NL8502463A - Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer. - Google Patents

Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer. Download PDF

Info

Publication number
NL8502463A
NL8502463A NL8502463A NL8502463A NL8502463A NL 8502463 A NL8502463 A NL 8502463A NL 8502463 A NL8502463 A NL 8502463A NL 8502463 A NL8502463 A NL 8502463A NL 8502463 A NL8502463 A NL 8502463A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
composition according
addition polymer
sub
weight
acid
Prior art date
Application number
NL8502463A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Dsm Resins Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19846524&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NL8502463(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dsm Resins Bv filed Critical Dsm Resins Bv
Priority to NL8502463A priority Critical patent/NL8502463A/nl
Priority to AT86201532T priority patent/ATE53398T1/de
Priority to DE8686201532T priority patent/DE3671756D1/de
Priority to EP86201532A priority patent/EP0214696B1/en
Priority to CA000517764A priority patent/CA1303279C/en
Priority to ES8601716A priority patent/ES2001297A6/es
Priority to PT83351A priority patent/PT83351B/pt
Publication of NL8502463A publication Critical patent/NL8502463A/nl
Priority to US07/656,034 priority patent/US5100955A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/08—Copolymers of styrene
    • C09J125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

’ ^ MS/GL/WP/mjh * DSM RESINS 8.V.
Uitvinders: Dick A. Pons te Maassluis
Johannes B. van Hout te Rotterdam Waltherus J. Sep te Doorn -1- PN 3660
SAMENSTELLING OP BASIS VAN EEN WATERIGE DISPERSIE VAN EEN ADDITIEPOLYMEER
De uitvinding betreft een samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer van één of meer olefinisch onverzadigde monomeren, emuLsiestabilisatoren en/of emulgatoren en eventueel andere gebruikelijke toevoegingen.
5 Waterige dispersies van additiepolymeren kunnen bereid worden via werkwijzen zoals beschreven in de Nederlandse octrooien 160278 en 161769.
De uitvinding heeft tot doel een samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer van één of meer olefi-10 nisch onverzadigde monomeren, emulsiestabilisatoren en/of emulgatoren en eventueel andere gebruikelijke toevoegingen, te verschaffen die goed hecht op minerale en organische ondergronden, in het bijzonder ook onder natte condities.
De samenstelling volgens de uitvinding wordt gekenmerkt door-15 dat het additiepolymeer tenminste 2 gew.% zuurgroepen bevattende mono-meereenheden omvat en dat de dispersie een waterafdunbaar epoxysilaan met de formule
RZ
R-O-R-j-si -R2' 20 '—Rj" waarin R = epoxyalkyl CC1-C4), *1 = alkyl (C1-C4) of phenyl, &2 = alkoxy CC-j—C4D, alkyl (C1-C4) of phenyl, 25 Rj' en R2" = alkoxy ¢0-)-04) 0H klinnen zijn, omvat.
8 $ £*7 ^ c iL O Ci , *» -2-
Volgens een voorkeursvorm van de uitvinding wordt 0,1 - 5 gew.%, liefst ongeveer 0,3-1,5 gew.%, waterafdunbaar epoxysi-laan t.o.v. het additiepolymeer toegepast.
Volgens een verdere voorkeursvorm wordt het epoxysilaan bij een pH 5 tussen 1,5 en 10, meer in het bijzonder bij een pH tussen 2 en 7, toegepast.
Voorbeelden van geschikte epoxysilanen zijn met name: glycidoxyalkyl trialkoxysilanen, glyci doxyphenyl tri aIkoxysilanen 10 glycidoxyalkyl dialkoxyalkylsilanen glycidoxyphenyl dialkoxyalkylsilanen glycidoxyalkyl dialkoxyphenylsilanen glycidoxyphenyl dialkoxyphenylsilanen en glycidoxyphenyl dialkoxyalkylsilanen 15 en mengsels hiervan.
Bij voorkeur past men als epoxysilaan 3-glycidoxypropyltri-methoxysilaan toe.
