PL190329B1 - Stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy, sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego, sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego i zastosowanie stabilizowanej kompozycji - Google Patents
Stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy, sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego, sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego i zastosowanie stabilizowanej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL190329B1 PL190329B1 PL99344240A PL34424099A PL190329B1 PL 190329 B1 PL190329 B1 PL 190329B1 PL 99344240 A PL99344240 A PL 99344240A PL 34424099 A PL34424099 A PL 34424099A PL 190329 B1 PL190329 B1 PL 190329B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- group
- ammonium material
- alkyl
- weight
- Prior art date
Links
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 title 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 title 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 13
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 6
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 ester quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WUAFJQHIMONKMD-UHFFFAOYSA-N [chloro(methyl)-$l^{3}-sulfanyl]methane Chemical compound C[S](C)Cl WUAFJQHIMONKMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000004669 nonionic softener Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001749 primary amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
- C11D3/323—Amides; Substituted amides urea or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2065—Polyhydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Stabilizowana kompozycja zawierajaca czwartorzedowy material amoniowy przedstawiony wzorem ogólnym (A): w którym kazda grupa R 1 jest niezaleznie wybrana z sposród grup C 1 - 4 alkilowych, hydroksyalkilowych lub C 2 - 4 alkeny- lowych i w którym kazda grupa R 2 jest niezalez nie wybrana sposród grup C8-28 alkilowych lub alkenylowych, X - oznacza odpow iedni przeciw jon, T oznacza grupe ,a n oznacza liczbe calkow ita od 1-5 lub wynosi 0, znamienna tym, ze ponadto zaw iera jed en lub wiecej srodek stabilizujacy wybrany z jednej lub wiecej grupy obejm ujacej: a) mocznik, b) pochodna m ocznika, c) pierw szo- lub drugorzedow e am idy i/lub d) alkohole w ielow odorotlenow e, w ystepujacy w ilosci 0,05 do 10% wagowych czwartorzedowego m aterialu am oniow ego, korzystnie 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%, pod warunkiem ze kompozycja ma postac ciekla stopiona lub postac pól-stala zawie- rajaca mniej niz 10% wagowych wody 2. Sposób stabilizow ania czw artorzedow ego m aterialu amoniowego przedstaw ionego wzorem ogólnym (A) PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy przedstawiony wzorem ogólnym (A):
(A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 X
I (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z spośród grup C1.4 alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R2 jest niezależnie wybrana spośród grup C8_28 alkilowych lub alkenylowych; X' oznacza odpowiedni przeciwjon, o o
II II
-O-C- lub -C-OT oznacza grupę , a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0, która ponadto zawiera jeden lub więcej środek stabilizujący przy czym jeden lub więcej środek stabilizujący jest wybrany z jednej lub więcej grupy obejmującej:
a) mocznik,
b) pochodną mocznika,
c) pierwszo- lub drugorzędowe amidy i/lub
d) alkohole wielowodorotlenowe, i występuje w ilości 0,05 do 10% wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%, pod warunkiem że kompozycja ma postać ciekłą, stopioną lub postać pól-stałą zawierającą mniej niż 10% wagowych wody.
190 329
Przedmiotem wynalazku jest także sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego przedstawionego wzorem (A):
(A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 X'
I (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z spośród grup Cm alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R“ jest niezależnie wybrana spośród grup C8_28 alkilowych lub alkenylowych; X' oznacza odpowiedni przeciwjon, o o
II II
-O-C- lub -C-OT oznacza grupę ,a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0, w stabilizowanej kompozycji za pomocą etapów dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego do czwartorzędowego materiału amoniowego, przy czym środek stabilizujący wybrany jest z jednej lub więcej grupy obejmującej:
a) mocznik,
b) pochodną mocznika,
c) pierwsze- lub drugorzędowe amidy i/lub
d) alkohole wielowodorotlenowe, dodaje się w ilości 0,05 do 10% wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0% a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%, pod warunkiem że kompozycja ma postać ciekłą, stopioną lub postać pół-stałą zawierającą mniej niż 10% wagowych wody.
Korzystnie, etap dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego stosuje się podczas wytwarzania czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie po etapie czwartorzędowania w syntezie czwartorzędowego materiału amoniowego.
