Wynalazek niniejszy dotyczy przetwa- bezposrednio, wprowadzajac je w obecno- rzania olefinów na alkohole, zwlaszcza e- sci pary wodnej w zetkniecie z kwasem tylenu na alkohol etylowy, zapomoca trak- siarkowym o mocy od 60 do 85%, znaj du¬ towania stezonym kwasem siarkowym. jacym sie na odpowiedniem podlozu. Reak- Pochlanianie etylenu stezonym kwasem eja przebiega najlepiej w temperaturze od siarkowym z wytwarzaniem estrów etylo- 140° do 160°C, lecz w zadnym razie nie wych kwasu siarkowego i otrzymywaniem wyzej ponad 200°, pod cisnieniem atmo- z nich nastepnie alkoholu etylowego jest sferycznem lub wyzszem. Podloze moze znane, lecz zgodnie z niniejszym wyna- byc umieszczone w ogrzewanej rurze, przez lazkiem z olefinów wytwarza sie alkohol która przepuszcza sie olefiny i pare wodna.W razie potrzeby mozna stosowac zna¬ ne jnaterjaly, dzialajace katalitycznie na pochlanianie' etylenu przez stezony kwas.Jako taki katalizator szczególnie odpo¬ wiedni jest siarczan srebra.Stosunek ilosci pary wodnej do ilosci olefinów mozna zmieniac, lecz najlepiej stosowac taka ilosc pary wodnej, zdby jej wystarczalo z jednej strony do reakcji z olefinami, a z drugiej strony do podtrzy¬ mania odpowiedniego stezenia kwasu w da¬ nej temperaturze.Jako podloze dla kwasu moze sluzyc np. pumeks w kawalkach.Ponizej podano kilka przykladów spo¬ sobu wykonania wynalazku w praktyce wraz z otrzymanemi wynikami.Przyklad I. Ponad 150 cm3 pumeksu, zawierajacego) 60% na wage kwasu siarko¬ wego, przepuszczano mieszanine pary wod¬ nej i etylenu w stosunku l1/^ czesci pary na 1 czesc etylenu, z szybkoscia 12,5 litra mieszaniny na godzine w temperaturze 150°C pod cisnieniem atmosferycznem.Wydajnosc reakcji wynosila 0,89%. Pozo¬ staly etylen odprowadzano ponownie do obiegu.Przyklad II. Ponad 3,6 litra kwasu siarkowego i podloza, przygotowanego jak w przykladzie I, przepuszczano mieszanine pary i etylenu w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary, z szybkoscia 90 litrów mieszaniny na godzine (wyliczona dla normalnej temperatury i cisnienia), w tem¬ peraturze 145°C i pod cisnieniem absolut- nem 3 atm. Wydajnosc wynosila do 1,3%, a zawartosc alkoholu w kondensacie rów¬ nala sie 7,65%. Pozostaly etylen odpro¬ wadzono zpowrotem do obiegu.Przyklad III. Ponad 3,6 litra kwasu siarkowego i podloza, przygotowanego we¬ dlug przykladu I i II, przepuszczano mie¬ szanine etylenu i pary wodnej w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary z szybko¬ scia 180 litrów na godzine (wyliczona dla temperatury normalnej i dla normalnego cisnienia), w temperaturze 170°C pod ci¬ snieniem absolutnem 15 atm. Wydajnosc siegala 1,39%, a zawartosc alkoholu w kondensacie wynosila 7,15%. Pozostaly e- tylen odprowadzono zpowrotem do obiegu.Nastepne cztery przyklady wykazuja skutek zastosowania katalizatora do po¬ chlaniania olefinów z kwasem.Przyklad IV. Przygotowano kataliza¬ tor, zlozony ze 150 cm3 pumeksu (jako podloza), zawierajacy 60% na wage kwa¬ su siarkowego oraz 5% siarczanu srebra, wyliczonych w stosunku do wagi pumeksu.Ponad tym katalizatorem przepuszczano mieszanine etylenu i pary wodnej