PL6261B1 - Sposób traktowania nieczystego olowiu i stopów olowiu. - Google Patents
Sposób traktowania nieczystego olowiu i stopów olowiu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6261B1 PL6261B1 PL6261A PL626125A PL6261B1 PL 6261 B1 PL6261 B1 PL 6261B1 PL 6261 A PL6261 A PL 6261A PL 626125 A PL626125 A PL 626125A PL 6261 B1 PL6261 B1 PL 6261B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- metal
- salts
- metals
- alloys
- Prior art date
Links
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 28
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 24
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 20
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 19
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 18
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 17
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- -1 table salt Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 claims description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical class O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001462 antimony Chemical class 0.000 description 2
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K antimonic acid Chemical class O[Sb](O)(O)=O AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012476 oxidizable substance Substances 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 description 1
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 description 1
- NSBGJRFJIJFMGW-UHFFFAOYSA-N trisodium;stiborate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][Sb]([O-])([O-])=O NSBGJRFJIJFMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Z olowiu albo ze stopów olowiu z za¬ wartoscia arsenu, cyny, antymonu, cynku i t. d, zostaja te zanieczyszczenia, wzgled¬ nie skladniki stopów, w ten sposób usuwa¬ nej ze stopiony olów w mialko rozdrobnio¬ nym stanie doprowadza sie do dokladnego zmieszania z wodorotlenkiem alkalicznym.Sposób ten prowadzi sie tak, by podczas traktowania do stopionego olowiu dostawa¬ ly sie srodki utleniajace w odmierzonych ilosciach, przyczem wskazanem jest, aby temperatura byla o tyle niska, zeby tlenek olowiu nie przechodzil do stopu. Dokladne zmieszanie olowiu z odczynnikami moze byc np. osiagniete w ten sposób, ze plynny olów wprowadza sie do stopionych odczyn¬ ników. Olów w tych warunkach wskutek jego wyzszegoi ciezaru wlasciwego opada w stopie, zbiera sie pod stopem i wciaz w ten sam sposób doprowadza sie do zetkniecia z odczynnikiem, az do czasu przejscia za¬ nieczyszczen, wzglednie niepozadanych skladników, do stopu. Jako srodek utlenia¬ jacy, który wskazanem jest ciagle dodawac w okreslonych ilosciach podczas powyzsze¬ go procesu, moze byc uzyty np. azotan so¬ dowy. Gdy stopiony metal przy prowadze¬ niu go w kolowym obiegu procesu przez odczynnik styka sie z powietrzem, to, na¬ turalnie, i tlen z powietrza dziala w pew¬ nym stopniu utleniajaco.Do wodorotlenku alkalicznego w celu regulowania jego punktu topliwosci i cia- gliwosci, jak równiez dla ulatwienia od-dzielania i ponownego otrzymywania za¬ wartych w odczynniku substancyj, moga byc domieszane sole, jak np. sól kuchenna* Jezeli traktowany materjal zawiera jed¬ noczesnie kilka powyzej wskazanych za¬ nieczyszczen albo skladników, to moga one równiez byc otrzymywane oddzielnie w ten sposób, ze proces przeprowadza sie stopniowo, albowiem przy oczyszczaniu utlenia sie przedewszystkiem arsen. Dopie¬ ro gdy materjal juz nie zawiera godnych uwagi ilosci arsenu, rozpoczyna sie utle¬ nianie cyny i, gdy glówne ilosci cyny sa juz wydzielone, wtedy dopiero rozpoczyna sie utlenianie