PL188822B1 - Sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi - Google Patents

Sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi

Info

Publication number
PL188822B1
PL188822B1 PL98329403A PL32940398A PL188822B1 PL 188822 B1 PL188822 B1 PL 188822B1 PL 98329403 A PL98329403 A PL 98329403A PL 32940398 A PL32940398 A PL 32940398A PL 188822 B1 PL188822 B1 PL 188822B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
blood
reagent
needle
dose
stream
Prior art date
Application number
PL98329403A
Other languages
English (en)
Other versions
PL329403A1 (en
Inventor
Comte Roger Le
Henri Champseix
Original Assignee
Abx Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abx Sa filed Critical Abx Sa
Publication of PL329403A1 publication Critical patent/PL329403A1/xx
Publication of PL188822B1 publication Critical patent/PL188822B1/pl

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1065Multiple transfer devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027General features of the devices
    • G01N2035/1032Dilution or aliquotting
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027General features of the devices
    • G01N2035/1048General features of the devices using the transfer device for another function
    • G01N2035/1053General features of the devices using the transfer device for another function for separating part of the liquid, e.g. filters, extraction phase
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027General features of the devices
    • G01N2035/1048General features of the devices using the transfer device for another function
    • G01N2035/1058General features of the devices using the transfer device for another function for mixing
    • G01N2035/106General features of the devices using the transfer device for another function for mixing by sucking and blowing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1095Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/113332Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
    • Y10T436/118339Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25625Dilution

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

1. Sposób dzielenia na czesci próbki krwi, znam ienny tym , ze dokonuje sie opera- cji, w których, (a) zasysa sie do igly (1) próbke krwi (E), (b) rozdziela sie za pom oca igly (1) dawke krwi (A) odpowiadajaca danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F ) odczynnika (R) tworzac m ieszanine dawki krwi i odczyn- nika, (c) zbiera sie m ieszanine dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do m ieszania i/lub pomiaru (15, 31), oraz (d) powtarza sie co najmniej jeden raz operacje (b), w której roz- dziela sie za pomoca igly (1) dawke krwi (A) odpowiadajaca danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F) odczynnika (R ) tworzac m ieszanine dawki krwi i odczynnika i opera- cje (c), w której zbiera sie m ieszanine dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do m ieszanina i/lub pomiaru (15, 31) na innej dawce tej sa- mej próbki krwi i w innym stru m ien iu o d - czyn n ik a. F I G 1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi, zwłaszcza do analizy hematologicznej.
Przez wyrażenie „próbka krwi” rozumie się tu oznaczenie objętości krwi pochodzącej z pobrania krwi od pacjenta i zawartej w pojemniku analitycznym, którym może być na przykład probówka otwarta lub zamknięta korkiem. Chodzi na ogół o krew zupełną lub całkowitą pobraną ze środkiem przeciwkoagulacyjnym.
Przy analizie hematologicznej często konieczne jest posiadanie kilku frakcji krwi pacjenta, zwanych dawkami, przeznaczonymi do rozcieńczenia różnymi odczynnikami, w celu pozyskania materiału dla różnych badań.
Tak jest zwłaszcza w przypadku liczników ciałek krwi, które dokonują zliczania i rozróżniania leukocytów.
Ze względów praktycznych, korzystne jest pobranie do probówki tylko jednej próbki krwi pacjenta, a następnie rozdzielenie jej na różne dawki, z których każda będzie następnie poddawana działaniu odpowiedniego odczynnika.
Do osiągnięcia tego celu znane jest dzielenie próbki krwi za pomocą zaworu do pobierania próbki, opisanego na przykład w opisie patentowym FR 2 622 692 według rozwiązania Zgłaszającego.
Te zawory do pobierania próbki mogą działać z dużą szybkością, a to czyni je szczególnie przydatnymi w niektórych typach analizatorów.
Ale mają one tę niedogodność, że wymagają do analizy dużo większych objętości próbek krwi niż jest to teoretycznie niezbędne, mają złożoną i kosztowną konstrukcję oraz wymagają ponadto częstego czyszczenia, które jest pracochłonne.
188 822
Jest znane ponadto, w dziedzinie biochemii, pobieranie całości surowicy krwi jedną igłą i następnie rozdzielanie jej na różne kolejne objętości, w celu poddania ich działaniu różnych rozcieńczalników.
Tę technologię stosuje się zwłaszcza do surowicy krwi, to jest do krwi pozbawionej ciałek i mającej z tego powodu lepkość mniejszą niż krew zupełna lub całkowita.
