek żołądka i dwunastnicy.
Zastosowanie kompleksu witamin i mikroelementów znacznie zwiększa wartość biologiczną i odżywczą DCNE jak i stabilność jego kapsułkowanej formy.
Kompozycja zawierająca DCNE, emulgator, olej roślinny i dodatkowe składniki bioaktywne i otrzymana w pełnej zgodności z technologią opisaną w niniejszym wynalazku, została z sukcesem zastosowana w wytwarzaniu dawkowanego leku w formie miękkich kapsułek żelatynowych 0,3-1,0 g.·
Ilość kompozycji może być zwiększona do 10-100 kg w zależności od potrzeb, zakładając, że proporcje składników i technologia produkcji są w pełni zgodne z opisem niniejszego wynalazku.
Lista publikacji
1. EP96/02773,1996, A 61 K 45/00;
2. WO 97/01636, 1997 A 61 K 45/00;
3. DE 4221836, 1994, A 61 K 45/00;
4. WO 00/02554, 2000, A 61 K 45/00;
5. RU 2004 103013,A, 2005, A 61 K 45/00;
6. RU 2000 124390,A 2002, A 61 K 35/78;
7. RU 2240768, C2, 2004, A 61 K 9/48;
8. GB 01/01126, 2001, A 61 K 9/48;
9. WO 01/68032, 2001, A 61 K 9/48;
10. US 03/16732, 2003, A 61 K 9/48;
11. EP 02/09770, 2002, A 61 K 9/48;
12. 21769-84. Zieleń drzewna. TY, M., 1984;
13. LV 10915, B, 1996, A 61 K 31/045;
14. LV 10925, B, 1996, A 61 K 35/78;
15. LV 10926, B, 1996, A 61 K 35/78;
16. LV 11276, B, 1997, A 61 K 35/78;
17. LV 11277, B, 1997, A 61 K 35/78;
18. LV 13566, B, 2007, A 61 K 36/00.

Claims (2)

1. Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł drzew iglastych, znamienna tym, że zawiera emulgator i olej roślinny oraz dodatkowe składniki: alfa-tokoferol (witamina E), retinol (witamina A), naftochinony (witamina K) i konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) w następujących proporcjach składników w % masowych:
Gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych 20-70
Emulgator 2-10
Alfa-tokoferol (witamina E) 5-20
Retinol (witamina A) 0,01-0,5
PL 217 762 B1
Naftochinony (witamina K) 0,01-0,6
Konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) 2-5
Olej roślinny Reszta, przy czym kompozycja jest gotowa do enkapsulacji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera mikroelementy wybrane z grupy obejmującej cynk i selen, w następujących proporcjach składników w % masowych:
Gęsty ekstrakt z igieł drzew iglastych 20-70 Emulgator 2-10 Alfa-tokoferol (witamina E) 5-20 Retinol (witamina A) 0,01-0,5 Naftochinony (witamina K) 0,01-0,6 Konieczne kwasy tłuszczowe (witamina F) 2-5 Mikroelementy 0,01-0,1 Olej roślinny reszta.
PL394895A 2008-12-04 2009-10-01 Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do enkapsulacji PL217762B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-08-205A LV13888B (lv) 2008-12-04 2008-12-04 Skuju biezo ekstraktu saturošs sastāvs iekapsulēšanai

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL394895A1 PL394895A1 (pl) 2011-09-26
PL217762B1 true PL217762B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=40775140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL394895A PL217762B1 (pl) 2008-12-04 2009-10-01 Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do enkapsulacji

