PL191433B1 - Środek do czyszczenia zębów zawierający połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego - Google Patents
Środek do czyszczenia zębów zawierający połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowegoInfo
- Publication number
- PL191433B1 PL191433B1 PL339450A PL33945098A PL191433B1 PL 191433 B1 PL191433 B1 PL 191433B1 PL 339450 A PL339450 A PL 339450A PL 33945098 A PL33945098 A PL 33945098A PL 191433 B1 PL191433 B1 PL 191433B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- silicic acid
- alumina
- group
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000005498 polishing Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 title 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 title 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 14
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 12
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 8
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 6
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 150000002338 glycosides Chemical group 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N (-)-Menthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004877 Na2PO3F Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002700 Polyoxyl 60 hydrogenated castor oil Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 2
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N (2-phosphonoazepan-2-yl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1(P(O)(O)=O)CCCCCN1 BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001605 (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Substances 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BOFYHBVFGWJLIZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethoxy]-n-phenylbenzamide Chemical compound CCN(CC)CCOC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 BOFYHBVFGWJLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYLBIXRRUCMPLB-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=C3C(=O)C2=C1 CYLBIXRRUCMPLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYSA-N 3-Carvomenthenone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)=CC1=O YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N D-menthyl acetate Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 208000004509 Tooth Discoloration Diseases 0.000 description 1
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 1
- 206010044032 Tooth discolouration Diseases 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000010619 basil oil Substances 0.000 description 1
- 229940018006 basil oil Drugs 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N cinchonidine Natural products C1=CC=C2C(C(C3N4CCC(C(C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [K+].[K+].[O-]P([O-])(F)=O FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1-diol Chemical compound CC(O)O AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 description 1
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N hydrogenphosphite Chemical class OP([O-])[O-] GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- QJLVYSQIYAHNJO-UHFFFAOYSA-L magnesium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Mg+2].[O-]P([O-])(F)=O QJLVYSQIYAHNJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229930006968 piperitone Natural products 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 229950010729 salverine Drugs 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000010676 star anise oil Substances 0.000 description 1
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical compound OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229930006978 terpinene Natural products 0.000 description 1
- 150000003507 terpinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000036367 tooth discoloration Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
1. Srodek do czyszczenia zebów w postaci dyspersji wodnej, w postaci pasty albo cieklej, zawierajacy od 10 do 30% wagowo polaczenia srodków polerujacych na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego w stosunku wagowym 10:(0,2-2) oraz od 20 do 50% wagowo srodka zatrzymu- jacego wilgoc z grupy obejmujacej sorbit, gliceryne, glikol propylenowy, poliglikol etylenowy i ich mieszaniny, znamienny tym, ze zawiera skondensowany fosforan z grupy obejmujacej trójpolifos- foran, pirofosforan albo trójmetafosforan w postaci soli z metalem alkalicznym albo soli amonowej w ilosci od 2 do 12% wagowo, jako srodek zwiekszajacy dzialanie czyszczace. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do czyszczenia zębów w postaci dyspersji wodnej, w postaci pasty albo ciekłej, zawierający od 10 do 30% wagowo połączenia środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego w stosunku wagowym od 10:(0,2-2) oraz od 20 do 50% wagowo środka zatrzymującego wilgoć, który polepszano dalej pod względem skuteczności czyszczenia przez dodatek skondensowanych fosforanów.
Pasty do zębów stosuje się przy codziennym czyszczeniu zębów przez szczotkowanie za pomocą szczoteczki do zębów. Pasta do zębów powinna przede wszystkim wspomagać oczyszczanie powierzchni zębów od resztek jedzenia, zabarwienia na przykład tytoniem albo herbatą oraz od mocno związanego bakteryjnego kamienia zębowego, tak zwanego osadu nazębnego. Odbywa się to głównie przez zawarte w paście środki polerujące, a w mniejszym stopniu także przez zawarte w niej środki powierzchniowo czynne. W celu rozwinięcia swojego działania czyszczącego i polerującego środki polerujące muszą mieć pewną zdolność do ścierania powierzchni zębów. Jednak jest bardzo ważne, aby zdolność ścierania szkliwa i zębiny utrzymywać na niskim poziomie w celu uniknięcia uszkodzenia powierzchni zębów przy codziennym stosowaniu pasty do zębów. Stosowane środki polerujące nie mogą przede wszystkim powodować żadnych głębokich zadrapań na powierzchni zębów, a raczej wyrównywać ewentualnie istniejące nierówności powierzchni zębów.
Z licznych dokumentów są znane skondensowane fosforany jako substancje czynne przeciw osadowi nazębnemu oraz jako inhibitory demineralizacji w środkach do pielęgnacji zębów.
Z amerykańskiego opisu patentowego US 4.822.599 znane już było czyszczące działanie rozpuszczalnych w wodzie soli pirofosforanowych na zęby zabarwione herbatą albo kawą.
Z niemieckiego opisu patentowego nr DE 27 58 548 C2 były znane środki do pielęgnacji zębów zawierające mieszaninę substancji czyszczących ze środka polerującego na bazie kwasu krzemowego i kalcynowanego tlenku glinowego jako szczególnie skuteczne środki do czyszczenia zębów. Wcelu zmniejszenia ścierania się szkliwa zalecano w nim dodatek określonych nieorganicznych soli elektrolitów. Pomimo tego uzyskiwano nadzwyczaj wysokie wartości zużycia ściernego zębiny (RDA) i szkliwa (REA) w zakresie od 300 do 500.