Celem wynalazku jest uniknięcie wymienionych niedogodności i umożliwienie rozdzielenia na części próbki krwi w warunkach wysokiej skuteczności.
W szczególności, celem wynalazku jest dokonanie rozdzielenia na części za pomocą prostych i niezawodnych środków a przy tym łatwych do konserwacji.
Jeszcze innym celem wynalazku jest umożliwienie takiego rozdzielenia na części, z minimalnej objętości próbki krwi bez ryzyka zanieczyszczenia odczynników, oraz zapewnienia za każdym razem dobrego mieszania dawki krwi z odpowiednim odczynnikiem.
Według wynalazku sposób charakteryzuje się tym, że dokonuje się operacji, w których, (a) zasysa się do igły próbkę krwi, (b) rozdziela się za pomocą igły dawkę krwi odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu odczynnika tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika, (c) zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszania i/lub pomiaru, oraz (d) powtarza się co najmniej jeden raz operację (b), w której rozdziela się za pomocą igły dawkę krwi odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu odczynnika tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika i operację (c), w której zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszania i/lub pomiaru na innej dawce tej samej próbki krwi i w innym strumieniu odczynnika.
Korzystnie, stosuje się dawki, których wybrane objętości są identyczne lub równe.
Korzystnie, dokonuje się operacji (a), w której zasysa się do igły próbkę krwi, która zawiera już ciecz, i że doprowadza się do utworzenia pęcherza powietrza, który położony jest pomiędzy cieczą i próbką krwi.
Korzystnie, zasysanie próbki krwi do igły dokonuje się z probówki typu otwartego lub zamkniętego zawierającej pewną objętość krwi do analizy.
Korzystnie, do igły zasysa się próbkę krwi, która ma objętość większą od sumy poszczególnych objętości rozdzielanych dawek krwi, z ewentualnym nadmiarem objętości tak, że uzyskuje się objętość początkową krwi wystarczającą do przeprowadzenia operacji (a), w której zasysa się do igły próbkę krwi i/lub objętość szczątkową krwi w igle wystarczającą do przeprowadzenia operacji (d), w której powtarza się co najmniej jeden raz operację (b), w której rozdziela się za pomocą igły dawkę krwi odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu odczynnika tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika i operację (c), w której zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszania i/lub pomiaru na innej dawce tej samej próbki krwi i w innym strumieniu odczynnika, przy zachowaniu nienaruszalności dawek krwi.
Korzystnie, podczas operacji (b), w której rozdziela się za pomocą igły dawkę krwi odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu odczynnika tworząc mieszaninę dawki kiwi i odczynnika, w warunkach regulowanych i zasadniczo jednocześnie wtryskuje się dawkę krwi i strumień odczynnika.
Korzystnie, podczas operacji (b) kolejno, (bl) wtryskuje się tylko część początkową strumienia odczynnika, (b2) wtryskuje się jednocześnie dawkę krwi i część zasadniczą strumienia odczynnika, oraz (b3) wtryskuje się tylko część końcową strumienia odczynnika.
Korzystnie, podczas operacji (b) ustawia się wtryskiwanie strumienia odczynnika tak, że strumień napotyka koniec dolny koniec igły, przez który wtryskiwana jest dawka krwi.
Korzystnie, dawkę krwi wtryskuje się w kierunku zasadniczo pionowym do dołu, zaś strumień odczynnika wtryskuje się w kierunku poziomym lub nachylonym do poziomu.
Korzystnie, przeprowadza się co najmniej jedną operację dodatkową, w której dawkę krwi umieszcza się w środowisku ciekłym lub na podkładzie stałym.
Z kolei urządzenie według wynalazku zawiera igłę odpowiednią do zasysania próbki krwi, pierwszy rozdzielacz objętościowy połączony z igłą, zasysający i podający wybrane objętości krwi, co najmniej jedną dyszę wtryskową odczynnika, usytuowaną w pobliżu końca igły, drugi rozdzielacz objętościowy połączony z dyszą wtryskową do podawania wybranych objętości strumienia odczynnika, jednostkę sterującą połączoną z pierwszym rozdzielaczem
188 822 objętościowym i z drugim lub pozostałymi rozdzielaczami objętościowymi, koordynującą ich uruchomienie, oraz co najmniej jeden zbiornik do mieszania i/lub pomiaru, dla mieszaniny utworzonej z krwi i odczynnika, odpowiednio rozdzielonych przez igłę i dyszę wtryskową
Korzystnie, dysza wtryskowa skierowana jest do otwartego końca igły, przez który dokonuje się przetoczenia krwi.
Korzystnie, dysza wtryskowa stanowi jedną całość ze zbiornikiem do mieszania i/lub pomiaru.
