PL190911B1 - Zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych - Google Patents

Zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych

Info

Publication number
PL190911B1
PL190911B1 PL324673A PL32467398A PL190911B1 PL 190911 B1 PL190911 B1 PL 190911B1 PL 324673 A PL324673 A PL 324673A PL 32467398 A PL32467398 A PL 32467398A PL 190911 B1 PL190911 B1 PL 190911B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
joint
carbon atoms
ethylene
ester
Prior art date
Application number
PL324673A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324673A1 (en
Inventor
Hardy Herold
Hendrikus Mosseveld
Rita Kellermann
Original Assignee
Wacker Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie Gmbh filed Critical Wacker Chemie Gmbh
Publication of PL324673A1 publication Critical patent/PL324673A1/xx
Publication of PL190911B1 publication Critical patent/PL190911B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/30—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Other silicon-containing organic compounds; Boron-organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
    • C04B2111/00672—Pointing or jointing materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/70—Grouts, e.g. injection mixtures for cables for prestressed concrete
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0494—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0617—Polyalkenes
    • C09K2200/062—Polyethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0622—Polyvinylalcohols, polyvinylacetates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0625—Polyacrylic esters or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

1. Zastosowanie alkiloalkoksysilanów o wzorze ogólnym SiR n (OR') 4-n , w którym n ma war- tosc od 1 do 3, przy czym R' oznacza takie same lub rózne reszty alkilowe lub reszty monoalkilogli- kolu zawierajace od 1 do 8 atomów wegla, i R sa takie same lub rózne i oznaczaja reszty alkilowe zawierajace od 1 do 8 atomów wegla, które moga byc ewentualnie podstawione atomami haloge- nów, korzystnie chlorem, grupami eterowymi, estrowymi, amidowymi, hydroksylowymi, aminowymi, karboksylowymi, epoksydowymi, grupami bezwodnika kwasu weglowego i grupami karbonylowymi jako dodatku do mas spoinowych do zwiekszenia zdolnosci do powrotu okreslonej sposobem wedlug DIN 52458 tych mas spoinowych na bazie kopolimerów estrów winylowych kwasów alkanokarboksy- lowych o 1 - 12 atomach wegla, lub ich mieszanin, i 5 - 50% wagowych etylenu lub homo- lub kopo- limerów estrów kwasu akrylowego z alkoholami o 1 - 8 atomach wegla, ewentualnie w kombinacji ze styrenem w postaci ich wodnych dyspersji lub powtórnie dyspergowalnych w wodzie proszków dyspersyjnych, a takze zawierajacych ewentualnie inne dodatki: napelniacze, zmiekczacze, za- geszczacze, srodki dyspergujace, srodki zapobiegajace pienieniu, konserwanty, pigmenty i wode. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych o lepszej zdolności do powrotu, na bazie wodnych dyspersji lub powtórnie dyspergowalnych w wodzie proszków dyspersyjnych z kopolimerów estrów winylowych z etylenem lub polimerów estrów kwasu akrylowego.
Związane w postaci dyspersji masy spoinowe stosuje się w tych dziedzinach, w których nie poddane są one długotrwałemu działaniu wody. Służą do wiązania sąsiednich materiałów, także materiałów różnego rodzaju i do chronienia „spoiny przed przedostawaniem się do niej substancji szkodliwych, takich jak gazy, ciecze, a zwłaszcza woda. W ten sposób chroni się znajdujące się niżej materiały budowlane przed uszkodzeniami, na przykład spowodowanymi zamoknięciem lub zamarznięciem, które mogłyby wpływać na użyteczność i trwałość tych materiałów budowlanych. Trwałe zamykanie spoin za pomocą mas spoinowych jest ponadto pożądane ze względów estetycznych.
Związane w postaci dyspersji masy spoinowe stosuje się przede wszystkim w spoinach przyłączeniowych i spoinach rozprężnych, ponieważ w przeciwieństwie do mas spoinowych na bazie silikonów, zaliczają się one raczej do układów plastycznych. Dla osiągnięcia trwałości wytwarzanych spoin wymagana jest wystarczająco dobra przyczepność do powierzchni bocznej szczeliny. W przypadku stosowania na zewnątrz wymagana jest ponadto duża odporność spoin na wodę i na warunki atmosferyczne.