Przez zmniejszenie albo pominięcie środka polerującego na bazie tlenku glinowego daje się jednak zmniejszyć wartości ścierania, przy czym jednak pogarsza się wyraźnie skuteczność czyszczenia. Stąd istnieje zadanie opracowania środka do czyszczenia zębów, który ma bardzo niskie właściwości ścierne, przy wartościach RDAi REA poniżej 100, a pomimo tego ma bardzo dobrą skuteczność czyszczenia, z wartościami RCS około 100.
Z niemieckiego opisu patentowego DE 3425152 jest znane połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i słabo kalcynowanego tlenku glinowego, za pomocą którego daje się znacznie obniżyć ścieralność przy dobrej skuteczności czyszczenia.
Aktualnie ustalono, że nadają się do tego w idealny sposób skondensowane fosforany, które tak bardzo zwiększają skuteczność past do zębów zawierających połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego, że postawione zadanie zostaje wykonane bez istotnego zwiększania wartości ścierania.
Przedmiotem wynalazku są zatem środki do czyszczenia zębów w postaci dyspersji wodnych, w postaci pasty albo ciekłych, o zawartości od 10 do 30% wagowo połączenia środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego w stosunku wagowym 10:(0,2-2) i od 20 do 50% wagowo środka zatrzymującego wilgoć z grupy obejmującej sorbit, glicerynę, glikol propylenowy albo ich mieszaniny, które jako środek zwiększający działanie czyszczące zawierają skondensowany fosforan z grupy obejmującej trójpolifosforan, pirofosforan, trójmetafosforan albo ich mieszaniny w postaci soli metali alkalicznych albo amonowych w ilości od 2 do 12% wagowo.
Odpowiednimi środkami polerującymi na bazie kwasu krzemowego są żelowe kwasy krzemowe, które wytwarza się drogą przemiany roztworów krzemianu sodowego z silnymi wodnymi kwasami mineralnymi z wytworzeniem hydrozolu, dojrzewaniem do hydrożelu, przemywaniem i suszeniem. Jeżeli suszenie odbywa się w warunkach oszczędzających do zawartości wody od 15 do 35% wagowo, to otrzymuje się tak zwane hydrożelowe kwasy krzemowe, które są znane z amerykańskiego opisu patentowego nr US 4153680.
Przez wysuszenie do zawartości wody poniżej 15% wagowo ma miejsce nieodwracalna skurczliwość poprzednio luźnej struktury hydrożelu do ścisłej struktury tak zwanego kserożelu. Takie kserożelowe kwasy krzemowe są znane na przykład z amerykańskiego opisu patentowego nr US 3528230.
PL 191 433 B1
Drugą szczególnie przydatną grupą środków polerujących na bazie kwasu krzemowego są strącone kwasy krzemowe. Takie kwasy otrzymuje się przez strącanie kwasu krzemowego z rozcieńczonych roztworów krzemianów metali alkalicznych przez dodawanie silnych kwasów w takich warunkach, w których nie może wystąpić agregacja do zolu i żelu. Odpowiednie sposoby wytwarzania takich kwasów krzemowych są znane z opisów patentowych nr DE-OS 25 22 486 i DE-OS 31 14 493.
Szczególnie nadają się kwasy krzemowe wytwarzane przez strącanie, które mają średnią wielkość cząstek od 5 do 20 μm, pozostałość na sicie 45 μm mniej niż 1% wagowo i powierzchnię właściwą (BET) od 100 do 300 m2/g.
Środki do pielęgnacji zębów według wynalazku mają dzięki specjalnemu połączeniu środków polerujących doskonałą skuteczność czyszczenia także względem zabarwienia zębów przez herbatę inikotynę. Jednocześnie uzyskuje się tylko przy umiarkowanym starciu zębiny i szkliwa wysokie działanie polerujące (wyrównanie chropowatości). Pomimo zawartości stosunkowo twardego składnika na bazie środków polerujących, tlenku glinowego, środki do czyszczenia zębów według wynalazku nie wykazują praktycznie żadnego działania zarysowującego.
Jako środek polerujący na bazie tlenku glinowego nadaje się zwłaszcza słabo kalcynowany tlenek glinowy o zawartości conajmniej 10% wagowo alfa-tlenku glinowego.
Odpowiednie słabo kalcynowane tlenki glinowe otrzymuje się drogą kalcynowania tlenku glinowego. Tlenek glinowy przechodzi przez kalcynowanie w a-Al2O3, termodynamicznie trwały w temperaturach powyżej 1200°C. Termodynamicznie nietrwałe odmiany Al2O3, występujące w temperaturach od 400 do 1000°C oznacza się jako odmiany gamma (porównaj Ullmann, Enzyklopadie der technischen Chemie, 4 wydanie (1974), tom 7, strona 298). Przez dobór temperatury i czasu trwania kalcynowania można nastawiać stopień kalcynacji, to jest przemianę w termodynamicznie trwały a-Al2O3, na odpowiednim poziomie. Przez słabąkalcynację otrzymuje się tlenek glinowy o zawartości g-Al2O3, która jest tym niższa, im wyższa jest temperatura kalcynacji i im dłuższy jest czas trwania kalcynacji. Słabo kalcynowane tlenki glinowe różnią się od czystego a-Al2O3 niższą twardością aglomeratów, większą powierzchnią właściwą i większą objętością porów.
Ścieranie zębiny (RDA) przez stosowane słabo kalcynowane tlenki glinowe według wynalazku o zawartości od 10 do 50% wagowo g-Al2O3 wynosi tylko od 30 do 60% ścierania zębiny przez słabo kalcynowany, czysty a-Al2O3 (zmierzone w standardowej paście zawierającej 20% wagowo tlenku glinowego jako jedynego środka polerującego).
