PL190057B1 - Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu - Google Patents

Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu

Info

Publication number
PL190057B1
PL190057B1 PL98337524A PL33752498A PL190057B1 PL 190057 B1 PL190057 B1 PL 190057B1 PL 98337524 A PL98337524 A PL 98337524A PL 33752498 A PL33752498 A PL 33752498A PL 190057 B1 PL190057 B1 PL 190057B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stream
gas
heat exchanger
vapor
cooling zone
Prior art date
Application number
PL98337524A
Other languages
English (en)
Other versions
PL337524A1 (en
Inventor
Ronald R. Bowen
Eric T. Cole
Edward L. Kimble
Eugene R. Thomas
Lonny R. Kelley
Original Assignee
Exxonmobil Upstream Res Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Exxonmobil Upstream Res Co filed Critical Exxonmobil Upstream Res Co
Publication of PL337524A1 publication Critical patent/PL337524A1/xx
Publication of PL190057B1 publication Critical patent/PL190057B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K9/00Arc welding or cutting
    • B23K9/16Arc welding or cutting making use of shielding gas
    • B23K9/173Arc welding or cutting making use of shielding gas and of a consumable electrode
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/30Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
    • B23K35/3053Fe as the principal constituent
    • B23K35/3066Fe as the principal constituent with Ni as next major constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60KARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
    • B60K15/00Arrangement in connection with fuel supply of combustion engines or other fuel consuming energy converters, e.g. fuel cells; Mounting or construction of fuel tanks
    • B60K15/03Fuel tanks
    • B60K15/03006Gas tanks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C1/00Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C1/00Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge
    • F17C1/002Storage in barges or on ships
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C1/00Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge
    • F17C1/14Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge constructed of aluminium; constructed of non-magnetic steel
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C13/00Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
    • F17C13/001Thermal insulation specially adapted for cryogenic vessels
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C3/00Vessels not under pressure
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C3/00Vessels not under pressure
    • F17C3/02Vessels not under pressure with provision for thermal insulation
    • F17C3/025Bulk storage in barges or on ships
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C7/00Methods or apparatus for discharging liquefied, solidified, or compressed gases from pressure vessels, not covered by another subclass
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C7/00Methods or apparatus for discharging liquefied, solidified, or compressed gases from pressure vessels, not covered by another subclass
    • F17C7/02Discharging liquefied gases
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17DPIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
    • F17D1/00Pipe-line systems
    • F17D1/08Pipe-line systems for liquids or viscous products
    • F17D1/082Pipe-line systems for liquids or viscous products for cold fluids, e.g. liquefied gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0022Hydrocarbons, e.g. natural gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0022Hydrocarbons, e.g. natural gas
    • F25J1/0025Boil-off gases "BOG" from storages
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/0035Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by gas expansion with extraction of work
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/004Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by flash gas recovery
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/0042Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by liquid expansion with extraction of work
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0047Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0052Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0047Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0052Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream
    • F25J1/0055Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream originating from an incorporated cascade
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/006Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
    • F25J1/008Hydrocarbons
    • F25J1/0085Ethane; Ethylene
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/006Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
    • F25J1/008Hydrocarbons
    • F25J1/0087Propane; Propylene
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/006Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
    • F25J1/0095Oxides of carbon, e.g. CO2
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0211Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0212Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle as a single flow MCR cycle
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0211Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0214Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle as a dual level refrigeration cascade with at least one MCR cycle
    • F25J1/0215Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle as a dual level refrigeration cascade with at least one MCR cycle with one SCR cycle
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0211Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0219Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle in combination with an internal quasi-closed refrigeration loop, e.g. using a deep flash recycle loop
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0228Coupling of the liquefaction unit to other units or processes, so-called integrated processes
    • F25J1/0229Integration with a unit for using hydrocarbons, e.g. consuming hydrocarbons as feed stock
    • F25J1/0231Integration with a unit for using hydrocarbons, e.g. consuming hydrocarbons as feed stock for the working-up of the hydrocarbon feed, e.g. reinjection of heavier hydrocarbons into the liquefied gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0244Operation; Control and regulation; Instrumentation
    • F25J1/0245Different modes, i.e. 'runs', of operation; Process control
    • F25J1/0249Controlling refrigerant inventory, i.e. composition or quantity
    • F25J1/025Details related to the refrigerant production or treatment, e.g. make-up supply from feed gas itself
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0244Operation; Control and regulation; Instrumentation
    • F25J1/0254Operation; Control and regulation; Instrumentation controlling particular process parameter, e.g. pressure, temperature
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0279Compression of refrigerant or internal recycle fluid, e.g. kind of compressor, accumulator, suction drum etc.
    • F25J1/0291Refrigerant compression by combined gas compression and liquid pumping
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0279Compression of refrigerant or internal recycle fluid, e.g. kind of compressor, accumulator, suction drum etc.
    • F25J1/0292Refrigerant compression by cold or cryogenic suction of the refrigerant gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2203/00Vessel construction, in particular walls or details thereof
    • F17C2203/06Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
    • F17C2203/0634Materials for walls or layers thereof
    • F17C2203/0636Metals
    • F17C2203/0648Alloys or compositions of metals
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2205/00Vessel construction, in particular mounting arrangements, attachments or identifications means
    • F17C2205/03Fluid connections, filters, valves, closure means or other attachments
    • F17C2205/0302Fittings, valves, filters, or components in connection with the gas storage device
    • F17C2205/0323Valves
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2221/00Handled fluid, in particular type of fluid
    • F17C2221/03Mixtures
    • F17C2221/032Hydrocarbons
    • F17C2221/033Methane, e.g. natural gas, CNG, LNG, GNL, GNC, PLNG
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2223/00Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
    • F17C2223/01Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the phase
    • F17C2223/0107Single phase
    • F17C2223/0123Single phase gaseous, e.g. CNG, GNC
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2223/00Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
    • F17C2223/03Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the pressure level
    • F17C2223/033Small pressure, e.g. for liquefied gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2223/00Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
    • F17C2223/03Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the pressure level
    • F17C2223/035High pressure (>10 bar)
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2225/00Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel
    • F17C2225/01Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel characterised by the phase
    • F17C2225/0107Single phase
    • F17C2225/0123Single phase gaseous, e.g. CNG, GNC
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2225/00Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel
    • F17C2225/01Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel characterised by the phase
    • F17C2225/0146Two-phase
    • F17C2225/0153Liquefied gas, e.g. LPG, GPL
    • F17C2225/0161Liquefied gas, e.g. LPG, GPL cryogenic, e.g. LNG, GNL, PLNG
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2225/00Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel
    • F17C2225/03Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel characterised by the pressure level
    • F17C2225/033Small pressure, e.g. for liquefied gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2225/00Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel
    • F17C2225/03Handled fluid after transfer, i.e. state of fluid after transfer from the vessel characterised by the pressure level
    • F17C2225/035High pressure, i.e. between 10 and 80 bars
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2250/00Accessories; Control means; Indicating, measuring or monitoring of parameters
    • F17C2250/03Control means
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2260/00Purposes of gas storage and gas handling
    • F17C2260/04Reducing risks and environmental impact
    • F17C2260/046Enhancing energy recovery
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/01Purifying the fluid
    • F17C2265/015Purifying the fluid by separating
    • F17C2265/017Purifying the fluid by separating different phases of a same fluid
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/02Mixing fluids
    • F17C2265/022Mixing fluids identical fluid
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/03Treating the boil-off
    • F17C2265/032Treating the boil-off by recovery
    • F17C2265/033Treating the boil-off by recovery with cooling
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/03Treating the boil-off
    • F17C2265/032Treating the boil-off by recovery
    • F17C2265/033Treating the boil-off by recovery with cooling
    • F17C2265/034Treating the boil-off by recovery with cooling with condensing the gas phase
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/03Treating the boil-off
    • F17C2265/032Treating the boil-off by recovery
    • F17C2265/033Treating the boil-off by recovery with cooling
    • F17C2265/035Treating the boil-off by recovery with cooling with subcooling the liquid phase
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/03Treating the boil-off
    • F17C2265/032Treating the boil-off by recovery
    • F17C2265/036Treating the boil-off by recovery with heating
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/03Treating the boil-off
    • F17C2265/032Treating the boil-off by recovery
    • F17C2265/037Treating the boil-off by recovery with pressurising
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/06Fluid distribution
    • F17C2265/066Fluid distribution for feeding engines for propulsion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2265/00Effects achieved by gas storage or gas handling
    • F17C2265/06Fluid distribution
    • F17C2265/068Distribution pipeline networks
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2270/00Applications
    • F17C2270/01Applications for fluid transport or storage
    • F17C2270/0102Applications for fluid transport or storage on or in the water
    • F17C2270/0105Ships
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2270/00Applications
    • F17C2270/01Applications for fluid transport or storage
    • F17C2270/0165Applications for fluid transport or storage on the road
    • F17C2270/0168Applications for fluid transport or storage on the road by vehicles
    • F17C2270/0171Trucks
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2270/00Applications
    • F17C2270/01Applications for fluid transport or storage
    • F17C2270/0165Applications for fluid transport or storage on the road
    • F17C2270/0168Applications for fluid transport or storage on the road by vehicles
    • F17C2270/0173Railways
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/02Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
    • F25J2205/04Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/50Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using absorption, i.e. with selective solvents or lean oil, heavier CnHm and including generally a regeneration step for the solvent or lean oil
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/04Mixing or blending of fluids with the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2220/00Processes or apparatus involving steps for the removal of impurities
    • F25J2220/60Separating impurities from natural gas, e.g. mercury, cyclic hydrocarbons
    • F25J2220/64Separating heavy hydrocarbons, e.g. NGL, LPG, C4+ hydrocarbons or heavy condensates in general
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/08Cold compressor, i.e. suction of the gas at cryogenic temperature and generally without afterstage-cooler
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/30Compression of the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/60Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams the fluid being hydrocarbons or a mixture of hydrocarbons
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2235/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams
    • F25J2235/60Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams the fluid being (a mixture of) hydrocarbons
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2245/00Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
    • F25J2245/02Recycle of a stream in general, e.g. a by-pass stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2245/00Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
    • F25J2245/90Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams the recycled stream being boil-off gas from storage
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2290/00Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
    • F25J2290/62Details of storing a fluid in a tank

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Transportation (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania skroplonego spre- zonego gazu o duzej zawartosci metanu, zna- mienny tym, ze przepuszcza sie strumien sprezonego gazu majacy cisnienie powyzej 1724 kPa przez wymiennik ciepla (33), ochladzajac go za pomoca wieloskladniko- wego ukladu chlodzenia (45) z obiegiem zamknietym i skrapla sie sprezony strumien gazu wytwarzajac plynny produkt o duzej zawartosci metanu, przy czym skroplony produkt ma temperature powyzej -112°C (-170°F) i cisnienie wystarczajace do tego, aby plynny produkt znajdowal sie w/lub ponizej swojego punktu wrzenia, a nastep- nie przewodem (29) doprowadza sie plynny produkt do obiektów magazynowych (50) w temperaturze wyzszej od - 112°C (-170°F). FIG. 1 PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu.
Sposób jest stosowany zwłaszcza do skraplania naturalnego gazu pod ciśnieniem (PLNG).
Ze względu na czystość spalania i wygodę stosowania, naturalny gaz został w ostatnich latach wprowadzony do szerokiego użycia. Wiele źródeł naturalnego gazu znajduje się jednak w odległych obszarach daleko od rynków zbytu gazu. Czasem stosowane są gazociągi do transportu wydobytego naturalnego gazu do miejsc, gdzie znajduje on zbyt. Gdy transport gazociągiem nie jest możliwy wydobyty naturalny gaz jest często przetwarzany w skroplony naturalny gaz (zwany „LNG”) dla transportu na rynek.
Jedną z wyróżniających właściwości instalacji LNG jest wymagany wielki kapitał inwestycyjny. Urządzenia stosowane do skraplania naturalnego gazu są ogólnie drogie. Zakłady skraplające gaz zawierają szereg podstawowych układów przeprowadzających oczyszczanie gazu, skraplanie, chłodzenie, zawierających energetyczne urządzenia zasilające, urządzenia magazynowe i załadunkowe. Ponieważ koszt zakładu LNG zmienia się bardzo w zależności od lokalizacji, typowy projekt LNG kosztuje od 5 miliardów $ USA do 10 miliardów $ USA, wliczając koszt przygotowania pola. W instalacji, koszt systemu chłodzenia może dochodzić do 30% kosztów.
Podczas projektowania zakładu LNG (skroplonego naturalnego gazu) bierze się pod uwagę trzy najważniejsze zagadnienia to jest wybiera się cykl skraplania, dobiera się materiały stosowane na pojemniki, dobiera się rurociągi i inny osprzęt oraz etapy procesu przetwarzania strumienia naturalnego gazu w skroplony naturalny gaz (LNG).
Znane układy chłodzenia LNG są drogie ponieważ proces chłodzenia potrzebny dla skroplenia naturalnego gazu jest długi. W znanym sposobie strumień naturalnego gazu doprowadza się do zakładu LNG przy ciśnieniu od około 4.830 kPa (700 psia (funtów na cal kwadratowy)) do około 7.600 kPa (1100 psia) przy temperaturach od 20°C (68°F) do około 40°C (104F). Naturalny gaz, którym jest głównie metan, nie może być skroplony przez zwykłe zwiększanie ciśnienia, tak jak to się stosuje przy cięższych węglowodorach stosowanych do celów energetycznych. Krytyczna temperatura metanu jest -82.5°C (-116.5°F). To oznacza, że metan może być skroplony poniżej tej temperatury niezależnie od stosowanego ciśnienia. Ponieważ naturalny gaz jest mieszaniną, gazów, skrapla się on w pewnym zakresie temperatur. Krytyczna temperatura naturalnego gazu jest zazwyczaj pomiędzy -85°C (-121°F) i -62°C (-80°F). Kompozycja naturalnego gazu, pod ciśnieniem atmosferycznym będzie się skraplać w zakresie temperatur pomiędzy -165°C (-265°F) i -155°C (-247°F). Ponieważ urządzenia chłodzące stanowią tak znaczną część kosztu instalacji LNG, podjęto znaczne wysiłki dla zmniejszenia kosztów chłodzenia.
iect unolo cvVl 1 /4 1 o nr n rt r-n * Vu n^irrlnna fia α nm r «ofiirolmr ^nui^ w iwiv vmvuzivinu w vvju.uvu lutu jejiA on.ujv ary gaz. Najczęściej stosowane są trzy typy cykli, a mianowicie: kaskadowy, który wymaga zastosowania wielu pojedynczych elementów chłodzących w wymiennikach ciepła ustawionych szeregowo, dla obniżania temperatury gazu do temperatury skroplenia, „cykl rozprężania”, w którym gaz jest rozprężany z wysokiego ciśnienia do niskiego ciśnienia z odpowiednim zmniejszaniem temperatury i „wieloskładnikowy cykl chłodzenia”, w którym są stosowane wieloskładnikowe czynniki chłodzące w specjalnie zaprojektowanych wymiennikach. Więk6
190 057 szość cykli skraplania naturalnego gazu wykorzystuje różne kombinacje tych trzech cykli podstawowych.
Znany jest mieszany system chłodzenia, który wprowadza w obieg wieloskładnikowego strumienia czynnik chłodzący, zwykle po wstępnym schłodzeniu do około -35°C (-31°F), z propanem. Znany system wieloskładnikowy zawiera metan, etan, propan i korzystnie inne lekkie składniki. Przy wstępnym schłodzeniu propanem, cięższe składniki takie jak butany i pentany mogą być wprowadzone do wieloskładnikowego czynnika chłodzącego. Natura cyklu z mieszanymi czynnikami chłodzącymi jest taka, że wymienniki ciepła w procesie muszą standardowo nieść strumień dwufazowego czynnika chłodzącego. To wymaga użycia dużych, specjalizowanych wymienników ciepła. Mieszane czynniki chłodzące mają pożądane właściwości w wymaganym zakresie temperatur, co umożliwia projektowanie systemów wymiany ciepła bardziej sprawnych termodynamicznie niż systemy z czystymi czynnikami chłodzącymi. Przykłady wieloskładnikowego sposobu chłodzenia są ujawnione w opisach patentowych USA Nr 5502972; 5497626; 4 586942.
Materiały stosowane w typowych zakładach LNG także przyczyniają się do kosztów. Pojemniki, rurociągi i inny osprzęt stosowany w zakładach LNG, mają znaną konstrukcję z zastosowaniem co najmniej częściowo aluminium, stali nierdzewnej lub stali o dużej zawartości niklu, dla uzyskania odpowiedniej wytrzymałości i odporności na pęknięcia w niskich temperaturach.
W konwencjonalnych zakładach LNG woda, dwutlenek węgla, składniki zawierające siarkę i inne kwaśne gazy n-pentan i cięższe węglowodory, w tym benzen są zasadniczo usunięte z naturalnego gazu podlegającego procesowi poniżej poziomu części na milion (ppm). Niektóre z tych składników będą zamarzać stwarzając zagrożenie związane z zatykaniem aparatury. Inne składniki takie jak zawierające siarkę są zazwyczaj usuwane dla spełnienia wymagań handlowych. W konwencjonalnych zakładach LNG są wymagane urządzenia do czyszczenia gazu dla usunięcia dwutlenku węgla i kwaśnych gazów. Aparatura do czyszczenia gazu zazwyczaj wykorzystuje chemiczne i/lub fizyczne procesy regeneracji rozpuszczalników i wymaga znacznych inwestycji kapitałowych. Także duże są wydatki eksploatacyjne. Urządzenia odwadniające z suchym złożem, takie jak sita molekularne są wymagane dla usunięcia pary wodnej. Kolumny przemywające i sprzęt do frakcjonowania są korzystnie stosowane do usunięcia węglowodorów, które stwarzają zagrożenie zatykania aparatury. Za pomocą znanych instalacji LNG jest także usuwana rtęć, ponieważ powoduje ona uszkodzenia sprzętu wykonanego z aluminium. Ponadto w tym znanym procesie, duża część azotu, który może się znajdować w naturalnym gazie jest usuwana, ponieważ azot nie może być utrzymany w fazie ciekłej podczas transportu konwencjonalnego LNG, a występowanie oparów azotu w pojemnikach LNG w punkcie dostawy jest niepożądane.
Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że przepuszcza się strumień sprężonego gazu mający ciśnienie powyżej 1724 kPa przez wymiennik ciepła, ochładzając go za pomocą wieloskładnikowego układu chłodzenia z obiegiem zamkniętym i skrapla się sprężony strumień gazu wytwarzając płynny produkt o dużej zawartości metanu, przy czym skroplony produkt ma temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej swojego punktu wrzenia, a następnie przewodem doprowadza się płynny produkt do obiektów magazynowych w temperaturze wyższej od -112°C (-170°F).
Ponadto obniża się ciśnienie płynnego produktu za pomocą elementów rozprężających, przed doprowadzeniem płynnego produktu przewodem do obiektów magazynowych, przy czym za pomocą elementów rozprężających wytwarza się ciekły strumień gazu w temperatu____aj 1 1ΠΟ— 1 1 7Λ0Γ) : niu + wayzStarc Ja m-r uu -nz, V/ /v i ) i vioiiiviiiu LC£U5 auy zjiajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
Podczas skraplania doprowadza się do wymiennika ciepła pary gazu powstałe podczas parowania skroplonego naturalnego gazu, przy czym pary gazu co najmniej częściowo skrapla się za pomocą wymiennika ciepła, a następnie spręża się skroplone już pary gazu za pomocą urządzenia, przy czym sprężone pary gazu mają temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
190 057
Podczas skraplania przepuszcza się wpływający strumień gazu przez pierwszą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, a pary gazu przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, w której skrapla się je.
Pobiera się część pary gazu przed przepuszczeniem jej przez wymiennik ciepła i doprowadza się pobraną część pary gazu do pierwszej strefy chłodzącej wymiennika ciepła, a następnie ogrzewa się pobrane pary gazu, zaś strumień gazu powstały z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu chłodzi się w wymienniku ciepła, przy czym jako paliwo stosuje się podgrzane pobrane pary gazu.
Podczas skraplania powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu pary gazu spręża się do ciśnienia w przybliżeniu takiego samego jak ciśnienie strumienia gazu powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, wpływającego do wymiennika ciepła i łączy się sprężone pary gazu strumienia gazu ze strumieniem gazu powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, przed przejściem przez wymiennik ciepła.
Do wymiennika ciepła korzystnie doprowadza się pary gazu, powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu, w którym się je ochładza, po czym spręża się pary gazu w sprężarce i łączy ze strumieniem gazu powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, a połączone pary gazu ze strumieniem gazu powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu następnie doprowadza się do wymiennika ciepła i skrapla.
Po przepuszczeniu pary gazu przez wymiennik ciepła i przed sprężaniem w sprężarce ochładza się pary gazu, po czym pobiera się część pary gazu, którą stosuje się jako paliwo.
Podczas skraplania przepuszcza się pary gazu przez trzecią strefę oziębiania wymiennika ciepła w której skrapla się pary gazu, przy czym przed przepuszczeniem pary gazu przez trzecią strefę oziębiania wymiennika ciepła pobiera się część pary gazu i przepuszcza się ją poprzez drugą strefę oziębiającą wymiennika ciepła w której podgrzewa się ją, przy czym pobraną, ograną część wykorzystuje się jako paliwo.
Doprowadza się strumień gazu zawierający metan i składniki węglowodorowe cięższe niż metan, po czym usuwa się przeważającą część cięższych węglowodorów przez frakcjonowanie za pomocą urządzenia do frakcjonowania i wytwarza się strumień pary o dużej zawartości metanu i strumień płynu o dużej zawartości cięższych węglowodorów, a następnie skrapla się strumień pary w wymienniku ciepła.
Strumień płynu o dużej zawartości cięższych węglowodorów następnie frakcjonuje się w instalacji do frakcjonowania i wytwarza się pary o dużej zawartości etanu, które łączy się ze strumieniem pary o dużej zawartości metanu.
Podawany strumień gazu chłodzi się przed frakcjonowaniem w urządzeniu frakcjonującym.
Podczas skraplania strumienia sprężonego gazu schładza się go wieloskładnikowym płynnym czynnikiem chłodzącym w pierwszej strefie chłodzącej wymiennika ciepła, po czym przepuszcza się go przez elementy rozprężające w postaci zaworu dalej obniżając temperaturę płynnego czynnika chłodzącego, a następnie przepuszcza się czynnik chłodzący wypływający z elementów rozprężających przez pierwszą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, przy czym przez pierwszą strefę chłodzącą i drugą strefę chłodzącą wymiennika ciepła przepuszcza się wieloskładnikowy strumień pary, obniżając jego temperaturę, po czym przepuszcza się schłodzony wieloskładnikowy strumień pary przez elementy rozprężające w postaci kolejnego zaworu, zaś rozprężony wieloskładnikowy strumień pary przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, a następnie poprzez pierwszą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, po czym strumień gazu powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu , otriimπ z\ /4'rawortrwm oTomi clzrordn cm - — —..... -- . „
X O CA CXXXXXeXX-XCC W CJ.C*XjVJ AjU Wl eCCXIXCX OXVXCXJ-/1CX oxy |_ZXZ^e^JCXOZJeZjeAAXe
................. ......zez pier w szą strefę chłodzącą i drugą strefę chłodzącą wymiennika ciepła, zaś wytworzony płynny produkt ma temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
Ponadto chłodzi się w pierwszej strefie chłodzącej wymiennika ciepła wpływający strumień gazu i wytwarza się częściowo skroplony strumień gazu, po czym oddziela się częściowo skroplony strumień gazu w strumieniu płynu o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż metan i strumień pary o dużej zawartości metanu, a następnie frakcjonuje się w in8
190 057 stalacji frakcjonowania część skroploną w co najmniej jednej kolumnie frakcjonującej, przy czym wytwarza się strumień pary o dużej zawartości etanu i strumień płynu o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż etan, po czym usuwa się strumień płynu o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż etan, a następnie łączy się strumień pary o dużej zawartości metanu i strumień pary o dużej zawartości etanu i przesyła się połączone strumienie do wymiennika ciepła w którym skrapla się połączone strumienie, przy czym przed wprowadzeniem połączonego strumienia do obiektów magazynujących, rozpręża się w elementach rozprężających co najmniej część płynu i wytwarza się płyn mający temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
Chłodzi się strumień gazu wpływającego w pierwszej strefie chłodzącej wymiennika ciepła co najmniej częściowo w układzie chłodzenia zawierającym propan z obiegiem zamkniętym.
Ponadto przesyła się do wymiennika ciepła, pary gazu powstałe z parowania skroplonego naturalnego gazu oraz wytwarza się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu, mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia i łączy się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu z rozprężonym, skroplonym gazem, który wytwarza się podczas rozprężania co najmniej części chłodzonego płynu mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia, po czym połączony drugi strumień naturalnego gazu ze skroplonym gazem wprowadza się do obiektów magazynujących poprzez przewód doprowadzający.
Strumień par o dużej zawartości metanu i strumień o dużej zawartości etanu przesyła się do pierwszej strefy chłodzącej wymiennika ciepła, a pary gazu powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu, mające temperaturę powyżej -112°C (-170°F) przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą i skrapla.
Doprowadza się wpływający strumień gazu w podwyższonej temperaturze w zakresie od 0°C do 50°C i podwyższonym ciśnieniu w zakresie od 2758 kPa (400 psia) do 8274 kPa (1200 psia), a wytworzony skroplony produkt ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F).
W wieloskładnikowym układzie chłodzenia stosuje się czynnik chłodzący zawierający metan, etan, propan, butan, pentan, dwutlenek węgla, siarkowodór i azot.
Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że stosuje się gaz o dodatkowo dużej zawartości propanu i cięższe węglowodory, przy czym skroplony naturalny gaz ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), zaś doprowadza się wpływający strumień naturalnego gazu do pierwszej strefy chłodzącej wymiennika ciepła, który zawiera trzy strefy chłodzące, przy czym druga strefa chłodząca ma niższą temperaturę niż pierwsza strefa chłodząca, a wyższą temperaturę niż trzecia strefa chłodząca, po czym frakcjonuje się schłodzony strumień naturalnego gazu i oddziela się strumień pary o dużej zawartości metanu od strumienia płynu zawierającego cięższe węglowodory oraz frakcjonuje się w instalacji strumień płynu zawierający cięższe węglowodory i wytwarza się strumień o dużej zawartości etanu i strumień węglowodorów cięższych niż etan, a następnie usuwa się strumień zawierający węglowodory cięższe niż etan, po czym łączy się strumień pary o dużej zawartości metanu i strumień gazu o dużej zawartości etanu i doprowadza się połączone strumienie do drugiej strefy chłodzącej wieloskładnikowego układu chłodzenia i chłodzi się połączony strumień wytwarzając oziębiony płynny produkt, a następnie rozpręża się za pomocą elementów rozprężających co najmniej część oziębionego płynnego produktu dostarczając skroplony naturalny produkt przewuuem, mający cnsmcmc wyz&zc mz iizm· hrr (ων pbioj i icmpciaiuię puwy-nz c.
(-170°F), po czym przesyła się, do trzeciej strefy chłodzącej wymiennika ciepła, gaz powstały w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu zawartego w zbiorniku magazynującym i wytwarza się z niego drugi strumień skroplonego gazu, który łączy się z drugim strumieniem skroplonego gazu wytworzonym podczas rozprężania co najmniej części płynnego produktu.
Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że stosuje się gaz o dodatkowo dużej zawartości propanu i cięższych węglowodorach, przy czym wytwarza się skroplony gaz mający ciśnienie wyższe
190 057 niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), w którym chłodzi się w chłodnicy wlotowej strumień naturalnego gazu za pomocą układu chłodzenia zawierającego propan, a następnie frakcjonuje się za pomocą urządzenia schłodzony strumień naturalnego gazu i oddziela się strumień pary gazu o dużej zawartości metanu i strumień płynu z cięższymi węglowodorami, po czym frakcjonuje się w instalacji do frakcjonowania strumień płynu z cięższymi węglowodorami i wytwarza się strumień pary o dużej zawartości etanu i co najmniej jeden strumień płynu zawierający węglowodory cięższe niż etan, z którego usuwa się węglowodory cięższe niż etan, następnie łączy się strumień pary o dużej zawartości metanu i strumień pary o dużej zawartości etanu, które przepuszcza się przez pierwszą strefę chłodz.enia wymiennika ciepła mającego pierwszą strefę chłodzącą, chłodzoną przez wieloskładnikowy płyn oraz wieloskładnikowe pary powstałe podczas wymiany ciepła powiązanej z połączonym strumieniem o dużej zawartości metanu i strumieniem o dużej zawartości etanu i wytwarza się płynny produkt, którego co najmniej część rozpręża się w elementach rozprężających, a wytworzony skroplony naturalny gaz ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), po czym przesyła się do drugiej strefy chłodzącej układu chłodzenia pary gazu, powstałe w wyniku parowania strumienia skroplonego naturalnego gazu zawartego w zbiorniku magazynującym, przy czym wytwarza się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu, który łączy się ze skroplonym naturalnym gazem wytworzonym podczas rozprężania w elementach rozprężających co najmniej części płynnego produktu mającego ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F).
Zaletą proponowanego rozwiązania jest zminimalizowana wielkość instalacji chłodzących i mocy niezbędnej dla realizacji procesu.
Sposób według wynalazku może być zastosowany zarówno do wstępnego skraplania naturalnego gazu w miejscu wydobycia, dla magazynowania i transportu i dla ponownego skroplenia par naturalnego gazu powstałych w czasie magazynowania i spedycji. Zgodnie z tym rozwiązanie prowadzi do zrealizowania usprawnionego sposobu skraplania lub ponownego skroplenia naturalnego gazu. Sposób według wynalazku wymaga stosowania znacznie mniejszej mocy niż w znanych sposobach skraplania. Jest on bardzo sprawny i tani w eksploatacji. Bardzo niska temperatura chłodzenia w konwencjonalnym procesie LNG jest bardzo droga w porównaniu ze sposobem chłodzenia wymaganym w produkcji PLNG według wynalazku.
Wykorzystanie wieloskładnikowego sposobu chłodzenia według wynalazku wymaga mniejszej mocy na skroplenie naturalnego gazu niż wieloskładnikowy sposób chłodzenia stosowany w przeszłości, a wyposażenie stosowane w procesie według wynalazku może być wykonane z tańszych materiałów. Przeciwnie znany proces, gdzie produkuje się LNG przy ciśnieniu atmosferycznym, gdzie temperatura osiąga -160°C (-256°F) wymaga aby, co najmniej część wyposażenia stosowanego w procesie była wykonana z drogich materiałów dla bezpieczeństwa pracy.
Energia potrzebna do skropienia naturalnego gazu w praktyce tego wynalazku jest znacznie mniejsza niż energia wymagana przez konwencjonalne instalacje LNG. Zmniejszenie wymaganej energii potrzebnej do skroplenia w procesie według wynalazku, powoduje znaczne zmniejszenie kosztów kapitałowych, proporcjonalne zmniejszenie wydatków eksploatacyjnych, zwiększenie sprawności i niezawodności, a więc znaczne poprawienie parametrów ekonomicznych produkcji skroplonego naturalnego gazu.
Jedną z korzyści wynalazku jest to, że wyższe temperatury pracy umożliwiają wyższe poziomy koncentracji składników zamarzających niż jest to możliwe w konwencjonalnym procesie LNG Na przykład w konwencjonalnej instalacji LNG, która produkuje LNG przy -160°C (-256°F) CO2 musi być poniżej około 50 ppm, dla uniknięcia problemów zamarzania. Przeciwnie utrzymując temperaturę procesu powyżej około -112°C (-170°F) naturalny gaz może zawierać CO2 na poziomie około 1.4% molowego CO2 przy temperaturach -112°C (-170°F) i około 4.2% przy -95°C (-139°F), nie powodując problemu zamarzania w procesie skraplania według wynalazku.
Ponadto niewielkie ilości azotu w naturalnym gazie nie muszą być usuwane w procesie według wynalazku, ponieważ azot będzie utrzymywany w stanie ciekłym ze skroplonymi węglowodorami, przy ciśnieniach i temperaturach pracy według wynalazku. Możliwość ograni10
190 057 czenia lub w pewnych przypadkach wyeliminowania aparatury, wymaganej do czyszczenia gazu i usunięcia azotu, daje znaczne korzyści techniczne i ekonomiczne.
Przedmiot wynalazku jest opisany w przykładach wykonania na podstawie rysunku, na którym fig. 1 przedstawia uproszczony schemat technologiczny jednego przykładu realizacji wieloskładnikowego sposobu chłodzenia według wynalazku, z obiegiem zamkniętym, dla produkcji PLNG, fig. 2 - uproszczony schemat technologiczny drugiego przykładu realizacji sposobu według wynalazku, w którym naturalny gaz jest frakcjonowany przed skropleniem do PLNG, fig. 3 - uproszczony schemat technologiczny drugiego przykładu wykonania wynalazku, w którym jeden składnik systemu chłodzenia z obiegiem zamkniętym, jest zastosowany do wstępnego chłodzenia strumienia naturalnego gazu przed skropleniem do PLNG, fig. 4 - uproszczony schemat technologiczny czwartego przykładu wykonania wynalazku pokazujący, wieloskładnikowy sposób chłodzenia z obiegiem zamkniętym, wstępnie chłodzący strumień naturalnego gazu, przed frakcjonowaniem, a system chłodzenia także skrapla dostarczany strumień naturalnego gazu dla produkcji PLNG, fig. 5 - uproszczony schemat technologiczny piątego przykładu wykonania wynalazku, w którym naturalny gaz jest frakcjonowany, a następnie jest skraplany w wymienniku ciepła, chłodzonego za pomocą drugiego systemu chłodzenia z obiegiem zamkniętym, który stosuje jako czynnik chłodzący zarówno wieloskładnikowy płyn, jak i wieloskładnikowe pary. Zgromadzone pary są skraplane tylko za pomocą systemu chłodzenia wykorzystującego wieloskładnikowe pary, fig. 6 przedstawia uproszczony schemat technologiczny szóstego przykładu wykonania wynalazku, w którym zgromadzone pary i doprowadzony naturalny gaz są mieszane przed skropleniem przez wieloskładnikowy system chłodzenia, dla produkcji PLNG, fig. 7 - uproszczony schemat technologiczny siódmego przykładu wykonania wynalazku w którym naturalny gaz jest frakcjonowany, a następnie jest skraplany w wymienniku ciepła, chłodzonego drugim systemem chłodzenia z obiegiem zamkniętym, który stosuje jako czynnik chłodzący zarówno wieloskładnikowy płyn, jak i wieloskładnikowe pary, fig. 8 - uproszczony schemat technologiczny procesu rozprężania stosowanego w przykładach wykonania wynalazku pokazanych na fig. 2, 5, 6 i 7, fig. 9 - uproszczony schemat technologiczny korzystnego wieloskładnikowego systemu chłodzenia stosowanego w przykładach wykonania wynalazku pokazanych na fig. 1, 2, 3, 4, i 6, fig. 10 - uproszczony schemat technologiczny korzystnego wieloskładnikowego systemu chłodzenia stosowanego w przykładach wykonania wynalazku pokazanych na fig. 5 i 7.
Zwraca się uwagę, że wymagane podsystemy takie jak pompy, zawory, mieszacze strumieni, systemy sterujące, i czujniki zostały pominięte na figurach, w celu uproszczenia i jasności prezentacji.