Masy spoinowe zawierają jako spoiwa związane w postaci dyspersji homo- i kopolimery estrów kwasu akrylowego lub kopolimery octanu winylu z etylenem. Z opisu EP-A nr 303701 znane są napełniacze spoin, które obejmują kopolimer octan winylu/etylen, semihydrat CaSO4, puste mikrokulki krzemianu i włókna celulozowe. Opis EP-A nr 339427 (US-A nr 5004769) podaje masy spoinowe i masy powłokowe na podstawie wodnych dyspersji polimerów akrylanowych i niejonowych eterów celulozowych. Opis EP-A nr 423613 (US-A nr 5118730) dotyczy specjalnego sposobu wytwarzania mas spoinowych na bazie wodnych dyspersji polimerów i niejonowych eterów celulozowych, przy czym niejonowe etery celulozowe przed ich dodaniem szlamuje się w małej ilości wody.
Dla długotrwałej przydatności mas spoinowych, na przykład w przypadku ich stosowania na zewnątrz z materiałami budowlanymi rozszerzającymi i kurczącymi się pod wpływem czynników atmosferycznych ważną właściwością jest zdolność tych mas do przejmowania naprężeń związanych ze zmianą szerokości spoin. Obok dobrej przyczepności wymagana jest przy tym wystarczająca zdolność do rozszerzania się. Poza tym masy spoinowe powinny przy zmniejszającej się szerokości spoiny móc ponownie osiągać początkowe wymiary, to znaczy powinny posiadać dobrą zdolność do powrotu. Znane dotychczas związane w postaci dyspersji masy spoinowe na podstawie polimerów akrylanowych lub kopolimerów octan winylu/etylen wykazują niedostateczną zdolność do powrotu, ponieważ pod względem reologicznym w pewnym stopniu odkształcają się plastycznie.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US-4077932 znane są kompozycje na bazie a) polimerów kwasów akrylowych, zawierających dodatkowo jeszcze jednostki komonomeryczne ugrupowaniem karboksylowym i monomeryczne jednostki winylowe zawierające azot i b) silanów zawierających ugrupowania epoksy- i alkoksy- jako środka sieciującego.
Sieciowanie polimerów zachodzi tu w wyniku reakcji grup epoksydowych silanu z grupami karboksylowymi polimeru akrylanowego. Bardzo istotną sprawą dla układu opisanego w tym opisie jest obecność w polimerze akrylanowym jednostek komonomerycznych zawierających azot, ponieważ katalizują one proces sieciowania.
W opisie tym wskazano, ż e w celu poprawienia nierozpuszczalnoś ci w wodzie i poprawienia przyczepności do podłoża szklanego środki klejące i środki uszczelniające na bazie poliakrylanów powinny być łączone z silanami, które posiadają funkcyjne grupy alkoksylowe i epoksydowe a w polimerze akrylanowym wbudowane są jednostki komonomeru zawierającego azot.
Omówione tu kompozycje stosowane są jako środki klejące (spoiwa) oraz środki uszczelniają w odniesieniu do sklejania wiatrochronnych szyb tj. cienkie klejące spoiny, jakie powstają przy sklejaniu szyb szklanych uszczelkami gumowymi.
W opisie tym nie zajmowano si ę zagadnieniem zdolnoś ci mas spoinowych do powrotu a wię c cechą (własnością), którą powinny charakteryzować się masy spoinowe.
Zadaniem niniejszego wynalazku było więc opracowanie mas na bazie kopolimerów octan winylu/etylen lub polimerów estrów kwasu akrylowego, które obok dobrej przyczepności i rozszerzalności,
PL 190 911 B1 wyróżniałyby się przede wszystkim dobrą zdolnością do powrotu, a więc mogłyby być zastosowane jako masy spoinowe.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że zdolność do powrotu mas spoinowych na podstawie kopolimerów octan winylu/etylen lub polimerów estrów kwasu akrylowego można wyraźnie poprawić przez dodatek określonych silanów do masy spoinowej.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie alkiloalkoksysilanów o wzorze ogólnym SiRn(OR')4-n, w którym n ma wartość od 1 do 3, przy czym R' oznacza takie same lub róż ne reszty alkilowe lub reszty monoalkiloglikolu zawierające od 1 do 8 atomów węgla, i R są takie same lub różne i oznaczają reszty alkilowe zawierające od 1 do 8 atomów węgla, które mogą być ewentualnie podstawione atomami halogenów, korzystnie chlorem, grupami eterowymi, estrowymi, amidowymi, hydroksylowymi, aminowymi, karboksylowymi, epoksydowymi, grupami bezwodnika kwasu węglowego i grupami karbonylowymi jako dodatku do mas spoinowych do zwiększenia zdolności do powrotu określonej sposobem według DIN 52458 tych mas spoinowych na bazie kopolimerów estrów winylowych kwasów alkanokarboksylowych o 1-12 atomach węgla, lub ich mieszanin, i 5-50% wagowych etylenu lub homo- lub kopolimerów estrów kwasu akrylowego z alkoholami o 1-8 atomach węgla ewentualnie w kombinacji ze styrenem w postaci ich wodnych dyspersji lub powtórnie dyspergowalnych w wodzie proszków dyspersyjnych, a także zawierających ewentualnie inne dodatki: napełniacze, zmiękczacze, zagęszczacze, środki dyspergujące, środki zapobiegające pienieniu, konserwanty, pigmenty i wodę.
