Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa- rów, jak tlenek toru albo kwas fosforowy rzania alkoholu etylowego zapomoca bez- na weglu drzewnym, posredniego laczenia etylenu z para wodna. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem la- Wiadomo dobrze, ze para wodna i ety- czy sie etylen i pare wodna w wysokich len w wyzszych temperaturach lacza sie ze temperaturach pod cisnieniem atmosferycz- soba z wytworzeniem alkoholu etylowego w nem lub wyzszem w obecnosci katalizato- nieobecnosci substancyj, dzialajacych ka- tów, zlozonych z kwasu fosforowego oraz talitycznie na reakcje, lecz wydajnosc re- manganu lub miedzi albo obu tych pier- akcji jest nieznaczna. Do uzytku w tej re- wiastków razem, ich tlenków lub zwiazków akcji proponowano stosowanie katalizato- latwo tulegajacych rozkladowi pod wply-', wem kwa^u fosforowego, przyczem ilosc "ikwasu fosforowego, zawarta* w*, katalizato¬ rze, winna byc w nadmiarze w stosunku do ilosci, potrzebnej do wytworzenia ortofo- sforanu uzytych metali, lecz nie przekra¬ czac 95 % masy katalizatora.Katalizator o takim skladzie mozna stosowac w postaci ziarn, kulek, tabletek i t. d. albo tez mozna go umiescic na podlo¬ zach obojetnych lub zmieszac z takiemi pod¬ lozami. Podloze moze tez byc przepojo¬ ne katalizatorem w slanie cieklym i uzyte w tym stanie albo tez nastepnie wysuszone.Stosowane podloze nie powinno byc zwiaz¬ kiem krzemowym.W przypadku, gdy katalizator w wa¬ runkach procesu staje sie cieklym, mozna go uzyc w tej postaci i wtedy etylen i pare wodna mozna przepuszczac przez kataliza¬ tor. Katalizatory mozna stosowac same al¬ bo lacznie z innemi materjalami, znanemi ze swego korzystnego katalitycznego wply¬ wu na laczenie sie pary Wodnej z etyle¬ nem.Reakcje mozna prowadzic w tempera¬ turach od 100 do 300°C, lecz najlepiej sto¬ sowac temperatury powyzej 150°C. Mozna sie poslugiwac cisnieniem atmosferycznem lub wyzszem az do 250 atm, lecz najlepiej stosowac cisnienia, nieprzekraczajace 100 atm.Przy wykonaniu w praktyce sposobu wedlug wynalazku mieszaniny etylenu i pary wodnej w odpowiednich proporcjach wprowadza sie w zetkniecie z katalizato¬ rem, a wytworzone pary skrapla sie nastep¬ nie w celu oddzielenia powstalego alko¬ holu etylowego wraz z niezmieniona para wodna, zas niezmieniony etylen zawraca sie do ponownej przeróbki.Katalizator mozna otrzymywac, dziala¬ jac kwasem fosforowym na tlenki, wegla¬ ny lub inne zwiazki miedzi lub manganu, u- legajace rozkladowi pod wplywem kwasu fosforowego.Proces ten mozna stosowac do czystego etylenu albo do mieszanin etylenu z gaza¬ mi nie reagujacemi w warunkach procesu, np. z etanem, metanem i t. d.Ponizsze przyklady wyjasniaja sposób wykonania wynalazku w praktyce oraz o- trzymane wyniki.Najpierw przygotowano grupe pieciu katalizatorów z weglanu manganowego i kwasu fosforowego oraz wysuszono je w temperaturze 200°C w suszarce powietrz¬ nej. Stosunek tlenku manganowego do kwa¬ su fosforowego w gotowych produktach od¬ powiadal wzorom: 2H3PO* (1) MnO, ~.3xv,4 (2) MnO, 2,2H3PO± (3) MnO, 2,5H3P04 (4) MnO, 2,7H3POt (5) MnO, 3HSP04.Przyklad I. Przy pracy przy cisnie¬ niu atmosferycznem stosowano 100 cm3 ka¬ talizatora w temperaturze 200°C oraz prze¬ puszczano etylen z szybkoscia 3,12 litra na godz. (mierzona w normalnych warunkach temperatury i cisnienia) wraz z póltora- krotna w stosunku do etylenu objetoscia pary wodnej. Otrzymano nastepujace wy¬ niki.Katalizator (1) MnO, 2,0HsPO4 (2) MnO, 2,3HSP04 (3) MnO, 2,5 HsP04 (4) MnO, 2,7HZP04 (5) MnO, 3,0HzPO4 Przemiana etylenu na etanol 0,42% 0,71% 0,85% 1,00% 0,62%.Przyklad II. Dzialanie katalizatora, który sie okazal