PL196303B1 - Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego - Google Patents

Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego

Info

Publication number
PL196303B1
PL196303B1 PL357531A PL35753101A PL196303B1 PL 196303 B1 PL196303 B1 PL 196303B1 PL 357531 A PL357531 A PL 357531A PL 35753101 A PL35753101 A PL 35753101A PL 196303 B1 PL196303 B1 PL 196303B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
deicer
weight percent
molasses
solid
phosphate
Prior art date
Application number
PL357531A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357531A1 (pl
Inventor
Robert S. Koefod
Richard H. Rose Iii
Original Assignee
Cargill
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cargill filed Critical Cargill
Publication of PL357531A1 publication Critical patent/PL357531A1/pl
Publication of PL196303B1 publication Critical patent/PL196303B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • C09K3/185—Thawing materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Kompozycja srodka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, ze zawiera chlorek sodu jako srodek przeciwoblodzeniowy w postaci stalej, wstepnie obrobiony cieklym srodkiem wstepnie zwilza- jacym zawierajacym chlorek magnezu i melase w postaci stalej, przy czym kompozycja srodka prze- ciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancje sucha: przynajmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stalej; oraz przynajmniej 80 procent wagowych chlorku sodu. 5. Kompozycja srodka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, ze zawiera chlorek sodu jako srodek przeciwoblodzeniowy w postaci stalej, wstepnie obrobiony cieklym srodkiem wstepnie zwilza- jacym zawierajacym chlorek magnezu i melase w postaci stalej oraz jedna lub wiecej niz jedna sól fosforanowa, przy czym kompozycja srodka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na sub- stancje sucha: przynajmniej 0,5 procent wagowych jednej lub wiecej niz jednej soli fosforanowej; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stalej; przynajmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz przynajmniej 70 procent wagowych chlorku sodu. PL PL PL PL PL

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)196303 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 357531 (13) (22) Data zgłoszenia: 27.02.2001 (51) Int.Cl.
C09K 3/18 (2006.01) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
27.02.2001, PCT/US01/06291 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
07.09.2001, WO01/64811 PCT Gazette nr 36/01
(54) Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego
(30) Pierwszeństwo: 28.02.2000,US,60/185,482 (73) Uprawniony z patentu:
CARGILL, INCORPORATED,Minneapolis,US
(43) Zgłoszenie ogłoszono: 26.07.2004 BUP 15/04 (72) Twórca(y) wynalazku: Robert S. Koefod,Maple Grove,US Richard H. III Rose,Glendale,US
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: (74) Pełnomocnik: Witusowska Jadwiga, PATPOL Sp. z o.o.
31.12.2007 WUP 12/07
(57) 1. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
przynajmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej; oraz przynajmniej 80 procent wagowych chlorku sodu.
5. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej oraz jedną lub więcej niż jedną sól fosforanową, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
przynajmniej 0,5 procent wagowych jednej lub więcej niż jednej soli fosforanowej; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej; przynajmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz przynajmniej 70 procent wagowych chlorku sodu.
PL 196 303 B1
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy ulepszonych kompozycji środka przeciwoblodzeniowego. Bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy środków przeciwoblodzeniowych zawierających melasę, o polepszonej odporności na korozję i nadających się bezpośrednio do stosowania jako środki przeciwoblodzeniowe oraz jako środki do wstępnego zwilżania dla środków przeciwoblodzeniowych w postaci stałej.
W czasie miesięcy zimowych, na drogi i inne powierzchnie nakłada się zwykle środki przeciwoblodzeniowe w postaci stałej, takie jak sól kamienną (chlorek sodu) i materiały ścierne, takie jak piasek. Te środki przeciwoblodzeniowe w postaci stałej i materiały ścierne często zwilża się wstępnie przed ich składowaniem lub nakładaniem. Zwilżanie wstępne obejmuje dodawanie cieczy do środka przeciwoblodzeniowego w postaci stałej lub materiału ściernego, w celu nadania mu zwiększonej odporności na zamarzanie, polepszonego zachowania się w czasie składowania, sypkości i zdolności ochrony przed zamarzaniem. Do tego celu stosuje się często solanki z chlorku sodu, chlorku wapnia i chlorku magnezu. Niestety, te materiały oparte na chlorkach mają tendencję przyspieszania korozji samochodów, wyposażenia do konserwacji i infrastruktury. Istnieje więc zapotrzebowanie na polepszoną kompozycję środka przeciwoblodzeniowego, która byłaby mniej korozyjna, włącznie z kompozycją przeciwoblodzeniową, którą można by było stosować samodzielnie lub, którą można byłoby dodawać do środków przeciwoblodzeniowych w postaci stałej, jako środek zwilżający wstępnie.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, charakteryzująca się tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
przynajmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej; oraz przynajmniej 80 procent wagowych chlorku sodu.
