DE2454465A1 - Pulverfoermige waescheweichspuelmittel mit desinfizierenden eigenschaften - Google Patents

Pulverfoermige waescheweichspuelmittel mit desinfizierenden eigenschaften

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DE2454465A1 DE19742454465 DE2454465A DE2454465A1 DE 2454465 A1 DE2454465 A1 DE 2454465A1 DE 19742454465 DE19742454465 DE 19742454465 DE 2454465 A DE2454465 A DE 2454465A DE 2454465 A1 DE2454465 A1 DE 2454465A1
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Description

  • Pulverförmige Wächeweichspülmittel mit desinfizierenden Eigenschaften Die Erfindung betrifft pulverförmige Wäscheweichspülmittel mit desinfizierenden Eigenschaften auf Basis von Harnstoffeinschlußverbindungen. Es ist bekannt (E. Cadwallader et al: "Inclusions compound of Urea and Thiourea", J. of the Am. Oil Chemist's Society, Vol. 42, S. 337-339, 1964) daß quartäre Ammoniumverbindungen nuit Harnstoff Einschlußverbindungen bilden.
  • Es ist ferner bekannt, daß gewisse kationische quartäre Ammoniumverbindungen, wenn man sie im letzten Spülbad der Waschmaschine zusetzt, den verschiedenen Gewebearten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Baumwoll-Synthetik-Mischgewebe, einen guten Griff und gleichzeitig antistatische Eigenschaften verleihen.
  • Weiterhin sind andere quartäre Ammoniumverbindungen bekannt, die sich durch ihre gute bakterizide Wirksamkeit auszeichnen. Die bisher allgemein in Form von wä-ßrign Lösungen verwendeten Wäscheweichspülmittel weisen jedoch verschiedene Nachteile auf.
  • Sie können zum Beispiel nicht kalt gelagert werden, da sie nach dem Einfrieren und Wiederauftauen eine Gelkonsistenz annehmen und nicht mehr in homogene Lösung gebracht werden können Ein weiterer Nachteil ist der hohe Wassergehaft und die für Flüssigprodukte im Vergleich zur Pulverware kostspieligere Abfüllung und Verpackung.
  • Ein besonderer Nachteil flüssiger Wäscheweichspülmittel ist jedoch, daß es nicht ohne weiteres möglich ist, Produkte herzustellen, die sowohl weichmachende als auch desinfizierende Eigenschaften in sich vereinigen. Mischungen von quartären Ammoniumsalzen mit weichmachenden Eigenschaften und solchen mit bakteriziden Eigenschaften bilden nämlich beim Verdünnten mit Wasser eine stabilen Dispersionen, sondern neigen zur Schichtentrennung.
  • Diese Schwierigkeiten und Nachteile werden gemäß der Erfindung durch die Iterstellung einer pu lverförmige n Karnstoffeinschlußverbindung umgangen, die weder als Pulverware noch in den üblichen Verbrauchsverdünnungen von 1 - lo g/Liter Wasser irgendwelche Stabilitatsrrobleme aufwirft.
  • Gegenstand der Erfindung sind somit pulverförmige Wäscheweichspülmittel mit keimhemmenden Eigenschaften in Form von TIarnstoffeinschlußverbindungen enthaltend a) etwa 11 - 30 Gew.% kationische Wäscheweichspülmittel, b) etwa 5 - 15 Gew.% kationische Desinfektionsmittel, c) etwa 45 - 5 Gew.% Harnstoff sowie gegebenenfalls bis zu 15 Gew.% niehtionogene Dispergiermittel.
  • Als kationi sche weichmachende Bestandteile der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zubereitungen kommen die für diese Verwendung bekannten, lipophile neste enthaltenden quartären Ammoniumverbindungen in Betracht, wie sie zum Beispiel in Chemistry and Industry, Juli 1969, S. 893/894 beschrieben sind. Als solche Textilweichmacher kommen vor allem die durch die allgemeinen Formeln 1 -IV charakterisierten Verbindungen in Betracht.