Odpowiednie kopolimery estrów winylowych z etylenem lub polimery estrów kwasu akrylowego są dostępne w obrocie handlowym w postaci ich wodnych dyspersji lub w postaci powtórnie dyspergowalnych proszków dyspersyjnych.
Wytwarzanie tych dyspersji lub proszków dyspersyjnych jest także znane fachowcom na podstawie literatury; można na przykład wytwarzać je sposobem polimeryzacji emulsyjnej estrów winylowych lub estrów kwasu akrylowego analogicznym do podanego w opisie EP-B nr 687317, z ewentualnym suszeniem rozpyłowym.
Odpowiednie kopolimery estrów winylowych z etylenem zawierają zwykle od 5 do 50% wagowych etylenu, w przeliczeniu na całkowitą wagę kopolimeru. Odpowiednimi estrami winylowymi są estry winylowe kwasu alkanokarboksylowego zawierające od 1 do 12 atomów węgla lub ich mieszaniny, korzystnie octan winylu. Odpowiednimi polimerami estrów kwasu akrylowego są homoi kopolimery estrów kwasu akrylowego z alkoholami zawierającymi od 1 do 8 atomów wę gla, ewentualnie w mieszaninie ze styrenem. Szczególnie korzystne są kopolimery octan winylu/etylen zawierające od 5 do 50% wagowych etylenu.
Ogólnie masa spoinowa zawiera od 5 do 80% wagowych kopolimeru octan winylu/etylen lub polimeru estrów kwasu akrylowego, w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej. Korzystnie ich zawartość wynosi od 5 do 50% wagowych w masach spoinowych zawierających napełniacze lub od 50 do 80% wagowych w przezroczystych masach spoinowych.
Korzystnymi alkiloalkoksysilanami SiRn(OR')4-n, w których n ma wartość od 1 do 3 są takie alkiloalkoksysilany, w których R' oznacza takie same reszty i oznacza resztę metylową lub etylową i R są takie same lub różne i oznaczają resztę metylową, etylową lub propylową, podstawione chlorem, grupą NH2 lub grupą glicydoksylową.
Jako przykłady alkiloalkoksysilanów można wymienić trimetyloetoksysilan, dimetylodietoksysilan, metylotrietoksysilan, metylotrimetoksysilan, chloropropylotrimetoksysilan, aminoetyloaminopropylotrimetoksysilan, aminoetyloaminopropylotrietoksysilan, aminopropyloaminoetylometylo dimetoksysilan i glicydoksypropylotrietoksysilan. Wymienione alkiloalkoksysilany są dostępne w obrocie handlowym lub ich wytwarzanie jest znane fachowcom, na przykład z Houben-WeyL, Methoden der organischen Chemie, tom E20, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1987.
Alkiloalkoksysilany SiRn(OR')4-n stosuje się korzystnie w ilości od 0,05 do 0,2% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej.
Obok wymienionych składników wymienione masy spoinowe mogą zawierać także inne dodatki: napełniacze, zmiękczacze, zagęszczacze, środki dyspergujące, środki zapobiegające pienieniu, konserwanty, pigmenty i, w przypadku stosowania proszków dyspersyjnych, także dodatkowo wodę.
