PL199985B1 - Wielofazowa czyszcząca kostka oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents

Wielofazowa czyszcząca kostka oraz sposób jej wytwarzania

Info

Publication number
PL199985B1
PL199985B1 PL357214A PL35721401A PL199985B1 PL 199985 B1 PL199985 B1 PL 199985B1 PL 357214 A PL357214 A PL 357214A PL 35721401 A PL35721401 A PL 35721401A PL 199985 B1 PL199985 B1 PL 199985B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
emollient
phases
rich
phase
composition
Prior art date
Application number
PL357214A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357214A1 (pl
Inventor
Laurie Ann Coyle
Albert Joseph Post
Syed Husain Abbas
Gail Beth Rattinger
Michael Massaro
Harry Clark Crookham
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL357214A1 publication Critical patent/PL357214A1/pl
Publication of PL199985B1 publication Critical patent/PL199985B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006—Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0233—Distinct layers, e.g. core/shell sticks
    • A61K8/0237—Striped compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/24—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/26—Organic compounds, e.g. vitamins containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/38—Products in which the composition is not well defined
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126—Acylisethionates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Corsets Or Brassieres (AREA)
  • Toys (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

Przedstawiono wielofazow a czyszcz ac a kostk e zawie- raj ac a: (a) wiele faz czyszcz acego materia lu; przy czym (b) ka zda z faz czyszcz acych jest zgodna reologicznie; (c) fazy obejmuj a przynajmniej jedn a faz e bogat a w srodek zmi ek- czaj acy skór e i przynajmniej jedna faz e ubog a w srodek zmi ekczaj acy skór e, z przynajmniej jedn a powierzchni a mi edzyfazow a mi edzy nimi; (d) faza bogata w srodek zmi ekczaj acy skór e zawiera kompozycj e zmi ekczaj ac a skór e w ilo sci 0,1 do 50 % wagowych, faza uboga w srodek zmi ekczaj acy skór e zawiera kompozycj e zmi ekczaj ac a skór e w ilo sci 0 do 25 % wagowych, przy czym faza bogata w srodek zmi ekczaj acy skór e ma ca lkowite st ezenie kom- pozycji zmi ekczaj acej skór e wy zsze w porównaniu z faz a ubog a w srodek zmi ekczaj acy skór e a ka zda z faz, bogata i uboga w srodek zmi ekczaj acy skór e, ma zasadniczo tak a sam a baz e myj ac a, wybran a spo sród bazy opartej na syn- tetycznych detergentach, bazy opartej na mydle, lub ich mieszanin. Przedstawiono tak ze sposób wytwarzania ko- stek przez wspó lwyt laczanie albo odlewanie ze stopu. PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy wielofazowej czyszczącej kostki oraz sposobu jej wytwarzania.
Od dawna istniało zapotrzebowanie na dostarczanie do skóry pewnych korzystnych składników w postaci środka zmiękczającego skórę, ś rodka nawilżającego lub odżywczego (np. kwasów tłuszczowych, triglicerydów, gliceryny, wazeliny lub związków silikonowych) poprzez nawilżającą kompozycję do mycia ciała, itd.
W ciekłych środkach czyszczą cych, dla przyspieszenia dostarczania składników czynnych stosowano, na przykład kationowe polimery hydrofilowe, takie jak Polimer JR® z firmy Amerchol, lub Jaguar® z firmy Rhone Poulenc (publikacje WO 94/03152 i WO 94/03151). W ostatnio udzielonym w USA patencie nr US-5965501, na rzecz Rattinger'a i innych, oddzielne kropelki środka zmię kczającego skórę działają jako struktura dla zatrzymywania składnika korzystnego w stężonej postaci.
Z wielu powodów dostarczanie korzystnych składników (np., kwasów tłuszczowych, triglicerydów, gliceryny, związków silikonowych itp.) okazało się trudne w kompozycjach w postaci kostek. Jeśli składnik korzystny nie pozostaje wystarczająco oddzielony od innych składników kompozycji w postaci kostki, to na przykład ogólnie hydrofobowy środek czynny będzie raczej współdziałał z hydrofobową częścią związku powierzchniowo czynnego w mieszaninie a nie pozostawał w stanie wolnym, gotowym do osadzania na skórze lub innym podłożu. Tak więc, w końcowej kostce będzie pozostawało do dyspozycji mało korzystnego składnika, albo nie będzie go wcale (po mieleniu, zgniataniu i wytłaczaniu strużyn) dla dostarczania do skóry. Większość korzystnych składników występuje w postaci cieczy i mogą współdział a ć ze środkami powierzchniowo czynnymi tworzą c ciekłą fazę krystaliczną . Stosowanie dużych ilości takich korzystnych składników może spowodować, że kostki będą miękkie, co także może prowadzić do trudności w przetwórstwie.
W patencie USA nr US-4017574 na rzecz Joshi, udzielonym w dniu 12 kwietnia 1977, ujawniono sposób wytwarzania wielobarwnego mydła w kostkach, gdzie środek barwiący jest zdyspergowany w topliwym stał ym noś niku i wprowadzany do bazy opartej na mydle przed wytł aczaniem, dla wytworzenia kostki mydła w paski. Topliwym stałym materiałem może być wosk lub substancja woskopodobna, i może on zawierać jeden lub więcej korzystnych składników, z tym ograniczeniem, że temperatura topnienia stałego materiału wynosi powyżej 37,78°C (100°F) i jest on zgodny z rozpuszczalnym w wodzie barwnikiem. Jednak taki topliwy stał y materiał moż e nie być zgodny z bazą kostki opartą na mydle, powodując pękanie i utratę kleistości z czasem.
W patencie USA nr US-5154849 na rzecz Visscher'a i in. opisano kompozycje w kostkach, zawierające silikonowy środek łagodzący/nawilżający dla skóry jako małe domeny. W jednej postaci, składnik silikonowy może być zmieszany z nośnikiem, wybranym pod kątem ułatwienia wprowadzania silikonu do produktu. Podano, że korzystnym nośnikiem jest glikol polietylenowy. Silikon miesza się w stopionym Carbowax (glikol polietylenowy) i schł adza do postaci pł atków, które korzystnie dodaje się do amalgamatora z resztą składników receptury. Nośnikowy Carbowax może nie być zgodny bazą kostki opartą na mydle, co prowadzi do niezgodności reologicznej i chemicznej.
W patencie US 5965501 ujawniono kompozycję kostki zawierającej pasmo ś rodka zmię kczają cego zawierające kropelki i obszar bogaty w środek powierzchniowo czynny.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, środek korzystny jest rozprowadzony w czyszczącej kostce w sąsiadujących fazach wzbogaconej i zubożonej w środek korzystny. W korzystnym wykonaniu fazy usytuowane są wzdłuż osi głównej czyszczącej kostki jako pasma. Każda faza lub warstwa ma zasadniczo taką samą bazę czyszczącą, taką jak baza oparta na syntetycznym środku powierzchniowo czynnym (syndet), baza oparta na naturalnym mydle, albo ich mieszaninie, i jest zgodna zarówno reologicznie jak i chemicznie. Zgodność reologiczna określona jest tutaj, jako wykazywanie podobnych właściwości płynięcia w warunkach przetwarzania przez wytłaczanie. Zgodność chemiczna lub międzyfazowa określana jest tutaj jako brak występowania międzyfazowego pękania lub rozdzielania i wykazywanie podobnych własności ścierania lub tworzenia mazi dla graniczących ze sobą faz. Uważa się, że taka zgodność międzyfazowa jest spowodowana podobieństwem energii swobodnej na powierzchni sąsiadujących faz.
Zgodnie ze sposobami ze znanego stanu techniki, dodawanie korzystnych składników do amalgamatora i dalsze przetwarzanie w rafinerze i zagniatarce prowadzi do zmieszania korzystnych składników w całej masie preparatu. Przeciwnie do tego, naprzemienne fazy bogate i ubogie w środek nawilżający według wynalazku nie mieszają się, ponieważ dwie fazy są współwytłaczane blisko stożka w koń cowym etapie zgniatania.