  • In diesen Formeln bedeuten: R1 und R2 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 2¢ Kohlenstoffatomen, insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen; R3 und R4 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, Rs Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, insbesondere Wasserstoff oder Methyl; x 1 bis 5, vorzugsweise 3; m und n 2 oder 3, vorzugsweise 2 und A-, Cl oder Br , vorzugsweise Cl Als desinfizierend wirkende Bestandteile der erfindungsgemäßen Zubereitungen kommen die bekannten quartären Ammoniumverbindungen in Betracht, wie sie zum Beispiel in Soap and Chem Specialities, März 1969, S. 47/48 beschrieben sind.' Zur Anwendung kommen vor allem die nachfplgend durch die allgemeinen Formeln V und VI charakterisierten Verbindungen In diesen Formeln bedeuten R6 und R7 Alkyl- oder Alkenylreste mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis lo Kohlenstoffatomen; R8 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen; Rund R10 Wasserstoff, Chlor oder Brom und A Chlor oder Brom, vorzugsweise Chlor.
  • Im allgemeinen ist es zweckmäßig, bei der Herstellung der pulverförmigen Wäscheweichspülmittel gemäß der Erfindung einen nichtionischen Emulgator mitzuverwenden, damit das Produkt auch in kaltem Wasser gut dispergierbar ist. Geeignete nichtionische Emulgatoren sind zum Beispiel die Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd mit langkettige Alkylreste enthaltenden Alkylphenolen, Fettsauren und/oder Fett alkoholen, insbesondere die Umsetzungsprodukte von etwa 5 bis 15 Molen Äthylenoxyd mit 1 Mol eines 8 bis 2e Kohlenstoffatome enthaltenden Fettallrohols'parüberhinaus können die als Harnstoffeinschlußverbindungen vorliegenden pulverförmigen Wäscheweichspülmittel gemäß der Erfinduiig noch andere Beiprodukte, wie zum Beispiel Silikagel, Borax, Natriumsulfat, Natriumchlorid, Parfüm, optische Aufheller und Farbstoffe enthalten.
  • Die Herstellung der HarnstofIeinschluisverbindungen von kationischen Textilweichmachern und Desinfektionsmitteln sowie gegebenenfalls nicht ionischen Emulgatoren kann nach an sich bekannten Verfahren zum Beispiel durch Aufschmelzen, Homogenisieren und anschließendes Abkühlen und gegebenenfalls Ausgiessen der Schmelze auf geeignete Vorrichtungen, wie Bleche oder endlose Bandanlagen erfolgen. Zweckmäßig soll dabei die Temperatur der Schmelze nicht über etwa 150°C ansteigen.
  • Die erstarrte Schmelze kann anschließend in einer geeigneten Mahlvorrichtung pulverisiert werden.
  • Bei einem anderen Verfahren zur Ilerstellung der Harnstoffeinschlußverbindungen wird eine Mischung der Kamponenten in Gegenwart von Lösungsmitteln wie zum Beispiel Isopropanol und Wasser hergestellt und mit Hilfe einer geeigneten Verdampfervorrichtung zum Beispiel einem Diinnschichtveledampfer oder durch Sprühverdampfung pulverisiert.
  • Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Wäscheweichspülmittel auf Basis von Harnstoffeinschlußverbindungen besitzen neben ihren weichmachenden Eigenschaften auf Grund ihres Gehaltes an desinfizierend wirkenden quartären Ammoniumverbindungen zusätzlich noch keimhemmende Wirkung im letzten Spülgang der Waschmaschine;sie verhindern durch ihre Absorption auf dem Textilmaterial dort eine Vermehrung der Keime. Diese keimhemmende Wirkung der erfindungsgemäßen pulverförmigen Wäscheweichspülmittel ist besonders erwünscht, da selbst bei Baumwollgeweben in zunehmendem Maße von einem Hocken der Wäsche abgesehen und zur 60° C-Wäsche übergegangen wird.
  • Die Einsatzmenge der erfindungsgemäßen pulverförmigen Wäscheweichspülmittel mit desinfizierenden Eigenschaften beträgt ca.
