PL197B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL197B1 PL197B1 PL197A PL19719A PL197B1 PL 197 B1 PL197 B1 PL 197B1 PL 197 A PL197 A PL 197A PL 19719 A PL19719 A PL 19719A PL 197 B1 PL197 B1 PL 197B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- borax
- soluble
- formaldehyde
- sugar
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 title claims description 9
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 title claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 title claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 6
- -1 grape sugar Chemical class 0.000 title claims description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 title claims description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 title claims description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 title claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 title 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 title 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 title 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Przez stopienie boraksu z rozpusz- czalnemi w wodzie weglowodanami, jak cukier gronowy, cukier surowy, dek¬ stryna i odparowanie zen wody konden¬ sacyjnej, otrzymuje sie latwo rozpusz¬ czalne w wodzie, krystaliczne substancje, które maja wlasnosc wiazania aldehy¬ dów, jak aldehydu mrówkowego, alde¬ hydu octowego i t. d. w rozmaitej, za¬ leznej od rodzaju uzytego aldehydu pro¬ centowej ilosci (10 — 20%) bez zmniejsze¬ nia zdolnosci rozpuszczania sie w wodzie.- Produkty sa stale, daja sie latwo proszkowac, nie przyciagaja w^ody i sa w wodzie latwo rozpuszczalne (1 czesc na 3—4 czesci wody); w skoncentrowa¬ nym roztworze wodnym wykazuja obo¬ jetna reakcje na lakmus, fenolftaleine i t. p. Przy silniejszym dopiero rozcien¬ czeniu w wodzie rozpadaja sie te zwiazki stopniowo wskutek hydrolizy na alde¬ hyd, boraks i weglowodan i wystepuje reakcja alkaliczna.W ten sposób mozna dzialac alde¬ hydem in statu nascendi, przez co wy¬ stepuje wzmozone bakteryjne i chemicz¬ ne oddzialywanie. Zrace dzialanie alde¬ hydu zostaje usuniete przez duza zawar¬ tosc boraksu.Przy dzialaniu kwasami, albo przy gotowaniu ma równiez miejsce rozpad na skladniki.Przyklad wytworzenia produktu kon¬ densacyjnego z boraksu, glukozy i for¬ maldehydu: 20,2 czesci boraksu i 18 czesci cukru gronowego zostaja wymie¬ szane, dodaje sie do mieszaniny nieco wody, ogrzewa na lazni pa¬ rowej az do wyparowania wiek¬ szej ilosci wody, dalej prowadzi sie ogrzewanie w temperaturze okolo 110° przy której nastepuje konden¬ sacja do zupelnego uwolnienia od wody, do stalej wagi. Stopiona ma¬ se wylewa sie na plyte szklana ipoochlodzeniuproszkuje. Oczysz¬ czanie preparatu odbywa sie w ten sposób, ze rozpuszcza sie go w wo¬ dzie, koncentruje i wydziela za- pomoca alkoholu.Oczyszczona substancja zawiera: 42,7% boraksu, 88,1% glukozy, 10,2% wody krystalizacyjnej.Produkt nie jest hygroskopijny, latwo rozpuszcza sie w wodzie (1 : 1), trudno w alkoholu metylowym i nierozpuszczal¬ ny jest w alkoholu etylowym i acetonie.Substancja nie topi sie, ale przy ogrzaniu roklada sie, zweglajac sie i wy¬ dzielajac zapach karmelu. 20 czesci tej oczyszczonej substancji zostaja ropuszczone w 25 czesciach for¬ maliny (40% formaldehyd), i woda przy mozliwie niskiej temperaturze (tempe¬ ratura lazni wodnej) zostaje odparowana dla zapobiezenia polimeryzacji aldehy¬ dów. Ciecz o konsystencji syropu zo¬ staje wysuszona zapomoca srodków suszacych do stalej wagi.Powyzszy produkt kondensacyjny al¬ dehydu mrówkowego jest bialym, niehy- groskopijnym proszkiem, zawierajacym wode krystalizacyjna, która w prózni w temperaturze pokojowej nie moze byc usunieta.W alkoholu metylowym i etylowym i w acetonie produkt jest nierozpusz¬ czalny, natomiast w wodzie rozpuszcza sie, a mianowicie: 1 czesc substancji na 4 czesci wody. W skoncentrowanym roztworze wodnym zwiazek wykazuje stala reakcje obojetna i dopiero przy sil¬ niejszym rozwodnieniu rozpada sie stop¬ niowo wskutek hydrolizy na skladniki przy jednoczesnem wystapieniu slabej reakcji alkalicznej. Przy gotowaniu wod- pego roztworu, jak równiez przez