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego korzystnie zawiera : od 0,5 do 13 procent wagowych chlorku magnezu; od 0,5 do 3,0 procent wagowych melasy w postaci stałej; oraz od 85 do 96 procent wagowych chlorku sodu.
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego korzystnie dodatkowo zawiera od 0,5 do 1,5 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu.
Korzystnie kompozycja środka przeciwoblodzeniowego dodatkowo zawiera do 2,0 procent wagowych wodorofosforanu diamonu.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, charakteryzująca się tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej; wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej oraz jedną lub więcej niż jedną sól fosforanową, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
przynajmniej 0,5 procent wagowych jednej lub więcej niż jednej soli fosforanowej;
przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej;
przynajmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz przynajmniej 70 procent wagowych chlorku sodu, przy czym korzystnie sól fosforanowa zawiera diwodoro(orto)fosforan sodu lub wodorofosforan diamonu.
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego korzystnie zawiera:
od 0,5 do 2,0 procent wagowych jednej lub więcej niż jednej soli fosforanowej;
od 0,5 do 2,0 procent wagowych melasy w postaci stałej;
od 2,0 do 6,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz do 97 procent wagowych chlorku sodu, przy czym korzystnie sól fosforanowa zawiera diwodoro(orto)fosforan sodu lub wodorofosforan diamonu.
Niniejszy wynalazek dotyczy więc ciekłej kompozycji środka przeciwoblodzeniowego, nadającej się do stosowania jako środek przeciwoblodzeniowy lub jako powłoka wstępna dla środków przeciwoblodzeniowych w postaci stałej. Kompozycja typowo obejmuje melasę w postaci stałej, chlorek magnezu i inhibitor korozji. W innym wykonaniu, ciekła kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera od 1,0 do 70 procent melasy w postaci stałej, od 0,1 do 40 procent chlorku magnezu i od 0do 30 procent inhibitora korozji.
PL 196 303 B1
W szczególnej postaci wykonania kompozycja zawiera mniej niż 45 procent wagowych melasy w postaci stałej. Odpowiednia melasa obejmuje melasę z trzciny cukrowej, melasę z cytrusów, melasę z drewna, melasę ze zbóż i ich kombinacje. Chlorek magnezu może pochodzić z ługu macierzystego, pochodzącego z wykrystalizowywania chlorku sodowego z wody morskiej, obejmując ług macierzysty zawierający 30 procent chlorku magnezu. W pewnych postaciach wykonania ług macierzysty zawiera mniej niż 20 procent wagowych chlorku magnezu. Odpowiednie inhibitory korozji obejmują sole fosforanowe, takie jak ortofosforany, polifosforany, pirofosforany i fosfoniany organiczne. Według wynalazku, jako inhibitor korozji można stosować także trietanoloaminę.
Obok tych składników, kompozycja może zawierać dodatkowo środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, taki jak chlorek sodu, chlorek wapnia, mocznik, sole octanowe i ich kombinacje. Odpowiednie środki przeciwoblodzeniowe w postaci stałej obejmują mieszaniny chlorku sodu i chlorku magnezu. Ciekłe kompozycje można nakładać przez natrysk na środki przeciwoblodzeniowe w postaci stałej, jako środek do obróbki wstępnej dla polepszenia osiąganych własności i polepszenia własności nakładania stałych środków przeciwoblodzeniowych. W większości postaci stosowania, ciekłą kompozycję nakłada się na środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej w instalacji do mieszania. Alternatywnie, ciekłą kompozycję można nakładać na środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej w miejscach jego wydawania, takich jak bezpośrednio w pojeździe do nakładania środka przeciwoblodzeniowego. Użyteczna kompozycja, zawierająca środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, zawiera 0,5 do 13 procent wagowych chlorku magnezu, 0,6 do 1,5 procent diwodoro(orto)fosforanu sodu, 1,0 do 3,0 procent wagowych melasy w postaci stałej i 82 do 96 procent wagowych chlorku sodu, wszystko w przeliczeniu na suche substancje stałe.