PL 199 985 B1
W innej postaci wykonania wynalazku chemicznie zgodne fazy bogate i ubogie w środek zmiękczający mogą być odlewane ze stopu, przylegając wzajemnie do siebie.
Niezależnie od tego, czy stosuje się proces wytłaczania czy odlewania, rozdzielenie faz lub domen może prowadzić do większego osadzania korzystnego środka podczas stosowania produktu według wynalazku. Stosowana w produkcie baza czyszcząca przylegających faz jest zasadniczo taka sama i tym sposobem maksymalizuje się zgodność reologiczną i międzyfazową.
W wynalazku nieoczekiwanie stwierdzono, że gdy baza czyszcząca, w której występuje najwyższe stężenie środka zmiękczającego skórę (fazy lub warstwy bogate w środek zmiękczający skórę) jest umieszczona sąsiadująco do reologicznie i chemicznie zgodnej fazy o niższym stężeniu środka zmiękczającego skórę w kostce myjącej (faza lub warstwa uboga / z deficytem środka zmiękczającego skórę) to zachodzi zwiększone osadzanie korzystnego środka bez wad wynikających z niezgodności faz, bez zanikania pienienia i bez trudności w recyklingu. Domeny mogą mieć postać pasków, prążków, naprzemiennych bloków, zawirowań, statystycznego rozmieszczenia domen środka korzystnego itd. Korzystnie wielofazowa kostka do mycia ma paski, jak pokazano na fig. 1 i 2.
Przedmiotem wynalazku jest wielofazowa kostka do mycia zawierająca:
(a) wiele faz czyszczącego materiału; przy czym (b) każda z faz czyszczących jest zgodna reologicznie;
(c) fazy obejmują przynajmniej jedną fazę bogatą w środek zmiękczający skórę i przynajmniej jedną fazę ubogą w środek zmiękczający skórę, z przynajmniej jedną powierzchnią międzyfazową między nimi;
(d) faza bogata w środek zmiękczający skórę zawiera kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0,1 do 50% wagowych, faza uboga w środek zmiękczający skórę zawiera kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0 do 25% wagowych, przy czym faza bogata w środek zmiękczający skórę ma całkowite stężenie kompozycji zmiękczającej skórę wyższe w porównaniu z fazą ubogą w środek zmiękczający skórę a każda z faz, bogata i uboga w środek zmiękczający skórę, ma zasadniczo taką samą bazę myjącą, wybraną spośród bazy opartej na syntetycznych detergentach, bazy opartej na mydle, lub ich mieszanin.
Korzystnie przynajmniej jedna faza uboga w środek zmiękczający skórę zawiera jednorodnie rozmieszczoną kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0 do 10% wagowych, a przynajmniej jedna faza bogata w środek zmiękczający skórę ma całkowite stężenie kompozycji zmiękczającej skórę 2 krotnie wyż sze w porównaniu z fazą ubogą w ś rodek zmię kczają cy skórę .
W tym przypadku korzystnie fazy bogate w środek zmiękczający skórę mają przynajmniej 10 krotnie więcej środka zmiękczającego skórę niż fazy ubogie w środek zmiękczający skórę.
Korzystnie w kostce według wynalazku fazy bogate w środek zmiękczający skórę mają przynajmniej 2 razy wyższe stężenie kompozycji zmiękczającej skórę w porównaniu z fazą ubogą w środek zmiękczający skórę.
Korzystnie układ środka powierzchniowo czynnego zawiera:
(a) pierwszy syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny i (b) drugi środek powierzchniowo czynny wybrany spośród: drugiego anionowego środka powierzchniowo czynnego różniącego się od pierwszego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego, amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, lub ich mieszanin.
W tym przypadku korzystnie pierwszym anionowym ś rodkiem powierzchniowo czynnym jest acyloizetionian, a korzystnie drugi środek powierzchniowo czynny jest wybrany spośród soli kwasu tłuszczowego, sulfobursztynianu, betainy, lub ich mieszanin.
Korzystnie w kostce według wynalazku baza oparta na mydle zawiera sole metali alkalicznych z kwasami tłuszczowymi pochodzącymi z łoju i oleju roślinnego.
W tym przypadku korzystnie olej roślinny wybrany jest spośród oleju palmowego, oleju z orzechów kokosowych, oleju z ziaren palmowych, stearyny palmowej i oleju z otrąb ryżowych.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania wyżej określonej wielofazowej czyszczącej kostki, który obejmuje równoczesne współwytłaczanie faz bogatych w środek zmiękczający skórę i ubogich w środek zmiękczający skórę, z uzyskaniem oddzielnych pasków tych faz, albo odlewanie ze stopu faz, z uzyskaniem oddzielnych pasków faz bogatych w środek zmiękczający skórę i ubogich w ś rodek zmiękczają cy skórę .
Układ środka powierzchniowo czynnego lub baza czyszcząca może być czystym układem mydła powierzchniowo czynnego, zawierającym mydła z łoju i/lub olejów roślinnych, takie jak mydło palmowe, mydło z oleju kokosowego, mydło z oleju z ziaren kokosowych i dowolne inne mydło z olejów
PL 199 985 B1 roślinnych, albo ich mieszaninę w dowolnym stosunku. Korzystnie stosuje się mieszaninę mydeł z ł oju/mydeł z oleju kokosowego w stosunku 90/10 do 50/50, bardziej korzystnie w stosunku 90/10 do 60/40. Korzystnie olej roślinny wybrany jest spośród oleju palmowego, oleju z orzechów kokosowych, oleju z ziaren palmowych, stearyny palmowej lub uwodornionego oleju z otrębów ryżu.
Układ środka powierzchniowo czynnego może zawierać także układ syntetycznego detergentu („syndet). Korzystnie układ detergentu syntetycznego zawiera:
(a) pierwszy detergent syntetyczny, będący anionowym środkiem powierzchniowo czynnym;
i/lub (b) drugi środek powierzchniowo czynny wybrany spośród drugiego anionowego środka powierzchniowo czynnego, różniącego się od pierwszego, niejonowy i amfoteryczny środek powierzchniowo czynny i ich mieszaninę.
Szczególnie korzystny układ powierzchniowo czynny syntetycznego detergentu zawiera izetioniany acylowe, jako pierwszy anionowy środek powierzchniowo czynny i sulfobursztynianowy lub betainowy środek powierzchniowo czynny lub mieszaninę tych dwu środków, jako drugi środek powierzchniowo czynny.
Alternatywnie układ środka powierzchniowo czynnego może być mieszaniną czystego mydła i syntetycznego środka powierzchniowo czynnego.
Zgodnie z tym i innymi postaciami wykonania wynalazku, wynalazek zostanie teraz opisany w nawią zaniu do towarzyszą cych rysunków.
Figura 1 przedstawia widok płaski z góry, pokazujący jedną z postaci wykonania wielofazowej kostki czyszczącej według wynalazku.
Figura 2 przedstawia przekrój wzdłuż linii 6-6 z fig.1.
Figura 1 pokazuje wielofazową czyszczącą kostkę 10 z naprzemiennymi warstwami bogatymi w środek zmiękczający skórę 4 i warstwami ubogimi w środek zmiękczający skórę 2 oddzielonymi powierzchnią międzyfazową 12. Na fig. 1 przedstawiono także linię osi głównej 8-8 i linię osi mniejszej 6-6 dla wielowarstwowej kostki mydła 10.
Figura 2 przedstawia przekrój wzdłuż linii 6-6 z fig. 1. W tej postaci wykonania wielofazowej czyszczącej kostki według wynalazku, baza czyszcząca warstwy bogatej w środek zmiękczający skórę 4 jest zasadniczo taka sama jak przylegająca do niej warstwa uboga w środek zmiękczający skórę 2. Stosunek szerokości warstwy bogatej w środek zmiękczający skórę 4 do warstwy ubogiej w ś rodek 2 wynosi korzystnie 1 do 20, bardziej korzystnie 1 do 5.
