PL205755B1 - Kompozycje farmaceutyczne - Google Patents

Kompozycje farmaceutyczne

Info

Publication number
PL205755B1
PL205755B1 PL353432A PL35343202A PL205755B1 PL 205755 B1 PL205755 B1 PL 205755B1 PL 353432 A PL353432 A PL 353432A PL 35343202 A PL35343202 A PL 35343202A PL 205755 B1 PL205755 B1 PL 205755B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solvent
pharmaceutical compositions
loratadine
compositions according
polyoxyethylene
Prior art date
Application number
PL353432A
Other languages
English (en)
Other versions
PL353432A1 (pl
Inventor
Stanisław Han
Original Assignee
Przedsi & Eogon Biorstwo Produ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przedsi & Eogon Biorstwo Produ filed Critical Przedsi & Eogon Biorstwo Produ
Priority to PL353432A priority Critical patent/PL205755B1/pl
Publication of PL353432A1 publication Critical patent/PL353432A1/pl
Publication of PL205755B1 publication Critical patent/PL205755B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompozycje farmaceutyczne zawierające jako substancję czynną loratadynę.
Z opisów patentowych nr P-333056 lub P-334232 znane są kompozycje farmaceutyczne zawierające loratadynę. Kompozycje te występują jako mieszaniny substancji w postaci stałej.
Wiadomym jest również, że substancje w postaci płynów (np.: w postaci roztworów lub zawiesin) są łatwiej wchłaniane i przyswajane przez organizm człowieka. Na rynku są więc leki zawierające loratadynę jako substancję czynną w postaci syropów.
Z opisu patentowego US 4659716 znana jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca desloratadynę w formie płynnej. Kompozycja ta to roztwór wodny bądź roztwór wodny glikolu propylenowego do podawania dojelitowego. W opisie tym wskazano także na możliwość sporządzania form płynnych tej kompozycji w roztworach wodnych glikolu polietylenowego. Takie kompozycje mogą być podawane doustnie pod warunkiem, że dodane do nich zostaną odpowiednie substancje pomocnicze, takie jak barwniki, aromaty itd. Podobnie z międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO85/03707 znane są roztwory desloratadyny z glikolem polietylenowym.
Znane są jednak problemy związane z połykaniem leków w postaci syropów jakie ma spora grupa pacjentów. Dlatego najlepszym rozwiązaniem dla tej grupy są leki w postaci kapsułek. Jak wiadomo kapsułki łączą zalety prostoty użycia tabletki z łatwością przyswajania jakie mają leki w postaci pł ynnej. Ze względu na specyficzne właściwości loratadyny nie udawał o się jej umieś cić w kapsułkach. Specyficzne warunki jakie muszą speł niać rozpuszczalniki loratadyny wykluczały możliwość umieszczenia tak rozpuszczonej otoczce kapsułki zarówno w kapsułkach miękkich jak i twardych. Rozpuszczalniki te bowiem rozmiękczały lub rozpuszczały powłoki kapsułek. Z opisu patentowego US 5595997 znane są miękkie kapsułki żelatynowe wypełnione loratadyną zmieszaną z olejem jadalnym takim jak olej bawełniany, sojowy, lecytyna czy oliwka z oliwek.
Nieoczekiwanie udało się wyodrębnić grupę rozpuszczalników, która eliminuje wszelkie niedogodności ujawnione wcześniej.
Według wynalazku kompozycje farmaceutyczne zawierające jako substancję czynną loratadynę w postaci roztworu umieszczonego w kapsuł kach.
Kompozycje farmaceutyczne według wynalazku charakteryzują się tym, że zawierają jako rozpuszczalnik glikol polioksyetylenowy, eter monoetylowy glikolu dietylenowego i/lub mieszaninę glikoli polioksyetylenowych o średniej masie cząsteczkowej 200-4000. Kompozycje farmaceutyczne tym, że zawierają rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników w ilości 5-99% wagowych. Kompozycje farmaceutyczne według zastrzeż. 2 znamienne tym, że zawierają co najmniej jeden współrozpuszczalnik z grupy obejmującej glicerol, glikol propylenowy, etanol, estry polioksyetylenowych polioli, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, kwas solny. Kompozycje farmaceutyczne zawierają współrozpuszczalnik w ilości 0,5-90%.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania, które są jedynie przykładami wykonania i w niczym nie zawężają ochrony określonej zastrzeżeniami patentowymi.
P r z y k ł a d I
Loratadyna 10
Glikol propylenowy 50
PEG 400 350
Etanol 10
P r z y k ł a d II
Loratadyna 10
PEG 200 290
PEG 4000 30
Kwas solny 20% 3
P r z y k ł a d III
Loratadyna 10
Glikol monoetylenowy glikolu dietylenowego 300 Glikol propylenowy 20
Kwas solny 20% 2
PL 205 755 B1
P r z y k ł a d IV
Loratadyna 10
Glikol propylenowy 250
PEG 400 15
Kwas solny 20% 2
Zastrzeżenia patentowe