Masy spoinowe zawierają zwykle od 10 do 60% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej, jednego lub kilku napełniaczy. Przezroczyste masy spoinowe wytwarza się bez napełniaczy. Jako przykłady napełniaczy można wymienić węglan wapnia, dwutlenek tytanu, szpat ciężki lub szpat lekki. W przypadku stosowania zmiękczaczy, ich zawartość wynosi zwykle od 5 do 15% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą wagę mas spoinowych. Jako przykłady zmiękczaczy można
PL 190 911 B1 wymienić modyfikowane żywice naftowe lub chloroparafiny. Jako zagęszczacze stosuje się zwykle rozpuszczalne w wodzie polimery, takie jak poli(alkohole winylowe) lub etery celulozowe. Przykładem nieorganicznego zagęszczacza jest wysoko zdyspergowany kwas krzemowy. Zawartość zagęszczacza w całkowitej ilości masy spoinowej wynosi przy tym zwykle od 0,1 do 2% wagowych.
Innymi dodatkami, których zawartości wynoszą zwykle od 0,05 do 3,0% wagowych w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej, są środki dyspergujące, środki zapobiegające pienieniu, konserwanty i pigmenty. Te dodatki są produktami handlowymi znanymi fachowcom i nie wymagają dodatkowego wyjaśnienia.
Podczas wytwarzania masy spoinowej wprowadza się alkiloalkoksysilany i stosowane ewentualnie dodatki do wodnej dyspersji kopolimeru ester winylowy/etylen lub polimeru estru kwasu akrylowego. W przypadku, gdy kopolimer ester winylowy/etylen lub polimer estru kwasu akrylowego stosuje się w postaci proszku dyspersyjnego, zwykle najpierw wytwarza się z wodą powtórną dyspersję, do której wprowadza się inne składniki.
Przy użyciu mas spoinowych według niniejszego wynalazku otrzymuje się spoinowania, które wyróżniają się nie tylko lepszą zdolnością do powrotu, ale mają także lepsze właściwości mechaniczne, na przykład wytrzymałość na rozerwanie.
Następujące przykłady służą do dodatkowego objaśnienia wynalazku.
P r z y k ł a d y I do IV
W mieszalniku próż niowym intensywnie mieszano każ dorazowo wymienione w tabeli 1 składniki kompozycji w ilościach podanych w tabeli 1.
Kopolimer octan winylu/etylen stosowano jako wodną dyspersję (zawartość substancji stałej 60%; pH = 5, lepkość w temperaturze 23°C = 6000 mPas) (nazwa handlowa Vinnapas LL 870 firmy Wacker-Chemie).
Jako alkiloalkoksysilan stosowano glicydoksypropylotrietoksysilan (Silan GF 82 firmy Wacker-Chemie).
Jako dodatki stosowano:
modyfikowaną żywicę naftową C9 (zmiękczacz, nazwa handlowa Necires EPX-L) polimeryczny zmiękczacz (nazwa handlowa Plasticizer WP 1) środek dyspergujący (nazwa handlowa Dispex N 40) konserwant (nazwa handlowa Parmetol DF 12) napełniacz dwutlenek tytanu (nazwa handlowa Kronos 2059) napełniacz I węglan wapnia (nazwa handlowa Omyacarb 5-GU) napełniacz II węglan wapnia (nazwa handlowa Durcal 5).
P r z y k ł a d y od V do VIII
W mieszalniku próż niowym intensywnie mieszano każ dorazowo wymienione w tabeli 2 składniki kompozycji w ilościach podanych w tabeli 2.
Kopolimer octan winylu/etylen stosowano jako wodną dyspersję (zawartość substancji stałej 65%; pH = 5, lepkość w temperaturze 23°C = 6000 mPas) (nazwa handlowa Vinnapas LL 6078 firmy Wacker-Chemie).
Jako alkiloalkoksysilan stosowano glicydoksypropylotrietoksysilan (Silan GF 82 firmy WackerChemie).
Jako dodatki stosowano:
polimeryczny zmiękczacz (nazwa handlowa Plasticizer WP 1) środek dyspergujący (nazwa handlowa Dispex N 40) konserwant (nazwa handlowa Parmetol DF 12) napełniacz dwutlenek tytanu (nazwa handlowa Kronos 2059) napełniacz węglan wapnia (nazwa handlowa Omyacarb 5-GU).
Badanie właściwości technicznych:
Zdolność do powrotu:
Zdolność do powrotu oznaczano według normy DIN 52458 na kształtce aluminiowej po rozszerzeniu o 50% w ciągu czasu podanego w tabelach.
Wytrzymałość na rozerwanie:
Wytrzymałość na rozerwanie oznaczano po 28 dniach przechowywania w normalnym klimacie w próbie rozcią gania według normy DIN 53504 przy uż yciu maszyny wytrzymałoś ciowej Instron z szybkoś cią rozci ą gania 10 mm/min.
