PL189934B1 - Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych - Google Patents
Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnychInfo
- Publication number
- PL189934B1 PL189934B1 PL99334114A PL33411499A PL189934B1 PL 189934 B1 PL189934 B1 PL 189934B1 PL 99334114 A PL99334114 A PL 99334114A PL 33411499 A PL33411499 A PL 33411499A PL 189934 B1 PL189934 B1 PL 189934B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waste
- gases
- pyrolysis
- gas
- water
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 6
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 6
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229910052699 polonium Inorganic materials 0.000 description 2
- HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N polonium atom Chemical compound [Po] HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
1. Sposób utylizacji gazów pochodzacych z procesów recyklingu termicznego odpa- dów komunalnych, znamienny tym, ze gazy odlotowe pochodzace z procesu zgazowania lub pirolizy odpadów komunalnych po ewentualnym schlodzeniu do pozadanej temperatu- ry kieruje sie do retencyjnego zbiornika mokrego z instalacja odkwaszajaca, a nastepnie do komory spalania silnika energetycznego obrotowego dostosowanego do spalania gazu, a uzy- skane spaliny korzystnie poddaje sie koncowemu oczyszczeniu. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych, szczególnie z procesu pirolizy.
Składowanie nieprzetworzonych stałych odpadów komunalnych i przemysłowych, różnego rodzaju osadów lub szlamów jest rozwiązaniem kosztownym, zajmującym rozległe tereny, nieobojętnym dla środowiska i wywołującym protesty mieszkańców. Stale poszukiwane są takie metody przeróbki odpadów, które umożliwiłyby istotne zmniejszenie ich objętości, ponowne gospodarcze wykorzystanie przynajmniej ich części, nie powodowałyby zanieczyszczenia atmosfery, wód i gleby, a przy tym byłyby jak najmniej kosztowne. W latach 1950-1990 rozwijane były cztery kolejne generacje metod termicznej utylizacji odpadów. Problemem pozostaje zawsze towarzysząca spalaniu odpadów emisja zanieczyszczeń do atmosfery.
Ogólnie można wyróżnić trzy metody ponownego wykorzystania odpadów komunalnych w recyklingu termicznym, tj. spalanie odpadów, zgazowanie i najnowocześniejsza z metod - piroliza. We wszystkich tych metodach dąży się do maksymalnego odzysku energii zawartej w odpadach.
Recyklingowi termicznemu mogą być poddawane wszystkie rodzaje odpadów, dodatkowo nie zachodzi potrzeba ani wstępnej segregacji odpadów, ani ich oczyszczania.
Zgazowanie odpadów polega na częściowym utlenieniu zawartych w nich składników organicznych w temp. 1350-1600°C pod ciśnieniem do 15 MPa. Jako czynnik utleniający stosuje się tlen, najczęściej w mieszaninie z parą wodną. Powstały wypuszczeniem do atmosfery. Koszty inwestycyjne instalacji do zgazowania odpadów komunalnych są znaczne i z tego powodu można przypuszczać, że proces ten będzie charakteryzował się mniejszą efektywnością ekonomiczną niż inne procesy przerobu odpadów.
W czasie spalania w typowych spalarniach następuje pełne utlenienie substancji organicznej, zawartej w odpadach, do dwutlenku węgla i wody z równoczesnym odzyskiem energii zawartej w surowcu w postaci ciepła. Ta ostatnia metoda, czyli wykorzystanie odpadów komunalnych jako stałego paliwa do produkcji energii cieplnej charakteryzuje się korzystnymi wskaźnikami sprawności termicznej. Odpady komunalne najczęściej spalane są w paleniskach rusztowych, niezbyt dogodnych w przypadku znacznej zawartości tworzyw sztucznych ze względu na oklejanie rusztu termoplastycznymi polimerami. Korzystniejsze jest więc stosowanie pieców rurowych obrotowych, w których zachodzi piroliza odpadów, połączona z równoczesnym spalaniem jej lotnych produktów pod kotłami parowymi. Spalanie można też prowadzić w paleniskach ze złożem fluidalnym (800-900°C). Spalanie odpadów tworzyw sztucznych w konwencjonalnych instalacjach do spalania śmieci nie rozwiązuje problemu, ponieważ
189 934 mogą temu procesowi towarzyszyć emisje gazów toksycznych, szkodliwych dla środowiska. Ponadto instalacje do spalania odpadów są bardzo kosztowne, jak również w przypadku przestoju czy awarii ponowny ich rozruch wymaga czasu i nakładów.