W przeciwieństwie do a-Al2O3 g-Al2O3 daje się zabarwiać na czerwono za pomocą wodno-amoniakalnego roztworu alizaryny S (kwas 1,2-dwuhydroksy-9,10-antrachinono-4-sulfonowy). Stopień zabarwieniajako miarę stopnia kalcynacji względnie zawartości d-Al2O3 w kalcynowanym tlenku glinowym można dobierać:
Około 1g Al2O3, 10 ml roztworu 2 g/l Alizaryny S w wodzie i 3 krople wodnego, 10% roztworu NH3 umieszcza się w szklanym naczyniu reakcyjnym i krótko utrzymuje w stanie wrzenia. Na koniec Al2O3 odfiltrowuje się, dodatkowo przemywa, suszy i ocenia pod mikroskopem albo analizuje kolorymetrycznie.
Według tego sposobu odpowiednie, słabo kalcynowane tlenki glinowe o zawartości od 10 do 50% wagowo g-Al2O3 dają się zabarwiać na kolor od słabego do ciemnego różu.
Środki polerujące na bazie tlenku glinowego o różnym stopniu kalcynacji, stopniu zmielenia i ciężarze nasypowym są dostępne w handlu, na przykład „Politonerden”firmy Giulini-Chemie względnie ALCOA.
Korzystnie nadający się jakościowy „Politonerde P10 feinst”ma wielkość aglomeratów poniżej 20 mm, średnią wielkość kryształów pierwotnych od 0,5 do 1,5 mm i ciężar nasypowy od 500 do 600 g/l.
Jako środek zatrzymujący wilgoć środek może zawierać sorbit, ksylit, glicerynę, glikol propylenowy albo mieszaniny tych polioli. Częściowo jako składniki środków zatrzymujących wilgoć mogą być zawarte także poliglikole etylenowe o ciężarach cząsteczkowych od 400 do 2000. Jako środek zatrzymujący wilgoć korzystny jest sorbit w ilości od 25 do 40% wagowo.
Skondensowane fosforany występują w postaci soli z metalami alkalicznymi, korzystnie w postaci soli sodowych albo potasowych. Dzięki efektom hydrolitycznym wodne roztwory tych fosforanów reagują alkalicznie. Przez dodatek kwasu wartość pH środków do pielęgnacji zębów według wynalazku nastawia się na wartości 7,5-9. Jako kwasy można przy tym stosować na przykład kwas cytrynowy, kwas fosforowy albo kwaśne sole, na przykład NaH2PO4. W celu nastawienia pożądanej wartości pH środka do pielęgnacji zębów można jednak razem stosować także częściowo kwaśne sole skondensowanych fosforanów, zatem na przykład K2H2P2O7.
PL 191 433 B1
Stosować można także mieszaniny różnych skondensowanych fosforanów albo także uwodnione sole skondensowanych fosforanów. Podane ilości od 2 do 12% wagowo odnoszą się jednak do soli bezwodnych. Jako skondensowany fosforan środek zawiera korzystnie trójpolifosforan sodowy albo potasowy w ilości od 5 do 10% wagowo kompozycji.
Dalsze polepszenie działania czyszczącego środków do pielęgnacji zębów według wynalazku można uzyskać przez dodatek odpowiedniego środka powierzchniowo czynnego. Dodatek środka powierzchniowo czynnego może być pożądany także do wytwarzania piany przy szczotkowaniu zębów, do stabilizowania dyspersji środków polerujących oraz do emulgowania albo solubililizacji olejków aromatycznych. Odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi, które wykazują pewne działanie pieniące, są anionowe środki powierzchniowo czynne, na przykład alkilosiarczany sodowe zawierające od 12 do 18 atomów węgla w grupie alkilowej. Te środki powierzchniowo czynne wykazują także pewne działanie hamujące enzymy i bakteryjną przemianę materii osadu nazębnego. Dalszymi odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są sole z metalami alkalicznymi, korzystnie sole sodowe eterosiarczanu alkilopoliglikolu zawierającego od 12 do 16 atomów węgla w liniowej grupie alkilowej i od 2 do 6 grup glikoloeterowych w cząsteczce, liniowego alkano-(C12-C18)-sulfonianu, estrów jedno-(C12-C18)alkilowych kwasu sulfobursztynowego, siarczanowanych jednoglicerydów kwasów tłuszczowych, siarczanowanych alkanoloamidów kwasów tłuszczowych, estrów (C12-C16)-alkilowych kwasu sulfooctowego, acylosarkozyn, acylotaurydów i acyloizetionianów zawierających od 8 do 18 atomów węgla w grupie acylowej.
Stosować można także obojnacze i amfolityczne środki powierzchniowo czynne, korzystnie w połączeniu z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Szczególnie korzystne przy zwiększaniu działania czyszczącego jest jednak zastosowanie niejonogennych środków powierzchniowo czynnych. Odpowiednimi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są na przykład produkty przyłączenia tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych, do kwasów tłuszczowych, do jednoglicerydów kwasów tłuszczowych, do jednoestrów kwasów tłuszczowych z sorbitanem albo do jednoestru kwasów tłuszczowych z metyloglikozydem. Przyłączona ilość tlenku etylenu powinna być przy tym na tyle wysoka, aby środki powierzchniowo czynne były rozpuszczalne w wodzie, to jest rozpuszczalność w wodzie powinna wynosić co najmniej 1g/l w temperaturze 20°C. Do dalszej grupy odpowiednich środków powierzchniowo czynnych należą alkilo-(oligo)-glikozydy zawierające od 8 do 16 atomów węgla w grupie alkilowej i stopniem oligomeryzacji reszty glikozydowej od 1 do 4. Alkilo-(oligo)-glikozydy, ich wytwarzanie i zastosowanie jako substancji powierzchniowo czynnych jest znane na przykład z opisów patentowych nr US-A-3839318, DE-A-20 36 472, EP-A-77 167 albo WO-A-93/10132.