W porównaniu do kostki czyszczą cej wedł ug wynalazku, nie zauważ a się zwię kszonego osadzania dla kostek czyszczących, w których środek zmiękczający skórę po prostu dodawano podczas etapów mieszania, mielenia i/lub rafinowania bez rozdzielania środka zmiękczającego w postaci faz, lub warstw, bogatych w środek zmiękczający skórę. Uważa się, że przez oddzielenie fazy bogatej w środek zmiękczający skórę od fazy ubogiej w środek zmiękczający, jest on mniej dostępny dla oddziaływania ze środkami powierzchniowo czynnymi w kostce, a zatem jest lepiej przygotowany do osadzania na skórze i innym podłożu podczas stosowania. Takie rozdzielenie pomaga także w utrzymywaniu hydrofobowych korzystnych składników z dala od innych głównych funkcyjnych składników kompozycji. W ten sposób korzystny składnik będzie prawdopodobnie wpływał mniej szkodliwie na żądane własności użytkowe, takie jak pienienie.
Kompozycje zawierające środek zmiękczający skórę mogą także zawierać środki nadające strukturę/wypełnienie, wolne kwasy tłuszczowe i/lub wodę.
Wynalazek zostanie opisany teraz poniżej bardziej szczegółowo.
Kompozycja fazy bogatej w środek zmiękczający skórę
Korzystny środek
Środek zmiękczający skórę lub korzystny środek w wynalazku może być pojedynczym korzystnym środkiem lub może być korzystnym środkiem dodawanym pojedynczo albo w nośniku do strumienia surowców. Ponadto korzystny środek może być mieszaniną dwu lub więcej związków, z których jeden lub wszystkie mogą być korzystne. Dodatkowo korzystny środek może działać sam jako nośnik dla innych składników, które mają być dodane do kompozycji kostki.
Korzystny środek może być „olejem zmiękczającym skórę, przez co rozumie się substancję, która na skórze (stratum corneum) tworzy barierę i zmniejsza nadmierną utratę wody, utrzymując skórę miękką i wilgotną.
PL 199 985 B1
Korzystne środki zmiękczające skórę obejmują:
(a) oleje silikonowe, gumy i produkty ich modyfikacji, takie jak liniowe i cykliczne polidimetylosiloksany, aminowe, alkilowe, alkiloarylowe i arylowe oleje silikonowe;
(b) tłuszcze i oleje obejmujące naturalne tłuszcze i oleje, takie jak olej jojoba, sojowy, z otrąb ryżu, z awokado, migdałowy, z oliwek, sezamowy, z nasion moreli, rycynowy, z orzechów palmowych, oleje z norki, tłuszcz kakaowy, łój wołowy, smalec, utwardzane oleje otrzymywane przez uwodornianie wymienionych olejów oraz syntetyczne mono-, di- i triglicerydy, takie jak gliceryd kwasu mirystynowego, gliceryd kwasu 2-etyloheksanowego i trigliceryd rycynoilomonomaleinianu;
(c) woski, takie jak wosk karnauba, olbrot, wosk pszczeli, lanolina i ich pochodne;
(d) hydrofobowe ekstrakty z roślin;
(e) węglowodory, takie jak ciekła parafina, wazelina, wosk mikrokrystaliczny, cerezyna, skwalen i pristan;
(f) wyższe alkohole, takie jak alkohol laurylowy, cetylowy, stearylowy, oleilowy, behenylowy, cholesterol i 2-heksylodekanol;
(g) estry, takie jak oktanian cetylowy, laurynian benzylowy, mleczan mirystylowy, mleczan cetylowy, mirystynian izopropylowy, mirystynian mirystylowy, palmitynian izopropylowy, adypinian izopropylowy, stearynian butylowy, oleinian decyIowy, izostearynian cholesterolu, monostearynian gliceryny, distearynian gliceryny, tristearynian gliceryny, mleczan alkilowy, cytrynian alkilowy i winian alkilowy;
(h) olejki eteryczne, takie jak olejek miętowy, jaśminowy, kamforowy, z cedru białego, gorzki ze skórek pomarańczowych, ryżu, terpentyna, olejek cynamonowy, bergamotowy, cytrynowy unshiu, z tataraku zwyczajnego, sosnowy, lawendowy, bejowy, goź dzikowy, hiba, eukaliptusowy, cytrynowy, z ogórecznika lekarskiego, tymiankowy, z mię ty pieprzowej, róż any, szał wiowy, mentolowy, cyneol, eugenol, cytral, olejek cytronelowy, borneol, olejek linalowy, geraniol, olej z wiesiołka, kamfora, tymol, spirantol, penen, limonen i olejki terpenoidowe;
(i) lipidy, takie jak cholesterol, ceramidy, estry sacharozy i pseudoceramidy, jak opisane w opisie Patentu Europejskiego Nr 556 957;
(j) witaminy, takie jak witamina A i E, oraz estry alkilowe witamin, obejmujące estry alkilowe witaminy C;
(k) środki przeciwsłoneczne, takie jak metoksylocynamonian oktylu (Parsol MCX) i metoksybenzoilometan butylu (Parsol 1789);
(l) fosfolipidy; i (m) związki silikonowe, takie jak dimetykony, cyklometykony, silanole, silikonowe środki powierzchniowo czynne, modyfikowane związki silikonowe z łańcuchem węglowodorowym.
Szczególnie korzystne silikonowe środki zmiękczające skórę obejmują: dimetykony o lepkości większej niż około 50000 x 10-3 Pa.s (50000 centypuazów) i polidimetylosiloksany o lepkości około 60000 x 106 m2/s (60000 centystoksów).
(n) hydroksykwasy i ich sole oraz estry;
(o) mieszaniny dowolnych z powyższych składników.
Inne składniki
Woda stanowi 0 do 20% wagowych, korzystnie 0 do 12% wagowych czyszczącej kostki według wynalazku.
Dodatkowo, faza bogata w środek zmiękczający skórę może zawierać 0 do 45%, korzystnie 5 do 25% wagowych kwasów tłuszczowych, na przykład kwasu tłuszczowego C8 do C24. Na ogół obejmują one nasycone lub nienasycone kwasy tłuszczowe o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym ale niekoniecznie są do nich ograniczone.
Fazy mogą dodatkowo zawierać substancję nadającą postać i/lub wypełniacz, którym może być kwas tłuszczowy, jak opisany wyżej lub ich estrowe pochodne; bardziej korzystnie nasycony alkohol C8 do C24 o prostym łańcuchu lub jego pochodne eterowe.
Baza czyszcząca
Kostka według wynalazku zawiera bazę czyszczącą, która obejmuje środki powierzchniowo czynne, środki nadające postać/wypełniacze, wolne kwasy tłuszczowe i wodę.
Układ środka powierzchniowo czynnego stanowi około 5% do 90% wagowych kostki do mycia według wynalazku, przy czym środek powierzchniowo czynny wybrany jest spośród mydeł (obejmujący także układy czysto mydlanego środka powierzchniowo czynnego), anionowego środka powierzchniowo czynnego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego, amfoterycznego/obojnaczo6
PL 199 985 B1 jonowego środka powierzchniowo czynnego, kationowego środka powierzchniowo czynnego, oraz ich mieszaniny.
Układ środka powierzchniowo czynnego
Określenie „mydło stosowane jest w wynalazku w zwykłym znaczeniu tego słowa, tzn., jako oznaczające sole metali alkalicznych lub sole alkanoloamoniowe alifatycznych kwasów alkano- lub alkeno-monokarboksylowych. Dla celów wynalazku odpowiednie są sole sodowe, potasowe i kationów mono-, di- i trietanoloamoniowych, albo ich kombinacje. Zwykle, w kompozycjach według wynalazku stosowane są mydła sodowe, lecz od około 1% do około 25% mydła może stanowić mydło amoniowe, potasowe, magnezowe, wapniowe lub mieszanina tych mydeł. Mydła użyteczne w wynalazku są dobrze znanymi solami metali alkalicznych z alifatycznymi (alkanowymi lub alkenowymi) kwasami zawierającymi 12 do 22 atomów węgla, korzystnie około 12 do około 18 atomami węgla. Mogą one być określone jako karboksylany metali alkalicznych lub węglowodorów akrylowych, zawierające około 12 do około 22 atomów węgla.