Najbardziej obiecującym i najnowocześniejszym sposobem likwidacji odpadów jest obecnie piroliza niskotemperaturowa. Piroliza jest procesem termicznej degradacji związków wielkocząsteczkowych i przebiega bez dodatku innych surowców chemicznych. Metoda ta jest o tyle ciekawa, że nie tworzą się odpadowe popioły, a jedynie koksik wytlewny, będący niskokalorycznym, wysokopopiołowym paliwem lub dodatkiem stosowanym w przemyśle budowlanym. Budowa nowych instalacji do pirolizy odpadów sztucznych jest przedsięwzięciem wymagającym znacznych nakładów inwestycyjnych, wynikających nie tylko ze skomplikowanej konstrukcji reaktora do pirolizy, ale głównie układu do odbioru, oczyszczania i kondensacji produktów lotnych. W literaturze opisano liczne instalacje badawcze, pilotowe i demonstracyjne do pirolizy odpadów, w których dokonuje się odzysku lotnych produktów pirolizy, stosowanych częściowo lub całkowicie do ogrzewania pieca do pirolizy. Do prowadzenia procesu wykorzystuje się różne typy reaktorów, głównie obrotowe piece bębnowe, piece tunelowe lub pionowe reaktory ze złożem ruchomym albo fluidalnym. W niektórych przypadkach, w razie braku bezpośrednich powiązań z odbiorcami, uzyskiwany w procesie gaz opałowy wykorzystuje się po oczyszczeniu do ogrzewania pieca do pirolizy i/lub spala w pochodni. W szeregu znanych rozwiązań gaz pirolityczny po wyjściu z pieca odpływa do cyklonów, gdzie jest pozbawiany znacznej części zanieczyszczeń stałych. Następnie gaz kieruje się do komory paleniskowej, w której panuje temperatura rzędu 1250°C. Część spalin z komory spalania kierowana jest do komór grzewczych pieca pizolitycznego, a część do kotła odzysknicowego. W kotle odzysknicowym generowana jest para wodna, która rozpręża się następnie w turbinie przeciwprężnej. Spaliny opuszczające kocioł odzysknicowy poddaje się działaniu węglanów sodu i węgla aktywnego i dodatkowo przed wypuszczeniem do atmosfery odpyla się je w filtrach workowych.
Ograniczona liczba wysypisk, zwiększająca się ilość odpadów, wzrost cen składowania, a także protesty mieszkańców przeciw zakładaniu nowych sprawiają, że coraz większa ilość odpadów trafia do spalarni. Chociaż spalarnie skutecznie przyczyniają się do redukcji objętości odpadów, są jednak źródłem znacznego zanieczyszczenia środowiska naturalnego. Krytyce poddawane jest szczególnie spalanie odpadów z PVC i towarzyszące temu procesowi wydzielanie HC1 i związków chloroorganicznych, szczególnie silnie toksycznych dioksyn. Dioksyny, od czasu wypadku w Seveso w 1976 r. oraz wykrycia ich w popiołach lotnych i gazach holenderskiej spalarni śmieci w 1977 r. stały się centralnym punktem wszelkich dyskusji ekologicznych.
Ponadto przy spalaniu tworzyw sztucznych powinno eliminować się ze składu spalanej mieszaniny PVC i PET nie tylko z w/w powodu, ale również ze względu na małą opłacalność ich spalania.
W odpadach komunalnych znajdują się odpady o najróżniejszym charakterze. Bez względu na fakt, czy procesowi utylizacji poddaje się odpady wstępnie segregowane czy też niesegregowane, w pozostałościach, które nie ulegają spaleniu pozostają substancje trujące np. rtęć, kadm, polon. Również gazy kominowe zawierają duże ilości siarki, pewne ilości dioksyn oraz związki lotne powstałe z metali nieulegających spaleniu jak rtęć, kadm i polon. Powstające w procesach termicznych chlorki metali ciężkich są katalizatorami wtórnego tworzenia się dioksyn i innych toksyn. Im dłuższy jest czas kontaktu gorących gazów odlotowych z powierzchnią metalowych aparatów stosowanych do oczyszczania gazów odlotowych (piece spalające, gorące cyklony itd.), tym bardziej zwiększa się możliwość powstawania wtórnych dioksyn. Równocześnie gazy odlotowe muszą być oczyszczane przed wypuszczeniem do atmosfery. Powstaje w tej sytuacji kolizja interesów, której dotychczas nie udało się rozwiązać.
