PL198601B1 - Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń - Google Patents
Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyńInfo
- Publication number
- PL198601B1 PL198601B1 PL366989A PL36698902A PL198601B1 PL 198601 B1 PL198601 B1 PL 198601B1 PL 366989 A PL366989 A PL 366989A PL 36698902 A PL36698902 A PL 36698902A PL 198601 B1 PL198601 B1 PL 198601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- agent
- agent according
- general formula
- surface tension
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 29
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 1631
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 64
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 29
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 25
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 12
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 68
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 abstract description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 87
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 48
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 36
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 30
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 26
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 22
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 20
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 14
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 13
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 10
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 9
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 9
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 8
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 8
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 7
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 7
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 6
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 6
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 6
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 5
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 5
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 4
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 4
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013495 cobalt Nutrition 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 3
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 description 3
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 3
- 235000019828 potassium polyphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004398 2-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C)(CC)* 0.000 description 2
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N Benzylformate Chemical compound O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical class OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N Linalyl benzoate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical class Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Polymers 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N myristicinic acid Natural products COC1=CC(C(O)=O)=CC2=C1OCO2 AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000019831 pentapotassium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I pentapotassium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 2
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- KWMLJOLKUYYJFJ-GASJEMHNSA-N (2xi)-D-gluco-heptonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C(O)=O KWMLJOLKUYYJFJ-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N (5-acetyloxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1OC(OC(C)=O)C=C1 FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEFHSZAZNMEWKJ-KEDVMYETSA-N (6Z,8E)-undeca-6,8,10-trien-2-one (6E,8E)-undeca-6,8,10-trien-2-one (6Z,8E)-undeca-6,8,10-trien-3-one (6E,8E)-undeca-6,8,10-trien-3-one (6Z,8E)-undeca-6,8,10-trien-4-one (6E,8E)-undeca-6,8,10-trien-4-one Chemical compound CCCC(=O)C\C=C\C=C\C=C.CCCC(=O)C\C=C/C=C/C=C.CCC(=O)CC\C=C\C=C\C=C.CCC(=O)CC\C=C/C=C/C=C.CC(=O)CCC\C=C\C=C\C=C.CC(=O)CCC\C=C/C=C/C=C WEFHSZAZNMEWKJ-KEDVMYETSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHBCEKAWSILOOP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromo-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound BrN1C(=O)NC(=O)N(Br)C1=O HHBCEKAWSILOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl hydrogen sulfate Chemical class OCC(O)COS(O)(=O)=O VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWDUKWCXYKWSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctanoyloxy)benzenesulfonic acid Chemical class CC(C)CCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O TWDUKWCXYKWSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxyethyl isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPQQIEOJFQIALX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4,7-dioxo-1,3,2-dioxazepan-2-yl)ethyl]-1,3,2-dioxazepane-4,7-dione Chemical compound C1(CCC(=O)ON(CCN2OC(CCC(=O)O2)=O)O1)=O GPQQIEOJFQIALX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NCC(O)CS(O)(=O)=O XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)COCC=C KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRJOBFAKVQTZCE-UHFFFAOYSA-N 2-morpholin-4-ylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)N1CCOCC1 YRJOBFAKVQTZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical class C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one Chemical compound CC(=O)C(\C)=C\C1C(C)=CCCC1(C)C JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 0.000 description 1
- ZRKSKKQONQUFMR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methyl-3-oxoprop-1-ene-1-sulfonic acid Chemical compound NC(=O)C(C)=CS(O)(=O)=O ZRKSKKQONQUFMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGKJMBOJWVAMIJ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 JGKJMBOJWVAMIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N1CCOCC1 UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N Anethole Natural products COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N Aspartic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193422 Bacillus lentus Species 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 240000008772 Cistus ladanifer Species 0.000 description 1
- 235000005241 Cistus ladanifer Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 244000251987 Coprinus macrorhizus Species 0.000 description 1
- 235000001673 Coprinus macrorhizus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000116713 Ferula gummosa Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 1
- 108010028688 Isoamylase Proteins 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004869 Labdanum Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical class OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPYEFRYPGXIAL-UHFFFAOYSA-N NC(=O)C(C)=CCS(O)(=O)=O Chemical compound NC(=O)C(C)=CCS(O)(=O)=O UDPYEFRYPGXIAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical compound NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 101000983338 Solanum commersonii Osmotin-like protein OSML15 Proteins 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000187392 Streptomyces griseus Species 0.000 description 1
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- QPQHCRKTYXPSQG-XGICHPGQSA-N Tomasin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OCC(O)C(C)(C)OC(=O)C(\C)=C/C QPQHCRKTYXPSQG-XGICHPGQSA-N 0.000 description 1
- VJVXQSFKTVUEFY-OAHLLOKOSA-N Tomasin Natural products CC=C(/C)C(=O)O[C@H](COc1c2OC(=O)C=Cc2cc3ccoc13)C(C)(C)O VJVXQSFKTVUEFY-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000284012 Vetiveria zizanioides Species 0.000 description 1
- 235000007769 Vetiveria zizanioides Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzyl acetate Natural products CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZQEUCNSUNRRW-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid propane-1,2,3-triol Chemical class OCC(O)CO.OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O WQZQEUCNSUNRRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N chembl321317 Chemical compound C1=CC(C(=N)NO)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=N)NO)O1 SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001524 citrus aurantium oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 229940111685 dibasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- HFSINNZUXBJLIB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate Chemical compound CCOC(=O)C(NC)C1=CC=CC=C1 HFSINNZUXBJLIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000004864 galbanum Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate Chemical compound [Mg+2].[O-]OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003109 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- KWXLCDNSEHTOCB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;1,1-diphosphonatoethanol Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P(=O)([O-])C(O)(C)P([O-])([O-])=O KWXLCDNSEHTOCB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940062627 tribasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- ZKWDCFPLNQTHSH-UHFFFAOYSA-N tribromoisocyanuric acid Chemical compound BrN1C(=O)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O ZKWDCFPLNQTHSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical group OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical class CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Filters For Electric Vacuum Cleaners (AREA)
- Table Devices Or Equipment (AREA)
- Grinding-Machine Dressing And Accessory Apparatuses (AREA)
Abstract
1. Srodek do maszynowego natryskowego zmywania naczy n, zawieraj acy wype lniacze aktywne i srodki powierzchniowo czynne, oraz opcjonalnie dalsze sk ladniki, wybrane z grupy, do której naleza: wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, inhibitory korozji srebra, barwniki, substancje zapachowe, zwi azki utrzymuj ace kwasowo sc, zwi azki tworz ace kompleksy chelatowe oraz srodki przeciwdzia laj a- ce ponownemu osadzaniu zanieczyszcze n, znamienny tym, ze zawiera od 0.1 do 50% wagowo przy- najmniej jednego niejonowego zwi azku powierzchniowo czynnego o wzorze ogólnym (l): w którym R 1 oznacza liniow a lub rozgalezion a, nasycon a lub pojedynczo albo wielokrotnie nie- nasycon a, reszt e alkilow a lub alkenylow a zawieraj ac a od 6 do 24 atomów w egla w cz asteczce; ka zda z grup R 2 i R 3 jest wybrana niezale znie spo sród grup -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 -CH 2 CH 3 i CH(CH 3 ) 2 ; a warto sci indeksów w, x, y oraz z s a wybrane niezale znie spo sród liczb ca lkowitych od 1 do 6; przy czym zwi azek ten w st ezeniu 0.1 g/dm 3 wody destylowanej wykazuje dynamiczne napi ecie po- wierzchniowe ni zsze od 60 mN/m przy cz estotliwo sci 1 Hz. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń. Środek ten zawiera wypełniacze aktywne i związki powierzchniowo czynne, oraz opcjonalnie dalsze składniki, wybrane z grupy, do której należą: wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, inhibitory korozji srebra, barwniki, substancje zapachowe, związki utrzymujące kwasowość, związki tworzące kompleksy chelatowe oraz środki przeciwdziałające ponownemu osiadaniu zanieczyszczeń.
Proces maszynowego natryskowego zmywania naczyń w domowych natryskowych zmywarkach różni się istotnie od procesu prania bielizny w domowych pralkach. W domowej pralce prana bielizna wykonuje w kąpieli pralniczej ciągłe ruchy, które wspomagają mechanicznie usuwanie brudu z bielizny; w domowych natryskowych zmywarkach naczyń, czyszczący roztwór jest natryskiwany na oczyszczane powierzchnie i brak jest wspomagania procesu czyszczenia przez mechaniczne przemieszczanie oczyszczanej powierzchni. Takie zróżnicowanie procesów uzasadnia konieczność stosowania w domowych natryskowych zmywarkach naczyń bardziej efektywnego roztworu czyszczącego.
Dodatkowym czynnikiem są wymogi ekologiczne, które narzucają coraz niższe temperatury, coraz krótsze cykle mycia, oraz zmniejszanie dozowania środków czyszczących, a w niektórych krajach stawiane są ponadto ograniczenia w stosowaniu pewnych składników roztworów czyszczących (na przykład fosforanów). W tych warunkach rośnie zapotrzebowanie na nowoczesne środki czyszczące do maszynowego natryskowego zmywania naczyń, które pozwalają uzyskać doskonałe oczyszczenie także przy stosowaniu małych dawek, w niskich temperaturach i krótkich cyklach czyszczenia.
Celem wynalazku było przygotowanie środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń o podwyższonej skuteczności. Środek według wynalazku powinien zapewniać usunięcie tłustych zanieczyszczeń nawet przy stosowaniu małych dawek. Ponadto, środek ten powinien być przydatny do stosowania zarówno jako proszek lub granulat czyszczący do maszynowego natryskowego zmywania naczyń, jak i złożony produkt typu „2 w 1” (oczyszczanie + nabłyszczanie), a także produkt typu „3 w 1” (oczyszczanie + nabłyszczanie + uzupełnianie soli).
Stwierdzono, że środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń spełniające powyższe wymagania powinny zawierać wypełniacze aktywne i określone niejonowe związki powierzchniowo czynne, a także opcjonalnie inne znane składniki środków czyszczących.
Cel ten zrealizowano w rozwiązaniu według wynalazku w postaci środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń, zawierającego wypełniacze aktywne i związki powierzchniowo czynne, oraz opcjonalnie dalsze składniki, wybrane z grupy, do której należą: wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, inhibitory korozji srebra, barwniki, substancje zapachowe, związki utrzymujące kwasowość, związki tworzące kompleksy chelatowe oraz środki przeciwdziałające ponownemu osiadaniu zanieczyszczeń, który charakteryzuje się tym, że zawiera od 0.1 do 50% wagowo przynajmniej jednego niejonowego związku powierzchniowo czynnego o wzorze ogólnym (l):
R1-O-(CH2-CH2-O)w-(CH2-CH-O)x-(CH2-CH2-O)y-(CH2-CH-O)z-H (I)
r 1 w którym R1 oznacza liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub pojedynczo albo wielokrotnie nienasyconą resztę alkilową lub alkenylową zawierającą od 6 do 24 atomów węgla w cząsteczce; każda z grup R i R jest wybrana niezależnie spośród grup -CH3, -CH2CH3, -CH2-CH2CH3 i CH(CH3)2; a wartości indeksów w, x, y oraz z są wybrane niezależnie spośród liczb całkowitych od 1 do 6; przy czym związek ten w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 60 mN/m przy częstotliwości 1 Hz.
W korzystnym rozwiązaniu wynalazku, niejonowy związek powierzchniowo czynny o wzorze ogólnym (l) w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 55 mN/m przy częstotliwości 1 Hz., bardziej korzystnie niższe od 50 mN/m.
W dalszym korzystnym rozwiązaniu wynalazku, niejonowy związek powierzchniowo czynny 3 o wzorze ogólnym (l) w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 65 mN/m przy częstotliwości 5 Hz., bardziej korzystnie niższe od 60 mN/m.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera przynajmniej jeden niejonowy związek powierzchniowo czynny o wzorze ogólnym (l) w ilości od 0.5 do 40%, bardziej korzystnie od 1 do 30%, szczególnie korzystnie od 2.5 do 25%, a najkorzystniej od 5 do 20% wagowo masy środka.
PL 198 601 B1
W środku według wynalazku reszta R1 we wzorze ogólnym (l) jest resztą alkilową zawierającą od 6 do 24, korzystnie od 8 do 20, bardziej korzystnie od 9 do 15, a najkorzystniej od 9 do 11 atomów węgla w cząsteczce.
W innym korzystnym rozwiązaniu środka według wynalazku, reszty R2 oraz R3 są grupami metylowymi, wartości indeksów w oraz x są niezależnie wybrane spośród liczb całkowitych 3 lub 4, a wartości indeksów y oraz z są niezależnie wybrane spośród liczb całkowitych 1 lub 2.
Środek według wynalazku zawiera wypełniacze aktywne w ilości od 5 do 90%, korzystnie od 7.5 do 85%, bardziej korzystnie od 10 do 80% wagowo masy środka.
Środek według wynalazku zawiera dodatkowo enzymy w ilości od 0.01 do 15%, korzystnie od 0.1 do 10%, bardziej korzystnie od 0.5 do 6% wagowo masy środka.
Środek według wynalazku zawiera dodatkowo środki wybielające w ilości od 1 do 40%, korzystnie od 2.5 do 30%, bardziej korzystnie od 5 do 20% wagowo masy środka.
Niższe wartości dynamicznego napięcia powierzchniowego związku powierzchniowo czynnego przy wyższych stężeniach umożliwiają znacznie lepsze spływanie środka czyszczącego z powierzchni poddanej jego działaniu. Związki powierzchniowo czynne według wynalazku zwilżają powierzchnie szybko, a zwłaszcza równomiernie tak, że warstwa roztworu nabłyszczającego rozpływa się równomiernie i nie ulega przedwczesnemu pękaniu. Dzięki temu uzyskuje się powierzchnie pozbawione plam i zacieków, a zatem lepsze wyniki nabłyszczania.
Niezależnie od dynamicznego napięcia powierzchniowego niejonowych związków powierzchniowo czynnych znajdujących się w środkach do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku, korzystne jest, aby związki powierzchniowo czynne były ciekłe w temperaturach pokojowych. Ciekłe związki powierzchniowo czynne ułatwiają ujednorodnienie mieszaniny, a ponadto nie muszą być topione, co powoduje obniżkę kosztów ich wytwarzania.
Niejonowe związki powierzchniowo czynne, które w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej wykazują dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 60 mN/m przy częstotliwości 1 Hz, mogą posiadać różną budowę molekularną. Dostosowując charakter oraz długość grup hydrofilowych i hydrofobowych, można uzyskać pożądany stopień równowagi pomiędzy ugrupowaniami hydrofilowymi a hydrofobowymi, oraz określone właściwości.
Dla celów niniejszego wynalazku szczególnie korzystne są słabo pieniące niejonowe związki powierzchniowo czynne, w których jednostki tlenku etylenu (EO) występują na przemian z jednostkami tlenku alkilenu (AO). Korzystne są niejonowe związki powierzchniowo czynne zawierające bloki EO-AO-EO-AO, w których powiązanych wzajemnie w jeden blok jest do 10 jednostek EO i/lub AO, przy czym bloki takie sąsiadują z blokami innych grup.
Korzystnie niejonowe związki powierzchniowo czynne, odpowiadające wyżej podanemu wzorowi ogólnemu (l), można wytworzyć znanymi metodami z odpowiednich alkoholi R1-OH i tlenku etylenu, względnie alkilenu. Reszta R1 we wzorze ogólnym (l) jest różna, w zależności od pochodzenia alkoholu. Jeżeli wykorzystujemy naturalne alkohole, to reszta R1 zawiera parzystą liczbę atomów wodoru i jest z reguły liniowa; korzystnie są to liniowe reszty R1 zawierające od 12 do 18 atomów węgla, pochodzące z naturalnych alkoholi, jak na przykład z alkoholu kokosowego, palmowego, łojowego lub oleilowego. Przy wykorzystywaniu syntetycznych alkoholi korzystne są na przykład alkohole Guerbeta lub alkohole rozgałęzione metylem w położeniu 2, względnie mieszaniny alkoholi liniowych i rozgałęzionych metylem, takie jakie zwykle otrzymuje się w wyniku oksosyntezy. Niezależnie od pochodzenia alkoholi wykorzystanych do wytwarzania niejonowych związków powierzchniowo czynnych wchodzących w skład środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku, korzystne jest, gdy reszta R1 we wzorze ogólnym (l) jest resztą alkilową zawierającą od 6 do 24, korzystnie od 8 do 20, szczególnie korzystnie od 9 do 15, a zwłaszcza od 9 do 11 atomów węgla.
Jako jednostki tlenku alkilenu występujące na przemian z jednostkami tlenku etylenu w korzystnych niejonowych związkach powierzchniowo czynnych według wynalazku, stosuje się tlenek butylenu, a także tlenek propylenu. Ponadto odpowiednie są także tlenki alkilenów, w których reszty R2, względnie R3, wybrane zostały niezależnie od siebie spośród -CH2-CH2CH3, względnie CH(CH3)2.
Podsumowując, dla środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku szczególnie korzystne są niejonowe związki powierzchniowo czynne, które zawierają w cząsteczce resztę alkilową C9-15 z 1 do 4 jednostek tlenku etylenu, następnie od 1 do 4 jednostek tlenku propylenu, po czym znowu od 1 do 4 jednostek tlenku etylenu, i kolejne od 1 do 4 jednostek tlenku propylenu. Takie niejonowe związki powierzchniowo czynne w wodnych roztworach wykazują pożądane niskie dynamiczne napięcie powierzchniowe i są szczególnie korzystne dla rozwiązania według wynalazku.
