PL20965B3 - Sposób wytwarzania chromianów i dwuchromianów. - Google Patents

Description

• Najdluzszy czas trwania patentu do 30 marca 1948 r.W patencie Nr 18222 opisano sposób otrzymywania chromianów i dwuchromia¬ nów przez utlenianie chromu metalicznego lub materjalów, zawierajacych chrom, w obecnosci wodnych roztworów wodoro¬ tlenków, weglanów, dwuweglastów hib chro¬ mianów potasowców albo wapniowców.Obecnie wykryto, ze powstawanie chro¬ mianu lub dwuchromianu nie jest zwiazane z obecnoscia wodorotlenków, tlenków, we¬ glanów, dwuweglanów lub chromianów po¬ tasowców albo wapniowców.Wedlug wynalazku niniejszego oprócz wodorotlenków i weglanów potasowców i wajpniowców lub zamiast tych zwiazków, a przy otrzymywaniu dwuchromianów za¬ miast lub oprócz chromianów, mozna na- ogól uzywac takich zwiazków lub materja- lów, jakie podczas procesu utleniania ich wydzielaja lub odszczepiaja zasady.Okazalo sie, ze chrom w obecnosci ma¬ terjalów, wydzielajacych zasady, tak {gwal¬ townie przechodzi w stan szesciowartoscio¬ wy, iz w czasie procesu utleniania zasady zwiazków, wymienionych powyzej, staja sie klaczkowate i zostaja porwane przez powstajacy chromian lub dwuchro¬ mian, Jako zwiazki, wydzielajace zasady, mozna stasowac sole najrozmaitsze silnych lub slabych kwasów nieorganicznych lub organicznych albo zwiazki tlenowe o cha-rakterze Soli lub takiez mieszaniny, np. chlorki, siarczany, fosforany, octany, chro¬ miany, krzemiany, gliniany, azotany, chlo¬ rany, sole nadkwasów, manganiany, nad¬ manganiany potasowców lub wapniowców i podobne, przyczem nalezy zaznaczyc, ze wymienione substancje stanowia w proce¬ sie utleniania czynnik utleniajacy.Skoro sie uzywa zasadowych zwiazków organicznych, to w wiekszosci przypadków skladnik organiczny ulega odbudowie na dwutlenek wegla, który usuwa sie podczas procesu lub wiaze chemicznie. Niektórych zwiazków, wydzielajacych zasady, uzywa sie bez dodatków^ natomiast uzycie innych, które .podczas procesu utleniania odszcze- piaja wolny kwas, wymaga obecnosci srod¬ ków, zobojetniajacych kwasy, np, tlenków lub weglanów wapniowców.Przyklad L 16 czesci ferrochromu, jaknajdrobniej zmielonego (65% Cr, 9,5% C); 10 czesci weglanu wapnia, 14,2 ,, siarczanu sodu i 200 „ wody ogrzewa sie w autoklawie obrotowym do 280° — 290° pod cisnieniem w atmosferze tleniu dotad, az przestanie sie wydzielac dwutlenek wegla. Powstaje dwuchromian sodu, który przerabia sie w sposób znany po odsaczeniu pozostalosci nierozpuszczal¬ nej.Wydajnosc 97,1%, Zamiast weglanu wapnia mozna rówiniez uzyc tlenku wapnia.Przyklad II, 16 czesci ferrochromu, jaknaj drobniej zmielonego (65% Cr, 9,5% C); 28,4 czesci siarczanu sodu, 20 „ weglanu wapnia i 200 „ wody ogrzewa sie w autoklawie obrotowym do 280 — 300° pod cisnieniem w atmosferze tlenu dotad, az przestanie sie wydzielac dwutlenek wegla. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób chromian sodu z wydajnoscia teore¬ tyczna.Przyklad III. 16 czesci ferrochromu, jaknajdrobniej zmielonego (65% Cr, 9,5% C); 39,2 czesci chloranu potasu, 10 „ weglanu wapnia i 200 ,, wody ogrzewa sie w autoklawie obrotowym bez dodatku tlenu dotad, az przestanie sie wy¬ dzielac dwutlenek wegla. Pod koniec, dla podtrzymania reakcji, dodaje sie nieco tle¬ nu. Otrzymuje sie dwuchromian potasu z wydajnoscia 70 — 80%.Przyklad IV, 16 czesci ferrochromu, jaknaj drobniej zmielonego (65% Cr i 9,5% C); 139,2 czesci krystalicznego, dziesieciowod¬ nego fosforanu trójsodowego i 200 czesci wody ogrzewa sie w autoklawie obrotowym pod cisnieniem w atmosferze tlenu do 280 — 300° dotad, az przestanie sie wydzielac dwutlenek wegla.Otrzymuje sie chromian sodowy oraz fosforan dwusodowy, które oddziela sie przez krystalizacje. Wydajnosc wynosi powyzej 80%.Przyklad V. 17,3 czesci ferrochromu, jak najdrobniej zmielonego (60% Cr); 35 czesci siarczanu potasu i 200 „ wody ogrzewa sie w autoklawie obrotowym w ciagu paru godzin w strumieniu tlenu do 280 — 300°C. Po ostudzeniu ciecz odsacza sie od pozostalosci nierozpuszczalnej. Otrzy¬ muje sie kwasny roztwór dwuchromianu potasu, W warunkach tej reakcji nastepuje rozszczepienie siarczanu potasu, przyczem zespól alkaliczny powoduje pozostawanie szesciowartosciowej soli chromowej, a re* szta kwasowa pozostaje, jako wolny kwas nieorganiczny. Wolny kwas zatrzymuje nie¬ bawem przebieg reakcji, a mianowicie, sko¬ ro koncentracja kwasu osiagnie 0,5% wolnego H2SO±. - 2 -Wydajnosc w przypadku powyzszym wynosi 16 — 20%. Gdy proces prowadzi sie w srodowisku bardziej rozcienczonem i pilnuje, aby ilosc wolnego H2SO± nie prze¬ kroczyla 0,5%, mozna uzyskac znacznie lepsza wydajnosc, W tym przypadku do¬ daje sie wieksza ilosc siarczanu potasu.Ten sposób pracy, jest jednak niekorzyst¬ ny, poniewaz otrzymuje sie roztwory dwu¬ chromianu kwasne i rozcienczone. Korzyst¬ niej jest zatem dodawac substaneyj, wia¬ zacych kwas, jak w przykladach I — III. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. sposób wytwarzania chromianów i dwu¬ chromianów wedlug patentu Nr 18222 przez traktowanie utleniajace na drodze mokrej chromu metalicznego, stopów chromu lub cial, zawierajacych chrom metaliczny, zna¬ mienny tern, ze uzywa sie cial, wydzielaja¬ cych zasady, zamiast wodorotlenków, we¬ glanów lub dwuweglanów potasowców albo wapniowców wzglednie oprócz zwiazków wyszczególnionych, a przy otrzymywaniu dwuchromianów — zamiast lub oprócz chromianów. Bozel - Maletra Societe I n d ii s t r i e 11 e de P r o d ui t s Chimiaues. Zastepca: Inz. St. Pawlikowski, rzecznik patentowy. hruk L. fóngiisluwftkicgo i Ski, Warszawa. PL