PL198128B1 - Masy chroniące przed zahartowaniem do częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych i sposób częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych - Google Patents

Masy chroniące przed zahartowaniem do częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych i sposób częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych

Info

Publication number
PL198128B1
PL198128B1 PL349061A PL34906101A PL198128B1 PL 198128 B1 PL198128 B1 PL 198128B1 PL 349061 A PL349061 A PL 349061A PL 34906101 A PL34906101 A PL 34906101A PL 198128 B1 PL198128 B1 PL 198128B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
hardening
protective
weight
compounds
Prior art date
Application number
PL349061A
Other languages
English (en)
Other versions
PL349061A1 (en
Inventor
Stefan Wigger
Ulrich Baudis
Original Assignee
Durferrit Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Durferrit Gmbh filed Critical Durferrit Gmbh
Publication of PL349061A1 publication Critical patent/PL349061A1/xx
Publication of PL198128B1 publication Critical patent/PL198128B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/04Treatment of selected surface areas, e.g. using masks

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Lock And Its Accessories (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

1. Masy chroni ace przed zahartowaniem na bazie substancji tworz acych szk lo borowe do cz e- sciowego naw eglania metalicznych cz esci konstrukcyjnych, znamienne tym, ze zawieraj a dodatek zwi azków magnezowo-krzemowych. 10. Zastosowanie mas ochronnych do hartowania wed lug zastrz. 1 do 9 w sposobie cz esciowe- go naw eglania metalicznych cz esci konstrukcyjnych. 11. Sposób cz esciowego naw eglania metalicznych cz esci konstrukcyjnych, znamienny tym, ze przed obróbk a na nienaw eglane miejsca nanosi si e mas e chroni ac a zawieraj ac a substancj e tworz ace szk lo borowe i zwi azki magnezowo-krzemowe, korzystnie w stosunku masowym 2:1 do 100:1, na- st epnie naw egla si e cz esci konstrukcyjne, sch ladza i oczyszcza z masy chroni acej. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy mas chroniących przed zahartowaniem stosowanych przy częściowym nawęglaniu metalowych części konstrukcyjnych oraz sposobu częściowego nawęglania metalicznych części konstrukcyjnych z zastosowaniem tych mas chroniących.
W czasie obróbki cieplnej przy obróbce powierzchniowej metali (hartowaniu powierzchniowym) wymagane jest często, aby częściowo chronić części konstrukcyjne przed procesem obróbki, takim jak nawęglanie, azotonawęglanie lub azotowanie, aby później na wybranych obszarach powierzchni można było przeprowadzić dodatkowo określone etapy obróbki mechanicznej lub zachować tam pierwotne własności materiału, takie jak ciągliwość. Obok galwanicznego powlekania miedzią lub niklem istnieje od dawna szeroka oferta mas chroniących (ochronnych) podobnych do lakierów, które nanosi się na wybrane obszary powierzchni przed obróbką hartowania. Do ochrony przed wdyfundowywaniem węgla przy częściowym nawęglaniu osadza się masy chroniące na bazie szkła wodnego lub na bazie substancji tworzących szkła borowe. Podczas, gdy masy na bazie szkła wodnego po procesie hartowania mogą być usunięte tylko mechanicznie przez piaskowanie części piaskiem lub kulkami szklanymi itd./ masy chroniące na bazie substancji tworzących szkła borowe wykazują znaczne korzyści, nadając się do odmywania wodą. Jednak w przypadku znanych mas chroniących przed zahartowaniem na bazie substancji tworzących szkła borowe istnieje niebezpieczeństwo ich ściekania w piecu podczas hartowania, w szczególności w przypadku niecałkowitego wysuszenia lub wiązania wilgoci z powietrza przez masę, ponieważ lepkość składników borowych jest silnie obniżana w wyższych temperaturach przez wodę. Ponadto przy temperaturach nawęglania 900-980°C związki boru odparowują aż do ustalenia ciśnienia równowagowego par. Ma to swoje następstwo w postaci zmniejszania działania ochronnego ze zmniejszaniem grubości warstw ochronnych, a z drugiej strony mogą być także naruszane wymurowania pieca z cegieł zawierających SiO2. Masy takie w szczególności ze względu na stosunkowo wysokie ciśnienia par mogą być stosowane tylko warunkowo przy nawęglaniu pod zmniejszonym ciśnieniem, ponieważ należy się liczyć z uszkodzeniem urządzeń do nawęglania pod niskim ciśnieniem przez odparowujące związki boru.