Mydła wykazujące rozrzut kwasów tłuszczowych oleju z orzechów kokosowych mogą obejmować niższe zakresy szerokiego zakresu ciężaru cząsteczkowego. Mydła wykazujące rozrzut kwasów tłuszczowych olejów z orzechów ziemnych lub rzepakowego albo ich uwodornione pochodne mogą obejmować dolny zakres szerokiego rozrzutu ciężarów cząsteczkowych.
Korzystnie stosuje się mydła mające rozkład kwasów tłuszczowych łoju i olejów roślinnych. Bardziej korzystnie olej roślinny wybrany jest spośród oleju palmowego, oleju z orzechów kokosowych, oleju z ziaren palmowych, stearyny palmowej i uwodornionego oleju z otrąb ryżowych lub ich mieszanin, ponieważ są to tłuszcze łatwiej dostępne. Szczególnie zalecany jest olej z orzechów kokosowych. Udział kwasów tłuszczowych o przynajmniej 12 atomach węgla, w mydle z orzechów kokosowych wynosi około 85%. Udział ten będzie większy, gdy zastosuje się mieszaniny oleju z orzechów kokosowych i tłuszczów, takich jak łój, olej palmowy lub oleje czy tłuszcze z nietropikalnych orzechów, gdzie zasadnicze długości łańcucha wynoszą C16 i więcej. Korzystne mydło do stosowania w kompozycjach według wynalazku zawiera przynajmniej około 85% kwasów tłuszczowych o około 12-18 atomach węgla.
Olej z orzechów kokosowych wykorzystywany w mydle może zostać zastąpiony w całości lub części przez inne „wysokoallurowe oleje, to znaczy oleje lub tłuszcze, w których przynajmniej 50% całkowitej ilości kwasów tłuszczowych składa się z kwasów laurynowego lub mirystynowego, oraz ich mieszanin. Takie oleje to, na przykład oleje z orzechów tropikalnych typu oleju z orzechów kokosowych. Obejmują, na przykład, olej z ziaren palmowych, olej babasu, olej ouricuri, olej tucum, olej z orzechów cohune, olej murumuru, olej z ziaren jaboty, z ziaren khakan, z orzechów dika i masło ucuhuba.
Korzystnym mydłem jest mieszanina około 15% do około 20% oleju z orzechów kokosowych i około 80% do około 85% łoju. Takie mieszaniny zawierają około 95% kwasów tłuszczowych o około 12 do około 18 atomach węgla. Jak już wspomniano, korzystnie mydła mogą być wytwarzane z oleju z orzechów kokosowych, a w tym wypadku zawartość kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C12-C18 wynosi około 85%.
Mydła mogą zawierać nienasycenia zgodnie ze standardami akceptowalnymi w przemyśle. Zwykle unika się nadmiernego nienasycenia.
Mydła można wytwarzać metodą klasycznego gotowania w kotle, albo nowoczesnym ciągłym sposobem wytwarzania mydła, w którym naturalne tłuszcze i oleje, takie jak łój lub olej z orzechów palmowych, albo ich równoważniki zmydla się za pomocą wodorotlenków metali alkalicznych technikami dobrze znanymi fachowcom. Alternatywnie, mydła można wytwarzać przez neutralizację kwasów tłuszczowych, takich jak kwas laurynowy (C12), kwas mirystynowy (C14), kwas palmitynowy (C16), lub kwas stearynowy (C18), za pomocą wodorotlenków lub węglanów metali alkalicznych.
Detergentowo czynny związek anionowy, który można zastosować, może być sulfonianem alifatycznym, takim jak sulfonian pierwszorzędowego alkanu (np., C8-C22), disulfonianem pierwszorzędowego alkanu (np., C8-C22), sulfonianem pierwszorzędowego alkenu (np., C8-C22), sulfonianem hydroksyalkanu (np., C8-C22), lub sulfonianem eteru alkilowego z gliceryną (AGS), albo też sulfonianem aromatycznym, takim jak alkilobenzenosulfonian.
Anionowy środek może być także alkilosiarczanem (np., C12-C18-alkilosiarczanem) lub siarczanem alkiloeteru (włącznie z siarczanami alkilogliceryny). Wśród siarczanów alkiloeterów są siarczany o wzorze:
RO(CH2CH2O)nSO3M,
PL 199 985 B1 w którym R oznacza alkil lub alkenyl o 8 do 18 atomach wę gla, korzystnie 12 do 18 atomach węgla, n ma średnią wartość większą niż 1,0, korzystnie większą niż 3; a M oznacza kation nadający rozpuszczalność, taki jak sodowy, potasowy, amonowy lub podstawiony amonowy. Korzystne są sole sodowe i amoniowe siarczanów lauryloeterów.
Anionowy środek może być alkilosulfobursztynianem (włącznie z mono- i dialkilo, np., C6-C22-sulfobursztynianami), alkilo- i acylotaurynianem, alkilo- i acylo- sarkozynianem, sulfooctanem, fosforanem i fosforanem alkilowym C8-C22, estrem alkilofosforanów i estrem alkoksyalkilofosforanów, mleczanem acylowym, C8-C22-monoalkilobursztynianem i maleinianem, sulfooctanem, alkiloglikozydem i acyloizetionianem.
Sulfobursztyniany mogą być monoalkilosulfobursztynianami o wzorze: R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M oraz amidoMEA sulfobursztynianami o wzorze:
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M w których podstawnik R4 wybrany jest spośród C8-C22-alkili, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Sarkozyniany ogólnie mają wzór:
R1CON(CH3)CH2CO2M w którym R1 wybrany jest spoś ród C8-C20-alkili, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Tauryniany ogólnie mają wzór:
R2CONR3CH2SO3M w którym R2 wybrany jest spośród C8-C20-alkili, R3 wybrany jest spośród C1-C4-alkili, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Szczególnie korzystne są C8-C18-acyloizetioniany. Takie estry wytwarza się w reakcji między izetionianem metalu alkalicznego a mieszanym alifatycznym kwasem tłuszczowym zawierającym od 6 do 18 atomów węgla o liczbie jodowej mniejszej niż 20. Przynajmniej 75% mieszanych kwasów tłuszczowych ma od 12 do 18 atomów węgla a do 25% ma od 6 do 10 atomów węgla.
Gdy stosuje się acyloizetioniany, to na ogół występują w ilościach od 10% do około 70% wagowych całej masy kompozycji kostki. Korzystnie ten składnik występuje w ilości od około 30% do około 60%.
Acyloizetioniany mogą być alkoksylowanymi izetionianami, takimi, jak opisane w patencie USA nr US-5393466 na rzecz Ilardi i in. Związki te mają wzór ogólny:
o x y «II +
R5 C-0-CH-CH2- {0CH-CR2 > m-SOsM w którym R5 oznacza grupę alkilową zawierającą 8 do 18 atomów węgla, m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 4, X i Y oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla, a M+ oznacza jednowartościowy kation, taki jak, na przykład sodowy, potasowy czy amonowy.
Detergenty amfoteryczne, które mogą być zastosowane w wynalazku, zawierają przynajmniej jedną grupę kwasową, na przykład karboksylową lub sulfonową. Detergenty amfoteryczne zawierają czwartorzędowy atom azotu, a więc są czwartorzędowymi amidokwasami. Na ogół powinny zawierać grupę alkilową lub alkenylową o 7 do 18 atomach węgla, i zwykle są zgodne ze wzorem ogólnym:
o
II
w którym
R1 oznacza alkil lub alkenyl o 7 do 18 atomach węgla;
PL 199 985 B1
R2 i R3 każdy niezależnie oznacza alkil, hydroksyalkil lub karboksyalkil o 1 do 3 atomach węgla; m wynosi od 2 do 4; n wynosi 0 do 1;
X oznacza alkilen o 1 do 3 atomach węgla, ewentualnie podstawiony hydroksylem, a Y oznacza -CO2 lub -SO3-.
Odpowiednie detergenty amfoteryczne mieszczące się w tym wzorze ogólnym obejmują proste betainy o wzorze
i amidobetainy o wzorze:
w których m wynosi 2 lub 3.