Poszukując metod pozwalających na rozwiązanie tego problemu z równoczesnym dobrym wykorzystaniem energii tkwiącej w gazach odlotowych i wielokrotnie niższym koszcie aparatury opracowano sposób według wynalazku. Sposobem według wynalazku gazy odlotowe pochodzące z procesu zgazowania czy pirolizy odpadów komunalnych ewentualnie ochładza się do pożądanej temperatury, przy czym poziom schłodzenia jest dowolny i uwarunkowany jedynie opłacalnością odzysku ciepła z gazów. Po ewentualnym schłodzeniu gazy kieruje się do retencyjnego zbiornika mokrego z instalacją odkwaszającą. Najlepiej do tego celu
189 934 nadaje się zmielony kamień wapienny. Kontaktując się z alkalicznym roztworem wodnym lub wodą w obecności soli alkalii lub roztworów alkalicznych gaz ulega odkwaszeniu. Korzystnie jest realizować ten proces poprzez zraszanie wewnętrznych ścian zbiornika retencyjnego, gdyż chroni się je przed destrukcyjnym działaniem gazu, a równocześnie zmniejsza się powierzchnię kontaktu gazu z powierzchnią zbiornika. Jako pozostałość po oczyszczaniu gazu w zbiorniku gromadzą się sole metali ciężkich, rtęć, pyły, dioksyny oraz inne chloropochodne i aromatyczne zawarte w gazach opuszczających instalację po procesach recyklingu termicznego. Zawartość zbiornika retencyjnego poddaje się okresowemu oczyszczaniu w procesach chemicznych. Tak oczyszczony gaz kieruje się do komory spalania silnika energetycznego obrotowego dostosowanego do spalania gazu i zaopatrzonego w katalizator typowy dla rodzaju użytego silnika.
Silniki takie, ze względu na powszechność użycia są konstrukcjami wydajnymi, emitującymi małe ilości zanieczyszczeń. Podłączenie do takiego silnika prądnicy pozwala na uzyskanie w agregacie 3,5 do 5,0 kWh z 1 kg paliwa. Rozrzut związany jest z nowoczesnością zastosowanej konstrukcji i sposobem jej eksploatacji. Uzyskana energia może być wykorzystana do dowolnego celu, bowiem nie różni się od energii uzyskanej z klasycznego paliwa silnikowego czy oleju pędnego. Spaliny z silnika zawierają typowe zanieczyszczenia.
Sposób według wynalazku pozwala na recykling termiczny odpadów komunalnych, które nie nadają się do powtórnego wykorzystania. Uzyskane efekty energetyczne są wysokie, a koszty inwestycyjne niskie. Gazy wydechowe pozbawione są szczególnie niebezpiecznych dla środowiska toksyn. Ponadto zwiększenie skali procesu poprzez zastosowanie silników wysokiej mocy nie powoduje wydłużenia procesów jednostkowych przy równoczesnym wielokrotnym zwiększeniu przerobu. Można również w celu poprawienia ekonomiki procesu (w porównaniu do stanu techniki) ustawiać szeregowo moduły silnikowe i uruchamiać tylko ich część w zależności od potrzeb, czyli ilości odpadów przeznaczonych do utylizacji. Sposób według wynalazku jest rozwiązaniem bazującym na całkowicie nowym podejściu do tematu recyklingu termicznego odpadów komunalnych. Dotychczas funkcjonowała zasada jak najgłębszego oczyszczenia gazów odlotowych przy pomocy wieloetapowych, skomplikowanych i drogich procesów.
Przykład I.
Aparatura: piec pirolityczny połączony rurą poprzez chłodnicę powietrzną ze zbiornikiem wyporowym mokrym pojemności 500 1. Gazy ze zbiornika zasilają agregat prądotwórczy o mocy 2,5 kWA dostosowany do spalania gazu z butli.