PL 190 911 B1
Wyniki badań właściwości technicznych zestawiono w tabelach 1 i 2. Przykłady I, III i V są przykładami porównawczymi. Porównanie przykładów z przykładami porównawczymi pokazuje, że masy spoinowe modyfikowane alkiloalkoksysilanem mają wyraźnie lepszą zdolność do powrotu i wyższą wytrzymałość na rozerwanie.
T a b e l a 1
Przykład I II III IV
Dyspersja polimerowa 700 700 700 700
Zmiękczacz 105 105 - -
Zmiękczacz polimerowy - - 100 100
Środek dyspergujący 8 8 8 8
Konserwant 2 2 2 2
Amoniak 1,5 1,5 1,5 1,5
Napełniacz TiO2 20 20 30 30
Napełniacz I CaCO3 1200 1200 - -
Napełniacz II CaCO3 - - 1200 1200
Alkiloalkoksysilan 3,5 - 7
Zdolność do powrotu po 24 h, % 44,3 70,7 56,9 76,8
Wytrzymałość na rozerwanie, N/mm2 0,02 0,11 0,01 0,08
T a b e l a 2
Przykład V VI VII VIII
Dyspersja polimerowa 680 680 680 680
NaOH (20%) 2 2 2 2
Zmiękczacz polimerowy 105 105 105 105
Środek dyspergujący 10 10 10 10
Konserwant 2 2 2 2
Napełniacz TiO2 30 30 30 30
Napełniacz CaCO3 1200 1200 1200 1200
Alkiloalkosysilan - 0,68 1,36 2,04
Zdolność do powrotu po 1 h, % 18 27,8 38,2 45,3
Zdolność do powrotu po 24 h, % 28,3 34,7 51,2 61,5
PL 190 911 B1

Claims (5)

1. Zastosowanie alkiloalkoksysilanów o wzorze ogólnym SiRn(OR')4-n, w którym n ma wartość od 1 do 3, przy czym R' oznacza takie same lub różne reszty alkilowe lub reszty monoalkiloglikolu zawierające od 1 do 8 atomów węgla, i R są takie same lub różne i oznaczają reszty alkilowe zawierające od 1 do 8 atomów węgla, które mogą być ewentualnie podstawione atomami halogenów, korzystnie chlorem, grupami eterowymi, estrowymi, amidowymi, hydroksylowymi, aminowymi, karboksylowymi, epoksydowymi, grupami bezwodnika kwasu węglowego i grupami karbonylowymi jako dodatku do mas spoinowych do zwiększenia zdolności do powrotu określonej sposobem według DIN 52458 tych mas spoinowych na bazie kopolimerów estrów winylowych kwasów alkanokarboksylowych o 1 - 12 atomach węgla, lub ich mieszanin, i 5 - 50% wagowych etylenu lub homo- lub kopolimerów estrów kwasu akrylowego z alkoholami o 1 - 8 atomach węgla, ewentualnie w kombinacji ze styrenem w postaci ich wodnych dyspersji lub powtórnie dyspergowalnych w wodzie proszków dyspersyjnych, a także zawierających ewentualnie inne dodatki: napełniacze, zmiękczacze, zagęszczacze, środki dyspergujące, środki zapobiegające pienieniu, konserwanty, pigmenty i wodę.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że alkiloalkoksysilany mają wzór ogólny SiRn(OR') 4-n, w którym n ma wartość od 1 do 3 a R' oznacza takie same reszty i oznacza resztę metylową lub etylową a R są takie same lub różne i oznaczają resztę metylową, etylową lub propylową, podstawioną chlorem, grupą NH2 lub grupą glicydoksylową.
3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że alkiloalkoksysilany SiRn(OR')4-n stosuje się w ilości od 0,05 do 0,2% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej.
4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako kopolimer ester winylowy/etylen stosuje się kopolimer octan winylowy/etylen zawierający od 5 do 50% wagowych etylenu.
5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że masy spoinowe zawierają od 5 do 80% wagowych kopolimeru ester winylowy/etylen lub polimeru estru kwasu akrylowego, od 10 do 60% wagowych jednego lub kilku napełniaczy, od 0,1 do 2% wagowych zagęszczacza, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę masy spoinowej.
