PL214490B1 - Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem - Google Patents

Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem

Info

Publication number
PL214490B1
PL214490B1 PL392918A PL39291810A PL214490B1 PL 214490 B1 PL214490 B1 PL 214490B1 PL 392918 A PL392918 A PL 392918A PL 39291810 A PL39291810 A PL 39291810A PL 214490 B1 PL214490 B1 PL 214490B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
wood
carbon atoms
per
less
ionic liquid
Prior art date
Application number
PL392918A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392918A1 (pl
Inventor
Jadwiga Zabielska-Matejuk
Juliusz Pernak
Andrzej Fojutowski
Andrzej Noskowiak
Mariusz Kot
Aleksandra Kropacz
Anna Stangierska
Original Assignee
Inst Tech Drewna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Tech Drewna filed Critical Inst Tech Drewna
Priority to PL392918A priority Critical patent/PL214490B1/pl
Publication of PL392918A1 publication Critical patent/PL392918A1/pl
Publication of PL214490B1 publication Critical patent/PL214490B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

Środek do zabezpieczania drewna charakteryzuje się tym, że stanowią go ciecze jonowe z kationem amoniowym i anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla lub ciecze jonowe o wzorze ogólnym 2, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, w postaci czystej cieczy jonowej lub ich roztworów alkoholowych, alkoholowo/wodnych lub estrowych lub mieszaniny cieczy jonowych o wzorze ogólnym 1 i 2 z glikolem polipropylenowym w proporcji od 8:2 do 2:8. W jednym z rozwiązań sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami pleśniowymi, z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z amonem "herbicydowym", korzystnie zawierających substancje pomocnicze jak pigmenty, polega na tym, że (4-chloro-2-metylofenoksy)octany amoniowe o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, nanosi się metodami bezciśnieniowymi, w ilości nie mniejszej niż 15 g na 1 m2 w przypadku cieczy jonowej z kationem didecylodimetyloamoniowym lub nie mniejszej niż 50 g na 1 m2 drewna iglastego w przypadku cieczy jonowej z kationem benzalkoniowym, w postaci czystych cieczy jonowych lub ich roztworów alkoholowych, alkoholowo/wodnych lub estrowych, stosując drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suche 13-22%, w temperaturze od 5 do 100°C, korzystnie 35°C. Ujawniono także inne sposoby zabezpieczania drewna przed grzybami.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem.
Ochrona drewna przed działaniem czynników biotycznych (grzyby, bakterie, glony, owady) i abiotycznych (woda, promieniowanie, wiatr, zmienna temperatura) wymaga stosowania odpowiednich środków ochronnych, w postaci związków chemicznych o zdefiniowanej aktywności biologicznej (biobójczej) i właściwościach fizycznych. Substancje te, lub ich mieszaniny, powinny charakteryzować się wysoką fungitoksycznością, dobrym wnikaniem w drewno, jak również utrwalaniem lub wiązaniem z głównymi chemicznymi składnikami strukturalnymi drewna. Znane są sposoby zabezpieczania drewna z wykorzystaniem środków ochronnych w postaci fenylofenolanów sodu, organicznych związków miedzi takich jak Cu-HDO, kompleksów Cu(CO3) x Cu(OH)2 z etanoloaminą, związków chromu w postaci CrO3, K2Cr2O7, związków boru, związków jodoorganicznych (IPBC), cynoorganicznych (TBTO), karbaminianów, pochodnych triazolu, benzotriazoli i innych nie ulegających biodegradacji w środowisku. Do głównych wad tych związków należy ich toksyczność wobec ludzi i zwierząt, możliwość wywoływania ostrych podrażnień skóry oraz kumulowanie się w środowisku.