Powyższe skrótowe przedstawienie niniejszego wynalazku nie jest pomyślane, jako opisujące każde z omawianych postaci wykonania niniejszego wynalazku. Do tego celu służy szczegółowy opis wynalazku podany dalej.
Niniejszy wynalazek dotyczy ciekłej kompozycji środka przeciwoblodzeniowego, nadającej się do stosowania jako środek przeciwoblodzeniowy lub jako wstępny środek powłokowy do środków przeciwoblodzeniowych w postaci stałej. Kompozycja obejmuje typowo melasę w postaci stałej, chlorek magnezu i inhibitor korozji. W jednej z postaci wykonania ciekła kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera od 1,0 do 70 procent melasy w postaci stałej, od 0,1 do 40 procent chlorku magnezu i od 0do 30 procent inhibitora korozji.
Stosowane tu określenie melasa w postaci stałej odnosi się do składników melasy, nie będących wodą, takich jak różnorodne węglowodany (np. cukry) i białka. Typowe kompozycje handlowego typu melasy, stosowanej w niniejszym wynalazku, zawierają w przybliżeniu 40 do 95 substancji stałych melasy, bardziej typowo około 70 do 85 procent substancji stałych. Konkretne użyteczne kompozycje melasy mają około 80 procent substancji stałych. Odpowiednia melasa obejmuje melasę z trzciny cukrowej, melasę z cytrusów, melasę z drewna, melasę ze zbóż i ich kombinacje.
Chlorek magnezu może pochodzić, na przykład, z ciekłego ługu macierzystego z wykrystalizowywania chlorku sodu z wody morskiej. Ciekły ług macierzysty, stosowany w niniejszym wynalazku, jest produktem pochodzącym z wytwarzania chlorku sodu z wody morskiej i jest cieczą pozostałą po usuwaniu chlorku sodu z wody morskiej. Ług macierzysty zawiera zwykle wodę razem z chlorkiem magnezu w dużym stężeniu i innymi solami w małym stężeniu. W większości postaci wykonania, ciekły ług macierzysty zawiera od 20 do 35 procent chlorku magnezu. Jednak w niektórych innych postaciach wykonania, ciekły ług macierzysty z wykrystalizowywania chlorku sodu z wody morskiej zawiera mniej niż 20 procent chlorku magnezu.
Odpowiednie inhibitory korozji obejmują sole fosforanowe, takie jak ortofosforany, polifosforany, pirofosforany i fosfoniany organiczne. Według wynalazku, jako inhibitor korozji można stosować także trietanoloaminę. Wodorofosforan diamonu i diwodoro(orto)fosforan sodu są dwiema szczególnymi solami fosforanowymi, które można stosować pojedynczo lub łącznie do zapobiegania korozji. Do stosowania według niniejszego wynalazku nadają się także fosforany wapnia.
Obok tych składników, kompozycja może zawierać dodatkowo środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, taki jak chlorek sodu, chlorek magnezu, chlorek wapnia, mocznik, sole octanowe i ich kombinacje. W takich postaciach wykonania, środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej zawarty jest zwykle w znacznie większej ilości, niż melasa w postaci stałej, lub inhibitor korozji. Typowo, ilość stałego środka przeciwoblodzeniowego jest więcej niż dwukrotnie większa od ilości melasy w postaci stałej, a bardziej typowo wynosi więcej niż dziesięciokrotna ilość melasy w postaci stałej.
PL 196 303 B1
Kompozycję w postaci ciekłej można nakładać na środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej przez natrysk, dla obróbki wstępnej polepszającej własności środka i zdolność do nakładania stałego środka przeciwoblodzeniowego. Odpowiednia kompozycja, zawierająca środek przeciwoblodzeniowy, obejmuje jedną lub więcej soli fosforanowych, melasę w postaci stałej, chlorek magnezu i chlorek sodu. W szczególnych postaciach wykonania zawarte jest przynajmniej 0,5 procent wagowych soli fosforanowej, przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej, przynajmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu i przynajmniej 70 procent wagowych chlorku sodu. Przykładowe stężenia dla różnorodnych składników wynoszą od 0,5 do 2,0 procent wagowych soli fosforanowej, od 0,5 do 2,0 procent wagowych melasy w postaci stałej, 2 do 6 procent wagowych chlorku magnezu i 80 do 97 procent wagowych chlorku sodu. Te wszystkie dane odnośnie procentów dotyczą względnych udziałów procentowych w stosunku do innych opisywanych składników. Do kompozycji można dodawać także i inne składniki, (takie jak piasek lub woda), lecz nie zmieniając względnych udziałów procentowych tych składników.
