PL197B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. - Google Patents

Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. Download PDF

Info

Publication number
PL197B1
PL197B1 PL197A PL19719A PL197B1 PL 197 B1 PL197 B1 PL 197B1 PL 197 A PL197 A PL 197A PL 19719 A PL19719 A PL 19719A PL 197 B1 PL197 B1 PL 197B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
borax
soluble
formaldehyde
sugar
Prior art date
Application number
PL197A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL197B1 publication Critical patent/PL197B1/pl

Links

Description

Przez stopienie boraksu z rozpusz- czalnemi w wodzie weglowodanami, jak cukier gronowy, cukier surowy, dek¬ stryna i odparowanie zen wody konden¬ sacyjnej, otrzymuje sie latwo rozpusz¬ czalne w wodzie, krystaliczne substancje, które maja wlasnosc wiazania aldehy¬ dów, jak aldehydu mrówkowego, alde¬ hydu octowego i t. d. w rozmaitej, za¬ leznej od rodzaju uzytego aldehydu pro¬ centowej ilosci (10 — 20%) bez zmniejsze¬ nia zdolnosci rozpuszczania sie w wodzie.- Produkty sa stale, daja sie latwo proszkowac, nie przyciagaja w^ody i sa w wodzie latwo rozpuszczalne (1 czesc na 3—4 czesci wody); w skoncentrowa¬ nym roztworze wodnym wykazuja obo¬ jetna reakcje na lakmus, fenolftaleine i t. p. Przy silniejszym dopiero rozcien¬ czeniu w wodzie rozpadaja sie te zwiazki stopniowo wskutek hydrolizy na alde¬ hyd, boraks i weglowodan i wystepuje reakcja alkaliczna.W ten sposób mozna dzialac alde¬ hydem in statu nascendi, przez co wy¬ stepuje wzmozone bakteryjne i chemicz¬ ne oddzialywanie. Zrace dzialanie alde¬ hydu zostaje usuniete przez duza zawar¬ tosc boraksu.Przy dzialaniu kwasami, albo przy gotowaniu ma równiez miejsce rozpad na skladniki.Przyklad wytworzenia produktu kon¬ densacyjnego z boraksu, glukozy i for¬ maldehydu: 20,2 czesci boraksu i 18 czesci cukru gronowego zostaja wymie¬ szane, dodaje sie do mieszaniny nieco wody, ogrzewa na lazni pa¬ rowej az do wyparowania wiek¬ szej ilosci wody, dalej prowadzi sie ogrzewanie w temperaturze okolo 110° przy której nastepuje konden¬ sacja do zupelnego uwolnienia od wody, do stalej wagi. Stopiona ma¬ se wylewa sie na plyte szklana ipoochlodzeniuproszkuje. Oczysz¬ czanie preparatu odbywa sie w ten sposób, ze rozpuszcza sie go w wo¬ dzie, koncentruje i wydziela za- pomoca alkoholu.Oczyszczona substancja zawiera: 42,7% boraksu, 88,1% glukozy, 10,2% wody krystalizacyjnej.Produkt nie jest hygroskopijny, latwo rozpuszcza sie w wodzie (1 : 1), trudno w alkoholu metylowym i nierozpuszczal¬ ny jest w alkoholu etylowym i acetonie.Substancja nie topi sie, ale przy ogrzaniu roklada sie, zweglajac sie i wy¬ dzielajac zapach karmelu. 20 czesci tej oczyszczonej substancji zostaja ropuszczone w 25 czesciach for¬ maliny (40% formaldehyd), i woda przy mozliwie niskiej temperaturze (tempe¬ ratura lazni wodnej) zostaje odparowana dla zapobiezenia polimeryzacji aldehy¬ dów. Ciecz o konsystencji syropu zo¬ staje wysuszona zapomoca srodków suszacych do stalej wagi.Powyzszy produkt kondensacyjny al¬ dehydu mrówkowego jest bialym, niehy- groskopijnym proszkiem, zawierajacym wode krystalizacyjna, która w prózni w temperaturze pokojowej nie moze byc usunieta.W alkoholu metylowym i etylowym i w acetonie produkt jest nierozpusz¬ czalny, natomiast w wodzie rozpuszcza sie, a mianowicie: 1 czesc substancji na 4 czesci wody. W skoncentrowanym roztworze wodnym zwiazek wykazuje stala reakcje obojetna i dopiero przy sil¬ niejszym rozwodnieniu rozpada sie stop¬ niowo wskutek hydrolizy na skladniki przy jednoczesnem wystapieniu slabej reakcji alkalicznej. Przy gotowaniu wod- pego roztworu, jak równiez przez od¬ dzialywanie kwasami, odlacza sie caly aldehyd mrówkowy. Zapomoca alko¬ holu metylowego, albo etylowego