RU2137471C1 - Масляно-поливитаминный препарат - Google Patents

Масляно-поливитаминный препарат Download PDF

Info

Publication number
RU2137471C1
RU2137471C1 RU96110771A RU96110771A RU2137471C1 RU 2137471 C1 RU2137471 C1 RU 2137471C1 RU 96110771 A RU96110771 A RU 96110771A RU 96110771 A RU96110771 A RU 96110771A RU 2137471 C1 RU2137471 C1 RU 2137471C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carotene
vitamin
oil
solution
alpha
Prior art date
Application number
RU96110771A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96110771A (ru
Inventor
А.С. Гаврилов
А.Ф. Ивакин
В.В. Зырянов
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм"
Priority to RU96110771A priority Critical patent/RU2137471C1/ru
Publication of RU96110771A publication Critical patent/RU96110771A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2137471C1 publication Critical patent/RU2137471C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и касается масляного поливитаминного препарата. Изобретение заключается в том, что предложенный препарат содержит витамин Е, витамин А, витамин К, каротин и жир, в котором в качестве витамина А используют раствор ретинола ацетата или пальмитата в масле, в качестве витамина Е - альфа-токоферола ацетат или альфа-токоферол, в качестве витамина K - 2-метил-1,4-нафтохинон, в качестве каротина - раствор каротина кристаллического 96% в очищенном природном масле. Изобретение обеспечивает стабильность препарата и, как следствие, исключение побочного действия и расширение области применения. 1 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, к каротинсодержащим лекарственным препаратам, обладающим разнопротекторными свойствами и предназначенным для лечения слизистых оболочек с поражением различной этиологии, снижения в организме продуктов перекисного окисления липидов.
Бета-каротин является природным источником витамина A. Одновременно, в связи с уникальной химической структурой, каротин является активным антиокислителем, нейтрализующим атомарный кислород и свободные радикалы в организме. Это свойство бета-каротина является основой для его применения в медицине в качестве радиопротектора и онкопрофилактического средства [1,2].
Каротин и витамин A повышают сопротивляемость организма человека к инфекционным заболеваниям, поддерживают в нормальном состоянии слизистые оболочки носа, горла, желудочно-кишечного тракта и являются необходимыми при лечении насморков, хронических ларингитов, болезней дыхательных путей. Рекомендуется принимать препараты каротина и витамина A при камнях в почках и мочевом пузыре, при заболевании сальных, потовых и слезных желез, при лечении поражений кожных покровов, ожогов, обморожений, асептических и гнойных ран (местное и общее применение) [3].
В настоящее время в медицине применяются два класса каротинсодержащих препаратов:
- экстракты из растительного сырья (масло шиповника, кароталин, сироп шиповника, облепиховое масло),
- раствор микробиологического каротина в масле (каротинил) [4].
Недостатком указанных препаратов является большое количество примесей, которые переходят в раствор в процессе экстракции из исходного сырья одновременно с каротином. В результате состав препаратов практически невозможно стандартизировать по количественному и качественному составу примесей.
Аналогом изобретения является ранозаживляющее средство [5], включающее каротин, витамин E, витамин A, витамин K и масло, причем в качестве витамина A используют раствор ретинола ацетата или пальмитата в масле, в качестве витамина E - альфа-токоферола ацетат, в качестве витамина K - 2-метил-1,4-нафтохинон, в качестве каротина - каротин микробиологический - (провитамин A) в масле в следующем соотношении компонентов, г/100 мл: раствор ретинола ацетата или ретинола пальмитата 0,283, альфа-токоферола ацетата 0,18 (282608 ME), 2-метил-1,4-нафтохинона 0,05, бутилокситолуол 0,02, раствор каротина микробиологического в масле - до 100 мл.
Основными недостатками, затрудняющими расширение сферы применения данного препарата являются:
- присутствие в его составе примесей микробного происхождения,
- высокое перекисное число, ограничивающее применение препарата в качестве антиокислителя, онко- и радиопротектора и снижающее его стабильность,
- нестерильность и, как следствие, запрет на обработку препаратом открытых ран и ожоговых поверхностей,
- возможное присутствие в составе препарата следов хлористого метилена, растворителя, запрещенного для внутреннего применения.
Основным действующим веществом известного ранозаживляющего средства является раствор микробиологического каротина в масле. Данный раствор получают экстракцией каротина из биомассы гриба Blakeslea trispora подсолнечным маслом.