Odpowiednie konkretne kompozycje, które można stosować jako środek przeciwoblodzeniowy, mogą zawierać więcej niż 0,5 procent wagowych chlorku magnezu, więcej niż 1,0 procent wagowych melasy w postaci stałej i więcej niż 80 procent wagowych chlorku sodu. Kompozycja może zawierać, na przykład, od 0,5 do 13 procent wagowych chlorku magnezu, od 1,0 do 3,0 procent wagowych melasy w postaci stałej i od 85 do 96 procent wagowych chlorku sodu. Konkretne kompozycje zawierają od 0,5 do 1,5 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu, podczas gdy inne kompozycje zawierają do 2,0 procent wagowych wodorofosforanu diamonu.
Inne przykładowe kompozycje zawierają 0,5 do 1,5 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu, 1,5 do 2,5 procent wagowych ciekłego ługu macierzystego z wykrystalizowywania chlorku sodu z wody morskiej, 1,5 do 2,5 procent wagowych melasy z trzciny cukrowej w postaci stałej i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu. Ciekły ług macierzysty w tej kompozycji zawiera typowo 30 do 35 procent chlorku magnezu. Kompozycja zawiera więc od około 0,5 do 1,0 procenta wagowego chlorku magnezu. Inna odpowiednia kompozycja zawiera 0,5 do 1,5 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu, 0,5 do 1,0 procenta wagowego wodorofosforanu diamonu, 1,5 do 2,5 procent wagowych melasy w postaci stałej i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu. Jeszcze inna odpowiednia kompozycja zawiera 0,5 do 2,0 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu, 1,5 do 2,5 procent wagowych melasy w postaci stałej 1,5 do 2,5 procent wagowych soli chlorkowej (takiej jak chlorek magnezu lub chlorek wapnia) i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu.
Gdy kompozycję dodaje się jako środek wstępnie zwilżający, kompozycja według wynalazku typowo obniża temperaturę zamarzania środka przeciwoblodzeniowego w postaci stałej lub materiałów ściernych, do których jest dodawana i zapobiega korozji. Tak więc kompozycja pomaga w zmniejszeniu zamarzania i twardnienia środków przeciwoblodzeniowych w postaci stałej w formie dużych kawałków, które trudno jest nakładać. Dla zbadania tej własności niniejszych preparatów, sól kamienną, zawierającą około 2 procent wilgoci, przechowywano w temperaturze -20°C (-4°F) przez 24 godziny i sprawdzano jej sypkość. Próbki soli kamiennej, zawierające 4,3 procent wagowych środka do zwilżania wstępnego, zawierającego 50 procent melasy z trzciny cukrowej (stanowiącej produkt zawierający około 80 procent substancji stałej) i 50 procent ciekłego chlorku magnezu, pozostawały sypkie, podczas gdy sól kamienna bez środka do zwilżania wstępnego była zamarzniętym ciałem stałym.
W celu zademonstrowania polepszonych własności kompozycji sporządzonych zgodnie z niniejszym wynalazkiem, ciekły chlorek magnezu, pochodzący z wytwarzania soli z wykorzystaniem słońca (ciekły ług macierzysty), badano pod kątem korozyjności po zmieszaniu z różnymi zawartościami melasy z trzciny cukrowej. W celu zbadania korozyjności, 1,27 cm (1/2 calowe) podkładki płaskie typu 1, spełniające wymagania normy ASTM F 436, poddano działaniu różnych ciekłych preparatów o stężeniu 3 procent objętościowych. Potrójne zestawy podkładek poddawano powtarzalnym cyklom zanurzania przez 10 minut w roztworze badawczym, z następującym dalej okresem 50 minut suszenia na powietrzu, przez okres 72 godzin. Wyniki tych badań pokazane są poniżej w tabeli 1:
PL 196 303 B1
T ab el a 1
Preparat Szybkość korozji mikrometrów na rok (MPY*)
100 procentowy ług macierzysty; 760 (30)
5% melasy z trzciny cukrowej, 95% ciekłego ługu macierzystego; 430 (17)
50% melasy z trzciny cukrowej, 50% ciekłego ługu macierzystego 200 (8)
(MPY* = milicali na rok)
Tabela 1 przedstawia znaczne zmniejszenie korozyjności ciekłego środka przeciwoblodzeniowego, gdy do cieczy doda się melasę. Nawet stosunkowo mała dawka melasy może spowodować drastyczne polepszenie odporności na korozję, jak to przedstawiono dla preparatu zawierającego tylko 5 procent melasy. Większe polepszenie wykazano dla połączenia równych ilości melasy z trzciny cukrowej i ciekłego ługu macierzystego, jak to przedstawiono dla ostatniej receptury.