2 3
W obu tych wzorach znaczenia podstawników R1, R2 i R3 są takie same jak to podano poprzed1 nio. R1 może być, w szczególności, mieszaniną grup alkilowych C12 i C14 pochodzących z oleju z orzechów kokosowych, tak, że przynajmniej połowa, korzystnie przynajmniej trzy czwarte grup R1 zawiera 10 do 14 atomów węgla. R2 i R3 oznaczają korzystnie metyl.
Dalszą możliwością jest amfoteryczny detergent będący sulfobetainą o wzorze:
lub
I
R1 - CQNH(CH2)ot-N*-<CH2) 3SO3 gdzie m wynosi 2 lub 3, lub ich odmianą gdzie ugrupowanie -(CH2)3SO3- zostało zastąpione przez
OH
I
-CH2CHCH2SO3·
2 3
W tych wzorach podstawniki R1, R2 i R3 mają znaczenia jak opisane uprzednio.
PL 199 985 B1
Niejonowe środki powierzchniowo czynne, które mogą być stosowane jako drugi składnik w wynalazku, obejmują , w szczególnoś ci, produkty reakcji zwią zków zawierających grupę hydrofobową i reaktywny atom wodoru, na przykład, alifatycznych alkoholi, kwasów, amidów lub alkilofenoli z tlenkami alkilenowymi, zwłaszcza tlenkiem etylenu samym, jako taki, lub z tlenkiem propylenu. Konkretnymi niejonowymi związkami detergentowymi są kondensaty (C6-C22)-alkilofenoli z tlenkiem etylenu, produkty kondensacji pierwszorzę dowych lub drugorzę dowych, liniowych lub rozgałęzionych alkoholi alifatycznych (C8-C18) z tlenkiem etylenu i produkty wytwarzane przez kondensację tlenku etylenu z produktami reakcji tlenku propylenu i etylenodiaminy. Inne tak zwane detergentowe związki niejonowe obejmują tlenki trzeciorzędowych amin o długim łańcuchu, tlenki trzeciorzędowych fosfin o długim łańcuchu i dialkilosulfotlenki.
Niejonowym związkiem może być także amid cukrowy, taki jak amid polisacharydowy. Konkretnie, środek powierzchniowo czynny może być jednym spośród laktobionamidów opisanych w patencie USA nr US-5389279 na rzecz Au i in., albo moż e być jednym z amidów cukrowych opisanych w patencie US-5009814 na rzecz Kelkenberg'a.
Przykładami detergentów kationowych są czwartorzędowe związki amoniowe, takie jak halogenki alkilodimetyloamoniowe.
Inne środki powierzchniowo czynne, które można stosować opisane są w patencie US-3723325 na rzecz Parran'a Jr, oraz w publikacji książkowej „Surface Active Agents and Detergents (tom I i II) przez Schwartz'a, Perry'ego i Berch'a.
Chociaż kostka może być kostką czystego mydła, jednak korzystnie układ środka powierzchniowo czynnego płatków (tworzących układ środka powierzchniowo czynnego w kostce) zawiera:
(a) pierwszy syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny i/lub (b) drugi środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród drugiego anionowego środka powierzchniowo czynnego, różnego niż pierwszy, niejonowego i amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, albo ich mieszanin.
Pierwszym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym może być dowolny środek przytoczony wyżej, a korzystnie jest to C8 do C18-izetionian. Bardziej korzystnie isetionian acylowy stanowi 10% do 90% wagowych całej kompozycji kostki.
Drugim środkiem powierzchniowo czynnym jest korzystnie sulfobursztynian, betaina, dowolny inny środek powierzchniowo czynny, albo mieszanina dwu lub więcej spośród tych środków powierzchniowo czynnych. Drugi środek powierzchniowo czynny, lub mieszanina środków powierzchniowo czynnych, stanowi 1% do 20% wagowych całej kompozycji kostki. Szczególnie korzystna kompozycja zawiera ilość sulfobursztynianu stanowiącą 3-10% wagowych całej masy kostki, i ilość betainy stanowiącą 1-5% wagowych całej masy kostki.
Baza czyszcząca zawiera także 0 do 20% wody, korzystnie 0 do 12% wagowych wody.
Baza czyszcząca może także dodatkowo zawierać 0,1 do 80% wagowych, korzystnie 5% do 75% wagowych środka nadającego postać /strukturanta/ i/lub obojętnego wypełniacza. Takie środki nadające postać można stosować dla zwiększenia integralności kostki, polepszenia własności przetwórczych i polepszenia żądanego profilu wrażeń sensorycznych użytkownika.
Środkiem nadającym postać jest na ogół kwas (C8-C24)-tłuszczowy o długim łańcuchu, korzystnie prostym i nasyconym, albo jego estrowa pochodna, i/lub alkohol (C8-C24)-tłuszczowy o długim łań cuchu, korzystnie prostym i nasyconym, albo jego eterowa pochodna.
Korzystnym środkiem nadającym postać jest glikol polialkilenowy (PEG) o ciężarze cząsteczkowym między 2000 a 20000, korzystnie między 3000 a 10000. Polimery PEG są dostępne w handlu, na przykł ad jak sprzedawane pod nazwami handlowymi Carbowax Sentry PEG8000® lub PEG4000® przez firmę Union Carbide.
Inne składniki, które mogą być stosowane jako środki nadające postać lub wypełniacze obejmują skrobie, korzystnie skrobie rozpuszczalne w wodzie, takie jak maltodekstryna i wosk polietylenowy lub wosk parafinowy.
Środki pomocnicze nadające postać także mogą być wybrane spośród polimerów rozpuszczalnych w wodzie, modyfikowanych chemicznie jednostką lub jednostkami hydrofobowymi, tak na przykład jak kopolimer blokowy EO-PO modyfikowany hydrofobowo, polimery PEG modyfikowane hydrofobowo, takie jak POE (200-stearynian gliceryny, glukam DOE 120 (dioleinian PEGmetyloglukozy) i Hodg CSA-102 (stearynian PEG) oraz Rewoderm® (ester gliceryny i kwasów
PL 199 985 B1 tłuszczowych z oleju kokosowego, palmowego lub z łoju modyfikowany PEG) z firmy Rewo Chemicals.
Inne środki nadające postać, które można zastosować obejmują polimer Amerchol HM 1500 (nonoksynylohydroksyetyloceluloza).
Obojętnymi wypełniaczami, które można zastosować w kompozycjach są glinki, takie jak talk, kaolin, bentonity, zeolity.
Wytwarzanie
Kostki wytłaczane:
Zwykle wiórki, stanowiące bazę czyszczącą, wytwarza się przez mieszanie składników fazowych kostki w mieszalniku w temperaturze około 30°C do 110°C przez 1 do 60 minut, a następnie chłodzenie na chłodzonych walcach, dla otrzymania płatków.
Fazę bogatą w środek zmiękczający skórę wytwarza się oddzielnie przez mieszanie korzystnych składników z bazą i innymi mniejszościowymi składnikami w mieszalniku w temperaturze około 30°C do 110°C przez 3 do 60 minut, a następnie chłodzenie na chłodzonych walcach dla otrzymania płatków.
Fazy bogatą i ubogą w środek zmiękczający skórę rafinuje się oddzielnie i zagniata w taki sposób, aby dwie fazy stykały się ze sobą w pobliżu stożka w zgniatarce końcowej, dla otrzymania dobrze oddzielonych pasków. Następnie sztabki tnie się, znakuje i pakuje.
W alternatywnym sposobie, składnik bogaty w środek zmiękczający skórę można dodawać w komorze próżniowej zgniatarki i wytłaczać razem z fazą ubogą w środek zmiękczający, dla uzyskania prążkowania.
Sposób odlewania ze stopu:
W sposobie odlewania ze stopu, wytwarza się oddzielnie fazy bogatą i ubogą w środek zmiękczający skórę przez stopienie składników fazowych w temperaturze między 60-120°C. Dwa stopy wylewa się do formy w taki sposób, żeby utworzyły dwie lub więcej oddzielnych faz. Fazy mogą być w postaci pasków, zawirowań, jedna faza obok drugiej itd. Forma może być zalewana w zestawie lub w oddzielnych formach, które schładza się dla otrzymania stałych kostek.