Korzystnie, etap dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego stosuje się po wytworzeniu czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie podczas przechowywania czwartorzędowego materiału amoniowego.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego, przedstawionego wyżej określonym wzorem ogólnym (A), w którym jako środek zmniejszający poziom odbarwienia stosuje się jeden lub więcej środek stabilizujący wybrany z jednej lub więcej grupy obejmującej:
a) mocznik,
b) pochodną mocznika,
c) pierwszo- lub drugorzędowe amidy i/lub
d) alkohole wielowodorotlenowe, w ilości 0,05 do 10%o wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie wyżej określonej stabilizowanej kompozycji jako kondycjonującego środka do płukania.
Niniejszy wynalazek ma zastosowanie w stałych i/lub ciekłych środkach kondycjonujących do płukania zawierających wyżej określoną stabilizowaną kompozycję.
Stosowane tutaj określenie „grupa estrowa” w czwartorzędowym materiale amoniowym obejmuje grupę estrową, która jest grupą łączącą w cząsteczce. Odniesienie do czwartorzędowego materiału amoniowego oznacza związki mające w swojej strukturze, co najmniej jedną grupę estrową.
Nieoczekiwanie stwierdziliśmy, że związki, które łatwo dostarczają wiązań wodorowych do wyżej określonych czwartorzędowych materiałów amoniowych pomagają w utrzymywaniu wysokiej czystości czwartorzędowego materiału amoniowego i zapobiegają powstawaniu dużej ilości produktów rozkładu.
190 329
Stabilizowane kompozycje według wynalazku wykazują polepszoną trwałość w zmieniających się temperaturach.
Czwartorzędowe związki amoniowe zawierające, co najmniej jedną grupę estrową są tutaj określane jako estrowo połączone czwartorzędowe związki amoniowe.
Czwartorzędowe związki amoniowe zawierają dwie lub więcej grup estrowych. W dwuestrowych czwartorzędowych związkach amoniowych stosowanych w niniejszym wynalazku grupy estrowe są grupą łączącą między atomem azotu, a grupą alkilową. Grupy estrowe są korzystnie przyłączone do atomu azotu przez inną grupę węglowodorową.
Wynalazek jest najbardziej użyteczny dla czwartorzędowych związków amoniowych zawierających dwie grupy estrowe, przy czym co najmniej jedna grupa o wyższym ciężarze cząsteczkowym zawiera, co najmniej jedną grupę estrową, a dwie lub trzy grupy o niższym ciężarze cząsteczkowym są przyłączone do zwykłego atomu azotu dla wytworzenia kationu i w których anion równoważący elektrycznie całe ugrupowanie jest jonem chlorowca, jonem octanowym lub niższoalkilosiarczanowym, takim jak chlorek lub dimetylosiarczan. Podstawnikiem azotu o większym ciężarze cząsteczkowym korzystnie jest wyższa grupa alkilowa zawierająca 12 do 28, korzystnie 12 do 22, na przykład 12 do 20 atomów węgla, taka jak kokoalkil, łojoalkil, uwodorniony łojoalkil lub podstawiony wyższy alkil, a podstawnikami o mniejszym ciężarze cząsteczkowym są korzystnie niższy alkil o 1 do 4 atomach węgla, taki jak metyl lub etyl, albo podstawiony niższy alkil. Jeden lub więcej z tych podstawników o mniejszym ciężarze cząsteczkowym może zawierać ugrupowanie arylowe lub może być zastąpiony przez aryl, taki jak benzyl, fenyl lub inne odpowiednie podstawniki.
Korzystnie czwartorzędowy materiał amoniowy stosowany w wynalazku jest związkiem mającym dwie grupy C12-C22 alkilowe lub alkenylowe przyłączone do czwartorzędowej amoniowej grupy głównej przez dwa połączenia estrowe.
Bardziej korzystnie wynalazek jest użyteczny dla czwartorzędowych materiałów amoniowych zawierających związek mający dwa długie łańcuchy alkilowe lub alkenylowe o średniej długości łańcucha równej lub większej niż C14. Nawet bardziej korzystnie każdy łańcuch ma średnią długość łańcucha równą lub większą niż Cu· Najbardziej korzystnie, co najmniej 50% każdego długiego łańcucha grupy alkilowej lub alkenylowej ma długość łańcucha ClgKorzystnie grupy długołańcuchowe alkilowa lub alkenylowa są w przeważającej części liniowe.
