PL201269B1 - Zastosowanie związku polimerowego jako pomocniczniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizowatora, sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związek polimerowy. pomocniczy materiał filtracyjny, stabilizator oraz sposób wytwarzania związku polimerowego - Google Patents

Zastosowanie związku polimerowego jako pomocniczniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizowatora, sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związek polimerowy. pomocniczy materiał filtracyjny, stabilizator oraz sposób wytwarzania związku polimerowego

Info

Publication number
PL201269B1
PL201269B1 PL361034A PL36103401A PL201269B1 PL 201269 B1 PL201269 B1 PL 201269B1 PL 361034 A PL361034 A PL 361034A PL 36103401 A PL36103401 A PL 36103401A PL 201269 B1 PL201269 B1 PL 201269B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
filtration
weight
cross
polystyrene
Prior art date
Application number
PL361034A
Other languages
English (en)
Other versions
PL361034A1 (pl
Inventor
Christian Drohmann
Helmut Witteler
Axel Sanner
Jürgen Ziehl
De Bantleon Elisa Hamm
Tobias Petsch
Klemens Mathauer
Barbara Lebtig
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL361034A1 publication Critical patent/PL361034A1/pl
Publication of PL201269B1 publication Critical patent/PL201269B1/pl

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/02—Loose filtering material, e.g. loose fibres
    • B01D39/04—Organic material, e.g. cellulose, cotton
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/02—Loose filtering material, e.g. loose fibres
    • B01D39/06—Inorganic material, e.g. asbestos fibres, glass beads or fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/10—Filtering material manufacturing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania zwi azku polimerowego jako pomocniczego materia lu filtracyjnego i/albo stabilizatora, sposobu filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, zwi azku polimerowe- go, pomocniczego materia lu filtracyjnego i stabilizatora zawieraj acych taki zwi azek oraz sposobu wy- twarzania zwi azku polimerowego. Wynalazek mo ze by c stosowany do filtracji lub stabilizacji wodnych cieczy. PL PL PL PL