w sto¬ sunku 1 czesc etylenu na 1,5 czesci pary wodnej z szybkoscia 6,25 litra na godzine pod cisnieniem atmosferycznem w tempe¬ raturze 145°C. Wydajnosc reakcji wynosi¬ la 1,6%. Pozostaly etylen odprowadzono zpowrotem do obiegu.Przyklad V. Ponad 3,6 litra katalizato¬ ra, przygotowanego wedlug przykladu IV, przepuszczano mieszanine etylenu i pary wodnej w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary wodnej z szybkoscia 87 litrów na godzine (wyliczona dla normalnej tem¬ peratury i normalnego cisnienia) pod ab¬ solutnem cisnieniem 2 atmosfer i w tem¬ peraturze 145°C. Wydajnosc reakcji wy¬ nosila 1,4%, a procentowa ilosc alkoholu w kondensacie równala sie 7,8%. Pozo¬ staly etylen odprowadzano zpowrotem do obiegu.Przyklad VI. Ponad tym samym kata¬ lizatorem przepuszczano mieszanine ety¬ lenu i pary wodnej o takich samych pro¬ porcjach, jak w przykladzie V, z szybko¬ scia 180 litrów na godzine (wyliczona dla normalnego cisnienia i normalnej tempera¬ tury) pod absolutnem cisnieniem 9 atm w temperaturze 165°C. Wydajnosc przemia¬ ny wynosila 1,58%, a zawartosc procen¬ towa alkoholu w kondensacie równala sie 8,27%. Pozostaly etylen odprowadzono zpowrotem do obiegu. — 2 —Przyklad VII. Mieszanine gazowa, jak w przykladzie V, przepuszczano z ta sama szybkoscia ponad powyzszym katalizato¬ rem pod absolutnem cisnieniem 15 atmo¬ sfer w temperaturze 170°C. Wydajnosc reakcji wynosila 1,46%, a zawartosc pro¬ centowa alkoholu w kondensacie równala sie 7,56%. Pozostaly etylen odprowadza¬ no zpowrotem do obiegu.Okazalo sie, ze najlepszem stezeniem kwasu siarkowego, znajdujacego sie na podlozu, jest 60 do 70%, jednakze moze ono dosiegac nawet 85%. Stezenie kwasu na podlozu zalezy wylacznie od czastko¬ wego cisnienia pary wodnej w mieszani¬ nie gazów, uzytej w procesie, oraz od tem¬ peratury komory katalitycznej. Ze wzrasta- jacem cisnieniem czastkowem pary wodnej przy stalej temperaturze katalizatora na¬ stapiloby rozidenczenie katalizatora, lecz stezenie kwasu mozna zpowrotem sprowa¬ dzic do zadanej wartosci, podnoszac tem¬ perature reakcji. W odpowiednich warun¬ kach temperatury i czastkowego cisnienia pary wodnej stezenie kwasu utrzymuje sie na stalym poziomie przez czas nieograni¬ czony, a tern samem zachowuje sie aktyw¬ nosc katalizatora. Im wyzsze jest cisnie¬ nie czasteczkowe uzytej pary wodnej, tern wyzsza powinna byc temperatura naczynia reakcyjnego. W optymalnych warunkach temperatury i cisnienia zwiekszenie szyb¬ kosci krazenia olefinu prowadzi do wyz¬ szej wydajnosci godzinnej alkoholu.Sposób wedlug wynalazku nie ogranicza sie do wytwarzania alkoholu etylowego; w podobny sposób np. mozna wytwarzac al¬ kohol izopropylowy z propylenu oraz wyz¬ sze alkohole drugo i trzeciorzedne z odpo¬ wiednich olefinów.Podczas obróbki wyzszych homologów etylenu, jak np. propylenu i butylenu, tem¬ peratura i stezenie kwasu na podlozu po¬ winny byc tern slabsze, im wyzszy jest cie¬ zar czasteczkowy olefinów.Wreszcie wynalazek mozna stosowac nietylko do czystych albo prawie czystych olefinów, lecz takze do mieszanin gazo¬ wych albo parowych, zawierajacych ole- finy. PL