Można wytworzyć wielofazowe czyszczące kostki na bazie mydeł według wynalazku, obejmujące kompozycje wymienione w tabelach 1 i 2. Czyszcząca kostka z tabeli 1 jest zazwyczaj wytwarzana przez wytłaczanie, a kostka z tabeli 2 jest na zwyczaj wytwarzana przez odlewanie ze stopu, jak opisano wyżej. Baza mydła może wykazywać rozrzut kwasów tłuszczowych i wykorzystywać dowolny spośród środków zmiękczających skórę, pigmentów, środków chelatujących itp., opisanych poprzednio. Jedna lub więcej faz może być także przezroczysta, prześwitująca czy zawierać cząstki lub ziarenka.
T a b e l a 1: Kompozycja do wytł aczania
Składnik Kompozycja całkowita Warstwa bogata w środek zmiękczający Warstwa uboga w środek zmiękczający
Baza mydła (80/20 z 12% wody) 96,0597 90.459 98.46
Sól tetrasodowa EDTA (kwasu wersenowego) 0.02 0.02 0.02
Sól tetrasodowa EHDP (kwasu etanolo-1-hydroksy-1,1 -difosfonianowego) 0.02 0.02 0.02
Dwutlenek tytanu 0.50 0.50 0.50
Perfumy 1.00 1.00 1.00
Wazelina 1.20 4.00 0.0
Wosk pszczeli 0.90 3.00 0.0
Gliceryna 0.30 1.00 0.0
Barwnik 0.0003 0.001 0.0
100.00 100.00 100.00
PL 199 985 B1
T a b e l a 2: Kompozycja do odlewania ze stopu
Składnik Kompozycja całkowita Warstwa bogata w środek zmiękczający Warstwa uboga w środek zmiękczający
Baza mydła (60/40) 46,4597 39.459 49.46
Woda 20.0 20.0 20.0
Glikol propylenowy 20.0 20.0 20.0
TEA /trietyloamina/ 10.0 10.0 10.0
Dwutlenek tytanu 0.50 0.50 0.50
Sól tetrasodowa EDTA (kwasu wersenowego) 0,02 0.02 0.02
Sól tetrasodowa EHDP (kwasu etanolo-1-hydroksy-1,1-difosfonianowego) 0.02 0.02 0.02
DC200 1.20 4.0 0.0
Wazelina 0.90 3.0 0.0
Olej z orzechów kokosowych 0.90 3.0 0.0
Barwnik 0.0003 0.001 0.0
100.00 100.00 100.00
Poniższe przykłady mają bliżej ilustrować wynalazek, lecz nie powinny być uważane za ograniczające wynalazek w jakikolwiek. O ile nie podano inaczej, wszystkie procenty oznaczają procenty wagowe.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzano wielofazową kostkę do mycia z receptury podanej w tabeli 3. Fazy wytłaczano w postaci warstw zorientowanych wzdłuż osi głównej kostki, w tym przykładzie różniły się one kolorystycznie, chociaż barwienie jest ewentualne. Warstwa bogata w środek zmiękczający skórę stanowiła 30% kostki i była zabarwiona na niebiesko, zaś warstwa uboga w środek zmiękczający skórę stanowiła pozostałą część kostki i była zabarwiona na biało.
T a b e l a 3: Szczegóły składu kompozycji:
Składnik Kompozycja całkowita Warstwa bogata w środek zmiękczający Warstwa uboga w środek zmiękczający
1 2 3 4
Sól sodowa izetionianu kokoilowego 49.422 42.352 52.452
Sól sodowa kwasów z łoju/oleju kokosowego 6.98 6.7 7.1
Woda 4.94 4.8 5.0
Izetionian sodu 4.64 4.5 4.7
Kwasy tłuszczowe z oleju z orzechów kokosowych 3.07 3.0 3.1
Stearynian sodu 2.97 2,9 3.0
Kokoamidopropylobetaina 2.77 2.7 2.8
Substancja zapachowa 1.00 1.000 1.0
Chlorek sodu 0.20 0.200 0.2
Dwutlenek tytanu 0.17 0.100 0.2
Sól tetrasodowa EDTA 0.02 0.020 0.02
Sól trisodowa etidronianu (wodoro(1-hydroksyetylideno)-bisfosfonianu) 0.02 0.020 0.02
BHT/butylohydroksytoluen 0.008 0.007 0.008
Barwnik 0.0 0.001 0.0
Kwas stearynowy 20.10 19.400 20.4
Olej kokosowy 1.8 6.000 0.0
Wazelina 1.8 6.000 0.0
Octan tokoferolu 0.09 0.300 0.0
Łącznie 100.0 100.0 100.0
PL 199 985 B1
P r z y k ł a d 2
Wytwarzano wielofazową czyszczącą kostkę z receptury podanej w tabeli 4. Fazy wytłaczano w postaci warstw zorientowanych wzdłuż osi głównej kostki, i w tym przykładzie różniły się kolorystycznie, chociaż barwienie jest ewentualne. Warstwa bogata w środek zmiękczający skórę stanowiła 75% kostki i była zabarwiona na różowo, zaś warstwa uboga w środek zmiękczający skórę stanowiła pozostałą część kostki i była zabarwiona na biało.
Opis sposobu postępowania: Bazy białą i różową wytwarzano oddzielnie.
- Faza bogata w środek zmiękczający skórę. Barwnik rozpuszczano w perfumach. Barwnik można także ewentualnie dodawać do oleju kokosowego lub oleju słonecznikowego. Mieszankę perfum i składnika czynnego dodawano do mieszalnika razem z resztą składników i mieszano. Zmieszaną masę przepuszczano przez rafinator.
- Faza uboga w środek zmiękczający skórę. Perfumy dodawano do pozostałych składników i mieszano w mieszalniku. Zmieszaną masę przepuszczano przez rafinator.
Dwa preparaty współwytłaczano tak, aby faza bogata w środek zmiękczający skórę była wytłaczana bezpośrednio blisko stożka w końcowym etapie zgniatania dla uzyskania pasków. Ilość pasków i ich szerokość można zmieniać zależnie od wymagań.
T a b e l a 4: Szczegółowy skład kompozycji:
Skład bazy syntetycznego detergentu Kompozycja całkowita Warstwa bogata w środek zmiękczający Warstwa uboga w środek zmiękczający
1 2 3 4
Sól sodowa izetionianu kokoilowego 50.653 50.052 52.452
Kwas stearynowy 19.65 19.4 20.4
Sól sodowa kwasów z łoju/oleju kokosowego 6.8 6.7 7.1
Woda 4.85 4.8 5.0
Izetionian sodu 4.55 4.5 4.7
Kwasy tłuszczowe z oleju z orzechów kokosowych 3.025 3.0 3.1
Stearynian sodu 2.925 2,9 3.0
Kokoamidopropylobetaina 2.725 2.7 2.8
cd. tabeli 4
1 2 3 4
Olej słonecznikowy 2.475 3.3 0.0
Substancja zapachowa 1.0 1.0 1.0
Alkohol lanolinowy 0.525 0.7 0.0
Octan tokoferolu 0.225 0.3 0.0
Gliceryna 0.225 0.3 0.0
Chlorek sodu 0.2 0.2 0.2
Dwutlenek tytanu 0.125 0.1 0.2
Sól tetrasodowa EDTA 0.02 0.02 0.02
Sól trisodowa etidronianu (wodoro(1-hydroksyetylideno)-bisfosfonianu) 0.02 0.020 0.02
BHT 0.007 0.007 0.008
Barwnik D&C czerwień Nr 17 0.0 0.001 0.0
Łącznie 100.0 100.0 100.0
PL 199 985 B1

Claims (11)

1. Wielofazowa czyszczą ca kostka zawierająca:
(a) wiele faz czyszczącego materiału; znamienna tym, że (b) każda z faz czyszczących jest zgodna reologicznie;
(c) fazy obejmują przynajmniej jedną fazę bogatą w środek zmiękczający skórę i przynajmniej jedną fazę ubogą w środek zmiękczający skórę, z przynajmniej jedną powierzchnią międzyfazową między nimi;
(d) faza bogata w środek zmiękczający skórę zawiera kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0,1 do 50% wagowych, faza uboga w środek zmiękczający skórę zawiera kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0 do 25% wagowych, przy czym faza bogata w środek zmiękczający skórę ma całkowite stężenie kompozycji zmiękczającej skórę wyższe w porównaniu z fazą ubogą w środek zmiękczający skórę a każda z faz, bogata i uboga w środek zmiękczający skórę, ma zasadniczo taką samą bazę myjącą, wybraną spośród bazy opartej na syntetycznych detergentach, bazy opartej na mydle, lub ich mieszanin.