Description

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201269
(21) Numer zgłoszenia: 361034 (13) B1
(22) Data zgłoszenia: 13.10.2001 (51) Int.Cl. B01D 39/04 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 13.10.2001, PCT/EP01/11861 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: B01D 39/06 (2006.01)
25.04.2002, WO02/32544 PCT Gazette nr 17/02
Zastosowanie związku polimerowego jako pomocniczniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizowatora, sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związek polimerowy pomocniczy materiał filtracyjny, stabilizator oraz sposób wytwarzania związku polimerowego
(30) Pierwszeństwo: (73) Uprawniony z patentu: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen,DE
16.10.2000,DE,10051266.6 (72) Twórca(y) wynalazku: Christian Drohmann,Schifferstadt,DE Helmut Witteler,Wachenheim,DE
(43) Zgłoszenie ogłoszono: Axel Sanner,Frankenthal,DE
20.09.2004 BUP 19/04 J^gen Ziehl,Limburgerhof,DE Elisa Hamm de Bantleon,Munchen,DE Tobias Petsch,Morschied,DE
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: Klemens Mathauer,Heidelberg,DE
31.03.2009 WUP 03/09 Barbara Lebtig,IIsfeld,DE (74) Pełnomocnik: Sławomira Łazewska, Łazewska i Łazewski
(57) Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania związku polimerowego jako pomocniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizatora, sposobu filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związku polimerowego, pomocniczego materiału filtracyjnego i stabilizatora zawierających taki związek oraz sposobu wytwarzania związku polimerowego. Wynalazek może być stosowany do filtracji lub stabilizacji wodnych cieczy.
PL 201 269 B1
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania związku polimerowego jako pomocniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizatora, sposobu filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związku polimerowego, pomocniczego materiału filtracyjnego i stabilizatora zawierających taki związek oraz sposobu wytwarzania związku polimerowego. Wynalazek może być stosowany do filtracji lub stabilizacji wodnych cieczy.
Rozdzielanie mieszanin substancji stałych z cieczami drogą filtracji jest ważnym etapem procesów w wielu procesach produkcji przemysłowej. Określenie pomocniczy materiał filtracyjny, obejmuje szereg produktów stosowanych w postaci luźnej, pylistej, granulowanej lub włóknistej, jako materiał warstwy podkładowej podczas filtracji.
Pomocnicze materiały filtracyjne można stosować przed rozpoczęciem filtracji jako pomocniczą warstwę filtracyjną (filtr podkładowy) wobec warstwy filtracyjnej w celu uzyskania luźniejszej struktury placka lub można je dodawać w sposób ciągły do filtrowanej zawiesiny.
Znanymi dodatkami filtracyjnymi są na przykład, ziemie okrzemkowe, produkty naturalne powstające po prażeniu diatomitu. Głównymi składnikami są bezpostaciowe modyfikacje SiO2, którym towarzyszą tlenki glinu, żelaza i inne pierwiastki, a także ich związki krzemianowe. Perlity praży się, miele i wybiera porowate gliny pochodzenia wulkanicznego (riolity). Ich strukturę można opisać jako listkową, a chemicznie są to krzemiany sodu, potasu, glinu. Bentonity są minerałami gliniastymi o dużej zdolności pęcznienia i pochłaniania.
Pomocnicze materiały filtracyjne powinny tworzyć podczas filtracji środowisko porowate, które wchłonie usuwane zanieczyszczenia i ułatwi wypływ fazy ciekłej.
Dodatki powinny mieć zwiększoną porowatość, a także nie powinny się odkształcać pod działaniem ciśnienia. Dodatkowo, substancje te powinny być obojętne chemicznie i łatwe do odzyskania.
Do filtracji piwa obecnie stosuje się głównie filtry podkładowe z ziemi okrzemkowej i filtry głębokie. Podczas filtracji podkładowej, przed rozpoczęciem filtracji stosuje się warstwę podkładową z ziemi okrzemkowej na powierzchni podtrzymującej (tkanina filtracyjna). Po zastosowaniu tej warstwy podkładowej, do filtrowanego piwa dodaje się mieszaninę drobnej i grubszej ziemi okrzemkowej (surowiec filtracyjny). Przy wytwarzaniu piwa należy oczekiwać zużycia ziemi okrzemkowej od 150 do 200 g/hl piwa. Ziemia okrzemkowa sprawdza się szczególnie jako warstwa podkładowa z uwagi na jej dużą objętość porów, mały ciężar nasypowy, dużą zdolność pochłaniania i duże pole powierzchni właściwej.
Wadą zastosowania ziemi okrzemkowej jest fakt, że po wielu godzinach pracy podczas filtracji jej skuteczność wyczerpuje się z powodu wchłoniętych stałych substancji i należy ją usunąć z podkładowych powierzchni filtrujących i wymienić.
Zakopanie wyczerpanej ziemi okrzemkowej, z uwagi na przepisy prawne, jest bardzo trudne do wykonania i kosztowne. Próby regeneracji ziemi okrzemkowej nieużytecznej jako materiał filtracyjny okazały się praktycznie niemożliwe do wykonania. Dodatkowo, ziemia okrzemkowa od pewnego czasu jest przedmiotem dyskusji z powodu w jej możliwego działania rakotwórczego.
Usuwanie substancji powodujących zamglenie, takich jak rozpuszczone polifenole lub białka, jest ważnym etapem procesu w wielu procesach produkcji napojów, gdyż usunięcie tych substancji umożliwia dłuższy dopuszczalny okres składowania napojów.
Napoje można stabilizować dodając substancje, które wiążą lub wytrącają substancje powodujące zamglenie lub usuwają je odpowiednio w inny sposób ze środowiska. Substancje te obejmują, na przykład, żel krzemionkowy, który wiąże lub wytrąca białka, lub poliwinylopirolidon, który wiąże polifenole.
Pomocnicze materiały filtracyjne i stabilizatory używano uprzednio oddzielnie lub łącznie. W pierwszym przypadku, jednakże, oznacza to zwiększone wymagania aparaturowe, a w drugim przypadku wspólne usuwanie stanowi problem, a dodatkowo, w przypadku substancji stosowanych uprzednio, niemożliwa jest regulacja absorpcji.
Opis patentowy EP 351 363 opisuje silnie usieciowane poliwinylopirolidony (PVPP) jako stabilizatory i pomocnicze materiały filtracyjne. Jednakże, gdy stosuje się sam usieciowany poliwinylopirolidon, to trudno jest regulować absorpcję.
Opis patentowy US 4344846 opisuje sposób filtracji podkładowej z zastosowaniem pomocniczych materiałów filtracyjnych opartych na spienionym polistyrenie.
Dokument WO 96/35497 opisuje dające się regenerować pomocnicze materiały filtracyjne do filtracji ciekłego środowiska, w szczególności piwa, obejmujące granulki syntetycznych lub naturalnych polimerów, które tworzą placek filtracyjny o porowatości pomiędzy 0,3 i 0,5.
PL 201 269 B1