Masy chroniące na bazie szkła wodnego stosowane dotąd alternatywnie w urządzeniach do nawęglania w próżni mają skłonności do pękania i odpryskiwania podczas schładzania pod wysokim ciśnieniem gazu. Zanieczyszczają się przy tym urządzenia. Wymiennik ciepła może więc zostać zasypany cząsteczkami lub może zostać uszkodzony zasobnik dmuchawy, co może prowadzić do postoju urządzenia.
Podstawę opracowania niniejszego wynalazku stanowi zatem zadanie wynalezienia i opracowania mas chroniących przed zahartowaniem stosowanych przy częściowym nawęglaniu metalowych części konstrukcyjnych, które nie wykazują wad znanych produktów.
Niespodziewanie wynaleziono, że przez dodatek związków magnezowo-krzemowych do znanych mas chroniących przed zahartowaniem o znanym składzie na bazie substancji tworzących szkła borowe, można znacznie zmniejszyć niebezpieczeństwo ściekania jak też i zmniejszyć ciśnienie par.
Przedmiotem wynalazku są więc masy chroniące przed hartowaniem na bazie substancji tworzących szkła borowe przy częściowym nawęglaniu mechanicznych części konstrukcyjnych, charakteryzujące się tym, że jako dodatek zawierają związki magnezowo-krzemowe.
Przez dodatek związków magnezowo-krzemowych według wynalazku uzyskuje się zwiększone bezpieczeństwo przy nawęglaniu w gazie w źle zaizolowanych miejscach w następstwie odpadających mas ochronnych.
Ponadto uzyskuje się zwiększoną trwałość wymurowania pieca i możliwe jest zastosowanie mas chroniących na bazie substancji tworzących szkła borowe w procesie nawęglania w próżni.
Jako dodatek według wynalazku do mas chroniących przed zahartowaniem na bazie substancji tworzących szkła borowe nadają się zasadniczo wszystkie nieorganiczne związki magnezowokrzemowe. Typowe związki nadające się do tego zastosowania stanowią krzemiany magnezu, takie jak na przykład ortokrzemian magnezu (Mg2SiO4), metakrzemian magnezu (MgSiOa), trikrzemian magnezu (Mg2Si3O8) i talk. Szczególnie korzystny jest trikrzemian magnezu.
Masy chroniące przed zahartowaniem według wynalazku zawierają substancje tworzące szkło borowe i związki magnezowo-krzemowe typowo w stosunku masowym 2:1 do 100:1. Korzystny jest stosunek masowy substancji tworzących szkła borowe do związków magnezowo-krzemowych wynoszący od 5:1 do 15:1, zwłaszcza około 10:1.
Jako substancje tworzące szkło borowe masy chroniące przed zahartowaniem według wynalazku zawierają kwas borowy, tlenek boru, borany metali alkalicznych i/lub metali ziem alkalicznych.
PL 198 128 B1
Masy chroniące przed zahartowaniem według wynalazku mogą zawierać 35-70% wagowych układu organicznego środka wiążącego w przeliczeniu na całkowitą ilość i być sporządzane w postaci mas o konsystencji ciekłej, półciekłej lub pastowatej. Odpowiednie układy środków wiążących są znane jako takie i dostępne dla fachowców i odpowiadają układom jakie wcześniej stosowane były w praktyce w stosowanych masach chroniących przed zahartowaniem.
Typowe masy chroniące przed zahartowaniem według wynalazku zawierają przykładowo 40-55% wagowych tlenku boru, 3-6% wagowych trikrzemianu magnezu i 39-57% wagowych układu organicznego środka wiążącego w przeliczeniu na łączną masę.
Masy chroniące przed zahartowaniem według wynalazku mogą być bardzo korzystnie stosowane w sposobach częściowego nawęglania metalicznych części konstrukcyjnych i nadają się szczególnie korzystnie do nawęglania w próżni. Ich stosowanie przebiega całkowicie jak dla znanych mas chroniących przed zahartowaniem. W przeciwieństwie do nich nie przebiega jednak odpryskiwanie z części konstrukcyjnych, tak, że zabezpieczona jest pewna obróbka i bez zarzutu. Nie powodują one powstania żadnych zanieczyszczeń w urządzeniach.