  • 15 bis 25 g pro 4 kg Wäsche Dies entspricht für die weichmachende Wirkung einer Menge von 50 bis loo ml eines handelsüblichen Wäscheweichspülmittels mit ca. 5 % Wirksubstanz.
  • Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
  • In den Beispielen bedeuten die ,0-Angaben, Gewichtsprozente.
  • Beispiel 1: Eine Mischung aus 70 g Harnstoff 15 g Distearyl-dimethyl-ammoniumchlorid 10 g Di-C8 bis C10-Alkyl-dimethyl-ammoniumchlorid lo g eie Anlagerungsverbindung von 5 Molen Äthylenoxyd an 1 Mol eines natürlichen Fettalkoholgemisches mit 9 bis 15 Kohlenstoffatomen wird auf 140°C erwärmt. Die so erhaltene Schmelze wird unter Rühren gut homogenisiert und auf ein Blech ausgegossen.
  • Die nach Abkühlen an der Luft erhaltene feste Masse wird zu einem Pulver vermahlen.
  • Das Produkt zeigt gute Pulvereigenschaften und läßt sich in kaltem Wasser gut dispergieren. Bei einem Waschversueh in einer Haushaltswaschmaschine unter Verwendung von etwa 15 bis 20 g des Iülvers im letzten Spülgang pro 4 kg Wäsche werden an einem Baumwolltestgewebe gute Griffeigenschaften erhalten.
  • 20 g des pulverförmigen Weichspülmittels gemäß Beispiel 1 sind in dem erzielten Weichmachungseffekt vergleichbar mit etwa So bis 70 ml eines handelsüblichen flüssigen Wäscheweichspülmittels mit etwa 5 % Wirkstoffgehalt.
  • Bei der Untersuchung der desinfizierenden Wirkung des pulverförmigen Weichspülmittels gemäß Beispiel 1 auf die damit behandelte Wäsche probe bei einer 60°C-Wäsche zeigt eine Hemmzone von mehr als 2 mm Durchmesser bei Staphylococcus aureus und keine Kolonien von Mikroorganismen auf der behandelten Wäsche probe bei Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger und Candida albicans Während auf einer bei 95°C gewaschenen Wäscheprobe, die anschließend mit einem handelsüblichen flüssigen Weichspülmittel nachbehandelt wurde, keine Wachstumshemmung auf Mikroorganismen festgestellt wurde, besitzt die mit dem pulverförmigen Weichspülmittel,gemäß Beispiel 1, behandelte Wäsche probe keimreduzierende Eigenschaften.
  • Günstig wirkt sich die Verwendung der pulverförmigen Weichspülmittel gemäß der Erfindung auch auf die Spülflotte der 60°C-Wäsche aus, die keine vermehrte Keimbildung aufwies.
  • Die bakteriostatischen bzw. fungistatischen Prüfungen wurden nach dem ifemmzonentest, vgl. "Die antimikrobielle Ausrüstung von Textilien", Textilveredelung, 1970 1, Seite 3 bis 14, durchgeführt.
  • Hierzu wird eine Probe des zu prüfenden Textilmaterials in eine Petrischale eingelegt und mit dem verflüssigten, auf 45°C abgekühlten Nährboden, der vorher mit einer Abschwemmung des ausgewählten Teststammes beimpft wurde, so überschichtet, daß über der Gewebe probe eine 1 bis 2 mm hohe Agarschicht liegt. Nach dem Erstarren des Nährbodens werden die Testplatten umgedreht und mit dem Deckel nach unten in einen kleinen Brutschrank gestellt. Nach 24 Stunden Brutzeit werden die Bewuchsbilder ausgewertet.
  • Die Prüfung des We ichmachungseffektes der Wäscheweichspülmittel erfolgt durch Beurteilung des Griffes von entsprechend nachbehandelte Frottierlappen.
