PL19244B1 - Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. - Google Patents
Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19244B1 PL19244B1 PL19244A PL1924432A PL19244B1 PL 19244 B1 PL19244 B1 PL 19244B1 PL 19244 A PL19244 A PL 19244A PL 1924432 A PL1924432 A PL 1924432A PL 19244 B1 PL19244 B1 PL 19244B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gypsum
- hemihydrate
- drums
- carrying
- fact
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013051 drainage agent Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZUXZXMXIFBLXFX-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;azane Chemical compound N.CC=O ZUXZXMXIFBLXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- -1 ammonium aldehyde Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Usuwanie wody z organicznych plynów przez frakcjonowana destylacje nie udaje sie w przypadku, gdy punkty wrzenia obu skladników leza blisko siebie, albo w przy¬ padku, gdy plyny tworza z woda azeotro- powe mieszaniny, wreszcie w przypadku, gdy organiczne plyny rozkladaja sie przy ogrzewaniu z woda. Jako przyklady tego rodzaju cieczy sluza: acetal, aldehydo- amonjak, kwas mrówkowy, trzeciorzedny alkohol amylowy, aldehyd krotonowy, kwas octowy, alkohol izobutylowy, izopro¬ pylowy, piperydyna, pirydyna.Odwadnianie organicznych plynów przez dodawanie srodków odciagajacych wode (tlenek wapnia, chlorek wapnia, wo¬ dorotlenek sodu, weglan potasu, siarczan sodu, siarczan miedzi) jest znane, lecz w wiekszosci wyzej przytoczonych przykla¬ dów nie prowadzi do celu, albo odwadnia¬ nie trwa bardzo dlugo.Wynalazek niniejszy dotyczy stosowa¬ nia, jako srodka odwadniajacego, siarcza¬ nu wapnia, otrzymywanego z technicznego gipsu stiukowego, najlepiej w stanie zmie¬ lonym, przez ogrzewanie w temperaturze 160 -=- 180°C lub wyzej, az do zupelnego wypedzenia wody krystalizacyjnej. Od¬ wodniony gips (anhydryt) pobiera z orga¬ nicznych plynów nadzwyczaj szybko 6,6%swej wagi wody, tworzac nictwardniejacy pólhydrat, który foiie odcfaj^itCj wody przy ogrzewaniu do<110°C tak, iz w ten sposób odwadniane plyny mozna destylowac w po¬ staci bezwodnej pod zwyklem albo pod zmniejszonem cisnieniem.Wysuszony przy okolo 160°C siarczan wapnia jest srodkiem obojetnym, a ponad¬ to mozna go z latwoscia regenerowac przy 160° -s- 180°C.Jako produkt wyjsciowy mozna tez sto¬ sowac zamiast pólwodzianu (gips stiuko- wy) dwuwodny siarczan wapnia (mineral¬ ny gips), który bezposrednio odwadnia sie do anhydrytu w temperaturze 160°C albo wyzej.W mysl wynalazku odwadnia sie orga¬ niczne plyny w ten sposób, iz srodkiem od¬ wadniajacym (calkowicie odwodniony przy 160° h- 180°C gips) dziala sie na pary ply¬ nu poddawanego odwadnianiu. Dzieki po¬ wyzszemu postepowaniu mozliwe jest, przy zastosowaniu odpowiednich urzadzen, perjodyczne odwadnianie par, a jednocze¬ snie uskutecznienie regeneracji srodka od¬ wadniajacego bez przeladowywania go.Srodek odwadniajacy moze tez krazyc w obiegu kolowym, wpierw pozbawiajac wody w przeciwpradzie plynace pary, a nastep¬ nie ulegajac regeneracji w wyzej podgrza¬ nej czesci urzadzenia, Sposób ten nadaje sie zwlaszcza do od¬ wadniania plynów, których punkt wrzenia lezy wpoblizu temperatury wrzenia wody, oraz w przypadkach, gdy tworza sie mie¬ szaniny o stalej temperaturze wrzenia, np. acetal, acetaldehyd i acetaldehydo-amo- njak, kwas mrówkowy, trzeciorzedny al¬ kohol amylowy, alkohol etylowy, propylo¬ wy i izobutylowy, chloral, chlorhydryna, chloroaceton, pirydyna i pochodne, cyklo- heksanol i inne.Zawartosc wody w plynach poddawa¬ nych odwadnianiu moze wahac sie w sze¬ rokich granicach. W procesie ciaglym nale¬ zy dbac o to, aby na 5 czesci pary wodnej, zawartej w destylujacym plynie, przypa¬ dalo 100 -r- 120 czesci odwodnionego gipsu.Praktyczne ograniczenie zalezy od tego, czy wiekszy wydatek pary na wyzsze frak¬ cjonowanie plynu jest istotnie korzystniej¬ szy, niz odwadnianie potrzebnej ilosci gipsu. Granica ta lezy przy substancjach trudno podlegajacych frakcjonowaniu, jak alkohol izopropylowy i izobutylowy, przy zawartosci wody 25 h- 35 %. Sposób mozna jednakze przeprowadzic, gdy specjalne warunki tego wymagaja, równiez przy ply¬ nach o zawartosci 80% wody.Nastepujace przyklady objasniaja spo¬ sób i odpowiednie urzadzenie do tego po¬ stepowania.Przyklad I. Perjodyczny sposób od¬ wadniania. Przez wieze (fig. 1) o wysoko¬ sci 2 m i 10 cm srednicy, zaopatrzona w 150 warstw, skladajacych sie z cienkiej siatki drucianej oraz warstwy pierscieni szkla¬ nych, pokrytej 100 g gipsu stiukowego, wdmuchuje sie wpierw gorace powietrze o 200°C, az do zupelnego odwodnienia gipsu.Nastepnie przeprowadza sie przez wieze pod nieco zmniejszonem cisnieniem, celem zachowania temperatury 100° -^ 110°C, pa¬ re 25 kg pirydyny, zawierajacej 3% wody, w ciagu 2 godzin, przyczem po ochlodzeniu uzyskuje sie pirydyne w stanie odwodnio¬ nym. Odwadnianie gipsu goracem powie¬ trzem i odwadnianie par pirydyny przy po¬ mocy gipsu prowadzi sie na zmiane.Przyklad II. Ciagly sposób odwadnia¬ nia. (Fig. 2 -=- 4). Dwa bebny aib albo sli¬ macznice dowolnie wobec siebie ustawione, pracujace w przeciwnych kierunkach, prze¬ nosza w ciaglym procesie kolowym w kie¬ runku zaznaczonym strzalkami 5 tonn gipsu na godzine, przyczem nalezy dbac stale o dobre rozmieszczenie gipsu na calym przekroju aparatów transportowych przez wbudowanie odpowiednich znanych urza- — 2 —dzen. Przez beben a przeplywaja w prze- ciwpradzie do odwodnionego gipsu pary 95% alkoholu, w ilosci 4 tonn na godzine.Pary doprowadza sie przy c, przyczem przez odpowiednie ogrzanie zewnetrzne do okolo 100°C unika sie skroplenia alkoholu W bebnie. Gips odciaga wode z pary alko¬ holowej, tak ze nasada d wychodzi alkohol o mocy 99,1 -s- 100% wagowych.W bebnie b pozbawia sie gips wody w temperaturze powyzej 160°C przez wpro¬ wadzenie w przeciwpradzie ogrzanego po¬ wietrza albo plomieniem gazowym. Pomie¬ dzy jednym i drugim bebnem dobrze jest wlaczyc mniejsza wieze e, w której spada¬ jacemu gipsowi odbiera sie resztki alkoho¬ lu przy pomocy przegrzanej pary wodnej, przepuszczanej w przeciwpradzie. Resztki te po wyjsciu skraplaja sie w stanie roz¬ cienczonym. Polaczenie bebnów oraz wiezy ze soba w sposób szczelny dla gazów usku¬ tecznia sie najlepiej przez nizej umieszczo¬ ne wgóre podnoszace slimacznice transpor¬ towe /, do których wprowadza sie gips ryn¬ na osuwowa g.Przyklad III. Postepowanie ciagle przy odwadnianiu plynów o duzej zawartosci wody. Opisane w przykladzie II urzadze¬ nie zmienia sie tylko tyle, ze bebnowi b, sluzacemu do odwadniania gipsu, nadaje sie dwa razy wieksza srednice i dlugosc zwiekszona o 50% w porównaniu do bebna a, sluzacego do odwadniania plynu. 4,3 tonny alkoholu izopropylowego 70%-wego, a zatem zawierajacego 1,3 t wody, odparowuje sie na 1 godzine; para przeplywa od c do d przez beben a, do którego wprowadza sie w tym samym cza¬ sie w przeciwpradzie 26 t odwodnionego gipsu. Przy dobrem rozmieszczeniu gipsu wystarcza czas zetkniecia 4 -i- 8 sekund dla calkowitego odwodnienia par, opuszcza¬ jacych beben o zawartosci 99,6 -h- 99,7%.Odwodnienie gipsu w bebnie b odbywa sie w taki sposób, iz skrapla sie pary orga¬ nicznego plynu o punkcie wrzenia 160^ h- 170°C, np. o-dwuchlorobenzenu, w pla¬ szczu otaczajacym beben, przyczem czesc skroplona ponownie doprowadza sie do przestrzeni parowania. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odwadniania organicznych plynów zapomoca siarczanu wapnia calko¬ wicie pozbawionego wody krystalizacyjnej, który otrzymuje sie z siarczanu pólwodnego albo jego wyzszego wodzianu przez ogrza¬ nie do 160° -i- 180°C, znamienny tern, ze pary plynu poddawanego odwadnianiu przepuszcza sie ponad odwodnionym siar¬ czanem wapnia, az utworzy sie pólwodzian (CaSO± . V2H20)9 poczem utworzony pól¬ wodzian, ewentualnie regeneruje sie przez ogrzanie do 160 -+- 180°C. 2. Urzadzenie do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1 sposobem perjo- dycznym, znamienne tern, ze sklada sie z izolowanych albo z zewnatrz ogrzewanych wiez, w których miedzy warstwami wypel- niajacemi dowolnego rodzaju umieszczony jest siarczan wapnia, przyczem wieze po¬ laczone sa ze soba tak, by mogly pracowac na zmiane, w celu umozliwienia regenera¬ cji wytworzonego pólwodzianu. 3. Urzadzenie do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1 sposobem cia¬ glym, znamienne tern, ze sklada sie z dwóch razem pracujacych, izolowanych albo z ze¬ wnatrz ogrzewanych bebnów, zaopatrzo¬ nych w slimak albo inne transportery dla siarczanu wapnia, z których jeden sluzy do odwadniania par, przeplywajacych w prze¬ ciwpradzie do przesuwanego odwodnionego gipsu, drugi zas — do odwadniania gipsu w temperaturze ponad 160°C, ewentualnie z zastosowaniem gazów przeplywowych. 4. Urzadzenie wedlug zastrz. 3, zna¬ mienne tern, ze miedzy bebnami wlaczona jest wieza, w której gips, powracajacy z — 3 —odwadniania par, pozbawia sie zapomoca przegrzanej pary wodnej ewentualnych reszt przyczepienionego plynu organiczne¬ go. 5. Urzadzenie wedlug zastrz. 3 i 4, znamienne tern, ze slimaki transportowe dla gipsu umieszczone sa nizej od bebnów roboczych, w celu wyzyskania gipsu dla uszczelnienia aparatury. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e is e 11 s c h a f t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 19244. Ark. 1.Do opisu patentowego Nr 19244. Ark.
- 2. IOTEK Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. «go i i-^i^-ic xy+ 'n«U PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19244B1 true PL19244B1 (pl) | 1933-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3397731A (en) | Method and apparatus for reconcentrating liquid desiccant | |
| KR970705521A (ko) | 제지 잔유물을 이용한 푸졸라닉 물질 제조 방법 및 이 물질을 이용한 시멘트 제조 방법(a method of preparing a puzzolanic material form paper residue and a method for the manufacture of cement from said material) | |
| PL19244B1 (pl) | Sposób odwadniania organicznych plynów oraz urzadzenie do przeprowadzenia tego sposobu. | |
| NL8303219A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van calciumsulfaat-dihydraat in het kader van de ontzwaveling van rookgassen. | |
| NO130792B (pl) | ||
| DE19908776C2 (de) | Verfahren und Anordnung zur Herstellung von hochreinem alpha-Calciumsulfat-Halbhydrat | |
| BR112018015687B1 (pt) | Método para a produção de ácido monocloroacético | |
| CN107282028A (zh) | 一种用于脱氯、二甲醚的催化剂及制备方法 | |
| FI92726C (fi) | Menetelmä ja laite rikkidioksidin talteenottamiseksi sulfaattiselluloosatehtaan kemikaalikierrosta | |
| US4533360A (en) | Method of obtaining magnesium sulphate from mixtures of salts | |
| US2304133A (en) | Production of anhydrous aluminum sulphate | |
| CN107445343A (zh) | 一种石灰法处理硫酸镁废水的方法 | |
| SU48333A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты из древесного порошка | |
| IT201900012672A1 (it) | Processo di essiccazione di fanghi di depurazione e impianto per mettere in pratica tale processo | |
| EP0306511B1 (de) | VERFAHREN ZUR UMWANDLUNG VON CALCIUMSULFATDIHYDRAT IN $g(a)-HALBHYDRAT | |
| IL43439A (en) | Preparation of calcined gypsum | |
| US456183A (en) | Process of obtaining iodine | |
| JPH1135388A (ja) | 有機質肥料の製造方法 | |
| ATE49992T1 (de) | Einrichtung zur kuehlung und zur eliminierung von feuchtigkeit, naphtha und tar von kohlendestillationsgasen. | |
| JPH03177301A (ja) | 塩素ガスの乾操方法 | |
| DE648140C (de) | Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels | |
| SU140804A1 (ru) | Способ получени бензоилацетила | |
| SU492483A1 (ru) | Способ обезвоживани солевых растворов | |
| US1874695A (en) | Peocess pob manufacturing chloride of lime theotjgh | |
| PL18297B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystego nadtlenku wodoru. |