P r z y k ł a d l (według wynalazku)
Na części konstrukcyjne nanosi się w temperaturze pokojowej masę chroniącą składającą się z 50% wagowych tlenku boru, 5% wagowych trikrzemianu magnezu i 45% wagowych układu organicznego środka wiążącego i składuje się przez 10 dni przy podwyższonej wilgotności powietrza. Część konstrukcyjną nawęgla się w 930°C przez 5 godzin na głębokość zahartowania (Eht) 1,2 mm, chłodzi w oleju i oczyszcza w przemysłowej maszynie do mycia.
Wynik obróbki:
Obszar przeznaczony do ochrony jest dokładnie ochroniony, nie występują żadne odpryski masy chroniącej. Twardość w obszarze chronionym wynosi 32-36 HRC, a w obszarze niechronionym 61-63 HRC. Izolowanie było bez zarzutu. Część konstrukcyjna można było bezproblemowo oczyścić w przemysłowej maszynie do mycia.
P r z y k ł a d 2 (porównawczy)
Na części konstrukcyjne nanosi się w temperaturze pokojowej masę chroniącą składającą się z 55% wagowych tlenku boru i 45% wagowych układu organicznego środka wiążącego i składuje się przez 10 dni przy podwyższonej wilgotności powietrza. Część konstrukcyjną nawęgla się w 930°C przez 5 godzin na głębokość zahartowania (Eht) 1,2 mm, chłodzi w oleju i oczyszcza w przemysłowej maszynie do mycia.
Wynik obróbki:
Istnieje wiele śladów ściekania, związanych ze spływaniem masy podczas obróbki. Twardość w obszarze chronionym wynosi 32-36 HRC, w obszarze śladów ściekania 49-55 HRC a w obszarze niechronionym za wyjątkiem śladów ściekania 61-63 HRC. Izolowanie było wadliwe a część konstrukcyjna nie nadawała się przez to do użycia.
P r z y k ł a d 3 (według wynalazku)
Na części konstrukcyjne nanosi się w temperaturze pokojowej masę chroniącą składającą się z 50% wagowych tlenku boru, 5% wagowych trikrzemianu magnezu i 45% wagowych układu organicznego środka wiążącego i suszy się przez 10 godzin w temperaturze pokojowej. Część konstrukcyjną nawęgla się w urządzeniu do nawęglania pod zmniejszonym ciśnieniem na głębokość zahartowania (Eht) 0,6 mm, chłodzi w zimnej komorze i oczyszcza w przemysłowej maszynie do mycia.
Wynik obróbki:
Obszar przeznaczony do ochrony jest dokładnie ochroniony, nie występuje żadne ściekanie masy chroniącej. Masa nie odpryskuje podczas chłodzenia. Twardość w obszarze chronionym wynosi 31-33 HRC, a w obszarze niechronionym 61-63 HRC. Izolowanie było bez zarzutu. Część konstrukcyjną można było bezproblemowo oczyścić w przemysłowej maszynie do mycia.
P r z y k ł a d 4 (porównawczy)
Na części konstrukcyjne nanosi się w temperaturze pokojowej masę chroniącą składającą się z 55% wagowych tlenku boru i 45% wagowych układu organicznego środka wiążącego i suszy przez 10 godzin w temperaturze pokojowej. Część konstrukcyjną nawęgla się urządzeniu do nawęglania pod zmniejszonym ciśnieniem na głębokość zahartowania (Eht) 0,6 mm, chłodzi komorze chłodzenia i oczyszcza w przemysłowej maszynie do mycia.
Wynik obróbki:
Istnieje wiele śladów ściekania, związanych ze spływaniem masy chroniącej podczas obróbki. Twardość w obszarze chronionym wynosi 31-34 HRC, w obszarze śladów ściekania 47-54 HRC,
PL 198 128 B1 a w obszarze niechronionym za wyjątkiem śladów ściekania 61-63 HRC. Izolowanie było wadliwe, a część konstrukcyjna nie nadawała się przez to do użycia.