2. Kostka wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e przynajmniej jedna faza uboga w ś rodek zmiękczający skórę zawiera jednorodnie rozmieszczoną kompozycję zmiękczającą skórę w ilości 0 do 10% wagowych, a przynajmniej jedna faza bogata w środek zmiękczający skórę ma całkowite stężenie kompozycji zmiękczającej skórę 2 krotnie wyższe w porównaniu z fazą ubogą w środek zmiękczający skórę.
3. Kostka według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że fazy bogate w środek zmiękczający skórę mają przynajmniej 10 krotnie więcej środka zmiękczającego skórę niż fazy ubogie w środek zmiękczający skórę.
4. Kostka wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e fazy bogate w ś rodek zmię kczają cy skórę mają przynajmniej 2 razy wyższe stężenie kompozycji zmiękczającej skórę w porównaniu z fazą ubogą w środek zmiękczający skórę .
5. Kostka wedł ug zastrz. 1-4, znamienna tym, ż e ukł ad ś rodka powierzchniowo czynnego zawiera:
(a) pierwszy syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny i (b) drugi środek powierzchniowo czynny wybrany spośród: drugiego anionowego środka powierzchniowo czynnego różniącego się od pierwszego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego, amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, lub ich mieszanin.
6. Kostka według zastrz. 5, znamienna tym, że pierwszym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym jest acyloizetionian.
7. Kostka według zastrz. 6, znamienna tym, że drugi środek powierzchniowo czynny jest wybrany spośród soli kwasu tłuszczowego, sulfobursztynianu, betainy, lub ich mieszanin.
8. Kostka według zastrz. 1-7, znamienna tym, że baza oparta na mydle zawiera sole metali alkalicznych z kwasami tłuszczowymi pochodzącymi z łoju i oleju roślinnego.
9. Kostka według zastrz. 8, znamienna tym, ż e olej roślinny wybrany jest spośród oleju palmowego, oleju z orzechów kokosowych, oleju z ziaren palmowych, stearyny palmowej i oleju z otrąb ryżowych.
10. Sposób wytwarzania wielofazowej czyszczącej kostki jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje równoczesne współwytłaczanie faz bogatych w środek zmiękczający skórę i ubogich w ś rodek zmię kczają cy skórę , z uzyskaniem oddzielnych pasków tych faz.
11. Sposób wytwarzania wielofazowej czyszczącej kostki jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje odlewanie ze stopu faz, z uzyskaniem oddzielnych pasków faz bogatych w środek zmiękczający skórę i ubogich w środek zmiękczający skórę.
PL357214A 2000-02-10 2001-02-05 Wielofazowa czyszcząca kostka oraz sposób jej wytwarzania PL199985B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18151500P 2000-02-10 2000-02-10
PCT/EP2001/001158 WO2001058422A2 (en) 2000-02-10 2001-02-05 Personal washing bar having adjacent emollient rich and emollient poor phases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357214A1 PL357214A1 (pl) 2004-07-26
PL199985B1 true PL199985B1 (pl) 2008-11-28

Family

ID=22664593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357214A PL199985B1 (pl) 2000-02-10 2001-02-05 Wielofazowa czyszcząca kostka oraz sposób jej wytwarzania

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6383999B1 (pl)
EP (1) EP1253907B1 (pl)
JP (1) JP5129422B2 (pl)
KR (1) KR100736308B1 (pl)
CN (1) CN1234340C (pl)
AT (1) ATE378393T1 (pl)
AU (2) AU2001230241B2 (pl)
BR (1) BRPI0108259B1 (pl)
CZ (1) CZ302066B6 (pl)
DE (1) DE60131371T2 (pl)
ES (1) ES2295129T3 (pl)
HU (1) HUP0204472A3 (pl)
MX (1) MXPA02007778A (pl)
PL (1) PL199985B1 (pl)
RU (1) RU2266317C2 (pl)
WO (1) WO2001058422A2 (pl)
ZA (1) ZA200206353B (pl)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6555509B2 (en) * 2001-01-29 2003-04-29 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Multi-phase toilet articles and methods for their manufacture
MXPA05003051A (es) * 2002-09-20 2005-05-27 Procter & Gamble Composiciones liquidas con rayas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benefica separada.
US20070137042A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Focht Heather L Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition
US7511003B2 (en) * 2002-11-04 2009-03-31 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase with improved stability
US6723690B1 (en) 2003-01-10 2004-04-20 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process for making extruded multiphase bars exhibiting artisan-crafted appearance
US6727211B1 (en) 2003-01-10 2004-04-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Methods of cleansing, moisturizing and refreshing using multiphase bars having artisan-crafted appearance
US6730642B1 (en) 2003-01-10 2004-05-04 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Extruded multiphase bars exhibiting artisan-crafted appearance
JP2006525229A (ja) * 2003-05-01 2006-11-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相と、高濃度内相エマルションを含む分離した効能相とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
EP1620062A2 (en) * 2003-05-01 2006-02-01 The Procter & Gamble Company Visually distinctive multiple liquid phase compositions
US20040223991A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US6841524B1 (en) 2003-10-09 2005-01-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Low surfactant, high sugar bars
US6846786B1 (en) 2003-10-09 2005-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process for making low surfactant, high sugar bars
US20050143269A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 Wei Karl S. Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
US8951947B2 (en) * 2003-12-24 2015-02-10 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
KR20060113776A (ko) * 2004-02-27 2006-11-02 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 저자극성 바디 워시
CN1921825A (zh) * 2004-02-27 2007-02-28 宝洁公司 温和沐浴剂
WO2005084616A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 The Procter & Gamble Company A mild multi-phased personal care composition
US7985720B2 (en) * 2004-02-27 2011-07-26 Bruce Elliot Kramer Multicolored cleansing bar and method for the use thereof
BRPI0401785B1 (pt) 2004-03-25 2015-09-08 Natura Cosméticos S.A. processo para preparação de sabonete multifásico
US20050276768A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Karl Shiqing Wei Multi-phased personal care composition
EP1769060B1 (en) * 2004-06-16 2009-12-30 Colgate-Palmolive Company Massaging bar soap
WO2006010090A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-26 The Procter & Gamble Company Multi-phased personal care composition
DE102004040331A1 (de) * 2004-08-20 2006-02-23 Henkel Kgaa Eingefärbte geformte Syndet- oder Halbsyndet-Seifenmasse
US7531497B2 (en) 2004-10-08 2009-05-12 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US20060079420A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
US7666825B2 (en) 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US7527077B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce
WO2006102113A2 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition comprising visually distinct phases
MX2007007312A (es) * 2005-04-13 2007-07-09 Procter & Gamble Composiciones multifase estructuradas y suaves para la limpieza personal.