Известно, что биомасса гриба представляет собой длинные вакуолизированные клетки, заполненные мицелиальным жиром, который гриб синтезирует из липидов и углеводов питательной среды. Во время ферментации гриб накапливает до 50% жира от массы сухих веществ биомассы. Бета-каротин находится в клетках гриба в виде раствора в мицелиальном жире [6].
Как видно из представленных в таблице 1 результатов сравнительного газохроматографического анализа, жирно-кислотный состав мицелиального (внутриклеточного) жира отличается от подсолнечного масла по содержанию C4: 0, C6:0 и C14:0 жирных кислот (см. таблицу 1).
В процессе экстракции каротина подсолнечным маслом в экстракт вместе с каротином из биомассы переходит мицелиальный жир, а следовательно и липиды микробного происхождения. Кроме того, в клетках гриба обнаружены другие каротиноиды (альфа- или гамма-каротин, ликопин), стероиды, пренолы и убихиноны [7] . Эти вещества могут вызывать аллергические реакции при приеме лекарственных средств на основе раствора микробиологического каротина в масле.
Количественно нормировать степень загрязнения готового препарата примесями микробного биосинтеза не представляется возможным вследствие значительного колебания биосинтетической активности продуцента от условий ведения процесса, времени года, селекционной работы и др., но их присутствие легко обнаруживается методом спектрофотометрии.
Примеси посторонних каротиноидов, продукты разложения и метаболизма продуцента поглощают световое излучение в области 270 -430 нм. В зарубежных фармакопеях качество каротина определяется косвенно по геометрическим характеристикам спектра, которые должны соответствовать эталонному 96% очищенному образцу полностью транс- бета-каротина, при этом, чем больше соотношение оптических плотностей растворов препарата при 455 нм к 340 нм, тем меньше примесей он содержит [8].
Опытами показано, что раствор кристаллического каротина, 96%, в масле имеет меньшее поглощение светового излучения в области 270-430 нм (38 - 23, см •1000-1), чем экстракт биомассы при одинаковой оптической плотности в области главного максимума -455 нм (22 см•1000-1) (см. фиг. 1). Аналогичный характер кривых наблюдается в спектрах заявленного масляно-поливитаминного препарата и известного ранозаживляющего средства (см. фиг.2), что свидетельствует о меньшем содержании примесей, поглощающих ультрафиолетовое излучение, в заявленном препарате в сравнении с прототипом.
Эта закономерность наблюдалась и при сравнительном анализе препаратов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Отсутствие пиков примесей в области 30-40 мм при одинаковых площадях пика каротина (10-12 мм) (см. фиг. 3) свидетельствует о значительном снижении примесей в растворе, приготовленном из химически однородного сырья.
На хроматограммах известного и заявленного поливитаминного препарата наблюдаются отличия в области 47-60 мм, где отчетливо выделяются два пика посторонних примесей в препарате, приготовленном на основе раствора микробиологического каротина в масле (см. фиг. 4).
Таким образом доказано, что предложенное изменение состава позволяет гарантировать отсутствие примесей микробных липидов, каротиноидов или др. продуктов биосинтеза.
Известно, что перекиси могут реагировать с биологическими молекулами, определяющими иммунозащитные свойства организма, вызывая их разрушение, что сопровождается развитием новобразований и сокращением продолжительности жизни [1,2]. Используемый в настоящее время способ производства раствора каротина микробиологического в масле [9] включает стадии сушки биомассы, экстракции каротина маслом при 90-95oC, фильтрации. Данная технология не позволяет полностью исключить контакт технологических потоков с кислородом воздуха, и поэтому полученный раствор каротина микробиологического в масле имеет высокое перекисное число (см. пример 1).
Предложенный состав препарата исключает присутствие примесей, инициирующих перекисное и кислотное разрушение липидов. Поэтому в опытах установлено снижение кислотного и перекисного числа в 1,5 - 2 раза в сравнении с прототипом.
Цель изобретения - улучшение качества, стабильности и, как следствие, исключение побочного действия и расширение области применения препарата.
Указанная цель достигается за счет того, что разработан масляно-поливитаминный препарат на основе известного ранозаживляющего средства, включающего каротин, витамин E, витамин A, витамин K и жир. Причем в качестве витамина A используют раствор ретинола ацетата или пальмитата в масле, витамина E - альфа-токоферола ацетат, витамина K - 2-метил-1,4-нафтохинон при следующих концентрациях компонентов: ретинола ацетат или пальмитат от 254000 до 311000 ME/100 мл, альфа-токоферола ацетат от 0,16 до 0,20 г/100 мл, 2-метил-1,4-нафтохинон от 0,04 до 0,06 г/100 мл, бутилокситолуол, не более 0,02 г/100 мл.