In het Nederlandse octrooi 173974 is een'werkwijze beschreven voor de bereiding van hechtmiddelen bestaande uit polymere bindmid-20 . delen, vulstoffen en water waarbij de polymere bindmiddelen silicium-verbindingen omvatten met de formule ^ 0R2 R1 - si zZZlZ-0R2' " OR2" 25 waarin R-j een alkenisch onverzadigde rest en Rz, R2' en R2" eventueel gesubstitueerde alkylresten of acylresten voorstellen, terwijl maximaal twee van de resten een waterstofatoom zijn.
Deze siliciumverbindingen worden tijdens de polymerisatie toegevoegd en in het polymeermolekuul ingebouwd. De siliciumverbin-30 dingen hydrolyseren tot hydroxyLgroepen.
In US 4032487 wordt een samenstelling beschreven bestaande uit een waterige acrylaatcopolymeerdispersie en een epoxysilaan. Dit polymeer bevat een stikstof-bevattend monomeer. In de voorbeelden wordt het epoxysilaan toegevoegd bij een pH tussen 8 en 10 bij een 35 temperatuur van 45 nc. In de voorgestelde samenstelling daarentegen is geen aminomonomeer nodig in het polymeer en kan het wateroplosbare 8502 4 5 3 w +, -3- epoxysilaan oök worden toegevoegd bij een pH tussen 1,5 en 8 en bij een temperatuur tussen 20 en 45 nc. De onderhavige uitvinding betreft derhalve een eenvoudigere en goedkopere samenstelling.
De in de additiepolymeren volgens de uitvinding toegepaste 5 monomeren, bestaan geheel of grotendeels uit monomeren, welke geen andere reactieve groepen bevatten dan de ethylenische onverzadiging. Voorbeelden hiervan zijn de alkylacrylaten, alkylmethacrylaten, dialkylmaleinaten, dialkylfumaraten, vinylesters zoals vinylacetaat, vinylpropionaat, vinylbutyraat, vinylpivalaat, vinyl-2-ethylhexoaat, 10 vinylstearaat, vinyllauraat en/of vinylversataat, vinylethers, vinylchloride, alkenen zoals etheen, propeen of isobuteen, butadieen, styreen, vinyltolueen, alphamethylstyreen of acrylonitril. Verder worden mengsels van deze monomeren toegepast. In veel gevallen worden ook, in relatief kleine hoeveelheden, monomeren toegepast, die behalve 15 de ethylenische onverzadiging ook andere reactieve groepen bevatten, zoals bijvoorbeeld carboxylgroepen, sulfonzuurgroepen, fosfaatgroepen, amidegroepen, hydroxyIgroepen, alkoxymethylamidegroepen of epoxygroepen. Voorbeelden van dergelijke monomeren zijn acrylzuur, methacrylzuur, fumaarzuur, maleinezuur, crotonzuur, itaconzuur, 20 hydroxyethylacrylaat, hydroxyethylmetacrylaat, hydroxypropylmethacry-laat, ethyleenglycolmonoallylether, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, n-butoxymethylacrylamide, acrylamidopropaan-sulfonzuur, n-butoxymethyl-methacrylamide, glycidylacrylaat, glyci-dylmethacrylaat, allylglycidylether en vinylsulfonzuur.
25 In hoeveelheden tot maximaal 10 gew.% kunnen meervoudig alke- nisch onverzadigde monomeren, zoals triallylcyanuraat, divinylma-leinaat, divinyladipaat, vinylcrotonaat en ethyleenglycoldiacry-laatester worden toegepast.
Volgens een voorkeursvorm van de uitvinding wordt als addi-30 tiepolymeer styreenacrylaatcopolymeer toegepast.
Volgens een verdere voorkeursvorm van de uitvinding bevat het additiepolymeer 2 gew.% - 10 gew.% zuurgroepen bevattend monomeer t.o.v. het additiepolymeer.