US7820609B2 (en) * 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
US20120015009A9 (en) * 2005-06-07 2012-01-19 The Procter & Gamble Company Multi-phased personal care composition comprising a blooming perfume composition
WO2007066310A2 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 The Procter & Gamble Company A container comprising an in-mold label positioned proximate to a surface topography
US20070141001A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 The Procter & Gamble Company Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions
US20070167338A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-19 Mchugh Colin M Multiphase personal care compositions comprising beads
US8104616B2 (en) 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) * 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate
US7683019B2 (en) * 2007-03-01 2010-03-23 Conopco, Inc. Extruded artisan soap having inner vein
US8158566B2 (en) * 2007-03-30 2012-04-17 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte
US8105996B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring
JP2008311755A (ja) * 2007-06-12 2008-12-25 Funai Electric Co Ltd 放送信号受信装置
ES1065735Y (es) * 2007-06-19 2008-01-16 Sensient Fragances S A Pastilla de jabon con nucleo activo
US20090029900A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with distinct fragrance characters
US20090028809A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 Jonathan Robert Cetti Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20110089196A1 (en) * 2007-07-27 2011-04-21 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20090324520A1 (en) * 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US20090028808A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US20090324521A1 (en) * 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials
CA2707619C (en) * 2007-12-17 2013-01-29 Colgate-Palmolive Company Cleansing bar composition comprising a soap, a wax, sunflower oil and myristyl myristate
US7795189B2 (en) * 2007-12-28 2010-09-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Zirconium-hydroxy alkylated amine-hydroxy carboxylic acid cross-linking composition for use with high pH polymer solutions
US10589134B2 (en) * 2008-01-30 2020-03-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hand health and hygiene system for hand health and infection control
US20090253602A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-08 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Novel personal wash bar
US11234905B2 (en) * 2008-07-11 2022-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulations having improved compatibility with nonwoven substrates
US9949906B2 (en) * 2008-07-11 2018-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Substrates having formulations with improved transferability
US8124064B2 (en) * 2008-07-28 2012-02-28 The Procter & Gamble Company In-vitro deposition evaluation method for identifying personal care compositions which provide improved deposition of benefit agents
BRPI0916582B1 (pt) * 2008-07-28 2017-01-24 Procter & Gamble composição para cuidados pessoais com mútiplas fases com disposição intensificada
MX2012006442A (es) 2009-12-23 2012-06-28 Colgate Palmolive Co Barra limpiadora.
GB0922649D0 (en) 2009-12-29 2010-02-10 Unilever Plc Low TMF extruded soap bars having reduced cracking
KR101279571B1 (ko) 2010-10-22 2013-06-27 신정은 피부의 수분 유지력을 높이는 비누 조성물
US8795695B2 (en) * 2011-08-15 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Personal care methods
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
WO2016077325A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
MX2017006149A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
WO2016089422A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Colgate-Palmolive Company Cleansing bars with taurine
CA2968213C (en) 2014-12-05 2021-12-28 Colgate-Palmolive Company Cleansing bars with phenoxyethanol
RU2657833C2 (ru) 2015-12-01 2018-06-15 Общество С Ограниченной Ответственностью "Остерос Биомедика" Стабилизированная лекарственная форма конъюгата этидроната с цитарабином и её применение
EP3187576A1 (en) * 2015-12-29 2017-07-05 The Dial Corporation Bar soap with cationic agent
EA030671B1 (ru) * 2016-07-20 2018-09-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Остерос Биомедика" Препарат для лечения костных поражений, вызванных злокачественными новообразованиями
WO2019079409A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company CLEANER FOR AEROSOL MOUSSE FOAM
EP3697374B1 (en) 2017-10-20 2022-02-16 The Procter & Gamble Company Aerosol foam skin cleanser
KR20200115538A (ko) 2018-01-26 2020-10-07 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 결합제 및 선택적 담체를 이용한 액체 아민 옥사이드, 베타인, 및/또는 설타인 계면활성제의 고체화
AU2019210740B2 (en) 2018-01-26 2022-02-17 Ecolab Usa Inc. Solidifying liquid amine oxide, betaine, and/or sultaine surfactants with a carrier
KR20200108346A (ko) 2018-01-26 2020-09-17 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 액체 음이온성 계면활성제의 고체화
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
US11975090B2 (en) 2019-10-30 2024-05-07 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sulfate-free, foamable solid cleanser comprising an isethionate/betaine surfactant system
US20230398046A1 (en) * 2020-10-15 2023-12-14 Rhodia Operations Structured surfactant blend and sulfate-free aqueous personal cleansing composition prepared thereof
GB2601170A (en) * 2020-11-20 2022-05-25 John Gemmell Edmund Combined treatment product
US20220218588A1 (en) * 2021-01-08 2022-07-14 L'oréal Method and system for removing makeup
JP7357712B2 (ja) 2022-03-07 2023-10-06 牛乳石鹸共進社株式会社 固形毛髪化粧料

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4017574A (en) 1975-06-04 1977-04-12 Colgate-Palmolive Company Process for making variegated soap
JPH0694560B2 (ja) * 1988-03-28 1994-11-24 乾 恵美子 多色透明石鹸及びその製造方法
US4996000A (en) 1989-02-03 1991-02-26 Redeker Dale R Multilayer cleansing bar
IL93254A0 (en) 1989-02-22 1990-11-29 Jehuda Malki Soap bar
US5154849A (en) 1990-11-16 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid
JPH05295398A (ja) * 1992-04-14 1993-11-09 Misako Matsumoto スクラブ石鹸及びその製造方法
GB9216758D0 (en) 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
GB9216854D0 (en) 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
JP2889822B2 (ja) * 1994-08-10 1999-05-10 株式会社ピーアンドピーエフ 球状小粒石鹸の製造方法
JPH0860198A (ja) * 1994-08-22 1996-03-05 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 多層形状固形石鹸
US6054425A (en) * 1996-05-20 2000-04-25 Imaginative Research Associates, Inc. Cleansing bar with high levels of emollients and particulate silica
US5783536A (en) 1996-06-26 1998-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising additive for delivering benefit agent
WO1998027193A1 (en) 1996-12-16 1998-06-25 The Procter & Gamble Company Personal cleansing bar composition containing sodium lauroyl lactylate
US5858939A (en) 1997-03-21 1999-01-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Method for preparing bars comprising use of separate bar adjuvant compositions comprising benefit agent and deposition polymer
US5965501A (en) * 1997-03-28 1999-10-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal washing bar compositions comprising emollient rich phase/stripe
US5981464A (en) 1998-01-26 1999-11-09 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Adjuvant composition

Also Published As

Publication number Publication date
ES2295129T3 (es) 2008-04-16
RU2266317C2 (ru) 2005-12-20
HUP0204472A3 (en) 2005-05-30
DE60131371T2 (de) 2008-03-13
AU3024101A (en) 2001-08-20
US6383999B1 (en) 2002-05-07
EP1253907A2 (en) 2002-11-06
MXPA02007778A (es) 2002-10-11
WO2001058422A2 (en) 2001-08-16
CN1419440A (zh) 2003-05-21
DE60131371D1 (de) 2007-12-27
ZA200206353B (en) 2003-08-08
CZ302066B6 (cs) 2010-09-22
RU2002123920A (ru) 2004-02-27
BR0108259A (pt) 2003-03-05
EP1253907B1 (en) 2007-11-14
KR20030005185A (ko) 2003-01-17
AU2001230241B2 (en) 2004-04-01
CN1234340C (zh) 2006-01-04
HUP0204472A2 (en) 2003-05-28
KR100736308B1 (ko) 2007-07-06
BRPI0108259B1 (pt) 2015-09-08
CZ20022729A3 (cs) 2003-01-15
JP2003522137A (ja) 2003-07-22
ATE378393T1 (de) 2007-11-15
WO2001058422A3 (en) 2002-02-07
PL357214A1 (pl) 2004-07-26
JP5129422B2 (ja) 2013-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199985B1 (pl) Wielofazowa czyszcząca kostka oraz sposób jej wytwarzania
JP4347419B2 (ja) エモリエント剤リッチ相／ストライプを含むパーソナル洗浄棒状組成物
AU2001230241A1 (en) Personal washing bar having adjacent emollient rich and emollient poor phases
KR100498945B1 (ko) 침착력을 개선시킨 개인용 세제 바아
AU2093197A (en) Additive composition for delivering benefit agent and cleansing bars containing said additives
KR20030063449A (ko) 높은 함량의 액체 연화제를 포함하는 피부 세정 바아
WO1995030737A2 (en) Personal cleansing soap-synthetic bar compositions with low levels of nonionic, polyethylene/polypropylene glycol polymers for improved mildness
KR100498944B1 (ko) 유용제를 전달하기 위한 분말상 보조제를 포함하는 세제 바아 및 그의 제조 방법
KR20000049161A (ko) 높은 수준의 저분자량 폴리알킬렌 글리콜을 포함하는 주조 용융바 조성물
MXPA99008375A (en) Personal cleansing bar with enhanced deposition

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120205