Wynalazek wykorzystuje wieloskładnikowy system chłodzenia, dla skroplenia naturalnego gazu w celu wytworzenia produktu o dużej zawartości metanu mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt miał temperaturę równą lub niższą od temperatury wrzenia. Ten produkt dużej zawartości metanu jest czasami określany w tym opisie jako skroplony naturalny gaz pod ciśnieniem (PLNG). Termin „punkt wrzenia” określa temperaturę i ciśnienie przy których płyn zaczyna zmieniać się w gaz. Na przykład jeśli pewna objętość PLNG jest utrzymywana w stałym ciśnieniu ale jej temperatura rośnie, temperatura przy której zaczynają się tworzyć pęcherzyki gazu w PLNG jest temperaturą wrzenia. Podobnie jeśli pewna objętość PLNG jest utrzymywana w stałej temperaturze, ale ciśnienie się zmniejsza, ciśnienie przy którym zaczyna się tworzyć gaz określa punkt wrzenia. W punkcie wrzenia mieszanina jest nasyconą cieczą.
Przy stosowanych wielkościach ciśnienia i temperatur zgodnie z wynalazkiem, w rurociągach wykorzystywanych w rozwiązaniu według wynalazku, nawet dla najzimniejszych
........mokanohi ηιτΛοι^τΑιν msrra αΙλλΙλ Q ^θ/Λ tuonn.
oimupuium, omuu inuwnuiu x uiv4V v łi^uv vuviv wych stali niklowej podczas, gdy 9% wagowych niklu lub aluminium może być stosowane dla tych samych rurociągów w konwencjonalnym procesie LNG.
Pierwszym problemem w kriogenicznej obróbce naturalnego gazu są zanieczyszczenia.
Surowy naturalny gaz uzyskiwany ze złoża, odpowiedni dla sposobu według wynalazku może zawierać naturalny gaz uzyskany z szybów ropy naftowej (gaz związany) lub z szybów gazowych (gaz nie związany). Skład naturalnego gazu może się znacznie zmieniać. Jak tu przyjęto strumień naturalnego gazu zawiera metan (Ci) jako główny składnik. Naturalny gaz będzie
190 057 tomu łrs/J zoni o
VZjV111U zazwyczaj zawierał także etan (C2), wyższe węglowodory (C3+) i mniejsze ilości zanieczyszczeń takich jak woda, dwutlenek węgla, siarkowodór, azot, butan, węglowodory o sześciu lub więcej atomach węgla, zapiaszczenie, siarczek żelaza, wosk, i ropę naftową. Rozpuszczalność tych zanieczyszczeń zmienia się wraz z wielkością temperatury, ciśnieniem i składem gazu. W temperaturach kriogenicznych CO2, woda i inne zanieczyszczenia mogą tworzyć stan stały, mogą więc zatykać przejścia w kriogenicznych wymiennikach ciepła. Można uniknąć tych potencjalnych kłopotów usuwając takie zanieczyszczenia, jeśli mogą być przewidziane warunki dla ich czystych składników, takie jak temperatura-ciśnienie fazy stałej, granice faz. W dalszym opisie wynalazku, zakłada się że strumień gazu został odpowiednio oczyszczony dla usunięcia siarczków i tlenku węgla i osuszony dla usunięcia wody, przy użyciu znanych sposobów w celu uzyskania „suchego, nie kwaśnego” strumienia naturalnego gazu. Jeśli naturalny gaz zawiera ciężkie węglowodory, które mogą zamarzać w czasie skraplania lub jeśli ciężkie węglowodory nie są pożądane w PLNG, ciężkie węglowodory mogą być usunięte w procesie frakcjonowania przed wytworzeniem PLNG, co będzie dokładniej opisane poniżej.
Jak to przedstawiono na fig. 1, doprowadza się strumień naturalnego gazu pod ciśnieniem powyżej 1.724 kPa (250 psia) a korzystniej powyżej 4827 kPa (700 psia) i korzystnie przy temperaturze poniżej 40°C (104°F), jednakże różne temperatury i ciśnienia mogą być stosowane, jeśli jest to konieczne. Jeśli wpływający strumień gazu 10 jest pod ciśnieniem niższym niż 1.724 kPa (250 psia) to może być sprężony przez zastosowanie odpowiednich elementów sprężających (nie pokazane), które mogą być jedną lub większą ilością sprężarek.
Wpływający strumień 10 naturalnego gazu przechodzi przez chłodnicę wlotową 26, która może być znanym układem chłodzącym, który chłodzi strumień naturalnego gazu do temperatury poniżej 30°C (86°F). Chłodzenie korzystnie prowadzi się w wymienniku ciepła 33 z powietrzem 1 wodą. Schłodzony strumień 11 wychodzący z chłodnicy wlotowej 26 jest przesyłany do pierwszej strefy chłodzącej 33a znanego wymiennika ciepła 33 wieloskładnikowego. Korzystnie stosuje się inny typ wymiennika ciepła, ale ze względów ekonomicznych zalecane są wymienniki ciepła płytowe, z nawiniętymi spiralami i z komorami chłodzącymi. Korzystnie wszystkie strumienie zawierające zarówno fazę płynną jak i fazę pary, które są przesyłane do wymienników ciepła 33 mają zarówno fazę płynną jak i fazę pary równo rozłożone w powierzchni przekroju wlotu, którym wpływają. Dla osiągnięcia tego wprowadza się aparaturę rozdzielającą dla indywidualnych strumieni pary i cieczy. Separatory mogą być wprowadzone do wielofazowych strumieni, gdy wymagane jest rozdzielenie strumieni na strumienie cieczy i pary. Na przykład separatory mogą być dodane do strumieni wieloskładnikowego czynnika chłodzącego 18 i 24 z fig. 1 (te separatory nie są pokazane na fig. 1) zanim strumienie czynnika chłodzącego 18 i 24 wpłyną odpowiednio w strefy chłodzące pierwszą i drugą 33a i 33b.
Wymiennik ciepła 33 może mieć jedną lub wiele stref chłodzących, korzystnie co najmniej dwie. Wymiennik ciepła 33 pokazany na fig. 1 ma dwie strefy chłodzące pierwszą i drugą 33a, 33b. Schłodzony strumień naturalnego gazu 11 jest skraplany w pierwszej strefie chłodzącej 33 a, przez wymiennik z czynnikiem chłodzącym z wieloskładnikowym układem chłodzenia 45 MCR. Korzystny przykład wykonania układu 45 MCR jest pokazany na fig. 9, który jest szczegółowo omówiony poniżej. Czynnik chłodzący 18 w układzie 45 MCR jest utworzony z mieszaniny węglowodorów', która może zawierać na przykład metan, etan, propan butany i pentany. Korzystnie czynnik chłodzący 18 ma następujący skład na podstawie procentów molowych: metan (25.8), etan (50.6), propan (1.1), butan i (8.6), butan n (3.7), pentan n (9). Koncentracja składników MCR może być dobierana, dla dopasowania do charakterystyk chłodzenia i kondensacji gazu wlotowego, który jest chłodzony i wymagań temperaturowych procesu skraplania. Jako przykład temperatury i ciśnienia odpowiedniego dla sys1° 1 8 η ol Iznunz * V X\>XVZ e>AVlCAVAXŁXA\.V' W j j AXAAXXV V/XŁX V*j
MCR w, obiegru zamkniętym-i A»X\^AV »ł V*XZX^/^Uł ZjX*AAXXVXXX^VJf lii.
w przewodzie 27 przy 345 kPa (50 psia) i 10°C (50°F) jest kierowany do konwencjonalnego sprężania i chłodzenia w układzie 45 MCR, dla wytworzenia wieloskładnikowego strumienia cieczy czynnika chłodzącego 18, mającego ciśnienie 1.207 kPa (175 psia) i temperaturę 13.3°C (56°F). Strumień czynnika chłodzącego 18 jest chłodzony w pierwszej strefie chłodzącej 33a, a następnie chłodzony w drugiej strefie chłodzącej 33b, dla wytworzenia zimnego strumienia 23 wypływającego z drugiej strefy chłodzącej 33b przy temperaturze -99°C (-146°F). Strumień 23 jest następnie rozprężany w konwencjonalnym zaworze 46 Joula-Thomsona dła wytworzenia strumienia 24
190 057 o ciśnieniu 414 kPa (60 psia) i temperaturze -108°C (-162°F). Strumień 24 jest następnie podgrzewany w drugiej strefie chłodzącej 33b, a następnie podgrzewany w pierwszej strefie chłodzącej 33a wymiennika ciepła 33 dla wytworzenia strumienia 27 o ciśnieniu 345 kPa (50 psia) i temperaturze 10°C (50°F). Wieloskładnikowy czynnik chłodzący 18 jest następnie poddany wtórnemu obiegowi w układzie chłodzenia w obiegu zamkniętym. W procesie skraplania pokazanym na fig. 1 system 45 MCR jest jedynym systemem chłodzenia w obiegu zamkniętym stosowanym do produkcji PLNG.
Dochłodzony kondensat 19 naturalnego gazu jest PLNG o temperaturze powyżej -112°C (-170°F) i ciśnieniu wystarczającym, aby płynny produkt był poniżej punktu wrzenia. Jeśli ciśnienie płynnego produktu 19 jest wyższe niż ciśnienie potrzebne do utrzymania wpływającego strumienia gazu 10 w fazie płynnej, płynny produkt 19 może korzystnie przechodzić przez jeden lub więcej elementów rozprężających 34, takich jak turbina hydrauliczna, dla wytwarzania produktu PLNG przy niższym ciśnieniu, ale jeszcze mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające, aby płynny produkt był poniżej punktu wrzenia. Skroplony produkt 20 PLNG jest następnie przesyłany przewodami doprowadzającymi 29 do odpowiednich obiektów magazynujących 50 lub transportujących, takich jak rurociąg, stacjonarny zbiornik magazynujący lub środków transportu takich jak statek ciężarówka lub cysterna kolejowa.
W magazynie, podczas transportu i składowania skroplonego gazu mogą występować znaczne ilości pary gazu 22 powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu. Wynalazek jest szczególnie odpowiedni dla skraplania pary gazu 22 utworzonych przez PLNG Sposób według wynalazku może ponownie skraplać takie pary gazu 22. Odnosząc się do fig. 1 pary gazu 22 wprowadza się przewodem. Korzystnie część strumienia pary gazu 22 może być cofnięta i skierowana przez pierwszą strefę chłodzącą 33a do ogrzania pary gazu 22 w celu późniejszego wykorzystania go jako paliwa 38 i dla uzyskania dodatkowego chłodzenia w pierwszej strefie chłodzącej 33a wymiennika ciepła 33. Pozostała część strumienia pary gazu 22 przechodzi do drugiej strefy chłodzącej 33b, gdzie odparowany gaz jest skraplany. Skroplony naturalny gaz wypływający z drugiej strefy chłodzącej 33b (strumień naturalnego gazu 28) jest pompowany pompą 36 do ciśnienia PLNG opuszczającego turbinę hydrauliczną elementów rozprężających 34, a następnie łączy się go ze skroplonym produktem 20 i przesyła do odpowiednich obiektów magazynowych 50.
Strumienie cieczy opuszczające turbinę hydrauliczną elementów rozprężających 34 i pompę 36 przechodzą korzystnie do jednego lub więcej st^i^enr^tto^ió^w (takie separatory nie ssą pokazane na figurach), które oddzielają skroplony naturalny gaz od innych gazów, które nie zostały skroplone w procesie. Operacja takiego separowania jest dobrze znana. Skroplony gaz jest następnie przesyłany do odpowiednich obiektów magazynowych 50 PLNG a faza gazowa z separatora może być stosowana jako paliwo lub zawrócona do procesu dla skroplenia.
Figura 2 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, a na tej i innych figurach w tym opisie części oznaczone podobnymi numerami pełnią takie same funkcje w procesie. Fachowcy rozpoznają że instalacja procesowa może, zależnie od przykładu wykonania, zmieniać się w zakresie wymiarów i zdolności do stosowania różnych prędkości przepływu płynu, temperatur i składu. Odnosząc się do fig. 2, dostarczany strumień naturalnego gazu 10 doprowadza się przewodem do chłodnicy wlotowej 26. Naturalny gaz prz.epływa z chłodnicy wlotowej 26 do strefy rozprężania 30, gdzie strumień naturalnego gazu jest chłodzony do temperatury wystarczającej dla kondensacji co najmniej większej części cięższych węglowodorów zawartych w naturalnym gazie, które są zwane płynami naturalnego gazu (NGL). nGL zawierają etan, propan butan i pentan izopentan i podobne. Przy ciśnieniach w zakresie od 4.137 kPa (600 psia) do 7.585 kra (1100 psia), tempera tura wymagana dla uzyskania efektu kondensacji znajduje się w zakresie od 0°C (32°F) do -60°C (-76°F). Korzystny przykład wykonania procesu rozprężania 30 jest pokazany na fig. 8 i jest dokładniej opisany poniżej.
Górny strumień płynu 12 ze strefy rozprężania 30 przechodzi do konwencjonalnej instalacji frakcjonowania 35, której ogólne działanie jest znane. Instalacja frakcjonowania 35 może zawierać jedną lub więcej kolumn frakcjonujących (nie pokazane na fig. 2), które separują górny płynny strumień 12 na określone ilości etanu, propanu, butanu, pentanu i heksanu. Instalacja frakcjonowania 35 korzystnie zawiera wielokrotne kolumny frakcjonujące (nie poka190 057 zane) takie jak kolumna oddzielająca etan, produkująca etan, kolumna oddzielająca propan, produkująca propan i kolumna oddzielająca butan, produkująca butan, wszystkie one mogą być stosowane jako przygotowujące czynniki chłodzące dla wieloskładnikowego układu chłodzenia 45 lub innego stosownego układu chłodzenia. Przygotowane strumienie czynników chłodzących są zbiorowo pokazane na fig. 2 jako linia 15. Jeśli wpływający strumień 10 zawiera dużą koncentrację CO2 stosuje się jeden lub więcej czynników chłodzących, które tworzą czynniki chłodzące oznaczone linią 15, zaś strumień 10 poddaje się obróbce dla usunięcia CO2 unikając zatykania aparatury chłodzącej, podobnie postępuje się z siarkowodorem czy azotem. W instalacji frakcjonowania 35 będzie korzystnie przebiegać proces usuwania CO2, jeśli koncentracja CO2 w strumieniu czynnika chłodzącego oznaczonego linią 15 będzie przekraczać 3% molowe. Płyny są odbierane z instalacji frakcjonowania 35 jako produkty kondensacji, które są pokazane na fig. 2 jako 13 i stanowią strumień pary o dużej zawartości etanu.
Strumień pary 16 części dochłodzonego kondensatu o dużej zawartości metanu, pochodzącej z układu oddzielającego metan stanowiącego strefę rozprężania 30, jest łączony ze strumieniem 13 o dużej zawartości etanu i przepływa jako strumień 17 stanowiący połączenie obu strumieni pary 16 i 13 do pierwszej strefy chłodzącej 33a, w której jest stosowany mieszany czynnik chłodzący dla skroplenia naturalnego gazu. Chłodzenie pierwszej strefy chłodzącej 33a jest realizowane przez wieloskładnikowy układ chłodzenia 45, dokładniej opisany powyżej przy opisywaniu systemu MCR z fig. 1. Czynniki chłodzące MCR krążą w systemie w obiegu zamkniętym i jeśli czynniki chłodzące zostaną utracone na skutek wypływu, wytworzone czynniki chłodzące mogą być uzupełniane z instalacji frakcjonowania 35 (linia 15). W procesie skraplania pokazanym na fig. 2 wieloskładnikowy układ chłodzenia 45 jest jedynym układem chłodzenia w obiegu zamkniętym, stosowanym do skraplania wpływającego strumienia naturalnego gazu 10.
Płynny produkt 19 skroplonego naturalnego gazu wypływający z pierwszej strefy chłodzącej 33a z mieszanym czynnikiem chłodzącym przechodzi przez turbinę hydrauliczną elementów rozprężających 34 dla obniżenia ciśnienia płynu i wytworzenia PLNG przy temperaturze powyżej -112°C (-170°F) oraz ciśnieniu wystarczającym do tego, aby PLNG miał temperaturę równą lub niższą od temperatury wrzenia.
Figura 3 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, w którym jednoskładnikowy układ chłodzenia o obiegu zamkniętym jest zastosowany do wstępnego chłodzenia wpływającego strumienia gazu 10 naturalnego, przed skropleniem do PLNG Sposób pokazany na fig. 3 jest podobny do sposobu przedstawionego na fig. 2, za wyjątkiem tego, że układ chłodzenia 40 o obiegu zamkniętym jest zastosowany dla zapewnienia, co najmniej części chłodzenia dla chłodnicy wlotowej 26 i dla dostarczenia chłodzenia dla wymiennika ciepła 60. Schłodzony strumień gazu 11 wychodzący z chłodnicy wlotowej 26 przechodzi bezpośrednio do znanego urządzenia 80 dla oddzielania metanu, bez potrzeby stosowania strefy rozprężania 30, stosowanego w sposobie z fig. 2. Układ chłodzenia 40 może być konwencjonalnym układem chłodzenia w obiegu zamkniętym wykorzystującym propan, propylen, etan, dwutlenek węgla lub inny odpowiedni płyn jako czynnik chłodzący.
