PL2030B1 - Udoskonalenie rafinacji olowiu. - Google Patents

Udoskonalenie rafinacji olowiu. Download PDF

Info

Publication number
PL2030B1
PL2030B1 PL2030A PL203022A PL2030B1 PL 2030 B1 PL2030 B1 PL 2030B1 PL 2030 A PL2030 A PL 2030A PL 203022 A PL203022 A PL 203022A PL 2030 B1 PL2030 B1 PL 2030B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
molten
refining
liquor
mixture
Prior art date
Application number
PL2030A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2030B1 publication Critical patent/PL2030B1/pl

Links

Description

Utlenienie zapomoca powietrza, arsenu, antymonu, cyny, cynku i innych latwo utleniajacych sie metali az do olowiu w od¬ powiedniej temperaturze w zwyklym albo ulepszonym procesie wytapiania olowiu jest mozliwe w praktyce, jednak proces ten jest tylko wtedy pomyslny, gdy jednoczesnie zostaje utleniona duza ilosc olowiu.Proponowano stosowanie azotanów me¬ tali alkalicznych wraz z powietrzem do u- tleniania cynku zawartego w olowiu, lecz nawet wtedy, gdy temperatura jest utrzy¬ mana w niewielkich granicach, , dzialanie jest takie, ze powoduje jednoczesnie z u- tlenieniem zanieczyszczenie olowiu; wobec tego dla celów praktycznych niema to wy¬ bitnego znaczenia.Wynalazca stwierdzil, ze rozmaite inne srodki utleniajace, a nie powietrze, pomie¬ dzy innemi azotany i chlorany metali al¬ kalicznych moga byc stosowane w odpo¬ wiedniej temperaturze dla korzystnego u- tleniania tych zanieczyszczen bez znacz¬ nych strat olowiu na skutek utleniania.Wedlug niniejszego wynalazku olów, który ma byc poddany rafinacji, wprowa¬ dza sie w stopionym stanie w dokladne zetkniecie z odpowiednim srodkiem utle¬ niajacym, innym niz powietrze, zawieszo¬ nym albo rozpuszczonym w lugu albo w stopionej mieszaninie lugu i chlorków al¬ kalicznych. Do tego celu odpowiednie sa srodki utleniajace, które latwo daja sie rozpuscic albo rozdzielic w stopionym lugu.Odpowiedniemi srodkami utleniajacemi sa ciala stale, jak np. azotany, azotyny,chlorany albo podchloryny alkalji albo in¬ ne sole lub nadtlenki, oddajace latwo tlen w temperaturach pomiedzy punktem topie¬ nia olowiu i 500° C.Wynalazca stwierdzil, ze mieszanina stopionej sody kaustycznej i azotanu sodu z chlorkiem sodu albo bez jest bardzo od¬ powiednim srodkiem dla danego celu; od¬ powiednie zwiazki potasowe maja równo¬ wazne dzialanie.Wynalasca przekonal sie, te mieszani* na stopionego lugu i chloranów alkalicz¬ nych z chlorkiem alkalicznym lub innym topliwym chlorkiem albo bez nich jest rów¬ niez odpowiednim srodkiem.Stosunek uzywanych srodków utlenia¬ jacych i temperatury dobiera sie tak, aby zapewnic w pewnym stopniu, gdy jest po¬ zadane stopniowe kolejne utlenianie zanie¬ czyszczen bez znacznej straty olowiu w po¬ staci tlenku.Wskazanem jest przeprowadzenie pro¬ cesu w ten sposób, ze stopiony metal prze¬ prowadza sie przez stopiony lug albo mie¬ szanine lugu i chlorku, umieszczona w pio¬ nowym cylindrze takim, jaki posiada apa¬ rat, opisany w poprzedniem zgloszeniu.Srodek utleniajacy wprowadza sie w stanie stalym stopniowo i ciagle do cylindra podczas calego procesu zapomoca takiego odpowiedniego srodka, jak automatyczny zasilacz w ten sposób uregulowany, ze da¬ je odpowiednia ilosc w pozadanym czasie.W wypadku, gdy olów zawiera anty¬ mon, arsen i cyne, proces przebiega w ten sposób, ze zaledwie niewiele antymonu u- tlenia sie przed calkowitem oddzieleniem cyny i arsenu i naogól cyna zostaje utle¬ niona przed arsenem. O ile temperatura i szybkosc dodawania tlenu sa odpowied¬ nie, olów nie powinien sie utleniac, dopóki wszystkie zanieczyszczenia nie beda calko¬ wicie usuniete.Nastepujace przyklady wyjasniaja wy¬ nalazek.Przyklad 1. 