Volgens nog een andere voorkeursvorm wordt als zuurgroepen bevattend 35 monomeer acrylzuur en/of methacrylzuur en/of itaconzuur toepast.
o o 0 2 4 8 3 v -4-
Ats zuur kunnen ook fosforzure esters van hydroxyethyl(meth)acryLaat worden toegepast.
Bij voorkeur bedraagt de hoeveelheid zuurgroepen bevattend monomeer tussen 4 gew.% en 8 gew.% t.o.v. het additiepolymeer.
5 Het epoxysilaan wordt bij voorkeur na de polymerisatie van het additiepolymeer toegevoegd. Het epoxysilaan kan echter eventueel ook tijdens de polymerisatie worden toegevoegd. Ook kan een combinatie van polymeriseerbaar vinylsilaan en epoxysilaan worden toegepast waarbij het epoxysilaan na de polymerisatie wordt toegevoegd.
10 Het additiepolymeer kan zich in de vorm van een disper- siepoeder of in de vorm van een waterige dispersie bevinden.
Als geschikte katalysatorsystemen voor de polymerisatie van de olefinisch onverzadigde monomeren kunnen initiatoren die of in de waterfase of in het monomeer of in beide oplossingen worden toegepast.
15 Voorbeelden van geschikte typen verbindingen zijn persulfaten, waterstof peroxyden, organische peroxyden zoals hydroperoxyden, en azoverbindingen al of niet in kombinatie met reductiemiddelen.
Afhankelijk van de aard van de monomeren en van de gewenste eigenschappen van het polymeer en van de gewenste afmeting van de 20 polymeerdeeltjes kunnen diverse soorten emulgatoren ofwel afzonderlijk ofwel in combinatie toegepast worden. In het algemeen zijn zowel anionische als niet-ionische emulgatoren bruikbaar. Eventueel kunnen ook schutcolloiden toegepast worden. In veel gevallen voldoet een mengsel van een anionische en niet-ionische emulgator het beste.
25 Enkele voorbeelden van geschikte klassen van verbindingen zijn alkylbenzeensulfonaten en alkyl CC^o - sulfaten, mono/dialkylfosfaten, (C-jo - c-|8> vetzure zouten, polyglycolethers van (Cs - C18> alkoholen of alkylfenolen en blokpolymeren van ethy-leenoxyde en propyleenoxyde.
30 De toegepaste hoeveelheid emulgator of combinatie van emulgatoren hangt af van het type monomeer en van de emulgatortypen. In het algemeen past men een hoeveelheid tussen 0,1 en 10 gew.-% toe, berekend op de totale hoeveelheid vaste stof en meer in het bijzonder een hoeveelheid tussen 0,5 en 5 gew.-Z.
35 De polymerisatie kan op diverse manieren uitgevoerd worden.
Bijvoorbeeld door eerst alle monomeren en verdere componenten in water - 8502 4 63 -5- te emulgeren en daarna de polymerisatie in te zetten m.b.v. een katalysator. Anderzijds is het moge lijk om eerst een deel van de monomeren in emulsie te polymeriseren en stapsgewijs verdere monomeren apart of gemengd toe te voegen. Verder is het mogelijk om eerst een monomeer of 5 een combinatie van monomeren van een bepaald type te polymeriseren en vervolgens andere monomeren of combinaties van monomeren toe te voegen, waardoor polymeerdeeltjes met een gelaagde structuur ontstaan, bijvoorbeeld met een verhoogde concentratie aan zuurgroepen aan de buitenkant van het deeltje. Een overzicht van de verschillende wijzen 10 van polymeriseren is ook te vinden in de Nederlandse octrooiaanvrage 7309796.
De reactietemperatuur tijdens de polymerisatie kan tussen -15 ac en 100 ac liggen, bij voorkeur tussen 20 ac en 90 ac. Wordt beneden 0 ac gewerkt, dan zal een antivriesmiddel zoals ethyleenglycol toegevoegd 15 moeten worden.