PL324673A 1997-02-06 1998-02-05 Zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych PL190911B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19704553A DE19704553A1 (de) 1997-02-06 1997-02-06 Fugendichtungsmassen mit verbessertem Rückstellvermögen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324673A1 PL324673A1 (en) 1998-08-17
PL190911B1 true PL190911B1 (pl) 2006-02-28

Family

ID=7819523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL324673A PL190911B1 (pl) 1997-02-06 1998-02-05 Zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6184274B1 (pl)
EP (1) EP0857772B1 (pl)
AT (1) ATE275180T1 (pl)
DE (2) DE19704553A1 (pl)
ES (1) ES2226015T3 (pl)
PL (1) PL190911B1 (pl)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2270490T3 (es) * 1997-12-15 2007-04-01 General Electric Company Sellantes de latex que contienen epoxisilanos.
DE10010860A1 (de) 2000-03-06 2001-12-20 Wacker Chemie Gmbh Polymerzusammensetzung zur Flexibilisierung von Baustoffmassen
GB0009017D0 (en) * 2000-04-12 2000-05-31 Evode Ltd Water-resistant adhesive
HUP0500116A2 (hu) * 2001-12-18 2005-05-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Penészgombák megtapadásának gátlása terpénszármazékok alkalmazásával és ilyeneket tartalmazó készítmények
US20040129375A1 (en) * 2002-05-13 2004-07-08 Lane Adrian C. Continuous filament mat binder system
JP2005526193A (ja) * 2002-05-15 2005-09-02 オウェンス コーニング 連続フィラメントマットのバインダー系
DE10327137A1 (de) * 2003-06-17 2005-01-05 Henkel Kgaa Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen
KR20060022280A (ko) * 2003-06-17 2006-03-09 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 파출리 오일, 파출리 알콜 및/또는 그의 유도체를 함유하는항미생물제
RU2006100647A (ru) 2003-06-17 2006-08-10 Хенкель Кгаа (De) Подавление вегетативного размножения грибков эвгенолом и/или его производными
CA2549165C (en) * 2003-12-05 2012-07-17 Specialty Construction Brands, Inc. Polymer grout compositions
US7005462B2 (en) 2003-12-05 2006-02-28 Specialty Construction Brands, Inc. Polymer grout compositions
US7303068B2 (en) 2003-12-05 2007-12-04 Specialty Construction Brando, Inc. Polymer grout compositions
DE10358534A1 (de) 2003-12-13 2005-07-14 Henkel Kgaa Adhäsionshemmung von Mikroorganismen durch nichtionische Tenside
DE102004038104A1 (de) * 2004-08-05 2006-02-23 Henkel Kgaa Verwendung von ortho-Phenylphenol und/oder dessen Derivaten zur Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen
DE102004056362A1 (de) 2004-11-22 2006-06-01 Henkel Kgaa Schimmel-beständige Baustoffe
DE102005014687A1 (de) * 2005-03-29 2006-10-12 Henkel Kgaa Zusammensetzung enthaltend ß-Defensin 2
DE102005051588A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Silan-modifizierte Dispersionspulver
DE102007030406A1 (de) 2007-06-29 2009-01-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Verminderung der Adhäsion von biologischem Material durch Algenextrakte
DE102007034726A1 (de) 2007-07-23 2009-01-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Entfernung von Nebenprodukten aus vernetzbaren Zubereitungen
US7981962B1 (en) 2007-10-31 2011-07-19 Specialty Construction Brand, Inc. Polymer grout compositions
DE102007058343A1 (de) 2007-12-03 2009-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verminderung der Adhäsion von Schmutz, Staub und biologischem Material durch Polyesteramide
GB2507878B (en) 2012-10-22 2015-04-15 Polyseam Ltd Sealant compositions
EP2873687B1 (en) * 2013-11-13 2018-06-06 GVK Coating Technology Oy A polymer composition and a method for its preparation
WO2018081005A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Access Business Group International Llc Compositions of lithospermum erythrorhizon (gromwell root) and methods of making and using the compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077932A (en) 1974-03-21 1978-03-07 Borden, Inc. Acrylate adhesive aqueous dispersions
CA1150434A (en) 1978-10-10 1983-07-19 Lawrence S. Frankel Mastic, caulking and sealant compositions having reduced surface tack
DE3512456A1 (de) 1985-04-04 1986-10-09 PCI Polychemie GmbH Augsburg, 8900 Augsburg Verformungsfaehige fuell- und fugenmasse und deren anwendung
NL8502463A (nl) * 1985-09-10 1987-04-01 Dsm Resins Bv Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.