Synergiczny efekt melasy i ciekłego ługu macierzystego, z innymi inhibitorami korozji, jako środka do obróbki stałych środków przeciwoblodzeniowych opartych na chlorku sodu, badano z zastosowaniem ciekłej kompozycji przeciwoblodzeniowej, jako środka do zwilżania wstępnego dla stałego chlorku sodu. Środek do wstępnego zwilżania zawierał 50 procent melasy z trzciny cukrowej i 50 procent ciekłego ługu macierzystego (zawierającego 30 procent chlorku magnezu). W celu zbadania korozyjności, 1,27 cm (1/2 calowe) podkładki płaskie typu 1, spełniające wymagania normy ASTM F 436, poddano działaniu różnych ciekłych preparatów o stężeniu 3 procent wagowych. Potrójne zestawy podkładek poddawano powtarzalnym cyklom zanurzania na 10 minut do roztworu badawczego, z następującym dalej okresem 50 minut suszenia na powietrzu, przez 72 godziny. Wyniki tych badań przedstawiono poniżej w tabeli 2:
T ab el a 2
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego Szybkość korozji mikrometrów na rok (MPY*)
100 procent chlorku sodu; 1300 (51)
99,1 procent chlorku sodu, 0,9% MSP; 760 (30)
95,7% chlorku sodu, 4,3% środka do wstępnego zwilżania; 1100 (42)
94,8% chlorku sodu, 4,3% środka do wstępnego zwilżania, 0,9% MSP 380 (15)
(MPY* = milicali na rok)
Jak to przedstawiono w tabeli 2, kompozycją wykazującą najbardziej zmniejszoną korozję była kompozycja zawierająca środek do zwilżania wstępnego i diwodoro(orto)fosforan sodu (fosforan monosodowy MSP). Nieobrabiany chlorek sodu wykazywał szybkość korozji 1300 mikrometrów (51 milicali) na rok a obrabiany samym MSP wykazywał zmniejszenie korozji do 760 mikrometrów (30 milicali) na rok. Zastosowanie jedynie środka do zwilżania zmniejszało korozję do 1100 mikrometrów na rok (42 MPY). Jednak obróbka kombinacją MSP i środka do zwilżania wstępnego powodowała obniżenie szybkości korozji z 910 mikrometrów na rok do 380 mikrometrów na rok (z 36 MPY do 15 MPY). Tak więc, w badanym przykładzie, przy połączeniu środka zmniejszającego korozję ze środkiem do wstępnego zwilżania, zawierającym melasę zaobserwowano bardzo znaczny efekt polepszający. Chociaż fosforany stosowano już jako inhibitory korozji dla środków przeciwoblodzeniowych, pożądane jest zmniejszenie zawartości fosforanów tak bardzo, jak to możliwe, w celu zmniejszenia kosztów oraz w celu zmniejszenia ilości fosforanów wprowadzanych do środowiska.
Chociaż niniejszy wynalazek został opisany w odniesieniu do szeregu konkretnych postaci wykonania, fachowcy będą wiedzieć, że można dokonać wielu zmian, bez odejścia od ducha i zakresu niniejszego wynalazku.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
    przynajmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej; oraz przynajmniej 80 procent wagowych chlorku sodu.
  2. 2. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera: od 0,5 do 13 procent wagowych chlorku magnezu; od 0,5 do 3,0 procent wagowych melasy w postaci stałej; oraz od 85 do 96 procent wagowych chlorku sodu.
  3. 3. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 1, znamienna tym, że środek przeciwoblodzeniowy dodatkowo zawiera od 0,5 do 1,5 procent wagowych diwodoro(orto)fosforanu sodu.