Tijdens de polymerisatie kunnen ook andere verbindingen aanwezig zijn, bijvoorbeeld ketenlengteregelaars zoals mercaptanen en buffers zoals natriumbicarbonaat. Verder kunnen tijdens de polymerisatie aanwezig zijn of na de polymerisatie toegevoegd worden, stoffen 20 zoals weekmakers, vernettingsmiddelen, vloeiverbeteraars, verdikkingsmiddelen, kleurstoffen of pigmenten e.d. De dispersie kan gestabiliseerd zijn. Bij voorkeur wordt de waterige dispersie gestabiliseerd met ammoniak of amines. Eventueel kan de stabilisatie ook gebeuren met loog.
25 Tevens is het moge lijk een gedeelte van de zuurgroepen na de polymerisatie te laten reageren met calcium- of zinkionen zoals calciumacetaat of zinkammoniumacetaat, zodanig dat er tenminste 2 gew.%, bij voorkeur 4 gew.% t.o.v. het additiepolymeer, zuurgroepen overblijven.
30 De samenstelling volgens de uitvinding vindt toepassing bijvoorbeeld als grondstof voor de lijmindustrie, voor bekLedingsmaterialen zoals kunststofpleistermaterialen, bouwbekledingsmiddelen, verven etc.
De uitvinding wordt aan de hand van de hierna volgende voorbeelden nader toegelicht, echter zonder daartoe beperkt te zijn.
8502 463 I -· *·.- -6-
VoorbeeLd I
Een mengsel bestaande uit een waterige preëmulsie van de monomeren styreen, butylacrylaat en acrylzuur (gewichtsverhouding 45/50/5) wordt met 2,5 gew.% t.o.v. de monomeren van een anionische 5 emulgator (nonylfenol 10 ethyleenoxide sulfaat) gepolymeriseerd bij 80 HC. De doseertijd van het monomeren-mengsel bedraagt 3 uur.
Na 2 uur nareageren bij 85 ας wordt de gevormde dispersie afgekoeld tot 25 ας en vervolgens wordt 1,25 gew.% 3-glycidoxypropyltrimethoxy-silaan (t.o.v. additiepolymeer) toegevoegd. De pH wordt met ammoniak 10 op 5,0 gebracht. Het droge stofgehalte van de dispersie bedraagt 50 %. Minimum fiImvormingstemperatuur (M.F.T.) bedraagt 16 ας, (gemeten volgens DIN 53787).
Voorbeeld II
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil 15 dat 0,75 gew.-% i.p.v. 1,25 gew.% 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan wordt toegevoegd.
Voorbeeld III
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil dat 2 gew.% i.p.v. 1,25 gew.% 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan wordt 20 toegevoegd.
Vergelijkingsvoorbeeld 1
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil dat niet-waterafdunbaar beta(3,4 epoxycyclohexyUethyl trimethoxysi-laan wordt toegevoegd i.p.v. 3-glycidoxypropyltrimethoxysi laan.
25 Vergelijkingsvoorbeeld 2
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil dat 1.25 % van een ingebouwd vinyltris(2-methoxyethoxy si laan) aanwezig is i.p.v. 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan.
Voorbeeld IV
30 De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil dat de gewichtsverhouding styreen/butylacrylaat/acryIzuur 48/47/5 85 0 2 4 S3 -7- bedraagt. De hoeveelheid 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan bedraagt 1.25 % t.o.v. het additiepolymeer. De Is!.F.T. bedraagt 23 nc.
Voorbeeld V
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald met het verschil 5 dat 8 gew.Z acrylzuur wordt toegepast i.p.v. 5 gew.% acrylzuur.
Vergelijkingsvoorbeeld 3
De werkwijze van voorbeeld I wordt herhaald maar nu met toegevoeging van methyltrimethoxysilaan (1.25 gew.% t.o.v. monomeer) in plaats van 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan.
