PL199661B1 - Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego - Google Patents
Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowegoInfo
- Publication number
- PL199661B1 PL199661B1 PL351086A PL35108600A PL199661B1 PL 199661 B1 PL199661 B1 PL 199661B1 PL 351086 A PL351086 A PL 351086A PL 35108600 A PL35108600 A PL 35108600A PL 199661 B1 PL199661 B1 PL 199661B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixtures
- ave
- adhesive
- group
- polymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 86
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- -1 strontium cations Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 61
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 11
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 5
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 4
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 claims 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 19
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 5
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N dimethyl sebacate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N Ethyl menthane carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940014772 dimethyl sebacate Drugs 0.000 description 2
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 2
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- PXLKJWMSFPYVNB-UHFFFAOYSA-N (1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)(OC(C)=O)CC1 PXLKJWMSFPYVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol Chemical compound CCOC1=CC=C(\C=C\C)C=C1O RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical class O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- DAWULRDLLSNKRN-UHFFFAOYSA-N C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(CO)(=O)O Chemical compound C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(CO)(=O)O DAWULRDLLSNKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124380 dental desensitizing agent Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001902 eugenia caryophyllata l. bud oil Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-M naproxen(1-) Chemical compound C1=C([C@H](C)C([O-])=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-M 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000010663 parsley oil Substances 0.000 description 1
- AALKGALVYCZETF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2,3-triol Chemical compound CCC(O)C(O)CO AALKGALVYCZETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000011369 resultant mixture Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
- A61K6/35—Preparations for stabilising dentures in the mouth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja klejowa do protez dentystycznych, zawieraj aca mie- szan a sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego, przy czym mieszana sól zawiera kationow a grup e funkcyjn a soli, charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera: od 1 do 50%, a zw laszcza od 1 do 25% kationów strontowych, od 1 do 40%, a zw laszcza od 10 do 30% katio- nów cynkowych, od 0 do 2,5%, a zw laszcza od 0,01 do 2% kationu wybranego z grupy obejmuj acej zelazo, bor, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, mied z, itr, tytan i ich mieszaniny, a zw laszcza zelazo, od 36 do 60% sk ladnika w postaci nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowarto sciowe kationy grup karboksylo- wych polimeru oraz od 0 do 65%, a zw laszcza od 15 do 50% kationu wybranego z grupy obejmuj acej magnez, wap n i ich mieszaniny. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Zwykłe wyjmowane protezy dentystyczne, płytki dentystyczne, itp. zawierają zęby osadzone w odpowiedniej płytce albo podstawie. Do wypełnienia przestrzeni pomiędzy protezami dentystycznymi i dziąsłami albo tkankami stosuje się stabilizatory protez dentystycznych. Przed umieszczeniem protezy dentystycznej w jamie ustnej na powierzchnię płytki protezy nakłada się stabilizator protezy, który w celu lepszego dopasowania powinien jednolicie stykać się z dziąsłami i tkankami śluzowymi. Stabilizator protezy komponuje się nie tylko ze względu na jego właściwości klejowe, lecz także w celu zapewnienia poduszki albo uszczelnienia pomiędzy protezą i dziąsłami albo tkankami, sytuując w ten sposób pewnie protezę w jamie ustnej.
Na przestrzeni lat poczyniono znaczne wysiłki w celu opracowania lepszych kompozycji klejowych do protez dentystycznych. W celu złagodzenia niektórych niedogodności zastosowano zarówno syntetyczne, jak i naturalne polimery, pojedynczo, w połączeniu albo w połączeniu z różnymi klejami albo innymi materiałami. Te niedogodności obejmują nieodpowiednią siłę trzymania, wyciekanie kleju spod płytki dentystycznej w czasie umieszczania i w czasie noszenia oraz niechlujność i trudność usunięcia resztek kleju z ust i protezy. Poza tym pomiędzy protezę i jamę ustną nosiciela może dostać się jedzenie.
W tej dziedzinie, do stosowania w kompozycjach klejowych do protez dentystycznych, są znane kopolimery eteru alkilowo-winylowego i kwasu maleinowego oraz ich sole. Są one znane z amerykańskich opisów patentowych nr US 3003988 dla Germanna et al. z dnia 10 października 1961 roku, nr US 4980391 dla Kumara et al. z dnia 25 grudnia 1990 roku, nr US 5073604 dla Holeva et al. z dnia 17 grudnia 1991 roku, nr US 5900470 dla Prosise et al. z dnia 4 maja 1999 roku, nr US 5037924 dla Tazi et al. z dnia 6 sierpnia 1991 roku, nr US 5082913 dla Tazi et al. z dnia 21 stycznia 1992 roku i nr US 5525652 dla Clarke et al. z dnia 11 czerwca 1996 roku. Poza tym są znane takż e kleje do protez w postaci paska albo wkładki. Na przykład z amerykańskiego opisu patentowego nr US 4880702 dla Romana et al. z dnia 11/14/89 jest znany stabilizator protezy w postaci paska składającego się z trzech warstw. Dwie warstwy zewnę trzne składają się z polimeru wybranego z grupy obejmującej politlenek etylenu o średnim ciężarze cząsteczkowym od około 200000 do 10000000, karboksymetylocelulozę sodową, polialkohol winylowy i ich mieszaniny. Warstwa wewnętrzna składa się z wosku mikrokrystalicznego i polimeru w ilości wystarczającej, po zetknięciu się z wodą, do przyklejenia warstwy wewnętrznej do dziąseł i podstawy protezy, gdy zostały rozpuszczone warstwy zewnętrzne.
Z europejskiego opisu patentowego nr 0353375 dla Altwirtha z dnia 2/7/90 jest znana wkładka klejowa do protez dentystycznych, składająca się z włóknistego runa nasyconego klejem i z kleju składającego się z mieszaniny w postaci pasty alginianu i/lub karboksymetylocelulozy, polioctanu winylu i rozpuszczalnika alkoholowego. Pomimo technologii wyżej wymienionych i wielu innych wciąż istnieje potrzeba kompozycji do stabilizowania protez dentystycznych, zapewniających lepsze trzymanie protezy.
Zgodnie z wynalazkiem odkryto, że lepsze trzymanie protezy zapewniają kompozycje klejowe do protez, zawierające kopolimery eterów alkilowo-winylowych i kwasu maleinowego i/lub terpolimery z izobutylenem, zawierają ce mieszane sole strontu i cynku ze specjalnymi iloś ciami wolnego kwasu. Kompozycje klejowe do protez według wynalazku można stosować skutecznie także jako opatrunek do ran, klej do stosowania pod wodą, klej biologiczny, nośnik innych substancji czynnych i/lub w innych zastosowaniach, w których wymaga się przyklejania do skóry albo tkanki, włącznie z kosmetycznymi paskami do czyszczenia porów.
Opracowano, w celu mocnego trzymania protezy, kopolimery eterów alkilowo-winylowych i kwasu maleinowego i ewentualnie terpolimerów, zawierające mieszane sole strontu i cynku, które można stosować z protezami dentystycznymi. Kompozycja według wynalazku utrzymuje skutecznie protezy na swoim miejscu w ciągu dłuższego okresu czasu.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja klejowa do protez dentystycznych, zawierająca mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego, przy czym mieszana sól zawiera kationową grupę funkcyjną soli, charakteryzująca się tym, że zawiera:
a) od 1 do 50%, a zwłaszcza od 1 do 25% kationów strontowych,
b) od 1 do 40%, a zwłaszcza od 10 do 30% kationów cynkowych,
c) od 0 do 2,5%, a zwłaszcza od 0,01 do 2% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bór, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny, a zwłaszcza żelazo,
PL 199 661 B1
d) od 36 do 60% składnika w postaci nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych polimeru oraz
e) od 0 do 65%, a zwłaszcza od 15 do 50% kationu wybranego z grupy obejmującej magnez, wapń i ich mieszaniny.
