PL193202B1 - Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego - Google Patents

Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego

Info

Publication number
PL193202B1
PL193202B1 PL337213A PL33721398A PL193202B1 PL 193202 B1 PL193202 B1 PL 193202B1 PL 337213 A PL337213 A PL 337213A PL 33721398 A PL33721398 A PL 33721398A PL 193202 B1 PL193202 B1 PL 193202B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liquid
gas
reacts
solid material
filter
Prior art date
Application number
PL337213A
Other languages
English (en)
Other versions
PL337213A1 (en
Inventor
Paul S. Wallace
Kay Anderson Johnson
Delome D. Fair
Original Assignee
Ge Energy Usa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ge Energy Usa filed Critical Ge Energy Usa
Publication of PL337213A1 publication Critical patent/PL337213A1/xx
Publication of PL193202B1 publication Critical patent/PL193202B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/52Hydrogen sulfide
    • B01D53/526Mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/52Hydrogen sulfide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/62Carbon oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/73After-treatment of removed components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/52Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with liquids; Regeneration of used liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465Composition of the impurity
    • C01B2203/0475Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465Composition of the impurity
    • C01B2203/0485Composition of the impurity the impurity being a sulfur compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

1. Sposób oddzielania kwasnych gazów od gazu syntezowego, znamienny tym, ze a) styka sie mieszanine zawierajaca gaz syntezowy i gaz kwasny z ciecza, która reaguje z kwasnym gazem i tworzy sie material staly w postaci czastek, zdyspergowany w cie- czy i gazie syntezowym, b) oddziela sie gaz syntezowy od zawiesiny zawierajacej ciecz i material staly w postaci czastek, c) oddziela sie material staly w postaci czastek od cieczy za pomoca dajacego sie rege- nerowac filtra, d) plucze sie zwrotnie material staly w postaci czastek z dajacego sie regenerowac filtra za pomoca cieczy do plukania zwrotnego i tworzy sie dajaca sie pompowac zawiesine zawierajaca mieszanine materialu stalego w postaci czastek i ciecz do plukania zwrot- nego, e) pompuje sie dajaca sie pompowac zawiesine do generatora gazu, przy czym zawiesine zgazowuje sie tworzac gaz syntezowy i zeszklony material staly. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego. Sposób obejmuje także oddzielanie i zawracanie otrzymanego materiału stałego w postaci cząstek do generatora gazu.
Wytwarzanie gazu syntezowego ze stałych i ciekłych paliw węglowych, a zwłaszcza węgla, koksu i ciekłych surowców węglowodorowych, stosuje się od dłuższego okresu czasu, a ostatnio jest poddawane znacznym ulepszeniom dzięki wzrastającemu zapotrzebowaniu na energię. Gaz syntezowy można wytwarzać przez ogrzewanie paliw węglowych z reaktywnymi gazami, takimi jak tlen albo powietrze, często w obecności wody w generatorze gazu, otrzymując paliwo gazowe, które odciąga się z generatora gazu. Gaz syntezowy poddaje się następnie szeregowi operacji oczyszczania w celu pozbycia się różnych zanieczyszczeń, które tworzą się albo uwalniają z paliwa w czasie operacji zgazowania. Takie materiały, jeżeli nie są właściwie poddane obróbce w czasie operacji zgazowania, mogą łatwo zanieczyszczać urządzenia procesowe.
Do materiałów często znajdywanych w gazie syntezowym należy na przykład siarkowodór, amoniak, cyjanki i cząstki stałe w postaci węgla i śladów metali. Zawartość zanieczyszczeń w materiale zasilającym zależy od materiału zasilającego i szczególnego stosowanego procesu zgazowania, jak również od warunków roboczych. W każdym razie usunięcie tych zanieczyszczeń decyduje o uczynieniu ze zgazowania procesu żywotnego.
Gdy produkt gazowy jest odprowadzany z generatora gazu, to zwykle poddaje się go chłodzeniu i operacji oczyszczania z zastosowanie techniki płukania, w której gaz wprowadza się do płuczki i poddaje zetknięciu z wodą natryskową, która chłodzi gaz i usuwa z gazu syntezowego cząstki i składniki jonowe. Przed wykorzystaniem produktu gazowego wstępnie ochłodzony gaz można następnie poddać obróbce w celu jego odsiarczenia.
Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego, charakteryzuje się według wynalazku tym, że
a) styka się mieszaninę zawierającą gaz syntezowy i gaz kwaśny z cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem i tworzy się materiał stały w postaci cząstek, zdyspergowany w cieczy i gazie syntezowym,
b) oddziela się gaz syntezowy od zawiesiny zawierającej ciecz i materiał stały w postaci cząstek,
c) oddziela się materiał stały w postaci cząstek od cieczy za pomocą dającego się regenerować filtra,
d) płucze się zwrotnie materiał stały w postaci cząstek z dającego się regenerować filtra za pomocą cieczy do płukania zwrotnego i tworzy się dającą się pompować zawiesinę zawierającą mieszaninę materiału stałego w postaci cząstek i ciecz do płukania zwrotnego,
e) pompuje się dającą się pompować zawiesinę do generatora gazu, przy czym zawiesinę zgazowuje się tworząc gaz syntezowy i zeszklony materiał stały.
Korzystnie ciecz, która reaguje z kwaśnym gazem, zawiera aminę.
Korzystnie materiał stały w postaci cząstek zawiera siarczek żelaza.
Korzystnie ciecz do płukania zwrotnego zawiera wodę.
Korzystnie ciecz, która reaguje z kwaśnym gazem, zawiera związek żelaza.
Korzystnie dający się regenerować filtr jest filtrem tkaninowym.
Korzystnie w etapie (c) stosuje się szereg filtrów tkaninowych.
Korzystnie oddziela się materiał stały w postaci cząstek od cieczy za pomocą, co najmniej jednego z co najmniej dwóch dających się regenerować filtrów, i tym, że obejmuje ponadto etap regulowania procesu, tak że co najmniej jeden filtr oddziela materiał stały w postaci cząstek od cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, podczas gdy co najmniej jeden dający się regenerować filtr jest płukany zwrotnie.
Korzystnie ciecz, która reaguje z kwaśnymi gazami w etapie (a), stosuje się jako ciecz do płukania zwrotnego w etapie (d).
Korzystnie ciecz do płukania zwrotnego zawiera związek wybrany z grupy obejmującej węglowodór, alkohol, wodę i ich mieszaniny.
Korzystnie obejmuje ponadto wypieranie cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, z dających się regenerować filtrów za pomocą jednego albo więcej związków wybranych z grupy obejmującej węglowodór, alkohol, wodę albo ciecz do płukania zwrotnego przed płukaniem zwrotnym.
PL 193 202 B1
Zgodnie z wynalazkiem mieszaninę zawierającą gaz syntezowy i gaz kwaśny styka się z cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem tworząc zawiesinę materiału stałego w postaci cząstek, zdyspergowanego w cieczy i gazie syntezowym. Zawiesinę zawierającą ciecz i materiał stały w postaci cząstek oddziela się od gazu syntezowego w konwencjonalnym separatorze albo za pomocą innych środków. Następnie zawiesinę filtruje się w celu oddzielenia od cieczy materiału stałego w postaci cząstek za pomocą dającego się regenerować filtra. Materiał stały w postaci cząstek usuwa się z dającego się regenerować filtra drogą płukania zwrotnego za pomocą cieczy do płukania zwrotnego z utworzeniem dającej się pompować zawiesiny zawierającej mieszaninę materiału w postaci cząstek i cieczy z przemywania zwrotnego.
Stosowane tu określenie „ciecz, która reaguje z kwaśnym gazem obejmuje ciecze, które rozpuszczają korzystnie kwaśne gazy, jak również ciecze, które zawierają jeden albo więcej związków, które są w nich rozpuszczone, zdyspergowane albo zawieszone, i reagują z kwaśnymi gazami. Sama ciecz może być obojętna.
Stosowane tu określenie „kwaśne gazy obejmuje siarkowodór, dwutlenek węgla albo ich mieszaninę, przy czym mogą być obecne śladowe ilości innych kwaśnych gazów. Ciecz może reagować z jednym albo z obydwoma z tych kwaśnych gazów. Typowe ciecze mogą zawierać aminę, taką jak etanoloamina. Ciecze mogą być rozpuszczalnikami, takimi jak niższe alkohole jednowodorotlenowe, takie jak metanol, albo alkohole wielowodorotlenowe, takie jak glikol etylenowy, itp.
Stosowane tu określenie „gaz syntezowy” albo „syngaz” obejmuje gazy zawierające tlenek węgla, wodór i ewentualnie gazy obojętne, takie jak azot.