  • Beispiel 2 In gleicher Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, werden pulverförmige Wäscheweichspülmittel der nachfolgend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt: a) Harnstoff 70 % Di-Talgalkyldimethylammoniumchlorid 20 % Di-C8 bis C10-alkyldimethylammoniumchlorid lo % b) Harnstoff 70 % Di-Talgalkyl-monomethyl-mono-oxypropyl-ammoniumchlorid 2o % Di-C8 bis C10-dimethylammoniumchlorid lo % c) Harnstoff 70 % 1-Talgalkylamido-äthyl-2-Talgalkyl-3-methylimidazoliniummethosulfat 20 % Di-C8 bis C10-dimethylammoniumchlorid 10 % Die anwendungstechnischen Eigenschaften der Produkte 2 a)bis c)hinsichtlich der Dispergierbarkeit in kaltem Wasser und der Beurteilung des Griffes und der keimhemmenden Wirkung auf damit behandelte Textilien sind vergleichbar mit denen des pulverförmigen Weichspülmittels gemäß Beispiel 1.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE
1. Pulverförmige Wäscheweichspülmittel mit keimhemmenden Eigenschaften in Form von Harnstoffeinschlußverbindungen gekennzeichnet durch einen Gehalt an a) etwa 11 b;is 30 Gew.% eines kationischen Wäscheweichspülmittels, b) etwa 5 bis 15 Gew.% eines kationischen Desinfektionsmittels, c) etwa 45 bis 85 Gew.% Harnstoff sowie gegebenenfalls bis zu 15 Gew.% eines nichtionischen' Dispergiermittels.
2. Pulverförmige Wäscheweichspülmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als kationische Wäscheweichspülmittel Verbindungen der allgemeinen Formeln in denen R1 und R2 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 1G Kohlenstoffatomen, X5 Wasserstoff oder einen Alkyrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, x 1 bis 5, m und n 2 odr 3 und A Chlor oder Brom bedeuten, enthalten sind.
3. Pulverförmige Wäscheweichspülmittel nach Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als kationische Desinfektionsmittel Verbindungen der Formeln in denen R6 und R7 Alkyl- oder Alkenylreste mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, R8 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R9 und R10 Wasserstoff, Chlor oder Brom und A Chlor oder Brom bedeuten, enthalten sind.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4427558A (en) 1981-05-08 1984-01-24 Lever Brothers Company Fabric conditioning materials
EP0547723A1 (de) * 1991-12-18 1993-06-23 Colgate-Palmolive Company Freifliessendes wäscheweichmachendes Pulver und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0547722A1 (de) * 1991-12-18 1993-06-23 Colgate-Palmolive Company Freifliessendes wäscheweichmachendes Pulver und Verfahren zu seiner Herstellung
WO1999060081A1 (en) * 1998-05-18 1999-11-25 Unilever Plc Stabilised quaternary ammonium compositions
WO1999060082A1 (en) * 1998-05-18 1999-11-25 Unilever Plc Stable quaternary ammonium compositions
WO2003083026A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4427558A (en) 1981-05-08 1984-01-24 Lever Brothers Company Fabric conditioning materials
EP0547723A1 (de) * 1991-12-18 1993-06-23 Colgate-Palmolive Company Freifliessendes wäscheweichmachendes Pulver und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0547722A1 (de) * 1991-12-18 1993-06-23 Colgate-Palmolive Company Freifliessendes wäscheweichmachendes Pulver und Verfahren zu seiner Herstellung
GR1001506B (el) * 1991-12-18 1994-02-28 Colgate Palmolive Co Μαλακτική σύν?εση υφάσματος σε ελευ?έρως ρέουσα σκόνη & μέ?οδος βιομηχανικής κατασκευής αυτής.
TR26894A (tr) * 1991-12-18 1994-08-22 Colgate Palmolive Co Serbest akisli toz camasir yumusatici bilesim ve imalati icin bir islem.
AU662780B2 (en) * 1991-12-18 1995-09-14 Colgate-Palmolive Company, The Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture
AU666894B2 (en) * 1991-12-18 1996-02-29 Colgate-Palmolive Company, The Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture
WO1999060081A1 (en) * 1998-05-18 1999-11-25 Unilever Plc Stabilised quaternary ammonium compositions
WO1999060082A1 (en) * 1998-05-18 1999-11-25 Unilever Plc Stable quaternary ammonium compositions
WO2003083026A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
US6914042B2 (en) 2002-03-28 2005-07-05 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Solid fabric conditioning compositions

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