Na fig. 3 płynny czynnik chłodzący w przewodzie 18a z układu 45 MCR może być korzystnie chłodzony w wymienniku ciepła 70 za pomocą czynnika chłodzącego w postaci strumienia 27, który jest zawracany do układu 45 MCR z wymiennika ciepła 33. Strumień 18a może być ponadto chłodzony w wymienniku ciepła 60 przez czynnik chłodzący z układu chłodzenia 40, który ma strumień 51 czynnika chłodzącego, przepływający pomiędzy jednoskładnikowym układem chłodzącym 40 i wymiennikiem ciepła 60. W tym przykładzie wykonania znaczna część chłodzenia jest wykonywana za pomocą konwencjonalnego jednoskładuikuwego ukiauu cniuuzeina 4v o ouiegu zamkniętym, takiego jak ukiad stosujący propan. Chociaż są wymagane dodatkowe wymienniki ciepła, wymiary i koszt wymiennika ciepła 33 będą ograniczone.
Figura 4 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, w którym wieloskładnikowy układ chłodzenia w postaci wymiennika ciepła 33 o obiegu zamkniętym, wstępnie chłodzi strumień naturalnego gazu przed frakcjonowaniem, a układ chłodzący także skrapla strumień naturalnego gazu dla wytworzenia PLNG. Strumień naturalnego gazu 10 wpływa do układu i przepływa przez chłodnicę wlotową 26, która chłodzi i może częściowo skraplać naturalny
190 057 gaz. Naturalny gaz przepływa następnie strumieniem 11 do pierwszej strefy chłodzącej 33a konwencjonalnego wieloskładnikowego wymiennika ciepła 33. Wymiennik ciepła 33 ma w tym przykładzie wykonania trzy strefy chłodzące 33a, 33b, 33c. Druga strefa chłodząca 33b jest umieszczona pomiędzy pierwszą strefą chłodzącą 33a i trzecią strefą chłodzącą 33c i pracuje w niższej temperaturze niż pierwsza strefa chłodząca 33a, a w wyższej temperaturze niż trzecia strefa chłodząca 33c.
Częściowo skroplony naturalny gaz wypływa z pierwszej strefy chłodzącej 33a i przepływa przewodem 11a do urządzenia frakcjonującego 80 oddzielającego metan. Urządzenie 80 oddzielające metan frakcjonuje naturalny gaz dla wytworzenia strumienia pary 16 bogatej w metan i dolnego strumienia płynu 12. Dolny strumień płynu 12 przepływa do instalacji frakcjonowania 35, która jest podobna do opisanej powyżej instalacji z fig. 2.
Strumień pary 16 o dużej zawartości metanu ze strefy rozprężania 30 jest łączony ze strumieniem 13 o dużej zawartości etanu z instalacji frakcjonowania 35 i przepływa jako strumień 17 do drugiej strefy chłodzącej 33b wymiennika ciepła 33. Ochłodzony kondensat w postaci płynnego produktu 19 opuszczając drugą strefę chłodzącą 33b przechodzi przez jeden lub więcej element rozprężający 34 taki jak turbina hydrauliczna. Turbina hydrauliczna wytwarza zimny rozprężony strumień (PLNG), który przepływa przewodem 20 do obiektów magazynowych 50 o temperaturze powyżej -112°C (-170°F) i ciśnieniu wystarczającym do tego, aby płynny produkt miał temperaturę równą lub niższą od temperatury wrzenia.
Odparowany gaz, powstały w wyniku odparowania skroplonego naturalnego gazu w obiekcie magazynującym 50, podczas transportu lub operacji ładowania, może korzystnie być wprowadzony do trzeciej strefy chłodzącej 33c, w której odparowany gaz jest skroplony. Korzystnie część pary gazu 22 może być przesłana przez drugą strefę chłodzącą 33b dla podgrzania pary gazu 22 przed wykorzystaniem go jako paliwa 38. Skroplony naturalny gaz wypływający z trzeciej strefy chłodzącej 33c jest pompowany przewodem przez pompę 36 do ciśnienia skroplonego produktu 20 PLNG, a następnie jest przesłany do obiektów magazynowych 50.
Przykład wykonania wynalazku pokazany na fig. 4 pozwala na usunięcie ciężkich węglowodorów i uzupełnianie czynnika chłodzącego, bez znacznego obniżenia ciśnienia, jak jest to wymagane w przykładzie wykonania wynalazku pokazanym na fig. 2 lub dodatkowego systemu chłodzenia takiego jak w przykładzie wykonania pokazanym na fig. 3.
Figura 5 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, w którym wpływający naturalny gaz jest chłodzony przez chłodnicę wlotową 26 i naturalny gaz jest skraplany w wymienniku ciepła 33, chłodzony przez wieloskładnikowy układ chłodzenia 45 o obiegu zamkniętym, który wykorzystuje zarówno wieloskładnikową ciecz jak i wieloskładnikowe pary jako czynnik chłodzący. To umożliwia skraplanie gazów, które wyparowały w zbiornikach, stosując tylko wieloskładnikowe pary. Ten przykład wykonania jest podobny do przykładu wykonania pokazanego na fig. 2, za wyjątkiem działania wieloskładnikowego systemu wymiennika ciepła 33. Korzystny przykład wykonania układu 45 MCR wykorzystujący zarówno gazowy jak i ciekły czynnik chłodzący jest zilustrowany na fig. 10 i będzie dokładniej omówiony poniżej.
Odnosząc się do fig. 5 wpływający do układu strumień naturalnego gazu 10 przepływa przez chłodnicę wlotową 26, która zawiera jeden lub więcej wymienników, skraplających częściowo naturalny gaz. W tym przykładzie wykonania wynalazku, chłodzenie jest korzystnie realizowane przez wymiennik ciepła z powietrzem i wodą. Chłodnica wlotowa 26 jest chłodzona przez konwencjonalny jednoskładnikowy układ chłodzenia 40 o obiegu zamkniętym, gdzie czynnikiem chłodzącym jest propan, propylen, etan, dwutlenek węgla lub inny odpowiedni czynnik chłodzący na przykład siarkowodór lub azot.
Jako przykład temperatury i odpowiednich dla układu chłodzenia 45 MCR o obiegu za1 · , 1 Γ» /- · 1 i 1 1 M Mlii 1’ mkniętym pokazanego na fig. 5, wieloskłaumkowy czynnik chłodzący w przewodzie 2/ przy ciśnieniu 345 kPa (50 psia) i temperaturze 10°C (50°F) jest kierowany do konwencjonalnego sprężania i chłodzenia w układzie 45 MCR, dla wytworzenia wieloskładnikowego strumienia czynnika chłodzącego 18 i wieloskładnikowego strumienia par 21, każdy z nich ma ciśnienie 1.207 kPa (175 psia) i temperaturę 13.3°C (56°F). Wieloskładnikowy strumień par 21 jest ponadto chłodzony w pierwszej strefie chłodzącej 33a, a następnie chłodzony w drugiej strefie chłodzącej 33b, dla wytworzenia zimnego strumienia 23 wypływającego z drugiej strefy chłodzenia 33b przy temperaturze -99°C (-146°F). Strumień 23 jest następnie rozprężany w kon190 057 wencjonalnym zaworze 46 Joula-Thomsona dla wytworzenia strumienia 24 o ciśnieniu 414 kPa (60 psia) i temperaturze -108°C (-162°F). Strumień 24 jest następnie podgrzewany w drugiej strefie chłodzącej 33b, a następnie podgrzewany w pierwszej strefie chłodzącej 33a, dla wytworzenia strumienia 27 o ciśnieniu 345 kPa (50 psia) i 10°C (50°F). Wieloskładnikowy czynnik chłodzący 18 jest chłodzony w pierwszej strefie 33a, a następnie jest rozprężany w konwencjonalnym zaworze 47 Joula-Thomsona. Rozprężony płyn wypływający z zaworu 47 łączy się ze strumieniem 25 i zawraca do obiegu. Ten przykład wykonania ma tą zaletę, że odparowany gaz jest powtórnie skraplany, przy wykorzystaniu tylko par MCR.
Figura 6 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, który jest podobny do przykładu wykonania pokazanego na fig. 2 za wyjątkiem tego, że wieloskładnikowy system wymiennika ciepła 33 ma tylko jedną strefę chłodzącą 33a, a odparowany gaz jest mieszany ze strumieniami pary 16 naturalnego gazu o dużej zawartości metanu i strumieniem gazu o dużej zawartości metanu 13, zamiast być skroplony w oddzielnej strefie chłodzącej wymiennika ciepła 33. Pary gazu 22 przepływają najpierw przez pierwszą strefę chłodzącą 33a dla schłodzenia cieplejszych strumieni czynników chłodzących 18 i połączonego strumienia gazu 17 powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, które przepływają przez pierwszą strefę chłodzącą 33a. Po opuszczeniu pierwszej strefy chłodzącej 33a część strumienia pary gazu 22 może być odebrana jako paliwo 38 dostarczające mocy do instalacji PLNG. Druga część strumienia pary gazu 22 przepływa do sprężarki 39, dla sprężenia par gazów do ciśnienia bliskiego ciśnieniu gazu w strumieniu 17, powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu. Odparowany gaz (strumień 32) wypływający ze sprężarki 39 jest następnie łączony ze strumieniem 17. Ten przykład wykonania nie wymaga mieszania kriogenicznych płynów i może być prostszy w eksploatacji niż przykład wykonania zilustrowany na fig. 2.
Figura 7 ilustruje inny przykład wykonania wynalazku, w którym wpływający gaz jest chłodzony w chłodnicy wlotowej 26 a naturalny gaz jest skraplany w wieloskładnikowym wymienniku ciepła 33, który jest chłodzony przez wieloskładnikowy układ chłodzenia 45 o obiegu zamkniętym, który wykorzystuje zarówno wieloskładnikową ciecz jak i wieloskładnikowe pary (wieloskładnikowy strumień par 21) jako czynnik chłodzący 18 zawierający metan, etan, propan butan, pentan, dwutlenek węgla, siarkowodór i azot. Sposób pokazany na fig. 7 jest podobny do pokazanego na fig. 5, za wyjątkiem tego, że co najmniej część pary gazu 22 jest sprężana w sprężarce 39 do ciśnienia bliskiego ciśnieniu gazu w strumieniu pary 16 o dużej zawartości metanu, a sprężony strumień 32 pary gazu jest łączony ze strumieniem naturalnym pary 16 gazu o dużej zawartości metanu. Strumień 17 powstały z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, zawierający pary z procesu rozprężania 30, pary z instalacji frakcjonowania 35 i pary gazu 22 ze strumienia 32 przechodzi następnie przez pierwszą i drugą strefę chłodzącą 33a i 33b wymiennika ciepła 33, dla skroplenia strumienia 17 powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu oraz wytworzenia PLNG (płynny produkt 19). Odnosząc się do fig. 7 część strumienia pary gazu 22 jest korzystnie odbierana i przepuszczana przez pierwszą i drugą strefę chłodzącą 33a i 33b i opuszcza wymiennik ciepła 33, dla zastosowania jako paliwo 38.
Korzystny sposób rozprężania w strefie rozprężania 30 dla praktycznego zastosowania w przykładach wykonania z fig. 2, 5, 6 i 7 jest pokazany na fig. 8. Odnosząc się do fig. 8, schłodzony strumień gazu 11 jest dzielony na dwa oddzielne strumienie 100 i 101. Strumień gazu 100 jest chłodzony w wymienniku ciepła 102 przez zimny resztkowy gaz z przewodu 104. Strumień gazu 101 jest chłodzony przez kocioł do ponownego odparowywania wymiennika ___t„ inc ______j z___________„i _ i-_i_________ ___χ----------or\ —i.i_.
cicpia auj, piz.cz. Kiuity piz.cpiy wa uuuicuuiuwmiy piyn ł KUiumny uumcimiuwiuna ου. νιηυdzone strumienie 100 i 101 są ponownie łączone, a połączony strumień 103 przepływa do konwencjonalnego separatora faz 106. Separator 106 rozdziela strumień 103 na strumień cieczy 107 i strumień par 108. Strumień par 108 jest rozprężany dla zmniejszenia jego ciśnienia w turbo rozprężarce 109. To rozprężanie ponadto chłodzi gaz zanim jest on dostarczony w górny obszar kolumny 80 dla oddzielania metanu. Strumień skroplonej cieczy 107 przechodzi przez zawór 110 Joula-Thomsona dla rozprężenia i dalszego oziębienia strumienia cieczy 107 przed przesłaniem do kolumny odmetanowania 80.
190 057
Resztkowy gaz ze szczytu kolumny odmetanowania 80 jest przesłany do wymiennika ciepła 102 i przechodzi przez sprężarkę 111, która jest przynajmniej częściowo zasilana przez rozprężarkę 109. Sprężony, o dużej zawartości metanu strumień pary 16 opuszczający proces rozprężania w strefie rozprężania 30 jest dalej obrabiany zgodnie z praktyką wynalazku. Kolumna odmetanowania wytwarza dolny strumień cieczy 12, który stanowi głównie płynny naturalny gaz (NGL), głownie etan, propan, butan, pentan i ciężkie węglowodory/.
Figura 9 przedstawia uproszczony schemat technologiczny korzystnego układu 45 MCR, dla zastosowania w przykładach wykonania wynalazku pokazanych na fig. 1, 2, 3, 4, i 6. Odnosząc się do fig. 9, strumień 27 wpływa do konwencjonalnej sprężarki 150, dla sprężenia czynnika chłodzącego. Wypływający ze sprężarki 150 sprężony strumień 151 jest chłodzony, przepływając przez chłodnicę 152, taką jak chłodnica wodna lub powietrzna, zanim strumień 151 wpłynie do konwencjonalnego separatora faz 153. Pary z separatora faz 153 przepływają strumieniem 154 do sprężarki 155. Wypływające ze sprężarki 155 sprężone pary czynnika chłodzącego (strumień 156) są chłodzone w konwencjonalnej chłodnicy 157, dla wytworzenia schłodzonego strumienia czynnika chłodzącego 18. Strumień 158 cieczy z separatora faz 152 jest pompowany pompą 159 do w przybliżeniu takiego samego ciśnienia jak ciśnienie na wyjściu sprężarki 155. Sprężony płyn z pompy 159 (strumień 160) jest łączony ze strumieniem 156 przed chłodzeniem w chłodnicy 157.
Figura 10 przedstawia uproszczony schemat technologiczny korzystnego układu 45 MCR dla zastosowania w przykładach wykonania wynalazku pokazanych na fig. 5 i 7. Układ MCR pokazany na fig. 10 jest podobny do układu 45 MCR pokazanego na fig. 9, za wyjątkiem tego, że po połączeniu strumienia 160 płynnego czynnika chłodzącego i strumienia 156 pary i chłodzeniu w chłodnicy 157, schłodzony strumień z chłodnicy 157 przechodzi do konwencjonalnego separatora faz 161. Pary wychodzące z separatora 161 tworzą strumień par 21, a płyn wychodzący z separatora 161 tworzy strumień 18 płynu.
Przykłady
Symulowany bilans masy i energii był wykonany dla zilustrowania przykładów wykonania przedstawionych na figurach, a wyniki zostały przedstawione w poniższych tabelach 1-7. Dane przedstawione w poniższych tabelach są podane dla lepszego zrozumienia przykładów wykonania przedstawionych na figurach 1-7, ale wynalazek nie ogranicza się tylko do nich. Temperatury i natężenia przepływu przedstawione w tabelach nie są traktowane jako ograniczenia wynalazku, który może mieć wiele różnych temperatur i natężeń przepływu, co wynika z niniejszego opisu. Tabele odpowiadają figurom w sposób następujący: Tabela 1 odpowiada fig .1, tabela 2 odpowiada fig. 2, tabela 3 odpowiada fig. 3, tabela 4 odpowiada fig. 4, tabela 5 odpowiada fig. 5, tabela 6 odpowiada fig. 6, tabela 7 odpowiada fig. 7.
Dane zostały uzyskane przy zastosowaniu dostępnego w handlu programu do symulacji procesu zwanego „HYSlS™”, jednak mogą tu być użyte inne programy do symulacji procesu, takie jak na przykład H'YSlM'™, PROH™, i ASPEN PLUS™, wszystkie one są znane fachowcom.
Dane przedstawione w tabeli 3 uwzględniają fakt, że w przykładzie wykonania pokazanym na fig. 3 zastosowany jest propanowy system chłodzenia 40 do chłodzenia wpływającego strumienia 10.
Stosując podstawowy schemat technologiczny pokazany na fig. 3 i mając taki sam skład wpływającego strumienia i temperaturę, wymagana całkowita moc zainstalowana dla wytworzenia konwencjonalnego LNG (przy ciśnieniu bliskim atmosferycznemu i temperaturze -160°C (-256°F) była ponad dwukrotnie większa od mocy zainstalowanej wymaganej dla wytworzenia PLNG przy użyciu przykładu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 3: 185,680 kW (249,000 hp) dla produkcji LNG w stosunku do 89,040 kW (119,400 hp) dla produkcji PLNG ___λ_____i_____________u*----------- ττνοτατΜ» w puiuwudinc uyiu uuTuiwuę zautuTuwiuu piuuiaiuia piuuc&u „n i 010^* .
Fachowiec, zwłaszcza zainteresowany wykorzystaniem informacji, potrafi wskazać wiele modyfikacji i zmian do określonych procesów ujawnionych powyżej, zawartych w patencie, zależnych od projektu całego systemu i kompozycji gazu wlotowego. Także obieg chłodzenia gazu wlotowego może być uzupełniony lub zmieniony, zależnie od wymagań projektowych całego systemu, dla uzyskania optimum i sprawnej wymiany ciepła. Jak przedstawiono powyżej ujawnione, określone przykładowe wykonania, nie mogą ograniczać zakresu wynalazku, który jest określony podanymi poniżej zastrzeżeniami.