PL 198 601 B1
Podawane długości łańcuchów węglowych, jak i stopień etoksylowania lub alkoksylowania są wartościami średnich statystycznych, które mogą być, dla określonego produktu, zarówno liczbami całkowitymi, jak i ułamkami. Z uwagi na stosowane metody wytwarzania, produkt handlowy określany odpowiednim wzorem, jest zazwyczaj mieszaniną produktów, z których każdy wnosi swój udział zarówno do ułamkowych wartości długości łańcuchów węglowych, jak i stopnia etoksylowania lub alkoksylowania. W podanej poniżej tablicy zestawiono parametry budowy korzystnych dla wynalazku niejonowych środków powierzchniowo czynnych, podając resztę R1, reszty R2 i R3, a także wartości indeksów w, x, y, z. Korzystnie kompozycje według wynalazku zawierają jeden lub więcej związków powierzchniowo czynnych z poniższej tabeli albo ich mieszaniny.
T a b e l a
N° | R1 | R2 | R3 | w | x | y | z |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
2 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
3 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
4 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
5 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
6 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
7 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
8 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
9 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
10 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
11 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
12 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
13 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
14 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
15 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
16 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
17 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
18 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
19 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
20 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
21 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
22 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
23 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
24 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
25 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
26 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
27 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
28 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
29 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
30 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
31 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
32 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
33 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
34 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
35 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
36 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
37 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
38 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
39 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
40 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
41 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
42 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
43 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 1 |
44 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
45 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
46 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
47 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
48 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
49 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
50 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
51 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
52 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
53 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
54 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
55 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
56 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
57 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
58 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
59 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
60 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
61 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
62 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
63 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
64 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
65 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
66 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
67 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
68 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
69 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
70 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
71 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
72 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
73 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
74 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
75 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
76 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
77 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
78 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
79 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
80 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
81 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
82 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
83 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
84 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
85 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
86 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
87 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
88 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
89 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
90 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
91 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
92 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
93 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
94 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
95 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
96 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
97 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
98 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
99 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
100 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
101 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
102 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
103 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
104 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
105 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
106 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
107 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
108 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
109 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
110 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
111 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
112 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
113 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
114 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
115 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
116 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
117 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
118 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
119 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
120 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
121 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
122 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
123 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
124 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
125 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
126 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
127 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
128 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
129 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
130 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
131 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
132 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
133 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
134 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
135 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
136 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
137 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
138 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
139 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
140 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
141 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
142 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
143 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
144 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
145 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
146 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
147 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
148 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
149 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
150 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
151 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
152 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
153 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
154 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
155 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
156 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
157 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
158 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
159 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
160 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
161 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
162 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
163 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
164 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
165 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
166 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
167 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
168 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
169 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
170 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
171 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
172 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
173 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
174 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
175 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
176 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
177 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
178 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
179 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
180 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
181 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
182 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
183 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
184 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
185 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
186 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
187 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
188 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
189 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
190 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
191 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
192 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
193 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
194 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
195 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
196 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
197 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
198 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
199 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
200 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
201 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
202 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
203 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
204 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
205 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
206 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
207 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
208 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
209 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
210 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
211 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
212 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
213 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
214 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
215 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
216 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
217 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
218 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
219 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
220 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
221 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
222 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
223 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
224 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
225 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
226 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
227 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
228 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
229 | CH3-(CH2)8- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
230 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
231 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
232 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
233 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
234 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
235 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
236 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
237 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
238 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
239 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
240 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
241 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
242 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
243 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
244 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
245 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
246 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
247 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
248 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
249 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
250 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
251 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
252 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
253 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
254 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
255 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
256 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
257 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
258 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
259 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
260 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
261 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
262 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
263 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
264 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
265 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
266 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
267 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
268 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
269 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
270 | CH3-(CH2)9- | w | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
271 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
272 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
273 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
274 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
275 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
276 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
277 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
278 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
279 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
280 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
281 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
282 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
283 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
284 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
285 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
286 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
287 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
288 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
289 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
290 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
291 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
292 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
293 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
294 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
295 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
296 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
297 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
298 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
299 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
300 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
301 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
302 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
303 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
304 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
305 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
306 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
307 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
308 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
309 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
310 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
311 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
312 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
313 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
314 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
315 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
316 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
317 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
318 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
319 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
320 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
321 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
322 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
323 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
324 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
325 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
326 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
327 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
328 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
329 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
330 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
331 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
332 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
333 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
334 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
335 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
336 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
337 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
338 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
339 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
340 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
341 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
342 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
343 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
344 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
345 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
346 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
347 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
348 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
349 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
350 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
351 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
352 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
353 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
354 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
355 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
356 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
357 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
358 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
359 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
360 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
361 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
362 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
363 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
364 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
365 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
366 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
367 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
368 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
369 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
370 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
371 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
372 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
373 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
374 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
375 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
376 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
377 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
378 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
379 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
380 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
381 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
382 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
383 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
384 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
385 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
386 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
387 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
388 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
389 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
390 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
391 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
392 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
393 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
394 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
395 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
396 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
397 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
398 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
399 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
400 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
401 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
402 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
403 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
404 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
405 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
406 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
407 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
408 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
409 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
410 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
411 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
412 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
413 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
414 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
415 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
416 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
417 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
418 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
419 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
420 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
421 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
422 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
423 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
424 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
425 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
426 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
427 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
428 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
429 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
430 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
431 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
432 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
4333 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
434 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
435 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
436 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
437 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
438 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
439 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
440 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
441 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
442 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
443 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
444 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
445 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
446 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
447 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
448 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
449 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
450 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
451 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
452 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
453 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
454 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
455 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
456 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
457 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
458 | CH3-(CH2)9- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
459 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
460 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
461 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
462 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
463 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
464 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
465 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
466 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
467 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
468 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
469 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
470 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
471 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
472 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
473 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
474 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
475 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
476 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
477 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
478 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
479 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
480 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
481 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
482 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
483 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
484 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
485 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
486 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
487 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
488 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
489 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
490 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
491 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
492 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
493 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
494 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
495 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
496 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
497 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
498 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
499 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
500 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
501 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 1 |
502 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
503 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
504 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
505 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
506 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
507 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
508 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
509 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
510 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
511 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
512 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
513 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
514 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
515 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
516 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
517 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
518 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
519 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
520 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
521 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
522 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
523 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
524 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
525 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
526 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
527 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
528 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
529 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
530 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
531 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
532 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
533 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
534 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
535 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
536 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
537 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
538 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
539 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
540 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
541 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
542 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
543 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
544 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
545 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
546 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
547 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
548 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
549 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
550 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
551 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
552 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
553 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
554 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
555 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
556 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
557 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
558 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
559 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
560 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
561 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
562 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
563 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
564 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
565 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
566 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
567 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
568 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
569 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
570 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
571 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
572 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
573 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
574 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
575 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
576 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
577 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
578 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
579 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
580 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
581 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
582 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
583 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
584 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
585 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
586 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
587 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
588 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
589 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
590 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
591 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
592 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
593 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
594 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
595 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
596 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
597 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
598 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
599 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
600 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
601 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
602 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
603 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
604 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
605 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
606 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
607 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
608 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
609 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
610 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
611 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
612 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
613 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
614 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
615 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
616 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
617 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
618 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
619 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
620 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
621 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
622 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
623 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
624 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
625 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
626 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
627 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
628 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
629 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
630 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
631 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
632 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
633 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
634 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
635 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
636 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
637 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
638 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
639 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
640 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
641 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
642 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
643 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
644 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
645 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
646 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
647 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
648 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
649 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
650 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
651 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
652 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
653 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
654 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
655 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
656 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
657 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
658 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
659 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
660 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
661 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
662 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
663 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
664 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
665 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
666 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
667 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
668 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
669 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
670 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
671 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
672 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
673 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
674 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
675 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
676 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
677 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
678 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
679 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
680 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
681 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
682 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
683 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
684 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
685 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
686 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
687 | CH3-(CH2)10- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
688 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
689 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
690 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
691 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
692 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
693 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
694 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
695 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
696 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
697 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
698 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
699 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
700 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
701 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
702 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
703 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
704 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
705 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
706 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
707 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
708 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
709 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
710 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
711 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
712 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
713 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
714 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
715 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
716 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
717 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
718 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
719 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
720 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
721 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
722 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
723 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
724 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
725 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
726 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
727 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
728 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
729 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
730 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
731 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
732 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
733 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
734 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
735 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
736 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
737 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
738 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
739 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
740 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
741 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
742 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
743 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
744 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
745 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
746 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
747 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
748 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
749 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
750 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
751 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
752 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
753 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
754 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
755 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
756 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
757 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
758 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
759 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
760 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
761 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
762 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
763 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
764 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
765 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
766 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
767 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
768 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
769 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
770 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
771 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
772 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
773 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
774 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
775 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
776 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
777 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
778 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
779 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
780 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
781 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
782 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
783 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
784 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
785 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
786 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
787 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
788 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
789 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
790 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
791 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
792 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
793 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
794 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
795 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
796 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
797 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
798 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
799 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
800 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
801 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
802 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
803 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
804 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
805 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
806 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
807 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
808 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
809 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
810 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
811 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
812 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
813 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
814 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
815 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
816 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
817 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
818 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
819 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
820 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
821 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
822 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
823 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
824 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
825 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
826 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
827 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
828 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
829 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
830 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
831 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
832 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
833 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
834 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
835 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
836 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
837 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
838 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
839 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
840 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
841 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
842 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
843 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
844 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
845 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
846 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
847 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
848 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
849 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
850 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
851 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
852 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
853 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
854 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
855 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
856 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
857 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
858 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
859 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
860 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
861 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
862 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
863 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
864 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
865 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
866 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
867 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
868 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
869 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
870 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
871 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
872 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
873 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
874 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
875 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
876 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
877 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
878 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
879 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
880 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
881 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
882 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
883 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
884 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
885 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
886 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
887 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
888 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
889 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
890 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
891 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
892 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
893 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
894 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
895 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
896 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
897 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
898 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
899 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
900 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
901 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
902 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
903 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
904 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
905 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
906 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
907 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
908 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
909 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
910 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
911 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
912 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
913 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
914 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
915 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
916 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
917 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
918 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
919 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
920 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
921 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
922 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
923 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
924 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
925 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
926 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
927 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
928 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
929 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
930 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
931 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
932 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
933 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
934 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
935 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
936 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
937 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
938 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
939 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
940 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
941 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
942 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
943 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
944 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
945 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
946 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
947 | CH3-(CH2)11- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
948 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
949 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
950 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
951 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
952 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
953 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
954 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
955 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
956 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
957 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
958 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
959 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 1 |
960 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
961 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
962 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
963 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
964 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
965 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
966 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
967 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
968 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
969 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
970 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
971 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
972 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
973 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
974 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
975 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
976 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
977 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
978 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
979 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
980 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
981 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
982 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
983 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
984 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
985 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
986 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
987 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
988 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
989 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
990 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
991 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
992 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
993 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
994 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
995 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
996 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
997 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
998 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
999 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
1000 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
1001 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
1002 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
1003 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
1004 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
1005 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
1006 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
1007 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
1008 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
1009 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
1010 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
1011 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
1012 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
1013 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
1014 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
1015 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
1016 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
1017 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
1018 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
1019 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
1020 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
1021 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
1022 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
1023 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
1024 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
1025 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
1026 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
1027 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
1028 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
1029 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
1030 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
1031 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
1032 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1033 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
1034 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
1035 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
1036 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
1037 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
1038 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
1039 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
1040 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
1041 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
1042 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
1043 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
1044 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
1045 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
1046 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
1047 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
1048 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
1049 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
1050 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
1051 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
1052 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
1053 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
1054 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
1055 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
1056 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
1057 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
1058 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
1059 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
1060 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
1061 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
1062 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
1063 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
1064 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
1065 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
1066 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
1067 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
1068 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
1069 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1070 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
1071 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
1072 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
1073 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
1074 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
1075 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
1076 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
1077 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
1078 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
1079 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
1080 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
1081 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
1082 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
1083 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
1084 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
1085 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
1086 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
1087 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
1088 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
1089 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
1090 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
1091 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
1092 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
1093 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
1094 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
1095 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
1096 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
1097 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
1098 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
1099 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
1100 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
1101 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
1102 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
1103 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
1104 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
1105 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
1106 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1107 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
1108 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
1109 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
1110 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
1111 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
1112 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
1113 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
1114 | CH3(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
1115 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
1116 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
1117 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
1118 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
1119 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
1120 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
1121 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
1122 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
1123 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
1124 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
1125 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
1126 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
1127 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
1128 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
1129 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
1130 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
1131 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
1132 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
1133 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
1134 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
1135 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
1136 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
1137 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
1138 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
1139 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
1140 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
1141 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
1142 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
1143 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1144 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
1145 | CH3-(CH2)12- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
1146 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
1147 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
1148 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
1149 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
1150 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
1151 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
1152 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
1153 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
1154 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
1155 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
1156 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
1157 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
1158 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
1159 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
1160 | CH3-(CH2)13 | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
1161 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
1162 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
1163 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
1164 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
1165 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
1166 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
1167 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
1168 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
1169 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
1170 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
1171 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
1172 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
1173 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
1174 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
1175 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
1176 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
1177 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
1178 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
1179 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
1180 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1181 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
1182 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
1183 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
1184 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
1185 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
1186 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
1187 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
1188 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
1189 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
1190 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
1191 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
1192 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
1193 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
1194 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
1195 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
1196 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
1197 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
1198 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
1199 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
1200 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
1201 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
1202 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
1203 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
1204 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
1205 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
1206 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
1207 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
1208 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
1209 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
1210 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
1211 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
1212 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
1213 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
1214 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
1215 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
1216 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
1217 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1218 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
1219 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
1220 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
1221 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
1222 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
1223 | CH3(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
1224 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
1225 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
1226 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
1227 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
1228 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
1229 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
1230 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
1231 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
1232 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
1233 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
1234 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
1235 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
1236 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
1237 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
1238 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
1239 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
1240 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
1241 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
1242 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
1243 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
1244 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
1245 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
1246 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
1247 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
1248 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
1249 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
1250 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
1251 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
1252 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
1253 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
1254 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1255 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
1256 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
1257 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
1258 | CH3-(CH2)13 | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
1259 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
1260 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
1261 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
1262 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
1263 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
1264 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
1265 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
1266 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
1267 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
1268 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
1269 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
1270 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
1271 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
1272 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
1273 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
1274 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
1275 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
1276 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
1277 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
1278 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
1279 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
1280 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
1281 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
1282 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
1283 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
1284 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
1285 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
1286 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
1287 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
1288 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
1289 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
1290 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
1291 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1292 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
1293 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
1294 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
1295 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
1296 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
1297 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
1298 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
1299 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
1300 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
1301 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
1302 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
1303 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
1304 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
1305 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
1306 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
1307 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
1308 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
1309 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
1310 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
1311 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
1312 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
1313 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
1314 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
1315 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
1316 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
1317 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
1318 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
1319 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
1320 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
1321 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
1322 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
1323 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
1324 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
1325 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
1326 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
1327 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
1328 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1329 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
1330 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
1331 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
1332 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
1333 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
1334 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
1335 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
1336 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
1337 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
1338 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
1339 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
1340 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
1341 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
1342 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
1343 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
1344 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
1345 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
1346 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
1347 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
1348 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
1349 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
1350 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
1351 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
1352 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
1353 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
1354 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
1355 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
1356 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
1357 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
1358 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
1359 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
1360 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
1361 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
1362 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
1363 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
1364 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
1365 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1366 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
1367 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
1368 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
1369 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
1370 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
1371 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
1372 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
1373 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
1374 | CH3-(CH2)13- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
1375 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 1 |
1376 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 1 |
1377 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 1 |
1378 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 1 |
1379 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 2 |
1380 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 1 |
1381 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 1 |
1382 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 1 |
1383 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 3 |
1384 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 1 |
1385 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 1 |
1386 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 1 |
1387 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 1 | 4 |
1388 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 1 |
1389 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 2 |
1390 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 2 |
1391 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 1 |
1392 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 1 |
1393 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 2 |
1394 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 1 |
1395 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 3 |
1396 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 3 |
1397 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 1 |
1398 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 1 |
1399 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 3 |
1400 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 1 |
1401 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 4 |
1402 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1403 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 1 |
1404 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 1 |
1405 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 4 |
1406 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 3 |
1407 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 2 |
1408 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 1 |
1409 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 1 |
1410 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 3 |
1411 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 2 |
1412 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 3 |
1413 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 1 |
1413 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 1 |
1414 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 2 |
1415 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
1416 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 1 |
1417 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 1 |
1418 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 2 | 4 |
1419 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 2 |
1420 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 1 |
1421 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 1 |
1422 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 1 | 4 |
1423 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 2 |
1424 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 1 | 4 |
1425 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 1 |
1426 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 1 |
1427 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 2 |
1428 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 1 |
1429 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 1 |
1430 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 4 | 3 |
1431 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 1 | 3 | 4 |
1432 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 1 |
1433 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 1 |
1434 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 1 | 3 |
1435 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 1 | 4 |
1436 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 1 | 3 |
1437 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 1 |
1438 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1439 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 1 | 4 |
1440 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 1 |
1441 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 1 |
1442 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 2 |
1443 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 2 |
1444 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 2 |
1445 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 2 | 1 |
1446 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 3 |
1447 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 3 |
1448 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 3 |
1449 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 3 | 1 |
1450 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 4 |
1451 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 4 |
1452 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 4 |
1453 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 4 | 1 |
1454 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 3 |
1455 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 1 |
1456 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 3 |
1457 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 1 |
1458 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 2 |
1459 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 2 |
1460 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 3 |
1461 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 2 |
1462 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 2 |
1463 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 1 |
1464 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 2 |
1465 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 2 |
1466 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 1 | 4 |
1467 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 1 |
1468 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 2 | 4 |
1469 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 1 |
1470 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 2 |
1471 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 2 |
1472 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 2 | 4 |
1473 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 2 |
1474 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 2 |
1475 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 1 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1476 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 2 |
1477 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 2 |
1478 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 3 |
1479 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 4 |
1480 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 3 |
1481 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 4 |
1482 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 2 |
1483 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 2 |
1484 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 3 |
1485 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 2 |
1486 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 2 |
1487 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 4 |
1488 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 2 |
1489 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 2 |
1490 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 2 |
1491 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 1 |
1492 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 2 |
1493 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 1 |
1494 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 3 |
1495 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 3 |
1496 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 2 |
1497 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 3 |
1498 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 3 |
1499 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 1 |
1500 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 3 |
1501 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 3 |
1502 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 1 | 4 |
1503 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 1 |
1504 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 3 | 4 |
1505 | CH3-(CH2)]4- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 1 |
1506 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 3 |
1507 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 3 |
1508 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 3 | 4 |
1509 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 3 |
1510 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 3 |
1511 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 1 |
1512 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 3 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1513 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 3 |
1514 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 2 |
1515 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 4 |
1516 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 2 |
1517 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 4 |
1518 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 3 |
1519 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 3 |
1520 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 2 |
1521 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 3 |
1522 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 3 |
1523 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 4 |
1524 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 3 |
1525 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 3 |
1526 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 2 |
1527 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 1 |
1528 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 2 |
1529 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 1 |
1530 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 4 |
1531 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 4 |
1532 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 2 |
1533 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 4 |
1534 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 4 |
1535 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 1 |
1536 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 4 |
1537 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 4 |
1538 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 1 | 3 |
1539 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 1 |
1540 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 4 | 3 |
1541 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 1 |
1542 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 4 |
1543 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 4 |
1544 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 4 | 3 |
1545 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 4 |
1546 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 4 |
1547 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 1 |
1548 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 4 |
1549 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 4 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1550 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 2 |
1551 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 3 |
1552 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 2 |
1553 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 3 |
1554 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 4 |
1555 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 4 |
1556 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 2 |
1557 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 4 |
1558 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 4 |
1559 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 3 |
1560 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 4 |
1561 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 4 |
1562 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 3 | 4 |
1563 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 2 | 4 | 3 |
1564 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 2 | 4 |
1565 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 3 | 4 | 2 |
1566 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 2 | 3 |
1567 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 1 | 4 | 3 | 2 |
1568 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 3 | 4 |
1569 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 1 | 4 | 3 |
1570 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 1 | 4 |
1571 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 4 | 1 |
1572 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 1 | 3 |
1573 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 3 | 1 |
1574 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 2 | 4 |
1575 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 1 | 4 | 2 |
1576 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 1 | 4 |
1577 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 4 | 1 |
1578 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 1 | 2 |
1579 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 2 | 1 |
1580 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 2 | 3 |
1581 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 1 | 3 | 2 |
1582 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 1 | 3 |
1583 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 3 | 1 |
1584 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 1 | 2 |
1585 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 2 | 1 |
1586 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 3 | 2 |
PL 198 601 B1 cd. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1587 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 3 | 2 | 3 |
1588 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 3 | 3 |
1589 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 2 | 2 |
1590 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 3 | 2 |
1591 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 2 | 2 | 3 |
1592 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 4 | 2 |
1593 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 4 | 2 | 4 |
1594 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 2 | 2 | 4 | 4 |
1595 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 2 | 2 |
1596 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 4 | 2 |
1597 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 2 | 2 | 4 |
1598 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 4 | 3 |
1599 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 4 | 3 | 4 |
1600 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 3 | 3 | 4 | 4 |
1601 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 4 | 3 | 3 |
1602 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 4 | 3 |
1603 | CH3-(CH2)14- | CH3- | CH3- | 4 | 3 | 3 | 4 |
Oprócz niejonowego środka powierzchniowo czynnego o niskim dynamicznym napięciu powierzchniowym, środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku może zawierać także dalsze niejonowe, anionowe, kationowe lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne.