Czwartorzędowe halogenki amoniowe charakteryzujące się hydrofilnością oraz silnym działaniem wobec drobnoustrojów, znalazły zastosowanie, jako skuteczne i bezpieczne dla środowiska fungicydy w ochronie drewna w połączeniu z innymi biocydami takimi jak kwas borowy, węglan czy siarczan(VI) miedzi(ll), propikonazol, tebukonazol, czy insektycydami takimi jak permetryna, deltametryna. Najczęściej stosowanymi, w komercyjnych środkach ochrony drewna, są chlorek didecylodimetyloamoniowy oraz chlorek lub bromek benzalkoniowy (nazwa systematyczna soli benzalkoniowej - sól alkilobenzylodimetyloamoniowa, w której grupa alkilowa zawiera od 8 do 18 atomów węgla). Mieszaniny czwartorzędowych halogenków amoniowych z biocydami zostały opatentowane w Urzędzie Patentowym RP: patent nr 153 889 dotyczący preparatu do ochrony i zwalczania pleśni na drewnie i tynkach o nazwie Boramon, patent nr 166 934 dotyczący preparatu do ochrony drewna iglastego przed grzybami przebarwiającymi, zwłaszcza sinizną o nazwie Fungosept. Czwartorzędowe halogenki amoniowe, z uwagi na silne właściwości adsorpcyjne, charakteryzują się niezbyt głęboką penetracją w drewno (1,5-2,0 mm), co jest niekorzystne w aplikacjach metodami powierzchniowymi (np. smarowania, natrysku), z uwagi na brak zabezpieczenia w tym przypadku warstw wewnętrznych drewna.
Znane są aplikacje do ochrony drewna cieczy jonowych w postaci hydrofobowych azotanów(V) dialkilobenzylodimetyloamoniowych, w których grupa alkilowa prostołańcuchowa zawiera 6 lub 8 lub 10 lub 12 Iub 14 lub 16 Iub 18 atomów węgla lub mieszaninę zawierającą od 8 do 18 atomów węgla i azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych, ich mieszanin ze związkami hydrofilowymi w postaci halogenowych soli amoniowych, polskie zgłoszenia nr P-379415 i nr P-379416. Związki te charakteryzują się głęboką penetracją w drewno (od 3,5 do 3,8 mm), a ich hydrofobowy charakter umożliwia dobrą fiksację w drewnie.
Aktualne badania nad cieczami jonowymi, ukierunkowane są na projektowanie struktur i otrzymanie związków wielofunkcyjnych, przeznaczonych do aplikacji w wielu dziedzinach gospodarki. Zbudowane z kationu i anionu sole organiczne są najczęściej ciekłe w temperaturze pokojowej (stąd nazwa ciecze jonowe), a olbrzymia liczba kombinacji kation-anion stwarza nieograniczone wręcz możliwości syntetyczne i aplikacyjne cieczy jonowych. Należące do tej grupy nowe związki w postaci par jonowych zawierające „herbicydowe” aniony: (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy i (2,4-dichlorofenoksy)octowy oraz kationy amoniowe (didecylodimetyloamoniowy i benzalkoniowy), jak również sposób ich wytwarzania, zostały przedstawione w polskim zgłoszeniu patentowym P-382404, Nowe pary jonowe zawierające anion (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy i sposób ich wytwarzania. Zakłady Chemiczne ORGANIKA-SARZYNA S.A., Nowa Sarzyna; J. Pernak, T. Praczyk, D. Janiszewska z dnia 2007.05.11 i P-385223. Nowe pary jonowe zawierające anion (2,4-dichlorofenoksy)octowy, sposób wytworzenia nowych par jonowych zawierających anion (2,4-dichlorofenoksy)octowy i zastosowanie nowych par jonowych: Zakłady Chemiczne ORGANIKA-SARZYNA S.A., Nowa Sarzyna; J. Pernak, T. Praczyk, A. Syguda z dnia 2008.05.19. Przekształcenie herbicydów: kwasu (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowego i 2,4-dichlorofenoksy)octanowego w postać cieczy jonowych umożliwiło uzyskanie wielofunkcyjnych pestycydów.
Nieoczekiwanie okazało się, że nowe „herbicydowe” sole dimetyloamoniowe o wzorach ogólnych 1, 2 wykazują wysoką aktywność w stosunku do grzybów rozkładu brunatnego, białego i przePL 214 490 B1 barwiających drewno oraz pleśni porażających drewno, jak również zmniejszają nasiąkliwość impregnowanego drewna.
Istotą wynalazku jest środek do zabezpieczania drewna, którego stanowi ciecz jonowa z katio1 nem amoniowym i anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octowym, o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, lub mieszaninę 2 grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub ciecz jonową z kationem amoniowym i anionem (2,4-dichlorofenoksy)octowym o wzorze 1 ogólnym 2, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów 2 węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, w postaci czystej cieczy jonowej lub ich roztworów alkoholowych, alkoholowo/wodnych, lub estrowych, lub mieszaniny cieczy jonowych o wzorze ogólnym 1 i 2 z glikolem polipropylenowym, w proporcji od 8:2 do 2:8.
Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami pleśniowymi, z wykorzystaniem określonego powyżej środka do zabezpieczania drewna, 2 polega na tym, że nanosi się go metodami bezciśnieniowymi, w ilości nie mniejszej niż 15 g na 1 m2 2 w przypadku cieczy jonowej z kationem didecylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 50 g na 1 m2 drewna iglastego w przypadku cieczy jonowej z kationem benzalkoniowym, w postaci czystych cieczy jonowych, lub ich roztworów alkoholowych, alkoholowo/wodnych, lub estrowych, stosując drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suche 13-22%, w temperaturze od 5 do 100°C, korzystnie 35°C.
Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami pleśniowymi, z wykorzystaniem określonego powyżej środka do zabezpieczania drewna 3 polega na tym, że wprowadza się go metodami ciśnieniowymi, w ilości nie mniejszej niż 6,3 kg na 1 m3 3 drewna iglastego i nie mniejszej niż 13,7 na 1 m3 drewna liściastego w przypadku cieczy jonowej 3 z kationem didecylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 14,5 kg na 1 m3 drewna iglastego, lub 3 nie mniejszej niż 20,4 kg na 1 m3 drewna liściastego, stosując drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suche 13-22%, w temperaturze od 5 do 100°C, korzystnie 35°C.
Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami sinizny z wykorzystaniem określonego powyżej środka do zabezpieczania drewna, polega na tym, że nanosi się go na powierzchnię drewna, metodą krótkotrwałej 1-3 min kąpieli, w temperatu2 rze od 1 do 35°C, w ilości nie mniejszej niż 4,5 g na 1 m2 drewna iglastego świeżo przetartego, o wilgotności powyżej punktu nasycenia włókien, korzystnie 60-150%.
Sposób wgłębnego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami sinizny z wykorzystaniem określonego powyżej środka do zabezpieczania drewna polega na 3 tym, że wprowadza się go ciśnieniowo, w ilości nie mniejszej niż 5,5 kg na 1 m3 drewna iglastego, 3 lub nie mniejszej niż 13,1 kg na 1 m3 drewna liściastego w przypadku cieczy jonowej z kationem dide3 cylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 9,7 kg na 1 m3 drewna iglastego, lub nie mniejszej 3 niż 13,9 kg na 1 m3 drewna liściastego, w przypadku cieczy jonowej z kationem benzalkoniowym.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty:
- środki i sposoby okresowego i/lub trwałego zabezpieczania drewna iglastego i liściastego przed działaniem grzybów rozkładu brunatnego, białego, sinizny oraz pleśni,
- łatwą nasycalność drewna iglastego i liściastego środkami na bazie amoniowych cieczy jonowych z anionem „herbicydowym”,
- zmniejszenie (około 22%) nasiąkliwości zabezpieczonego wgłębnie drewna iglastego,
- minimalizację uwalniania środków wg wynalazku z nasyconego drewna iglastego.
Drewno iglaste i liściaste, zabezpieczone sposobem wg wynalazku, jest przeznaczone do użytkowania wewnątrz pomieszczeń oraz na zewnętrz, w warunkach narażenia na opady atmosferyczne.
Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna i środki do tych zabezpieczeń na bazie amoniowych cieczy jonowych z anionem „herbicydowym ilustrują następujące przykłady:
P r z y k ł a d 1 „Herbicydową” ciecz jonową (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy stosuje się do nasycania drewna sosny Pinus sylvestris L., o wilgotności 12±1%, metodą smarowania, 2 w temperaturze 20±1°C, w ilości 15 g na 1 m2 powierzchni drewna. Środek powoduje zahamowanie rozwoju mieszaniny grzybów pleśniowych: Aspergillus niger, Penicillium funiculosum, Trichoderma
PL 214 490 B1 viride, Alternaria alternata, Paecilomyces varioti oraz Chaetomium globosum. Średni stopień porośnięcia powierzchni drewna mieszaniną grzybów pleśniowych wynosi 0,3, natomiast w przypadku Chaetomium globusom nie obserwowano wzrostu kolonii. Aktywność grzybobójcza środka na bazie herbicydowej cieczy jonowej wynosi: w stosunku do Selerophoma pityophila ED50 = 25 ppm, ED100 = 1000 ppm i LD = 5000 ppm; Trametes versicolor ED50 = 25 ppm, ED100 = 5000 ppm i LD = >5000 ppm; i Coniophora puteana ED50 = 50 ppm, 100-250 ppm, ED100 = 2500 ppm i LD = 5000 ppm.