10 Voorbeeld VI
Deze dispersies dienen vervolgens als basis voor tegellijmen met de volgende samenstellingen:
Dispersie volgens voorbeelden I t/m V en 1 t/m 3 115 gewichtsdelen Water 175 " 15 Methyl cellulose ver.dikker, Tylose MH 6G0QXP; 3,7 " ex. Kalk Chemie
Antischuim, Hercules 1512 M, ex. Hercules 1,0 - "
Fungicide, Formaline 2,7 "
Butylglycol acetaat filmvormer, ex. UCC 5,8 " 20 Kwartspoeder, Snowwit, LZM, MOSA Maastricht 676 "
Titaan wit, Kronos A, ex. Kronos Titan GmbH 14 "
Deze samenstelling wordt 10 minuten gemengd waarna 8 gew.delen 2-amino-2 methylpropanol 95 % (ex. Angus GmbH) en water in een gewichtsverhouding 1 : 1 wordt toegevoegd.
25 Van deze tegellijmen wordt de trekvastheid bepaald m.b.v.
keramische tegels 5x5 cm gelijmd op betonnen tegels (DIN 18156). Van een goede dispersie tegellijm wordt geëist dat de natte treksterkte minimaal 0,5 N/mm^ bedraagt.
850 2 4 6 3 -8- *
Resultaat:
Treksterkte droog nat in N/mm^ in N/rnm^ 5 I 2.32 0.80 II 1.76 0.58 III 2.20 0.83 1 1.64 Losgelaten 2 1.98 0.41 10 IV 2.79 1.44 V 2.59 0.59 3 1.57 losgelaten
Uit deze voorbeelden blijkt dat aan de eis t.a.v. de treksterkte d.m.v. de toevoeging aan een additiepolymeer volgens de uitvinding van 15 een waterafdunbaar epoxysilaan volgens de uitvinding uitstekend voldaan wordt.
8502453

Claims (17)

1. Samenstelling, op basis van een waterige dispersie van een addi-tiepolymeer van één of meer olefinisch onverzadigde monomeren emulsiestabilisatoren en/of emulgatoren en eventueel andere gebruikelijke toevoegingen, met het kenmerk, dat het additiepo- 5 lymeer tenminste 2 gew.% zuurgroepen bevattende monomeer eenheden omvat en dat de dispersie een waterafdunbaar epoxysilaan met de formule .^2 R-O-RpSi ^- R2'
2. Samenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat 0,1 - 5 gew.% waterafdunbaar epoxysilaan t.o.v. het additiepo-lymeer wordt toegepast.
3. Samenstelling volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat 0,3-1,5 gew.% waterafdunbaar epoxysilaan t.o.v. het additiepo- lymeer wordt toegepast.
4. Samenstelling volgens één der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het epoxysilaan bij een pH tusssen 1,5 en 10 wordt toegepast.
5. Samenstelling volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het epoxy silaan bij een pH tussen 2 en 7 wordt toegepast.
6. Samenstelling volgens één der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat als epoxysilaan 3-glycidoxypropyltrimethoxysilaan wordt toegepast.
7. Samenstelling volgens één der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat 30 als additiepolymeer styreenacrylaatcopolymeer wordt toegepast.
8. Samenstelling volgens één der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat het additiepolymeer 2 gew.% - 10 gew.% zuurgroepen bevattend monomeer t.o.v. het additiepolymeer bevat.
9. Samenstelling volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de 35 hoeveelheid zuurgroepen bevattend monomeer tussen 4 gew.% en 8 gew.% t.o.v.· het additiepolymeer bedraagt. 8502453 -10-
10. Samenstelling volgens één der conclusies 1-9, met het kenmerk, dat als zuurgroepen bevattend monomeer acrylzuur en/of methacryIzuur en/of itaconzuur toegepast wordt.
10 R2" waarin R - epoxyalkyl (C1-C4), &1 * alkyl ¢¢1-04) of phenyl, s alkoxy (C1-C4), alkyl (CpC^ of phenyl,
11. Samenstelling volgens één der concluisies 1-10, met het kenmerk, 5 dat de zuurgroepen zodanig met calcium- of zinkionen hebben gereageerd dat tenminste 2 gew.% zuurgroepen t.o.v. het additiepo-lymer overblijven.