Jako dodatkowe niejonowe związki powierzchniowo czynne korzystnie stosuje się alkoksylowane, szczególnie etoksylowane, pierwszorzędowe alkohole korzystnie zawierające od 8 do 18 atomów węgla i przeciętnie od 1 do 12 moli grup tlenku etylenu (EO) na 1 mol alkoholu, w których reszta alkoholowa jest liniowa lub korzystnie rozgałęziona metylem w pozycji 2, albo mieszaniny liniowych lub rozgałęzionych metylem reszt alkoholowych, jakie zwykle znajdują się w resztach alkoholi okso. Szczególnie korzystne są etoksylany alkoholi z liniowymi resztami alkoholi pochodzenia naturalnego zawierającymi od 12 do 18 atomów węgla, jak na przykład alkohole z ziaren kokosowych, palmowych, łoju lub alkohol oleilowy, oraz przeciętnie od 2 do 8 moli grup tlenku etylenu (EO) na 1 mol alkoholu. Do korzystnie stosowanych etoksylowanych alkoholi należą na przykład alkohole C12-14 z 3 lub 4 grupami EO, alkohole C9-11 z 7 grupami EO, alkohole C13-15 z 3, lub 5, lub 7, lub 8 grupami EO, alkohole C12-18 z 3, lub 5, lub 7 grupami EO, oraz ich mieszaniny, np. takie, jak mieszaniny alkoholi C12-14 z 3 grupami EO i alkoholi C12-18 z 5 grupami EO. Podane powyżej zawartości grup EO przedstawiają średnie wartości statystyczne, możliwe są zatem zarówno liczby całkowite jak i ułamkowe. Według wynalazku korzystne są etoksylany alkoholi o zawężonym rozkładzie homologicznym (NRE). Dodatkowo do tych niejonowych związków powierzchniowo czynnych, możliwe jest stosowanie alkoholi tłuszczowych z więcej niż 12 grupami EO, na przykład alkohol z łoju z 14 EO, 25 EO, 30 EO lub 40 EO.
Poza tym, jako dalsze niejonowe związki powierzchniowo czynne można zastosować alkiloglikozydy o ogólnym wzorze RO(G)X, w którym R oznacza pierwszorzędowy, prostołańcuchowy lub z metylowym rozgałęzieniem, zwłaszcza w położeniu 2, alifatyczny rodnik z 8 do 22 atomów węgla, korzystnie z 12 do 18 atomów węgla, a G jest symbolem oznaczającym jednostkę glikozową zawierająca 5 albo 6 atomów węgla, zwłaszcza glukozę. Stopień oligomeryzacji x, który podaje rozkład monoglikozydów i oligoglikozydów, jest liczbą w zakresie od 1 do 10; korzystnie wartość x ma wartość od 1.2 do 1.4.
Dalszą klasą niejonowych związków powierzchniowo czynnych, które korzystnie można włączyć do środka według wynalazku, albo jako wyłączne, albo w połączeniu z innymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi, są alkoksylowane, korzystnie etoksylowane, lub etoksylowane i propoksylowane estry alkilowe kwasów tłuszczowych, korzystnie z 1 do 4 atomów węgla w łańcuchu alkilowym.
PL 198 601 B1
Odpowiednie są także niejonowe związki powierzchniowo czynne typu aminotlenków, jak na przykład N-kokosalkilo-N,N-dwumetyloaminotlenek, a także N-łojoalkilo-N,N-dwumetylohydroksyetyloaminotlenek i alkanolamidy kwasów tłuszczowych. Korzystnie ilości takich niejonowych związków powierzchniowo czynnych są zazwyczaj nie większe niż ilości stosowanych etoksylowanych alkoholi tłuszczowych, szczególnie korzystne jest stosowanie ilości nie większych niż połowa ilości etoksylowanych alkoholi tłuszczowych.
Dalszymi odpowiednimi związkami powierzchniowo czynnymi są amidy kwasów polihydroksytłuszczowych o budowie według wzoru (II)
R1
I (II)
R-CO- N-[Z] gdzie RCO oznacza alifatyczną resztę acylową z 6 do 22 atomów węgla, R oznacza wodór lub resztę alkil- albo hydroksyalkilową z 1 do 4 atomów węgla, a [Z] oznacza liniową lub rozgałęzioną resztę polihydroksyalkilową z 3 do 10 atomów węgla i 3 do 10 grup hydroksylowych. Amidy kwasów polihydroksytłuszczowych są znanymi substancjami, które zazwyczaj otrzymuje się przez redukcyjne aminowanie redukujących cukrów amoniakiem, alkiloaminą lub alkanoloaminą, a następnie acylowanie kwasem tłuszczowym, estrem alkilowym kwasu tłuszczowego lub chlorkiem kwasu tłuszczowego.
Do grupy amidów kwasów polihydroksytłuszczowych należą także związki o budowie według wzoru (III):
R1 -O— R2 I (III)
R-CO- N-[Z] gdzie R oznacza liniowy lub rozgałęziony rodnik alkilowy lub alkenylowy z 7 do 12 atomów C, 1
R1 oznacza liniowy, rozgałęziony lub cykliczny rodnik alkilowy lub rodnik arylowy z 2 do 8 atomów C, a R2 oznacza liniowy, rozgałęziony lub cykliczny rodnik alkilowy, lub rodnik arylowy, albo rodnik oksyalkilowy z 1 do 8 atomów węgla, przy czym szczególnie korzystne są rodniki alkilowe z 1 do 4 atomów węgla lub fenylowe, a [Z] oznacza liniowy rodnik polihydroksyalkilowy, którego łańcuch alkilowy jest podstawiony przynajmniej dwiema grupami hydroksylowymi, albo alkoksylowane, a zwłaszcza etoksylowane lub propoksylowane pochodne tych rodników.
[Z] może być korzystnie uzyskany przez redukcyjne aminowanie cukrów zredukowanych, na przykład glukozy, fruktozy, maltozy, laktozy, galaktozy, mannozy lub ksylozy. Związki z podstawnikami N-alkoksy- lub N-aryloksy- mogą być następnie przekształcone w amidy kwasów polihydroksytłuszczowych przez reakcję z estrami metylowymi kwasów tłuszczowych w obecności alkoholanów jako katalizatorów.
Jako korzystne dodatkowe związki powierzchniowo czynne można zastosować słabo pieniące niejonowe związki powierzchniowo czynne. Szczególnie korzystnie środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawierają niejonowe związki powierzchniowo czynne, które mają temperaturę topnienia powyżej temperatury pokojowej. W związku z tym korzystnie środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń zawiera niejonowe związki powierzchniowo czynne o temperaturze topnienia powyżej 20°C, bardziej korzystne powyżej 25°C, szczególnie korzystne między 25°C i 60°C, a zwłaszcza między 26.6°C i 43.3°C.
Oprócz niejonowych związków powierzchniowo czynnych obecnych w kompozycji środka według wynalazku odpowiednimi niejonowymi związkami powierzchniowo czynnymi o temperaturze topnienia lub mięknięcia w korzystnym zakresie podanym powyżej, są słabo pieniące niejonowe środki powierzchniowo czynne, które w temperaturze pokojowej są stałe lub wykazują bardzo wysoką lepkość. Jeżeli stosowane są niejonowe środki powierzchniowo czynne wykazujące wysoką lepkość w temperaturze pokojowej, to ich lepkość wynosi powyżej 20 Pas, szczególnie korzystnie powyżej 35 Pa's, a zwłaszcza powyżej 40 Pa's. Korzystne są także niejonowe związki powierzchniowo czynne, które w temperaturze pokojowej mają konsystencję woskowatą.
Korzystne niejonowe związki powierzchniowo czynne, używane jako ciała stałe w temperaturze pokojowej, pochodzą z grupy alkoksylowanych niejonowych związków powierzchniowo czynnych, szczególnie etoksylowanych pierwszorzędowych alkoholi i mieszanin tych niejonowych związków
PL 198 601 B1 powierzchniowo czynnych z bardziej złożonymi strukturalnie związkami powierzchniowo czynnymi takimi, jak związki typu polioksypropylen/polioksyetylen/polioksypropylen (PO/EO/PO). Takie niejonowe związki powierzchniowo czynne wyróżniają się ponadto możliwością bardzo dokładnego kontrolowania ilości wytwarzanej piany.
W korzystnym rozwiązaniu wynalazku jako niejonowy związek powierzchniowo czynny o temperaturze topnienia powyżej temperatury pokojowej, stosowany jest etoksylowany niejonowy związek powierzchniowo czynny otrzymany w reakcji monohydroksyalkanolu lub alkilofenolu z 6 do 20 atomów węgla z korzystnie przynajmniej 12 molami, szczególnie korzystnie przynajmniej 15 molami, a zwłaszcza korzystnie przynajmniej 20 molami tlenku etylenu na mol alkoholu względnie alkilofenolu.
Korzystnie stosowanym związkiem powierzchniowo czynnym, stałym w temperaturze pokojowej, jest niejonowy związek powierzchniowo czynny, otrzymywany przez reakcję alkoholu tłuszczowego o prostoliniowym łańcuchu z 16 do 20 atomami węgla (alkohol C12-16), korzystnie alkoholu C18 z przynajmniej 12 molami, korzystnie przynajmniej 15 molami, a zwłaszcza przynajmniej 20 molami tlenku etylenu. Szczególnie korzystne są etoksylany alkoholi o zawężonym rozkładzie homologicznym.
Zatem korzystne jest, gdy środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawiera etoksylowane niejonowe związki powierzchniowo czynne, które zostały otrzymane przez reakcję monohydroksyalkanolu z 6 do 20 atomami węgla, lub alkilofenolu z 6 do 20 atomami węgla, lub alkoholu tłuszczowego z 16 do 20 atomami węgla, z więcej niż 12 molami, korzystnie więcej niż 15 molami, a zwłaszcza więcej niż 20 molami tlenku etylenu na mol alkoholu.
Korzystnie niejonowe związki powierzchniowo czynne, stałe w temperaturze pokojowej, zawierają dodatkowo w cząsteczce jednostki tlenku propylenu. Korzystnie jednostki PO stanowią do 25% wagowo, szczególnie korzystnie do 20% wagowo, a zwłaszcza do 15% wagowo, w stosunku do łącznej masy cząsteczkowej niejonowego związku powierzchniowo czynnego. Szczególnie korzystnymi niejonowymi związkami powierzchniowo czynnymi są etoksylowane monohydroksyalkanole lub alkilofenole, które zawierają dodatkowo jednostki kopolimerów blokowych polioksyetylen/polioksypropylen. Część alkoholowa względnie alkilofenolowa cząsteczek takich niejonowych związków powierzchniowo czynnych stanowi korzystnie więcej niż 30% wagowo, szczególnie korzystnie więcej niż 50% wagowo, a zwłaszcza więcej niż 70% wagowo łącznej masy cząsteczkowej takich niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Korzystne środki nabłyszczające zawierają etoksylowane i propoksylowane niejonowe związki powierzchniowo czynne, w których udział jednostek tlenku propylenu w cząsteczce wynosi do 25% wagowo, korzystnie do 20% wagowo, szczególnie korzystnie do 15% wagowo łącznej masy cząsteczkowej takich niejonowych środków powierzchniowo czynnych.
Dalsze korzystnie stosowane niejonowe związki powierzchniowo czynne o temperaturze topnienia powyżej temperatury pokojowej, zawierają od 40 do 70% wagowo mieszaniny polimeru blokowego polioksypropylen/polioksyetylen/polioksypropylen, który zawiera 75% bloku kopolimerów polioksyetylenu i polioksypropylenu z 17 molami tlenku etylenu i 44 molami tlenku propylenu, oraz 25% wagowo kopolimeru blokowego polioksyetylenu i polioksypropylenu, inicjowanego trójmetylolopropanem i zawierającego 24 mole tlenku etylenu i 99 moli tlenku propylenu na mol trójmetylolopropanu.
Szczególnie korzystne niejonowe środki powierzchniowo czynne są dostępne w handlu, np. jako produkt firmy Olin Chemicals pod nazwą Poly Tergent® SLF-18.
Dalsze korzystne środki nabłyszczające według wynalazku zawierają niejonowe związki powierzchniowo czynne o wzorze ogólnym:
R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(OH)R2], w którym R1 jest liniowym lub rozgałęzionym alifatycznym rodnikiem węglowodorowym z 4 do 18 atomów węgla lub mieszaniną, R2 jest liniowym lub rozgałęzionym alifatycznym rodnikiem węglowodorowym z 2 do 26 atomów węgla lub mieszaniną, indeks x ma wartość między 0.5 i 1.5, a indeks y ma wartość przynajmniej 15.
Dalszymi korzystnymi niejonowymi związkami powierzchniowo czynnymi są polioksyalkilowane niejonowe związki powierzchniowo czynne z zamkniętymi grupami końcowymi o wzorze ogólnym:
R1O[CH2CH(R3)O]x[CH2]k CH(OH)[ CH2]jOR2 w którym R1 i R2 są liniowymi lub rozgałęzionymi, nasyconymi lub nienasyconymi, alifatycznymi lub aromatycznymi rodnikami węglowodorowymi z 1 do 30 atomów węgla, R3 oznacza wodór lub rodnik, zwłaszcza metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, 2-butyl lub 2-metylo-2-butyl, indeks x ma wartość między 1 i 30, indeksy k oraz j mają wartość między 1 i 12, korzystnie między 1 i 5. Gdy indeks x
PL 198 601 B1 ma wartość równą lub większą od 2, wtedy w powyższym wzorze każda reszta R3 może być odmienna. R1 i R2 korzystnie są liniowym lub rozgałęzionym, nasyconym lub nienasyconym, alifatycznym lub aromatycznym rodnikiem węglowodorowym z 6 do 22 atomów węgla, szczególnie korzystne są rodniki z 8 do 18 atomów węgla. Korzystne rodniki R3 to wodór, -CH3 lub -CH2CH3. Szczególnie korzystne wartości indeksu x leżą w zakresie od 1 do 20, korzystnie od 6 do 15.