Stwierdzono, że wyżej przedstawione problemy trwałości są szczególnie związane z czwartorzędowymi związkami amoniowymi mającymi połączenie estrowe, gdzie związek ma dwie lub trzy grupy odciągające elektrony przyłączone do czwartorzędowego atomu azotu przez jeden lub dwa atomy węgla na różnych podstawnikach i grupę metylową również przyłączoną do tego atomu azotu. Taki układ jest przedstawiony wzorem (A). Stwierdzono, że takie związki z chlorkowym przeciwjonem są szczególnie korzystne w wynalazku, w sensie polepszania ich trwałości.
Bez chęci wiązania się żadną teorią, zgłaszający uważają że problemy odbarwienia/nietrwałości są najpowszechniejsze w czwartorzędowych związkach amoniowych zawierających estrową grupę łączącą i mających grupę metylową przyłączoną do azotu i chlorkowy przeciwjon oraz dwie lub trzy grupy odciągające elektrony oddzielnie przyłączone do czwartorzędowego atomu azotu i są szczególnie rozpowszechnione w związkach typu (A).
Zatem połączony grupą estrową czwartorzędowy związek amoniowy stosowany w wynalazku jest przestawiony wzorem (A):
R1
I (A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 X_
I (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R jest niezależnie wybrana z grup C1-4 alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R jest niezależnie wybrana spośród grup Cs-28 alkilowych lub alkenylowych; X' oznacza odpowiedni przeciwjon na przykład chlo190 329 rowcowy, octanowy lub niższoalkilosiarczanowy, taki jak chlorkowy lub dimetylosiarczanowy, o o
II II
-O-C- lub -C-OT oznacza grupę , a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0. Szczególnie korzystnie każda grupa R1 oznacza metyl i każde n oznacza 2, ponieważ stwierdzono, że takie związki są szczególnie podatne na wyżej opisane problemy braku stabilności.
Szczególnie korzystnym jest chlorek di (łojooksyetylo)dimetyloamoniowy dostępny z firmy Hoechst, jak również chlorek di (utwardzany łojooksyetylo)dimetyloamoniowy z firmy Hoechst.
Ze względu na ochronę środowiska korzystne jest aby czwartorzędowe materiały amoniowe ulegały biologicznej degradacji.
Szczególnie korzystne są związki mieszczące się w ogólnym wzorze A które mają dwa metylowe podstawniki przy atomie azotu, a w pozostałych rodnikach n wynosi 1 lub 2, a R2 oznacza C12-C22, zwłaszcza C16-C22, na przykład rodnik łojowy.
Czwartorzędowy związek amoniowy stosowany w niniejszym wynalazku jest zasadniczo bezwodny, co w kontekście niniejszego wynalazku oznacza, że zawiera mniej niż 10% wody.
Czwartorzędowy materiał amoniowy może zawierać ewentualnie dodatkowe składniki, znane w tej dziedzinie, a w szczególności rozpuszczalniki o niskim ciężarze cząsteczkowym i związki współ-aktywne, takie jak niejonowe środki zmiękczające, na przykład kwas tłuszczowy, lub estry sorbitanu.
Środkiem stabilizującym może być mocznik lub jego pochodna, pierwszo- lub drugorzędowy amid lub alkohol wielowodorotlenowy, albo ich mieszaniny. Można stosować dwa lub więcej środków stabilizujących.
Środek stabilizujący dodaje się do kompozycji według wynalazku w ilości 0,05 do 10% wagowych, liczone na wagę czwartorzędowego materiału amoniowego. Mniejsze ilości z podanych wartości są korzystniejsze, bardziej korzystnie dodaje się 0,1 do 7,5%, liczone na wagę czwartorzędowego materiału amoniowego, a zwłaszcza 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%.