Kompozycja klejowa do protez dentystycznych, zawierająca mieszaną sól terpolimeru eteru alkilowo-winylowego, kwasu albo bezwodnika maleinowego i izobutylenu, przy czym mieszana sól zawiera kationową grupę funkcyjną soli, charakteryzuje się tym, że zawiera
a) od 1 do 50%, a zwłaszcza od 1 do 25% kationów strontowych,
b) od 1 do 40%, a zwłaszcza od 10 do 30% kationów cynkowych,
c) od 0 do 2,5% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bor, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny,
d) od 36 do 60% składnika w postaci nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych polimeru oraz
e) od 0 do 65%, a zwłaszcza od 5 do 60% kationu wybranego z grupy obejmującej magnez, wapń i ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera ponadto jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej 'dodatkowe składniki klejowe, plastyfikatory, barwniki, środki konserwujące, środki zagęszczające, nośniki, środki zapachowe, środki smakowe, środki do odczuwania i ich mieszaniny, przy czym nośnik wybrany jest z grupy obejmującej wazelinę, ciekłą wazelinę, olej mineralny, glicerynę i ich mieszaniny.
Kompozycja zawiera ponadto dodatkowy składnik klejowy wybrany z grupy obejmującej naturalne gumy, polimery syntetyczne, polimery mukoklejowe, polimery hydrofilowe, polimery naturalne, pochodne cukrów, pochodne celulozy, mieszane sole - kopolimerów AVE/MA albo terpolimerów, kopolimeryczny kwas AVE/MA, kopolimer eteru alkilowo-winylowego i bezwodnika maleinowego i ich mieszaniny, przy czym pochodne celulozy wybrane są z grupy obejmującej hydroksyetylocelulozę, hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylometylocelulozę, karboksymetylocelulozę sodową i ich mieszaniny.
Kompozycja zawiera ponadto co najmniej jedną nieklejową warstwę samopodtrzymującą, przy czym nieklejowa warstwa samopodtrzymująca wybrana jest z grupy obejmującej poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieklejowe pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę wyprawioną, wosk mikrokrystaliczny, włókna syntetyczne i ich mieszaniny.
Kompozycje klejowe mogą mieć postać proszku, kremu, pasty, cieczy, aerozolu i/lub opłatka. Kompozycje w postaci proszku rozpyla się na protezie dentystycznej, zwilża, a następnie umieszcza w jamie ustnej. Kompozycje moż na takż e łączyć z róż nymi konwencjonalnymi nośnikami z utworzeniem cieczy albo past, które nakłada się na protezę dentystyczną i umieszcza w jamie ustnej. Takie kompozycje mogą zawierać ewentualnie co najmniej jedną nieklejową warstwę samopodtrzymującą. Kompozycje klejowe do protez dentystycznych z warstwą samopodtrzymującą zwilża się starannie i nakłada na protezy. Szczegółowy opis podstawowych i ewentualnych sk ładników kompozycji według wynalazku jest podany niżej.
Stosowane tu określenie „bezpieczne i skuteczne ilości kleju” oznacza ilość wystarczającą do zapewnienia przyczepności do jamy ustnej i/lub przyczepności protezy dentystycznej do podniebienia i grzebienia jamy ustnej bez toksycznoś ci dla uż ytkownika, uszkodzenia tkanki ustnej albo zmiany materiału protezy.
Stosowane tu określenie „AVE/MA” odnosi się do kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego. Określenie „AVE/MA/IB” dotyczy terpolimerów eteru alkilowowinylowego, kwasu maleinowego i izobutylenu. Stosowane tu określenie „mieszane sole polimerów” albo sole mieszane dotyczy soli AVE/MA i/lub AVE/MA/IB, w których co najmniej dwa różne kationy są zmieszane na tym samym polimerze ze sobą albo z innymi estrowymi grupami funkcyjnymi. Mieszane sole polimerów (kopolimerów albo terpolimerów), zawierają jako sole podstawowe kationy cynku i strontu. Stosowane tu określenie składnik w postaci „wolnego kwasu” dotyczy nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych polimeru, na przykład -COONa. Kationy jednowartościowe obejmują kationy grupy IA, takie jak sód, potas, wodór, itp. Określenie „wolny kwas” dotyczy
PL 199 661 B1 nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) kopolimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus kationy sodu i potasu. Określenie „wolny kwas dotyczy zwłaszcza tylko nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) kopolimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB. Stosowane tu określenie „dodatkowy składnik klejowy” dotyczy klejów innych niż kleje opisane jako podstawowe mieszane sole AVE/MA i/lub AVE/MA/IB.
Procenty stosowane tu do opisania grupy funkcyjnej mieszanej soli kopolimerów albo terpolimeru określa się jako stechiometryczny procent wszystkich początkowych grup karboksylowych przereagowanych na polimerze. Jeżeli nie wskazano inaczej, to wszystkie stosowane tu inne procenty są procentami podanymi wagowo.
Kopolimer eteru alkilowo-winylowego i kwasu maleinowego zawiera powtarzającą się jednostkę:
Ί Γ —CH,-CH-CH-CHΟΗ OH w której R oznacza rodnik alkilowy, a zwłaszcza rodnik (C1-C5)-alkilowy, a n jest liczbą całkowitą większą niż jeden, oznaczającą liczbę powtórzeń jednostki strukturalnej w cząsteczce polimeru.
„Terpolimer” albo „terpolimer z izobutylenem” oznacza terpolimer bezwodnika albo kwasu maleinowego, eteru alkilowo-winylowego (korzystnie z rodnikiem (C1-C5)-alkilowym) i izobutylenu, który ma strukturę (A-B)n, gdzie A jest bezwodnikiem albo kwasem maleinowym, a B jest eterem alkilowowinylowym (korzystnie rodnikiem C1-C5-alkilowym) i/lub izobutylenem. Lepkość właściwa wyjściowego bezwodnika albo kwasu terpolimeru wynosi korzystnie co najmniej około 5,5, a zwłaszcza co najmniej około 6, zmierzone korzystnie w 1% wagowo/objętość roztworze metyloetyloketonu w temperaturze 25°C. Terpolimer musi zawierać przynajmniej trochę izobutylenu.
Kompozycje klejowe do protez dentystycznych według wynalazku zawierają mieszane sole kopolimeru AVE/MA i/lub terpolimeru, w których mieszana sól zawiera kationową grupę funkcyjną soli zawierającą (albo alternatywnie składającą się z) co najmniej 1 do 50% kationów strontu, od 1 do 40% kationów cynkowych, od 0 do 2,5% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bor, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny oraz od 0 do 65% kationu wybranego z grupy obejmującej wapń, magnez i ich mieszaniny, w stosunku do wszystkich początkowych przereagowanych grup karboksylowych, przy czym sól mieszana zawiera od 36 do 60% składnika w postaci wolnego kwasu. Kopolimery AVE/MA mają pewien przedział lepkości właściwych. Na przykład lepkość właściwa wynosi korzystnie od 1,2 do 14, zmierzone korzystnie w 1% wagowo/objętość roztworze wyjściowego bezwodnika albo kwasu kopolimeru w metyloetyloketonie w temperaturze 25°C. Do pomiaru lepkości właściwej można stosować inne sposoby i rozpuszczalniki, takie jak 1% wagowo/objętość roztwór w DMF (dwumetyloformamid) w temperaturze 25°C i 1% wagowo/objętość roztwór w 2-butanonie w temperaturze 25°C.