P r z y k ł a d 2 „Herbicydową” ciecz jonową (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy stosuje się do wgłębnego nasycania drewna sosny Pinus sylvestris L. o wilgotności 0%, metodą próżniowo3
-ciśnieniową, zgodnie z procedurą PN-EN 113, w ilości 6,3 kg na 1 m3 oraz nasycania absolutnie su3 chego drewna buka Fagus sylvatica L. w ilości 13,7 kg na 1 m3 . Nasycone wgłębnie drewno, poddane 16-tygodniowej inkubacji z grzybami rozkładu brunatnego Coniophora puteana i białego Trametes versicolor, nie ulega degradacji biologicznej.
Mieszaninę cieczy jonowej - (4-chloro-2-metylofenoksy)octanu didecylodimetyloamoniowego z glikolem polipropylenowym 425 w stosunku wagowym 3:2, stosuje się do wgłębnego nasycania drewna sosny Pinus sylvestris L. o wilgotności 12±1%, metodą próżniowo-ciśnieniową w temperaturze 3
20±1°C, w ilości 5,1 kg na 1 m3. Następnie po 3-tygodniowym sezonowaniu poddaje 8-dniowemu cyklowi wytrząsania z wodą dejonizowaną. Stopień wymywania cieczy jonowej z nasyconego drewna sosny wynosi 1,2%.
P r z y k ł a d 3
Świeżo przetarte „mini-deseczki” drewna sosny Pinus sylvestris L. o wilgotności 90-150%, zanurza się do połowy wysokości w 2-minutowej kąpieli, w temperaturze 20±2°C, w roztworze alkoholowo-wodnym środka zawierającego ciecz jonową - (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy. Następnie, zgodnie z procedurą testu wg NWPC-Standard 1.4.1.3/79, infekuje się powierzchnię mieszaniną grzybów wywołujących siniznę drewna iglastego: Sclerophoma pityophila, Aureobasidium pullulans, Cladosporium herbarium, Ceratocistis penicillata. Po 3-tygodniowej inkubacji 2 z grzybami, drewno nasycone powierzchniowo cieczą jonową w ilości 4,5 g na 1 m2 nie ulega zasinieniu.
P r z y k ł a d 4
Ciecz jonową - (4-chloro-2-metylofenoksy)octan alkilodimetylobenzyloamoniowy zastosowano się do nasycania drewna sosny Pinus sylvestris L., wilgotności 12±1%, metodą smarowania, w tempe2 raturze 20±1°C, w ilości 50 g na 1 m2 powierzchni drewna. Środek powoduje zahamowanie rozwoju mieszaniny grzybów pleśniowych: Aspergillus niger, Penicillium funieulosum, Triehoderma viride, Alternaria alternata, Paecilomyces varioti. Aktywność grzybobójcza środka wynosi: w stosunku do Selerophoma pityophila ED50 = < 10 ppm, ED100 = 2500 ppm i LD = 5000 ppm; Trametes versicolor
ED50 = 25 ppm, ED100 = 750 ppm i LD = 5000 ppm; i Coniophora puteana ED50 = 50 ppm,
ED100 = 1000 ppm i LD = 1000 ppm. Wartość grzybobójcza wyznaczona metodą wg PN-EN113, przy 3 zastosowaniu ciśnieniowych metod zabezpieczania, wynosi dla Coniophora puteana 14,5 kg na 1 m3 drewna iglastego.
P r z y k ł a d 5
Ciecz jonowa - (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy wprowadzona do drewna metodą wgłębnego nasycania ciśnieniowego, w postaci roztworów alkoholowo/wodnych, 3 w ilości 68 kg na 1 m3 drewna, działa hydrofobizująco, zmniejszając nasiąkliwość drewna o około 22%.
