PL19244B1 - Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. - Google Patents

Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. Download PDF

Info

Publication number
PL19244B1
PL19244B1 PL19244A PL1924432A PL19244B1 PL 19244 B1 PL19244 B1 PL 19244B1 PL 19244 A PL19244 A PL 19244A PL 1924432 A PL1924432 A PL 1924432A PL 19244 B1 PL19244 B1 PL 19244B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gypsum
hemihydrate
drums
carrying
fact
Prior art date
Application number
PL19244A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19244B1 publication Critical patent/PL19244B1/pl

Links

Description

Usuwanie wody z organicznych plynów przez frakcjonowana destylacje nie udaje sie w przypadku, gdy punkty wrzenia obu skladników leza blisko siebie, albo w przy¬ padku, gdy plyny tworza z woda azeotro- powe mieszaniny, wreszcie w przypadku, gdy organiczne plyny rozkladaja sie przy ogrzewaniu z woda. Jako przyklady tego rodzaju cieczy sluza: acetal, aldehydo- amonjak, kwas mrówkowy, trzeciorzedny alkohol amylowy, aldehyd krotonowy, kwas octowy, alkohol izobutylowy, izopro¬ pylowy, piperydyna, pirydyna.Odwadnianie organicznych plynów przez dodawanie srodków odciagajacych wode (tlenek wapnia, chlorek wapnia, wo¬ dorotlenek sodu, weglan potasu, siarczan sodu, siarczan miedzi) jest znane, lecz w wiekszosci wyzej przytoczonych przykla¬ dów nie prowadzi do celu, albo odwadnia¬ nie trwa bardzo dlugo.Wynalazek niniejszy dotyczy stosowa¬ nia, jako srodka odwadniajacego, siarcza¬ nu wapnia, otrzymywanego z technicznego gipsu stiukowego, najlepiej w stanie zmie¬ lonym, przez ogrzewanie w temperaturze 160 -=- 180°C lub wyzej, az do zupelnego wypedzenia wody krystalizacyjnej. Od¬ wodniony gips (anhydryt) pobiera z orga¬ nicznych plynów nadzwyczaj szybko 6,6%swej wagi wody, tworzac nictwardniejacy pólhydrat, który foiie odcfaj^itCj wody przy ogrzewaniu do<110°C tak, iz w ten sposób odwadniane plyny mozna destylowac w po¬ staci bezwodnej pod zwyklem albo pod zmniejszonem cisnieniem.Wysuszony przy okolo 160°C siarczan wapnia jest srodkiem obojetnym, a ponad¬ to mozna go z latwoscia regenerowac przy 160° -s- 180°C.Jako produkt wyjsciowy mozna tez sto¬ sowac zamiast pólwodzianu (gips stiuko- wy) dwuwodny siarczan wapnia (mineral¬ ny gips), który bezposrednio odwadnia sie do anhydrytu w temperaturze 160°C albo wyzej.W mysl wynalazku odwadnia sie orga¬ niczne plyny w ten sposób, iz srodkiem od¬ wadniajacym (calkowicie odwodniony przy 160° h- 180°C gips) dziala sie na pary ply¬ nu poddawanego odwadnianiu. Dzieki po¬ wyzszemu postepowaniu mozliwe jest, przy zastosowaniu odpowiednich urzadzen, perjodyczne odwadnianie par, a jednocze¬ snie uskutecznienie regeneracji srodka od¬ wadniajacego bez przeladowywania go.Srodek odwadniajacy moze tez krazyc w obiegu kolowym, wpierw pozbawiajac wody w przeciwpradzie plynace pary, a nastep¬ nie ulegajac regeneracji w wyzej podgrza¬ nej czesci urzadzenia, Sposób ten nadaje sie zwlaszcza do od¬ wadniania plynów, których punkt wrzenia lezy wpoblizu temperatury wrzenia wody, oraz w przypadkach, gdy tworza sie mie¬ szaniny o stalej temperaturze wrzenia, np. acetal, acetaldehyd i acetaldehydo-amo- njak, kwas mrówkowy, trzeciorzedny al¬ kohol amylowy, alkohol etylowy, propylo¬ wy i izobutylowy, chloral, chlorhydryna, chloroaceton, pirydyna i pochodne, cyklo- heksanol i inne.Zawartosc wody w plynach poddawa¬ nych odwadnianiu moze wahac sie w sze¬ rokich granicach. W procesie ciaglym nale¬ zy dbac o to, aby na 5 czesci pary wodnej, zawartej w destylujacym plynie, przypa¬ dalo 100 -r- 120 czesci odwodnionego gipsu.Praktyczne ograniczenie zalezy od tego, czy wiekszy wydatek pary na wyzsze frak¬ cjonowanie plynu jest istotnie korzystniej¬ szy, niz odwadnianie potrzebnej ilosci gipsu. Granica