A zatem istnieje potrzeba zapewnienia pomocniczego materia łu filtracyjnego i stabilizatora, który można stosować zamiast ziemi okrzemkowej podczas filtracji lub stabilizacji wodnych cieczy, w szczególności w produkcji piwa i napojów. Materiał taki powinien dawać się stosować zarówno tylko jako pomocniczy materiał filtracyjny i jako stabilizator, a także spełniać obie te funkcje równocześnie. Powinien być nierozpuszczalny i nieznacznie pęczniejący, obojętny chemicznie i posiadać duże pole powierzchni właściwej i powinien być łatwy do wytwarzania w akceptowalnych okresach trwania reakcji. Dodatkowo, powinien zapewniać absorpcję w zamierzonym zakresie i powinien podlegać regeneracji.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku zawierającego a) 20-95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalszych dodanych substancji jako pomocniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizatora do filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej.
Korzystnie, związek stosuje się do jednoczesnej filtracji i stabilizacji cieczy wodnej.
Korzystnie, dalszą substancję wymienioną w punkcie (b) wybiera się z grupy złożonej z węglanów metali alkalicznych lub węglanów metali ziem alkalicznych, wodorowęglanów metali alkalicznych lub wodorowęglanów metali ziem alkalicznych, tlenków lub mieszanych tlenków pierwiastków z grupy pobocznej 4 lub grupy głównej 3 układu okresowego, poliamidów, usieciowanych poliwinylolaktamów, poliwinyloamin i ich mieszanin.
W innym korzystnym wariancie wynalazku, dalszą substancję wymienioną w punkcie (b) wybiera się z grupy złożonej z usieciowanego poliwinylopirolidonu, TiO2, NaHCO3, KHCO3, CaCO3, żelu krzemionkowego, ziemi okrzemkowej, bentonitu i ich mieszanin.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, charakteryzujący się tym, że jako pomocniczy materiał filtracyjny stosuje się związek zawierający
a) 20-95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalszych dodanych substancji.
Korzystnie, podczas filtracji jednocześnie zachodzi stabilizacja środowiska filtrowanego.
Korzystnie, podczas filtracji stosuje się technikę filtracji podkładowej.
Korzystnie, wodną cieczą jest ciecz wybrana z grupy złożonej z napojów w postaci soku owocowego lub z napojów poddanych fermentacji.
W innym korzystnym wariancie, cieczą wodną jest piwo.
Korzystnie, zastosowany związek ma średnią wielkość cząstek w zakresie od 1 do 1000 μm.
Korzystnie, cząstki stosowanego związków nie są kuliste.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest związek charakteryzujący się tym, że obejmuje
a) od 20 do 95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalsze dodane substancje.
Korzystnie, związek obejmuje
a) 60-90% wagowych polistyrenu
b) 40-10% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu i ewentualnie dalszą dodaną substancję.
Przedmiotami wynalazku są również, pomocniczy materiał filtracyjny i stabilizator charakteryzujące się tym, że zawierają związek według wynalazku
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania związku według wynalazku, charakteryzujący się tym, że sporządza się mieszankę polistyrenu i poliwinylopirolidonu w wytłaczarce.
Wskazane powyżej cele, osiągane są przez przedmiotowy wynalazek.
Nieoczekiwanie okazało się, że przy pomocy związku według wynalazku, absorpcję, na przykład, składników powodujących zamglenie napojów można regulować w sposób celowy.
Jeśli, na przykład, w przypadku piwa, występujące w nim polifenole są całkowicie usunięte, to piwo traci także, przy stosowaniu tego sposobu, swoje związki smakowe.
Dalszą zaletą zastosowania polimerów według wynalazku jest ich zdolność do regeneracji.
Dla celów wynalazku, pochodne polistyrenu wymienione w punkcie (a) są polistyrenami, które mogą być niepodstawione lub podstawione rodnikami organicznymi takimi jak rodnik alkilowy, arylowy, alkiloarylowy, cykloalkilowy lub alkoksylowy i/lub mogą być podstawione grupami funkcyjnymi, takimi jak grupy zasadowe, na przykład grupy aminowe, jak grupy kwasowe, na przykład grupy kwasów sul4
PL 201 269 B1 fonowych lub ich związki sprzężone, na przykład grupy amoniowe, sulfoniany, karboksylany, które mogą być przyłączone do aromatycznego pierścienia styrenowego lub do rodników organicznych.
Dla celów wynalazku, określenie polistyreny dotyczy całej grupy polimerów styrenowych zgodnie z opisem w A. Echte; Handbuch der Technischem Polymerchemie [Handbook of Industrial Polymer Chemistry]; VCH, Weinheim, 1993. To określenie obejmuje grupę materiałów termoplastycznych: homopolistyren, kopolimery styrenu, szczególnie z akrylonitrylem lecz także z bezwodnikiem maleinowym, metakrylanem metylu i podobnymi komonomerami i ich modyfikowane pochodne ulepszone kauczukami.
Polistyreny (a) stosuje się, w kontekście wynalazku, w ilościach 20-95% wagowych, korzystnie 40-90% wagowych. Szczególnie korzystnie 60-90% wagowych, w stosunku do całkowitej ilości pomocniczego materiału filtracyjnego.
Dla celów niniejszego wynalazku, węglany wymienione w punkcie (b) są węglanami metali alkalicznych lub węglanami metali ziem alkalicznych, wodorowęglanami metali alkalicznych lub wodorowęglanami metali ziem alkalicznych, korzystnie jest to węglan wapnia, wodorowęglan sodu lub wodorowęglan potasu. Tlenki są tlenkami lub mieszaninami grupy pobocznej 4 lub głównej grupy 3 Układu Okresowego Pierwiastków, korzystnie jest to tlenek tytanu lub tlenek glinu.
Krzemiany są różnymi naturalnymi i sztucznymi krzemianami nie wymienionymi szczegółowo powyżej; obejmują też one mieszane krzemiany takie jak glinokrzemiany lub inne zeolity.
Innymi polimerami wymienionymi w punkcie (b) są korzystnie: poliamid lub usieciowany poliwinylolaktam i/lub poliwinyloamina. Korzystnie stosowanymi poliwinylolaktamami i/lub poliwinyloaminami są: poliwinylopirolidon, poliwinylopiperydon, poliwinylokaprolaktam, poliwinyloimidazol, poliwinylo-2-metyloimidazol, poliwinylo-4-metyloimidazol, poliwinyloformamid. Szczególnie korzystnie stosuje się silnie usieciowany poliwinylopirolidon, na przykład znany pod nazwą handlową Divergan®.
Otrzymuje się go zazwyczaj przez tak zwaną polimeryzację typu popcorn (polimer wytrąca się w postaci grudek przypominających prażoną kukurydzę ). Jest to sposób polimeryzacji, w którym rosnące łańcuchy polimeru sieciują się wzajemnie. Może to zachodzić w obecności lub bez czynnika sieciującego.
Czynnikami sieciującymi są związki, które zawierają w cząsteczce co najmniej dwa etylenowo-nienasycone, nie sprzężone wiązania podwójne. Korzystnymi czynnikami sieciującymi są: diwinylobenzen, N,N'-diwinyloetylenomocznik, N,N'-diwinylopropylomocznik, alkilenobis-akryloamidy, di(metylo)akrylany glikolu alkilenowego.
Produkt końcowy polimeryzacji popcorn jest piankowym, twardym, granulowanym kopolimerem o strukturze podobnej do kalafiora. Z uwagi na swój zwykle wysoki stopień usieciowania, polimery popcornowe są zwykle nierozpuszczalne i nieznacznie pęczniejące.
Dodatki wymienione w punkcie (b) mogą występować w pomocniczym materiale filtracyjnym bądź samodzielnie bądź też w mieszaninach. Dodatkami występującymi samodzielnie są korzystnie: usieciowany poliwinylopirolidon, TiO2, KHCO3, NaHCO3, CaCO3, żel krzemionkowy, ziemia okrzemkowa lub bentonit. Korzystnie stosuje się mieszaniny usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) z TiO2, NaHCO3, KHCO3, CaCO3, żelem krzemionkowym, ziemią okrzemkową lub bentonitem lub mieszaniny NaHCO3 lub KHCO3 z CaCO3, TiO2, żelem krzemionkowym, ziemią okrzemkową lub bentonitem. Szczególnie korzystnie stosuje się usieciowany poliwinylopirolidon.