P r z y k ł a d 5 (porównawczy)
Na części konstrukcyjne nanosi się w temperaturze pokojowej masę chroniącą na bazie szkła wodnego i suszy przez 10 godzin w temperaturze pokojowej. Część konstrukcyjną nawęgla się urządzeniu do nawęglania pod zmniejszonym ciśnieniem na głębokość zahartowania (Eht) 0,6 mm, chłodzi w chłodnej komorze i oczyszcza w przemysłowej maszynie do mycia.
Wynik obróbki:
Nie występują ślady ściekania. Twardość w obszarze chronionym wynosi 29-32 HRC, a w obszarze niechronionym 61-63 HRC. Stwierdza się częściowe odpryskiwanie masy chroniącej podczas schładzania w obszarze około 20% naniesionej masy. Pozostałości odprysków masy chroniącej były twarde i dawały się usunąć tylko z dużym trudem z komory chłodzącej, a zwłaszcza z wymiennika ciepła. Przez pozostawanie tych cząstek w urządzeniu należy się liczyć ze skróconym czasem użytkowania maszyny i pogorszeniem jej działania. Pozostałości masy chroniącej nie można usunąć w przemysłowej maszynie do mycia. Części konstrukcyjne można oczyścić tylko przez piaskowanie piaskiem lub kulkami szklanymi.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Masy cł^rc^ni£^c^e;pr2^e^d zahartowaniemna baziesubstancjj tworzącychszkło borowedo częściowego nawęglania metalicznych części konstrukcyjnych, znamienne tym, że zawierają dodatek związków magnezowo-krzemowych.
  2. 2. Masy chroniące praed zahartowaniem wedługzastrz. 1, znamienne tym, że zawierają substancje tworzące szkło borowe i związki magnezowo-krzemowe w stosunku masowym 2:1 do 100:1.
  3. 3. Masy chroniące pr'zedzahartowaniem według zas^z. t albo 2, znamienne tym, że zawierają substancje tworzące szkło borowe i związki magnezowo-krzemowe w stosunku masowym 5:1 do 15:1, korzystnie w stosunku masowym około 10:1.
  4. 4. Masy clhr^<^ni^c^^ zahartowaniem według zas^z. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że jako związki magnezowo-krzemowe zawierają krzemiany magnezu, w szczególności ortokrzemian magnezu (Mg2SiO4), metakrzemian magnezu (MgSiO,), trikrzemian magnezu (Mg2Si3O8) i talk.
  5. 5. Masy chroniące przed zahartowaniem według zas^z 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienne tym, że jako związki magnezowo-krzemowe zawierają trikrzemian magnezu.
  6. 6. Masy chroniące zahartowaniem według zas^z. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienne tym, że jako substancje tworzące szkło borowe zawierają kwas borowy, tlenek boru, borany metali alkalicznych i/lub metali ziem alkalicznych.
  7. 7. Masy chroniące przeezahartowaniemwedług zaas-z. t albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienne tym, że zawierają 35-70% wagowych układu organicznego środka wiążącego w przeliczeniu na łączną masę i stanowią masy o konsystencji ciekłej, półciekłej lub pastowatej.
  8. 8. Masy chroniące przeezahartowaniem według a^^sr^. a albo a, albo a, alt^o a, alt^o a, albo a, albo 7, znamienne tym, że zawierają 40-55% wagowych tlenku boru, 3-6% wagowych trikrzemianu magnezu i 39-57% wagowych układu organicznego środka wiążącego w przeliczeniu na łączną masę.
  9. 9. Maay chroniące ppzed zahartowaniem według ζ33^ζ. 7 albo 8, znamienne tym, że zawierają 45% wagowych tlenku boru, 5% wagowych trikrzemianu magnezu i 50% wagowych układu organicznego środka wiążącego w przeliczeniu na łączną masę.
  10. 10. Zastosowanie mas ochronnych do hartowaniawedługzastrz. a do 9 w sposobie częścćowego nawęglania metalicznych części konstrukcyjnych.
  11. 11. Sposóbczęściowego nawęglaniamerallcznych części konstrukcyjnych, znamiennytym, że przed obróbką na nienawęglane miejsca nanosi się masę chroniącą zawierającą substancję tworzące szkło borowe i związki magnezowo-krzemowe, korzystnie w stosunku masowym 2:1 do 100:1, następnie nawęgla się części konstrukcyjne, schładza i oczyszcza z masy chroniącej.