  4. 4. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 1, znamienna tym, że środek przeciwoblodzeniowy dodatkowo zawiera do 2,0 procent wagowych wodorofosforanu diamonu.
  5. 5. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, że zawiera chlorek sodu jako środek przeciwoblodzeniowy w postaci stałej, wstępnie obrobiony ciekłym środkiem wstępnie zwilżającym zawierającym chlorek magnezu i melasę w postaci stałej oraz jedną lub więcej niż jedną sól fosforanową, przy czym kompozycja środka przeciwoblodzeniowego zawiera w przeliczeniu na substancję suchą:
    przynajmniej 0,5 procent wagowych jednej lub więcej niż jednej soli fosforanowej; przynajmniej 0,5 procent wagowych melasy w postaci stałej; przynajmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz przynajmniej 70 procent wagowych chlorku sodu.
  6. 6. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 5, znamienna tym, że sól fosforanowa zawiera diwodoro(orto)fosforan sodu.
  7. 7. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 5, znamienna tym, że sól fosforanowa zawiera wodorofosforan diamonu.
  8. 8. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera: od 0,5 do 2,0 procent wagowych jednej lub więcej niż jednej soli fosforanowej; od 0,5 do 2,0 procent wagowych melasy w postaci stałej;
    od 2,0 do 6,0 procent wagowych chlorku magnezu; oraz
    80 do 97 procent wagowych chlorku sodu.
  9. 9. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 8, znamienna tym, że sól fosforanowa zawiera diwodoro(orto)fosforan sodu.
  10. 10. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według zastrz. 8, znamienna tym, że sól fosforanowa zawiera wodorofosforan diamonu.
PL357531A 2000-02-28 2001-02-27 Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego PL196303B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18548200P 2000-02-28 2000-02-28
PCT/US2001/006291 WO2001064811A2 (en) 2000-02-28 2001-02-27 Improved deicer and pre-wetting agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357531A1 PL357531A1 (pl) 2004-07-26
PL196303B1 true PL196303B1 (pl) 2007-12-31

Family

ID=22681159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357531A PL196303B1 (pl) 2000-02-28 2001-02-27 Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6398979B2 (pl)
EP (1) EP1259575B1 (pl)
JP (1) JP3949963B2 (pl)
KR (1) KR100697408B1 (pl)
AT (1) ATE340835T1 (pl)
AU (1) AU2001241814A1 (pl)
CA (1) CA2401629A1 (pl)
DE (1) DE60123392T2 (pl)
DK (1) DK1259575T3 (pl)
NO (1) NO334079B1 (pl)
PL (1) PL196303B1 (pl)
WO (1) WO2001064811A2 (pl)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030168625A1 (en) * 1997-09-30 2003-09-11 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US20070012896A1 (en) * 1997-09-30 2007-01-18 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US6506318B1 (en) 1997-09-30 2003-01-14 Mli Associates, Llc Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US5876621A (en) * 1997-09-30 1999-03-02 Sapienza; Richard Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US6596188B1 (en) * 1998-01-07 2003-07-22 Sears Petroleum & Transport Corp. Deicing solution
US6582622B1 (en) * 1998-01-07 2003-06-24 Sears Petroleum & Transport Corp. De-icing solution
US6599440B2 (en) 1998-01-07 2003-07-29 Sears Petroleum & Transport Corporation Deicing solution
US7045076B2 (en) * 1998-01-07 2006-05-16 Sears Petroleum & Transport Corp. & Sears Ecological Applications Co., Llc Deicing solution
US7135126B2 (en) * 1998-01-07 2006-11-14 Sears Petroleum & Transport Corp. And Sears Ecological Applications Co., Llc Deicing formulation having improved stickiness
KR100777194B1 (ko) * 1999-07-26 2007-11-19 아처 다니엘 미드랜드 캄파니 제빙 조성물 및 방법
US7814512B2 (en) * 2002-09-27 2010-10-12 Microsoft Corporation Dynamic adjustment of EPG level of detail based on user behavior