nie mo¬ ze byc oderwany aldehyd, co dowodzi, ze jest on chemicznie polaczony.Przy ogrzaniu do temp. 70° oddziela sie aldehyd, przy dalszym . ogrzewaniu masa brunatnieje i, w rezultacie, zwegla sie z wydzielaniem zapachu karmelu.Odpowiednio do tego formula opisa¬ nej substancji przedstawia sie: Na2 B4 07) C6 H12 Oe. 2 CH2 O + 8H2 O.Wolnym od wody otrzymuje sie pre¬ parat, jezeli glikozoboraks rozpuszcza sie w bezwodnym alkoholu metylowym i do roztworu wprowadza sie odpowiednia ilosc bezwodnego aldehydu mrówkowego.Zupelnie analogiczne jest zachowa¬ nie sie znanego glicerynoboraksu wzgle¬ dem aldehydu mrówkowego i otrzyma¬ nego w ten sposób produktu konden¬ sacyjnego aldehydu, przez co, w sposo¬ bie wytwarzania produktu kondensacyj¬ nego, rozpuszczalnego w wodzie, weglo¬ wodany moga byc zastapione przez alko¬ hole, naprz. gliceryne.W preparatach tych aldehyd mrów¬ kowy moze byc zastapiony przez alde¬ hyd octowy. Przy uzyciu zamiast for¬ maliny aldehydu octowego, równiez i cu¬ kier gronowy moze byc zastapiony przez dekstryne, cukier surowy, albo alkohol.Przy uzyciu wiekszej ilosci aldehydu, otrzymuje sie preparaty o wiekszej za¬ wartosci aldehydu (do 20% aldehydu). — 2 — PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania rozpuszczal¬ nych w wodzie produktów kondensacyj¬ nych z boraksu, rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, cukier surowy, albo dekstryna) i alde¬ hydów, jak aldehyd mrówkowy, albo octowy, tern znamienny, ze boraks sta¬ pia sie z odpowiednim weglowodanem, przez ogrzanie wydala sie wode i na otrzymany produkt dziala sie odpowied¬ nim aldehydem, badz w postaci gazo¬ wej, badz w roztworze alkoholowym, albo wodnym i rozpuszczalnik usuwa sie przez ostrozne ogrzewanie.
  2. 2. Sposób pg. zastrz. I-go, tern zna¬ mienny, ze zamiast weglowodanów uzy¬ wa sie alkoholi, jak gliceryna i t. p. PL
PL197A 1919-10-08 Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. PL197B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL197B1 true PL197B1 (pl) 1924-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Corson et al. Reactions of alpha, beta-unsaturated dinitriles
PL197B1 (pl) Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy.
US3595678A (en) Method of stabilizing maillard reaction products
US2701255A (en) Organic products from lignocellulose
RU2130947C1 (ru) Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов
US1697543A (en) Method of producing big crystals
DE459700C (de) Verfahren zur Herstellung von nicht zerfliesslichen Kondensationsprodukten aus Sulfitcelluloseablauge
US3700501A (en) Process for producing xylose
SU13176A1 (ru) Способ получени глицерина
DE712666C (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder quellbaren Holzveredlungsprodukten
KR100500503B1 (ko) 결정성 3-0-알킬아스코르빈산의 제조방법
US2267087A (en) Manufacture of cellulose
US3512536A (en) Smoking material of oxidized cellulosic material and method of making same
DE1770351C2 (de) 2-0-Acyl-clindamycine, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende antibiotische Zubereitungen
RU2363486C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из коры березы
AT149992B (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Keto-l-gulonsäure.
SU1638167A1 (ru) Способ получени дубильного экстракта из коры лиственницы
CH402842A (fr) Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine
SU317653A1 (ru) Способ получения кверцетина
US1883677A (en) Degradation of wood and other polysaccharides
BE501332A (pl)
US1883676A (en) Degradation of wood and other polysaccharids
CH248802A (de) Verfahren zur Herstellung von Ribose.
GB453583A (en) The manufacture of oestrogenous products
CH341807A (fr) Procédé de préparation d'un produit cristallin et non hygroscopique à partir de glyoxal