Kationowa grupa funkcyjna soli zawiera korzystnie od 2,5 do 45%, a zwłaszcza od 5 do 25% jonów strontu, w stosunku do przereagowanych początkowych grup karboksylowych. Ponadto kationowa grupa funkcyjna soli zawiera korzystnie od 10 do 40%, a zwłaszcza od 10 do 30% kationów cynkowych, w stosunku do początkowych przereagowanych grup karboksylowych, korzystnie od 0,001 do 2,5%, a zwłaszcza od 0,01 do 2% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bór, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny, a zwłaszcza od 0,01 do 2% kationów żelaza, w stosunku do przereagowanych począ tkowych grup funkcyjnych, korzystnie od 5 do 60% kationu wybranego z grupy obejmującej wapń, magnez i ich mieszaniny, w stosunku do wszystkich przereagowanych początkowych grup karboksylowych, a zwłaszcza od 10 do 55%, a zwłaszcza od 15 do 50%. Kationowa grupa funkcyjna soli zawiera korzystnie od 37,5 do 55%, a zwłaszcza od 37,5 do 50% składnika w postaci wolnego kwasu w stosunku do wszystkich początkowych grup karboksylowych.
Kopolimery eteru alkilowo-winylowego i bezwodnika maleinowego otrzymuje się drogą kopolimeryzacji monomeru eteru alkilowo-winylowego, takiego jak eter metylowo-winylowy, eter etylowowinylowy, eter dwuwinylowy, eter propylowo-winylowy i eter izobutylowo-winylowy, z bezwodnikiem maleinowym otrzymując odpowiedni kopolimer eteru alkilowo-winylowego i bezwodnika maleinowego,
PL 199 661 B1 który łatwo hydrolizuje do kwaśnego kopolimeru. Odpowiednie kopolimery można wytwarzać dobrze znanymi sposobami według stanu techniki, znanymi na przykład z amerykańskich opisów patentowych nr US 2782182 i US 2047398. Zarówno postać bezwodnikowa, jak i kwasowa, są dostępne u dostawców handlowych. Na przykład ISP Corporation, Wayne, N.J., dostarcza polimer zarówno w postaci wolnego kwasu (I), jak i w postaci bezwodnikowej pod nazwą handlową „GANTREZ” odpowiednio w postaci serii „GANTREZ S Series” i „GANTREZ AN Series”. Gdy kopolimer bezwodnikowy rozpuszcza się w wodzie, to wiązanie bezwodnikowe rozszczepia się, tak że tworzy się silnie polarny, polimeryczny wolny kwas (I). Zgodnie z tym, postać bezwodnikową, która jest stosunkowo mniej kosztowna niż postać kwasowa, można wykorzystać jako dogodny i tańszy prekursor kwasu. W celu zwiększenia szybkości hydrolizy bezwodnika do kwasu można stosować korzystnie wyższe temperatury. Terpolimery można wytwarzać sposobami omówionymi w amerykańskich opisach patentowych nr US 5900470 dla Prosise et al. z dnia 4 maja 1999 roku, nr US 5037924 dla Tazi et al. z dnia 6 sierpnia 1991 roku i nr US 5082913 dla Tazi et al. z dnia 21 stycznia 1992 roku.
Postać soli przedmiotowych polimerów można wytwarzać drogą oddziaływania bezwodnikowego albo kwasowego kopolimeru albo terpolimeru AVE/M z co najmniej jedną kationową grupą funkcyjną soli, taką jak związki strontu, cynku, wapnia, sodu, potasu, żelaza albo amonowe, które mają grupę funkcyjną typową dla reagentów kwasu karboksylowego, taką jak na przykład wodorotlenek, tlenek, octan, halogenek, mleczan, itp. w środowisku wodnym. W korzystnym rozwiązaniu stosuje się tlenek cynkowy i węglan strontu. Mieszane sole polimerów, zawierające kationy żelaza, można otrzymywać drogą oddziaływania polimerów bezwodnik/kwas AVE/M ze związkami żelaza w postaci soli, takiej jak n-wodny siarczan żelaza.
Należy unikać jonów, które tworzą toksyczne, podrażniające albo zanieczyszczające produkty uboczne, albo należy podejmować specjalne środki ostrożności i obróbki w celu zapewnienia usunięcia albo braku takich produktów ubocznych w końcowym produkcie soli polimerycznej. Poszczególne związki powinny być zasadniczo czyste, aby zapewnić otrzymanie zasadniczo czystego końcowego produktu soli polimerycznej.
Jeżeli pożądany jest polimer w postaci soli, to wtedy wodną dyspersję tlenku cynku w postaci cząstek łączy się z węglanem strontu i ewentualnie z n-wodnym siarczanem żelazowym. Następnie łączy się to z polimerem w postaci proszku, w postaci zawiesiny, w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanej zawartości kationów w produkcie końcowym. Prowadzi się to w temperaturze otoczenia, a następnie ogrzewa powoli do temperatury 70-95°C z ciągłym energicznym mieszaniem w celu zapobieżenia miejscowemu strącaniu się kationowej soli polimerycznej. Mieszanie kontynuuje się w celu zapewnienia, aby z kopolimerem przereagował cały związek tworzący sól.
Alternatywnie polimer hydrolizuje się i zobojętnia w mieszaninie albo zawiesinie wodnej jednej albo kilku dwuwartościowych i/lub jednowartościowych zasad metali drogą ogrzewania mieszaniny polimer/zasada do temperatury wynoszącej od 45° do 100°C. Reakcję mieszanej soli polimerycznej z kationami żelaza prowadzi się drogą dodawania soli żelaza do zhydrolizowanej i zoboję tnionej, mieszanej soli polimeru. Wskaźnikiem końca reakcji z jonami żelaza jest wzrost lepkości w celu stabilizacji. Alternatywnie sole żelaza można mieszać z mieszaniną polimer/zasada metaliczna przed reakcją hydrolizy i zobojętniania.
W każ dym z powyż szych procesów otrzymaną zawiesinę albo roztwór przenosi się na pł ytkie tace suszące ze stali nierdzewnej i umieszcza w piecu konwekcyjnym z mechanicznym wymuszaniem przepływu powietrza w temperaturze 60-70°C w ciągu czasu wystarczającego do odparowania medium reakcyjnego (wody) i usunięcia wody z polimeru (18-24 godziny). Alternatywnie, otrzymaną zawiesinę albo roztwór można suszyć w bębnie w temperaturze od 100° do 200°C za pomocą gorącej pary w celu odparowania zawartej wody i uzyskania polimeru w postaci płatków. Po wysuszeniu polimer tworzy kruche płatki, które można łatwo oderwać od tac albo powierzchni bębna i zemleć na pożądany drobny proszek zapewniając zadowalające właściwości stabilizowania protezy dentystycznej. Sposoby wytwarzania tych mieszanych soli polimerów AVE/MA są znane ponadto z amerykańskich opisów patentowych nr US 5073604 dla Holeva et al. z dnia 17 grudnia 1991 roku, nr US 5872161 dla Lianga et al. z dnia 16 lutego 1999 roku i nr US 5830933 dla Synodis et al. z dnia 3 listopada 1998.