190 057
Tabela 1
o, 2 ω CM Ο 0.29 O 03 CM O 0.29 00 r-4 t-—1 O O O o 1.18 <sr ω o 1.18
tN O o CO r~4 CO C—ł 00 c-4 CD vQ O η o co r4 lO O
Ο o O O O O O O O o o O O
+ ri u cd vo CD CD 03 O 03 O r4 r4 σ·> o
co co ιςρ ΓΌ 00 CO o ’ύ* n *3* n n n o CO o
•Η r-H O e Ο co Γ- co Γ* co Γ- ΟΟ CO CD co CD CU m co CD
CM U CO » » « CD <3* CD *=r co CD » « «
CD CD CD CD O O CD O
Ό ro CD ο co o CO O CO O LO 00
i-H «
Si CO u ΚΓ C0 00 o cm 00 00 co 03 o CM o CM o CM O CM co 03 M* CO co 03
.G r—i O e -Q H η CO n »—d co co OS rU n r—{ CO n tH 00 Γ- to n 03 r-ł n 03 r4 n 03 r-ł n 03 r4 03 r4 r> co CD 00
Φ 3 rtś CU 4) N M CU η r-f Lf> i—i r“ł CM tn r-4 m r-H r—ί r-J CM T—ł CM i—ł CM r-4 CM CD t4
G Φ N 0> +J to 2 42 '-χ r—{ O a (Μ Γt—ł Γ* CM Γ1—1 Γ- n rH CD 03 CM Γ- r—i r- CM Γ- rH Γ- Γ- 03 r- Γ0 r-ł co 03 n r—I CD 03 n μ CD 03 n «-i CD 03 CO CM O CM CD Γ- •ςρ 03 n
«3 W 3 P «I M Φ Cl & 0) o ο Γ- CD LO CD n Γ- η rH o r-ł 1 co n r-ł UO r-i 03 LD r-ł r- <3* r4 CM Lf) cn c4 O rM CM in
n r4 n
σ? ΤΓ « « CO
U o Μ ι—ł CM ΓΩ D rd n n c-4 η 03 • iD 03 ί «r 03 1 n o r—ł CD O i-M 03 03 r4 r4 r-ł n o r-4 l/3 03 t—ł t-4
Φ •rU £ (U Ή a w *<—i o Ή (Λ α C0 ο C0 CO σι r- O O n co CD Γ- m Γ- η LO Γ- η o SD iN O CD U3 n O ID ιΛ uf) ΓΩ ro n CD n
ro CU E4 t~ł Γ- ιο ω <M O lD lO co 14? o CM m σι CN cn CD CO tn CM CD 00 UO CM CO 03 c- r4 i—1 o Γ- η cn n CO CM CD 00 m CM rf—1 n CM
Π5 ro Μ <13 Pu Ν υ ω •Η Ο
M <ΰ ΪΧ4 o u u
CU CU CU o O (U o PU CU Pu o o Du
α) 3 'Μ -Ρ cn
Ο r—{ r-ł r-4 00 r—i 03 r—ł O CM CM CM <n CM CM tn CM Γ- CM co CM 03 CM co n
190 057
Tabela 1 cd.
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 Etap 1 13.80U 10.291
Etap 2 4.700 3.505
Rozprężarka Rozprężarka 34 -270 -201
Pompy Pompa 3 6 2 1
Pompa systemu 110 82
chłodzenia MCR 45
Moc pobierana 18.300 13.647
Moc zainstalowana 18.900 14.094
190 057
Tabel a 2
CM % . 04 SF o ST o SF SF SF rd SF rd ST O sF t—1
O o O O o O o o o O O O O O O O o O
00 00 m r- CD CD co CO 28 [ to co
CN O o σ\ CD o cn cn cn CD CN CD CN
o o rd CN o O o o o O σ O O O O O O O
co sr co SF SF (-Γ) CN to to CN CD to to co CO i—1 to LO 56 to LO to LO rd CO
+ U ST « » o cn O o o O « O O rd
CN CN 85 1 53 [10 23 o rd 23 rd rd o 23 (23 co CN co CN o rd O
•d i—l O SF r· 10 63 cd 00 63 CO CO to 63 63 63 63 to sF to
fi (Ti CD m * θ' CD co CO sF » « « SF f— sF
cip N U CO CO σι 32 o o LO co co 50 co CO O o lO o LO o LO o LO O CO O
Ό nj to to Γ 21 81 Γ— CN 02 81 02 02 11 81 81 81 81 11 23 rd t—1
Hrl
Ai co Ή a CN (D CM cn co rd i—1 o 25 sF CD sr CD 25 SF CD ST <D CD CD LO CN LO CN LO CN [25 66 | 94 I 99
1 Natężenie | przepływu lbmol/h <T1 CN (D O CO 80.929 1.504 co lo CN 1.120 121 79.392 79.721 114.750 79.721 79.721 6.589 114.750 114.750 114.750 114.750 3.492 83.125 3.108
kgmol/ h ! AA _________ .. -.-I 136.707 36.707 1 CN CO to lO rd 508 LO LO ,36,010 36.159 52.048 36.159 [36.159 2.988 52.048 52.048 52.048 52.048 1.584 37.703 O id ST rd
rtj kl 2 Ul 0 O θ' 40 404 1 sF ST <-4 80 56 [41 O ST to to -136 -140 -130 -147 -163 -156 50 Γ- ST rd O SF rd 50 |
fi co sF
OJ r- CO to O sF sF to
& «—1 04 Γ' CO co « « « -108 SF O i—1 O « O
fi o tfi O 0 ł—1 CN sj· sr 206 CN to to CN fO rd O to 4.4 13. -93 -95 o CD CD CD 1 10. -99 !-95 o rd
Φ Ή psia O f 008 069 CO O 03 728 O CO CD to LO O O O LO O
rd co 72 20 CD sr 72 o co rd sF 41 [26 09 [ LO io 50 | 39 rd SF O SF
<D •H c 'tn •H U Π3 CU Λί 5.585 5.516 4.757 (5.019 ! 138 3.378 [5.019 5.019 2.068 4.813 |2.861 2.827 1.793 SF rd SF CD Γ- ΓΟ 345 2.689 2.861 CO LO r- CN
αί N Para Ciecz o υ o U O u u
03 Ul CU CL u CU u CU CL CL CU O u 04 υ CL CU CL U u CU
Strumień
o i—ł r—1 rd CN Γ-f CO ł—1 SF r—1 to r—1 to r—t Γ— T“d CO r—1 CD td O (N CN CN CO CN SF CN LO CN c- CN CO CN CD CN CO co
190 057
Tabela 2 cd.
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki Procesu Rozprężania 30 2.300 1.715
Sprężarki MCR Sprężarki systemu 45 Etap 1 75.000 55.928
Etap 2 28.000 20.880
Dekompresor Instalacji frakcjonowania 35 10 7
Rozprężarki Rozprężarka Procesu Rozprężania 30 -2.300 -1.715
Rozprężarka 34 -1.050 -783
Pompy Pompa 3 6 10 7
Pompa Systemu chłodzenia MCR 45 480 358
Pompa instalacji frakcjonowania 35 20 15
Moc pobierana 102.500 76.435
Moc zainstalowana 109.200 81.432 ...
190 057
190 057
Tabela 3 cd
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki systemu chłodzenia 40 Etap 1 14.600 10.887
Etap 2 29.700 22.148
Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 Etap 1 52.700 39.299
Etap 2 21.100 15.735
Dekompresor Instalacji frakcjonowania 35 20 15
Rozprężarka Rozprężarka 34 -1.200 -895
Pompy Pompa 36 10 7
Pompa instalacji frakcjonowania 35 25 19
Moc pobierana 117.000 87.248
Moc zainstalowana 119.400 89.038
190 057
*a* -=τ
ο ο ο ο ο ο
ίΝ « ♦ ł «
2 ο ο ο ο ο ο ο ο ο σ ο
00 CD CD tf) σ, σ σι ’τ· cn co co co cn οί cn
CO LC C0 cn σ\ cn οοο«-4γωοοοοοοοοοοοοοο
m Γ* kO m ΙΩ ιη LG ŁD
00 ω ου ο «<Γ CN CN CN Ό ιΩ [—ι CN CN CN CN ri ΓΝ τ*4
«Ν’ <4* » ο Γ'· er. σ ο Ο ΓΡι Ο
o ο ο en » γω γω ΓΩ ρω γω «
CN CN CN co U*} r—1 r*4 ο CN ο ο ο CN ΓΝ CN ΓΝ Ο Ο Ο
Μ· L0 σ
ο { Ο 00 kO σ ιΩ ΓΩ ΓΩ kO U3 to Ό ΟΩ kD σ CD
R σ. en ω « . αο C0 ΤΡ . « «a* k0
Μ 1 ΓΩ ΓΩ Ό* » Ο * » Ο Ο ο Ο
υ ρω γω σι γ4 ΓΩ ο J”) η ιη ΓΩ ΓΩ Ο LH ιΩ ιΩ ο ΓΩ ο
τι ΓΩ un 03 ΙΩ r4 Ό 10 Ό ιη τΗ γΗ
.ο ίο kD ΓΩ ΓΩ ο ιΩ ΓΝ CN CN γ-4 CN ΓΝ CN CN ι—1 <yi ίΉ
.-Μ
Λί ι—1 CN CN CN * ΓΝ <£> ΧΓ kD •śT σ kD kD kD kD σ σ
W ο σι σ σι m «-4 ο CN σ CN σ σ σ\ CN CN ΓΝ CN σ ΟΊ σ
en σ σ CN CN CN Μ4 Φ
<—1 CN CN ΓΝ γΗ οο Γ ΓΩ Ο ο σ ΓΩ ΓΩ ΓΩ ΓΩ CN Ή Γ-
ϋ σι σ» σ Ο UP Γ*Η ΐΩ U) υΩ 03 ιΩ lO U) ιΩ σ> Ο σι
Η « » C0 ΓΩ CN <Τ> Ό « ο
44 ο ο ο . Γ-- σ σ ΙΩ σ\ σ ιΩ U) ΙΩ LT) 4 ΓΩ »
ω 3 r—ł Γ* 00 ¢0 C0 r4 ΓΩ |—i γ-4 Γ~· σ r- γ- kD σ σ σ en ΓΩ CO ΓΩ
α £,
Φ -4 \ Γ'· Γ- ο r*4 ο ο γ—1 τ~1 r—1 I—1
-NJ Α r*4 ο Ο ο τ-4 ΓΩ <D kD 00 ΓΩ ΙΟ ΓΩ m υΩ
Φ φ ο Γ- Γ- γ~ σ ΓΩ ο Ο CO ΓΩ ΓΩ ΓΩ ΓΩ C0 kD Ο
+J Ν ΰ « σ CO ΙΩ Ν1
Ł4 & <0 W kO ίΗ kD ΝΡ Ο ιΩ ΓΩ kD kD » ΓΩ ΡΩ ΡΩ ΓΩ Γ-
2 Α 44 m η ΓΩ 00 ι—ι ιη σ ΓΩ κΡ ΓΩ ΓΩ CN <3* SP <3» ι—ł ΓΩ γΗ
ΙΩ Ο Ο ___ ΡΩ kO Γ' Ο
Μ· od <υ ! ο ο rc ο ιη -er ΐη «Τ śO u*} <3< CN γ- ι γω τ-1 co m ι ιη ι ι ι ι ι ł uo ι ι ι
(0
u ΓΩ -a*
φ 00 *3* CO kD O * SF ko «-4
α CN » r- ΓΩ I ΓΩ * « 1 CO -a’ Γ*-
a « « V » CN LG O σ o o σ ΙΩ «—1
ί r > r—1 » ΓΩ CO i—1 kD ΓΩ Μ ΠΩ Ci σ σ σ ri T-1 cM σ σ
O CN SP i—1 kD CN r-i t—i t ι-N
(O
•ri O O O o CD O 00 Ο co Ό o o o tn o
Φ to r-ł O CO 00 kD O σ kD ο ΓΩ γ-i r4 ΓΩ O Ό LG σ «Η o
•Η 0, CO CO Γ r- r- CN ryr Γ- ST r- ΓΩ kD tG 'TT ΓΩ *a*
3
•Η tn N3 CO CD ΜΩ CD tn ιο ai r- un <Γ. .-4 00
co i-ł r- f'- σ Γ'- σ υΩ CD kD CN CD kD ιΩ
'03 Ti kO ΙΩ ΓΩ ΓΩ CN CO ΓΩ CN O CD CO CN «er σ o ko CO Τ'
-1 &. ΓΩ t-t r* <-l »
ο λ: ιΩ LO LG LO ιΩ rN ΓΩ ιΩ ΓΝ ιΩ CN CN CN ΓΩ CN fN CN
N
τΐ tj 0
CN M Φ u O u u υ υ u u
τί (0 rH \
Ph CU U 0, Cm i4 o Clj o Łi ω Oj ω u a. u b Ł cu υ υ a,
& 4J o r-i ni (-4 CN ΓΩ 'TT ιΩ kD C0 σ o CN ΓΩ *3* iG r- CO σ CO
CO Ή rH i—1 »-4 r4 r-i r-i γ—1 »“-t ·—< CN CN CN CN CN CN OJ CN ΓΩ
190 057
Tabela 4 cd.
MOC
Moc [hp] Moc [kWJ
Sprężarki Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 Etap 1 70.500 52.573
Etap 2 31.900 23.788
Dekompresor Instalacji frakcjonowania 35 20 15
Rozprężarka Rozprężarka 34 -1/200 -895
Pompy Pompa 3 6 10 η
Pompa system chłodzenia MCR 45 670 500
Pompa instalacji frakcjonowania 35 25 19
Moc pobierana 101.900 75.988
Moc zainstalowana 104.300 75.778
190 057
Tabela 5
Kp KP κρ <3* kp κρ Kp
O o O o O o tH rH tH
(N » »
a O o o O O o o o o O o o O o O o o O o
00 00 UO P 00 00 CO co 00 00 kD co
CM 0) CA o σ σι σ σ σ CM CM σ CM
O » » « « « «
u o o tH CM o o o o o o o o O o O o o O o O
Kp UO kO CM
00 co κρ CM U) CM co CM 00 00 Kp tH κρ Kp rH rH Kp r-ł
. Kp <p » o * σ o » o o kD o uo kD kD O o O
n UO co o co
a CM CM CO U0 tH CM o rH UO i—1 rH 00 o co oo 00 CM o cH O
p CO ρ p p P p
Kp U) ko σ 00 σ co 00 kO ko kD vo kO κρ kD uo kD
σ Ch uo » p 00 « co 00 Kp » Kp P Kp
04 » CM o » P P » P p P rH
U co CO CS co o uo co co co co co uo o UO uo uo UO o CO o
rH tH p CM CM cg σ r—ł σ σ σ tH rH rH
ko kD P CM 00 CM o tH o O kD iH kD kD kD uo r-ł CM tH
r-t CM CM « f—i uo Kp KP Kp κρ CO σ co co co OO κρ σ
U σι σι CO r—i O CM σ σ Kp σ σ CO σ CO co fO CM σ σ σ
co
X σι σ CM tH CO rH <H uo uo uo uo uo kD
P CM CM Kp o σ CM o CM CM Kp σ kp kp κρ κρ co σ ρ
H ΟΊ θ') O CM co P Lf) P P σ co σ σ σ kD Ρ co
g « m co «—ł «—1 o r—i > Kp
X o o Lf) • CM σ σ rH σ σ oo co oo 00 co CM
H 00 co iH CM r-1 r—1 ρ ρ Kp P P 00 kO 00 co 00 rH co CO co
Q) 3
a &
(LI r*H X P P o σ P σ σ CO CO CO CO o Kp
•N a p o o r-ł UO CM uo uo κρ CO κρ KP κρ P KP uo σ
a> CU H P P O tH 00 tH łH CO CO co co co tH CO UO tn
4J N ęz * « CM uo 00 Kp uo
(d n th kD kD 00 T—ł o uo co kD co kD kD o « o o O σ « P «
55 a -M ro co kO rH uo uo CO CO tH CO CO KP CM <P KP uo tH co rH
id kD O O P co P P o
Kp κρ co KP CO Kp P kD KP KP
M ty o o O Kp o kD łH O KP rH łH Kp tH tH tH tH σ rH tH σ
3 o P κρ κρ rH 00 uo Kp Kp kD ko κρ Kp
(d u σ kD
a) P CO kD O Kp Kp kD
& rH CM P CO CO « CO » co O «
sp kD » o Kp « co o σ rH rH KP σ uo KP
(U U o tH O CM kD CO « P σ σ P σ σ tH rH σ σ »
H CM KP CM kD CM t—1 UO Kp (H 1 rH 1 1 σ ι 1 σ
co •H O O O 00 o co 00 O co uo O o o o uo o
0) W rH o σ CM O σ CM CM O σ iH o rH kD o uo o σ rH o
Ή £ a 00 00 kD P CM κρ P P CO kD Kp co Kp CM kO uo uo co Kp kP
<υ •Η uo MO P σ 00 σ σ co co iH co P, CO σ rH co
C! 00 r-ł tn rH P i—1 łH kD r-ł kD kD CM σ co kD tn
Hfl cd uo uo P o 00 co O O O 00 CO O CO P KP σ uo kD 00 P
•Η CU tH p KP « »
u X uo uo uo τ—ł co uo uo CM κρ CM CM CM i—ł sp co co CM CM CM
CM
fO fd u
N M (U u o u o υ O
id rd Ή P.
fct CU υ CU ω υ cu Ό CU CU CuUOOCUCUOCu CU
Otrtcgcnrrmcor-ooChOt-iegn^tnr-oochco
Η Η Η Η Η Η Η Η H rt N (N N N (N N fj M f\l M
190 057
Tabela 5 cd.