  12. 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że nawęglanie przeprowadza się w próżni.
PL349061A 2000-08-07 2001-08-06 Masy chroniące przed zahartowaniem do częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych i sposób częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych PL198128B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10038447A DE10038447C1 (de) 2000-08-07 2000-08-07 Abdeckmassen für das partielle Aufkohlen von metallischen Bauteilen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL349061A1 PL349061A1 (en) 2002-02-11
PL198128B1 true PL198128B1 (pl) 2008-05-30

Family

ID=7651565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL349061A PL198128B1 (pl) 2000-08-07 2001-08-06 Masy chroniące przed zahartowaniem do częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych i sposób częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6964712B2 (pl)
EP (1) EP1180551B1 (pl)
JP (1) JP4938186B2 (pl)
AT (1) ATE454482T1 (pl)
BR (1) BR0103204B1 (pl)
CA (1) CA2354675C (pl)
DE (2) DE10038447C1 (pl)
ES (1) ES2338094T3 (pl)
PL (1) PL198128B1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8173221B2 (en) * 2008-03-18 2012-05-08 MCT Research & Development Protective coatings for metals
DE102011012333A1 (de) 2011-02-24 2012-08-30 DAM Härtetechnik Gmbh Härteschutzmittel für das partielle Härten von metallischen Werkstücken
DE102016214645A1 (de) * 2016-08-08 2018-02-08 Schaeffler Technologies AG & Co. KG Lagerschale für ein Halbschalenlager, sowie Halbschalenlager und dessen Verwendung
JP7019418B2 (ja) * 2017-12-28 2022-02-15 勝規 瀬川 耐熱性塗料

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1366305A (en) * 1920-02-06 1921-01-18 S H Morden & Company Ltd Protective composition for heat treatment of articles of iron, steel, and the like
US1629072A (en) * 1923-12-01 1927-05-17 Ralph R Danielson Composition for and method of coating metal surfaces
US1921367A (en) * 1930-01-06 1933-08-08 Edward G Mahin Process of carburizing iron or steel
US2196232A (en) * 1938-04-22 1940-04-09 Nat Copper Paint Corp Protective paint
US2398809A (en) * 1944-08-26 1946-04-23 Steatite Res Corp Process for casehardening hollow metal members
AT170617B (de) * 1948-08-03 1952-03-10 Svit Np Schutzpaste zum Verhindern einer Aufkohlung von stählernen Werkstücken beim Einsatzhärten
DE969995C (de) * 1951-08-28 1958-08-07 Erich Nuessle Isolierpaste zur wahlweisen oertlichen Begrenzung einer Randzonenaufkohlung an Werkstuecken aus unlegierten und legierten Einsatzstaehlen waehrend der Aufkohlung mit festen pulverfoermigen Aufkohlungsmitteln in Einsatzhaerteoefen
US3151002A (en) 1959-09-26 1964-09-29 Zahnradfabrik Friedrichshafen Methods of selective carburization of ferrous metal surfaces and materials therefor
US3180765A (en) * 1961-05-17 1965-04-27 Rolls Royce Process for preventing carburization on ferrous metal surfaces
DE1286869B (de) * 1964-01-14 1969-01-09 Biebrach Einsatzschutzmasse fuer an der Oberflaeche nur stellenweise zu haertende Werkstuecke
DE2239254C2 (de) * 1970-12-30 1983-08-04 Organon Teknika Corp., Oklahoma City, Okla. "Säule zur Regenerierung einer zirkulierenden Dialysatlösung und Verwendung dieser Säule".