Отличие заявленного масляно-поливитаминного препарата состоит в том, что источником каротина вместо раствора микробиологического каротина в масле служит не содержащий примесей, стандартный по составу кристаллический каротин (с массовой долей основного вещества более 96%) не менее 0,18 г/100 мл, а в качестве масла - очищенный природный жир - до объема 100 мл.
Замена в составе ранозаживляющего средства раствора каротина микробиологического в масле на кристаллический каротин и природный жир (преимущественно подсолнечное или соевое, или оливковое рафинированное дезодорированное масло или рыбий жир) позволяет значительно снизить количество примесей, перекисное и кислотное число масляно-витаминного средства, повысить биологическую ценность за счет непредельных жирных кислот оливкового или соевого масла или витаминов группы D рыбьего жира. Исследованиями доказано, что изменение состава препарата положительно сказалось на его стабильности при хранении (см. пример), что позволило увеличить срок годности на 0,5 года.
Таким образом, предложенный масляно-поливитаминный препарат на основе химически однородных компонентов содержит меньшее количество примесей, имеет стандартный постоянный состав и сохраняет свои свойства в течение 2,5 лет.
Пример
В колбу загружают 2 литра рафинированного дезодорированного подсолнечного масла, нагревают до температуры 60-90oC и при перемешивании вносят 4 грамма кристаллического бета-каротина с массовой долей основного вещества 96%. Растворение проводят в течение 30 минут. Раствор фильтруют, охлаждают (Раствор A).
2 грамма 2-метил-1,4-нафтохинона растворяют в 100 г раствора А при перемешивании и нагревании до 45 -50oC. Раствор фильтруют, охлаждают (раствор Б).
2 грамма бутилокситолуола растворяют при нагревании в 100 г раствора А (раствор С).
К 2000 г раствора A добавляют расчетные количества растворов Б и С, 55% раствора ретинола пальмитата в масле и 0,2 г альфа -токоферола-ацетата. Смесь перемешивают, фильтруют и фасуют во флаконы из темного стекла, герметично укупоривают и стерилизуют в автоклаве при 100-105oC в течение 30 минут.
Одновременно готовят известное ранозаживляющее средство по методике [5], в соответствии с которой в колбу, содержащую раствор 3,8 г викасола в 10 мл воды добавляют раствор 15 г кальцинированной соды в 50 мл горячей воды. После окончания реакции выделения 2-метил-1,4-хинона проводят его экстракцию из реакционной массы 10-12 мл хлористого метилена. Образовавшуюся двухфазную систему трижды промывают водой до отсутствия щелочной реакции. Фазу метиленхлорида отделяют и передают в установку для отгонки метиленхлорида. Перед отгонкой в куб загружают 30 мл раствора каротина микробиологического в масле. Процесс начинают при температуре 28oC и продолжают под вакуумом, повышая температуру до 70-80oC, до отсутствия следов метиленхлорида по Бейльштейну.
В колбу загружают расчетные количества раствора микробиологического каротина в масле, витаминов A, E, раствора бутилокситолуола, 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона). Перемешивают в течение 30 минут, фильтруют и фасуют во флаконы из оранжевого стекла по 100 мл.
Стабильность качественных и количественных характеристик препаратов изучают при термостатировании 20oC. Представленные в таблице 2 данные свидетельствуют о меньшей скорости инактивации витаминов, повышении перекисного числа, изменении геометрических характеристик спектра каротина.
Литература
1. Conn PF; Schalch W; Truscott TG. The singlet oxygen and carotenoid interaction. J-Photochem-Photobiol-B; 1991 Oct; 11(1); PP 41-7.
2. Conn PF; Lambert C; Land EJ; Schalch W; Truscott TG. Carotene-oxygen radical interactions [published erratum appears in Free Radic Res Commun 1993;18(4):253]: Free-Radic-Res-Commun. 1992; 16(6): 401-8.
3. Ковальская Т.И., Мансурова Л.А. Влияние состава мазей на ранозаживляющее действие микробиологического бета-каротина // Материалы 5 Всероссийского съезда фармацевтов. -Ярославль, 1987. с. 160-102.
4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. -12 изд.-М.: Медицина.-1993. -Т 2.-С. 53-54.
5. Патент РФ 1628281 Ранозаживляющее средство. 30.03.89, опубл.28.02.94 Бюлл. N 4. Кричковская Л.В., Зябченкова А.К., Черненькая Л.А., Северцев В.А. (Прототип).
6. Феофилова Е.П. Пигменты микроорганизмов.- М.:Наука.,1974.-217 C.
7. Bu Lock J.D. Comparative and functional aspects of isoprene parthway in fungs. Pure and appl. chem.-1973.-V. 34, 3. -p. 435-470.
8.USP XXII, p. l56.
9. Авторское свидетельство СССР N 398123, кл. C 12 D 5/00. Способ получения каротина.