Stosowane polistyreny można wytwarzać sposobami znanymi ze swej istoty. Takie sposoby opisano, na przykład, w A. Echte; Handbuch der Technischen Polymerchemie [Handbook of Industrial Polymer Chemistry]; VCH, Weinheim, 1993.
Dla wytworzenia proszków polimerowych, w wytłaczarce miesza się razem polistyren i co najmniej jedną z dalszych substancji.
Przygotowywanie mieszanek oznacza zwykle zmieszanie polimeru z co najmniej jednym dodatkiem (Der Doppelscheneckenextruder: Grundlagen - und Anwendungsgebiete [The double-screw extruder: Pronciples and areas of application], edited by: VDI-Gesellschaft Kunststofftechnik. - Dϋsseldorf: VDI-Verlag, 1995, Chapter 7 and Aufbereiten von Polymeren mit neuartigen Eigenschaften (Compounding polymers having novel properties], edited by: VDI-Gesellschaft Kunststofftechnik.-Diisseldorf: VDI -Verlag, 1995, pp. 135ff).
Przygotowywanie mieszanek polimerów przez napełnianie i wzmacnianie prowadzi się, na przykład, w przypadku polialkenów i polistyrenu w celu określonego ulepszenia właściwości i zmniejszenia kosztów wytwarzania. Napełniacze można zróżnicować zgodnie z ich geometrią cząstek stosując odpowiednie udziały. Jeśli wartość udziału jest mniejsza niż dziesięć, to substancja jest czystym naPL 201 269 B1 pełniaczem (obciążaczem), a działanie wzmacniające osiąga się zwykle przy większych wartościach. Ten skutek można wzmocnić dzięki wyraźnym siłom przyczepności pomiędzy dodatkiem i polimerem. Często stosowanymi napełniaczami są: węglan wapnia (kreda) i talk. Z uwagi akceptację jego stosowania wobec żywności, polipropylen napełniany węglanem wapnia jest też szeroko stosowany do opakowań żywności (wtrysk, kształtowanie termiczne). Dodatkowo, napełnianie polipropylenu trocinami opisano dla arkuszy stosowanych do budowy samochodów. Innymi typowymi napełniaczami są: szkło (na przykład w postaci kulek), azbest, krzemiany (na przykład wollastonit), mika, szpaty i grafit. Zwykle zawartość napełniacza wynosi 20-80% wagowych lecz może też wynosić aż do 95%. Termoplasty wzmacniające z substancjami włóknistymi poprawiają właściwości mechaniczne, w szczególności sztywność i twardość tworzywa sztucznego. Zwykle stosowanymi włóknami są włókna szklane, włókna węglowe, włókna stalowe i włókna aramidowe. Mieszając co najmniej dwa tworzywa sztuczne, tworząc stop, uzyskuje się polimery o profilu obejmującym różne właściwości. Mieszaniny mogą być jednorodne, niejednorodne lub o zgodności częściowej lub ograniczonej.
We wszystkich przypadkach stosuje się korzystnie wytłaczarki, szczególnie dwuślimakowe. Jednakże, dodatkowo, stosuje się także ugniatarki mieszające.
Zwyczajowo, podczas wytłaczania występują temperatury i ciśnienia, które oprócz czysto fizycznego zmieszania mogą umożliwić reakcję chemiczną, a więc chemiczną zmianę zastosowanych składników.
Reakcja, dla celów wynalazku, jest procesem, w którym co najmniej dwie substancje reagują fizycznie i/lub chemicznie ze sobą.
Reakcja może też nastąpić podczas zwyczajowych procesów stosowanych przy tworzywach termoplastycznych, na przykład, podczas mieszania, rozpraszania, napełniania, wzmacniania, sporządzania mieszanek, odgazowania i reaktywnego sporządzania mieszanek przez walcowanie, ugniatanie, odlewanie, spiekanie, prasowanie, W sporządzanie mieszanek, kalandrowanie, wytłaczanie lub kombinację tych sposobów. Jednakże, korzystnie, proszki polimerowe otrzymuje się przez sporządzanie mieszanki w wytłaczarce.
Dla celów wynalazku, filtracji przez środowisko porowatego filtru podlega zawiesina (szlam) złożona z fazy nieciągłej (substancje rozproszone) i z fazy ciągłej (środowisko rozproszenia). Podczas tej operacji cząstki stałe osadzają się na środowisku filtru, a filtrowana ciecz (przesącz) opuszcza środowisko filtru w stanie klarownym. Siła zewnętrzna, która pokonuje opór przepływu jest zastosowana różnica ciśnienia.
Podczas operacji filtracji, można w zasadzie zauważyć różne mechanizmy oddzielania ciał stałych. Zasadniczo, jest to filtracja powierzchniowa lub filtracja plackowa, filtracja głęboka i filtracja przesiewowa. Często filtracja stanowi kombinację co najmniej dwóch procesów.
W przypadku filtracji powierzchniowej lub plackowej, do filtracji napojów, według tych określeń, stosuje się filtry podkładowe o różnych rozwiązaniach (Kunze, Wolfgang, Technologie Brauer und Malzer, 7th edition, 1994, p.372). Wszystkie systemy podkładowe mają tą wspólną cechę, że ciała stałe występujące w filtrowanej cieczy, a także ciała stałe celowo dodane (pomocnicze materiały filtracyjne) są zatrzymane przez środowisko filtracyjne, w wyniku czego powstaje placek filtracyjny. Podczas filtracji zawiesina musi przepływać oprócz środowiska filtracyjnego przez ten placek. Filtrację tego rodzaju określa się też jako filtrację podkładową.
Ciecze filtrowane i/lub stabilizowane według wynalazku, są to soki owocowe lub napoje po fermentacji, takie jak wino lub piwo. W szczególności, sposób według wynalazku stosuje się do filtracji i/albo stabilizacji piwa.
Pomocnicze materiały filtracyjne i stabilizatory wytworzone według wynalazku, odznaczają się dużą zwilżalnością przez wodę i stałą prędkością przepływu przy równocześnie dobrej aktywności filtracyjnej.
Pomocnicze materiały filtracyjne rozdrabnia się po procesie mieszania przy pomocy techniki granulowania, szatkowania i/lub mielenia, korzystnie - najpierw granulowania, a następnie mielenia. W temperaturze panującej podczas procesu mielenia na zimno woda może pozostać w produkcie końcowym.
Uzyskane proszki mają średnią wielkość cząstek od 1 do 1000 μm, korzystnie od 2 do 200 μm. Mają one strukturę bądź regularną bądź też nieregularną, może to być struktura kulista lub niekulista. Jednakże, uzyskane proszki są korzystnie niekuliste.
Poniższe przykłady mają na celu opisanie wynalazku bardziej szczegółowo lecz bez ograniczania go to tego opisu.
PL 201 269 B1
A) Wytwarzanie proszków polimerowych
Polistyren i co najmniej jedną dalszą substancję (całkowita ilość w przybliżeniu 10 kg) miesza się razem w wytłaczarce. Wytłoczynę ochładza się w łaźni wodnej i granuluje. Powstałe granulki rozdrabnia się w tarczowym młynie udarowym i przesiewa stosując przechylny przesiewacz wibracyjny.
Udziały wagowe zmieszanego polistyrenu i odpowiednich dodatków (substancji 1, a odpowiednio także substancji 2) podano w poniższej tabeli. Identyfikację próbek podano w nawiasach, po udziale wagowym.
T a b e l a
# Substancja 1 Substancja 2 Stosunek PS: Substancja 1 (tam gdzie właściwe: Substancja 2)
1 Ziemia okrzemkowa - 20:80 (1a); 50:50 (1b); 80:20 (1c); 90:10 (Id)
2 CaCO3 - 40:60 (2a); 60:40 (2b); 70:30 (2c); 80:20 (2d)