P r z y k ł a d 6
Dla uzyskania skutecznego zabezpieczenia drewna iglastego przed rozkładem typu brunatnego, „herbicydowe” ciecze jonowe: (2,4-dichloro-fenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy oraz (2,4-dichloro-fenoksy)octan benzalkoniowy wprowadza się metodami ciśnieniowymi, do absolutnie suchego drewna sosny Pinus sylvestris L., w postaci roztworów alkoholowo-wodnych, w ilościach odpowiednio
5,5 kg na 1 m3 drewna (ciecz jonowa z kationem didecylodimetyloamoniowym) i 9,7 kg na 1 m3 drewna (ciecz jonowa z kationem benzalkoniowym).
P r z y k ł a d 7 „Herbicydową” ciecz jonową - (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy stosuje się do nasycania bielu drewna sosny Pinus sylvestris L., o wilgotności 0%, metodą próżniowo-ciśnieniową, w temperaturze 20±1°C. Nasycone próbki drewna po wysuszeniu do stanu absolutnie suchego (temperatura 103±2°C) poddano badaniom wytrzymałości na ściskanie wg PN-79/D-04102 porównując ją zgodnie z PN-72/C-04907 z wytrzymałością absolutnie suchych bliźniaczych próbek
PL 214 490 B1 kontrolnych nie nasycanych żadnymi substancjami. Uzyskano retencje w drewnie stosowanej 3 „herbicydowej” cieczy jonowej wynoszące ok. 4; 8 lub 19 kg/m3, adekwatne do stężenia roztworu impregnacyjnego. Drewno łatwo się więc nasycało tą cieczą jonową, co jest korzystną cechą użytkową tej cieczy.
T a b e l a 1
Wytrzymałość na ściskanie wzdłuż włókien w stanie zupełnie suchym próbek bielu drewna sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.) nasyconych „herbicydową” cieczą jonową - (4-chloro-2-metylofenoksy)octan didecylodimetyloamoniowy oraz kontrolnych
Opis próbek Pary bliźniacze
K1 H2:19 kg/m3 K H2:8 kg/m3 K H2:4 kg/m3
Wartości Wytrzymałość na ściskanie wzdłuż włókien
Średnia [N mm-2] 97,5 98,6 98,4 97,5 96,1 97,1
Odchylenie standardowe [N mm -2] 1,93 3,62 4,17 6,29 1,95 1,55
Współczynnik zmienności [%] 2,0 3,7 4,2 6,5 2,0 1,6
1K- Kontrola, nie nasycone, 2H-nasycone roztworami cieczy jonowej.
Różnice względne między średnimi wartościami wytrzymałości drewna nasyconego cieczą jonową w porównaniu z drewnem kontrolnym wynoszą ±1% i nie są istotne statystycznie.
W rezultacie eksperymentu przedstawionego w tym przykładzie stosowania „herbicydowej” cieczy jonowej - (4-chloro-2-metylofenoksy)octanu didecylodimetyloamoniowego potwierdzono doświadczalnie, że można oczekiwać, iż wytrzymałość nasyconego tą cieczą drewna na ściskanie w stanie zupełnie suchym nie będzie się różniła od wytrzymałości drewna kontrolnego (nie nasycanego), przy jednoczesnym nadaniu drewnu, w wyniku nasycenia drewna tą cieczą jonową w zastosowanych retencjach odporności na działanie grzybów, jak wynika z poprzednich przykładów potwierdzających 3 skuteczne działanie przeciwgrzybowe w ilości 6,3 kg na 1 m3 drewna.

Claims (5)

1. Środek do zabezpieczania drewna, znamienny tym, że stanowi go ciecz jonowa z kationem 1 amoniowym i anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octowym, o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, lub mieszaninę grup 2 alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub ciecz jonowa z kationem amoniowym i anionem (2,4-dichlorofenoksy)octowym o wzorze ogólnym 2, 1 w którym R1 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, 2 lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 18 atomów węgla, a R2 oznacza benzyl lub grupę alkilową zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 6 do 10 atomów węgla, w postaci czystej cieczy jonowej lub ich roztworów alkoholowych, alkoholowo/wodnych, lub estrowych, lub mieszaniny cieczy jonowych o wzorze ogólnym 1 i 2 z glikolem polipropylenowym, w proporcji od 8:2 do 2:8.
2. Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami pleśniowymi, z wykorzystaniem środka do zabezpieczania drewna określonego zastrz. 1, 2 znamienny tym, że nanosi się go metodami bezciśnieniowymi, w ilości nie mniejszej niż 15 g na 1 m2 2 w przypadku cieczy jonowej z kationem didecylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 50 g na 1 m2 drewna iglastego w przypadku cieczy jonowej z kationem benzalkoniowym, stosując drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suche 13-22%, w temperaturze od 5 do 100°C, korzystnie 35°C.
3. Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami pleśniowymi, z wykorzystaniem środka do zabezpieczania drewna określonego zastrz. 1, znamienny tym, że wprowadza się go metodami ciśnieniowymi, w ilości nie mniejszej 33 niż 6,3 kg na 1 m3 drewna iglastego i nie mniejszej niż 13,7 na 1 m3 drewna liściastego w przypadku
PL 214 490 B1 3 cieczy jonowej z kationem didecylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 14,5 kg na 1 m3 drewna 3 iglastego, lub nie mniejszej niż 20,4 kg na 1 m3 drewna liściastego, stosując drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suche 13-22%, w temperaturze od 5 do 100°C, korzystnie 35°C.
4. Sposób powierzchniowego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami sinizny z wykorzystaniem środka do zabezpieczania drewna określonego zastrz. 1, znamienny tym, że nanosi się go na powierzchnię drewna, metodą krótkotrwałej 1-3 min kąpieli, 2 w temperaturze od 1 do 35°C, w ilości nie mniejszej niż 4,5 g na 1 m2 drewna iglastego świeżo przetartego, o wilgotności powyżej punktu nasycenia włókien, korzystnie 60-150%.
5. Sposób wgłębnego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony drewna przed grzybami sinizny z wykorzystaniem środka do zabezpieczania drewna określonego zastrz. 1, zna3 mienny tym, że wprowadza się go ciśnieniowo, w ilości nie mniejszej niż 5,5 kg na 1 m3 drewna igla3 stego, lub nie mniejszej niż 13,1 kg na 1 m3 drewna liściastego w przypadku cieczy jonowej z katio3 nem didecylodimetyloamoniowym, lub nie mniejszej niż 9,7 kg na 1 m3 drewna iglastego, lub nie 3 mniejszej niż 13,9 kg na 1 m3 drewna liściastego, w przypadku cieczy jonowej z kationem benzalkoniowym.
PL392918A 2010-11-10 2010-11-10 Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem PL214490B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392918A PL214490B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392918A PL214490B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392918A1 PL392918A1 (pl) 2012-05-21
PL214490B1 true PL214490B1 (pl) 2013-08-30

Family

ID=46060966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392918A PL214490B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL214490B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL392918A1 (pl) 2012-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU779099B2 (en) Azole/amine oxide wood preservatives
US7959723B2 (en) Use of biocide compositions for wood preservation
AU2011239731B2 (en) Wood preservative formulations comprising isothiazolones which provide protection against surface staining
JP5215670B2 (ja) 木材の処理組成物、木材の処理方法および木材製品
CZ280408B6 (cs) Prostředky k ochraně dřeva obsahující polymerní dusíkaté sloučeniny a kyseliny fixující kov
US6572788B2 (en) Amine oxide wood preservatives
US5185214A (en) One step process for imparting decay resistance and fire retardancy to wood products
US20160316754A1 (en) Wood preservative
CA2952226C (en) Controlled release wood preserving composition
AU2001274927A1 (en) Amine oxide wood preservatives
US5021459A (en) Wood preservatives
CA2949274C (en) Antimicrobial composition for protecting wood
PL393431A1 (pl) Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) oraz środki do ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V)
US9433216B2 (en) Construction material preservative
PL214490B1 (pl) Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem
HUP0203527A2 (hu) Eljárás fa kezelésére
PL208336B1 (pl) Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony przed grzybami, z wykorzystaniem hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych
PL226089B1 (pl) Srodki do ochrony przed grzybami i algami oraz sposoby ochrony drewna przed grzybami i algami przy uzyciu tych srodkow
PL395817A1 (pl) Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III) oraz srodki ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III)
JP2017165691A (ja) 木材用抗菌組成物
AU2006321067B2 (en) Treatment of wood based on novel formulations of boratranes background of the invention
JP2017165692A (ja) 木材用抗菌組成物
NZ617228B2 (en) Construction material preservative
NZ724922B2 (en) A wood preservative
PL208335B1 (pl) Sposób powierzchniowegoi/lub wgłębnego zabezpieczania drewna oraz środek do zabezpieczania drewna