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20110280960A1 (pl)
CN (1) CN102264376A (pl)
CA (1) CA2745579C (pl)
FI (1) FI123675B (pl)
LV (1) LV13888B (pl)
NO (1) NO20110884A1 (pl)
PL (1) PL217762B1 (pl)
WO (1) WO2010064882A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2783004B1 (en) * 2011-11-21 2019-08-07 The University of British Columbia Diterpene synthases and method for producing diterpenoids
CN109380724A (zh) * 2018-12-10 2019-02-26 凃玉英 一种无酒精的红酒胶囊及制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1787440C (ru) * 1990-10-23 1993-01-15 Рижский Медицинский Институт Вещество, обладающее бактерицидным и репаративным действием
RU2137471C1 (ru) * 1996-05-28 1999-09-20 Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм" Масляно-поливитаминный препарат
RU2143212C1 (ru) * 1998-07-29 1999-12-27 Общество с ограниченной ответственностью "Фитолон" Биологически активная добавка
US20030224071A1 (en) * 1999-08-20 2003-12-04 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing connective tissue ailments
EP1527774A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-04 Basilea Pharmaceutica AG New formulation for retinoid-containing soft gelatin capsules
US20070148266A1 (en) * 2003-10-30 2007-06-28 Loders Croklaan B.V. Pine needle extract
RU2275192C2 (ru) * 2004-05-27 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины" Витаминно-минеральный комплекс

Also Published As

Publication number Publication date
FI123675B (fi) 2013-09-13
US20110280960A1 (en) 2011-11-17
FI20115698L (fi) 2011-07-01
WO2010064882A1 (ru) 2010-06-10
LV13888A (lv) 2009-03-20
NO20110884A1 (no) 2011-06-20
PL394895A1 (pl) 2011-09-26
CN102264376A (zh) 2011-11-30
CA2745579C (en) 2018-09-04
LV13888B (lv) 2009-06-20
CA2745579A1 (en) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190008907A1 (en) Compositions for management of wounds, skin diseases, dehydration, chronic diseases, and respiratory diseases
ES2965143T3 (es) Composición de aceite vegetal y usos de la misma
US11576935B2 (en) Non-winterized, standardized marine source oil products and methods of making thereof
TWI309984B (en) Composition for capsule coating, capsule coating, and capsule agent
JP2017158563A (ja) 粘土及び蜂花粉系組成物の栄養学的使用
CN102318829A (zh) 一种具有降血压功能的复方山茶油保健品及其制备方法
AU2016201968A1 (en) Sporoderm-broken ganoderma lucidum spore powder, honey & propolis buccal tablet and manufacturing method thereof
US20060292217A1 (en) Nutritional supplement and soft gelatin capsule delivery system
CN102960602A (zh) 一种芦荟保健粉
PL217762B1 (pl) Kompozycja gęstego ekstraktu z igieł sosnowych do enkapsulacji
RU2419446C1 (ru) Состав экстракта хвои густого для капсулирования
RU2115336C1 (ru) Биоактивный препарат "прополин"
CN102000108A (zh) 一种妇科药物组合物及外用胶囊与应用
WO2014134834A1 (zh) 组合物以及包含其的食品、该食品的制备方法
CN104958345A (zh) 一种具有降血脂功能的大豆卵磷脂软胶囊及其制备方法
RU2558935C1 (ru) Стоматологический карандаш с метронидазолом, бактисубтилом и экстрактом личинок большой восковой моли для лечения воспалительных заболеваний пародонта
RU2220615C1 (ru) Биологически активный продукт
RU2821515C1 (ru) Композиция на основе растительного сырья для профилактики воспалительных заболеваний почек и мочевых путей
Zuikina et al. Research on the composition development and phyto-ointment technology for complex mastopathy therapy
RU2616399C1 (ru) Способ получения биологически активного продукта для адаптивного питания и биологически активный продукт для адаптивного питания
CN109589299A (zh) 花粉能量口红及其制备方法
RU2400214C1 (ru) Средство косметическое для ухода за кожей с заживляющим и регенерирующим действием
UA151369U (uk) Спосіб одержання комбінованого лікарського засобу для місцевого застосування в терапії променевих, запальних ушкоджень шкіри
Hossain Preparation and Characterisation of Alginate-Based Honey-Loaded Topical Formulations
CN106265234A (zh) 含菊花的抗辐射润肤霜