Jak już podano powyżej, gdy indeks x ma wartość równą lub większą od 2, wtedy w powyższym wzorze każda reszta R3 może być odmienna. W ten sposób można zmieniać jednostkę tlenku alkilenu zapisaną w kwadratowym nawiasie. Jeżeli na przykład indeks x ma wartość 3, to wówczas R3 może być wodorem i wtedy mamy jednostkę tlenku etylenu, albo R3 może być rodnikiem metylowym i wówczas mamy jednostkę tlenku propylenu; takie jednostki mogą występować w różnej kolejności, tworząc na przykład układy (EO)(PO)(EO), (EO)(EO)(PO), (EO)(EO)(EO), (PO)(EO)(PO), (PO)(PO)(EO) i (PO)(PO)(PO). Wartość indeksu x = 3 wybrana jest przykładowo. Może ona być wyższa i wówczas możliwe są kombinacje dużej ilości grup (EO) z małą ilością grup (PO), lub odwrotnie.
Szczególnie korzystne są polioksyalkilowane alkohole o powyższym wzorze ogólnym, gdy indeksy j oraz k przyjmują wartość 1, co prowadzi do uproszczenia wzoru ogólnego do postaci:
R1O[CH2CH(R3)O]xCH2CH(OH)CH2OR2
W tej ostatniej postaci wzoru ogólnego R1, R2 i R3 mają znaczenie podane uprzednio, a wartości indeksu x leżą między w zakresie od 1 do 30, korzystnie od 1 do 20, zwłaszcza od 6 do 18. Szczególnie korzystne są związki powierzchniowo czynne, w których R1 i R2 mają od 9 do 14 atomów węgla, R3 oznacza wodór, a wartości indeksu x znajdują się w zakresie od 6 do 15.
Podsumowując ostatnie stwierdzenia, korzystne są środki nabłyszczające według wynalazku, które zawierają polioksyalkilowane niejonowe związki powierzchniowo czynne z zamkniętymi grupami końcowymi o wzorze ogólnym:
R1O[CH2CH(R3)O]x[CH2]k CH(OH)[CH2]jOR2 w którym R1 i R2 są liniowymi lub rozgałęzionymi, nasyconymi lub nienasyconymi, alifatycznymi lub aromatycznymi rodnikami węglowodorowymi z 1 do 30 atomów węgla, R3 oznacza wodór lub rodnik taki, jak metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, 2-butyl lub 2-metylo-2-butyl, indeks x ma wartość pomiędzy 1 i 30, indeksy k oraz j mają wartość pomiędzy 1 i 12, korzystnie pomiędzy 1 i 5, przy czym szczególnie korzystne są środki powierzchniowo czynne o wzorze ogólnym
R1O[CH2CH(R3)O]xCH2CH(OH)CH2OR2 w którym wartości indeksu x leżą w zakresie od 1 do 30, korzystnie od 1 do 20, zwłaszcza od 6 do 18.
Środki według wynalazku obok wymienionych związków powierzchniowo czynnych mogą zawierać także anionowe, kationowe, i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne, przy czym z uwagi na skłonność do wytwarzania piany, te ostatnie mają w środku według wynalazku jedynie ograniczone znaczenie i są stosowane w większości przypadków w ilości nie przekraczającej 10% wagowo, korzystnie 5% wagowo, a zwłaszcza od 0.01 do 2.5% wagowych, licząc na ogólną masę produktu. Środki według wynalazku mogą zawierać także anionowe, kationowe, i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne.
Jako anionowe związki powierzchniowo czynne stosowane są związki typu sulfonianów albo siarczanów. Jako związki powierzchniowo czynne typu sulfonianów korzystnie stosowane są na przykład alkilobenzenosulfoniany zawierające od 9 do 13 atomów węgla, olefinosulfoniany, to znaczy mieszaniny alkeno- i hydroksyalkanosulfonianów, oraz dwusulfoniany, jakie otrzymuje się np. z monoolefin zawierających od 12 do 18 atomów węgla, mających końcowe lub wewnętrzne podwójne wiązanie, poprzez sulfonowanie gazowym trójtlenkiem siarki, a następnie zasadową lub kwasową hydrolizę produktów sulfonowania. Odpowiednie są także alkanosulfoniany, które otrzymuje się z alkanów C12-18 na przykład przez sulfochlorowanie lub sulfoutlenianie, a następnie odpowiednio, hydrolizę lub zobojętnienie. Właściwe są także estry α-sulfokwasów tłuszczowych (sulfoniany estrowe), na przykład α-sulfonowane estry metylowe uwodornionych kwasów tłuszczowych: kokosowego, palmowego lub łojowego.
Dalszymi korzystnie używanymi anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi są siarczanowe estry glicerynowe kwasów tłuszczowych. Są to monodwu- i trójestry, oraz ich mieszaniny, uzyskiwane na przykład podczas estryfikacji gliceryny jednym do trzech molami kwasów tłuszczowych, lub podczas transestryfikacji triglicerydów z użyciem 0.3 do 2 moli gliceryny.
PL 198 601 B1
Jako korzystne siarczanowe estry glicerynowe kwasów tłuszczowych stosowane są produkty sulfonowania nasyconych kwasów tłuszczowych z 6 do 22 atomów węgla, na przykład kwasu kapronowego, kaprylowego, kaprynowego, mirystynowego, laurylowego, palmitynowego, stearynowego lub behenowego.
Jako alkilo- lub alkenylosiarczany według wynalazku korzystne są sole metali alkalicznych, zwłaszcza sole sodowe, siarczanowych monoestrów alkoholi tłuszczowych C12-18, jak na przykład alkoholu z ziaren kokosowych, łojowego, mirystynowego, cetylowego, stearylowego, a także oksoalkoholi z 10 do 20 atomów węgla, jak również monoestry drugorzędowych alkoholi o podanych długościach łańcucha węglowego. Stosuje się korzystnie alkilo- i alkenylosiarczany o podanych powyżej długościach łańcucha węgla, które zawierają syntetyczne prostołańcuchowe reszty alkilowe, uzyskane z surowców petrochemicznych, które mają właściwości degradacji analogiczne do odpowiednich związków pozyskanych z kwasów tłuszczowych i ich pochodnych. Korzystne z punktu widzenia technologii oczyszczania są siarczany C12-16-alkilowe, siarczany C12-15-alkilowe oraz siarczany C14-15-alkilowe. Także 2,3-alkilosiarczany dostarczane pod nazwą handlową DAN® przez Shell Oil Company są odpowiednie jako anionowe związki powierzchniowo czynne.
Odpowiednie są również siarczanowe monoestry prostołańcuchowych lub rozgałęzionych alkoholi C7-21 etoksylowanych 1 do 6 molami tlenku etylenu, jak alkohole C9-11, rozgałęzione metylem w pozycji 2, zawierające przeciętnie 3.5 mola tlenku etylenu (EO) albo alkohole tłuszczowe zawierające 1 do 4 EO. Z uwagi na wysoką skłonność do wytwarzania piany, mają one jedynie ograniczone zastosowanie w środkach czyszczących, a ich ilość wynosi od 1 do 5% wagowo.
Korzystnymi anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi są także sole kwasu alkilosulfobursztynowego, określane także jako sulfobursztyniany albo estry kwasu sulfobursztynowego, które są mono- lub dwuestrami kwasu sulfobursztynowego z alkoholami, korzystniej alkoholami tłuszczowymi, najkorzystniej etoksylowanymi alkoholami tłuszczowymi. Według wynalazku korzystne są sulfobursztyniany zawierające reszty alkoholi tłuszczowych z 8 do 18 atomami węgli, lub ich mieszaniny. Najkorzystniej są to sulfobursztyniany zawierające resztę alkoholu tłuszczowego, pochodzącą z etoksylowanego alkoholu tłuszczowego, który sam jest niejonowym związkiem powierzchniowo czynnym (patrz opis poniżej). Z tej grupy najkorzystniej stosowane są sulfobursztyniany, w których reszta alkoholu tłuszczowego pochodzi z etoksylowanego alkoholu tłuszczowego o zawężonym rozkładzie homologicznym. Jest także możliwe stosowanie kwasów alkilo- lub alkenylobursztynowych z 8 do 18 atomów węgla w łańcuchu alkilowym lub alkenylowym oraz ich soli.
Dalszymi odpowiednimi anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi są mydła. Korzystnie są to mydła z nasyconych kwasów tłuszczowych, takich jak sole kwasów laurylowego, mirystynowego, palmitynowego, stearynowego, uwodornionego kwasu erukowego oraz behenowego, a zwłaszcza mieszaniny mydeł pochodzących z naturalnych kwasów tłuszczowych, np. z ziaren kokosowych, palmowych lub łoju.
Anionowe związki powierzchniowo czynne, w tym mydła, mogą być stosowane w postaci ich soli sodowych, potasowych lub amonowych, a także jako rozpuszczalne sole organicznych zasad, takie jak mono-, dwu-, lub trójetanoloamina. Według wynalazku korzystne są anionowe związki powierzchniowo czynne w postaci ich soli sodowych lub potasowych, najkorzystniej soli sodowych.
Jako kationowe związki powierzchniowo czynne, środki według wynalazku mogą zawierać kationowe związki odpowiadające ogólnym wzorom IV, V lub VI:
R1-N(+)-(CH2)n-T-R2 (IV)
I (CH2)n-T-R2
R1
I
R1-N(+)-(CH2)n-CH-CH2 (V)
I I I
R1 TT
I I R2 R2
PL 198 601 B1
R1
R3-N(+)-(CH2)n-T-R2 (VI)
R4 w których każda grupa R wybrana jest niezależnie od siebie z zawierających od 1 do 6 atomów węgla grup alkilowych, alkenylowych lub hydroksyalkilowych; każda grupa R2 wybrana jest niezależnie od siebie z zawierających od 8 do 28 atomów węgla grup alkilowych lub alkenylowych; R3 = R1 lub (CH2)n-T-R2; R4 = R1 lub R2 lub (CH2)n-T-R2; T = -CH2-, -O-CO- lub -CO-O-, a indeks n jest liczbą całkowitą w zakresie od 0 do 5.
Jako dalszy składnik, środek według wynalazku zawiera jeden lub więcej wypełniaczy aktywnych, których zadaniem jest, przede wszystkim wiązanie wapnia i/lub magnezu. Typowymi wypełniaczami aktywnymi są polikwasy karboksylowe o niskim ciężarze cząsteczkowym i ich sole, homopolimery i kopolimery polikwasów karboksylowych i ich soli, węglany, fosforany i krzemiany sodowe oraz potasowe. W środku według wynalazku korzystne jest stosowanie cytrynianu trisodowego i/lub tripolifosforanu pentasodowego oraz wypełniaczy krzemianowych z grupy dwukrzemianów metali alkalicznych. Jeżeli chodzi o sole metali alkalicznych, to preferowane są sole potasowe w stosunku do sodowych, gdyż często mają wyższą rozpuszczalność w wodzie. Korzystnymi rozpuszczalnymi w wodzie wypełniaczami aktywnymi są np. cytrynian tripotasowy, węglan potasowy i potasowe szkła wodne.
Korzystnie środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń jako wypełniacze zawierają fosforany, przy czym szczególnie korzystne są fosforany metali alkalicznych, a zwłaszcza trifosforan pięciosodowy lub pięciopotasowy (tripolifosforan sodu lub potasu).
Fosforany metali alkalicznych są tutaj użyte jako zbiorcze określenie soli metali alkalicznych (szczególnie sodu lub potasu) z różnymi kwasami fosforowymi, z których można wyróżnić kwas metafosforowy (HPO3)n i kwas ortofosforowy H3PC4, obok odmian o wysokim ciężarze cząsteczkowym. Zastosowanie fosforanów daje wielostronne korzyści; są one nośnikami alkaliów, przeszkadzają wytrącaniu kamienia wapiennego oraz podnoszą sprawność procesu oczyszczania.
Diwodorofosforan (V) sodu NaH2PO4 występuje jako dwuwodzian (gęstość 1.91 g/cm3, temperatura topnienia 60°C) i jako jednowodzian (gęstość 2.04 g/cm3). Obie sole są białymi proszkami, bardzo łatwo rozpuszczalnymi w wodzie, przy ogrzewaniu oddają wodę krystalizacyjną i w temperaturze 200°C przechodzą w słabo kwaśny dwufosforan (disododiwodorodifosforan, Na2H2P2O7), a w wyższych temperaturach przechodzą w metafosforan trisodowy (Na3P3O9) i sól Madrella. Diwodorofosforan sodu (NaH2PO4) ma odczyn kwaśny; powstaje podczas neutralizacji kwasu ortofosforowego ługiem sodowym do pH 4.5 podczas rozpylania gęstwy.
Diwodorofosforan (V) potasu KH2PO4 (jednozasadowy lub pierwszorzędowy fosforan potasu, dwufosforan potasu, PDP) jest białą solą o gęstości 2.33 g/cm3, temperaturze topnienia 253°C [rozkład z utworzeniem polifosforanu potasowego (KPO3)X] i jest łatwo rozpuszczalny w wodzie.
Kwaśny fosforan dwusodowy Na2HPO4 (drugorzędowy fosforan sodu) jest bezbarwną solą, bardzo łatwo rozpuszczalną w wodzie. Występuje jako bezwodny lub dwuwodzian (gęstość 2.066 g/cm3, utrata wody przy 95°C), siedmiowodzian (gęstość 1.68 g/cm3, temperatura topnienia 48°C, przy utracie 5 moli wody) i dwunastowodzian (gęstość 1.52 g/cm3, temperatura topnienia 35°C, przy utracie 5 moli wody), przy 100°C staje się bezwodny, a przy silniejszym ogrzaniu przechodzi w difosforan (V) sodu (Na4P2O7).
Drugorzędowy fosforan sodu Na2PO4 powstaje podczas neutralizacji kwasu ortofosforowego węglanem sodowym przy stosowaniu fenoloftaleiny jako wskaźnika. Kwaśny fosforan potasowy K2PO4 (drugorzędowy lub dwuzasadowy fosforan potasu) jest amorficzną, białą solą, łatwo rozpuszczalną w wodzie.
Fosforan trisodowy, trzeciorzędowy fosforan sodowy, Na3PO4 tworzy bezbarwne kryształy, jako dwunastowodzian ma gęstość 1.62 g/cm3 i temperaturę topnienia 73-76°C (rozkład), jako dziesięciowodzian (zawierający 19-20% P2O5) ma temperaturę topnienia 100°C, a w formie bezwodnej (zawierającej 39-40% P2O5) ma gęstość 2.536 g/cm3. Fosforan trisodowy jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, wykazując odczyn alkaliczny i jest otrzymywany przez zatężanie roztworu zawierającego dokładnie 1 mol drugorzędowego fosforanu sodu i 1 mol wodorotlenku sodu. Fosforan tripotasowy (trzeciorzędowy lub trójzasadowy fosforan potasowy), K3PO4 jest białym, rozpływającym się, ziarnistym proszkiem,
PL 198 601 B1 który ma gęstość 2.56 g/cm3, temperaturę topnienia 1340°C, i jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, wykazując odczyn alkaliczny. Tworzy się na przykład podczas ogrzewania szlaki tomasynowej z węglem drzewnym i siarczanem potasu. Pomimo stosunkowo wysokiej ceny, z uwagi na wyższą rozpuszczalność w wodzie, a zatem wyższą efektywność, fosforany potasowe są chętniej stosowane w przemyśle środków czyszczących niż fosforany sodowe.
Difosforan (V) sodu (pirofosforan tetrasodu) Na4P2O7 występuje jako bezwodny (gęstość 2.534 g/cm3, temperatura topnienia 988°C, podawana jest także 880°C) lub jako dziesięciowodzian (gęstość 1.815-1.836 g/cm3, temperatura topnienia 94°C przy utracie wody). Obie substancje są bezbarwnymi kryształami, rozpuszczalnymi w wodzie i wykazują odczyn alkaliczny. Na4P2O7 powstaje podczas ogrzewania drugorzędowego fosforanu sodu Na2HPO4 do temperatury powyżej 200°C lub zobojętniania kwasu ortofosforowego stechiometryczną ilością węglanu sodu i odwodnieniu roztworu przez rozpylenie. Dziesięciowodzian kompleksuje sole metali ciężkich i jony powodujące twardość wody, przez co obniża twardość wody. Difosforan potasowy (pirofosforan potasu) K4P2O7 występuje jako trójwodzian, jest bezbarwnym, higroskopijnym proszkiem o gęstości 2.33 g/cm3, rozpuszczalnym w wodzie i wykazującym wartość pH 10.4 w roztworze 1% przy 25°C.
Przez kondensację NaH2PO4, względnie KH2PO4, powstają fosforany sodu lub potasu o wyższym ciężarze cząsteczkowym, wśród których można wyróżnić związki cykliczne, metafosforany sodu lub potasu, oraz związki typu łańcuchowego, polifosforany sodowe i potasowe. Te ostatnie określane są wieloma nazwami zwyczajowymi, jak fosforany topione lub wysoko temperaturowe, sól Grahama, sól Kurrola i sól Maddrella. Wszystkie wyższe fosforany sodu lub potasu określane są łącznie jako fosforany zespolone.