antymonu. Odpowiednio do powyzszego przy stopniowem oczyszczaniu olowiu traktuje sie materjal przedewszyst¬ kiem okreslona czescia calkowitej ilosci majacego byc uzytym odczynnika tak dlu¬ go, az np, glówna masa arsenu nie zosta¬ nie oddzielona, poczem usuwa sie zawiera¬ jacy arsen stop i materjal traktuje sie no¬ wa czescia odczynnika dla wydzielenia cyny, a nastepnie — reszta odczynnika dla oddzielenia antymonu. Przez takie stopnio¬ we wydzielanie zawarte w materjale za¬ nieczyszczenia wzglednie skladniki daja sie oddzielnie otrzymywac, w oddzielnych od¬ powiednich porcjach i sa prawie w stanie czystym. Naturalnie, proces moze byc pro¬ wadzony i w ten sposób, ze np. otrzymuje sie arsen wraz z cyna i oddzielnie anty¬ mon i t. d.Arsen, cyna i antymon, które byly za¬ warte w olowiu, znajduja sie w uzytych odczynnikach w formie 50H alkalicznych zwiazków tlenowych tych metali, to zna¬ czy jako sole kwasu arsenowego, kwasu cynowego i antymonowego. Otrzymane przy tym sposobie produkty moga byc da¬ lej przerabiane w celu przeprowadzenia zwiazków arsenu, cyny i antymonu w taka forme, przy której moga byc one latwo u- zyte.Opisany sposób nadaje sie dobrze do wydzielania powyzej wskazanych zanie¬ czyszczen wlz^lednie czesci skladowych z olowiu i jest bardziej ekonomiczny od zna¬ nych dotychczas sposobów. Metale otrzy¬ muje sie podlug tego sposobu w stanie bar¬ dziej czystym, niz przy znanych sposobaah.Jednak i ten sposób ma jeszcze pewna wa¬ de, polegajaca na tern, ze musi byc uzyta duza ilosc srodka utleniajacego, który zu¬ zywa sie bezpowrotnie, gdyz tlen jego pod¬ czas procesu laczy sie z arsenem, cyna, an¬ tymonem i t. d. Równiez i zuzyte odczyn¬ niki, które- moga zawierac, alkal j a zrace, sole metali alkalicznych kwasu arsenowe¬ go, antymonowego i cynowego, musza w celu otrzymywania ponownego zwiazków alkalicznych i oddzielania wchlonietych przy procesie oczyszczania substancyj, byc przerabiane oddzielnie. Przerabianie to, a szczególnie przerabianie soli kwasu anty¬ monowego na antymon metaliczny, pola¬ czone jest ze znacznemi kosztami i z cal¬ kowita albo czesciowa strata alkal j ów, przez które antymon jest zwiazany na sól kwasu antymonowego.Sposób wedlug wynalazku umozliwia znaczne zmniejszenie zuzycia potrzebnych do rafinacji olowiu odczynników, szczegól¬ nie srodków utleniajacych.Wynalazek polega na tern, ze, jako srodki utleniajace, -przy przerabianiu nie¬ czystego olowiu wzglednie stopów olowiu, potasem zracym, zostaja stosowane zwiazki tlenowe takich metali, które z olowiem równiez wytwarzaja stopy, ale maja mniej¬ sze powinowactwo do tlenu, niz zanieczy¬ szczenia, które maja byc usuniete z olowiu.Przy uzyciu takich zwiazków tlenowych jako srodków utleniajacych, zostaja utle¬ nione latwiej ulegajace utlenieniu substan¬ cje, tworzace z olowiem stopy, które na¬ stepnie przechodza do stopionej czesci, a na ich miejsce do stopu z olowiem przechodzi metal z uzytych zwiazków tlenowych, ule¬ gajac przy procesie tym redukcji. Do uzy¬ tych do traktowania olowiu albo stopów olowiu podlug wynalazku odczynników — 2 —moga byc dodawane równiez i inne sole, jak np, sól kuchenna.Równiez l wedlug wynalazku wydzie¬ lanie substaneyj tworzacych z olowiem stop moze sie odbywac stopniowo. To stopniowe traktowanie moze np, byc w ten sposób przeprowadzone, ze jako srodek utleniajacy zostaje przedewszystkiem uzy¬ ty zwiazek tlenowy metalu, który moze utlenic jedynie tylko najlatwiej ulegajace utlenieniu zanieczyszczenia. Nastepnie, w celu usuniecia dalszych zanieczyszczen, wzglednie skladników stopów olowiu w dalszym przebiegu roboczym, stosuje