Mieszane sole polimeryczne mają wyjątkowe właściwości klejące po zetknięciu się z wodą albo śliną, tak że są one nadzwyczaj użyteczne jako materiały klejowe do protez dentystycznych w kompozycjach do protez. Kompozycje według wynalazku zawierają bezpieczne i skuteczne klejowo ilości mieszanych soli polimerycznych, korzystnie co najmniej 20% wagowo, a zwłaszcza co najmniej 30%
PL 199 661 B1 wagowo w stosunku do kompozycji, jako jedyny składnik klejowy albo jako klej stosowany łącznie z innymi skł adnikami klejowymi.
Kompozycje klejowe do protez dentystycznych według wynalazku zawierają ewentualnie co najmniej jedną nieklejową warstwę samopodtrzymującą. Nieklejowa warstwa samopodtrzymująca charakteryzuje się zdolnością utrzymywania siły i zapewnienia integralności kompozycji klejowej w obecności wody i/lub śliny. Nieklejowa warstwa samopodtrzymująca może zawierać takie materiały jak poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieklejowe pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę wyprawioną, wosk mikrokrystaliczny, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny, przy czym korzystne są nieklejowe pochodne celulozy, poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, tkanina, papier, wosk mikrokrystaliczny i ich mieszaniny, a zwłaszcza poliester, polipropylen, sztuczny jedwab, nylon, tkanina i papier.
Nieklejowa warstwa samopodtrzymująca może mieć każdą fizyczną postać odpowiednią do zapewnienia siły i/lub integralności kompozycjom klejowym według wynalazku. Takie postacie fizyczne obejmują ciągłą, pociętą włókninę, tkaninę i ich połączenia. Ponadto nieklejową warstwę samopodtrzymującą można wytwarzać każdym sposobem znanym powszechnie w tej dziedzinie. Takie procesy wytwarzania obejmują warstwy niezwiązane, związane przez rozpylanie, związane wirowo, związane igłowo, zgrzebne, rozdmuchiwane ze stanu stopienia, wiązane drogą drukowania dziurek, igłowane, układane na mokro, układane na sucho i ich połączenia.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także i inne składniki klejowe. Te składniki klejowe, jeżeli są obecne, stosuje się w bezpiecznych i skutecznych ilościach klejowych. Na ogół zawartość innych składników klejowych może wynosić od 0 do 90%, korzystnie od 10 do 70%, a zwłaszcza od 20 do 50% wagowo kompozycji. Do odpowiednich składników klejowych należy rozpuszczalny w wodzie hydrofilowy koloid albo polimer, który ma właściwość pęcznienia po wystawieniu na działanie wilgoci z utworzeniem śluzowatej masy. Do takich materiałów klejowych należą naturalne gumy, syntetyczne polimeryczne gumy, kopolimeryczny kwas AVE/MA, kopolimeryczny bezwodnik AVE/MA/IB, polimery syntetyczne, polimery klejące błonę śluzową, polimery hydrofilowe, pochodne cukrów, pochodne celulozy i materiały klejowe stosowane powszechnie w kompozycjach do stabilizowania protez dentystycznych i zgodne z przedmiotowymi polimerami według wynalazku, oraz ich mieszaniny. Przykłady takich materiałów obejmują gumę karaya, gumę guar, żelatynę, algin, alginian sodowy, gumę tragakantową, chitosan, poliglikol etylenowy, polimery akryloamidowe, karbopol, polialkohol winylowy, poliaminy, polizwiązki czwartorzędowe, polibuteny, silikony, polimery tlenku etylenu, poliwinylopirolidon, kationowe polimery poliakryloamidowe.
Korzystnymi materiałami są pochodne celulozy, poliglikol etylenowy, politlenek etylenowy, guma karaya, alginian sodowy, chitosan, polialkohol winylowy i ich mieszaniny, a zwłaszcza pochodne celulozy, takie jak metyloceluloza, karboksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza i ich mieszaniny.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także środek redukujący. Środek redukujący sprzyja wyjmowaniu protezy z jamy ustnej po nałożeniu na protezę mieszanej soli polimerycznej. Stosowanym tu korzystnie środkiem redukującym jest kwas askorbinowy i jego rozpuszczalne w wodzie sole. Środek redukujący można stosować także w połączeniu ze środkiem chelatującym. Do korzystnych środków chelatujących należy cytrynian, winian, mleczan, itp. Środek redukujący i/lub środek chelatujący można wprowadzać do kompozycji za pomocą znanych w tej dziedzinie nośników, które są bezpiecznie przy podawaniu doustnym (to jest nietoksyczne i zatwierdzone do stosowania u ludzi). Do takich noś ników należą ś rodki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki, itp.
Środek redukujący i/lub środki chelatujące stosuje się w bezpiecznych i skutecznych ilościach. Stosowane tu określenie „bezpieczne i skuteczne ilości” oznacza ilość wystarczającą do wspomagania luzowania trzymania protezy dentystycznej w jamie ustnej bez toksyczności dla użytkownika, uszkodzenia tkanki ustnej i zmiany materiału protezy. Zatem nosiciel protezy nakłada kompozycję klejową na bazie mieszanej soli polimerycznej na protezy dentystyczne albo tkankę ustną i umieszcza protezę w jamie ustnej. Jeżeli jest pożądane wyjęcie protezy, to nosiciel przesuwa szybko w ustach kompozycję uwalniającą protezę, zawierającą środek redukujący i/lub środki chelatujące i odpowiedni rozpuszczalnik (rozpuszczalniki) i która wspomaga zluzowanie trzymania się protezy.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także jeden albo więcej toksykologicznie akceptowalnych plastyfikatorów. Stosowane tu określenie toksykologicznie akceptowalny stosuje się do opisywania materiałów, które nadają się pod względem swojej toksyczności do podawania ludziom i/lub niższym zwierzętom. Do plastyfikatorów, które można stosować w niniejszych kompozycjach,
PL 199 661 B1 należy ftalan dwumetylu, ftalan dwuetylu, ftalan dwuoktylu, gliceryna, glikol dwuetylenowy, glikol trójetylenowy, Igepal®, Gafac®, sorbit, fosforan trójkrezylu, sebacynian dwu-metylu, glikolan etylu, glikolan etyloftaliloetylu, o- i p-toluenoetylosulfonamid i ich mieszaniny. Zawartość plastyfikatorów może wynosić od 0 do 70%, a zwłaszcza od 1 do 30% wagowo kompozycji.
Kompozycje klejowe do protez dentystycznych według wynalazku, które zawierają także nieklejową warstwę samopodtrzymującą, mogą zawierać ponadto powłokę, która jest lepka względem suchych protez dentystycznych i, jeżeli jest obecna, będzie umieszczona po jednej stronie kompozycji klejowej do protezy dentystycznej. Kompozycje nadające się do stosowania jako ten rodzaj warstwy klejowej obejmują polibuteny, silikony, gumy, wazelinę, polimery naturalne, polimery syntetyczne i ich mieszaniny. Zawartość warstwy klejowej może wynosić od 0 do 70%, a zwłaszcza od 0,5 do 20% wagowo w stosunku do kompozycji.