Stosowane tu określenie „filtr dający się regenerować” oznacza filtr, który po załadowaniu i częściowym zapchaniu się materiałem stałym można regenerować, przy czym regeneracji dokonuje się zwykle drogą usuwania filtra z obiegu roboczego, a następnie odwracania kierunku przepływu i wymywania zwrotnego cząstek z powierzchni filtracyjnej. Wymyty zwrotnie materiał jest zawiesiną, którą oddziela się korzystnie od strumienia procesowego. Następnie, gdy wypłukano już wystarczającą ilość materiału, zmienia się ponownie kierunek przepływu i wprowadza filtr ponownie do służby.
Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego i obróbki otrzymanego materiału stałego. Gaz syntezowy można wytwarzać przez ogrzewanie paliw węglowych z gazami reaktywnymi, takimi jak tlen albo powietrze, często w obecności pary, w generatorze gazu otrzymując paliwo gazowe, które odciąga się z generatora gazu. Tak wytworzony gaz syntezowy zawiera często zanieczyszczenia, takie jak kwaśne gazy. Mieszaninę zawierającą gaz syntezowy i gaz kwaśny styka się z cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem tworząc materiał stały w postaci cząstek, który jest zdyspergowany w cieczy i gazie syntezowym. Stykanie prowadzi się w przeciwprądowej barbotażowej kolumnie talerzowej albo z wypełnieniem, przy czym można stosować jakikolwiek sposób stykania się, włącznie ze strumieniowymi płuczkami gazowymi, odwróconymi strumieniowymi płuczkami gazowymi i zwężkowymi płuczkami gazowymi. Rodzaj urządzenia kontaktowego nie jest przy tym ważny.
Podobnie nie jest ważny rodzaj cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem. Istnieje wiele cieczy, substancji stałych w postaci cząstek i zawiesin znanych w technice do usuwania kwaśnych gazów (patrz na przykład amerykańskie opisy patentowe nr US-4039619, US-4052176, US-4496371, US4769045, US-5289676 i US-5447702, włączone tu tytułem referencji). Ciecz może zawierać aminę, taką jak dwuetanoloamina, metanol, N-metylopirolidon albo eter dwumetylowy poliglikolu etylenowego. Ciecz może zawierać żelazo ziarniste, sole kaustyczne, węglany, tlenki żelaza, nikiel, tlenki niklu albo ich połączenia.
Zawiesinę zawierającą ciecz i materiał stały w postaci cząstek oddziela się od gazu syntezowego w strefie rozdzielania kolumny, w konwencjonalnym separatorze albo innymi środkami. Oddzielanie zawiesiny od gazu jest dobrze znane w technice.
Następnie zawiesinę filtruje się w celu oddzielenia materiału stałego w postaci cząstek od cieczy za pomocą dającego się regenerować filtra, przy czym często korzystne są etapy wstępnej koncentracji, takie jak osadzanie w odstojniku albo wirowanie, w celu zwiększenia obciążenia zawiesiny przed filtrowaniem. Na ogół jednak zawiesinę filtruje się bez wstępnej koncentracji.
Zawiesinę filtruje się drogą przetłaczania przez filtry pod zmniejszonym ciśnieniem. Filtry usuwają część, często więcej niż 70% materiału stałego z zawiesiny. Filtry umożliwiają przechodzenie cieczy i ewentualnie części materiału stałego i zawracanie ich do urządzenia kontaktowego. W miarę jak ten materiał stały gromadzi się na filtrze tworzy się placek filtracyjny. Różnica ciśnień rośnie do
PL 193 202 B1 punktu, w którym przepływ przez filtr staje się utrudniony. W pewnym momencie, zanim filtr będzie całkowicie zatkany, usuwa się go z obiegu.
Płyn, który reaguje z kwaśnym gazem, jest kosztowny, tak że może okazać się korzystne zastąpienie go mniej kosztowną cieczą do płukania zwrotnego. Korzystne jest przetłaczanie cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, przez filtr w tym samym kierunku, w którym biegnie normalnie proces, tak aby nie obciążać cieczy, która reaguje z gazem, materiałem stałym. Ciecz zastępująca ciecz, która reaguje z gazem, nie jest punktem krytycznym. Ciecz, która reaguje z kwaśnymi gazami, można zastąpić między innymi wodą, węglowodorem, alkoholem, gazem albo parą. Korzystne jest zastąpienie cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, cieczą do płukania zwrotnego.