Środek stabilizujący można wprowadzać do czwartorzędowego materiału na dowolnym etapie podczas jego wytwarzania, albo po jego wytworzeniu tj. podczas przechowywania. Środek stabilizujący można dodawać w dowolnej postaci, jako proszek bezpośrednio do stopionego czwartorzędowego materiału amoniowego, albo jako roztwór w odpowiednim rozpuszczalniku, na przykład izopropanolu.
Etap dodawania można prowadzić podczas syntezy czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie po etapie czwartorzędowania. Alternatywnie lub dodatkowo, etap dodawania m°że występować podczas przechowywania czwartorzędowego materiału amoniowego.
Środek stabilizujący najbardziej efektywnie wprowadza się w dowolnym etapie po etapie czwartorzędowania, w syntezie czwartorzędowego materiału amoniowego.
Przykładem amidu, który może być zastosowany w wynalazku jest acetamid. Jako środki stabilizujące mogą być używane takie alkohole wielowodorotlenowe jak glicerol. Innym korzystnym środkiem stabilizującym jest mocznik. Połączenie glicerolu i czwartorzędowego związku amoniowego o wzorze ogólnym (A) jest szczególnie korzystne, zwłaszcza gdy oba podstawniki R1 oznaczają CPI3, n oznacza 2, a R2 oznacza rodnik łojowy.
Stabilizowana kompozycja ma postać ciekłą, stopioną łub postać pół-stałą zawierającą mniej niż 10% wagowych wody.
Stały środek kondycjonujacy do płukania zawiera stabilizowaną kompozycję zdefiniowaną powyżej, korzystnie w postaci zgranulowanej lub sproszkowanej. W innym wykonaniu środek kondycjonujacy do płukania jest ciekłym środkiem kondycjonującym do płukania zawierającym stabilizowaną kompozycję jak wyżej określona.
Wynalazek zostanie zilustrowany następującym przykładem. Dalsze przykłady mieszczące się w zakresie wynalazku będą oczywiste dla fachowców w tej dziedzinie.
190 329
Przykład
Do czwartorzędowego materiału amoniowego dodano mocznik w postaci proszku i ogrzano do temperatury 82°C. Połączony materiał przechowywano przez trzy dni. Po trzech dniach przechowywania w temperaturze 82°C mierzono współczynnik odbicia barw na urządzeniu Spectraflash SF600 plus reflektometr.
| R540 po 3 dniach w 82°C | |
| DEQ(keztrolzo) | 19,8 |
| DEQ + 3,6% mocznika | 25,1 |
| DEQ + 7,3% mocznika | 27,4 |
DEQ oznacza chlorek di (2-[utwardzany łoeo]oksylokzyetylo)dimctyloomoziewy z firmy Hoechst. Zawiera on w przybliżeniu 10% mozoeztru i mniejsze ilości zieczwoetorzędowee omizy/zoli aminy jak również w przybliżeniu 2% kwasu tłuszczowego i 14% izoprepozolu.
Te wyniki pokazują, że dodanie mocznika do kompozycji zawierającej czwartorzędowy związek amoniowy przeciwdziała rozkładowi w wysokiej temperaturze. Jest to wykazane przez znaczne zwiększenie wartości współczynnika odbicia R540 dla próbek czwartorzędowego związku amoniowego przechowywanego w mieszaninie z mocznikiem.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2.00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy przedstawiony wzorem ogólnym (A):(A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 X*I (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z spośród grup Cm alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R2 jest niezależnie wybrana spośród grup Cs-28 alkilowych lub alkenylowych; X' oznacza odpowiedni przeciwjon, o oII II-O-C- lub -C-OT oznacza grupę, ,a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0, znamienna tym, że ponadto zawiera jeden lub więcej środek stabilizujący wybrany z jednej lub więcej grupy obejmującej:a) mocznik,b) pochodną mocznika,c) pierwszo- lub drugorzędowe amidy i/lubd) alkohole wielowodorotlenowe, występujący w ilości 0,05 do 10% wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%, pod warunkiem że kompozycja ma postać ciekłą, stopioną lub postać pół-stałą zawierającą mniej niż 10% wagowych wody.