Do pieca załadowano 30 kg śmieci, a następnie ogrzewano do maksymalnej temperatury przez 4 godziny. Uzyskane gazy studzono do temperatury 180°C, po czym kierowano je do zbiornika retencyjnego gazu. W zbiorniku retencyjnym znajdował się 1% roztwór wodorotlenku sodowego. Gaz ze zbiornika retencyjnego kierowano do silnika agregatu, przy czym uzyskano zmienną w czasie moc agregatu, wahającą się w granicach 60-95%. Spalin nie przepuszczano przez katalizator. Analiza spalin wykazała, iż skład ich jest zbliżony do typowych spalin silników napędzanych paliwem gazowym. Po zakończeniu pirolizy i zużyciu zgromadzonego gazu agregat wyłączono. Uzyskano: 10,1 kW energii elektrycznej, 14 kg koksiku popirolitycznego i z roztworu wód zbiornika wydzielono 2,4 kg mętnej, ciemnej cieczy organicznej o słabej woni amoniaku. W wodach zbiornika oznaczono zawartość chloru: 0,141%, co przy 30 kg śmieci świadczy o obecności w nich chloru w stężeniu 2,35% (folie, butelki i etykiety z PVC).
Przykład II.
Aparatura: piec pirolityczny połączony bezpośrednio ze zbiornikiem wyporowym mokrym o pojemności 500 1. Do basenu zbiornika załadowano 500 1 wody i około 50 kg kamienia wapiennego w kawałkach różnej wielkości. Gazy ze zbiornika zasilały agregat prądotwórczy o mocy 2,5 kWA, dostosowany do spalania gazu z butli i wyposażony w katalizator spalin oraz płuczkę z zawiesiną 1 kg kredy w 15 kg wody.
Do pieca załadowano 30 kg śmieci, w tym stłuczony termometr, a następnie włączono ogrzewanie. Uzyskane gazy wpuszczano bezpośrednio do zbiornika gazów, przy czym pod kopułą zbiornika uruchomiono fontannę - woda pompowana na obieg. W czasie pirolizy trwającej 5 godzin gazy ze zbiornika kierowano do silnika agregatu. Uzyskano zmienną w czasie
189 934 moc zawartą w granicach 50-80%. Spaliny po przepuszczeniu przez katalizator płukano w płuczce po zestudzeniu ich do temperatury 100-150°C. Po 5 godzinach trwania pirolizy uzyskano: 9,2 kW energii elektrycznej, 14,6 kg koksiku popirolitycznego. Wody ze zbiornika i z płuczki poddano analizie uzyskując wyniki: 496,6 kg wody, 0,141% chloru a w płuczce - 0,003% chloru w 15 kg wody, co w przeliczeniu na 30 kg śmieci daje zawartość 2,35%. Ponadto z wód zbiornika wydzielono 2,7 kg cieczy organicznej o słabym zapachu amoniaku i 0,26 g rtęci w postaci drobnych kropli. Analiza spalin wykazała, iż skład ich jest zbliżony do typowych spalin silników napędzanych paliwem gazowym.
Przykład III.
Aparatura: piec pirolityczny połączony poprzez wężownicowy wymiennik ciepła z wyporowym zbiornikiem o pojemności 500 1. Do wody zbiornika wrzucono 2 kg drobno zmielonego dolomitu. Gazy ze zbiornika zasilały agregat prądotwórczy o mocy 2,5 kWA, dostosowany do spalania gazu z butli i wyposażony w katalizator spalin. Wydech spalin poprzez wodną chłodnicę spiralną podłączono do płuczki z zawiesiną 1 kg zmielonego marmuru w 15 kg wody.
Do pieca załadowano 20 kg koksiku popirolitycznego zmieszanego z 10 kg śmieci, a następnie ogrzewano przez 5 godzin, przy czym po 40 minutach od początku ogrzewania wkroplono do pieca wodę zamienianą w parę w tempie około 2 kg/godz. Gaz poprzez chłodnicę wężownicową wodną wprowadzano do zbiornika retencyjnego. Pod kopułą zbiornika uruchomiono fontannę - zawiesinę dolomitu pompowaną na obieg. Gaz ze zbiornika kierowano do silnika agregatu i w czasie próby trwającej 5 godzin zasilano nim agregat uzyskując zmienną w czasie moc zawartą w granicach 35-65% jego mocy. Spaliny po przepuszczeniu przez katalizator schładzano w drugiej wodnej chłodnicy wężownicowej, po czym wprowadzano do płuczki, gdzie kontaktowano je z zawiesiną marmuru, po czym uwalniano do atmosfery. Zapach spalin skontrolowano kilkakrotnie organoleptycznie. Stwierdzono, iż zapach był „duszny”, „gorący” i „mokry” - bez specyficznych domieszek. Uzyskano: 6,0 kW energii elektrycznej, 20,4 kg koksiku.