Materiał stały w postaci cząstek usuwa się z dającego się regenerować filtra drogą płukania zwrotnego za pomocą cieczy do płukania zwrotnego z utworzeniem dającej się pompować zawiesiny zawierającej mieszaninę materiału stałego w postaci cząstek i cieczy do płukania zwrotnego. Taką zawiesinę można traktować jako odpad albo zawracać do generatora gazu, w którym prowadzi się zgazowanie materiału organicznego, a cząstki poddaje się zeszkleniu, przez co obydwa stają się nieszkodliwe dla środowiska. Ciecz do płukania zwrotnego powinna być zgodna z dalszym jej przeznaczeniem. Ciecz do płukania zwrotnego może być wodą, węglowodorem, alkoholem albo inną kompatybilną cieczą.
Oczywiście może okazać się prostsze i bardziej ekonomiczne stosowanie jako cieczy do płukania zwrotnego cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem. Ciecz do płukania zwrotnego nie musi koniecznie mieszać się z cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem, chociaż jest to często korzystne. Często zalecana jest woda, ponieważ nie jest kosztowna i sama może pochodzić ze strumienia odpadowego z innego procesu.
Dający się regenerować filtr może być jakimkolwiek filtrem nadającym się do płukania zwrotnego. Jednym z korzystnych rozwiązań handlowych jest filtr tkaninowy, to jest filtr tkaninowy pokrywający wewnętrzne podłoże, do którego ciecz może wchodzić i być z niego odciągana. Strumień procesowy płynie z zewnątrz tkaniny, przez tkaninę i do wewnętrznego podłoża. Materiał stały gromadzi się na zewnątrz tkaniny do czasu płukania zwrotnego.
Korzystne jest mieć do dyspozycji dwie albo więcej tkanin, które nadają się do równoległej pracy w systemie.
System regulacji może wyłączać jeden filtr z linii technologicznej przez oddzielenie go od urządzenia kontaktowego. Następnie płyn, który reaguje z kwaśnym gazem, można korzystnie usunąć z filtra. Wreszcie płyn można wstrzykiwać przez środkowe podłoże i na zewnątrz przez tkaninę z prędkością wystarczającą do usunięcia materiału stałego w postaci cząstek. Z kolei ciecz do płukania zwrotnego wypiera się korzystnie cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem, a filtr wprowadza ponownie do eksploatacji.
Zawiesina jest korzystnie zawiesiną, która daje się pompować, co zmniejsza koszty manipulacji i umożliwia łatwe zawracanie do generatora gazu. Dającą się pompować zawiesinę pompuje się korzystnie z powrotem do generatora gazu. Ciecz i wszelki materiał organiczny poddaje się zgazowaniu w reaktorze. Materiał stały poddaje się zeszkleniu, co stabilizuje go do dalszego bezpiecznego zagospodarowania.

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego, znamienny tym, że
    a) styka się mieszaninę zawierającą gaz syntezowy i gaz kwaśny z cieczą, która reaguje z kwaśnym gazem i tworzy się materiał stały w postaci cząstek, zdyspergowany w cieczy i gazie syntezowym,
    b) oddziela się gaz syntezowy od zawiesiny zawierającej ciecz i materiał stały w postaci cząstek,
    c) oddziela się materiał stały w postaci cząstek od cieczy za pomocą dającego się regenerować filtra,
    d) płucze się zwrotnie materiał stały w postaci cząstek z dającego się regenerować filtra za pomocą cieczy do płukania zwrotnego i tworzy się dającą się pompować zawiesinę zawierającą mieszaninę materiału stałego w postaci cząstek i ciecz do płukania zwrotnego,
    PL 193 202 B1
    e) pompuje się dającą się pompować zawiesinę do generatora gazu, przy czym zawiesinę zgazowuje się tworząc gaz syntezowy i zeszklony materiał stały.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz, która reaguje z kwaśnym gazem, zawiera aminę.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał stały w postaci cząstek zawiera siarczek żelaza.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz do płukania zwrotnego zawiera wodę.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz, która reaguje z kwaśnym gazem, zawiera związek żelaza.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dający się regenerować filtr jest filtrem tkaninowym.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie (c) stosuje się szereg filtrów tkaninowych.
  8. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że oddziela się materiał stały w postaci cząstek od cieczy za pomocą co najmniej jednego z co najmniej dwóch dających się regenerować filtrów, i tym, że obejmuje ponadto etap regulowania procesu, tak że co najmniej jeden filtr oddziela materiał stały w postaci cząstek od cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, podczas gdy co najmniej jeden dający się regenerować filtr jest płukany zwrotnie.
  9. 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz, która reaguje z kwaśnymi gazami w etapie (a), stosuje się jako ciecz do płukania zwrotnego w etapie (d).
  10. 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz do płukania zwrotnego zawiera związek wybrany z grupy obejmującej węglowodór, alkohol, wodę i ich mieszaniny.
