PL19795B1 - Sposób jednoczesnego otrzymywania weglanu potasu z siarczanu potasu. siarczanu sodu - Google Patents

Sposób jednoczesnego otrzymywania weglanu potasu z siarczanu potasu. siarczanu sodu Download PDF

Info

Publication number
PL19795B1
PL19795B1 PL19795A PL1979533A PL19795B1 PL 19795 B1 PL19795 B1 PL 19795B1 PL 19795 A PL19795 A PL 19795A PL 1979533 A PL1979533 A PL 1979533A PL 19795 B1 PL19795 B1 PL 19795B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
potassium
carbonate
barium
sulfate
barium carbonate
Prior art date
Application number
PL19795A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19795B1 publication Critical patent/PL19795B1/pl

Links

Description

Znany jest sposób otrzymywania we¬ glanu lub dwuweglanu potasu przez trak¬ towanie siarczanu potasu weglanem baru w wodnej zawiesinie, ewentualnie stosujac dwutlenek wegla. Wedlug sposobu tego o- trzymuje sie jednoczesnie Blanc fixe, któ¬ ry mozna stosowac bezposrednio lub tez przemienic w siarczek baru przez trakto¬ wanie srodkami redukuj acemi, a nastepnie w weglan baru, stosowany ponownie do traktowania siarczanu potasu.Obecnie wykryto, ze, stosujac siarczan potasu i weglan baru, mozna otrzymywac oprócz weglanu potasu jednoczesnie siar¬ czan sodu, skoro siarczan baru, otrzymy¬ wany przy traktowaniu siarczanu potasu weglanem baru przez traktowanie soda, przemienia sie ponownie w weglan baru.Siarczan baru mozna, jak wiadomo, przeprowadzic w weglan baru przez trak¬ towanie soda w wodnej zawiesinie w wyz¬ szej temperaturze, ewentualnie pod zwiek- szonem cisnieniem, przyczem powstaje jed¬ noczesnie siarczan sodu. Ten proces prze¬ miany wymaga jednak stosowania nadmia¬ ru sody, tak iz pod koniec otrzymuje sie roztwór, zawierajacy oprócz siarczanu so¬ du nadmiar sody.Wykryto równiez, ze z tych roztworów mozna otrzymywac zarówno sode, jak i siarczan sodu w stanie technicznie czystym, dzieki czemu mozna nawracac sode ponów-nie «io proctmi, który przebiega wówczas, jako zamkftfety proces |^otey.Sposób póstepowami polega na tern, ze lugi macierzyste weglanu baru traktuje sie dwutlenkiem wegla w temperaturze 50°C, przyczem znaczna czesc sody, zawartej w roztworze, wydziela sie jako dwuweglan sodu. To wydzielenie zachodzi w tym stop¬ niu, ze nastepnie przy chlodzeniu lugów macierzystych, zawierajacych sól glauber- ska obok niewielkich ilosci dwuweglanu so¬ du, otrzymuje Sia krystaliczna sól glauber- ska, praktycznie wolna od dwuweglanu lub sody. Lugi macierzyste soli glauberskiej zawieraja, stosownie do rozpuszczalnosci siarczanu sodu, niewielka ilosc tego ostat¬ niego i odpowiednio niewielka ilosc dwu¬ weglanu sodu. Dwuweglan nawraca sie do procesu i stosuje do rozpuszczania nowej ilosci sody, niezbednej do przemiany siar¬ czanu baru. Mozna go równiez stosowac do wytwarzania zawiesiny dwuweglanu sodu, wytraconego w jednej z poprzednich faz procesu, przyczem zawiesine ogrzewa sie w celu odpedzenia dwutlenku wegla z dwu¬ weglanu sodu.Przyklad I. 180 kg siarczanu potasu i 220 kg weglanu baru w wodnej zawiesinie przemienia sie na dwuweglan potasu i siar¬ czan baru przy wprowadzaniu jednocze- snem dwutlenku wegla. Otrzymany lug dwuweglanu potasu steza sie przez odpa¬ rowanie, przyczem wydziela sie z dwuwe¬ glanu dwutlenek wegla. Stezony lug we¬ glanu potasu przerabia sie nastepnie w znany sposób na weglan potasu. Otrzymu¬ je sie 140 kg weglanu potasu.Siarczan baru, otrzymywany pr2ez traktowanie siarczanu potasu weglanem ba¬ ru, zawisa w roztworze sody, zawieraja¬ cym 320 kg Na2CÓ3. Zawiesine ogrzewa sie, mieszajac w ciagu czterech godzin pod cisnieniem 3 atmosfer. Pb ostudzeniu do temperatury okolo ^C, odsacza sie otrzy¬ many weglan baru, który przemywa sie i stosuje ponownie do traktowania siarczanu potasu. Lugi macierzyste weglanu baru, za¬ wierajace w litrze 140 gr Na2S04 i 220 gr No^CO^ traktuje sie dwutlenkiem wegla w temperaturze 50°C. Wydziela sie przy- tem ponad 85% sody, zawartej w lugach w postaci dwuweglanu sodu. Lugi macie¬ rzyste dwuweglanu sodu chlodzi sie do —3°C. Siarczan sodu, zawarty w lugach, wydziela sie wskutek oziebienia w postaci krystalicznej soli glauberskiej. Lugi ma¬ cierzyste soli glauberskiej nawraca sie po¬ nownie do procesu.W tych lugach wytwarza sie zawiesine otrzymanego dwuweglanu sodu oraz Blanc fixe, otrzymany przy dalszej przemianie siarczanu potasu przez traktowanie wegla¬ nem baru. Po dodaniu do lugów odpowied¬ niej ilosci swiezej sody i wody ogrzewa sie je w autoklawie. Dwutlenek wegla, od- szczepiajacy sie od dwuweglanu sodu, wy¬ puszcza sie z autoklawu i stosuje do wy¬ tracania dwuweglanu sodu z lugów macie¬ rzystych weglanu baru w nastepnej opera¬ cji. Dwuweglan sodu w wodnej zawiesinie mozna napowrót przemienic w sode przez ogrzanie i odszczepienie dwutlenku wegla, a otrzymane w ten sposób lugi sodowe sto¬ suje sie do nowego traktowania siarczanu baru.Krystaliczna sól glauberska mozna w znany sposób przerobic na sól glauberska kalcynowana. Zawiera ona zaledwie nie¬ znaczne ilosci sody.Nastepnie wykryto, ze zamiast wegla¬ nu baru mozna stosowac weglan strontu.Przy tej przemianie powstaje sól podwój¬ na siarczanu potasu i siarczanu strontu, która mozna z latwoscia przemienic w siar¬ czan strontu zapomoca lugów, zawieraja¬ cych dwuweglan. Lugi macierzyste siar¬ czanu strontu, zawierajace siarczan pota¬ su, sluza nastepnie do rozpuszczania no¬ wych ilosci siarczanu potasu.Przyklad II. 355 kg siarczanu potasu i 150 kg weglanu strontu w wodnej zawie¬ sinie przemienia sie, wprowadzajac dwu-tlenek wegla, w trudno rozpuszczalna sól podwójna K2SO± . SrSO± i rozpuszczalny dwuweglan potasu. Roztwór dwuweglanu potasu, zawierajacy w litrze okolo 140 gr K2C03, przerabia sie w znany sposób na staly weglan potasu.Pozostalosc, skladajaca sie z soli po¬ dwójnej, pokrywa sie warstwa wody i roz¬ klada przez gotowanie, a nowopowstala pozostalosc przemywa. Odzyskuje sie w ten sposób 340 kg wilgotnego siarczanu strontu. Lug, zawierajacy siarczan potasu, oraz lugi, zawierajace dwuweglan, nawra¬ ca sie do procesu i stosuje do rozpuszcze¬ nia nowych ilosci siarczanu potasu.Odzyskiwanie siarczanu strontu usku¬ tecznia sie roztworem sody, zawierajacym 107 kg Na2COz. Calkowita przemiana za¬ chodzi juz po czterogodzinnem mieszaniu zawiesiny w temperaturze 20 — 30°C, Po uplywie tego czasu siarczan strontu prze¬ mienia sie calkowicie w weglan strontu. Pro¬ dukt ten daje sie dobrze filtrowac; po od¬ filtrowaniu przemywa go sie niewielka ilo¬ scia wody, W ten sposób odzyskuje sie calkowicie weglan strontu, wprowadzony do procesu. Lug macierzysty zawiera 140 kg Na2SOi, otrzymywanego w znany spo¬ sób jako sól glauberska, która mozna prze¬ robic na kalcynowany siarczan sodu. Lugi macierzyste po soli glauberskiej nawraca sie do procesu.Jak wynika z powyzszego przykladu, siarczan strontu przemienia sie w weglan strontu za posrednictwem mniejszej ilosci sody, niz siarczan baru, tak iz zastosowa¬ nie weglanu strontu jest znacznie ko¬ rzystniejsze od zastosowania weglanu baru.Do odzyskania siarczanu strontu wy¬ starcza 1 mol sody. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób jednoczesnego otrzymywa¬ nia weglanu potasu i siarczanu sodu z siar¬ czanu potasu, znamienny tern, ze siarczan baru, otrzymany przy traktowaniu siarcza¬ nu potasu weglanem baru, przemienia sie napowrót w weglan baru przez traktowa- wanie soda w wodnej zawiesinie pod ci¬ snieniem i w wyzszej temperaturze, poczem lugi macierzyste po wydzieleniu weglanu baru traktuje sie dwutlenkiem wegla dla wydzielenia dwuweglanu sodu, a nastepnie oziebia sie je ponizej temperatury poko¬ jowej, aby rozpuszczony siarczan sodowy wydzielic w postaci krystalicznej soli glau¬ berskiej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze dwuweglan sodowy, otrzymany z lugów macierzystych po wydzieleniu we¬ glanu baru, przemienia sie napowrót w so¬ de przez ogrzewanie w obecnosci wody z wydzieleniem dwutlenku wegla, poczem sode te stosuje sie ponownie do traktowa¬ nia siarczanu baru,
  3. 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze do przemiany siarczanu potasu zamiast weglanu baru stosuje sie weglan strontu, Kali-Chemie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Baju slawskiego i Ski, Warszaw* PL
PL19795A 1933-04-21 Sposób jednoczesnego otrzymywania weglanu potasu z siarczanu potasu. siarczanu sodu PL19795B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19795B1 true PL19795B1 (pl) 1934-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3184287A (en) Process for the production of soda ash from underground trona deposits
US2639217A (en) Production of sodium sesquicarbonate from crude trona
PL19795B1 (pl) Sposób jednoczesnego otrzymywania weglanu potasu z siarczanu potasu. siarczanu sodu
US4195070A (en) Preparation of a MgCl2 solution for Nalco's MgCl2 process from MgSO4 and other MgSO4 salts
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
US4248838A (en) Preparation of useful MgCl2. solution with subsequent recovery of KCl from carnallite
US1836426A (en) Process of separating sodium salts from mixtures thereof
US2912305A (en) Non-ferrous scrap treatment
US1303176A (en) Ligno tanning material and process of producing the same from
GB363353A (en) Process for the treatment of marine algae
US2356626A (en) Method for dissolving raw aluminates of lime in water and recovering alumina from such solutions
DE577444C (de) Herstellung von Pottasche und Soda
DE483514C (de) Verfahren zur Gewinnung von wasserloeslichen Barium- und Strontiumsalzen aus den durch Auslaugen von Schwefelbarium und Schwefelstrontium befreiten Rueckstaenden der Schwefelbarium- und Schwefelstrontiumfabrikation
US2516659A (en) Preparation of lithium halides
SU62863A1 (ru) Способ получени катализатора дл гидрогенизации жиров
DE1518968A1 (de) Verfahren zur Isolierung von aromatischen Nitro-Sulfonsaeuren
DE673006C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalihydroxyden aus Alkalichloriden
US1751132A (en) Production of alkali from natural brine
US2140883A (en) Methods of manufacturing alumina
DE665236C (de) Verarbeitung von Aluminiumerzen
AT95166B (de) Verfahren zur Herstellung von technisch chloridfreiem Bleisulfat.
DE534211C (de) Verfahren zur Gewinnung von Natriumbicarbonat und Salmiak gemaess dem Ammoniaksodaverfahren
DE1792547A1 (de) Verfahren zur gewinnung von magnesiumverbindungen
DE419285C (de) Nutzbarmachung von Rueckstaenden der Schwefelnatriumfabrikation
DE683284C (de) Verfahren zum Loesen und Wiederausscheiden von Kupfer in metallischer Form