- 2. Sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego przedstawionego wzorem ogólnym (A):R1I (A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 X_I (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z spośród grup C1- alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R2jest niezależnie wybrana spośród grup C8-28 alkilowych lub alkenylowych; X' oznacza odpowiedni przeciwjon, o oII II-O-C- lub -C-OT oznacza grupę, ,a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0, w stabilizowanej kompozycji za pomocą etapów dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego do czwartorzędowego materiału amoniowego, znamienny tym, że środek stabilizujący wybrany z jednej lub więcej grupy obejmującej:a) mocznik,190 329b) pochodną mocznika,c) pierwszo- lub drugorzędowe amidy i/lubd) alkohole wielowodorotlenowe, dodaje się w ilości 0,05 do 10% wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0% a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%, pod warunkiem że stabilizowana kompozycja ma postać ciekłą, stopioną lub postać półstałą zawierającą mniej niż 10% wagowych wody.
- 3. Sposób według zastrz.2, znamienny tym, że etap dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego stosuje się podczas wytwarzania czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie po etapie czwartorzędowania w syntezie czwartorzędowego materiału amoniowego.
- 4. Sposób według zastrz.2, znamienny tym, że etap dodawania co najmniej jednego środka stabilizującego stosuje się po wytworzeniu czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie podczas przechowywania czwartorzędowego materiału amoniowego.
- 5. Sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego przedstawionego wzorem ogólnym (A):(A) R1 -- N+ -- (CH2)n-T-R2 XI (CH2)n-T-R2 w którym każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z spośród grup Cu alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych i w którym każda grupa R2 jest niezależnie wybrana spośród grup Cs-28 alkilowych lub alkenylowych; X- oznacza odpowiedni przeciwjon, o oII II-O-C- lub -C-OT oznacza grupę, ,a n oznacza liczbę całkowitą od 1-5 lub wynosi 0, znamienny tym, że jako środek zmniejszający poziom odbarwienia stosuje się jeden lub więcej środek stabilizujący wybrany z jednej lub więcej grupy obejmującej:a) mocznik,b) pochodną mocznika,c) pierwsze- lub drugorzędowe amidy i/lubd) alkohole wielowodorotlenowe, w ilości 0,05 do 10% wagowych czwartorzędowego materiału amoniowego, korzystnie 0,5 do 6,0%, a nawet bardziej korzystnie 0,5 do 4%.
- 6. Zastosowtuue stabilizowanej kompozycji okreś lokej w zestw.. 1 jako kokdycjonującego środka do płukania.Wynalazek dotyczy trwałości czwartorzędowych materiałów amoniowych, a w szczególności dotyczy utrzymywania stabilności czwartorzędowych materiałów amoniowych zawierających, co najmniej jedną grupę estrową, materiałów w postaci surowego materiału, albo w postaci roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku. Przedmiotem wynalazku jest stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy, sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego, sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego i zastosowanie stabilizowanej kompozycji.Tło wynalazku.Czwartorzędowe materiały amoniowe zarówno stałe jak i ciekłe są szeroko stosowane w kompozycjach do zmiękczania tkanin. Zazwyczaj takie kompozycje zawierają zdyspergo4190 329 wany w wodzie, nierozpuszczalny w wodzie, czwartorzędowy amoniowy środek zmiękczający tkaniny w ilości do 8% wagowych czwartorzędowego amoniowego środka zmiękczającego, w przypadku gdy kompozycje są uważane za rozcieńczone, albo w ilościach od 8 do 50% w przypadku kompozycji uważanych za koncentraty.Problemem związanym z czwartorzędowym materiałem amoniowym zawierającym, co najmniej jedną grupę estrowąjest ich nietrwałość podczas przechowywania.Ten problem jest szczególnie zauważalny przy przechowywaniu takich materiałów w zmiennych temperaturach.Nietrwałość zarówno stałego jak i ciekłego czwartorzędowego materiału amoniowego wyraża się przez jego odbarwianie podczas przechowywania w zmiennych temperaturach. Na ogól zakres odbarwienia jest wskaźnikiem poziomu rozkładu. Ten rozkład w największym stopniu występuje wtedy, gdy