Claims (4)

1. Kompozycje farmaceutyczne zawierające loratadynę, znamienne tym, że zawierają jako substancję czynną loratadynę oraz zawierają jako rozpuszczalnik glikol polioksyetylenowy, eter monoetylenowy glikolu dietylenowego i/lub mieszaninę glikoli polioksyetylenowych o średniej masie cząsteczkowej 200-4000 i są w postaci roztworu umieszczonego w kapsułkach.
2. Kompozycje farmaceutyczne według zastrzeż. 1, znamienne tym, że zawierają rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników w ilości 5-99% wagowych.
3. Kompozycje farmaceutyczne według zastrzeż. 1, znamienne tym, że zawierają co najmniej jeden współrozpuszczalnik z grupy obejmującej glicerol, glikol propylenowy, etanol, estry polioksyetylenowy polioli, eter monoetylenowy glikolu dietylenowego, kwas solny.
4. Kompozycje farmaceutyczne według zastrzeż. 3, znamienne tym, że współrozpuszczalnik występuje w ilości 0,5-90%.
PL353432A 2002-04-16 2002-04-16 Kompozycje farmaceutyczne PL205755B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL353432A PL205755B1 (pl) 2002-04-16 2002-04-16 Kompozycje farmaceutyczne

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL353432A PL205755B1 (pl) 2002-04-16 2002-04-16 Kompozycje farmaceutyczne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL353432A1 PL353432A1 (pl) 2003-10-20
PL205755B1 true PL205755B1 (pl) 2010-05-31

Family

ID=29776222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL353432A PL205755B1 (pl) 2002-04-16 2002-04-16 Kompozycje farmaceutyczne

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL205755B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL353432A1 (pl) 2003-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9504656B2 (en) Pharmaceutical compositions for poorly soluble active ingredients
CN100363055C (zh) 用作c型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的药物组合物
ES2326783T3 (es) Composiciones de n-benzoilestaurosporina espontaneamente dispersables.
PL190185B1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna
WO2010044093A1 (en) Formulations containing rifaximin
EP0657164A1 (en) Pharmaceutical compositions containing staurosphorine derivatives
US6730679B1 (en) Pharmaceutical formulations
JP3117726B2 (ja) Vx478のようなhivプロテアーゼ阻害剤およびビタミンe―tpgsのような水溶性ビタミンeを含む組成物
MXPA04000535A (es) FORMULACIONES ANTIHISTAMINICAS PARA FORMAS DE DOSIFICACION DE CaPSULAS SUAVES.
ES2978563T3 (es) Composición lipídica para la administración oral de antagonistas del receptor de bradicinina B2
CA2290973C (en) Encapsulated solution dosage forms of sertraline
PL205755B1 (pl) Kompozycje farmaceutyczne
US20070020333A1 (en) Controlled release of hypnotic agents
JPS6140647B2 (pl)
JP2005538994A (ja) 貯蔵における安定な溶出プロファイルを維持可能な医薬剤型
WO2004062692A1 (en) Formulation of poorly water-soluble active substances
ES2203235T3 (es) Solucion de ciclosporina.
CA2249336C (en) Compositions comprising an hiv protease inhibitor such as vx 478 and a water soluble vitamin e compound such as vitamin e-tpgs
KR100472581B1 (ko) Vx478과같은hiv프로테아제억제제및비타민e-tpgs와같은수용성비타민e화합물을포함하는조성물
US6235733B1 (en) Oral liquid formulations of benzoxazinones HIV reverse transcriptase inhibitors
EP1216033A1 (en) Vasopressin antagonist formulation and process
CN117715623A (zh) 恩杂鲁胺的新型口服液组合物及其制备方法
KR20030074822A (ko) 약학 조성물
WO1999040920A1 (en) Oral liquid formulations of benzoxazinones hiv reverse transcriptase inhibitors
UA67723C2 (en) Pharmaceutical formulations for peroral administration and method for its preparation