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki Procesu
Rozprężania 30 Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 2.300 0
Etap 1 84.900 63.311
Etap 2 Dekompresor instalacji 31.800 23.714
frakcjonowania 35 Rozprężarki Rozprężarka Procesu 10. 7 2
Rozprężania 30 -2.300 -1.715
Rozprężarka 34 Pompy -1.050 -738
Pompa 36 Pompa Systemu 10 7
chłodzenia MCR 45 Pompa instalacji 500 373
frakcjonowania 35 20 15
Moc pobierana 116.200 86.652
Moc zainstalowana 122.900 91.648
190 057
CM 2 ο ο ο ο ο Ο O O θ' O O O O O O o θ' O o rd O O O O rd O rd O
00 CO ιΌ Ρ* 00 uf) LO mg 00 co 00
ι—l CN Ο σι σ Ο * σ σ σ σ σ CM CM CM
0 β υ ο ο rd CM O O o o o o o O o O O O O
ς*> •^τ ŁO kO
Ό 00 00 m CM θ' rd rd rd
ίϋ Μ7 O σ o o o O O O
(*» * ω CO o n 4 * o* * 4 <3* M1 t
ϋ ω υ CM CM 00 LD rd CM O rd CM rd rd O CM CM CM o o
Γ- CO
ιΠ kD σ θ' D D D
σ σ. UG ρ- P* Γ P*
Π O * O o O O «
υ co η σ co O LD ro co m pg CG o u) IO UG O O
τ—1 rd co co CG rd rd rd
kO <£> r CM 00 CM CM CM PM. rd rd rd
σ 1 «
rH CM CM τ—1 m o1 θ’ kD ’Τ σ kD D D σ σ
Ο σ σ ω rd o CM σ σ CM σ. σ> σ CM CM CM σ σ
2 kO kO D D
σ σ CM m O U) LD O O O
«~4 CM o σ to D CO co σ D D D r* CM
ο σ', σι ο CM co CM 4 CM CM <33 4 «
β » L0 CO rd rd * » p- « » lD P- uf) O
XI ο σ ID CM σ to rd CO co rd rd rd «
3 1—1 00 00 ι—4 CM rd rd > 00 rd 00 co D rd rd rd co co
c >1
α> \ Ρ* Γ~ o co (O co co ro CO co
•Μ a rd ο ο rd LO UG CO «3* 'T σ o
φ ο ο ρ- O co P> P- 00 to co co o ω
Ν β CM m CO σ kO co
(0 G, 0' D D 00 rd o tn M> Γ- co P- co co co
2 a ϋ 2 co D rd m in CO co to co co CM LO m m rd rd
(0 D o O D
co M4 CO CO MG LO
Μ £η ο σ ο o kO rd D rd rd rd rd rd D θ' OO
3 4_) ο θ’ rd co mg θ' θ' MG 1 rd 'sr
ΙΟ
Μ O
α> Ρ· to D O CO
& C ) rd CM r* CO co 4 4 LH 00
β ο * ’ςρ kC o p- to σι o CO O σ * σ
α> r-t ο CM D co <r> σ, σ> σ σι rd « CM
Η CM CM kD CM rd U) D rd 1 1 1 co kO co
α? •Η Ο ο Ο 00 O OO 00 O 00 ŁO o O CO o
W rd ο σ CM O σ CM CM o σ rd rd O tn CM o
*r< c a 00 00 D r~ OJ r~ P- co D θ' θ' CM D LD P-
(1)
Ή LD d ρ- σ 00 σ σ 00 CO rd P' CM σ co
β 00 «—τ' ΙΟ rd P' rd rd D rd D CM kO rd m
'W (0 u) U0 Γ- O 00 co O O O 00 CO 00 co *r en *
Ή G, 4 ro « « 4 rd P-
υ ii W) LT> m rd co uG m CM CM CM rd θ’ to m CM
Ν
to (0 0
Ν Μ φ υ υ u u o u
«1 rrt •r-l K
CU υ a CU u CU u cu G, G, G, U o a u Gi' Gi G, G,
φ
•rd
Ρ
4-1 Ο t—I CM co m D p- CO σ o CM co CM CO
ω rd ι—ί r*4 rd rd rd rd rd rd rd CM CM CM CM CM CO co
190 057
Tabela 6 cd.
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki Procesu Rozprężania 30 2.300 1.715
Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 Etap 1 73.900 55.107
Etap 2 25.100 18.717
Dekompresor instalacji frakcjonowania 35 10 7
Sprężarka 39 1.100 820
Rozprężarki Rozprężarka Procesu Rozprężania 30 -2.300 -1.715
Rozprężarka 34 -1.100 -820
Pompy Pompa Systemu chłodzenia MCR 45 480 358
Pompa instalacji frakcjonowania 35 20 15
Moc pobierana 99.500 74.197
Moc zainstalowana 106.300 79.268
190 057 «4· rd rd ooooooooooooooooooooooo co co ud > cn tn o cn
CD CD 03 cn co co σι σι o n
CO 00 CN CN
CNOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
sp Lf) kD CN CN CN
fł α co sr co «4* * ’ΝΓ CN O LD CN 03 PD O CO PD O CD O 00 03 rd O CO 03 CO 03 CO 03 co 03 PD rd O i—1 o CO CO PD
CN CN 85 53 O rd PD CN O rd Γ- rd rd kD o kD LD kD kD 22 o o 47 t^- sp CN CN
^4* > Lf) 63 | O UD CN UD UD LD rd 00 LD 81 rd CO 81 i—1 00 CN ko ko CN LD CN LD CN
en 03 LD Γ- r- r- sT sp *
CN U PD PD 03 CN PD O o LD PD PD LD *4· PD CD LD O r- ID Τ' LD r- UD r- LD PD UD O o UD sp UD sp PD LD
rd rd ty CN (NCIriHHrHHH rd rd kD kp Γ- CN OOCNCNkOCNCNCNrdęNfNCNCNLDrdrdkOkOiD · · · · LD....... . , , . ψ \f) .
CN CN · rd UD <tp <>ρ •^ςτίΏΟΊΐΟίΠΤίΤίΝ'ίΤΰ) · ♦ «sp
0) •rd
G di .
•H Ct 0> Φ 4-ł M en en en cn ko ld vx> ld ^t^^^cn ud ud cn cn cn o tyopoofCiLPffifikcpjp-rp-ko οί cn o cn co σ\ en en σ\ cn co cn cn cn cm · r* <n pd m ·
Τ) ω d ld . · . · . LD » · . · LTj CN CO · . to
OO · UD . CN O CN PD CN CN CN » CN CN CN CN rd * · P3 PD rd
CDCDHtNHrdh-COKTCCCOr^WUUUr-Hnn^Trd r- r*· o tr n ν’ τι τ τ τ τ mero oo HOPoor-cpp-rr-r-^^oippN’
Γ· P • · cn lo oo ...... <n ..... ^ m .
lOkCCOHOinkDtyOlU^N · CN PN CN CN CN » · 03 03 CN
TTkOHfinTTrdTTTGTTTTfHHHHLr)
Γΰ
4J <T3 ω
o, £
(U
H
Cxj τρ
OOO^TOkDrdkOprd * CN > P3 . Ν' Φ . - -O rd > O CN kD PD ‘ CN^CNkDCNrdUDCN kD o PD sp
O <0 T
PD PD ND O O sp O kD O [-'rdł-ii-dkDLnm^OLninkDkD koiiiiiLnimiif o pd
- . OT
O O O 03 O (Ji
PD kD «4* . .
CN » PD UD sr rd ko rd Lf) lf) sp I i
PD kO rd
CO · CO · · ·
Γ0 r Lp Ν’ rd
CN Lf) PN sp Lf) UD rd | rd i | |
ia O O O co o 00 OO O CO UD O O O O O UD O
Φ W rd O 03 CN O 03 CN CN 03 kD rd 03 rd PD O O kD LD PD 03 LD O o
•rd ft 00 CO kD CN sP Γ CD kD sp PD SP PD kD PD LD PD PD kD kD
ω •H LD kD r- 03 00 03 03 03 kD rd 03 r- UD CN PD PD CN
£ 00 rd LD rd r- rd rd CO O kD 00 CN r- CO PD CN CO
Ή rtJ LD LD r- O CO PD O O kD kD CO LD CD PN PD sp ST 03 O sp ST *4“
H CL CO rd r- rd rd
U LD UD sp UD 1—1 PD LD UD CN Sp CN CN CN CN -ąi sp CN PD UD CN CN sr sp
tN co υ M 0) (0 Ή CL. O
Tabela 7 u u u u u u o u u kCLUkUCLO.Cl.lJUUCL&UkChCU&CLfLU^ni
OrdNTNfOC-mOOrdPJTNinOUGCDTdMT j <—| r—( rd rd rd rd rd rd rd CN CN CN (N CN CN CM CN P3 PD sp *4»
190 057
Tabela 7 cd.
Moc
Moc [hp] Moc [kW]
Sprężarki Sprężarki Procesu Rozprężania 30 2.300 1.715
Sprężarki systemu chłodzenia MCR 45 Etap 1 80.000 59.656
Etap 2 31500 23.490
Dekompresor instalacji frakcjonowania 35 10 7
Sprężarka 39 450 336
Rozprężarki Rozprężarki Procesu Rozprężania 30 -2.300 -1.715
Rozprężarka 34 -980 -731
Pompy Pompa Systemu chłodzenia MCR 45 690 515
Pompa instalacji frakcjonowania 35 20 15
Moc pobierana 111.700 83.295
Moc zainstalowana 118.300 88.216
190 057
190 057
ę\j cs
Γ®3
U.
190 057
>!
U •o 0) *r|
CO d
E «Μ M A -P £ W
190 057 co co
o X3
co CO i 05 CO
co co T co
30......... 2x. \
>1 •P
U rd
W 'C
•Η N C •ΓΛ
CO O c Ή
CO Ό £ g
>^vl c 3
N,C 0 iM M
oo w A 4J
5 W
190 057
190 057
Odparowane
Μ
π) σ
190 057
50
& N
ri O θ’ z id 3
X eu
o
CM
& •P
3 w w
Ή N c
a u
c 0
Μ c
N 0
G U
A Λ
LO tn σ>
w ϋ
rH «3
4->
W
C
H •H ?
K d
u,
Odparowane gazy
W
CM
CM
CM
CO
CM
190 057
190 057
190 057
>.
O flS> Ό •ΓΊ Φ rcj Ή » B 3 iM & P £ tn
s'*’*
u.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 6,00 zł.

Claims (21)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, znamienny tym, że przepuszcza się strumień sprężonego gazu mający ciśnienie powyżej 1724 kPa przez wymiennik ciepła (33), ochładzając go za pomocą wieloskładnikowego układu chłodzenia (45) z obiegiem zamkniętym i skrapla się sprężony strumień gazu wytwarzając płynny produkt o dużej zawartości metanu, przy czym skroplony produkt ma temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej swojego punktu wrzenia, a następnie przewodem (29) doprowadza się płynny produkt do obiektów magazynowych (50) w temperaturze wyższej od -112°C (-170°F).
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto obniża się ciśnienie płynnego produktu za pomocą elementów rozprężających (34), przed doprowadzeniem płynnego produktu przewodem (20) do obiektów magazynowych (50), przy czym za pomocą elementów rozprężających (34) wytwarza się ciekły strumień gazu w temperaturze wyższej od -112°C (-170°F) i ciśnieniu wystarczającym do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas skraplania doprowadza się do wymiennika ciepła (33) pary gazu (22) powstałe podczas parowania skroplonego naturalnego gazu, przy czym pary gazu (22) co najmniej częściowo skrapla się za pomocą wymiennika ciepła (33), a następnie spręża się skroplone już pary gazu (22) za pomocą urządzenia (36), przy czym sprężone pary gazu (22) mają temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że podczas skraplania przepuszcza się wpływający strumień gazu (10) przez pierwszą strefę chłodzącą (33a) wymiennika ciepła (33), a pary gazu (22) przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą (33b) wymiennika ciepła (33), w której skrapla się je.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że pobiera się część pary gazu (22) przed przepuszczeniem ich przez wymiennik ciepła (33) i doprowadza się pobraną część pary gazu (22) do pierwszej strefy chłodzącej (33a) wymiennika ciepła (33), a następnie ogrzewa się pobrane pary gazu (22), zaś strumień gazu (17) powstały z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu chłodzi się w wymienniku ciepła (33), przy czym jako paliwo (38) stosuje się podgrzane pobrane pary gazu (22).
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas skraplania powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu pary gazu (22) spręża się do ciśnienia w przybliżeniu takiego samego jak ciśnienie strumienia gazu (17) powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, wpływającego do wymiennika ciepła (33) i łączy się sprężone pary gazu (22) strumienia gazu (32) ze strumieniem gazu (17) powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, przed przejściem przez wymiennik ciepła (33).
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do wymiennika ciepła (33) doprowadza się pary gazu (22), powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu, w którym się je ochładza, po czym spręża się pary gazu (22) w sprężarce (39) i łączy ze strumieniem gazu (17) powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu, a połączone pary gazu (22) ze strumieniem gazu (17) powstałym z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu następnie doprowadza się do wymiennika ciepła (33) i skrapla.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że po przepuszczeniu pary gazu (22) przez wymiennik ciepła (33) i przed sprężaniem w sprężarce (39) ochładza się pary gazu (22), po czym pobiera się część pary gazu (22), które stosuje się jako paliwo (38).
  9. 9. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że podczas skraplania przepuszcza się pary gazu (22) przez trzecią strefę oziębiania (33c) wymiennika ciepła (33), w której skrapla się
    190 057 pary gazu (22), przy czym przed przepuszczeniem pary gazu (22) przez trzecią strefę oziębiania (33c) wymiennika ciepła (33) pobiera się część pary gazu (22) i przepuszcza się ją poprzez drugą strefę oziębiającą (33b) wymiennika ciepła (33), w której podgrzewa się ją, przy czym pobraną, ogrzaną część wykorzystuje się jako paliwo (38).
  10. 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że doprowadza się strumień gazu (10) zawierający metan i składniki węglowodorowe cięższe niż metan, po czym usuwa się przeważającą część cięższych węglowodorów przez frakcjonowanie za pomocą urządzenia do frakcjonowania (80) i wytwarza się strumień pary (16) o dużej zawartości metanu i strumień płynu (12) o dużej zawartości cięższych węglowodorów, a następnie skrapla się strumień pary (16) w wymienniku ciepła (33).
  11. 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że strumień płynu (12) o dużej zawartości cięższych węglowodorów następnie frakcjonuje się w instalacji do frakcjonowania (35) i wytwarza się pary o dużej zawartości etanu (13), które łączy się ze strumieniem pary (16) o dużej zawartości metanu.
  12. 12. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że podawany strumień gazu (10) chłodzi się przed frakcjonowaniem w urządzeniu frakcjonującym (80).
  13. 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas skraplania strumienia sprężonego gazu schładza się go wieloskładnikowym płynnym czynnikiem chłodzącym (18) w pierwszej strefie chłodzącej (33a) wymiennika ciepła (33), po czym przepuszcza się go przez elementy rozprężające w postaci zaworu (47) dalej obniżając temperaturę płynnego czynnika chłodzącego (18), a następnie przepuszcza się czynnik chłodzący (18) wypływający z elementów rozprężających przez pierwszą strefę chłodzącą (33a) wymiennika ciepła (33), przy czym przez pierwszą strefę chłodzącą (33a) i drugą strefę chłodzącą (33b) wymiennika ciepła (33) przepuszcza się wieloskładnikowy strumień pary (21), obniżając jego temperaturę, po czym przepuszcza się schłodzony wieloskładnikowy strumień pary (21) przez elementy rozprężające w postaci kolejnego zaworu (46), zaś rozprężony wieloskładnikowy strumień par (21) przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą (33b) wymiennika ciepła (33), a następnie poprzez pierwszą strefę chłodzącą (33a) wymiennika ciepła (33), po czym strumień gazu (17) powstałego z połączenia strumienia o dużej zawartości metanu i strumienia o dużej zawartości etanu skrapla się poprzez przepuszczenie go przez pierwszą strefę chłodzącą (33a) i drugą strefę chłodzącą (33b) wymiennika ciepła (33), zaś wytworzony płynny produkt (19) ma temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt (19) znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
  14. 14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto chłodzi się w pierwszej strefie chłodzącej (33a) wymiennika ciepła (33) wpływający strumień gazu (10) i wytwarza się częściowo skroplony strumień gazu, po czym oddziela się częściowo skroplony strumień gazu w strumieniu płynu (12) o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż metan i strumień pary (16) o diż^ejj zawartości metanu, a następnie frakcjonuje się w instalacji frakcjonowania (35) część skroploną w co najmniej jednej kolumnie frakcjonującej, przy czym wytwarza się strumień pary (13) o dużej zawartości etanu i strumień płynu (14) o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż etan, po czym usuwa się strumień płynu (14) o dużej zawartości węglowodorów cięższych niż etan, a następnie łączy się strumień pary (16) o dużej zawartości metanu i strumień pary (13) o dużej zawartości etanu i przesyła się połączone strumienie do wymiennika ciepła (33), w którym skrapla się połączone strumienie, przy czym przed wprowadzeniem połączonego strumienia do obiektów magazynujących (50), rozpręża się w elementach rozprężających (34) co najmniej część płynu i wytwarza się płyn mający temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia.
  15. 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że chłodzi się strumień gazu wpływającego w pierwszej strefie chłodzącej (33a) wymiennika ciepła (33) co najmniej częściowo w układzie chłodzenia (40) zawierającym propan z obiegiem zamkniętym.
  16. 16. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że ponadto przesyła się do wymiennika ciepła (33), pary gazu (22) powstałe z parowania skroplonego naturalnego gazu oraz wytwarza się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu (28), mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej
    190 057 punktu wrzenia i łączy się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu (28) z rozprężonym, skroplonym gazem, który wytwarza się podczas rozprężania co najmniej części chłodzonego płynu mającego temperaturę powyżej -112°C (-170°F) i ciśnienie wystarczające do tego, aby płynny produkt znajdował się w/lub poniżej punktu wrzenia, po czym połączony drugi strumień naturalnego gazu (28) ze skroplonym gazem wprowadza się do obiektów magazynujących (50) poprzez przewód doprowadzający (20).