Do innych odpowiednich składników należą barwniki, środki konserwujące, takie jak metyloi propyloparaben, ś rodki zagę szczają ce, takie jak dwutlenek krzemu i poliglikol etylenowy, oraz noś niki, takie jak ciekła wazelina, wazelina, olej mineralny i gliceryna, przy czym korzystny jest poliglikol etylenowy, dwutlenek krzemu i wazelina. Zawartość barwników, środków konserwujących, środków zagęszczających i nośników może wynosić od 0 do 20% wagowo kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także jeden albo więcej składników, które nadają zapach, smak i korzystne odczucie (środki rozgrzewające albo chłodzące). Do odpowiednich składników należą naturalne albo sztuczne środki słodzące, mentol, mleczan mentylu, olejek wintergrinowy, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty zielonej, alkohol z liści, olejek z pączków goździka, anetol, salicylan metylu, eukaliptol, cynamon chiński, octan 1-mentylu, szałwia, eugenol, olejek pietruszkowy, oksanon, alfa-irisone, majeranek, cytryna, pomarańcza, propenyloguaetol, cynamon, wanilina, tymol, linalol, glicerynowy acetal aldehydu cynamonowego, znany jako CGA, i ich mieszaniny, oraz środki chłodzące. Środkiem chłodzącym może być każdy z szerokiej gamy materiałów.
Do takich materiałów należą karboksamidy, mentol, ketale, diole i ich mieszaniny, przy czym do korzystnych środków chłodzących w niniejszych kompozycjach należą paramentanowe środki karboksamidowe, takie jak N-etylo-p-mentano-3-karboksamid, znany w handlu jako „WS-3”, N-2,3-trójmetylo-2-izopropylobutanamid, znany jako „WS-23”, i ich mieszaniny. Dodatkowe korzystne środki chłodzące wybiera się z grupy obejmującej mentol, 3-1-mentoksy-propanodiol-1,2 znany jako TK-10, produkowany przez firmę Takasago, glicerynowy acetal mentonu, znany jako MGA, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer, oraz mleczan mentylu znany jako Frescolat®, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer. Stosowane tu określenia „mentol” i „mentyl” obejmują prawo- i lewoskrętne izomery tych związków oraz ich mieszaniny racemiczne. TK-10 jest znany z amerykańskiego opisu patentowego nr US 4459425 dla Amano et al. z dnia 7/10/84. WS-3 i inne środki są znane z amerykańskiego opisu patentowego nr US 4136163 dla Watsona et al. z dnia 23 stycznia 1979 roku. Zawartość tych środków może wynosić od 0 do 50% wagowo kompozycji.
Niniejsze kompozycje można stosować jako klej do protez dentystycznych i/lub stosować jako klej biologiczny na mokrą tkankę, taką jak tkanki śluzowe, rany, błony śluzowe ust, itp. Niniejsze kompozycje klejowe można stosować w celu doprowadzenia do tkanki śluzowej albo mokrej jednego albo więcej terapeutycznych środków czynnych nadających się do podawania miejscowego. Stosowane tu określenie terapeutyczne środki czynne opisuje środki, które są farmakologicznie czynne, gdy są wchłonięte przez mokrą tkankę albo śluzowe powierzchnie ciała, takie jak jama ustna, rany, albo nałożone na powierzchnie skóry. Zawartość terapeutycznie czynnych środków może wynosić od 0 do 70% wagowo kompozycji.
Do terapeutycznych środków czynnych użytecznych w niniejszych kompozycjach należą środki przeciwbakteryjne, takie jak jod, sulfonamidy, bisdwuguanidy albo związki fenolowe, antybiotyki, takie jak tetracyklina, neomycyna, kanamycyna, metronidazole albo klindamycyna, środki przeciwzapalne, takie jak aspiryna, acetaminofen, naproxen i jego sole, ibuprofen, ketorolac, flurbiprofen, indomethacin, eugenol albo hydrokortizon, dentystyczne środki odczulające, takie jak azotan potasowy, chlorek strontu albo fluorek sodowy, środki znieczulające, takie jak lidocaine albo benzocaine, środki przeciwgrzybowe, środki aromatyczne, takie jak kamfora, olejek eukaliptusowy, środki zapachowe, środki smakowe albo środki sprzyjające odczuwaniu (środki rozgrzewające albo chłodzące) oraz pochodne aldehydów, takie jak benzaldehyd, insulina, steroidy i środki przeciwnowotworowe. Oczywiście, że w celu uzyskania optymalnego skutku w niektórych postaciach terapii uż yteczne mogą być połączenia tych środków w tym samym układzie podawania. Zatem, na przykład, środki przeciwbakteryjne i ś rodki przeciwzapalne mogą być łączone w jeden układ podawania w celu zapewnienia połączonej skuteczności.
PL 199 661 B1
Sposób wytwarzania kompozycji według wynalazku do protez dentystycznych (kremy, proszki, opłatki, płyny, aerozole, pasty) polega na konwencjonalnych sposobach znanych w tej dziedzinie. Konwencjonalne sposoby są znane z amerykańskich opisów patentowych nr US 5525652 z dnia 11 czerwca 1996 roku dla Clarke et al., nr US 3003988 z dnia 10 października 1961 roku dla Germanna et al., nr US 5073604 dla Holeva et al. z dnia 17 grudnia 1991 roku i nr US 5872161 dla Lianga et al. z dnia 16 lutego 1999 roku.
Sposób wytwarzania kompozycji klejowych według wynalazku do protez dentystycznych, zawierających ewentualnie nieklejową warstwę samopodtrzymującą, polega na nakładaniu odważonej ilości składników klejowych na nieklejową warstwę samopodtrzymującą. Ten sposób jest znany z amerykańskich opisów patentowych nr US 5877233 dla Lianga et al. z dnia 2 marca 1999 roku, nr US 5872160 z dnia 2/16/99 dla Lianga et al. i nr US 5880172 dla Rajaiah et al. z dnia 25 paź dziernika 1996 roku.
Określenie „mieszanina” stosowane w tej sekcji „Sposób wytwarzania kompozycji” dotyczy roztworu, papki albo zawiesiny.
Składniki klejowe można nakładać na nieklejową samopodtrzymującą warstwę stosując różne sposoby, do których należą: (a) zwilżanie nieklejowej, samopodtrzymującej warstwy wodą, jednorodne przesiewanie proszku (proszków) składników klejowych na mokrą warstwę, a następnie ponowne zwilżanie warstwy wodą, (b) rozpuszczanie składnika (składników) klejowego w wodzie i/lub innym rozpuszczalniku (rozpuszczalnikach) i nakładanie otrzymanej mieszaniny na warstwę, (c) powlekanie warstwy mieszaniną wytworzoną w czasie przetwarzania polimeru AVE/MA, (d) wprowadzanie składnika (składników) klejowego do warstwy w czasie jej wytwarzania oraz (e) rozpuszczanie składnika (składników) klejowego w wodzie i/lub rozpuszczalniku (rozpuszczalnikach), zwilżanie/nakładanie otrzymanej mieszaniny na warstwę i jednorodne przesiewanie jednego albo więcej klejów w postaci proszku na mokrą/powleczoną warstwę i ewentualne ponowne powlekanie/zwilżanie warstwy mieszaniną i/lub wodą, (f) sposób etapu (e) powtórzony wiele razy oraz (g) każde połączenie powyższych sposobów od (a) do (f).