czwartorzędowy materiał amoniowy przechowuje się w temperaturach powyżej punktu topnienia.W przeszłości trwałość czwartorzędowych związków amoniowych była polepszana przez przechowywanie związków w niskich temperaturach, tj. w temperaturach znacznie poniżej punktu topnienia tych związków. Stosowano również dodawanie przeciwutleniaczy dla przeciwdziałania ich rozkładowi.Publikacja patentowa EP-299176 (Kao) ujawnia środki zmiękczająco-wykańczające do tkanin zawierające di-długołańcuchową czwartorzędową sól amoniową zawierającą pojedynczą grupę estrową i decylodimetyloaminę.Patent Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4937008 (Kao) ujawnia skoncentrowane środki zmiękczające tkaniny zawierające jedną lub więcej czwartorzędową sól amoniową i dilub tri-wartościowy poliol o 2 do 3 atomach węgla.Nieoczekiwanie stwierdziliśmy, że trwałość w niskich i w wysokich temperaturach stałych lub ciekłych czwartorzędowych związków amoniowych zawierających, co najmniej jedną grupę estrową można polepszyć przez dodanie jednego lub więcej środków z wybranej grupy środków stabilizujących, które zapobiegają postępującemu rozkładaniu się czwartorzędowego materiału amoniowego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9810655.2A GB9810655D0 (en) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Stable ammonium compositions |
| PCT/EP1999/003366 WO1999060081A1 (en) | 1998-05-18 | 1999-05-12 | Stabilised quaternary ammonium compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL344240A1 PL344240A1 (en) | 2001-10-08 |
| PL190329B1 true PL190329B1 (pl) | 2005-11-30 |
Family
ID=10832260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99344240A PL190329B1 (pl) | 1998-05-18 | 1999-05-12 | Stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy, sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego, sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego i zastosowanie stabilizowanej kompozycji |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1080171B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002515551A (pl) |
| CN (1) | CN1192083C (pl) |
| AR (1) | AR016032A1 (pl) |
| AU (1) | AU732651B2 (pl) |
| BR (1) | BR9910549B1 (pl) |
| CA (1) | CA2325018C (pl) |
| CZ (1) | CZ300743B6 (pl) |
| DE (1) | DE69923175T2 (pl) |
| ES (1) | ES2234259T3 (pl) |
| GB (1) | GB9810655D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0101910A3 (pl) |
| PL (1) | PL190329B1 (pl) |
| RO (1) | RO121133B1 (pl) |
| RU (1) | RU2220190C2 (pl) |
| TR (1) | TR200003386T2 (pl) |
| WO (1) | WO1999060081A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200006734B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0207484D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Solid fabric conditioning compositions |
| US20090312428A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Fernando Figueredo | Biocide Compositions Comprising Quaternary Ammonium and Urea and Methods for Their Use |
| JP5460919B2 (ja) * | 2010-04-01 | 2014-04-02 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 織物柔軟剤活性組成物 |
| EP2385099A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | The Procter & Gamble Company | Process of making liquid fabric softening compositions |
| MY171472A (en) | 2012-06-29 | 2019-10-15 | Lion Corp | Liquid softener composition |
| WO2018160809A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Ecolab Usa Inc. | Mechanism of urea/solid acid interaction under storage conditions and storage stable solid compositions comprising urea and acid |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2454465A1 (de) * | 1974-11-16 | 1976-05-20 | Hoechst Ag | Pulverfoermige waescheweichspuelmittel mit desinfizierenden eigenschaften |
| EP0258923B1 (en) * | 1986-09-02 | 1993-10-06 | Akzo Nobel N.V. | Fabric softening composition and detergent-composition comprising the same |
| US5282983A (en) * | 1990-08-22 | 1994-02-01 | Kao Corporation | Fabric softener composition and ammonium salt |
| US5259964A (en) * | 1991-12-18 | 1993-11-09 | Colgate-Palmolive Co. | Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture |
| US5543067A (en) * | 1992-10-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Waterless self-emulsiviable biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