Ważny technicznie trifosforan pentasodowy (tripolifosforan sodu) Na5P3O10 jest solą nie higroskopijną, białą, rozpuszczalną w wodzie, bezwodną lub krystalizującą z sześcioma cząsteczkami wody, o ogólnym wzorze NaO-[P(O)(ONa)-O]n-Na z wartością indeksu n = 3. W 100 gramach wody w temperaturze pokojowej rozpuszcza się 17 g bez wody krystalizacyjnej, w temperaturze 60°C około 20 g, w temperaturze 100°C - 32 g kryształów soli; po 2-godzinnym ogrzewaniu roztworu w temperaturze 100 °C powstaje w wyniku hydrolizy około 8% ortofosforanu i 15% difosforanu. Dla wytworzenia trójfosforanu pentasodowego dokonuje się zobojętniania kwasu ortofosforowego stechiometryczną ilością wodorotlenku lub węglanu sodu, a następnie odwodnienia roztworu przez rozpylenie. Podobnie jak sól Grahama i difosforan sodu, także trójfosforan pentasodowy rozpuszcza wiele nierozpuszczalnych związków metali, w tym mydła wapniowe, co pozwala na stosowanie twardej wody. Trójfosforan pentapotasowy (tripolifosforan potasu) K5P3O10 jest dostępny w handlu na przykład jako roztwór 50% (>23% P2O5, 25% K2O). Polifosforany potasu znajdują szerokie zastosowanie w przemyśle środków do prania i czyszczenia.
Dalszymi ważnymi wypełniaczami aktywnymi są węglany, cytryniany i krzemiany. Korzystny jest cytrynian trisodu i/lub tripolifosforan sodu Na5P3O10 i/lub węglan sodu, i/lub kwaśny węglan sodu, i/lub glukoniany, i/lub krzemianowe wypełniacze z klasy dikrzemianów i/lub metakrzemianów.
Jako dalsze składniki środka według wynalazku mogą być stosowane nośniki alkaliów. Odpowiednimi nośnikami alkaliów są wodorotlenki metali alkalicznych, węglany metali alkalicznych, kwaśne węglany metali alkalicznych, półtorawęglany metali alkalicznych, krzemiany metali alkalicznych, metakrzemiany metali alkalicznych i mieszaniny tych substancji, przy czym korzystnie używa się węglanów metali alkalicznych, szczególnie węglanu sodu, kwaśnego węglanu sodu lub półtorawęglanu sodu.
Szczególnie korzystne są układy wypełniaczy zawierające mieszaninę tripolifosforanu i węglanu sodu albo mieszaninę tripolifosforanu, węglanu sodu i krzemianu sodu.
W zależności od przeznaczenia, środek według wynalazku może zawierać różne ilości składników będących wypełniaczami. Środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń zawierają wypełniacze aktywne w ilości od 5 do 90% wagowo, korzystnie od 7.5 do 85% wagowo, szczególnie korzystnie od 10 do 80% wagowo masy środka.
Obok wypełniaczy aktywnych środki według wynalazku mogą dodatkowo zawierać wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, środki ochrony przed korozją srebra, substancje barwne i zapachowe, itd. Oprócz tego środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń może zawierać jeden lub więcej składnik z grupy związków utrzymujących właściwą kwasowość, tworzących kompleksy chelatowe, oraz środków przeciwdziałających ponownemu osiadaniu zanieczyszczeń.
Dla utrzymania pożądanej kwasowości środka, mogą być dodawane zarówno kwasy nieorganiczne jak i kwasy organiczne, o ile mogą one współistnieć z innymi składnikami środka. Jako korzystne ze względów użytkowych i ochrony użytkownika, stosuje się stałe jedno-, oligo- i wielokarboksylo54
PL 198 601 B1 we kwasy, jak cytrynowy, winowy, bursztynowy, malonowy, adypinowy, maleinowy, fumarowy, szczawiowy i kwasy poliakrylowe. Można także stosować bezwodniki tych kwasów, przy czym szczególnie korzystne są bezwodniki kwasu bursztynowego i kwasu maleinowego. Stosowane są także organiczne kwasy sulfonowe, jak kwas amidosulfonowy. Dostępnym w handlu produktem, korzystnie stosowanym jako zakwaszacz według wynalazku jest Sokalan® DCS (nazwa BASF) - mieszanina kwasu bursztynowego (max. 31% wagowo), kwasu glutarowego (max. 50% wagowo) i kwasu adypinowego (max. 33% wagowo).
Dalszą grupę możliwych składników środka według wynalazku stanowią związki tworzące kompleksy chelatowe. Są to związki tworzące cykliczne kompleksy z jonami metali, w których pojedynczy ligand zajmuje więcej niż jedną pozycję koordynacyjną na atomie centralnym, tzn. jest przynajmniej „dwu kleszczowy”. W takim przypadku rozciągnięte związki są zwykle zamknięte w wyniku tworzenia się kompleksu przez jon tak, że powstaje pierścień. Liczba związanych ligandów zależy od liczby koordynacyjnej jonu centralnego.
Do celów wynalazku korzystnie stosuje się związki tworzące kompleksy chelatowe takie, jak na przykład kwasy polioksykarboksylowe, poliaminy, kwas etylenodwuaminoczterooctowy (EDTA) i kwas nitrylotrójoctowy (NTA). Używa się także polimerów tworzących kompleksy, tj. polimerów, które we własnym łańcuchu głównym albo w jego rozgałęzieniu mają grupy, które mogą działać jako ligandy i tworzyć kompleksy chelatowe z atomami odpowiednich metali. Polimerowe związane ligandy powstałych kompleksów metali mogą pochodzić z jednej makrocząsteczki albo należeć do różnych łańcuchów polimerowych. Ten ostatni przypadek prowadzi do sieciowania materiału, pod warunkiem, że polimery tworzące kompleksy nie były przedtem usieciowane przez wiązania kowalencyjne.
Kompleksującymi grupami (ligandami) stosowanych zazwyczaj polimerów tworzących kompleksy są reszty kwasu iminodioctowego, hydroksychinoliny, tiomocznika, guanidyny, ditiokarbaminianu, kwasu hydroksyaminowego, amidooksymu, kwasu aminofosforowego, rodniki cykliczne poliaminowe, merkaptanowe, 1,3-dikarbonylowe i eteru koronowego. Niektóre spośród nich są bardzo specyficznie aktywne względem jonów różnych metali. Podstawowymi polimerami dla wielu polimerów, tworzących kompleksy, które są również dostępne w handlu są: polistyren, poliakrylany, poliakrylonitryle, polialkohole winylowe, poliwinylopirydyny i polietylenoiminy. Stosowane są także naturalne polimery, jak celuloza i skrobia, lub chityna. W wyniku modyfikacji polimerowo-analogowych mogą one uzyskiwać dalsze funkcjonalności ligandowe.
W korzystnych rozwiązaniach wynalazku stosowane są detergenty, które zawierają związki tworzące kompleksy chelatowe wybrane z grup:
a/ kwasów wielokarboksylowych, w których suma ilości grup karboksylowych i opcjonalnie hydroksylowych wynosi co najmniej 5, b/ kwasów jedno- i wielokarboksylowych zawierających azot, c/ bliźniaczych kwasów difosfonowych d/ kwasów aminofosfonowych e/ polikwasów fosfonokarboksylowych f/ cyklodekstryn w ilościach powyżej 0.1%, korzystnie powyżej 0.5%, szczególnie korzystnie powyżej 1%, a zwłaszcza powyżej 2.5% wagowo masy środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń.
Dla celów niniejszego wynalazku można stosować wszystkie środki kompleksujące znane ze stanu techniki. Korzystnie stosuje się, oddzielnie lub w mieszaninach, następujące związki:
a/ kwasy wielokarboksylowe, w których suma ilości grup karboksylowych i opcjonalnie hydroksylowych wynosi co najmniej 5, jak kwas glukonowy, b/ kwasy jedno- i wielokarboksylowe zawierające azot, jak kwasy: etylenodiaminoczterooctowy (EDTA), N-hydroksyetyloetylenodiaminotrioctowy, dietylenotriaminopentaoctowy, hydroksyetyloiminodioctowy, nitrylodioctowo-3-propionowy, izoserynodioctowy, N,N-di-(3-hydroksyetylo)glicyna, N-(1,2-dikarboksy-2-hydroksyetylo)glicynowy, N-(1,2-dikarboksy-2-hydroksyetylo)asparaginowy, lub kwas nitrylotrójoctowy (NTA), c/ bliźniacze kwasy dwufosfonowe, jak kwas 1-hydroksyetano-1,1-disfosfonowy (HEDP), jego wyższe homologi zawierające do 8 atomów węgla, oraz pochodne posiadające grupy hydroksy lub aminowe, i kwas 1-aminoetano-1,1-disfosfonowy, jego wyższe homologi zawierające do 8 atomów węgla, oraz pochodne posiadające grupy hydroksy- i aminowe, d/ kwasy aminofosfonowe, jak kwas etylenodiaminotetrametylenofosfonowy, dietylenotriaminopentametylenofosfonowy lub nitrylotrimetylenofosfonowy,
PL 198 601 B1 e/ polikwasy fosfonokarboksylowe, jak kwas 2-fosfonobutano-1,2,4-trikarboksylowy, f/ cyklodekstryny.
Jako kwasy wielokarboksylowe wymienione w pkt. a) stosuje się kwasy karboksylowe, także monokarboksylowe, w których suma ilości grup karboksylowych i hydroksylowych w cząsteczce wynosi przynajmniej 5. Korzystnie stosuje się środki kompleksotwórcze z grupy wielokarboksylowych kwasów zawierających azot, zwłaszcza EDTA. W korzystnych roztworach roboczych według wynalazku o wartościach pH odpowiadających odczynom alkalicznym, związki tworzące kompleksy chelatowe przekształcają się, przynajmniej częściowo, w aniony. Nie jest istotne, czy są one wprowadzane w postaci kwasów, czy też soli. W przypadku stosowania soli, korzystnie są to sole metali alkalicznych, amonowe lub alkiloamonowe, a zwłaszcza sole sodowe.
Do składu środka według wynalazku mogą być wprowadzane polimery hamujące osiadanie zanieczyszczeń. Te substancje mogą się różnić pod względem budowy chemicznej, np. mogą pochodzić z grupy poliakrylanów o niskiej masie cząsteczkowej rzędu od 1000 do 20000 korzystnie poniżej 15000.
Polimery hamujące osiadanie zanieczyszczeń mogą wykazywać także właściwości aktywnych współwypełniaczy. Jako korzystne organiczne współwypełniacze w środku do maszynowego natryskowego zmywania naczyń mogą być stosowane polikarboksylany, polikwasy karboksylowe, polimerowe polikarboksylany, kwas asparaginowy, poliacetale, dekstryny, dalsze organiczne współwypełniacze (patrz poniżej), oraz fosfoniany. Te grupy substancji będą dalej opisane.
Do użytecznych organicznych wypełniaczy aktywnych należą polikwasy karboksylowe używane w postaci soli sodowych, przy czym jako polikwasy karboksylowe rozumiane są kwasy karboksylowe, które mają więcej niż jedną kwasową grupę funkcyjną. Przykładami są kwasy takie, jak cytrynowy, adypinowy, bursztynowy, glutarowy, jabłkowy, winowy, maleinowy, fumarowy, kwasy cukrowe, kwasy aminokarboksylowe, nitrylotrójoctowy (NTA), jeśli tylko ich zastosowanie jest dopuszczalne ze względów ekologicznych, a także ich mieszaniny. Korzystnymi solami są sole kwasów wielokarboksylowych takich, jak cytrynowy, adypinowy, bursztynowy, glutarowy, winowy, cukrowe, a także ich mieszaniny.
Mogą być stosowane również kwasy jako takie. Są one nie tylko aktywnymi wypełniaczami budującymi środek, lecz także działają jako składnik zakwaszający, co pozwala utrzymywać wartość pH środka czyszczącego lub płuczącego na poziomie niższym i łagodniejszym. Jako korzystne stosowane są kwasy: cytrynowy, bursztynowy, glutarowy, adypinowy, glukonowy, a także ich mieszaniny.
Jako wypełniacze aktywne lub środki hamujące osiadanie stosowane są polimeryczne polikarboksylany, na przykład sole polikwasu akrylowego lub metakrylowego z metalami alkalicznymi, na przykład o masie cząsteczkowej od 500 do 70000 g/mol.
Względne masy cząsteczkowe polimerycznych polikarboksylanów podawane w niniejszym opisie są średnimi ważonymi masami MW odpowiednich postaci kwasowych, które można oznaczyć przy użyciu chromatografii żelowej (GPC) z zastosowaniem detektora UV.
Pomiary wykonywano w stosunku do wewnętrznego standartu w postaci polikwasu akrylowego, który, w związku z podobieństwem budowy do badanych polimerów, daje realistyczne wartości masy cząsteczkowej. Różnią się one istotnie od wartości uzyskiwanych przy zastosowaniu jako standardu kwasów polistyrenosulfonowych. Z reguły wynik uzyskany przy zastosowaniu jako standardów kwasów polistyrenosulfonowych jest wyraźnie wyższy.
Właściwymi polimerami są szczególnie poliakrylany, które korzystnie wykazują względne masy cząsteczkowe od 500 do 20000 g/mol. Z powodu ich doskonałej rozpuszczalności, najbardziej odpowiednie z tej grupy są krótkołańcuchowe poliakrylany, które korzystnie mają masy cząsteczkowe od 1000 do 10000 g/mol, szczególnie korzystnie od 1000 do 4000 g/mol.
Szczególne korzystne dla wynalazku są zarówno poliakrylany, jak i kopolimery nienasyconych kwasów karboksylowych, monomerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe, oraz opcjonalnie dalszych jonowych lub niejonotwórczych monomerów.
Właściwe są także kopolimeryczne polikarboksylany, szczególnie kwasu akrylowego i metakrylowego, oraz kwasu akrylowego i metakrylowego z kwasem maleinowym. Szczególnie korzystne są kopolimery kwasu akrylowego z kwasem maleinowym, które zawierają od 50 do 90% wagowo kwasu akrylowego i od 50 do 10% wagowo kwasu maleinowego. Ich masy cząsteczkowe, liczone w stosunku do czystych kwasów, wynoszą od 2000 do 70000 g/mol, korzystnie od 20000 do 50000 g/mol, szczególnie korzystnie od 30000 do 40000 g/mol. (Ko)polimeryczne polikarboksylany mogą być stosowane w formie proszków lub roztworów wodnych. Udział (ko)polimerycznych polikarboksylanów wynosi korzystnie od 0.5 do 20% wagowo, szczególnie korzystnie od 3 do 10% wagowo masy środka.
PL 198 601 B1
Szczególnie korzystnie stosuje się ulegające biodegradacji polimery zawierające więcej niż dwie różne jednostki monomerowe, na przykład zawierające jako monomery sole kwasu akrylowego lub kwasu maleinowego oraz alkohol winylowy, względnie pochodne alkoholu winylowego, albo zawierające sole kwasu akrylowego i kwasu 2-alkiloallilosulfonowego, oraz pochodne cukrowe. Dalsze korzystne kopolimery zawierają jako monomery akroleinę i kwas akrylowy/sole kwasu akrylowego, względnie akroleinę i octan winylu.
Podobnie korzystnie używane jako wypełniacze aktywne są polimery kwasów aminodwukarboksylowych, ich soli lub prekursorów. Szczególnie korzystne są: kwas poliasparaginowy, względnie jego sole i pochodne, które obok właściwości tworzenia szkieletu, wykazują działanie stabilizujące wybielanie.
Dalszymi właściwymi wypełniaczami aktywnymi są poliacetale, które można otrzymać drogą reakcji dialdehydów z kwasami poliolokarboksylowymi, które zawierają od 5 do 7 atomów węgla i przynajmniej trzy grupy wodorotlenowe. Korzystne poliacetale są otrzymywane z dialdehydów takich, jak glioksal, aldehyd glutarowy, aldehyd tereftalowy, i ich mieszanin, oraz kwasów polilokarboksylowych, jak kwas glukonowy i/lub kwas glukoheptanowy. Odpowiednimi organicznymi wypełniaczami aktywnymi są dekstryny, na przykład oligomery lub polimery węglowodanów, które mogą być wytwarzane przez częściową hydrolizę skrobi. Taką hydrolizę przeprowadza się znanymi sposobami z wykorzystaniem katalizy kwasowej lub enzymatycznej. Korzystne są produkty hydrolizy o średnim ciężarze molowym w zakresie od 400 do 500000 g/mol. Stosowne są przy tym polisacharydy z równoważnikiem dekstrozy (DE) w zakresie od 0.5 do 40, szczególnie korzystnie od 2 do 30, przy czym wartość DE jest miarą redukcyjnego oddziaływania polisacharydu w porównaniu do dekstrozy, dla której wartość DE wynosi 100. Użyteczne są także maltodekstryny, dla których wartość DE wynosi od 3 do 20, wysuszone syropy glukozy o wartości DE między 20 i 37, oraz tak zwane żółte i białe dekstryny o stosunkowo wysokim ciężarze molowym w zakresie od 2000 do 30000 g/mol.
Utlenione pochodne takich dekstryn są produktami ich reakcji ze środkami utleniającymi, które są w stanie utlenić co najmniej jedną funkcję alkoholową pierścienia cukrowego do funkcji kwasu karboksylowego. Szczególnie korzystny jest produkt utlenienia szóstego węgla pierścienia cukrowego.
Oksydibursztyniany i inne pochodne dibursztynianów, korzystnie etylenodiaminodibursztyniany są dalszymi odpowiednimi współwypełniaczami. Przy tym etylenodiamino-N, N'-dibursztynian (EDDS), szczególnie korzystnie jest używany w postaci soli sodowej lub magnezowej. Podobnie korzystne są glicerynodibursztyniany i glicerynotribursztyniany. Właściwe udziały tych związków w zestawach zawierających zeolity i/lub krzemiany wynosi od 3 do 15% wagowo.
Dalszymi właściwymi organicznymi współwypełniaczami są na przykład acetylowane kwasy hydroksykarboksylowe, względnie ich sole, które mogą być stosowane także w formie laktonowej, i które zawierają przynajmniej 4 atomy węgla i przynajmniej jedną grupę wodorotlenową, oraz najwyżej dwie grupy kwasowe.