Wody z płuczki i zbiornika retencyjnego poddano analizie uzyskując następujące wyniki: 500 kg wód w zbiorniku retencyjnym o zawartości chloru 0,047%, z płuczki 16 kg wód o zawartości chloru 0,001%, co w przeliczeniu na 10 kg śmieci daje zawartość chloru w śmieciach 2,35%), a jednocześnie świadczy o nieobecności chloru w koksiku. ponadto z wód ze zbiornika odzyskano 0,7 kg ciemnej oleistej cieczy organicznej. Rtęci nie znaleziono.
189 934
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych, znamienny tym, że gazy odlotowe pochodzące z procesu zgazowania lub pirolizy odpadów komunalnych po ewentualnym schłodzeniu do pożądanej temperatury kieruje się do retencyjnego zbiornika mokrego z instalacją odkwaszającą, a następnie do komory spalania silnika energetycznego obrotowego dostosowanego do spalania gazu, a uzyskane spaliny korzystnie poddaje się końcowemu oczyszczeniu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że spaliny poddaje się końcowemu oczyszczeniu na katalizatorze typowym dla rodzaju użytego silnika.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że spaliny poddaje się końcowemu oczyszczeniu od chlorowodoru przez absorpcję.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99334114A PL189934B1 (pl) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99334114A PL189934B1 (pl) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL334114A1 PL334114A1 (en) | 2001-01-02 |
| PL189934B1 true PL189934B1 (pl) | 2005-10-31 |
Family
ID=20074680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99334114A PL189934B1 (pl) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL189934B1 (pl) |
-
1999
- 1999-06-30 PL PL99334114A patent/PL189934B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL334114A1 (en) | 2001-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007243632B2 (en) | Method and plant for processing waste | |
| US6202577B1 (en) | Method and apparatus for treating refuse | |
| US20110179981A1 (en) | Waste to energy by way of hydrothermal decomposition and resource recycling | |
| EP0602238B1 (en) | Process for combustion of sulfur-containing, carbonaceous materials | |
| CN101992204A (zh) | 城市生活垃圾和污水污泥资源生态分离回收工艺及设备 | |
| JP4953373B2 (ja) | 廃棄物処理発電炉 | |
| KR100400613B1 (ko) | 오폐수 슬러지의 연료화 소각처리 방법 | |
| RU2570331C1 (ru) | Способ переработки твердых бытовых и промышленных отходов и установка для его реализации | |
| JP4077772B2 (ja) | 廃棄物処理炉の生成ガス処理方法 | |
| JP2006205027A (ja) | 含水有機汚泥等の減容・減量装置及びその方法 | |
| JPH11159718A (ja) | 燃焼装置および燃焼方法 | |
| CN111536520A (zh) | 一种用于对固体废物进行无害化及减量化的处理系统及固体废物处理方法 | |
| PL189934B1 (pl) | Sposób utylizacji gazów pochodzących z procesów recyklingu termicznego odpadów komunalnych | |
| KR100554009B1 (ko) | 유기성 슬러지의 처리 방법 및 장치 | |
| CN212339256U (zh) | 一种有机危废与无机危废协同综合利用发电系统 | |
| CN211204056U (zh) | 一种生活垃圾缺氧热分解处理装置 | |
| JP3732640B2 (ja) | 廃棄物の熱分解溶融燃焼装置 | |
| RU2841442C1 (ru) | Энерготехнологический комплекс по переработке хвостов сортировки твердых коммунальных отходов | |
| CN214009225U (zh) | 一种用于可燃工业固废的焚烧处理装置 | |
| BG4983U1 (bg) | Система за пълно утилизиране на горими отпадъци с генериране на електричество и витрификация на пепелта | |
| JP4017117B2 (ja) | デポリューター | |
| JP3317843B2 (ja) | 廃棄物の乾留熱分解溶融燃焼装置 | |
| JPH10323647A (ja) | 廃棄物の熱分解ガス化溶融処理装置及び熱分解ガス化溶融処理方法 | |
| JPH10132233A (ja) | 廃棄物の燃焼処理装置及び廃棄物の燃焼処理方法 | |
| EP2687782B1 (en) | A method for production of electricity and heat in a process of thermal conversion of different types of waste in an integrated installation and an integrated installation for production of electricity |