Co się tyczy reszty glikozydowej, to nadają się zarówno monoglikozydy (x = 1), w których reszta monosacharydowa jest związana glikozydowo z alkoholem tłuszczowym zawierającym od 10 do 16 atomów węgla, jak i oligomeryczne glikozydy o stopniu oligomeryzacji x do 10. Stopień oligomeryzacji jest przy tym średnią wartością statystyczną, u której podstaw leży zwykły dla takich technicznych produktów rozkład homologiczny.
Jako alkilo-(oligo)-glukozyd nadaje się zwłaszcza alkilo-(oligo)-glukozyd o wzorze RO(C6H10O)X-H, w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą od 12 do 14 atomów węgla, a x jest średnią wartością od 1do 4.
Do solubilizacji przeważnie nierozpuszczalnych w wodzie olejków aromatycznych może być zwłaszcza konieczny niejonogenny środek zwiększający rozpuszczalność z grupy związków powierzchniowo czynnych. Do tego celu szczególnie przydatne są na przykład oksyetylowane glicerydy kwasów tłuszczowych, oksyetylowane estry częściowe sorbitanu i kwasów tłuszczowych albo częściowe estry kwasów tłuszczowych z oksyetylanami gliceryny albo sorbitanu. Do środków zwiększających rozpuszczalność z grupy oksyetylowanych glicerydów kwasów tłuszczowych należą przede wszystkim produkty przyłączenia od 20 do 60 moli tlenku etylenu do jedno- i dwuglicerydów liniowych kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla albo do trójglicerydów kwasów hydroksytłuszczowych, takich jak kwas hydroksystearynowy albo kwas rycynolowy. Do dalszych odpowiednich środków zwiększających rozpuszczalność należą oksyetylowane częściowe estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych. Są to korzystnie produkty przyłączenia od 20 do 60 moli tlenku etylenu do monoestru sorbitanu i dwuestru sorbitanu z kwasami tłuszczowymi zawierającymi od 12 do 18 atomów węgla. Odpowiednimi środkami zwiększającymi rozpuszczalność są również częściowe estry kwasów tłuszczowych i oksyetylanów gliceryny albo sorbitanu. Są to korzystnie jedno- i dwuestry C12-C18-kwasów tłuszczowych i produktów przyłączenia od 20 do 60 moli tlenku etylenu do 1 mola gliceryny albo do jednego mola sorbitu.
PL 191 433 B1
Środki do czyszczenia zębów według wynalazku zawierają korzystnie jako środki zwiększające rozpuszczalność ewentualnie zawartych olejków aromatycznych produkty przyłączenia od 20 do 60 moli tlenku etylenu do utwardzonego albo nieutwardzonego oleju rącznikowego (to jest trójglicerydu kwasu hydroksystearynowego albo kwasu rycynolowego), do jedno- i ewentualnie dwustearynianu gliceryny albo do jedno- i ewentualnie dwustearynianu sorbitanu.
Jako substancje smakowe środek zawiera na przykład środki słodzące i ewentualnie olejki aromatyczne. Jako olejki aromatyczne brane są pod uwagę wszystkie naturalne i syntetyczne substancje zapachowe stosowane w środkach do pielęgnacji ust i zębów. Naturalne substancje zapachowe można stosować zarówno w postaci olejków eterycznych wydzielonych z wysuszonego materiału, jak i wydzielone z nich poszczególne składniki. Środek powinien korzystnie zawierać co najmniej jeden olejek aromatyczny z grupy obejmującej olejek mięty pieprzowej, olejek mięty kędzierzawej, olejek anyżowy, olejek anyżku gwiaździstego, olejek kminkowy, olejek eukaliptusowy, olejek koprowy, olejek cynamonowy, olejek goździkowy, olejek geraniowy, olejek szałwiowy, olejek pimentowy, olejek tymiankowy, olejek majerankowy, olejek bazyliowy, olejek cytrusowy, olejek wintergrinowy albo jeden albo więcej wydzielonych z nich syntetycznie wytworzonych składników tych olejków. Do najważniejszych składników wymienionych olejków należy na przykład mentol, karwon, anetol, cyneol, eugenol, aldehyd cynamonowy, kariofile, geraniol, cytronelol, linalol, salwen, tymol, terpinen, terpineol, metylochawikol i salicylan metylu. Do dalszych odpowiednich substancji aromatycznych należy na przykład octan mentylu, wanilina, jonon, octan linalilu, rodinol i piperyton.
Środki do czyszczenia zębów według wynalazku mogą zawierać ponadto terapeutyczną substancję czynną do zwalczania próchnicy, kamienia nazębnego, zapalenia tkanki przyzębia albo innych schorzeń ust i zębów. Korzystnie zawartą substancją czynną jest hamujący próchnicę związek fluorowy, korzystnie z grupy fluorków albo jednofluorofosforanów w ilości od 0,1 do 0,5% wagowo fluoru. Do odpowiednich związków fluoru należy na przykład fluorek sodowy, fluorek potasowy, fluorek cyny, jednofluorofosforan sodowy (N2PO3F), jednofluorofosforan potasowy albo fluorek organicznego związku aminowego.
Dalszymi odpowiednimi terapeutycznymi substancjami czynnymi są na przykład organofosfoniany, takie jak kwas 1-azacykloheptano-2,2-dwufosfonowy (sól sodowa) albo kwas 1-hydroksyetanol, 1-dwufosfonowy (sól sodowa) albo przeciwdrobnoustrojowe inhibitory plamek próchnicowych, takie jak na przykład sześciochlorofen, chloroheksydyna, Triclosan, bromochlorofen, ester fenylowy kwasu salicylowego. Pasty do zębów według wynalazku mogą zawierać także substancje, które mają działanie sprzyjające remineralizacji i zamykaniu urazów zębiny, takie jak dwuwodzian fosforanu dwuwapniowego, korzystnie w połączeniu z jonami magnezowymi.
