PL18889B1 - Sposób wytwarzania alkoholi z olefinów. - Google Patents

Sposób wytwarzania alkoholi z olefinów. Download PDF

Info

Publication number
PL18889B1
PL18889B1 PL18889A PL1888932A PL18889B1 PL 18889 B1 PL18889 B1 PL 18889B1 PL 18889 A PL18889 A PL 18889A PL 1888932 A PL1888932 A PL 1888932A PL 18889 B1 PL18889 B1 PL 18889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
olefins
sulfuric acid
ethylene
temperature
acid
Prior art date
Application number
PL18889A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18889B1 publication Critical patent/PL18889B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy przetwa- bezposrednio, wprowadzajac je w obecno- rzania olefinów na alkohole, zwlaszcza e- sci pary wodnej w zetkniecie z kwasem tylenu na alkohol etylowy, zapomoca trak- siarkowym o mocy od 60 do 85%, znaj du¬ towania stezonym kwasem siarkowym. jacym sie na odpowiedniem podlozu. Reak- Pochlanianie etylenu stezonym kwasem eja przebiega najlepiej w temperaturze od siarkowym z wytwarzaniem estrów etylo- 140° do 160°C, lecz w zadnym razie nie wych kwasu siarkowego i otrzymywaniem wyzej ponad 200°, pod cisnieniem atmo- z nich nastepnie alkoholu etylowego jest sferycznem lub wyzszem. Podloze moze znane, lecz zgodnie z niniejszym wyna- byc umieszczone w ogrzewanej rurze, przez lazkiem z olefinów wytwarza sie alkohol która przepuszcza sie olefiny i pare wodna.W razie potrzeby mozna stosowac zna¬ ne jnaterjaly, dzialajace katalitycznie na pochlanianie' etylenu przez stezony kwas.Jako taki katalizator szczególnie odpo¬ wiedni jest siarczan srebra.Stosunek ilosci pary wodnej do ilosci olefinów mozna zmieniac, lecz najlepiej stosowac taka ilosc pary wodnej, zdby jej wystarczalo z jednej strony do reakcji z olefinami, a z drugiej strony do podtrzy¬ mania odpowiedniego stezenia kwasu w da¬ nej temperaturze.Jako podloze dla kwasu moze sluzyc np. pumeks w kawalkach.Ponizej podano kilka przykladów spo¬ sobu wykonania wynalazku w praktyce wraz z otrzymanemi wynikami.Przyklad I. Ponad 150 cm3 pumeksu, zawierajacego) 60% na wage kwasu siarko¬ wego, przepuszczano mieszanine pary wod¬ nej i etylenu w stosunku l1/^ czesci pary na 1 czesc etylenu, z szybkoscia 12,5 litra mieszaniny na godzine w temperaturze 150°C pod cisnieniem atmosferycznem.Wydajnosc reakcji wynosila 0,89%. Pozo¬ staly etylen odprowadzano ponownie do obiegu.Przyklad II. Ponad 3,6 litra kwasu siarkowego i podloza, przygotowanego jak w przykladzie I, przepuszczano mieszanine pary i etylenu w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary, z szybkoscia 90 litrów mieszaniny na godzine (wyliczona dla normalnej temperatury i cisnienia), w tem¬ peraturze 145°C i pod cisnieniem absolut- nem 3 atm. Wydajnosc wynosila do 1,3%, a zawartosc alkoholu w kondensacie rów¬ nala sie 7,65%. Pozostaly etylen odpro¬ wadzono zpowrotem do obiegu.Przyklad III. Ponad 3,6 litra kwasu siarkowego i podloza, przygotowanego we¬ dlug przykladu I i II, przepuszczano mie¬ szanine etylenu i pary wodnej w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary z szybko¬ scia 180 litrów na godzine (wyliczona dla temperatury normalnej i dla normalnego cisnienia), w temperaturze 170°C pod ci¬ snieniem absolutnem 15 atm. Wydajnosc siegala 1,39%, a zawartosc alkoholu w kondensacie wynosila 7,15%. Pozostaly e- tylen odprowadzono zpowrotem do obiegu.Nastepne cztery przyklady wykazuja skutek zastosowania katalizatora do po¬ chlaniania olefinów z kwasem.Przyklad IV. Przygotowano kataliza¬ tor, zlozony ze 150 cm3 pumeksu (jako podloza), zawierajacy 60% na wage kwa¬ su siarkowego oraz 5% siarczanu srebra, wyliczonych w stosunku do wagi pumeksu.Ponad tym katalizatorem przepuszczano mieszanine etylenu i pary wodnej w sto¬ sunku 1 czesc etylenu na 1,5 czesci pary wodnej z szybkoscia 6,25 litra na godzine pod cisnieniem atmosferycznem w tempe¬ raturze 145°C. Wydajnosc reakcji wynosi¬ la 1,6%. Pozostaly etylen odprowadzono zpowrotem do obiegu.Przyklad V. Ponad 3,6 litra katalizato¬ ra, przygotowanego wedlug przykladu IV, przepuszczano mieszanine etylenu i pary wodnej w stosunku 2 czesci etylenu na 1 czesc pary wodnej z szybkoscia 87 litrów na godzine (wyliczona dla normalnej tem¬ peratury i normalnego cisnienia) pod ab¬ solutnem cisnieniem 2 atmosfer i w tem¬ peraturze 145°C. Wydajnosc reakcji wy¬ nosila 1,4%, a procentowa ilosc alkoholu w kondensacie równala sie 7,8%. Pozo¬ staly etylen odprowadzano zpowrotem do obiegu.Przyklad VI. Ponad tym samym kata¬ lizatorem przepuszczano mieszanine ety¬ lenu i pary wodnej o takich samych pro¬ porcjach, jak w przykladzie V, z szybko¬ scia 180 litrów na godzine (wyliczona dla normalnego cisnienia i normalnej tempera¬ tury) pod absolutnem cisnieniem 9 atm w temperaturze 165°C. Wydajnosc przemia¬ ny wynosila 