3 TiO2 - 50:50 (3a); 60:40 (3b); 70:30 (3c); 80:20 (3d)
4 PVPP 20:80 (4a); 40:60 (4b); 60:40 (4c); 70:30 (4d); 80:30 (4e); 90: 10 (4f)
5 NaHCO3 - 90:10 (5a); 95:5 (5b); 98:2 (5c); 99:1 (5d)
6 Żel krzemionkowy 50:50 (6a); 60:40 (6b); 80:20 (6c); 90:10 (6d)
7 Bentonit - 50:50 (1a); 60:40 (7b); 70:30 97c); 80:20 (7d)
8 PVPP TiO2 50:40:10 (8a); 70:20:10 (8b)
9 PVPP NaHCO3 50:45:5 (9a); 80:18:2 (9b)
10 PVPP CaCO3 50:40:10 (10a); 70:20:10 (10b)
11 PVPP Ziemia okrzemkowa 40:40:20 (11a); 60:20:20 (11b); 70:20:10 (11c)
12 PVPP Żel krzemionkowy 70:25:5 (12a); 70:28:2 (12b)
13 CaCO3 NaHCO3 70:25:5 (13a); 80:18:2 (13b)
14 CaCO3 Ziemia okrzemkowa 60:20:20 (14a); 80:10:10 (14b)
15 CaCO3 Żel krzemionkowy 70:20:10 (15a); 80:15:5 (15b)
16 TiO2 NaHCO3 75:20:5 (16a); 78:20:2 (16b)
17 TiO2 Ziemia okrzemkowa 70:20:10 (17a); 80:10:10 (17b)
18 TiO2 Żel krzemionkowy 70:20:10 (18a); 80:15:5 (18b)
W tabeli:
PS: polistyren 486 M, BASF AG
Ziemia okrzemkowa: ziemia okrzemkowa, Merck, CAS Nr 68855-54-9;
CaCO3: węglan wapnia (wytrącony, o wysokiej czystości), Merck, CAS Nr 471-34-1;
TiO2: ditlenek tytanu (< 325 mesh, 99%), Aldrich, CAS Nr 1317-70-O;
PVPP: Divergan F, BASF, CAS Nr 9003-39-8;
NaHCO3: wodorowęglan sodu (o wysokiej czystości), Merck, CAS Nr 144-55-8;
Żel krzemionkowy: żel krzemionkowy, Merck, CAS Nr 63231-67-4;
Bentonit: bentonit, Aldrich
B) Badania zastosowań a) sedymentacja w wodzie
Do zastosowania w filtracji podkładowej korzystna jest sedymentacja materiału, przewidzianego jako pomocniczy materiał filtracyjny, w odpowiadającej filtrowanej cieczy i/lub w cieczy używanej do zastosowania podkładowego (zwykle w wodzie). Odpowiednim badaniem jest próba sedymentacji w wodzie.
PL 201 269 B1
T a b l i c a
Materiał Sedymentacja w wodzie
Ziemia okrzemkowa1) Tak
Polistyren1) Nie
Materiał 1a Tak
Materiał 1c Tak
Materiał 2a Tak
Materiał 2d Nie
Materiał 3a Tak
Materiał 3 d Nie
Materiał 4a Tak
Materiał 4c Tak
Materiał 4e Tak
Materiał 5a Tak
Materiał 5c Nie
Materiał 6a Tak
Materiał 6c Tak
Materiał 7b Tak
Materiał 8a Tak
Materiał 9b Tak
Materiał 10b Tak
Materiał 11 a Tak
Materiał 12a Tak
Materiał 13b Tak
Materiał 14a Tak
Materiał 15b Tak
Materiał 16b Tak
Materiał 17b Tak
Materiał 18b Tak
1) Przykład porównawczy
b) Filtracja roztworu o standardowym zmętnieniu
Działanie filtracyjne ocenia się podczas filtracji podkładowej na podstawie klarowania roztworu o standardowym zmę tnieniu to jest roztworu forniazyny o okreś lonym zmętnieniu, znanego specjalistom w tej dziedzinie techniki dla określania pomocniczych materiałów filtracyjnych w przemyśle napojów.
Kryteria dobrego wyniku badania obejmują stałą prędkość przepływu i ciśnienia podkładowego oraz działania filtracyjnego, to jest klarowności przesączu: ciśnienie podkładowe ku górze i ku dołowi filtra, w przypadku dobrego przepływu przez filtr, ma taką samą wartość, to znaczy, że filtr nie zatyka się. Zmętnienie określa się przy pomocy standardowego badania EBC (Europejska Konwencja Browarnicza). Ciecz uważa się za klarowną, gdy wartości zmętnienia EBC są < 1.
Poniżej opisano badania próbek polimeru opisanych w sekcji A. W tym przypadku, korzystnie, stosuje się frakcję zmielenia o wielkości cząstek mniejszej niż 100 μm.
Tabela przedstawiona poniżej podaje wartości po przejściu objętości 51, 101 i 151 dla wybranych próbek.
PL 201 269 B1
T a b e l a
Działanie filtracyjne i przepływ przez filtr
Próbka Ic 4d 8b 9b 10b
Zmętnienie EBC1)2) po przejściu objętości
51 2,37 1,35 1,65 1,59 1,42
101 1,38 1,19 1,18 1,23 1,07
151 0,95 0,86 0,92 0,98 0,83
Prędkość przepływu3) (1-h-1) 404) 404) 404) 404) 404)
Ciśnienie podkładowe5) (bar) (ku górze i ku dołowi filtra) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54)
Próbka 11c 12b 13a 14b 15b
Zmętnienie EBC1)2) po przejściu objętości
51 1,12 1,05 1,34 0,95 0,85
101 0,84 0,76 1,13 0,76 0,69
151 0,62 0,57 0,86 0,51 0,47
Prędkość przepływu3) (1-h-1) 404) 404) 404) 404) 404)
Ciśnienie podkładowe5) (bar) (ku górze i ku dołowi filtra) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54)
Próbka 16b 17a 18a
Zmętnienie EBC1)2) po przejściu objętości
51 0,86 0,75 0,72
101 0,78 0,71 0,56
151 0,51 0,46 0,39
Prędkość przepływu3) (1-h-1) 404) 404) 404)
Ciśnienie podkładowe5) (bar) (ku górze i ku dołowi filtra) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54) 1,54)/1,54)
1) EBC: Europejska Konwencja Browarnicza 2) Wartość zerowa, to jest wartość standardowego zmętnienia roztworu wynosi 20 EBC 3) Prędkość przepływu bez pomocniczego materiału filtracyjnego wynosi 40 1-h-1 4) Zmierzona wartość jest stała podczas całego okresu filtracji 5) Ciśnienie podkładowe czystej cieczy, to jest bez pomocniczego materiału filtracyjnego, wynosi 0,15 MPa (1,5 bara).
Doświadczenia dotyczące stabilizacji, przedstawione poniżej, przeprowadzono na wybranych próbkach. Wobec tych próbek, szczegółowo, zastosowano następujące sposoby:
Przed wykonaniem analiz piwo odgazowano mieszając (usuwanie dwutlenku węgla z piwa). Prędkość obrotów mieszadła magnetycznego należy tak dobrać, aby żadna ilość tlenu atmosferycznego nie została wchłonięta przez piwo.
Zdolność adsorpcji PVPP
Odważyć 20-100 mg PVPP (w przeliczeniu na suchą masę).
Dodać 200 ml piwa po usunięciu dwutlenku węgla.
Czas zetknięcia podczas mieszania wynosi dokładnie 5 minut.
Przesączyć przez spiek szklany.
Użyć przesączu do określenia zawartości tanin i antocyjanogenów.
Zerowa próba piwa (ślepa próba) odpowiednio bez dodatku PVPP.
PL 201 269 B1
Postępowanie doświadczalne
Metoda określania antocyjanogenów
G. Harris, R. W. Ricketts: Studies on non-biological haze..., J. Inst. Brew., Vol. 65, 331-333 (1959), MEBAK, Brautechn. Analysenmethoden [Brewing analysis methods], Vol. II, 3rd Edition, 171-172 (1993), Method corrected according to MEBAK decision of April 22, 1999.
Antocyjanogeny określa się fotometrycznie drogą przemiany w czerwone antocyjanidyny przy pomocy gorącego kwasu solnego.
Metoda określania tanin
Tanometr, Pfeuffer (miareczkowanie zamglenia)
Zawartość taniny w piwie określa się przy pomocy poliwinylopirolidonu. Związki białkopodobne przyłączają się do tanin poprzez wiązania wodorowe. Wynikiem tego, z uwagi na powstanie kompleksu, jest zamglenie. W tanometrze mierzy się zamglenie jako funkcję ilości dodanego PVP. Wynik daje zawartość taniny w mg PVP/l piwa.
T a b e l a
Zdolność adsorpcji PVPP (%) podano jako wartości taniny.
Antocyjanogeny [mg/l] Taniny [PVP/mg/l]
Ilość zerowa piwa 103,75 51,56
25 g/hl Prz. 4c 75,88 41,3
50 g/hl Prz. 4c 84,15 43,92
75 g/hl Prz. 4c 68,97 30,99
100 g/hl Prz. 4c 66,89 22,7
125 g/hl Prz. 4c 58,58 23,55
Divergan F 25 g/hl 45,29 15,13
Antocyjanogeny [mg/l] Taniny [PVP/mg/l]
Ilość zerowa piwa 85,43 45,08
25 g/hl Prz. 4d 81,26 43,31
50 g/hl Prz. 4d 75,99 36,31
75 g/hl Prz. 4d 71,24 33,17
1 00 g/hl Prz. 4d 75,64 30,85
1 25 g/hl Prz. 4d 70,23 31,18
Divergan F 25 g/hl 41,32 16,32
Zastrzeżenia patentowe