W korzystnym rozwiązaniu pasty do zębów według wynalazku zawierają na przykład dodatkowo od 1 do 10% wagowo dwuwodzianu fosforanu dwuwapniowego (brushyt) i od 0,1 do 0,5% wagowo jonów magnezowych, korzystnie w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli magnezowej, na przykład siarczanu magnezowego, fluorku magnezowego albo jedno-fluorofosforanu magnezowego.
Wreszcie pasty według wynalazku mogą zawierać jeszcze dalsze składniki, które są zwykle zawarte w środkach do pielęgnacji zębów i nie obniżają efektów według wynalazku. Do takich zwykłych dodatków w pastach do zębów należą na przykład:
- dalsze środki polerujące w mniejszych ilościach od 0,1 do 10% wagowo na przykład węglanu wapniowego (kredy), nierozpuszczalnego metafosforanu sodowego, pirofosforanu sodowego, hydroksyloapatytu, wodorotlenku glinowego, glinokrzemianu sodowego (zeolit A) i organicznych polimerów w postaci cząstek, na przykład polimetakrylanu,
- pigmenty, na przykład dwutlenek tytanu albo tlenek cynku,
- barwniki,
- środki do nastawiania pH i substancje buforowe, na przykład cytrynian sodowy albo wodorowęglan sodowy, benzoesan sodowy,
- substancje leczące rany i hamujące zapalenie, takie jak na przykład alantoina, mocznik, Panthenol, azulen albo wyciąg z rumianku,
- substancje konserwujące, takie jak na przykład sól kwasu sorbinowego, ester kwasu p-hydroksybenzoesowego.
Następujące przykłady powinny bliżej wyjaśnić przedmiot wynalazku.
PL 191 433 B1
Przykład y
Przygotowano następujące pasty do zębów:
| Skład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Sident 8 (1) | 14,0 | - | - | - | - |
| Sorbosil AC 39 (2) | - | 14,0 | - | - | 14,0 |
| Zeodent 113 (3) | - | - | 14,0 | - | - |
| Zeodent 623 (4) | - | - | - | 14,0 | - |
| Poliertonerd P10 feinst (5) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Na5P3O-i0 (trójpolifosforan sodowy) | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Na2PO3F ( jednofluorofosforan Na) | - | 0,8 | - | - | - |
| NaF | 0,24 | - | 0,24 | 0,24 | 0,24 |
| Sacharynian Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Dwutlenek tytanu | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Ester metylowy kwasu PHB | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Karboksymetyloceluloza | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 |
| Sorbit (70%) | 32,0 | 32,0 | 32,0 | 32,0 | 32,0 |
| Glikol propylenowy | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Cremophor RH 60 (7) | 1,0 | - | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Arlatone 289 (8) | - | 1,0 | - | - | - |
| Olejek zapachowy | 0,0 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| Woda | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 |
| Skład | 6 | V1 | V2 | V3 |
| Sorbosil AC 39 (2) | 14 | 14 | 14 | 14 |
| Poliertonerde P10 feinst (5) | 1 | - | - | - |
| Precarb 100 (6) | - | 2 | 2 | 2 |
| NasP3O-i0 | 10 | 10 | 5 | 0 |
| Na2PO3F | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| NaF | - | - | - | - |
| Sacharynian Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Dwutlenek tytanu | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Ester metylowy kwasu PHB | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Karboksymetyloceluloza | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 |
| Sorbit (70%) | 32,0 | 32,0 | 32,0 | 32,0 |
| Glikol propylenowy | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Arlatone 289 (8) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Olejek zapachowy | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| Woda | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 |
Stosowano następujące produkty handlowe:
(1) Sident®8 (DEGUSSA): środek polerujący na bazie kwasu krzemowego, średnia wielkość cząstek 10,0 μιτι, pozostałość na sicie 45 μτ < 0,3%, gęstość upakowania 300 g/l, (2) Sorbosil AC 39 (Crosfield Ltd.): środek polerujący na bazie kwasu krzemowego, wielkość cząstek 9-13 μτ, (3) Zeodent 113 (Huber Chemicals): środek polerujący na bazie kwasu krzemowego, średnia wielkość cząstek 12 μτ, pozostałość na sicie 45 μτ 1,0% maksymalnie, powierzchnia właściwa (BET) 150 m2/g, (4) Zeodent 623 (Huber Chemicals): środek polerujący na bazie kwasu krzemowego, średnia wielkość cząstek 10 mm, pozostałość na sicie 45 μm 0,5% maksymalnie, (5) Poliertonerde P10 feinst (Giulini Chemie): środek polerski na bazietlenku glinowego, średnia wielkość cząstek < 20 μm (min. 99%), wielkość cząstek pierwotnych około 1 μΐΓ stopień kalcynacji niski, (6) Precarb 100: węglan wapniowy (kreda), gęstość upakowania 0,5 g/ml, powierzchnia właściwa 9,0 m2/g, (7) Cremophor RH 60: uwodorniony olej rącznikowy + 60 moli EO, (8) Arlatone 289: uwodorniony olej rącznikowy + 54 mole EO, temperatura topnienia 39°C, wartość HLB 14,4.
PL 191 433 B1
Określenie działania czyszczącego
Metoda badania:
Powierzchnię zębów bydlęcych kondycjonowano, barwiono w określonych warunkach herbatą i czyszczono w określonych warunkach za pomocą badanej pasty do zębów. Uzyskane przy tym rozjaśnienie badano fotometrycznie i porównywano z rozjaśnieniem, które uzyskano za pomocą standardowej pasty do zębów.