Korzystnie, zbiornik jest złączką w kształcie litery T mającą pierwsze, drugie i trzecie odgałęzienie, w którym to zbiorniku swobodny koniec igły ma wylot w pierwszym odgałęzieniu, drugie odgałęzienie jest dyszą wtryskową odczynnika, a trzecie odgałęzienie stanowi wyjście dla mieszaniny.
Korzystnie, urządzenie zawiera silnik do przemieszczania igły i doprowadzania jej do pojemników, który sterowany jest jednostką sterującą.
Korzystnie, pierwszy rozdzielacz objętościowy i drugi lub pozostałe rozdzielacze objętościowe zawierają co najmniej jedną strzykawkę napędzaną silnikiem.
Tak więc sposób według wynalazku umożliwia dzielenie na części próbki krwi zawartej w igle, na co najmniej dwie dawki, z których każda mieszana jest przez rozcieńczenie odpowiednim odczynnikiem. Wynika stąd, że każda dawka, która odpowiada jednej danej frakcji napędzana jest strumieniem odczynnika, co umożliwia dokładne mieszanie krwi i odczynnika, w celu analizy.
Występowanie pęcherza gazu w postaci powietrza pomiędzy cieczą i próbką krwi eliminuje ryzyko mieszania próbki krwi i cieczy, która tylko pośredniczy przy zasysaniu próbki, a następnie do stopniowego przetaczania tej próbki krwi na różne dawki zależnie od wymaganej analizy.
Objętość początkowa krwi może być usunięta przed rozdzieleniem, zaś objętość szczątkowa może być usunięta po rozdzieleniu, na przykład, w zbiorniku płuczącym, co umożliwia użycie igły do ponownego pobrania próbki krwi.
Przedmiot wynalazku uwidoczniony jest w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 - przedstawia urządzenie do dzielenia na części próbki krwi według wynalazku, w którym przedstawiono tylko jeden pojemnik do mieszania i/lub pomiaru, w celu uproszczenia, schematycznie, fig. 2 - szczegół z fig. 1 pokazujący pojemnik, igłę i dyszę wtryskową, fig. 3 przekrój poprzeczny wzdłuż linii III-III oznaczonej na fig. 2, fig. 4 - urządzenie według wynalazku, zawierające trzy pojemniki do mieszania i/lub pomiaru, schematycznie, fig. 5 - zawartość igły zawierającej próbkę krwi, przed jej rozdzieleniem na części, schematycznie, fig. 6 igłę połączoną z urządzeniem do czyszczenia znanym z patentu FR 2 707 760, schematycznie, a fig. 7 - pojemnik w postaci złączki o kształcie litery T, w której umieszczona jest igła do pobierania i dysza wtryskowa w przekroju wzdłużnym.
Urządzenie pokazane na fig. 1 zawiera igłę 1 mieszczącą próbkę krwi E, usytuowaną w przybliżeniu pionowo i mającą otwarty dolny koniec 2, oraz górny koniec 3 połączony przewodem 4 z pierwszym rozdzielaczem objętościowym 5 utworzonym ze strzykawki 6 napędzanej silnikiem skokowym 7. Jednostka sterująca 8 zawierająca mikroprocesor 9 jest przeznaczona do sterowania silnika skokowego 7 i do umożliwienia igle zasysania próbki krwi E, a następnie do przetaczania frakcji lub dawki tej próbki w warunkach kontrolowanych, jak to zostanie opisane poniżej.
Ciecz L wypełniająca strzykawkę 6, przewód 4 i częściowo igłę 1, służy pośrednio do sterowania fazami zasysania i operacją przetaczania z igły 1.
Jednostka sterująca 8 służy do przemieszczania igły 1 za pomocą odpowiednich silników, które nie zostały pokazane na rysunku.
W położeniu pokazanym na fig. 1, igła 1 znajduje się w pobliżu dyszy wtryskowej 10 do przesyłania strumienia F odczynnika R w kierunku otwartego dolnego końca 2 igły, aby umożliwić dokładne mieszanie dawki krwi A przetoczonej przez igłę 1 i strumienia F odczynnika R.
Dysza wtryskowa 10 połączona jest przewodem 11 z drugim rozdzielaczem objętościowym 12 zawierającym strzykawkę 13 napędzaną silnikiem skokowym 14, również sterowanym jednostką sterującą 8.
188 822
Dysza wtryskowa 10 umieszczona jest w zbiorniku do mieszania i/lub do pomiaru utworzonym tu ze zbiornika 15 do zbierania mieszaniny utworzonej z dawki krwi A i strumienia F odczynnika R.