Claims (16)

1. Zastosowanie związku zawierającego
a) 20-95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalszych dodanych substancji jako pomocniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizatora do filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że związek stosuje się do jednoczesnej filtracji i stabilizacji cieczy wodnej.
3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dalszą substancję wymienioną w punkcie (b) wybiera się z grupy złożonej z węglanów metali alkalicznych lub węglanów metali ziem alkalicznych, wodorowęglanów metali alkalicznych lub wodorowęglanów metali ziem alkalicznych, tlenków lub mieszanych tlenków pierwiastków z grupy pobocznej 4 lub grupy głównej 3 układu okresowego, poliamidów, usieciowanych poliwinylolaktamów, poliwinyloamin i ich mieszanin.
PL 201 269 B1
4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 3, znamienne tym, że dalszą substancję wymienioną w punkcie (b) wybiera się z grupy złożonej z usieciowanego poliwinylopirolidonu, TiO2, NaHCO3, KHCO3, CaCO3, żelu krzemionkowego, ziemi okrzemkowej, bentonitu i ich mieszanin.
5. Sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, znamienny tym, że jako pomocniczy materiał filtracyjny stosuje się związek zawierający
a) 20-95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalszych dodanych substancji.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że podczas filtracji jednocześnie zachodzi stabilizacja środowiska filtrowanego.
7. Sposób według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że podczas filtracji stosuje się technikę filtracji podkładowej.
8. Sposób według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że wodną cieczą jest ciecz wybrana z grupy złożonej z napojów w postaci soku owocowego lub z napojów poddanych fermentacji.
9. Sposób według zastrz. 5 albo 8, znamienny tym, że cieczą wodną jest piwo.
10. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że zastosowany związek ma średnią wielkość cząstek w zakresie od 1 do 1000 μm.
11. Sposób według zastrz. 5 albo 10, znamienny tym, że cząstki stosowanego związku nie są kuliste.
12. Związek, znamienny tym, że obejmuje
a) od 20 do 95% wagowych polistyrenu
b) 80-5% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVPP) i ewentualnie dalsze dodane substancje.
13. Związek według zastrz. 12, znamienny tym, że obejmuje
a) 60-90% wagowych polistyrenu
b) 40-10% wagowych usieciowanego poliwinylopirolidonu i ewentualnie dalszą dodaną substancję.
14. Pomocniczy materiał filtracyjny, znamienny tym, że zawiera związek określony w zastrz. 12 albo 13.
15. Stabilizator, znamienny tym, że zawiera związek określony w zastrz. 12 albo 13.
16. Sposób wytwarzania związku określonego w zastrz. 12 albo 13, znamienny tym, że sporządza się mieszankę polistyrenu i poliwinylopirolidonu w wytłaczarce.
PL361034A 2000-10-16 2001-10-13 Zastosowanie związku polimerowego jako pomocniczniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizowatora, sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związek polimerowy. pomocniczy materiał filtracyjny, stabilizator oraz sposób wytwarzania związku polimerowego PL201269B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10051266A DE10051266A1 (de) 2000-10-16 2000-10-16 Verfahren zur Filtration einer Flüssigkeit, mit einem Filterhilfsmittel und Verfahren zu deren Herstellung
PCT/EP2001/011861 WO2002032544A1 (de) 2000-10-16 2001-10-13 Verwendung von polymerisaten als filterhilfs- und/oder stabilisierungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL361034A1 PL361034A1 (pl) 2004-09-20
PL201269B1 true PL201269B1 (pl) 2009-03-31