50 ton surowego bialego olowiu, zawierajacego 0,25% antymonu, topi sie i przeprowadza przez stopiona mie¬ szanine: Sody kaustycznej (72%) 850 lbs i Chlorku sodu (95%) 600 lbs, do której wprowadza sie stopniowo w cia¬ gu 6 godzin Azotan sodu (95%) w ilosci 200 lbs.Temperatura stopionego metalu jest o- kolo 420° C.Antymon przechodzi do stopionego od¬ czynnika i po rozpuszczeniu tego zostaje w przewaznej czesci w postaci nierozpu¬ szczalnego tlenku tak, ze moze byc od¬ dzielony od rozczynu, który nastepnie moz¬ na odparowac i znów uzyc ze srodkiem utleniajacym. Praktycznie biorac, nic z o- lowiu nie przechodzi do odczynnika i na¬ lezy sie spodziewac 100% wydajnosci ra¬ finowanego olowiu. » Przyklad 2. 50 ton surowego bialego olowiu, zawierajacego 0,134% cyny, 0,103% arsenu i 0,287% antymonu, traktuje sie w podobny sposób mieszanina: Sody kaustycznej (72%) 1,360 lbs i Chlorku sodu (95%) 950 lbs, dc której dodaje sie stopniowo 340 lbs a- zotanu sodu. Temperature stopionego me¬ talu utrzymuje sie pomiedzy 400—420° C.Cyna, arsen i antymon przechodza do od¬ czynnika. Po rozpuszczeniu tegoz w wo¬ dzie przewazna czesc antymonu zostaje wf postaci nierozpuszczalnego tlenku. Cyna i arsen pozostaja w rozczynie, z którego mozna je usunac w jakikolwiek znany spo¬ sób.Nic z olowiu, praktycznie biorac, nie przechodzi do odczynnika i nalezy oczeki¬ wac wydajnosci 100% rafinowanego olo¬ wiu.Przyklad 3. 50 ton surowego bialego olowiu, zawierajacego 0,134% cyny, 0,103% arsenu i 0,287% antymonu, wprowadza sie do stopionej mieszaniny, zawierajacej: a) Sody Kaustycznej (72%) 370 lbs i Chlorku sodu (95%) 250 lbs, — 2 —do której dodaje sie w podobny sposób 90 lbs azotanu sodu, 90% cyny zostaje wy- ekstrachowane z olowiu i przechodzi w utle¬ nionej postaci do odczynnika, niezmiesza- ne z arsenem i antymonem, które pozosta¬ ja w olowiu i który, praktycznie biorac, wcale sie nie utlenil.Cyne mozna otrzymac z rozczynu od¬ czynnika.Stosowana przytem temperatura wy¬ nosi 400° C. b) Olów, pozbawiony przewaznej cze¬ sci cyny, idzie teraz do nowej stopionej mieszaniny, zawierajacej: Sody kaustycznej (72%) 275 lbs i Chlorku sodu (95%) 190 lbs, do której dodaje sie stopniowo: Azotanu sodu w ilosci 68 lbs.Pozostala cyna i prawie caly arsen zo¬ staja wyekstrachowane i przechodza nie- zmieszane z tlenkiem olowiu do odczyn¬ nika, z którego moga byc usuniete.Temperatura stosowana przytem wy¬ nosi 400° C. * c) Olów nie zawiera teraz wcale cyny i praktycznie wolny jest od arsenu. W celu usuniecia antymonu traktuje sie go osta¬ tecznie, wprowadzajac znów do stopionej mieszaniny: Sody kaustycznej - [12%) 720 lbs i Chlorku sodu (95%) 500 lbs, do której dodaje sie stopniowo podczas procesu azotanu sodu w ilosci 180 lbs.Temperatura olowiu wynosi 420° C.Caly antymon, niezmieszany z olowiem, przechodzi do odczynnika, z którego moze byc wyodrebniony w postaci nierozpu¬ szczalnego tlenku, jak poprzednio, a od¬ czynnik moze byc odzyskany przez odpa¬ rowanie.Olów otrzymuje sie teraz w zupelnie czystym rafinowanym stanie. Wydajnosc stanowi praktycznie 100% pierwotnej za¬ wartosci.We