sie zwiazki tlenowe takiego metalu, który rów¬ niez moze tworzyc stop z olowiem, ale po¬ siada mniejsze powinowactwo do tlenu od skladników, które maja byc w tym prze¬ biegu usuniete.Gdy olów podlegajacy oczyszczeniu, wzglednie stop olowiu posiada juz metal, którego zwiazek tlenowy zostaje wedlug wynalazku uzyty, jako srodek utleniajacy, to oczywiscie metal ten nagromadza sie, có szczególnie korzystnem jest w tych wy¬ padkach, gdy idzie o wytworzenie stopu olowiu ze zwykla rynkowa zawartoscia skladników.Rozumie sie, ze równiez moziiwem jest stosowanie pochodzacej z rafinacji wcze¬ sniejszego ladunku mieszaniny soli, jako Srodka utleniajacego, zawierajacej obok potrzebnego srodka utleniajacego zwiazki tlenowe takich substaneyj, które maja byc usuniete z olowiu. Przez odpowiedni wy¬ bór/skladu stapianych substaneyj i olowiu, który ma byc przerobiony, jest sie w moz- poóci otrzymywania dzieki sposobowi we¬ dlug wynalazku produktów o pozadanym •odpowiednim skladzie, -,"¦ Wedlqg stanowiacego przedmiot wyna¬ lazku sposebu otrzymuje sie nie czysty o- lów lecz stop olowiu, a jako srodek utle¬ niajacy lao^e byc uzyty zwiazek tlenowy takiego metalu, by otrzymac cenny stop olowiu* np. herte olowiajoa, W ten sposób bezwartosciowe stopy olowiu mozna prze¬ rabiac na stopy cenne. Stop olowiu moze naturalnie byc podlug znanych sposobów przerobiony, np, i na olów miekki, przy* czem uzyty odczynnik, zawierajacy sklad¬ nik stopu olowiu w ksztalcie zwiazków tle¬ nowych (np, antymonian sodowy), moze byc uzyty wedlug wynalazku, jako srodek utleniajacy, przy przerabianiu nowego la¬ dunku, W dalszym opisie istota wynalazku be¬ dzie blizej wyjasniona na przykladach wy¬ konawczych.Jezeli, np,, ze stopu olowiu, zawieraja¬ cego arsen, cyne i antymon, maja byc wy¬ dzielone podlug niniejszego sposobu arsen i cyna, to stosuje sie odczynnik, zawieraja¬ cy obok wodorotlenku alkalicznego — an¬ tymonian metalu alkalicznego, Wskazanem jest w tym celu stosowanie mieszaniny soli otrzymanej przy oczyszczaniu olowiu, któ¬ ra obok antymonianu alkalicznego moze zawierac cynian i arsenian alkaliczny. Gdy taka mieszanine soli miesza sie przy odpo¬ wiedniej temperaturze ze stopionym olo¬ wiem, to przedewszystkiem utlenia sie za¬ warty w materjale arsen przez sól kwasu antymonowego na kwas arsenowy, który przechodzi do stopionej czesci, a odpo¬ wiednia ilosc antymonu z alkalicznego an¬ tymonianu redukuje sie na metal, który tworzy stop z olowiem. W ten sposób po¬ wieksza sie zawartosc antymonu w stopie olowiu. Po usunieciu przewaznej ilosci ar¬ senu ma miejsce taki sam proces pomiedzy cyna i antymonem, wskutek czego dalsza ilosc antymonu zajmuje miejsce cyny vt stopie, a cyna jako cynian alkaliczny prze¬ chodzi na miejsce antymonu do stopionej czesci, Ilosc potrzebnej soli kwasu antymo¬ nowego daje sie okreslic przez stechiome- tryczne wyliczenie z zawartosci arsenu i cyny w materjale, przyczem mozna, natu¬ ralnie, brac pod uwage równiez i utlenia* jace dzialanie powietrza, z którem stopio¬ ny olów styka sie podczas procesu, ;,.. Przerabianie stopów olowiu moze byc, wedlug wynalazku, wykonane takze iw ten sposób, ze przedewszystkiem usuwa sie arsen wraz z wytopiona czescia, zawiera¬ jaca obok wodorotlenku alkalicznego cy- nian alkaliczny, poczem w dalszym prze¬ biegu roboczym wydzielona zostaje cyna przez zastosowanie wodorotlenku alkalicz¬ nego i antymonianu alkalicznego.W obu wypadkach powstaje stop anty- monoolowiowy, który uzywa sie, jako taki, Rozumie sie, ze mozliwe sa i inne wy¬ konania sposobu podlug wynalazku; np. sposób ten moze byc stosowany do prze¬ rabiania stopów, skladajacych sie tylko z arsenu i olowiu albo cyny i olowiu albo ar¬ senu i cyny albo arsenu, cyny i antymonu.Jednoczesnie z tlenowemi zwiazkami metali, stosowanemi przy tym sposobie ja¬ ko srodki utleniajace, moga, w razie po¬ trzeby, byc stosowane jeszcze inne, stale, plynne albo gazowe srodki utleniajace, jak np. azotan, sodowy.Niezaleznie od oszczednosci srodka u- tleniajacego i wodorotlenku alkalicznego, która osiaga sie przez powtórne stosowanie potrzebnej do przerabiania njaterjalu olo¬ wiowego mieszaniny soli, sposób wedlug wynalazku przedstawia jeszcze i te zalete, ze zmniejsza sie zuzycie odczynnika i, dzie¬ ki temu, koszty przerobu sa znacznie mniej¬ sze. Dalej powstaje moznosc bezposrednie¬ go przerabiania na cenne stopy nieczystego olowiu albo stopów olowiu zupelnie bez¬ wartosciowych albo posiadajacych bardzo mala wartosc pod wzgledem technicznym.Sposób podlug wynalazku moze byc wy¬ konany zapomoca wszelkich odpowiednich urzadzen, jednak szczególnie dogodnemi okazaly sie urzadzenia, opisane w niemiec¬ kich patentach 368 432 i 404 609, albo tez przerabia sie dale} na olów miekki.Pozostajaca z tego przerabiania stopiona czesc, zawierajaca antymon w postaci an¬ tymonianu alkalicznego, moze byc dalej stosowana jako srodek utleniajacy, przy przerabianiu nowego ladunku nieczystego olowiu.Wystepujace przy sposobie wedlug ni¬ niejszego wynalazku reakcje prawdopo¬ dobnie przebiegaja wedlug nastepujacych równan: PL PL
Claims (9)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób traktowania stopionych meta¬ li i stopów, zawierajacych przynajmniej dwa rozmaite metale, w celu oddzielenia jednego albo kilku z tych metali przez u- zycie srodków utleniajacych, znamienny tern, ze do kapieli metalowej jako srodki utleniajace dodaje sie sole takich kwasów, w których tlenki metali wystepuja jako wytwarzacze kwasów, przyczem sole te sa tak obierane, ze zawarty w nich metal ma mniejsze powinowactwo do tlenu zwiazku od jednego albo kilku metali, wydzielanych z kapieli metalowej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako srodki utleniajace stosowane sa sole takich kwasów, w których tlenki metalowe wystepuja jako wytwarzacze kwasów, przyczem metale te pod dziala¬ niem srodka utleniajacego na kapiel me¬ talowa zostaja zredukowane i przechodza do oczyszczanego metalu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze jest zastosowany do od¬ dzielenia arsenu, antymonu i cyny ze sto¬ pionych metali.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, szczególnie w zastosowaniu do stopionego olowiu albo stopów olowiu, znamienny tern, ze stopio^ 4 NaSbOz + 6 NaOH + 5Sn= 5 Na2Sn03 + 3 H20 f 4 Sb, 2NaSbOz + 4 NaOH + As2= 2Na3As04e +Sb2 + 2H2Ot 5Na2Sn03 + 2 NaOH + 2 As2 = 4Na3AsO± +5 Sn + H20. — 4 —ny metal wprowadza sie w dokladne ze¬ tkniecie z odczynnikiem, zawierajacym so¬ le takich kwasów, których tlenki metali wy¬ stepuja jako wytwarzacze kwasów, przy- czem metale te przy traktowaniu redukuja sie i stapiaja sie z olowiem,
5. Sposób Wedlug zastrz, 1—4, zna¬ mienny tern, ze odczynnik zawiera jeszcze alkaliczny tlenek albo wodorotlenek.
6. Sposób wedlug zastrz, 1—5, znamien¬ ny tern, ze srodek utleniajacy wprowadza sie do kapieli metalowej stopniowo (okre¬ sowo) porcjami,
7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamien¬ ny tern, ze w kazdym okresie traktowania, przez odpowiednie wymierzenie czasu te¬ goz i uzywanej w tym stopniu ilosci od¬ czynnika, zostaje przewaznie wydzielony tylko jeden ze skladników stopu, wskutek czego jednoczesnie nastepuje oddzielenie poszczególnych skladników.