  17. 17. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że strumień par (16) o dużej zawartości metanu i strumień o dużej zawartości etanu (13) przesyła się do pierwszej strefy chłodzącej (33a) wymiennika ciepła, a pary gazu (22) powstałe w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu, mające temperaturę powyżej -112°C (-170°F) przepuszcza się przez drugą strefę chłodzącą (33b) i skrapla.
  18. 18. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że doprowadza się wpływający strumień gazu (10) w podwyższonej temperaturze w zakresie od 0°C do 50°C i podwyższonym ciśnieniu w zakresie od 2758 kPa (400 psia) do 8274 kPa (1200 psia), a wytworzony skroplony produkt (20) ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F).
  19. 19. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w wieloskładnikowym układzie chłodzenia (45) stosuje się czynnik chłodzący zawierający metan, etan, propan, butan, pentan, dwutlenek węgla, siarkowodór i azot.
  20. 20. Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, znamienny tym, że stosuje się gaz o dodatkowo dużej zawartości propanu i cięższe węglowodory, przy czym skroplony naturalny gaz ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), zaś doprowadza się wpływający strumień naturalnego gazu (10) do pierwszej strefy chłodzącej (33a) wymiennika ciepła (33), który zawiera trzy strefy chłodzące, przy czym druga strefa chłodząca (33b) ma niższą temperaturę niż pierwsza strefa chłodząca (33a), a wyższą temperaturę niż trzecia strefa chłodząca (33c), po czym frakcjonuje się schłodzony strumień naturalnego gazu (11a) i oddziela się strumień pary (16) o dużej zawartości metanu od strumienia płynu (12) zawierającego cięższe węglowodory oraz frakcjonuje się w instalacji (35) strumień płynu (12) zawierający cięższe węglowodory i wytwarza się strumień (13) o dużej zawartości etanu i strumień (14) węglowodorów cięższych niż etan, a następnie usuwa się strumień zawierający węglowodory cięższe niż etan, po czym łączy się strumień pary (16) o dużej zawartości metanu i strumień gazu o dużej zawartości etanu (13) i doprowadza się połączone strumienie do drugiej strefy chłodzącej (33b) wieloskładnikowego układu chłodzenia (45) i chłodzi się połączony strumień wytwarzając płynny produkt (19), a następnie rozpręża się za pomocą elementów rozprężających (34) co najmniej część płynnego produktu (19) dostarczając skroplony produkt (20) przewodem mający ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), po czym przesyła się, do trzeciej strefy chłodzącej (33c) wymiennika ciepła (33), gaz powstały w wyniku parowania skroplonego naturalnego gazu zawartego w zbiorniku magazynującym (50) i wytwarza się z niego drugi strumień skroplonego gazu, który łączy się z drugim strumieniem skroplonego gazu wytworzonym podczas rozprężania co najmniej części płynnego produktu (19).
  21. 21. Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu o dużej zawartości metanu, znamienny tym, że stosuje się gaz o dodatkowo dużej zawartości propanu i cięższych węglowodorach, przy czym wytwarza się skroplony gaz mający ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), w którym chłodzi się w chłodnicy wlotowej (26) strumień naturalnego gazu za pomocą układu chłodzenia (50) zawierającego propan, a następnie frakcjonuje się za pomocą urządzenia (80) schłodzony strumień naturalnego gazu i oddziela się strumień pary (16) gazu o dużej zawartości metanu i strumień płynu z cięższymi węglowodorami (12), po czyni frakcjonuje się w instalacji do frakcjonowania (35) strumień płynu (12) z cięższymi węglowodorami i wytwarza się strumień pary (13) o dużej zawartości etanu i co najmniej jeden strumień płynu (14) zawierający węglowodory cięższe niż etan, z którego usuwa się węglowodory cięższe niż etan, następnie łączy się strumień pary (16) o dużej zawartości metanu i strumień pary (13) o dużej zawartości etanu, które przepuszcza się przez pierwszą strefę chłodzenia (33a) wymiennika ciepła (33) mającego pierwszą strefę chłodzącą (33a), chłodzoną przez wieloskładnikowy płyn oraz wieloskładnikowe pary powstałe podczas wymiany ciepła powiązanej z połączonym strumieniem o dużej zawartości
    190 057 metanu i strumieniem o dużej zawartości etanu i wytwarza się płynny produkt (19), którego co najmniej część rozpręża się w elementach rozprężających (34), a wytworzony skroplony naturalny gaz ma ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F), po czym przesyła się do drugiej strefy chłodzącej (33b) układu chłodzenia pary gazu (22), powstałe w wyniku parowania strumienia skroplonego naturalnego gazu zawartego w zbiorniku magazynującym (50), przy czym wytwarza się drugi strumień skroplonego naturalnego gazu (28), który łączy się ze skroplonym naturalnym gazem wytworzonym podczas rozprężania w elementach rozprężających (34) co najmniej części płynnego produktu (19) mającego ciśnienie wyższe niż 1724 kPa (250 psia) i temperaturę powyżej -112°C (-170°F).
PL98337524A 1997-06-20 1998-06-18 Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu PL190057B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5028097P 1997-06-20 1997-06-20
US7978298P 1998-03-27 1998-03-27
PCT/US1998/012872 WO1998059206A1 (en) 1997-06-20 1998-06-18 Improved multi-component refrigeration process for liquefaction of natural gas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL337524A1 PL337524A1 (en) 2000-08-28
PL190057B1 true PL190057B1 (pl) 2005-10-31

Family

ID=26728103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98337524A PL190057B1 (pl) 1997-06-20 1998-06-18 Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu

Country Status (40)

Country Link
US (1) US5950453A (pl)
EP (1) EP0988497A4 (pl)
JP (1) JP4544653B2 (pl)
KR (1) KR100338880B1 (pl)
CN (1) CN1131982C (pl)
AR (1) AR012253A1 (pl)
AT (1) AT413599B (pl)
AU (1) AU732004B2 (pl)
BG (1) BG63827B1 (pl)
BR (1) BR9810056A (pl)
CA (1) CA2292713C (pl)
CH (1) CH694135A5 (pl)
CO (1) CO5050285A1 (pl)
DE (1) DE19882478T1 (pl)
DK (1) DK174555B1 (pl)
DZ (1) DZ2533A1 (pl)
EG (1) EG21914A (pl)
ES (1) ES2170630B2 (pl)
FI (1) FI19992705A7 (pl)
GB (1) GB2344641B (pl)
GE (1) GEP20022622B (pl)
HU (1) HUP0004079A3 (pl)
ID (1) ID24751A (pl)
IL (1) IL133335A (pl)
MY (1) MY112365A (pl)
NO (1) NO312317B1 (pl)
NZ (1) NZ502046A (pl)
OA (1) OA11269A (pl)
PE (1) PE42799A1 (pl)
PL (1) PL190057B1 (pl)
RO (1) RO118727B1 (pl)
RU (1) RU2195611C2 (pl)
SE (1) SE521642C2 (pl)
SK (1) SK178199A3 (pl)
TN (1) TNSN98094A1 (pl)
TR (1) TR199903171T2 (pl)
TW (1) TW368596B (pl)
UA (1) UA57084C2 (pl)
WO (1) WO1998059206A1 (pl)
YU (1) YU67899A (pl)

Families Citing this family (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW396253B (en) * 1997-06-20 2000-07-01 Exxon Production Research Co Improved system for processing, storing, and transporting liquefied natural gas
DZ2527A1 (fr) * 1997-12-19 2003-02-01 Exxon Production Research Co Pièces conteneurs et canalisations de traitement aptes à contenir et transporter des fluides à des températures cryogéniques.
WO1999058624A1 (de) * 1998-05-12 1999-11-18 Messer Griesheim Gmbh Kältemittelgemisch für einen gemisch-drossel-prozess
MY117066A (en) 1998-10-22 2004-04-30 Exxon Production Research Co Process for removing a volatile component from natural gas
MY114649A (en) 1998-10-22 2002-11-30 Exxon Production Research Co A process for separating a multi-component pressurized feed stream using distillation
MY117068A (en) 1998-10-23 2004-04-30 Exxon Production Research Co Reliquefaction of pressurized boil-off from pressurized liquid natural gas
MY115506A (en) 1998-10-23 2003-06-30 Exxon Production Research Co Refrigeration process for liquefaction of natural gas.
MY117548A (en) 1998-12-18 2004-07-31 Exxon Production Research Co Dual multi-component refrigeration cycles for liquefaction of natural gas
MY115510A (en) 1998-12-18 2003-06-30 Exxon Production Research Co Method for displacing pressurized liquefied gas from containers
US6112528A (en) * 1998-12-18 2000-09-05 Exxonmobil Upstream Research Company Process for unloading pressurized liquefied natural gas from containers
TW446800B (en) 1998-12-18 2001-07-21 Exxon Production Research Co Process for unloading pressurized liquefied natural gas from containers
MY123311A (en) * 1999-01-15 2006-05-31 Exxon Production Research Co Process for producing a pressurized methane-rich liquid from a methane-rich gas
US6460721B2 (en) 1999-03-23 2002-10-08 Exxonmobil Upstream Research Company Systems and methods for producing and storing pressurized liquefied natural gas
US6237347B1 (en) 1999-03-31 2001-05-29 Exxonmobil Upstream Research Company Method for loading pressurized liquefied natural gas into containers
MY122625A (en) * 1999-12-17 2006-04-29 Exxonmobil Upstream Res Co Process for making pressurized liquefied natural gas from pressured natural gas using expansion cooling
MXPA02007469A (es) 2000-02-03 2004-08-23 Tractebel Llc Sistema de recuperacion de vapor que usa un compresor impulsado con un tuboexpansor.
GB0006265D0 (en) * 2000-03-15 2000-05-03 Statoil Natural gas liquefaction process
US6401486B1 (en) * 2000-05-18 2002-06-11 Rong-Jwyn Lee Enhanced NGL recovery utilizing refrigeration and reflux from LNG plants
WO2001088447A1 (en) * 2000-05-18 2001-11-22 Phillips Petroleum Company Enhanced ngl recovery utilizing refrigeration and reflux from lng plants
US6510706B2 (en) * 2000-05-31 2003-01-28 Exxonmobil Upstream Research Company Process for NGL recovery from pressurized liquid natural gas
US6295833B1 (en) * 2000-06-09 2001-10-02 Shawn D. Hoffart Closed loop single mixed refrigerant process
US6367286B1 (en) * 2000-11-01 2002-04-09 Black & Veatch Pritchard, Inc. System and process for liquefying high pressure natural gas
TW573112B (en) 2001-01-31 2004-01-21 Exxonmobil Upstream Res Co Process of manufacturing pressurized liquid natural gas containing heavy hydrocarbons
US20070107465A1 (en) * 2001-05-04 2007-05-17 Battelle Energy Alliance, Llc Apparatus for the liquefaction of gas and methods relating to same
US7594414B2 (en) 2001-05-04 2009-09-29 Battelle Energy Alliance, Llc Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same
US7637122B2 (en) 2001-05-04 2009-12-29 Battelle Energy Alliance, Llc Apparatus for the liquefaction of a gas and methods relating to same
US6581409B2 (en) 2001-05-04 2003-06-24 Bechtel Bwxt Idaho, Llc Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods related to same
US7591150B2 (en) 2001-05-04 2009-09-22 Battelle Energy Alliance, Llc Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same
US7219512B1 (en) 2001-05-04 2007-05-22 Battelle Energy Alliance, Llc Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same
US6742358B2 (en) * 2001-06-08 2004-06-01 Elkcorp Natural gas liquefaction
JP2004536176A (ja) 2001-06-29 2004-12-02 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー メタン豊富な加圧液体混合物からエタン及びより重い炭化水素を回収する方法
GB0120272D0 (en) * 2001-08-21 2001-10-10 Gasconsult Ltd Improved process for liquefaction of natural gases
US6852175B2 (en) * 2001-11-27 2005-02-08 Exxonmobil Upstream Research Company High strength marine structures
CA2468163A1 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Exxonmobil Upstream Research Company Cng fuel storage and delivery systems for natural gas powered vehicles
US6604367B2 (en) 2001-12-19 2003-08-12 Praxair Technology, Inc. System for providing refrigeration for chemical processing
US6564578B1 (en) 2002-01-18 2003-05-20 Bp Corporation North America Inc. Self-refrigerated LNG process
US6751985B2 (en) 2002-03-20 2004-06-22 Exxonmobil Upstream Research Company Process for producing a pressurized liquefied gas product by cooling and expansion of a gas stream in the supercritical state
US7147124B2 (en) * 2002-03-27 2006-12-12 Exxon Mobil Upstream Research Company Containers and methods for containing pressurized fluids using reinforced fibers and methods for making such containers
US6672104B2 (en) * 2002-03-28 2004-01-06 Exxonmobil Upstream Research Company Reliquefaction of boil-off from liquefied natural gas
US20040093875A1 (en) * 2002-11-19 2004-05-20 Moses Minta Process for converting a methane-rich vapor at one pressure to methane-rich vapor at a higher pressure
US6742357B1 (en) * 2003-03-18 2004-06-01 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated multiple-loop refrigeration process for gas liquefaction
US7866184B2 (en) * 2004-06-16 2011-01-11 Conocophillips Company Semi-closed loop LNG process
US7600395B2 (en) * 2004-06-24 2009-10-13 Conocophillips Company LNG system employing refluxed heavies removal column with overhead condensing
NZ549467A (en) * 2004-07-01 2010-09-30 Ortloff Engineers Ltd Liquefied natural gas processing
CN1993593B (zh) * 2004-08-06 2011-06-01 Bp北美公司 天然气的液化方法
RU2272973C1 (ru) * 2004-09-24 2006-03-27 Салават Зайнетдинович Имаев Способ низкотемпературной сепарации газа (варианты)
DE102005010051A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-07 Linde Ag Verfahren zum Verdampfen eines Kohlenwasserstoff-reichen Stromes
US7500370B2 (en) * 2006-03-31 2009-03-10 Honeywell International Inc. System and method for coordination and optimization of liquefied natural gas (LNG) processes
JP5280351B2 (ja) * 2006-04-07 2013-09-04 バルチラ・オイル・アンド・ガス・システムズ・エイ・エス 再液化システムにおいて圧縮より前にボイルオフガスを周囲温度に予熱するための方法及び装置
JP4691192B2 (ja) * 2006-06-02 2011-06-01 オートロフ・エンジニアーズ・リミテッド 液化天然ガスの処理
WO2008043806A2 (en) * 2006-10-11 2008-04-17 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and apparatus for cooling a hydrocarbon stream
US20080098770A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-01 Conocophillips Company Intermediate pressure lng refluxed ngl recovery process
US7883569B2 (en) * 2007-02-12 2011-02-08 Donald Leo Stinson Natural gas processing system
US20090071190A1 (en) * 2007-03-26 2009-03-19 Richard Potthoff Closed cycle mixed refrigerant systems
US8650906B2 (en) * 2007-04-25 2014-02-18 Black & Veatch Corporation System and method for recovering and liquefying boil-off gas
US9869510B2 (en) * 2007-05-17 2018-01-16 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas processing
AU2008274900B2 (en) * 2007-07-09 2011-06-16 LNG Technology, LLC A method and system for production of liquid natural gas
US9254448B2 (en) 2007-09-13 2016-02-09 Battelle Energy Alliance, Llc Sublimation systems and associated methods
US9574713B2 (en) 2007-09-13 2017-02-21 Battelle Energy Alliance, Llc Vaporization chambers and associated methods
US8899074B2 (en) * 2009-10-22 2014-12-02 Battelle Energy Alliance, Llc Methods of natural gas liquefaction and natural gas liquefaction plants utilizing multiple and varying gas streams
US8061413B2 (en) * 2007-09-13 2011-11-22 Battelle Energy Alliance, Llc Heat exchangers comprising at least one porous member positioned within a casing
US8555672B2 (en) 2009-10-22 2013-10-15 Battelle Energy Alliance, Llc Complete liquefaction methods and apparatus
US9217603B2 (en) 2007-09-13 2015-12-22 Battelle Energy Alliance, Llc Heat exchanger and related methods
US9243842B2 (en) 2008-02-15 2016-01-26 Black & Veatch Corporation Combined synthesis gas separation and LNG production method and system
CN102203530A (zh) * 2008-02-20 2011-09-28 国际壳牌研究有限公司 用于冷却和分离烃流的方法和设备
US8973398B2 (en) 2008-02-27 2015-03-10 Kellogg Brown & Root Llc Apparatus and method for regasification of liquefied natural gas
US20090282865A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
US8381544B2 (en) * 2008-07-18 2013-02-26 Kellogg Brown & Root Llc Method for liquefaction of natural gas
EP2389553A2 (en) * 2009-01-21 2011-11-30 Conocophillips Company Method for utilization of lean boil-off gas stream as a refrigerant source
US20100287982A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