Jak opisano wyżej, składniki klejowe można rozpuszczać w wodzie i/lub innych rozpuszczalnikach, a otrzymaną mieszaninę nakładać na warstwę. Do rozpuszczalników polimerów należy woda i/lub alkohole, takie jak metanol, propanol, izopropanol, etanol, butanol, butanodiol-1,4, cykloheksanol i glikol dwuetylenowy, etery albo eteroalkohole, takie jak tetrahydrofuran, eter jednometylowy glikolu etylenowego, eter jednometylowy glikolu dwuetylenowego, dioksan i eter etylowy, estry, takie jak octan metylu, octan etylu i octan sec-butylu, aldehydy, ketony albo ketonoalkohole, takie jak benzaldehyd, roztwór formaldehydu, keton metylowoetylowy, alkohol dwuacetonowy, aceton, cykloheksanon, tlenek mezytylu i keton metylowoizobutylowy, laktamy albo laktony, takie jak N-metylo-2-pirolidon, N-winylo-2-pirolidon, 2-pirolidon i butyrolakton, węglowodory, takie jak benzen, toluen, ksylen, heksan, benzyna lakowa, olej mineralny i benzyna, chlorowane i węglowodory, takie jak czterochlorek węgla, chlorobenzen, chloroform, dwuchlorek etylenu, chlorek metylenu, nitroparafiny, takie jak nitroetan i nitrometan, merkaptany, takie jak tiofenol i 2-merkapto-1-etanol i inne, takie jak kwas octowy, pirydyna i dwumetyloformamid.
Korzystnym rozpuszczalnikiem polimerów jest woda, metanol, propanol, izopropanol, tetrahydrofuran, octan metylu, benzaldehyd, roztwór formaldehydu, metyloetyloketon, alkohol dwuacetonowy, N-metylo-2-pirolidon, N-winylo-2-pirolidon, dwumetyloformamid i ich mieszaniny. Związki stosowane powszechnie jako plastyfikatory można wykorzystać także jako rozpuszczalniki polimerów. Do takich plastyfikatorów należy ftalan dwumetylu, ftalan dwuetylu, ftalan dwuoktylu, gliceryna, glikol dwuetylenowy, glikol trójetylenowy, Igepal® CO-630, Gafac® RE-610, sorbit, fosforan trójkrezylu, sebacynian dwumetylu, glikolan etylu, etyloftaliloglikolan etylu i p-toluenoetylosulfonamid.
Do rozpuszczalników innych klejów, takich jak CMC, które mogą być ewentualnie zawarte w kompozycjach klejowych, należą mieszaniny wody i rozpuszczalnych w wodzie rozpuszczalników, takich jak etanol i aceton. Roztwory o niskim stężeniu można przygotować z ilością do 40% acetonu i/lub 50% alkoholu. Do innych rozpuszczalników, które można stosować w kompozycjach, należą etanoloaminy, glikol etylenowy, gliceryna, heksanotriol-1,2,6, jedno-, dwu- i trójacetyna, pentanodiol-1,5, poliglikol etylenowy (ciężar cząsteczkowy 600 albo mniejszy), glikol propylenowy i trójmetylolopropan.
Gdy kompozycje klejowe przygotowuje się drogą rozpuszczania składnika (składników) klejowego w wodzie i/lub innych rozpuszczalnikach, to różne rozwiązania sposobu obejmują rozpuszczanie polimerów w jednym albo więcej rozpuszczalnikach polimerów, rozpuszczanie ewentualnego kleju w odpowiednim rozpuszczalniku i nakładanie otrzymanej mieszaniny na nieklejową warstwę samopodtrzymującą, a następnie ewentualne przesiewanie jednego albo więcej klejów na powleczoną
PL 199 661 B1 warstwę. Powlekanie warstwy można prowadzić technikami powszechnie stosowanymi w tej dziedzinie, włącznie z wytłaczaniem, zgarnianiem listwą, rozpylaniem, zanurzaniem, itp.
Po nałożeniu polimeru na warstwę za pomocą jednego z wyżej opisanych środków warstwę suszy się. Następnie kompozycję klejową do protez dentystycznych zmiękcza się mechanicznie przepuszczając ją przez wałek pierścieniowy albo mikrokruszarkę albo każdy inny odpowiedni środek. Następnie kompozycję prasuje się gładko w prasie hydraulicznej albo na płaskim wałku albo innym odpowiednim środku i przycina w matrycy do kształtów protez dentystycznych, które mogą ułatwiać nakładanie kompozycji na protezy.
Następujące przykłady opisują dalej i przedstawiają rozwiązania niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d I (A-O)
W następują cych przykł adach A do O opisuje się róż ne sole mieszane i sposób wytwarzania tych mieszanych soli polimerów AVE/MA.
A | B | C | D | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Składnik | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) |
Woda | 2850 | 2850 | 2841 | 2850 |
Wodorotlenek wapniowy | 17,08 | 17,08 | 8,54 | |
Węglan strontu | 39,71 | 5,67 | 11,35 | 39,71 |
Tlenek cynku | 12,51 | 12,51 | 10,95 | 3,13 |
Bezwodnikowy polimer AVE/Ma1 | 120 | 120 | 120 | 120 |
Otrzymana mieszana sól | Sr(35%)/- Zn(20%)/- FA(45%) | Ca(30%)/- Sr(5%)/- Zn(20%)/- FA(45%) | Ca(30%)/- Sr(10%)/- Zn(17,5%) /FA(42,5% | Ca(15%)/Sr (35%)/Zn(5%)/FA(45%) |
E | F | G | H | |
Składnik | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) |
Woda | 2842 | 2850 | 2850 | 2850 |
Wodorotlenek wapniowy | 14,24 | 5,13 | 2,7 | |
Węglan strontu | 11,35 | 39,71 | 39,71 | 11,35 |
Tlenek cynku | 12,51 | 12,51 | 3,13 | 12,51 |
n-Wodny siarczan żelaza | 0,34 | |||
Wodorotlenek sodowy | 6,15 | |||
Tlenek magnezu | 3,1 | |||
Bezwodnikowy polimer ave/ma1 | 120 | 120 | 120 | 120 |
Otrzymana mieszana sól | Ca(25%)/- Sr(10%)/ Zn(20%)/- FA(45%) | Ca(9%)/- Sr(35%)/- Zn(20%)/- FA(36%) | Sr(35%)Zn(5%) /FA(60%) | Ca(4,75%)/- Sr(10%)/- Zn(20%)/- Fe(0,25%) FA(55%)/- Mg(10%) |
I | J | K | L | |
Składnik | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) |
Woda | 2844 | 2835 | 2837 | 2832 |
PL 199 661 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Wodorotlenek wapnia | 14,24 | 9,97 | 11,39 | |
Węglan strontu | 5,67 | 22,69 | 22,69 | 36,87 |
Tlenek cynku | 12,51 | 12,51 | 3,13 | 10,95 |
Tlenek magnezu | 3,10 | |||
Bezwodnikowy polimer AVE/MA1 | 120 | 120 | 120 | 120 |
Otrzymana sól mieszana | Ca(25%)/- Sr(5%)/- Zn(20%)/- Mg(10%)/- FA(40%) | Ca(17,5%)/- Sr(20%)/- Zn(20%)/- FA(42,5%) | Sr(35%)/- Zn(5%)/- FA(60%) | Sr(32,5%)/ Zn(17,5%)/- FA(50%) |
M | N | O | |
Składnik | (w gramach) | (w gramach) | (w gramach) |
Woda | 2842 | 2836 | 2823 |
Wodorotlenek wapniowy | 19,93 | 8,54 | |
Węglan strontu | 5,67 | 22,69 | 51,06 |
Tlenek cynku | 12,51 | 12,51 | 6,25 |
Bezwodnikowy polimer AVE/Ma1 | 120 | 120 | 120 |
Otrzymana mieszana sól | Ca(35%)/- Sr(5%)/- Zn(20%)/- FA(40%) | Ca(15%)/- Sr(20%)/- Zn(20%)/- FA(45%) | Sr(45%)/- Zn(10%)/- FA(45%) |
1 Gantrez AN 169 dostępny w firmie ISP Corporation i/lub kopolimer AVE/MA o lepkości właś ciwej 6,3 i/lub 7,3
Powyższe składniki waży się i dodaje mieszając do 4-litrowego naczynia reakcyjnego stosując 15% wody w celu wstępnego zawieszenia wszystkich proszków z wyjątkiem AVE/MA. Pozostałe proszki spłukuje się ze ścianki naczynia i poddaje mieszaninę reakcji w temperaturze od 80° do 95°C. Następnie roztwór suszy się na tacach w piecu w temperaturze od 60° do 70°C i miele wszystkie wysuszone płatki na drobny proszek. Równoważne mieszane sole AVE/MA/IB można otrzymać takim samym sposobem jak wyżej, zastępując w różnych ilościach AVE/MA/IB zamiast AVE/MA.