Family

ID=7659983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL361034A PL201269B1 (pl) 2000-10-16 2001-10-13 Zastosowanie związku polimerowego jako pomocniczniczego materiału filtracyjnego i/albo stabilizowatora, sposób filtracji i/albo stabilizacji cieczy wodnej, związek polimerowy. pomocniczy materiał filtracyjny, stabilizator oraz sposób wytwarzania związku polimerowego

Country Status (27)

Country Link
US (2) US20040094486A1 (pl)
EP (1) EP1333906B1 (pl)
JP (1) JP4029033B2 (pl)
KR (2) KR20030068138A (pl)
CN (1) CN1207079C (pl)
AR (1) AR031139A1 (pl)
AT (1) ATE337845T1 (pl)
AU (2) AU2001295620B2 (pl)
BR (1) BR0114621B1 (pl)
CA (1) CA2425715C (pl)
CU (1) CU23348A3 (pl)
CZ (1) CZ20031067A3 (pl)
DE (2) DE10051266A1 (pl)
DK (1) DK1333906T3 (pl)
DO (1) DOP2001000279A (pl)
ES (1) ES2271076T3 (pl)
IL (2) IL154859A0 (pl)
MX (1) MXPA03002312A (pl)
NO (1) NO20031617L (pl)
NZ (1) NZ524947A (pl)
PL (1) PL201269B1 (pl)
PT (1) PT1333906E (pl)
RU (1) RU2309005C2 (pl)
TW (1) TWI302111B (pl)
UA (1) UA77164C2 (pl)
WO (1) WO2002032544A1 (pl)
ZA (1) ZA200303760B (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10215147A1 (de) * 2002-04-05 2003-10-16 Basf Ag Verwendung von Polymerisation, enthaltend thermoplastische Polymere als Filterhilfs- und/oder Stabilisierungsmittel
AU2005245683A1 (en) 2004-05-18 2005-12-01 Inbev S.A. Method of preparing a liquid, containing proteins for subsequent separation, by using one or more protein-complexing agents
DE102005012484A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Blends aus Polystyrol und einem vernetzten Polyvinylpyrrolidon mit verringertem Styrol-Restmonomergehalt
DE102005012483A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von als Filterhilfsmitteln geeigneten Polymer-Blends
ITMI20050666A1 (it) * 2005-04-15 2006-10-16 Polimeri Europa Spa Procedimento per il migoioramento del potere isolante di polimeri vinilaromatici espansi e prodotti cosi'ottenuti
DE502007004423D1 (de) 2006-09-12 2010-08-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von co-extrudaten aus polystyrol und einem vernetzten polyvinylpyrrolidon mit verringertem styrol-restmonomergehalt
ES2400378T3 (es) * 2006-09-29 2013-04-09 Basf Se Procedimiento para la regeneración de un auxiliar de filtración
BRPI0717304A2 (pt) * 2006-12-04 2013-10-15 Basf Se Disperção sólida de polímeros termoplásticos e um polímero reticulado insolúvel em água, e, uso de uma disperção sólida.
US20100032372A1 (en) * 2006-12-07 2010-02-11 Pierre Adam Use of a primary liquid filtration/stabilization installation for triple purpose
ES2676628T3 (es) 2007-03-15 2018-07-23 Basf Se Procedimiento para la regeneración de un medio auxiliar de filtración
RU2406566C2 (ru) * 2008-08-11 2010-12-20 Андрей Леонидович Макаров Материал для повышения коллоидной стабильности напитков
WO2010065603A1 (en) * 2008-12-03 2010-06-10 Isp Investments Inc. Crosslinked polyvinylpyrrolidone compositions
GB2487762B (en) * 2011-02-03 2015-09-09 Porvair Filtration Group Ltd Composite material
CN103575851B (zh) * 2013-10-29 2015-02-18 青岛啤酒股份有限公司 利用电荷滴定技术快速评价硅胶和pvpp使用量的方法
RU2548433C1 (ru) * 2014-01-09 2015-04-20 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ фильтрации материалов после сверхтонкого измельчения
CN103865060B (zh) * 2014-03-20 2016-06-29 江南大学 一种含有苯硼酸官能团的高分子助留助滤剂的制备方法及其应用
DE102015121383B4 (de) 2015-12-08 2017-10-12 Technische Universität Berlin Modifizierte Cellulosefasern, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung, Filterhilfsmittel oder Filterplatten und Verfahren zur künstlichen Klärung von trüben Flüssigkeiten
CN111542390B (zh) * 2017-11-30 2024-01-23 Ddp特种电子材料美国第八有限公司 树脂珠和无机颗粒