12. Samenstelling volgens één der conclusies 1-11, met het kenmerk, dat de waterige dispersie is gestabiliseerd met ammoniak of ami- 10 nes.
13. Samenstelling volgens één der conclusies 1-12, met het kenmerk, dat het additiepolymeer een polymeriseerbaar vinylsilaan bevat.
14. Bekledingsmaterialen verkregen met de samenstelling volgens één der conclusies 1-13.
15. Lijmen verkregen met de samenstelling volgens één der conclusies 1-13.
15 R21 en R2" s alkoxy (C1-C4) of OH kunnen zijn, omvat.
16. Gevormde voortbrengsels verkregen met een lijm verkregen volgens conclusie 15.
17. Samenstelling zoals in hoofdzaak is beschreven en/of in de voor- 20 beelden nader is toegelicht. 8502433
NL8502463A 1985-09-10 1985-09-10 Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer. NL8502463A (nl)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8502463A NL8502463A (nl) 1985-09-10 1985-09-10 Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.
AT86201532T ATE53398T1 (de) 1985-09-10 1986-09-08 Zusammensetzung auf basis einer waessrigen dispersion eines additionspolymers.
DE8686201532T DE3671756D1 (de) 1985-09-10 1986-09-08 Zusammensetzung auf basis einer waessrigen dispersion eines additionspolymers.
EP86201532A EP0214696B1 (en) 1985-09-10 1986-09-08 Composition based on an aqueous dispersion of an addition polymer
CA000517764A CA1303279C (en) 1985-09-10 1986-09-09 Composition based on an aqueous dispersion of an addition polymer
ES8601716A ES2001297A6 (es) 1985-09-10 1986-09-09 Procedimiento para preparar una composicion basada en una dispersion acuosa de un polimero de adicion, y revestimientos y adhesivo a base de ella.
PT83351A PT83351B (pt) 1985-09-10 1986-09-10 Processo de preparacao de uma composicao baseada numa dispersao aquosa de um polimero de adicao de monomeros olefinicamente insaturados, de material de revestimento e de um adesivo
US07/656,034 US5100955A (en) 1985-09-10 1991-02-15 Composition based on an aqueous dispersion of an addition polymer

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8502463 1985-09-10
NL8502463A NL8502463A (nl) 1985-09-10 1985-09-10 Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8502463A true NL8502463A (nl) 1987-04-01

Family

ID=19846524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8502463A NL8502463A (nl) 1985-09-10 1985-09-10 Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5100955A (nl)
EP (1) EP0214696B1 (nl)
AT (1) ATE53398T1 (nl)
CA (1) CA1303279C (nl)
DE (1) DE3671756D1 (nl)
ES (1) ES2001297A6 (nl)
NL (1) NL8502463A (nl)
PT (1) PT83351B (nl)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8710912D0 (en) * 1987-05-08 1987-06-10 Unilever Plc Emulsion copolymerisation
GB8829147D0 (en) * 1988-12-14 1989-01-25 Unilever Plc Emulsion polymers
DE3911945A1 (de) * 1989-04-12 1990-10-25 Basf Ag Waessrige kunstharzdispersionen
DE3918704A1 (de) * 1989-06-08 1990-12-13 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen, siliciummodifizierten kunststoffdispersionen und ihre verwendung
GB2251246A (en) * 1990-12-05 1992-07-01 Brickmatch Ltd A composition suitable for application to stonework or brickwork
FR2684107B1 (fr) * 1991-11-27 1995-06-23 Rhone Poulenc Chimie Dispersions aqueuses de polymeres styrene-acrylate carboxyle et leurs utilisations comme liant dans des compositions adhesives et de revetement.
DE4329089A1 (de) * 1993-08-30 1995-03-02 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen silanolgruppenmodifizierten Kunststoffdispersionen
EP0661302B1 (en) * 1993-12-23 1999-09-01 Nitto Denko Corporation Process for producing aqueous Dispersion-Type Acrylic Polymer, the acrylic polymer obtained thereby, and pressure-sensitive adhesive comprising the acrylic polymer
ES2188619T3 (es) * 1994-04-20 2003-07-01 Asahi Chemical Ind Emulsion acuosa de polimero acrilicato modificada con silicona.