najlepszym z danej grupy w powyzszych warunkach, a wiec MnO, 2,7H3P04, zbadano pod cisnieniem wyz¬ szem od atmosferycznego. Pod cisnieniem 20 atm objetosc etylenu, mierzona w nor¬ malnej temperaturze i cisnieniu, przeply¬ wajaca w ciagu godziny ponad 100 cm3 ka- — 2 —talizatora, utrzymywanego w temperaturze 250°, wynosila 200 litrów (w mieszaninie z para wodna w stosunku trzech moli etyle¬ nu na 1 mol pary wodnej). Przemiana ety¬ lenu na etanol wynosila 0,94 %, a godzinna wydajnosc alkoholu — 3,80 g. Alkohol o- trzymano w postaci 7,06%-wego konden¬ satu.Przyklad III. W dalszem doswiad¬ czeniu, wykonanem pod cisnieniem 30 atm, objetosc etylenu, wyliczona dla normalnej temperatury i cisnienia, przeplywajaca w ciagu godziny ponad ta sama objetoscia ka¬ talizatora, utrzymywanego w temperaturze 200°C, wynosila 200 litrów (w mieszaninie z para wodna w stosunku 5,6 mola etylenu na 1 mol pary). Przemiana etylenu na eta¬ nol dosiegla 1,04%, a wydajnosc godzin¬ na alkoholu 4,27 g. Alkohol otrzymano w postaci 13,6%-wego kondensatu.Przyklad IV. Przygotowano kataliza¬ tor o nastepujacym skladzie: tlenku mie¬ dzi 1 mol, kwasu fosforowego 2 mole. Po wysuszeniu w temperaturze 200°C wpro¬ wadzono go do procesu w warunkach, wspo¬ mnianych w przykladzie I, przyczem o- siagnieto przemiane etylenu na etanol, wy¬ noszaca 1,03%.Przyklad V. Dzialanie katalizatora, u- zytego w przykladzie IV, zbadano pod ci¬ snieniem wyzszem od atmosferycznego.Pod cisnieniem 20 atm objetosc etylenu, mierzona w normalnej temperaturze i ci¬ snieniu, przeplywajaca w ciagu godziny ponad 100 cm3 katalizatora, utrzymywane¬ go w temperaturze 270°C, wynosila 400 li¬ trów (w mieszaninie z para wodna w sto¬ sunku 4 moli etylenu na 1 mol pary). Prze¬ miana etylenu na etanol dosiegla 0,85%, a wydajnosc godzinna alkoholu — 7,09 g.Alkohol otrzymano w postaci 7,57%-wego kondensatu.Przyklad VI. W dalszem doswiadcze¬ niu z tym samym katalizatorem, co w przy¬ kladzie IV, wykonanem pod cisnieniem 40 atm, objetosc etylenu, wyliczona w nor¬ malnej temperaturze i cisnieniu, przeply¬ wajaca w ciagu godziny ponad ta sama ob¬ jetoscia katalizatora, utrzymywanego w temperaturze 300°C, wynosila 1200 litrów (w mieszaninie z para w stosunku 5,4 mola etylenu na 1 mol pary). Przemiana etylenu na etanol dosiegla 1,12%, a godzinna wy¬ dajnosc alkoholu — 22,1 grama. Alkohol o- trzymano w postaci 14,5%-wego konden¬ satu.Przyklad VII. Przygotowano kataliza¬ tor, zlozony z 1 mola tlenku manganu, 1 mola tlenku miedzi i 4 moli kwasu fosforo¬ wego i po spiekaniu do 200°C poddano go badaniu pod cisnieniem wyzszem od atmo¬ sferycznego. Pod cisnieniem 20 atm obje¬ tosc etylenu, mierzona w normalnej tempe¬ raturze i cisnieniu, przeplywajaca w ciagu godziny ponad 100 cm3 katalizatora, u- trzymywanego w temperaturze 270°, wy¬ nosila 400 litrów (w mieszaninie z para wod¬ na w stosunku 4,1 mola etylenu na 1 mol pary). Przemiana etylenu na etanol dosie¬ gla 0,97%, a godzinna wydajnosc alkoho¬ lu — 7,91% grama. Alkohol otrzymano w postaci 7,41 % -wego kondensatu.Przyklad VIII. Katalizator, zlozony z 1 mola tlenku miedzi, 1,5 mola tlenku man¬ ganu i 6,05 mola kwasu fosforowego, po spieczeniu do 200°C poddano badaniu pod cisnieniem wyzszem od atmosferycznego.Pod cisnieniem 20 atm objetosc etylenu, mierzona w normalnej temperaturze i ci¬ snieniu, przeplywajaca w ciagu godziny po¬ nad 100 cm3 katalizatora, utrzymywanego w 270°C, wynosila 400 litrów (w mieszani¬ nie z para w stosunku 3,8 mola etylenu do 1 mola pary). Przemiana etylenu na etanol dosiegla 1,06%, a godzinna wydajnosc al¬ koholu — 8,85 grama. Alkohol otrzymano w postaci 8,09% kondensatu. PL