IT977241B (it) * 1972-02-16 1974-09-10 Daimler Benz Ag Procedimento per la cementazione di pezzi
GB1372113A (en) * 1973-01-30 1974-10-30 Lake L T Composition and process for the surface treatment of steel
JPS5360810A (en) * 1976-11-15 1978-05-31 Hitachi Ltd Preventing method for carburization and material thereof
US4102838A (en) 1977-05-23 1978-07-25 Hughes Tool Company Composition and method for selective boronizing
FR2423536A1 (fr) * 1978-04-17 1979-11-16 Interox Compositions et procede pour le lavage et le blanchiment
ATE177793T1 (de) * 1989-04-01 1999-04-15 Nard Kenkyusho Kk Verfahren zur verhinderung von aufkohlung oder nitrierung, und flecken zur verhinderung von aufkohlung, nitrierung oder oxidation
JPH0421720A (ja) * 1990-05-16 1992-01-24 Dainippon Plastics Co Ltd 浸炭防護用シートの製造方法
US5334417A (en) * 1992-11-04 1994-08-02 Kevin Rafferty Method for forming a pack cementation coating on a metal surface by a coating tape
US5366765A (en) * 1993-05-17 1994-11-22 United Technologies Corporation Aqueous slurry coating system for aluminide coatings
JPH08134535A (ja) * 1994-11-01 1996-05-28 Hitoshi Komori 窒化、浸炭防止用被覆材
JP3571454B2 (ja) * 1995-06-13 2004-09-29 株式会社ナード研究所 浸炭もしくは窒化防止用粉末および浸炭もしくは窒化防止法
JP3145330B2 (ja) * 1997-03-28 2001-03-12 株式会社ナード研究所 浸炭もしくは窒化防止法
JPH11286620A (ja) * 1998-04-02 1999-10-19 Chobe Taguchi 浸炭防止塗料
JP2000096132A (ja) * 1998-09-28 2000-04-04 Hitoshi Komori 浸炭防止方法、浸炭防止剤及び被熱処理部材
JP2000198828A (ja) * 1999-01-07 2000-07-18 Sekisui Chem Co Ltd 水性組成物の製造方法
JP3798191B2 (ja) * 1999-07-19 2006-07-19 昭和飛行機工業株式会社 金属ハニカムの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1180551B1 (de) 2010-01-06
ATE454482T1 (de) 2010-01-15
BR0103204B1 (pt) 2011-09-06
CA2354675C (en) 2009-06-23
US20020020471A1 (en) 2002-02-21
US6964712B2 (en) 2005-11-15
ES2338094T3 (es) 2010-05-04
DE50115294D1 (de) 2010-02-25
CA2354675A1 (en) 2002-02-07
PL349061A1 (en) 2002-02-11
EP1180551A3 (de) 2006-05-03
JP2002115041A (ja) 2002-04-19
JP4938186B2 (ja) 2012-05-23
BR0103204A (pt) 2002-03-26
EP1180551A2 (de) 2002-02-20
DE10038447C1 (de) 2002-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9388087B2 (en) Glass ceramics based antioxidants for the oxidation protection of carbon-carbon composites
KR101613952B1 (ko) 수용성 방식용 코팅 조성물
JP6978404B2 (ja) 鋼の鋳造用耐火物,及びスライディングノズル装置用のプレート
GB2100744A (en) Heat-resistant inorganic composition
US7238390B2 (en) Coating precursor and method for coating a substrate with a refractory layer
JPH06287468A (ja) 高温での大気との反応から材料を保護するためのコーティング
PL198128B1 (pl) Masy chroniące przed zahartowaniem do częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych i sposób częściowego nawęglania metalowych części konstrukcyjnych
KR20160143188A (ko) 고내열성 코팅제 조성물
US4790888A (en) Stop-off composition
US3783013A (en) Coating for surfaces which contact hot glass
CA1323733C (en) Stop off
US5110854A (en) Water-based shielding compositions for locally protecting metal surfaces during heat treatment thereof
US1860275A (en) Means and method of cementing tungsten carbide to other metals
JP6794534B2 (ja) 一時的腐食防止層
US11674221B2 (en) Erosion / corrosion resistant barrier coating
CN105481386A (zh) 一种碳质耐火材料抗氧化涂料
KR100446898B1 (ko) 알시카 내화벽돌 조성물
SU1664870A1 (ru) Состав дл защиты от окислени и науглероживани сталей
JPS6238429B2 (pl)
SU1157086A1 (ru) Покрытие дл защиты сталей от окислени при гор чей обработке давлением
KR950011098B1 (ko) 탄소재의 내산화 처리방법
KR20030052342A (ko) 장입래들용 알시카질 내화벽돌 조성물
JPH0426561A (ja) コーティング材
JPS61207450A (ja) 樹脂加工時における加工用機材等の防食方法
CN118374170A (zh) 一种用于钢化学热处理过程的水性防渗涂料及其制备方法和应用