Jak to widać bardziej szczegółowo na fig. 2 i 3, zbiornik 15 ograniczony jest głównie przez ściankę obwodową 16 o kształcie na ogół cylindrycznym o osi pionowej. Ścianka obwodowa 16 ma otwartą część górną 17 i jest przedłużona w części dolnej przez ściankę stożkową 18 zakończoną przewodem wylotowym 19, do usuwania mieszaniny M.
Dysza wtryskowa 10 ma oś X-X (fig.2), która jest nieco nachylona do poziomu, i która przecina się z osią Y-Y igły 1. Igła usytuowana jest przy ściance 16 obwodowej zbiornika 15 tak, aby dawka krwi A była napędzana strumieniem F odczynnika, w punkcie bliskim ścianki obwodowej 16, co ułatwia dokładne mieszanie krwi i odczynnika przez ruch obrotowy tworzący rodzaj zawirowania. Tak utworzona mieszanina M jest następnie mierzona i/lub usuwana przewodem wylotowym 19, ze zbiornika 15.
Na fig. 4 przedstawiono urządzenie podobne do urządzenia z fig. 1 zawierające trzy zbiorniki 15-1, 15-2 i 15-3 do mieszania i/lub do analizy, podobne do pojemnika 15 opisanego poprzednio i posiadające trzy dysze wtryskowe 10-1, 10-2 i 10-3 podobne do dyszy wtryskowej opisanej poprzednio.
Te dysze wtryskowe połączone są odpowiednio z trzema rozdzielaczami objętościowymi 12-1, 12-2 i 12-3 podobnymi do rozdzielacza objętościowego 12 opisanego poprzednio.
Rozdzielacze 12-1, 12-2 i 12-3 przystosowane są do każdorazowego dostarczania danej objętości odczynnika do odpowiedniego zbiornika. Rozdzielacze objętościowe 12-1, 12-2 i 12-3 sterowane sąjednostką sterującą 8.
W przykładzie wykonania z fig. 4, urządzenie zawiera ponadto zbiornik płuczący 20, z którym połączona jest dysza wtryskowa 21 dołączona do rozdzielacza objętościowego 22, dla umożliwienia rozdziału cieczy płuczącej. Rozdzielacz objętościowy 22 jest również sterowany jednostką sterującą 8.
Jednostka sterująca 8 ponadto steruje silnikiem 23 przemieszczającym igłę 1 i doprowadzającym ją kolejno do zbiornika płuczącego 20 i zbiorników 15-1, 15-2 i 15-3 zależnie od kolejności operacji zaprogramowanej przez mikroprocesor 9.
Zatem, igła 1 może być wprowadzona do probówki 24 zawierającej krew S pacjenta, przy czym probówka ta ma tu postać probówki otwartej.
Silnik 23 przemieszcza igłę pionowo lub poziomo, jak to pokazano podwójnymi strzałkami na fig. 4.
Tytułem przykładu poniżej opisano działanie urządzenia z fig.4.
Igła 1 przemieszczana jest silnikiem 23 sterowanym jednostką sterującą 8 tak, że następuje jej wprowadzenie do wnętrza probówki 24. Rozdzielacz objętościowy 5 jest wówczas uruchamiany jednostką sterującą 8 zasysając określoną objętość krwi stanowiąc próbkę krwi E. Próbka krwi E zawarta jest w igle 1 oraz oddzielona jest od cieczy L przez pęcherz powietrza B (fig. 5) tworzący przegrodę zapobiegającą mieszaniu się krwi i cieczy, a która to ciecz służy pośrednio do sterowania zasysaniem i przetaczania z igły 1.
Następnie igła 1 jest wysuwana z probówki 24, ustawiana na wprost zbiornika płuczącego 20 i do niego wprowadzana. Rozdzielacz objętościowy 5 uruchamiany jest przez jednostkę sterującą 8, aby usunąć objętość początkową VI (fig. 5). Ta objętość początkowa doprowadzana jest do zbiornika płuczącego i usuwana dzięki strumieniowi płuczącej cieczy L usuwanej przez dyszę wtryskową 21 na skutek działania rozdzielacza objętościowego 22 sterowanego jednostką sterującą 8. Następnie, igła 1 usuwana jest ze zbiornika płuczącego 20 i przemieszczana jest na wprost zbiornika do mieszania i/lub do analizy 15-1 oraz wprowadzana do tego zbiornika tak, aby koniec igły znalazł się na wprost dyszy wtryskowej 10-1. Rozdzielacz objętościowy 12-1 jest wówczas uruchamiany przez jednostkę sterującą 8 aby przetoczyć frakcję próbki krwi E, która odpowiada pierwszej dawce krwi Al (fig. 5). Ta dawka krwi Al mieszana jest ze strumieniem pierwszego odczynnika R1, aby wytworzyć mieszaninę, która jest poddana analizie i/lub zbierana na wyjściu ze zbiornika 15-1.