US8434325B2 (en) 2009-05-15 2013-05-07 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas and hydrocarbon gas processing
US20110094261A1 (en) * 2009-10-22 2011-04-28 Battelle Energy Alliance, Llc Natural gas liquefaction core modules, plants including same and related methods
US8707730B2 (en) * 2009-12-07 2014-04-29 Alkane, Llc Conditioning an ethane-rich stream for storage and transportation
DE102010000946B4 (de) 2010-01-15 2022-12-15 Tge Marine Gas Engineering Gmbh Verfahren und Tankanlage für das Verflüssigen von Boil-Off Gas
US9441877B2 (en) * 2010-03-17 2016-09-13 Chart Inc. Integrated pre-cooled mixed refrigerant system and method
US10113127B2 (en) 2010-04-16 2018-10-30 Black & Veatch Holding Company Process for separating nitrogen from a natural gas stream with nitrogen stripping in the production of liquefied natural gas
FR2959512B1 (fr) * 2010-04-29 2012-06-29 Total Sa Procede de traitement d'un gaz naturel contenant du dioxyde de carbone
JP5877451B2 (ja) * 2010-07-30 2016-03-08 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー 多段極低温液圧タービンを用いた装置及び方法
US20130219955A1 (en) * 2010-10-15 2013-08-29 Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. Method for producing pressurized liquefied natural gas, and production system used in same
CA2819128C (en) * 2010-12-01 2018-11-13 Black & Veatch Corporation Ngl recovery from natural gas using a mixed refrigerant
US10139157B2 (en) 2012-02-22 2018-11-27 Black & Veatch Holding Company NGL recovery from natural gas using a mixed refrigerant
US10655911B2 (en) 2012-06-20 2020-05-19 Battelle Energy Alliance, Llc Natural gas liquefaction employing independent refrigerant path
FR2993643B1 (fr) * 2012-07-17 2014-08-22 Saipem Sa Procede de liquefaction de gaz naturel avec changement de phase
CN103017480B (zh) * 2012-12-07 2015-05-06 中国科学院理化技术研究所 一种利用管道压力能生产lng的液化系统
US11428463B2 (en) 2013-03-15 2022-08-30 Chart Energy & Chemicals, Inc. Mixed refrigerant system and method
US11408673B2 (en) 2013-03-15 2022-08-09 Chart Energy & Chemicals, Inc. Mixed refrigerant system and method
CA2907444C (en) 2013-03-15 2022-01-18 Douglas A. Ducote, Jr. Mixed refrigerant system and method
US20140366577A1 (en) * 2013-06-18 2014-12-18 Pioneer Energy Inc. Systems and methods for separating alkane gases with applications to raw natural gas processing and flare gas capture
US10563913B2 (en) 2013-11-15 2020-02-18 Black & Veatch Holding Company Systems and methods for hydrocarbon refrigeration with a mixed refrigerant cycle
US9696086B2 (en) * 2014-01-28 2017-07-04 Dresser-Rand Company System and method for the production of liquefied natural gas
US9574822B2 (en) 2014-03-17 2017-02-21 Black & Veatch Corporation Liquefied natural gas facility employing an optimized mixed refrigerant system
US9920987B2 (en) * 2015-05-08 2018-03-20 Air Products And Chemicals, Inc. Mixing column for single mixed refrigerant (SMR) process
AR105277A1 (es) 2015-07-08 2017-09-20 Chart Energy & Chemicals Inc Sistema y método de refrigeración mixta
TWI641789B (zh) 2015-07-10 2018-11-21 艾克頌美孚上游研究公司 使用液化天然氣製造液化氮氣之系統與方法
TWI608206B (zh) 2015-07-15 2017-12-11 艾克頌美孚上游研究公司 藉由預冷卻天然氣供給流以增加效率的液化天然氣(lng)生產系統
TWI606221B (zh) 2015-07-15 2017-11-21 艾克頌美孚上游研究公司 一倂移除溫室氣體之液化天然氣的生產系統和方法
CN108291767B (zh) 2015-12-14 2021-02-19 埃克森美孚上游研究公司 在储存液氮的lng运输工具上的天然气液化的方法
WO2017105679A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system for separating nitrogen from liquefied natural gas using liquefied nitrogen
US10551118B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10533794B2 (en) 2016-08-26 2020-01-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10551119B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
FR3061276B1 (fr) * 2016-12-22 2020-01-10 Engie Dispositif et procede de liquefaction d'un gaz naturel et navire comportant un tel dispositif
SG11201906786YA (en) 2017-02-24 2019-09-27 Exxonmobil Upstream Res Co Method of purging a dual purpose lng/lin storage tank
US11428465B2 (en) 2017-06-01 2022-08-30 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11543180B2 (en) 2017-06-01 2023-01-03 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
FR3068771B1 (fr) * 2017-07-05 2020-08-14 Engie Dispositif et procede de liquefaction d’un gaz naturel ou d’un biogaz
US10619917B2 (en) * 2017-09-13 2020-04-14 Air Products And Chemicals, Inc. Multi-product liquefaction method and system
US20190086147A1 (en) * 2017-09-21 2019-03-21 William George Brown, III Methods and apparatus for generating a mixed refrigerant for use in natural gas processing and production of high purity liquefied natural gas
EP3779322A4 (en) * 2018-03-30 2022-05-04 Ihi Corporation COOLING SYSTEM
AU2019281725B2 (en) 2018-06-07 2022-03-17 Exxonmobil Upstream Research Company Pretreatment and pre-cooling of natural gas by high pressure compression and expansion
CN108731375A (zh) * 2018-06-24 2018-11-02 西南石油大学 一种二氧化碳预冷单级氮膨胀的小型天然气液化系统
WO2020036711A1 (en) 2018-08-14 2020-02-20 Exxonmobil Upstream Research Company Conserving mixed refrigerant in natural gas liquefaction facilities
WO2020040951A1 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Exxonmobil Upstream Research Company Managing make-up gas composition variation for a high pressure expander process
CA3109908A1 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Exxonmobil Upstream Research Company Primary loop start-up method for a high pressure expander process
WO2020040953A2 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Exxonmobil Upstream Research Company Heat exchanger configuration for a high pressure expander process and a method of natural gas liquefaction using the same
WO2020106397A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Exxonmobil Upstream Research Company Methods and apparatus for improving multi-plate scraped heat exchangers
US11578545B2 (en) 2018-11-20 2023-02-14 Exxonmobil Upstream Research Company Poly refrigerated integrated cycle operation using solid-tolerant heat exchangers
US11668524B2 (en) 2019-01-30 2023-06-06 Exxonmobil Upstream Research Company Methods for removal of moisture from LNG refrigerant
JP7680956B2 (ja) 2019-01-30 2025-05-21 エクソンモービル テクノロジー アンド エンジニアリング カンパニー Lng冷媒からの水分除去方法
US11493270B2 (en) * 2019-05-24 2022-11-08 Praxair Technology, Inc. Dual mode Liquefied Natural Gas (LNG) liquefier
US11465093B2 (en) 2019-08-19 2022-10-11 Exxonmobil Upstream Research Company Compliant composite heat exchangers
US20210063083A1 (en) 2019-08-29 2021-03-04 Exxonmobil Upstream Research Company Liquefaction of Production Gas
US11815308B2 (en) 2019-09-19 2023-11-14 ExxonMobil Technology and Engineering Company Pretreatment and pre-cooling of natural gas by high pressure compression and expansion
WO2021055020A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Exxonmobil Upstream Research Company Pretreatment and pre-cooling of natural gas by high pressure compression and expansion
JP7326485B2 (ja) 2019-09-19 2023-08-15 エクソンモービル・テクノロジー・アンド・エンジニアリング・カンパニー 高圧圧縮及び膨張による天然ガスの前処理、予冷及び凝縮物回収
WO2021055074A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Exxonmobil Upstream Research Company Removal of acid gases from a gas stream, with o2 enrichment for acid gas capture and sequestration
WO2021061253A1 (en) 2019-09-24 2021-04-01 Exxonmobil Upstream Research Company Cargo stripping features for dual-purpose cryogenic tanks on ships or floating storage units for lng and liquid nitrogen
KR20230093183A (ko) 2020-06-03 2023-06-27 차트 에너지 앤드 케미칼즈 인코포레이티드 가스 스트림 성분 제거 시스템 및 방법

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3298805A (en) * 1962-07-25 1967-01-17 Vehoc Corp Natural gas for transport
GB1135871A (en) * 1965-06-29 1968-12-04 Air Prod & Chem Liquefaction of natural gas
US3477509A (en) * 1968-03-15 1969-11-11 Exxon Research Engineering Co Underground storage for lng
DE1939114B2 (de) * 1969-08-01 1979-01-25 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verflüssigungsverfahren für Gase und Gasgemische, insbesondere für Erdgas
US3964891A (en) * 1972-09-01 1976-06-22 Heinrich Krieger Process and arrangement for cooling fluids
GB1471404A (en) * 1973-04-17 1977-04-27 Petrocarbon Dev Ltd Reliquefaction of boil-off gas
US3877240A (en) * 1973-04-27 1975-04-15 Lummus Co Process and apparatus for the storage and transportation of liquefied gases
GB1472533A (en) * 1973-06-27 1977-05-04 Petrocarbon Dev Ltd Reliquefaction of boil-off gas from a ships cargo of liquefied natural gas
US3970441A (en) * 1973-07-17 1976-07-20 Linde Aktiengesellschaft Cascaded refrigeration cycles for liquefying low-boiling gaseous mixtures
DE2438443C2 (de) * 1974-08-09 1984-01-26 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zum Verflüssigen von Erdgas
FR2292203A1 (fr) * 1974-11-21 1976-06-18 Technip Cie Procede et installation pour la liquefaction d'un gaz a bas point d'ebullition
GB1572898A (en) * 1976-04-21 1980-08-06 Shell Int Research Process for the liquefaction of natural gas
DE2628007A1 (de) * 1976-06-23 1978-01-05 Heinrich Krieger Verfahren und anlage zur erzeugung von kaelte mit wenigstens einem inkorporierten kaskadenkreislauf
JPS5472203A (en) * 1977-11-21 1979-06-09 Air Prod & Chem Production of liquefied methane
DE2820212A1 (de) * 1978-05-09 1979-11-22 Linde Ag Verfahren zum verfluessigen von erdgas
GB2052717B (en) * 1979-06-26 1983-08-10 British Gas Corp Storage and transport of liquefiable gases
FR2471566B1 (fr) * 1979-12-12 1986-09-05 Technip Cie Procede et systeme de liquefaction d'un gaz a bas point d'ebullition
FR2471567B1 (fr) * 1979-12-12 1986-11-28 Technip Cie Procede et systeme de refrigeration d'un fluide a refroidir a basse temperature
US4437312A (en) * 1981-03-06 1984-03-20 Air Products And Chemicals, Inc. Recovery of power from vaporization of liquefied natural gas
JPS57204784A (en) * 1981-06-12 1982-12-15 Hajime Nishimura Manufacture of low-temperature liquefied gas
US4445916A (en) * 1982-08-30 1984-05-01 Newton Charles L Process for liquefying methane
FR2540612A1 (fr) * 1983-02-08 1984-08-10 Air Liquide Procede et installation de refroidissement d'un fluide, notamment de liquefaction de gaz naturel
US4504296A (en) * 1983-07-18 1985-03-12 Air Products And Chemicals, Inc. Double mixed refrigerant liquefaction process for natural gas
US4548629A (en) * 1983-10-11 1985-10-22 Exxon Production Research Co. Process for the liquefaction of natural gas
US4525185A (en) * 1983-10-25 1985-06-25 Air Products And Chemicals, Inc. Dual mixed refrigerant natural gas liquefaction with staged compression
US4541852A (en) * 1984-02-13 1985-09-17 Air Products And Chemicals, Inc. Deep flash LNG cycle
US4901533A (en) * 1986-03-21 1990-02-20 Linde Aktiengesellschaft Process and apparatus for the liquefaction of a natural gas stream utilizing a single mixed refrigerant
US4755200A (en) * 1987-02-27 1988-07-05 Air Products And Chemicals, Inc. Feed gas drier precooling in mixed refrigerant natural gas liquefaction processes
US5036671A (en) * 1990-02-06 1991-08-06 Liquid Air Engineering Company Method of liquefying natural gas
JP2637611B2 (ja) * 1990-07-04 1997-08-06 三菱重工業株式会社 Nglまたはlpgの回収方法
GB9103622D0 (en) * 1991-02-21 1991-04-10 Ugland Eng Unprocessed petroleum gas transport
US5157925A (en) * 1991-09-06 1992-10-27 Exxon Production Research Company Light end enhanced refrigeration loop
FR2681859B1 (fr) * 1991-09-30 1994-02-11 Technip Cie Fse Etudes Const Procede de liquefaction de gaz naturel.
JPH06299174A (ja) * 1992-07-24 1994-10-25 Chiyoda Corp 天然ガス液化プロセスに於けるプロパン系冷媒を用いた冷却装置
JPH06159928A (ja) * 1992-11-20 1994-06-07 Chiyoda Corp 天然ガス液化方法
FR2714722B1 (fr) * 1993-12-30 1997-11-21 Inst Francais Du Petrole Procédé et appareil de liquéfaction d'un gaz naturel.
US5379597A (en) * 1994-02-04 1995-01-10 Air Products And Chemicals, Inc. Mixed refrigerant cycle for ethylene recovery
FR2725503B1 (fr) * 1994-10-05 1996-12-27 Inst Francais Du Petrole Procede et installation de liquefaction du gaz naturel
NO180469B1 (no) * 1994-12-08 1997-05-12 Statoil Petroleum As Fremgangsmåte og system for fremstilling av flytendegjort naturgass til havs
JP3320934B2 (ja) * 1994-12-09 2002-09-03 株式会社神戸製鋼所 ガスの液化方法
FR2739916B1 (fr) * 1995-10-11 1997-11-21 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de liquefaction et de traitement d'un gaz naturel
US5657643A (en) * 1996-02-28 1997-08-19 The Pritchard Corporation Closed loop single mixed refrigerant process
US5791160A (en) * 1997-07-24 1998-08-11 Air Products And Chemicals, Inc. Method and apparatus for regulatory control of production and temperature in a mixed refrigerant liquefied natural gas facility

Also Published As

Publication number Publication date
SE9904611D0 (sv) 1999-12-16
SE9904611L (sv) 1999-12-16
SK178199A3 (en) 2000-11-07
ATA908198A (de) 2005-08-15
HUP0004079A3 (en) 2001-06-28
RU2195611C2 (ru) 2002-12-27
NO996277D0 (no) 1999-12-17
CH694135A5 (de) 2004-07-30
GEP20022622B (en) 2002-01-25
JP4544653B2 (ja) 2010-09-15
US5950453A (en) 1999-09-14
KR100338880B1 (ko) 2002-05-30
BG103998A (bg) 2000-12-29
RO118727B1 (ro) 2003-09-30
DZ2533A1 (fr) 2003-03-08
NZ502046A (en) 2003-12-19
BR9810056A (pt) 2000-09-12
AR012253A1 (es) 2000-09-27
DK174555B1 (da) 2003-06-02
IL133335A0 (en) 2001-04-30
JP2002508055A (ja) 2002-03-12
FI19992705L (fi) 1999-12-31
TW368596B (en) 1999-09-01
CA2292713C (en) 2005-05-17
ID24751A (id) 2000-08-03
MY112365A (en) 2001-05-31
CA2292713A1 (en) 1998-12-30
ES2170630A1 (es) 2002-08-01
EP0988497A1 (en) 2000-03-29
YU67899A (sh) 2001-05-28
AU732004B2 (en) 2001-04-12
GB9930052D0 (en) 2000-02-09
GB2344641A (en) 2000-06-14
CN1131982C (zh) 2003-12-24
SE521642C2 (sv) 2003-11-18
UA57084C2 (uk) 2003-06-16
DK199901821A (da) 1999-12-20
CO5050285A1 (es) 2001-06-27
PE42799A1 (es) 1999-05-17
WO1998059206A1 (en) 1998-12-30
TNSN98094A1 (fr) 2000-12-29
NO312317B1 (no) 2002-04-22
BG63827B1 (bg) 2003-02-28
CN1261952A (zh) 2000-08-02
GB2344641B (en) 2001-07-25
FI19992705A7 (fi) 1999-12-31
DE19882478T1 (de) 2000-06-15
OA11269A (en) 2003-07-29
NO996277L (no) 2000-02-21
TR199903171T2 (xx) 2000-04-21
IL133335A (en) 2004-05-12
AU8259898A (en) 1999-01-04
EG21914A (en) 2002-04-30
AT413599B (de) 2006-04-15
PL337524A1 (en) 2000-08-28
HUP0004079A2 (hu) 2001-04-28
EP0988497A4 (en) 2002-05-15
ES2170630B2 (es) 2004-05-16
KR20010014039A (ko) 2001-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190057B1 (pl) Sposób wytwarzania skroplonego sprężonego gazu
KR100338882B1 (ko) 천연 가스를 액화시키기 위한 개선된 캐스케이드 냉각방법
JP4741468B2 (ja) ガス液化用一体型多重ループ冷却方法
KR102137940B1 (ko) 액화 질소를 사용하여 액화 천연 가스로부터 질소를 분리하기 위한 방법 및 시스템
KR100350934B1 (ko) 가스 액화용 이원 혼합 냉매 사이클
AU2005241455B2 (en) Natural gas liquefaction
JP4544654B2 (ja) 1以上の凍結可能な成分を含む天然ガス気流の液化方法
RU2331826C2 (ru) Комбинированный цикл сжижения газа, использующий множество детандеров
KR102312640B1 (ko) 혼합 냉매 시스템 및 방법
AU2013370173B2 (en) Integrated process for NGL (natural gas liquids recovery) and LNG (liquefaction of natural gas)
RU2447382C2 (ru) Способ и устройство для сжижения потока сырья, содержащего углеводороды
JP5683277B2 (ja) 炭化水素流の冷却方法及び装置
JP5613684B2 (ja) Lng液化プラントにおける窒素除去及び/又はヘリウム回収の方法
MX2011000840A (es) Produccion de gas natural licuado.
WO2003002921A1 (en) Process for recovering ethane and heavier hydrocarbons from a methane-rich pressurized liquid mixture
RU2655941C2 (ru) Оптимизированное введение двухфазного потока смеси охладителя в способ сжижения природного газа
CN102203530A (zh) 用于冷却和分离烃流的方法和设备
AU2014201746B2 (en) Enhanced operation of lng facility equipped with refluxed heavies removal column
CZ9904559A3 (cs) Vícesložkový chladicí postup zkapalňování zemního plynu
MXPA99011424A (en) Improved multi-component refrigeration process for liquefaction of natural gas

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060618