Przygotowanie próbek:
Siekacze bydlęce pocięto w bloczki 7x7 mm, które montowano za pomocą wosku na prostopadłościanie ze szkła plexi (1 x 2,5 x 2,5 cm) w taki sposób, że pozostawała wolna tylko powierzchnia szkliwa. Powierzchnię szkliwa polerowano aż do ukazania się jednolitej gładkiej powierzchni.
Kondycjonowanie próbek:
Zamontowane bloczki zębowe zanurzano kolejno w 0,12N kwasie solnym (60 sekund), nasyconym roztworze Na2CO3 (120 sekund) i w 1% roztworze kwasu fitynowego (60 sekund). Po każdym potraktowaniu próbki płukano odmineralizowaną wodą i suszono delikatnie bibułą chłonną. Próbki zębowe zawieszano następnie w urządzeniu brudzącym i w ciągu 5 dni przeprowadzano je przez roztwór czarnej herbaty o temperaturze 20°C. Roztwór herbaty przygotowywano drogą ekstrakcji 1,5 g torebki herbaty za pomocą 100 g wrzącej wody (10 minut) i odnawiano dwa razy dziennie.
Próby czyszczenia:
Zamontowane bloczki zębowe umieszczano następnie w urządzeniu szczotkującym Grabenstetter V-8-Bijrstmaschine i szczotkowano z naciskiem 150 g w zawiesinie pasty do zębów złożonej z 20 g pasty i 40 g odmineralizowanej wody za pomocą miękkiej szczoteczki do zębów Oral-B-Zahnbϋrste. Jako standard czyszczenia stosowano zawiesinę 10 g pirofosforanu wapniowego w 50 g spęczniałej karboksymetylocelulozy (0,5% CMC, 10% gliceryny, 89,5% wody). Działanie czyszczące tego wzorca przyjmowano jako wartość 100%.
Pomiar działania czyszczącego:
Pomiary rozjaśnienia prowadzono za pomocą przyrządu pomiarowego różnicy barw Dr. Lange (typ Micro Color (DC 8334)) według niemieckiej normy przemysłowej DIN 5033. Stosowano lampę ksenonową, która dawała normalne światło D 65 odpowiadające światłu dziennemu. Jako wzorzec barwy służył siarczan barowy.
Prowadzono dwukrotne pomiary kołowego obszaru o średnicy 7 mm na powierzchni próbki. W przypadku każdej próbki pasty do zębów stosowano 8 zabarwionych próbek zębów i ustalano wartości średnie. Jako parametr kontrolny wykorzystywano wartość barwy według normy Y ustaloną według DIN 50 33, która służy jako miara jasności barwy.
Pomiar jasności prowadzono w danym przypadku po 1000 pociągnięciach szczoteczką. Działanie czyszczące CRS (cleaning ratio soft) wynika z zależności
CRS [%] = średnia wartość barwy według normy Y - przyrost dla badanej pasty średnia wartość barwy według normy Y - przyrost dla standardu czyszczenia x 100 [%]
Oznaczanie ścieralności (RDA):
Do określania ścieralności stosowano metodykę RDA (radioactive dentin abrasion) według sposobu Grabenstetter Missouri Analytical Laboratories, St. Louis, MO (porównaj J. Dent. Res. 17, 1060-1068 (1968).
Wynik:
| Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | V1 | V2 | V3 |
| CRS % | 90 | 88 | 103 | 98 | 73 | 97 | 80 | 64 | 31 |
| RDA % | n. b. | 66 | 55 | 95 | 69 | n. b. | n. b. | 57 | n. b. |
* (n.b. = nie oznaczono)
Wyniki wskazują, że bez tlenku glinowego (V1 - V3), pomimo wysokich zawartości trójpolifosforanu sodowego (V1) uzyskuje się mniejszy stopień oczyszczenia niż przy pastach według wynalazku (1 - 4) oraz że starcie zębiny pomimo wysokiej skuteczności czyszczenia jest niewiele wyższe w porównaniu z pastami porównawczymi.
Claims (6)
1. Środek do czyszczenia zębów w postaci dyspersji wodnej, w postaci pasty albo ciekłej, zawierający od 10 do 30% wagowo połączenia środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego w stosunku wagowym 10:(0,2-2) oraz od 20 do 50% wagowo środka zatrzymującego wilgoć z grupy obejmującej sorbit, glicerynę, glikol propylenowy, poliglikol etylenowy i ich mieszaniny, znamienny tym, że zawiera skondensowany fosforan z grupy obejmującej trójpolifosforan, pirofosforan albo trójmetafosforan w postaci soli z metalem alkalicznym albo soli amonowej w ilości od 2 do 12% wagowo, jako środek zwiększający działanie czyszczące.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako tlenek glinowy środek zawiera słabo kalcynowany tlenek glinowy o zawartości co najmniej 10% wagowo alfa-tlenku glinowego.
3. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek zatrzymujący wilgoć środek zawiera sorbit w ilości od 25 do 40% wagowo.
4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako skondensowany fosforan środek zawiera od 5 do 10% wagowo trójpolifosforanu sodowego albo potasowego.
5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środek polerujący na bazie kwasu krzemowego środek zawiera strącony kwas krzemowy o wielkości cząstek od 5 do 20 μm i powierzchni właściwej (BET) od 100 do 300 g/l.