Dalszymi substancjami o właściwościach współwypełniaczy są fosfoniany. Chodzi tu szczególnie o hydroalkanofosfoniany względnie aminoalkanofosfoniany. Jako współwypełniacz spośród hydroksyalkanofosfonianów korzystny jest 1-hydroksyetano-1,1-difosfonian (HEDP). Stosowany jest on korzystnie jako sól sodowa, sól disodowa dająca odczyn obojętny, lub sól tetrasodowa dająca odczyn alkaliczny (pH 9). Odpowiednimi aminoalkanofosfonianami są na przykład etylenodiaminotetrametylenofosfonian (EDTMP), dietylenotriaminopentametylenofosfonian (DTPMP), a także ich wyższe homologi. Stosowane są one korzystnie jako obojętnie reagujące sole sodowe, na przykład jako sześciosodowa sól EDTMP, względnie hepta- lub oktasodowa sól DTPMP. Jako wypełniacz z grupy fosfonianów korzystny jest HEDP. Aminoalkanofosfoniany posiadają ponadto znaczną zdolność wiązania ciężkich metali. W przypadku, gdy środek zawiera wybielacze, korzystne jest stosowanie aminoalkanofosfonianów, a szczególnie DTPMP, albo stosowanie mieszanin wymienionych fosfonianów.
Obok substancji z wyżej wymienionych grup, środki według wynalazku mogą zawierać dalsze powszechnie stosowane składniki środków czyszczących, przy czym istotne są wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, środki ochrony srebra przed korozją, barwniki i składniki zapachowe. Środki te opisano poniżej.
Spośród środków wybielających uwalniających nadtlenek wodoru w wodzie, szczególne znaczenie mają czterowodzian nadtlenoboranu sodu i jednowodzian nadtlenoboranu sodu. Dalszymi użytecznymi środkami wybielającymi są na przykład nadtlenowęglan sodu, nadtlenopirofosforany, wodzian nadtlenocytrynianu, a także dostarczające H2O2 kwasy nadtlenowe i ich sole takie, jak nadbenzoesany, nadtlenoftalany, kwas dinadtlenoazelainowy, kwas nadtlenoiminoftalowy lub kwas dinadtlenoundekanokarboksylowy. Środek według wynalazku może zawierać także środki wybielające wybrane z grupy
PL 198 601 B1 organicznych środków wybielających. Typowymi organicznymi środkami wybielającymi są nadtlenki diacyli, jak na przykład nadtlenek dibenzoilu. Dalszymi typowymi organicznymi środkami wybielającymi są kwasy nadtlenowe, przy czym jako przykłady mogą być wymienione kwasy alkilonadtlenowe i kwasy arylonadtlenowe. Korzystnymi przedstawicielami są a/ kwas nadtlenobenzoesowy i jego pochodne podstawione w pierścieniu, jak kwas alkilonadtlenobenzoesowy, a także kwas nadtleno-α-naftolowy i mononadtlenoftalan magnezu, b/ nadtlenokwasy alifatyczne i podstawione alifatyczne, jak kwas nadtlenolaurynowy, nadtlenostearynowy, ε-ftalimido-nadtlenokapronowy [ftaloiminonadtlenopentanokarboksylowy (PAP)], o-karboksybenzamidonadtlenokapronowy, N-nonenylamidonadtlenoadypinowy, i N-nonenylamidonadtlenobursztyniany, oraz c/ alifatyczne i aryloalifatyczne kwasy nadtlenodikarboksylowe, jak kwas 1,12-nadtlenodikarboksylowy, 1,9-nadtlenodiazelainowy, nadtlenodisebacynowy, nadtlenodibrazydynowy, nadtlenodiftalowy, 2-decylonadtlenobutano-1,4-dikarboksylowy, N,N-tereftaloilodi(6-aminonadtlenokapronowy).
Jako środki wybielające w środku do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku mogą być stosowane substancje uwalniające chlor lub brom. Aby uzyskać wolny chlor lub brom, wykorzystuje się na przykład heterocykliczne N-bromo- i N-chloramidy, na przykład kwas trichloroizocyjanurowy, tribromoizocyjanurowy, dibromoizocyjanurowy, i/lub dichloroizocyjanurowy (DICA), i/lub ich sole z kationami takimi, jak potas i sód. Używane są także związki hydantoiny, jak 1,3-dichloro-5,5-dimetylohydantoina.
Korzystnie środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawierają dodatkowo środki wybielające w ilości od 1 do 40% wagowo, korzystnie od 2.5 do 30% wagowo, szczególnie korzystnie od 5 do 20% wagowo, masy środka.
Aktywatory wybielania, które wspomagają działanie wybielaczy, wymieniono już uprzednio jako możliwe składniki środków płuczących. Znane aktywatory wybielania są związkami, które zawierają przynajmniej jedną grupę O- lub N-acylową, jak substancje z grupy bezwodników kwasowych, estrów, imidów i acylowanych imidazoli lub oksymów. Przykładami są czteroacetyloetylenodwuamina TAED, czteroacetylometylenodwuamina TAMD i czteroacetyloheksylenodwuamina TAHD, ale także pentaacetyloglukoza PAG, 1,5-dwuacetylo-2,4-dwuoksoheksahydro-1,3,5-triazyna (DADHT) i bezwodnik kwasu izatynowego ISA.
Stosowane aktywatory wybielania są związkami, które w warunkach nadtlenohydrolizy wytwarzają nadtlenowe alifatyczne kwasy karboksylowe z 1 do 10 atomów węgla, korzystnie z 2 do 4 atomów węgla, i/lub opcjonalnie podstawiony kwas nadtlenobenzoesowy. Przydatne są substancje o podanej ilości atomów węgla, które mają grupy O- i/lub N-acylowe i/lub opcjonalnie podstawione grupy benzoilowe. Korzystne są wielokrotnie acylowane alkilenodiaminy, zwłaszcza czteroacetyloetylenodwuamina (TAED), acylowane pochodne triazynowe, zwłaszcza 1,5-dwuacetylo-2,4-dwuoksoheksahydro-1,3,5-triazyna (DADHT), acylowane glikouryle, zwłaszcza czteroacetyloglikuryl (TAGU), N-acyloimidy, zwłaszcza N-nonanoilosukcynimid (NOSI), acylowane fenolosulfoniany, zwłaszcza n-nonanoilo- lub izononanoilooksybenzeno-sulfoniany (n- lub izo-NOBS), bezwodniki kwasów karboksylowych, zwłaszcza bezwodnik kwasu ftalowego, acylowane alkohole wielowodorotlenowe, zwłaszcza trójacetyna, octan dwuglikolu etylenowego, i 2,5-dwuacetoksy-2,5-dwuhydrofuran, metylosiarczan n-metylomorfolinoacetonitrylu (MMA), i enoloestry, oraz acylowane sorbit i mannit, lub ich mieszanina (SORMAN), acylowane pochodne cukrowe, szczególnie pentaacetyloglukoza (PAG), pentaacetylofruktoza, tetraacetyloksyloza i oktaacetylolaktoza, oraz acetylowane, opcjonalnie N-alkilowane glukamina i glukonolakton, i/lub N-acylowane laktamy, na przykład N-benzoilokaprolaktam. Korzystne są hydrofilowo podstawione acyloacetale i acylolaktamy. Mogą być stosowane także kombinacje powyższych aktywatorów wybielania.
Dodatkowo, obok konwencjonalnych aktywatorów wybielania, lub też na ich miejsce, do środków płuczących można wprowadzać tak zwane katalizatory wybielania umieszczane w środkach klarujących. Są to wzmacniające efekt wybielania sole lub kompleksy metali przejściowych takich, jak na przykład Mn, Fe, Co, Ru lub Mo w postaci kompleksów salenowych lub karbonylowych. Stosowane są także katalizatory wybielania Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V i Cu w postaci kompleksów z zawierającymi azot potrójnymi ligandami, oraz aminokompleksy Co, Fe, Cu i Ru.
Korzystne są katalizatory wybielania z grupy wielokrotnie acylowanych alkilenodiamin, szczególnie tetraacetyloetylenodiamina (TAED), N-acyloimidów, szczególnie N-nonanoilosukcynimid (NOSI), acylowane fenolosulfoniany, szczególnie n-nonanoilo- lub isononanoilooksybenzenosulfonian (n- lub izo-NOBS), metylosiarczan N-metylomorfolinoacetonitrylu (MMA), korzystnie w ilości do 10%
PL 198 601 B1 wagowo, zwłaszcza korzystnie od 0.1 do 8% wagowo, bardziej korzystnie od 2 do 8% wagowo, a szczególnie korzystnie od 2 do 6% wagowo masy środka.
Wzmacniające wybielanie kompleksy metali przejściowych, szczególnie z atomami centralnymi Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti, i/lub Ru, korzystnie wybrane z grupy soli i/lub kompleksów manganu i/lub kobaltu, korzystnie aminowych, octanowych i karbonylowych kompleksów kobaltu, chlorków kobaltu lub manganu, oraz siarczanu manganu, używane są zazwyczaj w ilościach do 5% wagowo, korzystnie od 0.0025% do 1% wagowo, i szczególnie korzystnie od 0.01% do 0.25% wagowo masy środka. W specjalnych przypadkach aktywatory wybielania mogą być stosowane w większych ilościach.
Odpowiednie enzymy, stosowane w środkach według wynalazku, pochodzą z klasy hydrolaz takich, jak proteazy, esterazy, lipazy, lub enzymy oddziaływujące lipolityczne, amylazy, glikozylohydrolazy, a także ich mieszaniny. Wszystkie te hydrolazy ułatwiają usunięcie zanieczyszczeń takich, jak plamy zawierające proteiny, tłuszcze lub skrobię. Do wybielania stosuje się także oksyreduktazy. Korzystne są enzymy wywodzące się ze szczepów bakterii lub grzybów takich, jak Bacilius subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Coprinus cinereus i Humicola insolens, jak i ich genetycznie zmodyfikowanych odmian. Korzystnie używane są proteazy typu subtylizyny, a zwłaszcza proteazy otrzymane z Bacillus lentus. Szczególnie istotne są mieszaniny enzymów, na przykład proteazy i amylazy lub proteazy i lipazy lub enzymów lipolitycznych, lub też proteazy, amylazy i lipazy lub enzymów lipolitycznych, albo proteazy, lipazy lub enzymów lipolitycznych, ale w szczególności mieszaniny zawierające proteazę i/lub lipazę albo mieszaniny z enzymami lipolitycznymi. Przykładem takich enzymów lipolitycznych są znane kutynazy. W poszczególnych przypadkach są przydatne także peroksydazy i oksydazy. Do właściwych amylaz należą szczególnie korzystnie alfaamylazy, izoamylazy, pullulanazy i pektynazy.
Enzymy można adsorbować na nośnikach lub umieszczać je w substancjach pokrywających w celu zabezpieczenia przed przedwczesnym rozkładem. Udział enzymów, mieszanin enzymów lub granulatu enzymu wynosi od około 0.1 do 5% wagowo, korzystnie od 0.5 do około 4.5% wagowo masy środka.
Szczególnie korzystne w ramach wynalazku jest zastosowanie ciekłych enzymów. Udział dodatkowych enzymów w środku według wynalazku wynosi od 0.01 do 15% wagowo, korzystnie od 0.1 do 10% wagowo, szczególnie korzystnie od 0.5 do 6% wagowo masy środka.
Do detergentów do zmywarek weług wynalazku można dodawać barwniki i aromaty w celu poprawy estetycznego wrażenia końcowego produktu i dostarczenia klientowi odczucia wizualnej i dotykalnej „typowości i rozpoznawalności” produktu. Jako perfumy, względnie aromaty mogą być wykorzystywane różne związki zapachowe, na przykład syntetyczne produkty takie, jak estry, etery, aldehydy, ketony, alkohole i węglowodory. Związkami zapachowymi typu estrów są na przykład octan benzylu, izomaślan fenoksyetylu, octan p-tert-butylocykloheksylu, octan linalilu, octan dimetylo-benzylokarbinylu (DMBCA), octan fenyloetylu, benzoesan linalilu, mrówczan benzylu, metylofenyloglicynian etylu, cykloheksylopropionian allilu, propionian styrallilu i salicylan benzylu. Do stosowanych eterów zalicza się na przykład eter benzyloetylowy; do aldehydów - liniowe alkanale z 8 do 18 atomów węgla, cytral, cytronellal, aldehyd cytronellalooksyoctowy, aldehyd cyklamenowy, hydroksycytronellal, lillial i bourgeonal; do ketonów - jonony, α-isometylojonon i keton metylowo-cedrylowy; do alkoholi - anetol, cytronelol, geraniol, linalool, alkohol fenyloetylowy, terpinol; do korzystnych węglowodorów należą głównie terpeny takie, jak limonen i pinen. Zwłaszcza korzystne są mieszaniny różnych substancji zapachowych, które łącznie wytwarzają przyjemną nutę zapachową. Takie olejki zapachowe mogą również zawierać mieszaniny naturalnych substancji zapachowych otrzymywanych z roślin, jak olej sosnowy, cytrusowy, jaśminowy, z paczuli, różany, ilangowy. Przydatne są także oleje z muszkatu, szałwi, rumianku, goździków, melisy, mięty, liści cynamonu, kwiatu lipy, jałowca, wetiwerowy, olibanowy, galbanum i labdanum, oraz olej z kwiatu pomarańczy, olejek neroli, olejek ze skórki pomarańczowej, i olej z drzewa sandałowego.
Substancje zapachowe stosowane w środku według wynalazku mogą być wprowadzane bezpośrednio do kompozycji według wynalazku, a także nanoszone na nośniki, które zwiększają przyczepność środka zapachowego i dzięki powolnemu uwalnianiu zapewniają długotrwały zapach. Takimi nośnikami mogą być na przykład cyklodekstryny, przy czym cyklodekstrynowy kompleks zapachowy może być pokrywany dalszymi dodatkowymi środkami pomocniczymi.
Dla poprawy efektu estetycznego środka według wynalazku można go zabarwić (ewentualnie jego fragmenty) stosownymi barwnikami. Dobrane bez jakichkolwiek trudności przez fachowca, korzystne barwniki powinny posiadać wysoką stabilność podczas składowania oraz niewrażliwość na oddziałyPL 198 601 B1 wania innych składników środka według wynalazku i odporność na światło, a dla uniknięcia zabarwiania naczyń ze szkła, ceramiki lub tworzyw sztucznych, barwnik musi cechować brak jakiegokolwiek powinowactwa do tych materiałów.
Dla ochrony zmywanych wyrobów lub samych urządzeń środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń mogą zawierać inhibitory korozji. Szczególnie dotyczy to ochrony srebra przed korozją. Można używać znanych substancji. Odpowiednie środki dla ochrony srebra przed korozją wybierane są z grupy triazoli, benzotriazoli, bisbenzoltriazoli, aminotriazoli, alkiloaminotriazoli, i soli lub kompleksów metali przejściowych. Szczególnie korzystne jest stosowanie benzotriazoli i/lub alkiloaminotriazoli. Czasem do środków czyszczących wprowadza się składniki zawierające czynny chlor, co znacznie zmniejsza korozję powierzchni srebra. W pozbawionych chloru zestawach czyszczących korzystnie na zmniejszenie korozji srebra oddziaływają organiczne substancje redukująco-utleniające zawierające tlen i azot takie, jak dwu- i trójwodorotlenowe fenole, na przykład hydrochinon, pirokatechina, hydroksyhydrochinon, kwas galusowy, floroglucyna, pirogalol, oraz pochodne tych związków. Zastosowanie znajdują także związki nieorganiczne w postaci soli i kompleksów metali, jak Mn, Ti, Zr, Hf, V, Co i Ce. Korzystne są tutaj sole metali przejściowych, wybierane z grupy zawierającej sole i/lub kompleksy manganu i/lub kobaltu, korzystnie aminowe, octanowe i karbonylowe kompleksy kobaltu, chlorki kobaltu lub manganu oraz siarczan manganu. Dla zmniejszania korozji srebra mogą być stosowane także związki cynku.
Naczyniom zmywanym maszynowo stawiane są dzisiaj wyższe wymagania niż zmywanym ręcznie. Aby uzyskać doskonałą ocenę, naczynia zmywane maszynowo natryskowo muszą być starannie pozbawione nie tylko wszelkich pozostałości jedzenia, lecz także jakichkolwiek plam powstałych jako efekt osadzania na powierzchni nalotów z twardej wody lub innych soli mineralnych, które, przy braku środka zwilżającego, pozostają po wyschnięciu kropel wody. Dla uzyskania powierzchni błyszczącej i pozbawionej jakichkolwiek plam, stosuje się obecnie środki nabłyszczające. Dodanie środka nabłyszczającego w ostatnim etapie procesu zmywania zapewnia możliwie równomierne usuwanie wody ze zmywanych natryskowo powierzchni naczyń, co zapewnia uzyskanie powierzchni pozbawionej pozostałości, jakichkolwiek plam i błyszczącej. Program maszynowego natryskowego zmywania naczyń w domowych maszynach do natryskowego zmywania naczyń obejmuje zazwyczaj etap wstępnego płukania, proces zmywania zasadniczego i płukania-nabłyszczania, które są rozdzielone cyklami płukania pośredniego. W większości programów w domowych zmywarkach jest etap wstępnego płukania silnie zabrudzonych naczyń, ale program ten jest wybierany przez użytkownika jedynie w wyjątkowych okolicznościach, co oznacza, że w przeważającej większości domowych maszyn do natryskowego zmywania naczyń wykonywane są jedynie: proces zmywania zasadniczego, pośrednie cykle płukania czystą wodą i płukanie-nabłyszczanie. Temperatura procesu zmywania zasadniczego, w zależności od typu maszyny i programu, zmienia się w zakresie pomiędzy 40 i 65°C. Podczas cyklu płukania-nabłyszczania ze zbiornika znajdującego się w zmywarce dodaje się środek nabłyszczający, który zazwyczaj zawiera głównie niejonowe środki powierzchniowo czynne. Takie środki nabłyszczające występują w postaci ciekłej. Są one szeroko opisane w stanie techniki. Ich zadaniem jest przede wszystkim zapobieganie powstawaniu osadów kamienia wapiennego i warstw na powierzchni naczyń.
Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku może być zestawiony jako „normalny” środek czyszczący, który stosuje się wraz ze zwykłymi środkami uzupełniającymi (nabłyszczacze, sole regeneracyjne). Szczególnie korzystną własnością środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku jest jednakże wyeliminowanie konieczności dozowania uzupełniającego nabłyszczacza, gdyż zawarte w środku według wynalazku środki powierzchniowo czynne o niskiej lepkości zapewniają znakomite warunki spływania płynu zmywającego po zmywanych powierzchniach i wyraźnie zmniejszają powstawanie warstw na powierzchni naczyń w porównaniu z tradycyjnymi środkami powierzchniowo czynnymi. Takie produkty, określane formułą handlową „2 w 1”, prowadzą do uproszczenia obsługi i eliminują konieczność dozowania dwóch różnych produktów (środka czyszczącego i środka nabłyszczającego).
Nawet w przypadku użycia produktów typu „2 w 1”, w domowych zmywarkach wymagane są okresowo dwie operacje dozowania, gdyż po kilku cyklach zmywania w układzie zmiękczania wody musi być uzupełniana sól regeneracyjna. Ten układ zmiękczania zawiera polimerowe wymieniacze jonowe, które zmiękczają twardą wodę wpływającą do urządzenia, a po zakończeniu cyklu są regenerowane przez płukanie wodą z solą.
Możliwe jest także jednak stosowanie produktów według wynalazku w postaci zwanej „3 w 1”, zawierającej łącznie tradycyjny środek czyszczący, środek nabłyszczający i zestaw soli uzupełniają60
PL 198 601 B1 cych. Korzystnie środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawiera dodatkowo od 0.1 do 70% wagowo kopolimerów:
i. nienasyconych kwasów karboksylowych ii. monomerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe iii. opcjonalnie dodatkowych jonowych lub niejonotwórczych monomerów.
W wyniku oddziaływania tych kopolimerów naczynia poddawane maszynowemu natryskowemu zmywaniu są wyraźnie czystsze od naczyń poddawanych zmywaniu środkami tradycyjnymi. Dodatkowym pozytywnym efektem jest skrócenie czasu suszenia naczyń poddawanych czyszczeniu środkiem z tymi kopolimerami, co oznacza, że po zakończeniu programu czyszczenia naczyń użytkownik może szybciej wyjmować naczynia ze zmywarki i ponownie je użytkować.
Dzięki kompozycjom według wynalazku uzyskuje się poprawienie zdolności naczyń do oczyszczania podczas kolejnych cykli czyszczenia oraz istotne skrócenie czasu suszenia naczyń poddawanych czyszczeniu środkiem zawierającym takie kopolimery, w porównaniu z naczyniami poddawanymi maszynowemu natryskowemu zmywaniu przy użyciu porównywalnych kompozycji środków czyszczących, w których nie stosuje się polimerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe.
Przez określenie „czas suszenia” w ramach niniejszego wynalazku rozumie się dosłowne znaczenie, tj. czas, który upływa, zanim powierzchnia naczyń mytych w zmywarce jest sucha, ale zwłaszcza czas, w którym ulegnie wysuszeniu 90% powierzchni poddanej działaniu środka czyszczącego lub nabłyszczającego w jego stężonej lub rozcieńczonej formie.
W ramach wynalazku korzystnie stosuje się monomery nienasyconych kwasów karboksylowych o ogólnym wzorze (VII):
R1(R2)C=C(R3)COOH (VII) w którym R1 do R3 oznacza niezależnie od siebie -H, -CH3, liniowy albo rozgałęziony, nasycony rodnik alkilowy o 2 do 12 atomach węgla, jedno- lub wielokrotnie nienasycony rodnik alkenylowy o 2 do 12 atomów węgla C, rodniki alkilowe lub alkenylowe, jak wyżej, oraz podstawione przez -NH2, -OH lub -COOH, albo -COOH, albo -COOH lub COOR4, przy czym R4 oznacza liniowy albo rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, rodnik węglowodorowy o 1 do 12 atomach węgla.
Jako nienasycone kwasy karboksylowe opisane wzorem (VII) szczególnie korzystnie stosuje się kwas akrylowy (R1 = R2 = R3 = H), metakrylowy (R1 = R2 = H; R3 = CH3) i/lub kwas maleinowy (R1 = COOH; R2 = R3 = H).
W przypadku monomerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe, korzystnie stosuje się związki opisane wzorem (VIII),
R5(R6)C=C(R7)-X-SO3H (VIII) w którym R5 do R7 oznacza niezależnie od siebie: -H, -CH3, liniowy albo rozgałęziony, jednolub wielokrotnie nienasycony rodnik alkenylowy o 2 do 12 atomów węgla C, rodniki alkilowe lub alkenylowe, jak wyżej oraz podstawione przez -NH2, -OH lub -COOH, albo -COOH, albo -COOH lub COOR4, przy czym R4 oznacza liniowy albo rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, rodnik węglowodorowy o 1 do 12 atomach węgla; a X oznacza opcjonalnie obecną grupę rozdzielającą wybraną z (CH2)n-, gdzie n = 0 do 4; -COO(CH2)k-, gdzie k = 1 do 6, -C(O)-NH-C(CH3)2- i -C(O)-NH-CH(CH2CH3)-.
Spośród tych monomerów korzystnie używane są te, które opisano wzorami (Vllla), (Vlllb) i/lub (Vlllc):
H2C=CH-X-SO3H (Vllla)
H2C=C(CH3)-X-SO3H (Vlllb)
HO3S-X-(R6)C=C(R7)-X-SO3H (VIlic) w których R6 i R7 niezależnie od siebie są wybrane spośród -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2-CH2CH3, CH(CH3)2, a X oznacza opcjonalnie obecną grupę rozdzielającą wybraną z -(CH2)n- gdzie n = 0 do 4; COOH-(CH2)k- gdzie k = 1 do 6, -C(O)-NH-C(CH3)2- i -C(O)-NH-CH(CH2CH3)-.
Szczególnie korzystnymi monomerami zawierającymi kwasowe grupy sulfonowe są: kwas 1-akrylamido-1-propanosulfonowy (X = -C(O)-NH-CH-(CH2CH3) we wzorze Vllla), kwas 2-akrylamido-2-propanosulfonowy (X = -C(O)-NH-C(CH3)2 we wzorze Vllla), kwas 2-akrylamido-2-metylo-1-propano-sulfonowy (X = -C(O)-NH-CH(CH3)CH2 we wzorze VIlla), kwas 2-metakrylamido-2-metylo-1-pro-panosulfonowy (X = -C(O)-NH-CH(CH3)CH2 we wzorze Vlllb), kwas 3-metakryloamido-2-hydro-ksypropanosulfonowy (X = -C(O)NH-CH2CH(OH)CH2 - we wzorze Vlllb), kwas allilosulfonowy
PL 198 601 B1 (X = CH2 we wzorze Vllla), kwas metallilosulfonowy (X = CH2 we wzorze Vlllb), kwas alliloksybenzenosulfonowy (X = -CH2-O-C6H4- we wzorze VIlla), kwas metalliloksybenzenosulfonowy (X = -CH2-O-C6H4- we wzorze Vlllb), kwas 2-hydroksy-3-(2-propenyloksy)propanosulfonowy, kwas 2-metylo-2-propeno-1-sulfonowy (X = CH2 we wzorze Vlllb), kwas styrenosulfonowy (X = C6H4 we wzorze VIlla), kwas winylosulfonowy (X nie występuje we wzorze VIlla), akrylan 3-sulfopropylowy (X = -C(O)-NH-CH2CH2CH2- we wzorze VIlla), metakrylan 3-sulfopropylowy (X = C(O)-NH-CH2CH2CH2- we wzorze Vlllb), sulfometakrylamid (X = C(O)-NH- we wzorze Vlllb), sulfometylometakrylamid (X = C(O)-NH-CH2 we wzorze Vlllb), i rozpuszczalne w wodzie sole powyższych kwasów.
Dalszymi korzystnie stosowanymi jonowymi lub niejonotwórczymi monomerami są związki nienasycone etylenowo. Korzystnie zawartość monomerów z grupy iii) w polimerach według wynalazku wynosi mniej niż 20% wagowo masy polimeru. Szczególnie korzystne polimery składają się tylko z monomerów z grup i) i ii).
Podsumowując, korzystnie stosuje się kopolimery:
i) nienasyconych kwasów karboksylowych o wzorze (VII)
R1(R2)C=C(R3)COOH (VII) w którym R1 do R3 oznacza niezależnie od siebie -H, -CH3, liniowy albo rozgałęziony, nasycony rodnik alkilowy o 2 do 12 atomów węgla, liniowy albo rozgałęziony, jedno- lub wielokrotnie nienasycony rodnik alkenylowy o 2 do 12 atomów węgla C, rodniki alkilowe lub alkenylowe, jak wyżej oraz podstawione przez -NH2, -OH lub -COOH, albo -COOH, lub COOR4, przy czym R4 oznacza liniowy albo rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, rodnik węglowodorowy o 1 do 12 atomach węgla, ii) monomerów o wzorze VIII zawierających kwasowe grupy sulfonowe
R5(R6)C=C(R7)-X-SO3H (VIII) w którym R5 do R7 oznacza niezależnie od siebie -H, -CH3, liniowy albo rozgałęziony, nasycony rodnik alkilowy o 2 do 12 atomów węgla, liniowy albo rozgałęziony, jedno- lub wielokrotnie nienasycony rodnik alkenylowy o 2 do 12 atomów węgla C, rodniki alkilowe lub alkenylowe, jak wyżej oraz podstawione przez -NH2, -OH lub -COOH, albo -COOH, lub COOR4, przy czym R4 oznacza liniowy albo rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, rodnik węglowodorowy o 1 do 12 atomach węgla; a X jest opcjonalnie obecną grupą rozdzielającą wybraną z -(CH2)n-, gdzie n = 0 do 4; -COO-(CH2)k-, gdzie k = 1 do 6, -C(O)-NH-C(CH3)2- oraz -C(O)-NH-CH(CH2CH3)-.
iii/ opcjonalnie dalszych jonowych lub niejonotwórczych monomerów.
Szczególnie korzystne kopolimery składają się z:
i/ przynajmniej jednego nienasyconego kwasu karboksylowego z grupy złożonej z kwasu akrylowego, metakrylowego i/lub maleinowego ii/ jednego lub więcej monomerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe według wzorów Vllla, Vlllb i/lub Vlllc:
H2C=CH-X-SO3H (VIIIa)
H2C=C(CH3)-X-SO3H (VIIIb)
HO3S-X-(R6)C=C(R7)-X-SO3H (VIIIc) w których R6 i R7 niezależnie od siebie są wybrane spośród -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2-CH2CH3,-CH(CH3)2, a X jest opcjonalnie obecną grupą rozdzielającą wybraną z -(CH2)n- gdzie n = 0 do 4; -COOH-(CH2)k- gdzie k = 1 do 6, -C(O)-NH-C(CH3)2- i -C(O)-NH-CH(CH2CH3)-, iii) opcjonalnie dodatkowych jonowych lub niejonotwórczych monomerów. Kopolimery zawarte w produktach według wynalazku mogą zawierać monomery z grup i) i ii), a opcjonalnie także iii) w zmiennych ilościach, przy czym wszyscy przedstawiciele grupy i) mogą być kombinowani z wszystkimi przedstawicielami grupy ii) oraz wszystkimi przedstawicielami grupy iii). Szczególnie korzystne polimery zawierają pewne jednostki strukturalne, które będą opisane poniżej.
Korzystnie zatem stosuje się środki według wynalazku, które zawierają jeden lub więcej kopolimerów z jednostką strukturalną o wzorze IX
-[CH2-CHCOOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (IX) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub nie podstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje
PL 198 601 B1 się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub -NH-CH-(CH2CH3)-.
Takie polimery są wytwarzane przez kopolimeryzację kwasu akrylowego z pochodnymi kwasów akrylowych zawierającymi kwasowe grupy sulfonowe. Jeżeli kopolimeryzacja prowadzona jest z udziałem pochodnych kwasów akrylowych zawierających kwasowe grupy sulfonowe i kwasu metakrylowego, to otrzymywany jest inny polimer o korzystnym zastosowaniu w środku według wynalazku, który posiada jednostkę strukturalną o wzorze (X):
-[CH2-C(CH3)COOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (X) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub nie podstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub - NHCH-(CH2CH3)-.
Całkowicie analogicznie, kwas akrylowy i/lub metakrylowy może też kopolimerować z pochodnymi kwasu metakrylowego zawierającymi kwasowe grupy sulfonowe, w wyniku czego zmieniają się jednostki strukturalne w cząsteczce. Na przykład stosuje się korzystnie środki według wynalazku z udziałem kopolimerów, które posiadają jednostkę strukturalną o wzorze (XI):
-[CH2-CHCOOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)-Y-SO3H]p - (XI) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub niepodstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub -NHCH-(CH2CH3)-.
Korzystnie używane są także środki według wynalazku zawierające kopolimery, które posiadają jednostkę strukturalną o wzorze (XII):
-[CH2-C(CH3)COOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)-Y-SO3H]p - (XII) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub niepodstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub -NHCH-(CH2CH3)-.
Zamiast lub oprócz kwasu akrylowego i/lub metakrylowego, można także stosować kwas maleinowy jako szczególnie korzystny monomer z grupy i). Uzyskuje się produkty według wynalazku, które zawierają przynajmniej jeden kopolimer z jednostką strukturalną o wzorze (XIII):
-[HOOCCH-CHCOOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (XIII) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub niepodstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub -NHCH-(CH2CH3)-; oraz produkty według wynalazku, które zawierają przynajmniej jeden kopolimer z jednostką strukturalną o wzorze (XIV):
-[HOOCCH-CHCOOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)O-Y-SO3H]p - (XIV) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub niepodstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub - NHCH-(CH2CH3)-.
Podsumowując, korzystne jest, gdy środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawiera jako składnik b) jeden lub więcej kopolimerów które posiadają jednostkę strukturalną o wzorze IX i/lub X i/lub XI i/lub XII i/lub XIII i/lub XIV.
-[CH2-CHCOOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (IX)
PL 198 601 B1
-[CH2-C(CH3)COOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (X)
-[CH2-CHCOOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)-Y-SO3H]p - (XI)
-[CH2-C(CH3)COOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)-Y-SO3H]p - (XII)
-[HOOCCH-CHCOOH]m-[CH2-CHC(O)-Y-SO3H]p - (XIII)
-[HOOCCH-CHCOOH]m-[CH2-C(CH3)C(O)O-Y-SO3H]p - (XIV) w którym m i p oznaczają naturalne liczby całkowite w zakresie od 1 do 2000, Y oznacza grupę rozdzielającą wybraną z podstawionych lub niepodstawionych, alifatycznych, aromatycznych lub aryloalifatycznych reszt węglowodorowych z 1 do 24 atomów węgla, przy czym korzystnie stosuje się grupy, w których Y oznacza -O- (CH2)n przy wartościach n = 0 do 4, -O-C6H4-, -NH-C(CH3)2- lub -NHCH-(CH2CH3)-.
Kwasowe grupy sulfonowe w polimerach mogą występować w postaci zneutralizowanej, to znaczy, że atomy kwasowego wodoru kwasowej grupy sulfonowej w niektórych lub wszystkich grupach są zastąpione przez jony metali, korzystnie jony metali alkalicznych, a zwłaszcza jony sodowe. W rozwiązaniu środka według wynalazku korzystnie stosuje się kopolimery, w których kwasowe grupy sulfonowe w kopolimerach istnieją w postaci częściowo lub całkowicie zneutralizowanej.
W produktach według wynalazku z udziałem kopolimerów, które zawierają tylko monomery z grup i) i ii), ilość monomerów w kopolimerach wynosi korzystnie od 5 do 95% wagowo monomerów z grupy (i) lub (ii), szczególnie korzystnie od 50 do 90% wagowo monomerów z grupy (i) i od 10 do 50% wagowo monomerów z grupy (ii), w stosunku do masy polimeru.
W przypadku terpolimerów jest szczególnie korzystne, aby zawierały one od 20 do 80% wagowo monomeru z grupy (i), od 10 do 60% wagowo monomeru z grupy (ii), a także od 5 do 30% wagowo monomeru z grupy (iii).
Ciężary cząsteczkowe polimerów zawartych w środku według wynalazku mogą mieć różne wartości, aby dostosować własności polimeru do pożądanego zastosowania. Korzystnie w kopolimerach stosowanych w środku do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku, ciężary cząsteczkowe kopolimerów wynoszą od 2000 do 200000 g/mol, szczególnie korzystnie od 4000 do 25000 g/mol, a zwłaszcza od 5000 do 15000 g/mol.
Zawartość jednego lub więcej kopolimeru w środku do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku może być zmienna, zależnie od przeznaczenia i pożądanej wydajności, przy czym korzystnie środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku zawierają kopolimer względnie kopolimery w ilości od 0.25 do 50% wagowo, korzystnie od 0.5 do 35% wagowo, szczególnie korzystnie od 0.75 do 20% wagowo, a zwłaszcza od 1 do 15% wagowo.