DE3537099A1 (de) 1985-10-18 1987-04-23 Basf Ag Dichtungsmassen auf basis von copolymerisat-dispersionen mit verbesserter haftung und erhoehtem rueckstellvermoegen
DE3726470A1 (de) 1987-08-08 1989-02-16 Rigips Gmbh Fugenfueller
US4818779A (en) * 1987-11-25 1989-04-04 Dow Corning Corporation Poly(vinyl acetate) emulsion adhesives containing an alkoxysilane
DE3814078A1 (de) 1988-04-26 1989-11-09 Henkel Kgaa Verwendung von nichtionischen celluloseethern in fugendicht- bzw. beschichtungsmassen
US5134180A (en) 1988-04-26 1992-07-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Use of nonionic cellulose ethers in jointing and coating compounds based on aqueous polymer dispersions
WO1991005825A1 (de) 1989-10-19 1991-05-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Frühregenfeste fugendichtungsmassen
US5124384A (en) 1990-11-16 1992-06-23 Air Products And Chemicals, Inc. Transparent caulks containing fumed silica
DE4233077A1 (de) 1992-10-01 1994-04-07 Wacker Chemie Gmbh Dichtungsmassen auf der Grundlage von Polymerisaten ethylenisch ungesättigter Monomeren
DE4306808A1 (de) 1993-03-04 1994-09-08 Wacker Chemie Gmbh Vernetzbare Dispersionspulver als Bindemittel für Fasern
ES2188619T3 (es) * 1994-04-20 2003-07-01 Asahi Chemical Ind Emulsion acuosa de polimero acrilicato modificada con silicona.
US5541253A (en) 1994-10-11 1996-07-30 The B. F. Goodrich Company High solids copolymer dispersion from a latex and its use in sealants
DE29611347U1 (de) 1996-06-29 1996-09-19 Memmen Johann Wirkungsverstärktes Hydrophobierungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP0857772B1 (de) 2004-09-01
DE59811879D1 (de) 2004-10-07
ES2226015T3 (es) 2005-03-16
PL324673A1 (en) 1998-08-17
US6184274B1 (en) 2001-02-06
EP0857772A1 (de) 1998-08-12
DE19704553A1 (de) 1998-08-13
ATE275180T1 (de) 2004-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190911B1 (pl) Zastosowanie alkiloalkoksysilanów jako dodatku do mas spoinowych
US5162060A (en) Polymer-modified cements with improved chemical resistance
KR0161295B1 (ko) 자동차 페인트막-보호용 시이트
CA1237220A (en) Curing composition of polyether having reactive silicon-containing groups and a (meth)acrylate polymer
AU775470B2 (en) Removable coating composition and preparative method
CA2734137C (en) Styrene-butadiene-based binders and methods of preparing and using same
CA1328938C (en) Aqueous silicone emulsion coating material
JPS61133201A (ja) 室温硬化性弾性組成物
KR20070064583A (ko) 수성 아스팔트 코팅 조성물
JPH10505373A (ja) 物理的および／または化学的に硬化するバインダー
RU2235746C2 (ru) Композиция для склеивания, уплотнения и выполнения покрытий
JP2625536B2 (ja) 非粘着性の汚れにくい柔軟な塗料のための結合剤
EP3551691B1 (en) Water-based composition with low surface tackiness
CA1296120C (en) Floor covering adhesive based on aqueous polymer dispersions
US4680363A (en) One component silicone compositions with good bonding properties
US4758611A (en) One-component RTV silicone composition with good bonding properties
US4833037A (en) One-component RTV silicone composition with good bonding properties
ES2273116T3 (es) Dispersiones acuosas de copolimerizado, procedimiento para su preparacion y composiciones para recubrimientos que contienen las mismas.
JPS6023405A (ja) 室温硬化性弾性組成物
US20220403139A1 (en) High solids pigmented latex composition comprising a vinyl acetate ethylene dispersion
EP2909278B1 (en) Aqueous sealent compositions
KR100342204B1 (ko) 수용성 아크릴 고무계 도막방수제
CN108865037A (zh) 一种硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法、应用
JP3387798B2 (ja) 建築用シーリング材
KR101746288B1 (ko) 보호층을 포함하는 피처리물의 보호처리방법 및 피처리물의 보호처리를 위한 실란코팅제

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120205