| DE4307186A1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-09-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilweichmacher-Zusammensetzung |
| DE4308792C1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze |
| BR9710356A (pt) * | 1996-07-11 | 1999-08-17 | Procter & Gamble | Solventes de polihidroxila substancialmente livres de ador |
| DE19629666A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern oder Vliesstoffen |
-
1998
- 1998-05-18 GB GBGB9810655.2A patent/GB9810655D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-12 BR BRPI9910549-7A patent/BR9910549B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 EP EP99924984A patent/EP1080171B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-12 RO ROA200001089A patent/RO121133B1/ro unknown
- 1999-05-12 TR TR2000/03386T patent/TR200003386T2/xx unknown
- 1999-05-12 DE DE69923175T patent/DE69923175T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-12 CZ CZ20004292A patent/CZ300743B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 ES ES99924984T patent/ES2234259T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-12 CA CA2325018A patent/CA2325018C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-12 AU AU41438/99A patent/AU732651B2/en not_active Ceased
- 1999-05-12 CN CNB998061689A patent/CN1192083C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-12 HU HU0101910A patent/HUP0101910A3/hu unknown
- 1999-05-12 RU RU2000131616/04A patent/RU2220190C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 WO PCT/EP1999/003366 patent/WO1999060081A1/en active IP Right Grant
- 1999-05-12 PL PL99344240A patent/PL190329B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 JP JP2000549690A patent/JP2002515551A/ja not_active Withdrawn
- 1999-05-18 AR ARP990102345A patent/AR016032A1/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-11-17 ZA ZA200006734A patent/ZA200006734B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4143899A (en) | 1999-12-06 |
| RU2220190C2 (ru) | 2003-12-27 |
| HUP0101910A3 (en) | 2002-08-28 |
| ES2234259T3 (es) | 2005-06-16 |
| DE69923175D1 (de) | 2005-02-17 |
| EP1080171B1 (en) | 2005-01-12 |
| TR200003386T2 (tr) | 2001-06-21 |
| CN1192083C (zh) | 2005-03-09 |
| GB9810655D0 (en) | 1998-07-15 |
| CA2325018A1 (en) | 1999-11-25 |
| EP1080171A1 (en) | 2001-03-07 |
| AR016032A1 (es) | 2001-05-30 |
| WO1999060081A8 (en) | 2001-03-22 |
| CN1301293A (zh) | 2001-06-27 |
| BR9910549B1 (pt) | 2009-01-13 |
| CZ20004292A3 (cs) | 2001-12-12 |
| CA2325018C (en) | 2010-07-13 |
| JP2002515551A (ja) | 2002-05-28 |
| HUP0101910A2 (hu) | 2001-11-28 |
| AU732651B2 (en) | 2001-04-26 |
| CZ300743B6 (cs) | 2009-07-29 |
| DE69923175T2 (de) | 2005-06-23 |
| BR9910549A (pt) | 2001-01-30 |
| RO121133B1 (ro) | 2006-12-29 |
| WO1999060081A1 (en) | 1999-11-25 |
| WO1999060081B1 (en) | 2000-01-20 |
| ZA200006734B (en) | 2001-11-19 |
| PL344240A1 (en) | 2001-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008003454A1 (en) | Concentrated esterquat composition | |
| CA1232414A (en) | Aqueous fabric softening composition | |
| PL190329B1 (pl) | Stabilizowana kompozycja zawierająca czwartorzędowy materiał amoniowy, sposób stabilizowania czwartorzędowego materiału amoniowego, sposób zmniejszania poziomu odbarwiania czwartorzędowego materiału amoniowego i zastosowanie stabilizowanej kompozycji | |
| WO2008003453A1 (en) | Liquid softener composition | |
| US5417868A (en) | Fabric softening composition | |
| US4442013A (en) | Concentrated fabric softening compositions | |
| CA1232709A (en) | Aqueous concentrated fabric softening composition | |
| EP1080172B1 (en) | Stable quaternary ammonium compositions | |
| CA1232415A (en) | Aqueous concentrated fabric softening composition | |
| GB2118221A (en) | Concentrated fabric softening compositions | |
| WO1992008837A2 (en) | Biodegradable fabric softeners | |
| CA1226407A (en) | Aqueous fabric softening composition | |
| GB2197666A (en) | Method of preparing fabric softening compositions | |
| GB2157726A (en) | Aqueous fabric softening composition | |
| TH36051C3 (th) | สารผสมแอมโมเนียมที่เสถียร | |
| TH59263A3 (th) | องค์ประกอบแอมโมเนียมที่เสถียร | |
| TH33640C3 (th) | องค์ประกอบแอมโมเนียมที่เสถียร |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140512 |