ta lezy przy substancjach trudno podlegajacych frakcjonowaniu, jak alkohol izopropylowy i izobutylowy, przy zawartosci wody 25 h- 35 %. Sposób mozna jednakze przeprowadzic, gdy specjalne warunki tego wymagaja, równiez przy ply¬ nach o zawartosci 80% wody.Nastepujace przyklady objasniaja spo¬ sób i odpowiednie urzadzenie do tego po¬ stepowania.Przyklad I. Perjodyczny sposób od¬ wadniania. Przez wieze (fig. 1) o wysoko¬ sci 2 m i 10 cm srednicy, zaopatrzona w 150 warstw, skladajacych sie z cienkiej siatki drucianej oraz warstwy pierscieni szkla¬ nych, pokrytej 100 g gipsu stiukowego, wdmuchuje sie wpierw gorace powietrze o 200°C, az do zupelnego odwodnienia gipsu.Nastepnie przeprowadza sie przez wieze pod nieco zmniejszonem cisnieniem, celem zachowania temperatury 100° -^ 110°C, pa¬ re 25 kg pirydyny, zawierajacej 3% wody, w ciagu 2 godzin, przyczem po ochlodzeniu uzyskuje sie pirydyne w stanie odwodnio¬ nym. Odwadnianie gipsu goracem powie¬ trzem i odwadnianie par pirydyny przy po¬ mocy gipsu prowadzi sie na zmiane.Przyklad II. Ciagly sposób odwadnia¬ nia. (Fig. 2 -=- 4). Dwa bebny aib albo sli¬ macznice dowolnie wobec siebie ustawione, pracujace w przeciwnych kierunkach, prze¬ nosza w ciaglym procesie kolowym w kie¬ runku zaznaczonym strzalkami 5 tonn gipsu na godzine, przyczem nalezy dbac stale o dobre rozmieszczenie gipsu na calym przekroju aparatów transportowych przez wbudowanie odpowiednich znanych urza- — 2 —dzen. Przez beben a przeplywaja w prze- ciwpradzie do odwodnionego gipsu pary 95% alkoholu, w ilosci 4 tonn na godzine.Pary doprowadza sie przy c, przyczem przez odpowiednie ogrzanie zewnetrzne do okolo 100°C unika sie skroplenia alkoholu W bebnie. Gips odciaga wode z pary alko¬ holowej, tak ze nasada d wychodzi alkohol o mocy 99,1 -s- 100% wagowych.W bebnie b pozbawia sie gips wody w temperaturze powyzej 160°C przez wpro¬ wadzenie w przeciwpradzie ogrzanego po¬ wietrza albo plomieniem gazowym. Pomie¬ dzy jednym i drugim bebnem dobrze jest wlaczyc mniejsza wieze e, w której spada¬ jacemu gipsowi odbiera sie resztki alkoho¬ lu przy pomocy przegrzanej pary wodnej, przepuszczanej w przeciwpradzie. Resztki te po wyjsciu skraplaja sie w stanie roz¬ cienczonym. Polaczenie bebnów oraz wiezy ze soba w sposób szczelny dla gazów usku¬ tecznia sie najlepiej przez nizej umieszczo¬ ne wgóre podnoszace slimacznice transpor¬ towe /, do których wprowadza sie gips ryn¬ na osuwowa g.Przyklad III. Postepowanie ciagle przy odwadnianiu plynów o duzej zawartosci wody. Opisane w przykladzie II urzadze¬ nie zmienia sie tylko tyle, ze bebnowi b, sluzacemu do odwadniania gipsu, nadaje sie dwa razy wieksza srednice i dlugosc zwiekszona o 50% w porównaniu do bebna a, sluzacego do odwadniania plynu. 4,3 tonny alkoholu izopropylowego 70%-wego, a zatem zawierajacego 1,3 t wody, odparowuje sie na 1 godzine; para przeplywa od c do d przez beben a, do którego wprowadza sie w tym samym cza¬ sie w przeciwpradzie 26 t odwodnionego gipsu. Przy dobrem rozmieszczeniu gipsu wystarcza czas zetkniecia 4 -i- 8 sekund dla calkowitego odwodnienia par, opuszcza¬ jacych beben o zawartosci 99,6 -h- 99,7%.Odwodnienie gipsu w bebnie b odbywa sie w taki sposób, iz skrapla sie pary orga¬ nicznego plynu o punkcie wrzenia 160^ h- 170°C, np. o-dwuchlorobenzenu, w pla¬ szczu otaczajacym beben, przyczem czesc skroplona ponownie doprowadza sie do przestrzeni parowania. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odwadniania organicznych plynów zapomoca siarczanu wapnia calko¬ wicie pozbawionego wody krystalizacyjnej, który otrzymuje sie z siarczanu pólwodnego albo jego wyzszego wodzianu przez ogrza¬ nie do 160° -i- 180°C, znamienny tern, ze pary plynu poddawanego odwadnianiu przepuszcza sie ponad odwodnionym siar¬ czanem wapnia, az utworzy sie pólwodzian (CaSO± . V2H20)9 poczem utworzony pól¬ wodzian, ewentualnie regeneruje sie przez ogrzanie do 160 -+- 180°C. 2. Urzadzenie do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1 sposobem perjo- dycznym, znamienne tern, ze sklada sie z izolowanych albo z zewnatrz ogrzewanych wiez, w których miedzy warstwami wypel- niajacemi dowolnego rodzaju umieszczony jest siarczan wapnia, przyczem wieze po¬ laczone sa ze soba tak, by mogly pracowac na zmiane, w celu umozliwienia regenera¬ cji wytworzonego pólwodzianu. 3. Urzadzenie do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1 sposobem cia¬ glym, znamienne tern, ze sklada sie z dwóch razem pracujacych, izolowanych albo z ze¬ wnatrz ogrzewanych bebnów, zaopatrzo¬ nych w slimak albo inne transportery dla siarczanu wapnia, z których jeden sluzy do odwadniania par, przeplywajacych w prze¬ ciwpradzie do przesuwanego odwodnionego gipsu, drugi zas — do odwadniania gipsu w temperaturze ponad 160°C, ewentualnie z zastosowaniem gazów przeplywowych. 4. Urzadzenie wedlug zastrz. 3, zna¬ mienne tern, ze miedzy bebnami wlaczona jest wieza, w której gips, powracajacy z — 3 —odwadniania par, pozbawia sie zapomoca przegrzanej pary wodnej ewentualnych reszt przyczepienionego plynu organiczne¬ go. 5. Urzadzenie wedlug zastrz. 3 i 4, znamienne tern, ze slimaki transportowe dla gipsu umieszczone sa nizej od bebnów roboczych, w celu wyzyskania gipsu dla uszczelnienia aparatury. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e is e 11 s c h a f t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 19244. Ark. 1.Do opisu patentowego Nr 19244. Ark.
  2. 2. IOTEK Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. «go i i-^i^-ic xy+ 'n«U PL
PL19244A 1932-03-26 Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. PL19244B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19244B1 true PL19244B1 (pl) 1933-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3397731A (en) Method and apparatus for reconcentrating liquid desiccant
KR970705521A (ko) 제지 잔유물을 이용한 푸졸라닉 물질 제조 방법 및 이 물질을 이용한 시멘트 제조 방법(a method of preparing a puzzolanic material form paper residue and a method for the manufacture of cement from said material)
PL19244B1 (pl) Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu.
NL8303219A (nl) Werkwijze voor de bereiding van calciumsulfaat-dihydraat in het kader van de ontzwaveling van rookgassen.
NO130792B (pl)
DE19908776C2 (de) Verfahren und Anordnung zur Herstellung von hochreinem alpha-Calciumsulfat-Halbhydrat
BR112018015687B1 (pt) Método para a produção de ácido monocloroacético
CN107282028A (zh) 一种用于脱氯、二甲醚的催化剂及制备方法
FI92726C (fi) Menetelmä ja laite rikkidioksidin talteenottamiseksi sulfaattiselluloosatehtaan kemikaalikierrosta
US4533360A (en) Method of obtaining magnesium sulphate from mixtures of salts
US2304133A (en) Production of anhydrous aluminum sulphate
CN107445343A (zh) 一种石灰法处理硫酸镁废水的方法
SU48333A1 (ru) Способ получени уксусной кислоты из древесного порошка
IT201900012672A1 (it) Processo di essiccazione di fanghi di depurazione e impianto per mettere in pratica tale processo
EP0306511B1 (de) VERFAHREN ZUR UMWANDLUNG VON CALCIUMSULFATDIHYDRAT IN $g(a)-HALBHYDRAT
IL43439A (en) Preparation of calcined gypsum
US456183A (en) Process of obtaining iodine
JPH1135388A (ja) 有機質肥料の製造方法
ATE49992T1 (de) Einrichtung zur kuehlung und zur eliminierung von feuchtigkeit, naphtha und tar von kohlendestillationsgasen.
JPH03177301A (ja) 塩素ガスの乾操方法
DE648140C (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels
SU140804A1 (ru) Способ получени бензоилацетила
SU492483A1 (ru) Способ обезвоживани солевых растворов
US1874695A (en) Peocess pob manufacturing chloride of lime theotjgh
PL18297B1 (pl) Sposób otrzymywania czystego nadtlenku wodoru.