1,58%, a zawartosc procen¬ towa alkoholu w kondensacie równala sie 8,27%. Pozostaly etylen odprowadzono zpowrotem do obiegu. — 2 —Przyklad VII. Mieszanine gazowa, jak w przykladzie V, przepuszczano z ta sama szybkoscia ponad powyzszym katalizato¬ rem pod absolutnem cisnieniem 15 atmo¬ sfer w temperaturze 170°C. Wydajnosc reakcji wynosila 1,46%, a zawartosc pro¬ centowa alkoholu w kondensacie równala sie 7,56%. Pozostaly etylen odprowadza¬ no zpowrotem do obiegu.Okazalo sie, ze najlepszem stezeniem kwasu siarkowego, znajdujacego sie na podlozu, jest 60 do 70%, jednakze moze ono dosiegac nawet 85%. Stezenie kwasu na podlozu zalezy wylacznie od czastko¬ wego cisnienia pary wodnej w mieszani¬ nie gazów, uzytej w procesie, oraz od tem¬ peratury komory katalitycznej. Ze wzrasta- jacem cisnieniem czastkowem pary wodnej przy stalej temperaturze katalizatora na¬ stapiloby rozidenczenie katalizatora, lecz stezenie kwasu mozna zpowrotem sprowa¬ dzic do zadanej wartosci, podnoszac tem¬ perature reakcji. W odpowiednich warun¬ kach temperatury i czastkowego cisnienia pary wodnej stezenie kwasu utrzymuje sie na stalym poziomie przez czas nieograni¬ czony, a tern samem zachowuje sie aktyw¬ nosc katalizatora. Im wyzsze jest cisnie¬ nie czasteczkowe uzytej pary wodnej, tern wyzsza powinna byc temperatura naczynia reakcyjnego. W optymalnych warunkach temperatury i cisnienia zwiekszenie szyb¬ kosci krazenia olefinu prowadzi do wyz¬ szej wydajnosci godzinnej alkoholu.Sposób wedlug wynalazku nie ogranicza sie do wytwarzania alkoholu etylowego; w podobny sposób np. mozna wytwarzac al¬ kohol izopropylowy z propylenu oraz wyz¬ sze alkohole drugo i trzeciorzedne z odpo¬ wiednich olefinów.Podczas obróbki wyzszych homologów etylenu, jak np. propylenu i butylenu, tem¬ peratura i stezenie kwasu na podlozu po¬ winny byc tern slabsze, im wyzszy jest cie¬ zar czasteczkowy olefinów.Wreszcie wynalazek mozna stosowac nietylko do czystych albo prawie czystych olefinów, lecz takze do mieszanin gazo¬ wych albo parowych, zawierajacych ole- finy. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania alkoholi z ole¬ finów zapomoca kwasu siarkowego, zna¬ mienny tern, ze mieszanine olefinów z pa¬ ra wodna wprowadza sie w zetkniecie z kwasem siarkowym o stezeniu od 60 do 85%, znajdujacym sie na odpowiedniem podlozu, w temperaturze nie przekracza¬ jacej 200°C, pod cisnieniem atmosferycz- nem lub wyzszem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze ilosc uzytej pary wodnej do¬ biera sie tak, aby starczylo jej z jednej strony na uwodnienie olefinów, a z dru¬ giej zas na utrzymanie stezenia kwasu na jednym poziomie.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze reakcji poddaje sie mie¬ szanine gazów albo par, zawierajaca ole- fimy.
  4. 4. Sposób wedlug zastnz. 1 h- 3, zna¬ mienny tern, ze reakcje przeprowadza sie w obecnosci znanych katalizatorów, przy¬ spieszajacych pochlanianie olefinów przez kwas siarkowy, np. siarczanu srebrowego. TheDistillers Company Limited. Walten Philip Joshua. Herbert Muggletoni Stanley. John Blair Dy moc k. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18889A 1932-02-03 Sposób wytwarzania alkoholi z olefinów. PL18889B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18889B1 true PL18889B1 (pl) 1933-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0738698B1 (en) Process for decomposition of cumene hydroperoxide
CA1211473A (en) Process for hydration of olefins
US1684640A (en) Purifying organic compounds containing oxygen
US2045785A (en) Process for converting ethers to alcohols
PL18889B1 (pl) Sposób wytwarzania alkoholi z olefinów.
GB576480A (en) Process for producing olefinic hydrocarbons
US3277179A (en) Manufacture of aqueous formaldehyde solution and paraformaldehyde
US2093426A (en) Direct hydration of olefines
US2531287A (en) Production of hydrogen cyanide
US1641710A (en) Process of preparing glycols
US1996638A (en) Manufacture of olefine oxides
US2112793A (en) Hydration of higher olefines
US1845665A (en) Purification of alcohols
US2045560A (en) Process for conversion of alcohols
US2092164A (en) Conversion of olefines into alcohols
USRE20739E (en) Manufacture of ethyl alcohol
US2045842A (en) Hydration of olefines
US4207262A (en) Chemical process for reducing the cyclohexanone content of crude aniline
US1977633A (en) Process for producing alcohols
AT141030B (de) Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol.
US1977632A (en) Production of ethyl alcohol from ethylene
US2773910A (en) Process of preventing corrosion in the production of alcohols by hydration of olefins
US2545161A (en) Ethyl alcohol production
US3284534A (en) Process for preparation of conjugated diolefines
US1449918A (en) Process for the production of diesters from vinyl esters