  11. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje ponadto wypieranie cieczy, która reaguje z kwaśnym gazem, z dających się regenerować filtrów za pomocą jednego albo więcej związków wybranych z grupy obejmującej węglowodór, alkohol, wodę albo ciecz do płukania zwrotnego przed płukaniem zwrotnym.
PL337213A 1997-06-06 1998-06-05 Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego PL193202B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4878497P 1997-06-06 1997-06-06
PCT/US1998/011743 WO1998055392A1 (en) 1997-06-06 1998-06-05 Acid gas solvent filtration system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL337213A1 PL337213A1 (en) 2000-08-14
PL193202B1 true PL193202B1 (pl) 2007-01-31

Family

ID=21956434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL337213A PL193202B1 (pl) 1997-06-06 1998-06-05 Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0986514B1 (pl)
JP (1) JP4063339B2 (pl)
KR (1) KR100518753B1 (pl)
CN (1) CN1110448C (pl)
AT (1) ATE215908T1 (pl)
AU (1) AU727950B2 (pl)
CA (1) CA2292945C (pl)
CZ (1) CZ294691B6 (pl)
DE (1) DE69804787T2 (pl)
DK (1) DK0986514T3 (pl)
ES (1) ES2175719T3 (pl)
PL (1) PL193202B1 (pl)
WO (1) WO1998055392A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7799236B2 (en) 2005-08-30 2010-09-21 Lg Chem, Ltd. Gathering method and apparatus of powder separated soluble component
JP4795991B2 (ja) 2007-02-27 2011-10-19 三菱重工業株式会社 Co2回収装置及びco2回収装置における固形分取出し方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1734307A (en) * 1921-12-08 1929-11-05 Koppers Co Inc Gas-purification process
GB1102943A (en) * 1965-04-05 1968-02-14 Allied Chem Separation of acidic gas constituents from gaseous mixtures containing the same
US4039619A (en) * 1974-01-10 1977-08-02 Foster Wheeler Energy Corporation Process for the selective removal of hydrogen sulfide from hot coal gasification gases
JPS5228470A (en) * 1975-08-29 1977-03-03 Hitachi Ltd Process for removal of hydrogen sulfides in gases
CA1149583A (en) * 1978-12-28 1983-07-12 Eduard J. Van De Kraats Process and plant for acid gas removal
CN1034313C (zh) * 1990-04-28 1997-03-26 南京化学工业公司研究院 净化酸性气体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69804787T2 (de) 2002-09-19
ATE215908T1 (de) 2002-04-15
CN1268098A (zh) 2000-09-27
JP4063339B2 (ja) 2008-03-19
DE69804787D1 (de) 2002-05-16
CA2292945C (en) 2009-01-20
ES2175719T3 (es) 2002-11-16
DK0986514T3 (da) 2002-07-29
CN1110448C (zh) 2003-06-04
JP2002504059A (ja) 2002-02-05
AU7822498A (en) 1998-12-21
CZ434199A3 (cs) 2000-06-14
EP0986514A1 (en) 2000-03-22
CA2292945A1 (en) 1998-12-10
CZ294691B6 (cs) 2005-02-16
KR100518753B1 (ko) 2005-10-06
KR20010013496A (ko) 2001-02-26
PL337213A1 (en) 2000-08-14
WO1998055392A1 (en) 1998-12-10
EP0986514B1 (en) 2002-04-10
AU727950B2 (en) 2001-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6174507B1 (en) Acid gas solvent filtration system
US12077435B2 (en) Method of generating clean syngas
PL193202B1 (pl) Sposób oddzielania kwaśnych gazów od gazu syntezowego
US6872367B2 (en) Method and device for processing a gas containing hydrogen sulfide and sulfut dioxide comprising a stage of removal of solid by-products
EP1002763B1 (fr) Procédé et dispositif de traitement d'un gaz contenant de l'hydrogène sulfuré et du dioxyde de soufre, comportant une étape d'élimination de sous-produits
JP4520585B2 (ja) 還元された触媒溶液を再循環させることによる硫化水素含有ガスの処理方法およびその装置
CN111246928A (zh) 用于清洁气体流的洗涤塔
MXPA99011280A (en) Acid gas solvent filtration system
KR101322369B1 (ko) 합성가스 내 오염물질의 제거를 위한 고온 정제 시스템 및 방법
Guillon et al. Direct sulfur removal from natural gas with the redox process Sulfint HP; Desulfuration directe du gaz naturel par le procede redox Sulfint HP