od¬ dzialywanie kwasami, odlacza sie caly aldehyd mrówkowy. Zapomoca alko¬ holu metylowego, albo etylowego nie mo¬ ze byc oderwany aldehyd, co dowodzi, ze jest on chemicznie polaczony.Przy ogrzaniu do temp. 70° oddziela sie aldehyd, przy dalszym . ogrzewaniu masa brunatnieje i, w rezultacie, zwegla sie z wydzielaniem zapachu karmelu.Odpowiednio do tego formula opisa¬ nej substancji przedstawia sie: Na2 B4 07) C6 H12 Oe. 2 CH2 O + 8H2 O.Wolnym od wody otrzymuje sie pre¬ parat, jezeli glikozoboraks rozpuszcza sie w bezwodnym alkoholu metylowym i do roztworu wprowadza sie odpowiednia ilosc bezwodnego aldehydu mrówkowego.Zupelnie analogiczne jest zachowa¬ nie sie znanego glicerynoboraksu wzgle¬ dem aldehydu mrówkowego i otrzyma¬ nego w ten sposób produktu konden¬ sacyjnego aldehydu, przez co, w sposo¬ bie wytwarzania produktu kondensacyj¬ nego, rozpuszczalnego w wodzie, weglo¬ wodany moga byc zastapione przez alko¬ hole, naprz. gliceryne.W preparatach tych aldehyd mrów¬ kowy moze byc zastapiony przez alde¬ hyd octowy. Przy uzyciu zamiast for¬ maliny aldehydu octowego, równiez i cu¬ kier gronowy moze byc zastapiony przez dekstryne, cukier surowy, albo alkohol.Przy uzyciu wiekszej ilosci aldehydu, otrzymuje sie preparaty o wiekszej za¬ wartosci aldehydu (do 20% aldehydu). — 2 — PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania rozpuszczal¬ nych w wodzie produktów kondensacyj¬ nych z boraksu, rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, cukier surowy, albo dekstryna) i alde¬ hydów, jak aldehyd mrówkowy, albo octowy, tern znamienny, ze boraks sta¬ pia sie z odpowiednim weglowodanem, przez ogrzanie wydala sie wode i na otrzymany produkt dziala sie odpowied¬ nim aldehydem, badz w postaci gazo¬ wej, badz w roztworze alkoholowym, albo wodnym i rozpuszczalnik usuwa sie przez ostrozne ogrzewanie.
- 2. Sposób pg. zastrz. I-go, tern zna¬ mienny, ze zamiast weglowodanów uzy¬ wa sie alkoholi, jak gliceryna i t. p. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL197B1 true PL197B1 (pl) | 1924-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Corson et al. | Reactions of alpha, beta-unsaturated dinitriles | |
| PL197B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacyjnych z boraksu,rozpuszczalnych w wodzie weglowodanów (jak cukier gronowy, surowy cukier albo dekstryna) albo alkoholi (jak gliceryna, eritryt, mannit) z aldehydami, jak aldehyd mrów¬ kowy albo octowy. | |
| US3595678A (en) | Method of stabilizing maillard reaction products | |
| US2701255A (en) | Organic products from lignocellulose | |
| RU2130947C1 (ru) | Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов | |
| US1697543A (en) | Method of producing big crystals | |
| DE459700C (de) | Verfahren zur Herstellung von nicht zerfliesslichen Kondensationsprodukten aus Sulfitcelluloseablauge | |
| US3700501A (en) | Process for producing xylose | |
| SU13176A1 (ru) | Способ получени глицерина | |
| DE712666C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder quellbaren Holzveredlungsprodukten | |
| KR100500503B1 (ko) | 결정성 3-0-알킬아스코르빈산의 제조방법 | |
| US2267087A (en) | Manufacture of cellulose | |
| US3512536A (en) | Smoking material of oxidized cellulosic material and method of making same | |
| DE1770351C2 (de) | 2-0-Acyl-clindamycine, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende antibiotische Zubereitungen | |
| RU2363486C1 (ru) | Способ получения биологически активных веществ из коры березы | |
| AT149992B (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Keto-l-gulonsäure. | |
| SU1638167A1 (ru) | Способ получени дубильного экстракта из коры лиственницы | |
| CH402842A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine | |
| SU317653A1 (ru) | Способ получения кверцетина | |
| US1883677A (en) | Degradation of wood and other polysaccharides | |
| BE501332A (pl) | ||
| US1883676A (en) | Degradation of wood and other polysaccharids | |
| CH248802A (de) | Verfahren zur Herstellung von Ribose. | |
| GB453583A (en) | The manufacture of oestrogenous products | |
| CH341807A (fr) | Procédé de préparation d'un produit cristallin et non hygroscopique à partir de glyoxal |