P r z y k ł a d II
Kompozycje do stabilizowania protez dentystycznych w postaci kremu można wytwarzać drogą mieszania ze sobą następujących składników:
Ciężar (gramy) | |
Olej parafinowy | 89,74 |
Biała wazelina | 82,01 |
Karboksymetyloceluloza sodowa | 75,00 |
Koloidalny dwutlenek krzemu | 4,28 |
Barwnik (Opatint Red Dye) | 0,23 |
Każda mieszana sól kopolimeru AVE/MA z przykładów A-O albo każda mieszana sól terpolimeru AVE/MA/IB z przykładów A-O | 123,75 |
PL 199 661 B1
Czerwony barwnik, wazelinę i olej mineralny odważa się, ogrzewa i miesza w słoju szklanym w temperaturze od 50° do 60°C aż do uzyskania widocznej jednorodnoś ci. Nastę pnie proszki odważ a się i miesza ze sobą przez wstrząsanie w pojemniku (koloidowy dwutlenek krzemu, CMC, sól mieszaną kopolimeru AVE/MA albo sól mieszaną terpolimeru AVE/MA/IB). Następnie proszki miesza się z cieczą za pomocą ł opatki aż do uzyskania wizualnie jednorodnego ró ż owego kremu. Krem moż na modyfikować przez zwiększanie albo zmniejszanie zawartości mieszanej soli AVE/MA albo mieszanej soli AVE/MA/IB od 0 do 18,75 grama, wazeliny od 0 do 18,75 grama i/lub CMC od 0 do 18,75 grama. Powyższą kompozycję kremową można modyfikować także stosując mieszaniny różnych mieszanych polimerycznych soli AVE/MA i/lub mieszanych soli AVE/MA/IB. Pacjent umieszcza na protezie od 0,1 do 2 gramów kompozycji kremowej, a następnie wkłada protezę do swojej jamy ustnej i wciska na swoje miejsce.
P r z y k ł a d III
Kompozycje do stabilizowania protez dentystycznych w postaci proszku można wytwarzać drogą mieszania ze sobą następujących składników:
Ciężar (gramy) | |
Karboksymetyloceluloza sodowa | 40,00 |
Każda mieszana sól AVE/MA z przykładów A-O albo każda mieszana sól AVE/MA/IB z przykładów A-O | 60,00 |
Wszystkie składniki miesza się ze sobą, a następnie można modyfikować powyższe kompozycje zwiększając albo zmniejszając zawartość mieszanej soli AVE/MA albo mieszanej polimerycznej soli AVE/MA/IB od 0 do 50 gramów i/lub CMC od 0 do 40 gramów. Powyższe kompozycje proszkowe można modyfikować także stosując mieszaniny różnych mieszanych soli AVE/MA i/lub mieszanych soli AVE/MA/IB. Pacjent umieszcza od 0,1 do 2 gramów kompozycji na wstępnie zwilżonej protezie, pozostawiając ją do szybkiego uwodnienia, a następnie umieszcza protezę w swoich ustach i wciska ją na swoje miejsce.
P r z y k ł a d IV
Kompozycje do stabilizowania protez dentystycznych w postaci opłatka można wytwarzać przez nawilżenie wodą włókniny poliestrowej o wielkości 147,32 cm na 50,8 cm (nieklejowa warstwa samopodtrzymująca), a następnie ten mokry arkusz pokrywa się jednorodnie wymienionymi niżej kompozycjami. Z kolei warstwę zwilża się ponownie wodą i suszy. Kompozycję zmiękcza się mechanicznie za pomocą pierścieniowego wałka, a następnie wygładza na prasie hydraulicznej i przycina w matrycy do pożądanych kształtów. Następnie te kompozycje w postaci opłatka zwilża się i nakłada na protezy dentystyczne, które umieszcza się następnie w ustach i wciska na swoje miejsce.
Ciężar (gramy) | |
Karboksymetyloceluloza sodowa | 60,00 |
Każda mieszana sól AVE/MA z przykładów A-O albo każda mieszana sól AVE/MA/IB z przykładów A-O | 90,00 |
Te kompozycje w postaci opłatków można modyfikować zwiększając albo zmniejszając ilość mieszanej soli polimerycznej AVE/MA albo mieszanej soli polimerycznej AVE/MA/IB od 0 do 60 gramów i/lub CMC od 0 do 60 gramów. Powyższe kompozycje w postaci opłatków można modyfikować stosując mieszaniny różnych mieszanych soli AVE/MA i/lub mieszanej soli polimerycznej AVE/MA/IB.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja klejowa do protez dentystycznych, zawierająca mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego, przy czym mieszana sól zawiera kationową grupę funkcyjną soli, znamienna tym, że zawiera:a) od 1 do 50%, a zwłaszcza od 1 do 25% kationów strontowych,b) od 1 do 40%, a zwłaszcza od 10 do 30% kationów cynkowych,PL 199 661 B1c) od 0 do 2,5%, a zwłaszcza od 0,01 do 2% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bor, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny, a zwłaszcza żelazo,d) od 36 do 60% składnika w postaci nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych polimeru oraze) od 0 do 65%, a zwłaszcza od 15 do 50% kationu wybranego z grupy obejmującej magnez, wapń i ich mieszaniny.