8. Sposób wedlug zastrz, 1 — 7, zna¬ mienny tern, ze w oddzielnych okresach (stopniach) procesu jako srodek utleniaja¬ cy sa stosowane sole rozmaitych kwasów.
9. Sposób wedlug zastrz. 1 —8, zna¬ mienny tern, ze stosowane w poszczegól- nycE okresach procesu srodki utleniajace sa tak dobierane, ze moga one stale wy¬ dzielac z olowiu najlatwiej utleniajacy sie albo najlatwiej utleniajace sie skladniki stopu, 10, Sposób wedlug zastrz, 1 — 9, zna¬ mienny tern, ze do oddzielania arsenu i cyny z nieczystego metalu albo ze stopów metalowych stosowane sa mieszaniny wo¬ dorotlenku alkalicznego z alkaljami kwa¬ su antymonowego albo cynowego, w da¬ nym razie wraz z solami, jak np. sola ku¬ chenna. 11, Sposób wedlug zastrz, 4—10, zna¬ mienny tern, ze stosowane sa mieszaniny soli, które przy rafinacji stopionego olowiu albo stopów olowiu zapomoca wodorotlen¬ ku alkalicznego i przy stopniowem doda¬ waniu srodka utleniajacego sa utrzymane przy tak niskich temperaturach, ze olów zupelnie nie przechodzi do stopu, który w danym razie moze zawierac sole, jak np. sól kuchenna, 12, Sposób wedlug zastrz, 1—11, zna¬ mienny tern, ze jednoczesnie moga byc sto¬ sowane i inne srodki utleniajace, jak np, azotan sodowy i t, d. Henry Harris. Zastepca: M, Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa* PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6261B1 true PL6261B1 (pl) | 1926-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL114447B1 (en) | Method of manufacture of converter copper from antimonycontaining copper raw materials | |
| US2129445A (en) | Treating impure lead and/or tin metal | |
| US4425160A (en) | Refining process for removing antimony from lead bullion | |
| PL6261B1 (pl) | Sposób traktowania nieczystego olowiu i stopów olowiu. | |
| EP0582970B1 (de) | Entschwefelungsmittel für Roheisen- und Gusseisenschmelzen sowie Verfahren zur Entschwefelung | |
| US2834669A (en) | Process for direct extraction of a metal from its sulphide | |
| US4404026A (en) | Process for separation of dross elements combining sodium addition to molten bullion followed by controlled solidification of casting | |
| US3607232A (en) | Refining lead | |
| US5100466A (en) | Process for purifying lead using calcium/sodium filter cake | |
| US2543041A (en) | Process for refining lead and its alloys | |
| US4427629A (en) | Process for metal-enrichment of lead bullion | |
| US1786908A (en) | Process for the separation and purification of metals and metallic alloys | |
| US2213197A (en) | Removing bismuth from lead | |
| US1976333A (en) | Treatment of alloys | |
| US4410361A (en) | Method for desilverizing and removal of other metal values from lead bullion | |
| US1978537A (en) | Process of refining metals | |
| SU947209A1 (ru) | Способ обезмеживани шлаков свинцовой шахтной плавки | |
| RU2094510C1 (ru) | Способ рафинирования меди | |
| US1774359A (en) | Process for refining antimonial lead | |
| DE2303668B2 (de) | Zubereitungen zur Behandlung von geschmolzenem Stahl | |
| DE3243645A1 (de) | Verfahren zum verhuetten von blei | |
| US1827820A (en) | Treatment of metals and/or their compounds | |
| US1957930A (en) | Refining white metal scrap | |
| SU522621A1 (ru) | Способ рафинировани олова от примесей | |
| US671988A (en) | Method of treatment of amalgam containing copper or precious metals. |