6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że środek zawiera związek fluorowy, korzystnie z grupy fluorków albo monofluorofosforanów w ilości od 0,1 do 0,5% fluoru.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19740453A DE19740453A1 (de) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Zahnreinigungsmittel |
| PCT/EP1998/005632 WO1999013851A1 (de) | 1997-09-15 | 1998-09-05 | Zahnreinigungsmittel mit einer poliermittelkombination aus kieselsäure-poliermitteln und aluminiumoxid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL339450A1 PL339450A1 (en) | 2000-12-18 |
| PL191433B1 true PL191433B1 (pl) | 2006-05-31 |
Family
ID=7842351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL339450A PL191433B1 (pl) | 1997-09-15 | 1998-09-05 | Środek do czyszczenia zębów zawierający połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6517815B1 (pl) |
| EP (1) | EP1009370B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001516708A (pl) |
| KR (1) | KR100526663B1 (pl) |
| CN (1) | CN1132568C (pl) |
| AT (1) | ATE213617T1 (pl) |
| AU (1) | AU731798B2 (pl) |
| CA (1) | CA2303427C (pl) |
| CZ (1) | CZ290192B6 (pl) |
| DE (2) | DE19740453A1 (pl) |
| DK (1) | DK1009370T3 (pl) |
| ES (1) | ES2173618T3 (pl) |
| HK (1) | HK1030162A1 (pl) |
| HU (1) | HUP0003460A3 (pl) |
| NO (1) | NO326056B1 (pl) |
| PL (1) | PL191433B1 (pl) |
| PT (1) | PT1009370E (pl) |
| SK (1) | SK3682000A3 (pl) |
| WO (1) | WO1999013851A1 (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19916155A1 (de) * | 1999-04-11 | 2000-11-16 | Orochemie Duerr & Pflug Gmbh & | Suspension zur Behandlung natürlichen Hartgewebes |
| DE19937294C2 (de) * | 1999-08-06 | 2003-04-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Mund und Zahnpflegemittel und Verwendung von alkoxylierten Carbonsäureestern |
| DE10204526A1 (de) * | 2002-02-05 | 2003-08-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit Eucalyptusöl in Kombination mit weiteren Wirk- und Inhaltsstoffen |
| DE20212652U1 (de) * | 2002-08-17 | 2003-12-24 | Jörgens, Marin, Dr. | Mundpflegemittel zur Entfernung von Raucherplaque, insbesondere Nikotin und Nikotinabbauprodukten, von Zahnoberflächen |
| CN100531703C (zh) * | 2002-10-04 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 口腔组合物及其应用 |
| US20040131560A1 (en) | 2002-10-04 | 2004-07-08 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions and use thereof |
| CN100336881C (zh) * | 2002-10-31 | 2007-09-12 | 长兴开发科技股份有限公司 | 化学机械研磨浆液组合物及其使用方法 |
| DE10340543A1 (de) * | 2003-09-01 | 2005-03-24 | Henkel Kgaa | Mund- und Zahnpflegemittel |
| US20050281758A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Dodd Kenneth T | Oral care compositions |
| IT1390956B1 (it) * | 2008-07-03 | 2011-10-27 | Giuseppe Sanzogni | Composizione cosmetica esfoliante a base di un prodotto secondario di procedimenti di recupero di alluminio e allumina attiva |
| DE202009007704U1 (de) * | 2009-06-02 | 2009-08-20 | Hurtig, Sven | Zahnreinigungsmittel |
| GB201005508D0 (en) | 2010-03-31 | 2010-05-19 | Glaxo Group Ltd | Novel composition |
| CA2818302A1 (en) * | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Colgate-Palmolive Company | Apparatus for conducting oral care experiments and method of forming and using the same |
| KR101074880B1 (ko) | 2011-01-07 | 2011-10-19 | 주식회사 나은생활 | 치아 세정용 분말 조성물 및 이의 제조방법 |
| DE102013226426A1 (de) * | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konservierungsmittelsystem für Waschmittel |
| RU2670443C2 (ru) | 2014-07-21 | 2018-10-23 | Колгейт-Палмолив Компани | Абразивная композиция для ухода за полостью рта |
| JP7331182B2 (ja) | 2017-10-12 | 2023-08-22 | サンスター株式会社 | シリカ含有口腔用組成物 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3003919A (en) * | 1956-06-22 | 1961-10-10 | Procter & Gamble | Alumina abrasive materials |
| US3060098A (en) * | 1957-11-18 | 1962-10-23 | Lever Brothers Ltd | Dentifrice |
| US3538230A (en) | 1966-12-05 | 1970-11-03 | Lever Brothers Ltd | Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents |
| US3772269A (en) | 1969-07-24 | 1973-11-13 | Ici America Inc | Glycoside compositions and process for the preparation thereof |
| US3670076A (en) * | 1970-03-31 | 1972-06-13 | Indiana University Foundation | Dental prophylaxis composition comprising alumina of particular particle size |
| US3839318A (en) | 1970-09-27 | 1974-10-01 | Rohm & Haas | Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides |
| GB1442396A (en) * | 1973-04-11 | 1976-07-14 | Unilever Ltd | Dentifrice |
| AU497891B2 (en) | 1974-05-22 | 1979-01-18 | J.M. Huber Corp. | Siliceous pigments & their production |
| US4144322A (en) | 1975-01-28 | 1979-03-13 | Colgate Palmolive Company | Reduction of abrasiveness in dentrifices |
| JPS52102440A (en) | 1976-02-05 | 1977-08-27 | Grace W R & Co | Mouth and tooth cleaning compound |
| AU521549B2 (en) | 1976-12-27 | 1982-04-08 | Colgate-Palmolive Company, The | Reduction of abrasiveness in dentifrices |
| DE3114493A1 (de) | 1981-04-10 | 1982-10-28 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | "faellungskieselsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung" |