- 2. Kompozycja klejowa do protez dentystycznych, zawierająca mieszaną sól terpolimeru eteru alkilowo-winylowego, kwasu albo bezwodnika maleinowego i izobutylenu, przy czym mieszana sól zawiera kationową grupę funkcyjną soli, znamienna tym, że zawieraa) od 1 do 50%, a zwłaszcza od 1 do 25% kationów strontowych,b) od 1 do 40%, a zwłaszcza od 10 do 30% kationów cynkowych,c) od 0 do 2,5% kationu wybranego z grupy obejmującej żelazo, bor, glin, wanad, chrom, mangan, nikiel, miedź, itr, tytan i ich mieszaniny,d) od 36 do 60% składnika w postaci nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) polimeru AVE/MA i/lub terpolimeru AVE/MA/IB plus wszelkie inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych polimeru oraze) od 0 do 65%, a zwłaszcza od 5 do 60% kationu wybranego z grupy obejmującej magnez, wapń i ich mieszaniny.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej dodatkowe składniki klejowe, plastyfikatory, barwniki, środki konserwujące, środki zagęszczające, nośniki, środki zapachowe, środki smakowe, środki do odczuwania i ich mieszaniny, przy czym nośnik wybrany jest z grupy obejmującej wazelinę, ciekłą wazelinę, olej mineralny, glicerynę i ich mieszaniny.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera ponadto dodatkowy składnik klejowy wybrany z grupy obejmującej naturalne gumy, polimery syntetyczne, polimery mukoklejowe, polimery hydrofilowe, polimery naturalne, pochodne cukrów, pochodne celulozy, mieszane sole kopolimerów AVE/MA albo terpolimerów, kopolimeryczny kwas AVE/MA, kopolimer eteru alkilowo-winylowego i bezwodnika maleinowego i ich mieszaniny, przy czym pochodne celulozy wybrane są z grupy obejmującej hydroksyetylocelulozę, hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylometylocelulozę, karboksymetylocelulozę sodową i ich mieszaniny.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jedną nieklejową warstwę samopodtrzymującą, przy czym nieklejowa warstwa samopodtrzymująca wybrana jest z grupy obejmującej poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieklejowe pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę wyprawioną, wosk mikrokrystaliczny, włókna syntetyczne i ich mieszaniny.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12916299P | 1999-04-14 | 1999-04-14 | |
US15212299P | 1999-09-02 | 1999-09-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL351086A1 PL351086A1 (en) | 2003-03-24 |
PL199661B1 true PL199661B1 (pl) | 2008-10-31 |
Family
ID=26827299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL351086A PL199661B1 (pl) | 1999-04-14 | 2000-04-13 | Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1169006B1 (pl) |
JP (1) | JP4409778B2 (pl) |
KR (1) | KR100506020B1 (pl) |
CN (1) | CN1174730C (pl) |
AU (1) | AU765154B2 (pl) |
BR (1) | BR0009695A (pl) |
CA (1) | CA2372265C (pl) |
CZ (1) | CZ20013585A3 (pl) |
ES (1) | ES2668374T3 (pl) |
HK (1) | HK1045097A1 (pl) |
HU (1) | HUP0200909A3 (pl) |
IL (1) | IL145672A0 (pl) |
MA (1) | MA25353A1 (pl) |
MX (1) | MXPA01010375A (pl) |
NO (1) | NO330987B1 (pl) |
PL (1) | PL199661B1 (pl) |
RU (1) | RU2219896C2 (pl) |
SK (1) | SK14302001A3 (pl) |
TR (1) | TR200102924T2 (pl) |
WO (1) | WO2000061072A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200107756B (pl) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5089192B2 (ja) * | 2007-02-19 | 2012-12-05 | 株式会社トクヤマデンタル | 歯科用接着性組成物 |
AT515834B1 (de) * | 2014-06-04 | 2018-09-15 | Magister Hoeveler & Co Ges M B H | Haftmittel für Zahnprothesen und sein Verfahren zur Herstellung |
CA3031917C (en) * | 2016-08-18 | 2021-01-19 | Tokuyama Dental Corporation | Two-package dental adhesive composition |
CN112336633B (zh) * | 2020-11-02 | 2022-03-22 | 浙江大学 | 基于铜、锌离子的牙科粘接预处理系统及用途 |
CN113969207B (zh) * | 2021-04-27 | 2022-12-02 | 暨南大学 | 一种金属热轧成型减摩抗磨且抗氧化润滑剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5037924A (en) * | 1990-07-25 | 1991-08-06 | Gaf Chemicals Corporation | Denture adhesive |
US5395867A (en) * | 1993-03-01 | 1995-03-07 | Isp Investments Inc. | Denture adhesive |
US5696181A (en) * | 1995-09-22 | 1997-12-09 | The Block Drug Company, Inc. | Denture fixative |
US5750591A (en) * | 1996-02-29 | 1998-05-12 | The Block Drug Company | Denture adhesive containing partial zirconium, calcium, sodium gantrez salt |
JP2001517125A (ja) * | 1997-03-27 | 2001-10-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 義歯安定化組成物 |
US6166102A (en) * | 1998-12-08 | 2000-12-26 | Block Drug Company, Inc. | Denture adhesive |
-
2000
- 2000-04-13 ES ES00922246.4T patent/ES2668374T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-13 KR KR10-2001-7013008A patent/KR100506020B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-04-13 CN CNB008060274A patent/CN1174730C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-13 EP EP00922246.4A patent/EP1169006B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-13 SK SK1430-2001A patent/SK14302001A3/sk unknown
- 2000-04-13 RU RU2001130693/15A patent/RU2219896C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-04-13 WO PCT/US2000/010186 patent/WO2000061072A1/en active IP Right Grant
- 2000-04-13 CA CA002372265A patent/CA2372265C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-13 MX MXPA01010375A patent/MXPA01010375A/es active IP Right Grant
- 2000-04-13 TR TR2001/02924T patent/TR200102924T2/xx unknown
- 2000-04-13 HU HU0200909A patent/HUP0200909A3/hu unknown
- 2000-04-13 PL PL351086A patent/PL199661B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-04-13 JP JP2000610405A patent/JP4409778B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-13 AU AU42461/00A patent/AU765154B2/en not_active Ceased
- 2000-04-13 BR BR0009695-4A patent/BR0009695A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-13 CZ CZ20013585A patent/CZ20013585A3/cs unknown
- 2000-04-13 IL IL14567200A patent/IL145672A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-20 ZA ZA2001/07756A patent/ZA200107756B/en unknown
- 2001-10-04 NO NO20014833A patent/NO330987B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-10-12 MA MA26358A patent/MA25353A1/fr unknown
-
2002
- 2002-06-25 HK HK02104721.6A patent/HK1045097A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL145672A0 (en) | 2002-06-30 |
NO20014833L (no) | 2001-10-04 |
KR100506020B1 (ko) | 2005-08-05 |
EP1169006A1 (en) | 2002-01-09 |
ZA200107756B (en) | 2002-06-26 |
AU765154B2 (en) | 2003-09-11 |
JP4409778B2 (ja) | 2010-02-03 |
ES2668374T3 (es) | 2018-05-17 |
CA2372265A1 (en) | 2000-10-19 |
MA25353A1 (fr) | 2001-12-31 |
CZ20013585A3 (cs) | 2002-04-17 |
SK14302001A3 (sk) | 2002-05-09 |
CA2372265C (en) | 2007-03-27 |
HUP0200909A2 (en) | 2002-08-28 |
HUP0200909A3 (en) | 2006-11-28 |
NO330987B1 (no) | 2011-08-29 |
BR0009695A (pt) | 2002-01-08 |
EP1169006B1 (en) | 2018-02-28 |
HK1045097A1 (zh) | 2002-11-15 |
NO20014833D0 (no) | 2001-10-04 |
RU2219896C2 (ru) | 2003-12-27 |
AU4246100A (en) | 2000-11-14 |
CN1365269A (zh) | 2002-08-21 |
JP2004500322A (ja) | 2004-01-08 |
KR20010109353A (ko) | 2001-12-08 |
TR200102924T2 (tr) | 2002-11-21 |
PL351086A1 (en) | 2003-03-24 |
CN1174730C (zh) | 2004-11-10 |
MXPA01010375A (es) | 2002-05-06 |
WO2000061072A1 (en) | 2000-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL199986B1 (pl) | Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru lub terpolimeru eteru alkilowowinylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego | |
US7008976B2 (en) | Denture adhesive compositions | |
US5877233A (en) | Denture adhesive compositions | |
US6617374B1 (en) | Denture adhesives with mixed salts of alkyl vinyl ether-maleic copolymer or terpolymer | |
US5872160A (en) | Denture stabilizing compositions | |
WO1998043595A1 (en) | Denture stabilizing compositions | |
PL199661B1 (pl) | Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru eteru alkilowo-winylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego | |
WO2001015657A1 (en) | Denture adhesive compositions | |
PL199987B1 (pl) | Kompozycje klejowe do protez dentystycznych, zawierające mieszaną sól kopolimeru lub terpolimeru eteru alkilowowinylowego i kwasu albo bezwodnika maleinowego |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120413 |