Wszystkich powyzszych przykla¬ dach jako srodek utleniajacy mozna sto¬ sowac zamiast azotanu sodu — chloran sodu.Posiada on przy uzyciu wieksze zalety, niz azotan, gdyz latwiej jest kontrolowac jego dzialanie, zuzywa sie go jednak wie¬ cej.Takze zupelnie dobremi srodkami utle¬ niajacemi sa podchloryny i nadtlenki, uzy¬ te z lugiem albo mieszaninami lugu i chlor¬ ków. ^ PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Udoskonalenia rafinacji olowiu, zna¬ mienne tern, ze proces rafinacji olowiu po¬ lega na wprowadzeniu stopionego metalu w dokladne zetkniecie z odpowiednim srod¬ kiem utleniajacym, róznym od powietrza, w zawieszeniu lub rozpuszczonym w sto¬ pionym lugu albo w stopionej mieszaninie lugu i chlorków metali alkalicznych albo innych topliwych chlorków.
  2. 2. Proces wedlug zastrzezenia 1, zna¬ mienny tern, ze temperatura, w której pro¬ wadzi sie proces, lezy% pomiedzy punktem topnienia olowiu i 500° C.
  3. 3. Proces wedlug zastrzezenia 1, zna¬ mienny tern, ze srodkiem utleniajacym jest topliwa sól utleniajaca.
  4. 4. Proces wedlug zastrzezen 1—3, znamienny tern, ze zapomoca niego usuwa sie z olowiu cyne, arsen i antymon.
  5. 5. Udoskonalenie rafinacji olowiu we¬ dlug zastrzezenia 1, znamienne tern, ze proces rafinacji olowiu polega na przepro¬ wadzeniu w wiadomy sposób stopionego olowiu przez stopiony lug albo stopiona mieszanine lugu i topliwego chlorku i stop¬ niowe wprowadzanie do lugu albo miesza¬ niny wspomnianego srodka utleniajacego w temperaturze ponizej 500° C. Henry Harris. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2030A 1922-06-12 Udoskonalenie rafinacji olowiu. PL2030B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2030B1 true PL2030B1 (pl) 1925-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104928483B (zh) 一种碲化铜渣综合回收银、硒、碲、铜的方法
DE3742384A1 (de) Gewinnung von fluoriden aus abfallmaterialien
PL114447B1 (en) Method of manufacture of converter copper from antimonycontaining copper raw materials
US4425160A (en) Refining process for removing antimony from lead bullion
PL2030B1 (pl) Udoskonalenie rafinacji olowiu.
US1786908A (en) Process for the separation and purification of metals and metallic alloys
US4427629A (en) Process for metal-enrichment of lead bullion
US2981603A (en) Recovery of selenium from electrolytic copper refinery slimes
SU954470A1 (ru) Способ переработки изгари
US2213197A (en) Removing bismuth from lead
US1491653A (en) Treatment of sulphide ores and equivalent metal-bearing materials for the recovery of useful products therefrom
DE44868C (de) Neuerung bei der Gewinnung von Blei und Silber
US2115299A (en) Process for refining lead alloys
DE656100C (de) Verfahren zur Raffinierung von Selen
US2858333A (en) Sulfonated oil shale
US1827820A (en) Treatment of metals and/or their compounds
DE432516C (de) Verfahren zur Aufschliessung von Zinkblende
PL6261B1 (pl) Sposób traktowania nieczystego olowiu i stopów olowiu.
GB425648A (en) Treatment of ores, metallurgical by-products and the like to effect a separation of selenium from precious metals
SU570651A1 (ru) Способ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков
Fahrenwald The Cyanide Process: Its Control and Operation
PL2122B1 (pl) Sposób wydzielania metali.
RU2094510C1 (ru) Способ рафинирования меди
US2003711A (en) Method of treating lead sulphide mineral
DE398771C (de) Verfahren zur Entzinkung von Blei