Jak już powyżej wspomniano, w środku do maszynowego natryskowego zmywania naczyń według wynalazku korzystnie stosuje się zarówno poliakrylany, jak i uprzednio opisane kopolimery nienasyconych kwasów karboksylowych, monomery zawierające kwasowe grupy sulfonowe, a opcjonalnie dalsze monomery jonowe lub niejonotwórcze. Poliakrylany opisano szczegółowo uprzednio. Szczególnie korzystne są kombinacje wyżej opisanych kopolimerów zawierających kwasowe grupy sulfonowe z poliakrylanami o niskiej masie cząsteczkowej, na przykład w zakresie między 1000 i 4000. Takie poliakrylany są dostępne w handlu pod nazwą Sokalan®PA15 i Sokalan®PA25 (BASF).
P r z y k ł a d y
Mieszanina środków powierzchniowo czynnych 575 i 673 z tabeli w opisie została wytworzona podczas etoksylowania nie rozgałęzionego i nasyconego alkoholu C11 tlenkiem etylenu w autoklawie w temperaturze 150°C, w obecności KOH jako katalizatora. Po całkowitym przereagowaniu tlenku etylenu, do autoklawu został wprowadzony tlenek propylenu, a następnie po jego przereagowaniu, procedura została powtórzona z tlenkiem etylenu, i ponownie z tlenkiem propylenu. W wyniku takiego postępowania uzyskano mieszaninę środków powierzchniowo czynnych o poniższym wzorze:
CH3(CH2)i0-O-(CH2-CH2-O)3-(CH2-CH(CH3)-O)3-(CH2-CH2-O)2-(CH2-CH(CH3)-O)i]5-H
Mieszanina środka powierzchniowo czynnego przy stężeniu 0.01 g/l wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe 47 mN/m przy częstotliwości 1 Hz.
Przez granulację w mieszalniku lemieszowym firmy Lodige o pojemności 130 litrów wytworzono granulat środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń o składzie podanym w tabeli 1.
PL 198 601 B1
T a b e l a 1
Granulowane środki do maszynowego natryskowego zmywania naczyń (% wagowy).
Środek według wynalazku E1 | Środek porównawczy V1 | |
Fosforan trisodowy | 30,44% | 30,44% |
Nadtlenoboran sodowy | 3,00% | 3,00% |
TAED | 1,07% | 1,07% |
Niejonowy środek powierzchniowo czynny* | 5,27% | 5,27% |
Węglan sodowy | 54,11% | 54,11% |
Współwypełniacz polimerowy | 3,78% | 3,78% |
Enzymy | 2,22% | 2,22% |
Olejek zapachowy | 0,11% | 0,11% |
*W środku E1 według wynalazku zastosowano uprzednio opisany niejonowy środek powierzchniowo czynny; w środku porównawczym V1 zastosowano Poly Tergent® SLF 18 B-45 firmy Olin, który przy stężeniu 0.01 g/l wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe > 60 mN/m przy częstotliwości 1 Hz.
Ocena wydajności a/ Określenie zdolności usuwania warstwy
Dla dokonania oceny efektywności zestawów E1 (zastosowanie kompozycji według wynalazku) i V1 przeprowadzono określenie zdolności usuwania warstwy w temperaturze 65°C z zastosowaniem uniwersalnego programu czyszczącego w zmywarce Miele ustawionej na pracę ciągłą. W tym celu wykonano program bez użycia zwykłych handlowych środków klarujących (odpowiedni zbiornik w zmywarce Miele był pusty), przy zastosowaniu wody o twardości 21° niemieckich (pominięto wymiennik jonowy).
Warunki testu: Zmywarka:
Środek czyszczący: Twardość wody: Program:
Cykle:
Zanieczyszczenie:
Skład zanieczyszczenia:
Miele Konti g odmierzono do cyklu zmywania podstawowego 21°niemieckich uniwersalny 65°C 30 g ciekłego zanieczyszczenia odmierzono do głównego cyklu zmywania 30% białko 30% skrobia 30% tłuszcz 10% woda/emulgator
Wyniki badania zdolności usuwania warstwy oszacowano przez wzrokową ocenę w skrzyni o ścianach pokrytych czarną wykładziną. Do oceny stosowano skalę od 0 do 6 punktów. Wyższe oceny oznaczają powierzchnię lepiej oczyszczoną od warstw.
Wyniki pokazano na załączonym rysunku 1, gdzie:
„Sz” oznacza szkło;
„N” oznacza stal nierdzewną;
„T” oznacza tworzywa sztuczne.
E1 Środek według wynalazku .
V1 Środek porównawczy.
Jak widać, efektywność środka według wynalazku jest wyższa dla wszystkich badanych podłoży.
Przez przygotowanie dwóch wstępnych mieszanin składników, a następnie sprasowanie ich w tabletkarce uzyskano dwuwarstwową tabletkę do maszynowego natryskowego zmywania naczyń o składzie podanym w tabeli 2.
PL 198 601 B1
T a b e l a 2
Dwufazowe tabletki środka do maszynowego natryskowego zmywania naczyń (% wagowy)
Środek według wynalazku E2 | Środek porównawczy V2 | |
Faza górna | ||
Nadtlenoboran sodowy | 10,44% | 10,44% |
TAED | 2,01% | 2,01% |
Niejonowy środek powierzchniowo czynny* | 7,23% | 7,23% |
Sól sodowa kwasu 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowego | 0,68% | 0,68% |
Węglan sodowy | 10,24% | 10,24% |
Współwypełniacz polimerowy | 16,06% | 16,06% |
Krzemian warstwowy (SKS6®) | 1,61% | 1,61% |
Benzotriazol | 0,12% | 0,12% |
Cytrynian trisodowy | 16,06% | 16,06% |
Wodorowęglan sodowy | 6,02% | 6,02% |
Faza dolna | ||
Fosforan trisodowy | 25,42% | 25,42% |
Enzymy | 2,85% | 2,85% |
Olejek zapachowy | 0,08% | 0,08% |
Niejonowy środki powierzchniowo czynne | 1,37% | 1,37% |
*W przykładzie E2 według wynalazku zastosowano uprzednio opisany niejonowy środek powierzchniowo czynny; w środku porównawczym V2 zastosowano Poly Tergent® SLF 18 B-45 firmy Olin, który przy stężeniu 0.01 g/l wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe > 60 mN/m przy częstotliwości 1 Hz.
b/ Określenie efektów nabłyszczania
Dla dokonania oceny efektów nabłyszczania zastosowano zestawy E2 i V2 w uniwersalnym programie czyszczącym. Wykonano program, ale bez podawania handlowych środków nabłyszczających (zbiornik wstępny w zmywarce Miele był pusty), przy zastosowaniu wody o twardości 21° niemieckich (pominięto wymiennik jonowy).
Warunki testu:
Zmywarka: Miele G575
Środek czyszczący: 24.9 g odmierzono do cyklu zmywania podstawowego
Twardość wody: 21° niemieckich
Program: uniwersalny 55°C
Cykle: 3
Zanieczyszczenie: 50 g siekanego mięsa
Efekty nabłyszczania oszacowano przez wzrokową ocenę w skrzyni o ścianach pokrytych czarną wykładziną. Do oceny stosowano skalę od 0 do 4 punktów, oddzielnie dla powstawania kropli i nawarstwiania. Dla oceny stosowano poniższe kryteria wartościowania:
Powstawanie plamek (PP) = brak plamek = 1-4 plamek = więcej niż 4 plamki, do 25% powierzchni pokryte plamkami = 25- 50% powierzchni pokryte plamkami = więcej niż 50% powierzchni pokryte plamkami
Nawarstwianie (N) = brak warstwy = bardzo widoczna warstwa
Uzyskane wyniki przedstawiono poniżej.
PL 198 601 B1
Szkło | Stal nierdzewna | Porcelana | Melamina | Polietylen | Kopolimer styren/akrylonitryl | |||||||
PP | N | PP | N | PP | N | pp | N | PP | N | PP | N | |
E2 | 3,7 | 2,3 | 3,8 | 4 | 3,8 | 2,8 | 3 | 3 | 2,2 | 3,0 | 2,0 | 2,3 |
V2 | 3,2 | 1,0 | 3,2 | 3,7 | 3,8 | 1,3 | 3 | 2,3 | 1,7 | 2,0 | 2,0 | 1,0 |
Tabela wskazuje, że w zakresie równomierności nawarstwiania (N) zestaw E2 wyraźnie góruje nad zestawem V2, natomiast w zakresie powstawania plamek (PP) zestaw E2 jest co najmniej równoważny zestawowi V2.
Claims (9)
1. Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń, zawierający wypełniacze aktywne i środki powierzchniowo czynne, oraz opcjonalnie dalsze składniki, wybrane z grupy, do której należą: wybielacze, aktywatory wybielania, enzymy, inhibitory korozji srebra, barwniki, substancje zapachowe, związki utrzymujące kwasowość, związki tworzące kompleksy chelatowe oraz środki przeciwdziałające ponownemu osadzaniu zanieczyszczeń, znamienny tym, że zawiera od 0.1 do 50% wagowo przynajmniej jednego niejonowego związku powierzchniowo czynnego o wzorze ogólnym (l):
R1-O-(CH2-CH2-O)w-(CH2-CH-O)x-(CH2-CH2-O)y-(CH2-CH-O)z-H (I) w którym R1 oznacza liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub pojedynczo albo wielokrotnie nienasyconą, resztę alkilową lub alkenylową zawierającą od 6 do 24 atomów węgla w cząsteczce; każda z grup R2 i R3 jest wybrana niezależnie spośród grup -CH3, -CH2CH3, -Ch2-CH2CH3 i CH(CH3)2; a wartości indeksów w, x, y oraz z są wybrane niezależnie spośród liczb całkowitych od 1 do 6; przy czym związek ten w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 60 mN/m przy częstotliwości 1 Hz.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że niejonowy związek powierzchniowo czynny o wzorze ogólnym (l) w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej korzystnie wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 55 mN/m dla przy częstotliwości 1 Hz, bardziej korzystnie niższe od 50 mN/m.
3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że niejonowy związek powierzchniowo czynny o wzorze ogólnym (l) w stężeniu 0.1 g/dm3 wody destylowanej korzystnie wykazuje dynamiczne napięcie powierzchniowe niższe od 65 mN/m przy częstotliwości 5 Hz, bardziej korzystnie niższe od 60 mN/m.
4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera przynajmniej jeden niejonowy związek powierzchniowo czynny o wzorze ogólnym (l) w ilości korzystnie od 0.5 do 40%, bardziej korzystnie od 1 do 30%, szczególnie korzystnie od 2.5 do 25%, a najkorzystniej od 5 do 20% wagowo masy środka.
5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że reszta R1 we wzorze ogólnym (l) jest resztą alkilową zawierającą od 6 do 24, korzystnie od 8 do 20, bardziej korzystnie od 9 do 15, a najkorzystniej od 9 do 11 atomów węgla w cząsteczce.
6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że reszty R2 oraz R3 są grupami metylowymi, wartości indeksów w oraz x są niezależnie wybrane spośród liczb całkowitych 3 lub 4, a wartości indeksów y oraz z są niezależnie wybrane spośród liczb całkowitych 1 lub 2.
7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera wypełniacze aktywne w ilości od 5 do 90%, korzystnie od 7.5 do 85%, bardziej korzystnie od 10 do 80% wagowo masy środka.
8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkową enzymy w ilości od 0.01 do 15%, korzystnie od 0.1 do 10%, bardziej korzystnie od 0.5 do 6% wagowo masy środka.
9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowe środki wybielające w ilości od 1 do 40%, korzystnie od 2.5 do 30%, bardziej korzystnie od 5 do 20% wagowo masy środka.
PL 198 601 B1
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10136000A DE10136000A1 (de) | 2001-07-24 | 2001-07-24 | Maschinelles Geschirrspülmittel mit Tensiden niederer dynamischer Oberflächenspannung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL366989A1 PL366989A1 (pl) | 2005-02-07 |
PL198601B1 true PL198601B1 (pl) | 2008-07-31 |
Family
ID=7692894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL366989A PL198601B1 (pl) | 2001-07-24 | 2002-07-13 | Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7026276B2 (pl) |
EP (1) | EP1409624B1 (pl) |
AT (1) | ATE407995T1 (pl) |
DE (2) | DE10136000A1 (pl) |
ES (1) | ES2309218T3 (pl) |
HU (1) | HUP0401483A3 (pl) |
PL (1) | PL198601B1 (pl) |
WO (1) | WO2003010261A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7734298B2 (en) | 1998-09-22 | 2010-06-08 | Polaris Wireless, Inc. | Estimating the location of a wireless terminal based on signal path impairment |
US7899467B2 (en) | 1998-09-22 | 2011-03-01 | Polaris Wireless, Inc. | Estimating the location of a wireless terminal based on the traits of the multipath components of a signal |
DE10136002A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmittel mit Tensiden bestimmten Diffusionskoeffizientens |
DE10136001A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmittel mit niederviskosen Tensiden |
DE10136000A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel mit Tensiden niederer dynamischer Oberflächenspannung |
DE102004048591A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel mit Klarspültensid und einer speziellen α-Amylase |
DE102006003034A1 (de) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Henkel Kgaa | Demulgierender Reiniger für technische Oberflächen |
US8852353B2 (en) * | 2008-12-10 | 2014-10-07 | Michael Oberlander | Solid dishmachine detergent not requiring a separate rinse additive |
DE102009027158A1 (de) * | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel |
GB0916318D0 (en) | 2009-09-17 | 2009-10-28 | Samson Ilan Z | Spout for a spill-proof beverage container |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3504041A (en) | 1966-02-14 | 1970-03-31 | Wyandotte Chemicals Corp | Nonionic condensation products having enhanced activity |
US3625901A (en) * | 1969-12-02 | 1971-12-07 | Economics Lab | Surface active dishwashing rinse aids |
JPS5925838B2 (ja) * | 1977-12-19 | 1984-06-21 | ライオン株式会社 | 自動食器洗い機用洗浄剤組成物 |
US4836951A (en) * | 1986-02-19 | 1989-06-06 | Union Carbide Corporation | Random polyether foam control agents |
US5110503A (en) | 1990-05-15 | 1992-05-05 | Elliot Cohen | Demulsifying |
EP0724013A1 (en) | 1995-01-30 | 1996-07-31 | Colgate-Palmolive Company | Pourable detergent concentrates which maintain or increase in viscosity after dilution with water |
US5698507A (en) * | 1996-09-10 | 1997-12-16 | Colgate-Palmolive Co. | Nonaqueous gelled automatic dishwashing composition |
US6013613A (en) * | 1996-09-11 | 2000-01-11 | The Procter & Gamble Company | Low foaming automatic dishwashing compositions |
CA2363097C (en) * | 1999-02-22 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Method of removing stains from a surface |
IT1312557B1 (it) | 1999-05-04 | 2002-04-22 | Condea Augusta Spa | Tensioattivo nonionico a basso potere schiumogeno |
DE60125775T2 (de) * | 2000-07-19 | 2007-10-18 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Reinigungsmittel |
US6680286B1 (en) * | 2000-11-14 | 2004-01-20 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Detergent composition comprising a quaternary ammonium salt of a carboxyl containing polymer |
DE10136002A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmittel mit Tensiden bestimmten Diffusionskoeffizientens |
DE10136001A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmittel mit niederviskosen Tensiden |
DE10136000A1 (de) * | 2001-07-24 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel mit Tensiden niederer dynamischer Oberflächenspannung |
-
2001
- 2001-07-24 DE DE10136000A patent/DE10136000A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-13 HU HU0401483A patent/HUP0401483A3/hu not_active Application Discontinuation
- 2002-07-13 WO PCT/EP2002/007821 patent/WO2003010261A1/de active IP Right Grant
- 2002-07-13 EP EP02790177A patent/EP1409624B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-13 AT AT02790177T patent/ATE407995T1/de active
- 2002-07-13 DE DE50212767T patent/DE50212767D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-13 PL PL366989A patent/PL198601B1/pl unknown
- 2002-07-13 ES ES02790177T patent/ES2309218T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-23 US US10/763,776 patent/US7026276B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1409624A1 (de) | 2004-04-21 |
DE10136000A1 (de) | 2003-02-13 |
HUP0401483A2 (hu) | 2004-12-28 |
US20040167050A1 (en) | 2004-08-26 |
EP1409624B1 (de) | 2008-09-10 |
DE50212767D1 (de) | 2008-10-23 |
HUP0401483A3 (en) | 2012-10-29 |
ES2309218T3 (es) | 2008-12-16 |
US7026276B2 (en) | 2006-04-11 |
PL366989A1 (pl) | 2005-02-07 |
WO2003010261A1 (de) | 2003-02-06 |
ATE407995T1 (de) | 2008-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210355253A1 (en) | Itaconic acid polymers | |
US6962898B2 (en) | Machine dishwasher rinsing agent | |
EP2118255B2 (de) | Reinigungsmittel | |
PL198825B1 (pl) | Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń | |
DE102007006630A1 (de) | Reinigungsmittel | |
JP2013507475A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
JP6639399B2 (ja) | ポリアスパラギン酸の製造方法 | |
PL198600B1 (pl) | Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń | |
PL198601B1 (pl) | Środek do maszynowego natryskowego zmywania naczyń | |
EP3976749B1 (en) | Ethoxylated glycerol ester-containing detergent for machine dishwashing | |
CN110603312B (zh) | 洗涤剂组合物 | |
US9458416B2 (en) | Amphiphilic block copolymers and machine dishwashing detergents containing these | |
DE10140535A1 (de) | Maschinelles Geschirrspülmittel mit verbessertem Glaskorrosionsschutz | |
CA2321326A1 (en) | Machine silver-cleaning composition | |
AU2016404416A1 (en) | Copolymers for improving the rinsing power |