US7563386B2 (en) * 1999-07-26 2009-07-21 Archer-Daniels-Midland Company De-icing composition and method
US6800217B2 (en) * 2000-02-28 2004-10-05 Cargill, Incorporated Deicer and pre-wetting agent
US7100760B2 (en) 2001-10-03 2006-09-05 Cargill, Inc. Deicer mixing apparatus and method
CA2470253C (en) * 2001-12-28 2014-07-15 Grain Processing Corporation A method for inhibiting freeze-clumping of aggregate materials
US9376604B2 (en) 2002-07-10 2016-06-28 Cargill, Incorporated Deicer mixing method
US6641753B1 (en) * 2002-07-22 2003-11-04 Todd A. Bloomer Anti-icing and deicing compositions and method
CA2452925A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-13 Stephen E. Novak Alkaline earth or alkali metal salts for antifreeze, deicing and freeze control
US20090314983A1 (en) * 2003-01-13 2009-12-24 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US20060169947A1 (en) * 2003-03-06 2006-08-03 Leist E G Deicing compositions and methods of use
US6861009B1 (en) * 2003-03-06 2005-03-01 E. Greg Leist Deicing compositions and methods of use
US7048961B2 (en) * 2003-06-20 2006-05-23 Alaska Ocean Products Corporation Method for freezing edible marine animals
CA2534715A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-24 Glendon C. Daly Heat transfer fluid
WO2005021732A2 (en) * 2003-09-02 2005-03-10 Alaska Ocean Products Organic cooling medium and its uses
US7272940B2 (en) * 2004-06-14 2007-09-25 Vinberg Donald J Submersion tank for on-board fish freezing
CA2525983A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-08 Cargill, Incorporated Deicer composition
US20070110909A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Isakoff Louis A Reduction or elimination of microbial growth and biofouling of salted wet biomass byproducts
KR100689296B1 (ko) * 2006-01-25 2007-03-02 정승철 제설제 및 그 제조방법
EA200802062A1 (ru) 2006-03-29 2009-02-27 Каргилл Инкорпорэйтед Антиобледенитель улучшенного состава и способ его приготовления
DE102006043761A1 (de) * 2006-09-13 2008-03-27 Nano Gmbh Streumittel zur Beseitigung und Verhinderung von Schnee- und Eisglätte
US8137578B2 (en) * 2007-06-18 2012-03-20 Cargill, Incorporated Leaching resistant pre-wetted deicer composition
GB0712175D0 (en) * 2007-06-23 2007-08-01 Salt Union Ltd De-icing method
US20090169422A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-02 Sears Petroleum & Transport Corporation and Sears Ecological Applications Co., LLC Corrosion resistance of industrial brine solutions
US20090166582A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-02 Sears Petroleum & Transport Corporation Calcium chloride solution having improved corrosion resistance
US20090302276A1 (en) * 2008-06-09 2009-12-10 Sears Pretroleum & Transport Corporation And Sears Ecological Applications Co., Llc Anticorrosive composition
US7972531B2 (en) * 2008-08-25 2011-07-05 Natural Alternatives, Llc Anti-freezing/deicing agent and related methods
KR100977739B1 (ko) * 2009-10-09 2010-08-24 (주)송암물산 저염화물계 액상제설제 제조방법
US8038900B2 (en) * 2009-12-08 2011-10-18 Michael P. Ossian Process of improving melt value of melters using processed desugarized solubles (MDS)
US8852450B2 (en) 2010-09-13 2014-10-07 Greenfield Specialty Alcohols Inc. Deicing formulation utilizing co-products from lignocellulose to bio fuel process
US9139758B2 (en) * 2013-07-10 2015-09-22 Moton Salt, Inc. Coated ice melting compositions
KR101405138B1 (ko) * 2014-04-25 2014-06-10 (주)세명테크 친환경 고상 제설제 및 그것의 제조 방법
US10456762B1 (en) 2015-03-26 2019-10-29 Juneau County, a Wisconsin body corporate Machine for mixing and conveying a road application mixture and the methods of use thereof
WO2020030830A1 (es) * 2018-08-06 2020-02-13 Success World, S.L. Composición ignífuga
CA3053572A1 (en) 2018-08-29 2020-02-29 Mark Arthofer Apparatus, systems and methods for on site mixing