US5977210A (en) * 1995-01-30 1999-11-02 Xerox Corporation Modified emulsion aggregation processes
US5698628A (en) * 1995-02-27 1997-12-16 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Resin composition suitable as water-based paint and process for forming coating films having excellent stain resistance
US6627682B1 (en) 1995-04-12 2003-09-30 Crompton Corporation Epoxy compositions
US6369139B1 (en) 1995-04-12 2002-04-09 Crompton Corporation Compositions of epoxysilane emulsion additives in waterbased reactive polymer dispersions and methods of preparation
WO1998014511A1 (en) * 1996-10-02 1998-04-09 Osi Specialties, Inc. Compositions of epoxysilane emulsion additives in waterbased reactive polymer dispersions and methods of preparation
US6127462A (en) * 1995-04-12 2000-10-03 Osi Specialities, Inc. Compositions of epoxysilane and reactive polymer with cure catalyst and methods of preparation
US6069200A (en) * 1995-05-26 2000-05-30 Ck Witco Corporation Aqueous silylated polymer curable compositions
US5686523A (en) * 1995-05-26 1997-11-11 Osi Specialties, Inc. Aqueous curable silane/polymer compositions
US5827922A (en) * 1995-05-26 1998-10-27 Osi Specialties, Inc. Aqueous silylated polymer curable compositions with tin catalysts
AU708172B2 (en) * 1996-02-26 1999-07-29 Rohm And Haas Company Dual-cure latex compositions
US5998549A (en) * 1996-05-31 1999-12-07 3M Innovative Properties Company Durable, low surface energy compounds and articles, apparatuses, and methods for using the same
DE19704553A1 (de) * 1997-02-06 1998-08-13 Wacker Chemie Gmbh Fugendichtungsmassen mit verbessertem Rückstellvermögen
ES2270490T3 (es) * 1997-12-15 2007-04-01 General Electric Company Sellantes de latex que contienen epoxisilanos.
GB0009017D0 (en) * 2000-04-12 2000-05-31 Evode Ltd Water-resistant adhesive
EP1288269A1 (en) * 2001-08-28 2003-03-05 Sicpa Holding S.A. Water-based screen printing ink
DE10154030A1 (de) * 2001-11-02 2003-05-22 Basf Coatings Ag Effektgeber, wässriger Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US7067605B2 (en) 2002-04-08 2006-06-27 Kaneka Corporation Organic polymer having epoxy-and/or oxetanyl-containing silicon group at the end and process for producing the same
DE102005051588A1 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Silan-modifizierte Dispersionspulver
US7807739B2 (en) * 2006-02-14 2010-10-05 Rohm And Haas Company Aqueous emulsion polymer
CA2734137C (en) * 2010-03-05 2015-08-11 Basf Se Styrene-butadiene-based binders and methods of preparing and using same
KR101834029B1 (ko) 2010-07-28 2018-03-02 바스프 에스이 앤티크 또는 패티나 외관을 갖는 마감재를 위한 펄라이트 기재 효과 안료의 용도
US9309351B2 (en) 2010-12-16 2016-04-12 Basf Se Styrene-acrylic-based binders and methods of preparing and using same
EP2599844A1 (en) 2011-12-02 2013-06-05 PPG Industries Ohio Inc. Coating composition for a food or beverage can
TWI521032B (zh) * 2012-06-28 2016-02-11 羅門哈斯公司 濕性膠
CN104342073A (zh) * 2014-10-31 2015-02-11 中科院广州化学有限公司 高剥离力低残留有机硅改性苯丙乳液压敏胶粘剂及其制备方法和应用
CN105801739B (zh) * 2016-04-11 2018-09-14 华南理工大学 一种苯丙乳液及由其制备的耐刷洗的高pvc内墙乳胶漆
EP3981842A1 (en) * 2020-10-09 2022-04-13 Hilti Aktiengesellschaft Fire-protection coating composition and use thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3816235A (en) * 1972-08-18 1974-06-11 Owens Corning Fiberglass Corp Glass fiber size composition
US4077932A (en) * 1974-03-21 1978-03-07 Borden, Inc. Acrylate adhesive aqueous dispersions
NL160278C (nl) * 1975-09-25 1979-10-15 Synres Internationaal Nv Werkwijze voor het bereiden van waterige emulsies van additiepolymeren.