Claims (2)

1. Масляный поливитаминный препарат, включающий каротин, витамин Е, витамин А, витамин К, антиокислитель и жир, причем в качестве витамина А содержит раствор ретинола ацетата или пальмитата в масле, витамина Е - альфа-токоферола ацетат или альфа-токоферол, витамина К - 2-метил-1,4-нафтохинон, отличающийся тем, что в качестве каротина содержит кристаллический бета-каротин и в качестве жира - очищенный от примесей природный жир, а компоненты взяты в следующих количествах:
Раствор ретинола ацетата или ретинола пальмитата - от 254000 до 311000 ME
Альфа-токоферола ацетат или альфа-токоферол - от 0,16 до 0,20 г
2-Метил-1,4-нафтохинона - от 0,04 до 0,06 г
Антиокислитель - Не более 0,02 г
Кристаллический бета-каротин - Не менее 0,18 г
Очищенный от примесей природный жир, до объема - 100 мл
2. Масляный поливитаминный препарат по п.1, отличающийся тем, что он содержит кристаллический бета-каротин с массовой долей основного вещества более 96% бета-каротина.
3. Масляный поливитаминный препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника очищенного от примесей природного жира он содержит или подсолнечное, или соевое, или оливковое рафинированное дезодорированное масло или рыбий жир.
RU96110771A 1996-05-28 1996-05-28 Масляно-поливитаминный препарат RU2137471C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96110771A RU2137471C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Масляно-поливитаминный препарат

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96110771A RU2137471C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Масляно-поливитаминный препарат

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96110771A RU96110771A (ru) 1998-10-27
RU2137471C1 true RU2137471C1 (ru) 1999-09-20

Family

ID=20181208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96110771A RU2137471C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Масляно-поливитаминный препарат

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2137471C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010064882A1 (ru) * 2008-12-04 2010-06-10 Ригас Страдиня Университате Состав экстракта хвои густого для капсулирования
WO2014098782A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 "Vitan" Research-And-Production Enterprise, Limited Liability Company Ltd Preparation for radio protection
RU2679118C2 (ru) * 2015-10-19 2019-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Способ производства витаминизированного драже

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. -М.: Медицина, 1993, т 2, с. 53-54. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010064882A1 (ru) * 2008-12-04 2010-06-10 Ригас Страдиня Университате Состав экстракта хвои густого для капсулирования
WO2014098782A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 "Vitan" Research-And-Production Enterprise, Limited Liability Company Ltd Preparation for radio protection
US20150328269A1 (en) * 2012-12-19 2015-11-19 Lycored Ltd. Preparation for radio protection
RU2679118C2 (ru) * 2015-10-19 2019-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Способ производства витаминизированного драже

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10537592B2 (en) Decarboxylated cannabis resins, uses thereof and methods of making same
Haminiuk et al. Phenolic compounds in fruits–an overview
ES2769794T3 (es) Método para preparar un aislado de planta de Cannabis que comprende delta-9-tetrahidrocannabinol
Shrikhande Wine by-products with health benefits
Siems et al. Lycopene and β‐carotene decompose more rapidly than lutein and zeaxanthin upon exposure to various pro‐oxidants in vitro
US20070286930A1 (en) Carotenoid-containing emulsion composition, process for its production, and food and cosmetic product containing the same
CN105287666B (zh) 一种沙棘籽油的制备方法
Hsu et al. Determination of lutein and zeaxanthin and antioxidant capacity of supercritical carbon dioxide extract from daylily (Hemerocallis disticha)
JPH0249091A (ja) アスタキサンチン含有組成物
JP2014520165A (ja) ナノエマルジョン組成物およびその製造方法
CA2653305A1 (en) Processes for extracting phytochemicals from pomegranate solids and compositions and methods of use thereof
SG176191A1 (en) Method for producing a nutraceutical composition and the nutraceutical produced by the method
JP2004538351A (ja) 甜菜ペクチン及びカロテノイドを含む組成物
JP2013513645A (ja) カロテノイドとエピルテインとの組合せ
TW200918104A (en) Powder composition
Hajare et al. Extraction and quantification of antioxidant lutein from various plant sources
CN101314554B (zh) 光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法
JP2007326829A (ja) エマルジョン組成物
Orset et al. Spray-drying of the microalga Dunaliella salina: effects on β-carotene content and isomer composition
Jalali-Jivan et al. Lutein extraction by microemulsion technique: Evaluation of stability versus thermal processing and environmental stresses
RU2137471C1 (ru) Масляно-поливитаминный препарат
Vorobyova et al. Analysis of the components of pumpkin seed oil in suppositories and the possibility of its use in pharmaceuticals
CA2723835A1 (en) Echinoderm-derived extracts, methods of preparation and uses thereof
Huang et al. The Antioxidant Ability and Extraction Yield of Beta Carotene
JP2005104962A (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090529