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3796608A (en) 1967-04-12 1974-03-12 M Pearlman Surface treatment
JPS58219285A (ja) * 1982-06-15 1983-12-20 Toagosei Chem Ind Co Ltd 液状融雪剤
JPS60195178A (ja) * 1984-03-16 1985-10-03 Yoshinari Masuyama 凍結防止及び防塵剤
AT393275B (de) 1985-11-29 1991-09-25 Alkoto Ifjusag Egyesueles Frostschutzmittel auf basis von melasseschlempe
SU1664808A1 (ru) 1989-03-20 1991-07-23 Курский Политехнический Институт Средство против смерзани , примерзани и дл размораживани сыпучих материалов
US5211868A (en) * 1990-08-23 1993-05-18 Cargill, Incorporated Dihydrogen orthophosphate deicing composition
CA2135662C (en) * 1994-11-18 2000-10-03 Jeno Toth Non-corrosive melting and roughening mixture based on wastes and waste concentrates and/or dried products of the fermentation industry, distilling industry as well as wine industry and a process for making road surfaces free of snow and ice
US5639319A (en) * 1995-08-04 1997-06-17 Daly; Glendon C. Wheel with molasses ballast and method
ATE219529T1 (de) * 1995-10-10 2002-07-15 Prc Desoto Int Inc Nichtchromatische korrosionsinhibitoren für aluminiumlegierungen
US5922240A (en) * 1995-11-09 1999-07-13 Ice Ban Usa, Inc. Deicing composition and method
US5635101A (en) * 1996-01-22 1997-06-03 Janke George A Deicing composition and method
JP3091906B2 (ja) * 1996-05-14 2000-09-25 有限会社レイノ 循環式温浴器を用いる場合における金属部材の腐食防止方法
JPH10219591A (ja) * 1997-01-31 1998-08-18 Mitsui Chem Inc 新規な内添紙力増強剤
US6149834A (en) * 1998-10-27 2000-11-21 The Dow Chemical Company Corrosion inhibited chloride salt de-icers
US6080330A (en) 1999-06-14 2000-06-27 Bloomer; Todd A. Anti-freezing and deicing composition and method

Also Published As

Publication number Publication date
CA2401629A1 (en) 2001-09-07
PL357531A1 (pl) 2004-07-26
JP2003525342A (ja) 2003-08-26
NO20024109L (no) 2002-10-25
KR100697408B1 (ko) 2007-03-20
DE60123392T2 (de) 2007-08-02
KR20020075455A (ko) 2002-10-04
WO2001064811A3 (en) 2002-01-17
NO20024109D0 (no) 2002-08-28
EP1259575B1 (en) 2006-09-27
AU2001241814A1 (en) 2001-09-12
DK1259575T3 (da) 2007-01-29
JP3949963B2 (ja) 2007-07-25
ATE340835T1 (de) 2006-10-15
WO2001064811A2 (en) 2001-09-07
EP1259575A2 (en) 2002-11-27
US20010032962A1 (en) 2001-10-25
DE60123392D1 (de) 2006-11-09
US6398979B2 (en) 2002-06-04
US20020171062A1 (en) 2002-11-21
NO334079B1 (no) 2013-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL196303B1 (pl) Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego
US7294285B2 (en) Deicer and pre-wetting agent
JP2003525342A5 (pl)
NO334078B1 (no) Heisanlegg
CA2776689C (en) Improved deicer composition
CA2590886C (en) Corrosion-inhibiting deicer composition
US3257316A (en) Corrosion-inhibited phosphate solutions and compositions useful for manufacturing them
EP2173836B1 (en) Flame retardant composition
KR102126593B1 (ko) 환경친화적으로 개선된 제빙제 조성물
EP2059308B1 (en) Flame retardant composition
US3624243A (en) Inhibition of corrosive action of fluid deicer composition
KR20080108580A (ko) 개선된 제빙제 조성물
KR20180042785A (ko) 친환경 제설제 및 이의 제조방법
US3293189A (en) Corrosion-inhibited phosphate solutions and compositions useful for manufacturing them
KR20210058624A (ko) 먼지를 저감시키는 친환경 액상 조성물, 먼지를 저감시키는 친환경 액상 제설제 조성물 및 그 제조방법
US3275566A (en) Corrosion-inhibited phosphate solutions
US3338829A (en) Corrosion-inhibited ammonium orthophosphate solutions and compositions useful for manufacturing them
US3223649A (en) Corrosion-inhibited phosphate solutions and compositions useful for manufacturing them
US3350305A (en) Corrosion-inhibited phosphate firefighting solutions and compositions useful for manufacturing them
US6616739B1 (en) Corrosion inhibited chloride salt compositions
US6673261B1 (en) Deicing composition
Li et al. The Research of Thiosemicarbazide Modified as Acidizing Corrosion Inhibitor