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776353A (en) * 1996-02-16 1998-07-07 Advanced Minerals Corporation Advanced composite filtration media
US3216579A (en) * 1961-05-25 1965-11-09 Ind Biology Lab Inc Water-insoluble polyvinylpyrrolidone composition
ZA741228B (en) * 1973-03-02 1975-01-29 Ici Ltd Filtration
US4200679A (en) * 1973-03-16 1980-04-29 Max Klein Micro-bits of expanded flexible polyurethanes
US4207378A (en) * 1973-03-16 1980-06-10 Max Klein Expanded styrene-polymers and polyolefin micro-bits and their preparation
US4344846A (en) * 1973-03-16 1982-08-17 Max Klein Filtration using expanded styrene-polymer and polyolefin micro-bits
US4369116A (en) * 1973-03-16 1983-01-18 Max Klein Liquid filtration method
US3958023A (en) * 1974-10-16 1976-05-18 Johns-Manville Corporation Increasing the chill haze stability of aqueous liquids derived from fruits and vegetables
US4427157A (en) * 1977-09-15 1984-01-24 Max Klein Preparation of styrene-polymer and polyolefin micro-bits
JPS5930132B2 (ja) * 1979-02-05 1984-07-25 富田製薬株式会社 「ろ」過方法
IT7920188A0 (it) * 1979-02-14 1979-02-14 Montedison Spa Impiego di fibre sintetiche nella separazione dei succhi di frutta dai prodotti solidi della loro lavorazione.
US4282261A (en) * 1979-08-09 1981-08-04 Amf Incorporated Beverage filtration process
DE3509892C2 (de) * 1985-03-19 1994-04-21 Westfalia Separator Ag Verfahren zum Nachklären und Stabilisieren von Polyphenole und/oder Eiweißstoffe enthaltenden Flüssigkeiten und Getränken, insbesondere von Bier
US5141611A (en) * 1985-05-16 1992-08-25 Memtec Limited Removing and recovering plant polyphenols
US5262053A (en) * 1988-07-15 1993-11-16 Filtrox-Werk Ag Filtration process, use of stabilizers installation for a filtration process, and procedure for operating said installation
US5006267A (en) * 1989-11-08 1991-04-09 The Dow Chemical Company Biocidal fluid filters
US5360605A (en) * 1990-09-04 1994-11-01 Edward Shanbrom Preservation of blood, tissues and biological fluids
US5484620A (en) * 1990-12-22 1996-01-16 Schenk-Filterbau Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Method of manufacturing stabilizing and/or filtering aids for use in the processing of liquids, especially beverages
TW376398B (en) * 1992-06-04 1999-12-11 Clariant Gmbh Process for the preparation of hydrolysis-stable trivalent phosphorus compounds and their use as stabilizers for thermoplastics
TW246635B (pl) * 1992-10-08 1995-05-01 Shell Internat Res Schappej B V
US5585171A (en) * 1993-01-11 1996-12-17 Graver Chemical Adsorbent filter bed with pliant and stiff members
US5695928A (en) * 1993-12-10 1997-12-09 Novartis Corporation Rapid immunoassay for detection of antibodies or antigens incorporating simultaneous sample extraction and immunogenic reaction
DE4343226A1 (de) * 1993-12-17 1995-06-22 Schenk Filterbau Gmbh Tiefenfilter zur Abtötung von Mikroorganismen und Inaktivierung von Viren und dessen Anwendung
JPH07228611A (ja) * 1994-02-15 1995-08-29 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ポリマーエマルジョン
US6096216A (en) * 1994-06-09 2000-08-01 American National Red Cross Iodinated matrices for disinfecting biological fluids
US6986911B1 (en) * 1994-12-06 2006-01-17 Krontec S.A. Filter aid used in alluviation
FR2733920B1 (fr) * 1995-05-12 2001-06-08 Interbrew Sa Procede de regeneration d'adjuvants de filtration
FR2733922B1 (fr) * 1995-05-12 1997-07-25 Interbrew Sa Nouveaux adjuvants de filtration, nouveaux supports de filtration, procede de filtration les utilisant et procede de regeneration desdits adjuvants
US5885638A (en) * 1995-10-30 1999-03-23 Mitsubishi Chemical Corporation Adsorbent, process for producing the same, and method of treating fruit juice
US5762797A (en) * 1995-12-15 1998-06-09 Patrick; Gilbert Antimicrobial filter cartridge
SE9601789D0 (sv) * 1996-05-10 1996-05-10 Pharmacia Biotech Ab Beverage stabilization
US5856429A (en) * 1996-06-28 1999-01-05 W. R. Grace & Co.-Conn. Polyamide compositions for removal of polyphenols from liquids
US5969015A (en) * 1996-09-25 1999-10-19 Witco Vinyl Additives Gmbh Monomeric and oligomeric bisphosphites as stabilisers for polyvinyl chloride
EP0942680B1 (en) * 1996-12-04 2003-09-03 The University Of Southampton Method for controlling and removing dust and other particles from a material
US6011160A (en) * 1997-09-18 2000-01-04 Isp Investments Inc. Crosslinked polyvinylpyrrolidone (PVPP) copolymer of vinyl pyrrolidone (VP) and monomer derived from 1-vinyl-3-(E)-ethylidene pyrrolidone (EVP)
WO1999060090A1 (en) * 1998-05-15 1999-11-25 Isp Investments Inc. Premix composition for clarifying beer
US6045787A (en) * 1998-09-01 2000-04-04 Shanbrom Technologies Llc Protection of labile proteins during iodine disinfection
US6106773A (en) * 1998-09-24 2000-08-22 American National Red Cross Pathogen inactivating compositions for disinfecting biological fluids
DK1242391T3 (da) * 1999-12-23 2006-04-24 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatorblanding
US6756013B1 (en) * 2000-08-14 2004-06-29 Cornell Development Corporation, Llc Compositions of iodonium compounds and methods and uses thereof
ATE360467T1 (de) * 2000-10-31 2007-05-15 Univ Catholique Louvain Filterhilfsmittel für die bierfiltration
DE10065427A1 (de) * 2000-12-27 2002-07-04 Basf Ag Verwendung teilchenförmiger Polymerisate als Filterhilfsmittel für wässrige Flüssigkeiten
DE10108386A1 (de) * 2001-02-21 2002-08-29 Basf Ag Teilchenförmige Polymerisate als Filterhilfsmittel
US6620305B2 (en) * 2001-04-10 2003-09-16 Cornell Development Corporation Llc Method and apparatus for electrochemical cells with improved anti-fouling characteristics
DE10160140A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-12 Basf Ag Verwendung unlöslicher hochvernetzter Popcorn-Polymerisate als Filterhilfs- und/oder Stabilisierungsmittel
DE10210124A1 (de) * 2002-03-08 2003-09-18 Basf Ag Polymergemische mit verbesserter Geruchskontrolle
ES2675581T3 (es) * 2005-02-25 2018-07-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Método para producir gránulos de un compuesto de bencimidazol recubiertos
DE102005012483A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von als Filterhilfsmitteln geeigneten Polymer-Blends

Also Published As

Publication number Publication date
PL361034A1 (pl) 2004-09-20
IL154859A0 (en) 2003-10-31
CZ20031067A3 (cs) 2003-11-12
ZA200303760B (en) 2004-07-05
TWI302111B (en) 2008-10-21
US20200346147A1 (en) 2020-11-05
BR0114621A (pt) 2003-12-23
CA2425715A1 (en) 2003-04-14
NZ524947A (en) 2005-03-24
NO20031617D0 (no) 2003-04-09
RU2309005C2 (ru) 2007-10-27
ATE337845T1 (de) 2006-09-15
ES2271076T3 (es) 2007-04-16
DK1333906T3 (da) 2007-01-08
CU23348A3 (es) 2009-02-20
UA77164C2 (en) 2006-11-15
US20040094486A1 (en) 2004-05-20
EP1333906A1 (de) 2003-08-13
KR20030068138A (ko) 2003-08-19
KR20080052684A (ko) 2008-06-11
CA2425715C (en) 2009-08-11
DE10051266A1 (de) 2002-04-25
JP4029033B2 (ja) 2008-01-09
CN1207079C (zh) 2005-06-22
AU2001295620B2 (en) 2005-11-10
NO20031617L (no) 2003-04-09
WO2002032544A1 (de) 2002-04-25
MXPA03002312A (es) 2003-06-24
CN1469768A (zh) 2004-01-21
IL154859A (en) 2007-10-31
AR031139A1 (es) 2003-09-10
EP1333906B1 (de) 2006-08-30
JP2004511334A (ja) 2004-04-15
BR0114621B1 (pt) 2011-02-08
PT1333906E (pt) 2006-11-30
DOP2001000279A (es) 2001-10-31
RU2003114421A (ru) 2004-09-10
AU9562001A (en) 2002-04-29
DE50110897D1 (de) 2006-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200346147A1 (en) Use of polymers as filtering aids and/or stabilizers
AU2003216913B2 (en) Use of polymers comprising thermoplastic polymers as filtration aids and/or stabilising agent
TWI248378B (en) Composite adsorption material composite powder and process for producing the composite adsorption material
JP3484121B2 (ja) フィルター成形体の製造方法
US7767125B2 (en) Method for producing polymer blends suited for use as filters
JPH084694B2 (ja) 飲料用濾材の細孔を小さくする方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131013