| EP0077167B1 (en) | 1981-10-08 | 1985-09-11 | Rohm And Haas France, S.A. | A process for preparing surface-active glycosides and the use of the glycosides in cosmetic, pharmaceutical and household products |
| US4515772A (en) * | 1982-06-22 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| DE3345781A1 (de) * | 1983-12-17 | 1985-06-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mund- und zahnpflegemittel |
| DE3425152A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Zahnpasta |
| DE3439094A1 (de) * | 1984-10-25 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mund- und zahnpflegemittel |
| JPH0791177B2 (ja) * | 1986-07-24 | 1995-10-04 | ライオン株式会社 | 歯石予防用口腔用組成物 |
| US5180578A (en) | 1987-01-30 | 1993-01-19 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque anticalculus oral composition |
| IN168400B (pl) | 1987-01-30 | 1991-03-23 | Colgate Palmolive Co | |
| US4822599A (en) * | 1987-08-26 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| DE3841775A1 (de) * | 1988-12-12 | 1990-06-13 | Henkel Kgaa | Zahnpaste |
| GB9007074D0 (en) * | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Beecham Inc | Novel compositions |
| US5094844A (en) * | 1990-12-20 | 1992-03-10 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| DE4137636A1 (de) | 1991-11-15 | 1993-05-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenyloligoglycosiden |
| DE4237500A1 (de) * | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Henkel Kgaa | Remineralisierendes Zahnpflegemittel |
| US5599527A (en) | 1994-11-14 | 1997-02-04 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice compositions having improved anticalculus properties |
-
1997
- 1997-09-15 DE DE19740453A patent/DE19740453A1/de not_active Ceased
-
1998
- 1998-09-05 PT PT98945310T patent/PT1009370E/pt unknown
- 1998-09-05 EP EP98945310A patent/EP1009370B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-05 AT AT98945310T patent/ATE213617T1/de active
- 1998-09-05 SK SK368-2000A patent/SK3682000A3/sk unknown
- 1998-09-05 DK DK98945310T patent/DK1009370T3/da active
- 1998-09-05 DE DE59803216T patent/DE59803216D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-05 KR KR10-2000-7002739A patent/KR100526663B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-05 ES ES98945310T patent/ES2173618T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-05 CA CA002303427A patent/CA2303427C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-05 CN CN988091143A patent/CN1132568C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-05 JP JP2000511477A patent/JP2001516708A/ja active Pending
- 1998-09-05 HU HU0003460A patent/HUP0003460A3/hu unknown
- 1998-09-05 PL PL339450A patent/PL191433B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-09-05 AU AU92664/98A patent/AU731798B2/en not_active Ceased
- 1998-09-05 CZ CZ2000935A patent/CZ290192B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-05 WO PCT/EP1998/005632 patent/WO1999013851A1/de active IP Right Grant
- 1998-09-05 US US09/508,660 patent/US6517815B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-14 NO NO20001320A patent/NO326056B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-02-21 HK HK01101250A patent/HK1030162A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE213617T1 (de) | 2002-03-15 |
| CA2303427C (en) | 2009-01-20 |
| AU9266498A (en) | 1999-04-05 |
| CZ290192B6 (cs) | 2002-06-12 |
| CN1132568C (zh) | 2003-12-31 |
| EP1009370B1 (de) | 2002-02-27 |
| HUP0003460A2 (hu) | 2001-02-28 |
| CN1270507A (zh) | 2000-10-18 |
| NO326056B1 (no) | 2008-09-08 |
| DE19740453A1 (de) | 1999-03-18 |
| JP2001516708A (ja) | 2001-10-02 |
| PL339450A1 (en) | 2000-12-18 |
| KR100526663B1 (ko) | 2005-11-08 |
| HK1030162A1 (en) | 2001-04-27 |
| DE59803216D1 (de) | 2002-04-04 |
| HUP0003460A3 (en) | 2002-11-28 |
| US6517815B1 (en) | 2003-02-11 |
| ES2173618T3 (es) | 2002-10-16 |
| CA2303427A1 (en) | 1999-03-25 |
| SK3682000A3 (en) | 2000-09-12 |
| NO20001320L (no) | 2000-03-14 |
| AU731798B2 (en) | 2001-04-05 |
| KR20010024010A (ko) | 2001-03-26 |
| EP1009370A1 (de) | 2000-06-21 |
| DK1009370T3 (da) | 2002-06-17 |
| WO1999013851A8 (de) | 1999-05-06 |
| NO20001320D0 (no) | 2000-03-14 |
| WO1999013851A1 (de) | 1999-03-25 |
| CZ2000935A3 (cs) | 2000-09-13 |
| PT1009370E (pt) | 2002-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL191433B1 (pl) | Środek do czyszczenia zębów zawierający połączenie środków polerujących na bazie kwasu krzemowego i tlenku glinowego | |
| US20060222602A1 (en) | Oral and dental hygiene product | |
| US20060088482A1 (en) | Oral and dental care agent | |
| PL172151B1 (pl) | Pasta do zebów PL PL PL PL | |
| JP2007504187A (ja) | 口腔および歯ケア製剤 | |
| TW201609156A (zh) | 新穎組合物 | |
| JP5926238B2 (ja) | 新規組成物 | |
| CA1170187A (en) | Synthetic zeolite-containing dentifrice | |
| SE449563B (sv) | Tandkremkomposition | |
| US6174515B1 (en) | Toothpaste composition | |
| NZ213162A (en) | Abrasive dentifrice | |
| US3266996A (en) | Oral compositions for caries prophylaxis containing stannous fluorozirconate | |
| JPH03151319A (ja) | 新規歯磨組成物 | |
| EP1239821B1 (de) | Zahnreinigungsmittel | |
| ES2263516T3 (es) | Agente para la limpieza dental. | |
| EP3621575A1 (de) | Zahncreme enthalten bbambusbasierte cellulose und fällungskieselsäure, |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140905 |