NL161769C (nl) * 1975-09-25 1980-03-17 Synres Internationaal Nv Werkwijze voor de bereiding van stabiele waterige emulsies van additiepolymeren en copolymeren.
US4291095A (en) * 1977-08-03 1981-09-22 Owens-Corning Fiberglass Corporation Coating composition for glass fibers
US4594379A (en) * 1980-05-29 1986-06-10 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Non-fogging coating composition and a shaped article coated therewith
FR2483448B1 (fr) * 1980-05-29 1985-12-20 Nippon Sheet Glass Co Ltd Composition de revetement antibuee, article faconne revetu de cette composition et procede de preparation de cet article
US4439494A (en) * 1982-03-01 1984-03-27 General Electric Company Silyl-polyacrylates for polycarbonate substrates
JPS58152074A (ja) * 1982-03-05 1983-09-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 陶磁器質タイル用接着剤組成物
JPS6018554A (ja) * 1983-07-11 1985-01-30 Nippon Seika Kk 塗料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0214696B1 (en) 1990-06-06
ES2001297A6 (es) 1988-05-01
US5100955A (en) 1992-03-31
DE3671756D1 (de) 1990-07-12
ATE53398T1 (de) 1990-06-15
EP0214696A1 (en) 1987-03-18
PT83351A (en) 1986-10-01
CA1303279C (en) 1992-06-09
PT83351B (pt) 1989-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8502463A (nl) Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.
US8436088B2 (en) Plasters and renders and paints, copolymer dispersions and their use
US4334036A (en) Process for producing curable vinyl polymer having silyl group
KR100295817B1 (ko) 수성 경화성 실란/중합체 조성물
CN101348637B (zh) 高耐候性涂料组合物、其制备方法及其应用
EP0063753B1 (en) One-pack composition comprising a silyl group containing vinyl type polymer
US20070299180A1 (en) High solids emulsions
EP3433286A1 (en) Aqueous cross-linkable polymer dispersions
CA1182239A (en) Polymer composition with improved moisture stability
US20110312240A1 (en) Aqueous binder compositions
EP0184705B1 (en) Curable composition
EP0196645B1 (en) Silyl group-containing vinyl resin and curable composition
CN101687945A (zh) 可交联的聚合物分散体、包括它们的涂料组合物及其用途
NL8502464A (nl) Samenstelling op basis van een waterige dispersie van een additiepolymeer.
EP0544569A1 (fr) Dispersions aqueuses de polymères styrène/acrylate carboxylés et leurs utilisations comme liant dans des compositions adhésives et de revêtement
EP3510108A1 (en) Waterborne copolymer dispersions with improved wet scrub resistance
EP3374454A1 (en) Aqueous latex-based coating compositions
US20020040096A1 (en) Silane-containing polymer dispersions for tile cements
CN1600747A (zh) 高光泽混凝土模制物及其制造和应用
JP3397797B2 (ja) 水性シリル化ポリマーの硬化可能な組成物
CN112166132B (zh) 聚合物分散体、它们的制备和用途
US6069200A (en) Aqueous silylated polymer curable compositions
NL8800068A (nl) Hardbare dispersies.
WO2021086329A1 (en) High solids pigmented latex composition comprising a vinyl acetate ethylene dispersion
US20040249034A1 (en) Aqueous copolymer dispersions, process for preparing them, and compositions comprising them for coatings

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BT A notification was added to the application dossier and made available to the public
BV The patent application has lapsed