Następnie, igła 1 wysuwana jest ze zbiornika 15-1, a następnie doprowadzana jest kolejno do zbiorników 15-2 i 15-3, do których wprowadzane są odpowiednie dawki krwi A2 i A3 (fig. 5). Dawki krwi A2 i A3 mieszane są ze strumieniami odczynników R2 i R3, aby wy188 822 tworzyć mieszaniny, które są poddane analizie i/lub zbierane na wyjściu ze zbiorników 15-2 i 15-3.
Po tych operacjach, w igle pozostaje objętość szczątkowa VR krwi (fig. 5), która jest zawsze oddzielona od cieczy L przez pęcherz powietrzny B. Ta objętość szczątkowa VR musi być usunięta.
W tym celu, igła 1 przemieszczana jest ponownie do. zbiornika płuczącego 20, a objętość szczątkowa VR usuwana jest strumieniem cieczy płuczącej, który jednocześnie zapewnia czyszczenie dolnego końca 2 igły 1.
Jednostka sterująca 8 umożliwia sterowanie kolejnymi operacjami tak, aby zasysanie próbki krwi a następnie rozdzielenie jej na dawki i podanie frakcji próbki, było dokonywane w warunkach bardzo dokładnie regulowanych.
Poszczególne rozdzielacze objętościowe uruchamiane są silnikami skokowymi, które umożliwiają w rezultacie pobieranie przez zasysanie lub rozdzielenie przez przetaczanie, bardzo dokładnych objętości krwi, odczynnika lub cieczy płuczącej i to z równie dokładnymi wydatkami.
Aby zapewnić dokładne mieszanie dawki krwi i strumienia odczynnika w zbiorniku mieszającym, korzystne jest dokonanie najpierw wtrysku tylko części początkowej strumienia odczynnika, a następnie wtrysku jednoczesnego dawki krwi i części pośredniej strumienia odczynnika, i zakończenie przez wtrysk tylko części końcowej strumienia odczynnika.
Tytułem przykładu, części początkowe, pośrednie i końcowe odczynnika mogą odpowiadać odpowiednio około 10%, 80% i 10% objętości całkowitej strumienia odczynnika.
Oczywiście, kolejne operacje opisane poprzednio mogą być przeprowadzane w licznych wariantach.
W szczególności, możliwe jest dokonywanie kolejnych operacji mieszania w tym samym pojemniku, oraz wprowadzenie operacji płukania między dwa mieszania z różnymi odczynnikami.
Na ogół, operacje mieszania zaczynają się z odczynnikami mniej zanieczyszczonymi lub skażonymi, a kończą się z odczynnikami bardziej zanieczyszczonymi lub skażonymi.
W przykładzie wykonania z fig. 6, igła 1 skojarzona jest z urządzeniem czyszczącym 25 typu opisanego w patencie FR 2 707 760 należącym do Zgłaszającego. To urządzenie czyszczące 25 zawiera na ogół prowadnicę 26 zaopatrzoną w przewody 27 i 28 do opróżniania i płukania. Ponadto, urządzenie 25 zawiera igłę 29 do wstępnego przebijania mającą ścięty koniec 30 do przebijania korka probówki do analizy.
W przykładzie wykonania z fig. 7, pojemnik do mieszania i/lub pomiaru, nie jest już utworzony przez zbiornik ale przez złączkę 31 o kształcie litery T, mającą pierwsze odgałęzienie pionowe 32, w które może być wprowadzona igła 1 , drugie oggalęzienie ozziome 33 , do którego wprowadzany jest odczynnik i trzecie odgałęzienie 34 przeciwległe położone względem odgałęzienia 33 i służące jako wyjście mieszaniny. Odgałęzienie poziome 33 usytuowane jest tak, aby strumień odczynnika napotykał otwarty dolny koniec 2 igły.
Oczywiście, wynalazek nie jest ograniczony do opisanych powyżej przykładów wykonania i może zawierać wiele odmian.
188 822
FIG. 3
23·
1.15-2 15-3
L 10;3 i .20 .15-1
J 10-1 j
10-2
FIG.4
188 822
VR
Α3
Α2 ~~Α1
3κ_νι
FIG. 5
FIG.7
188 822
FIG.1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (16)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób dzielenia na części próbki krwi, znamienny tym, że dokonuje się operacji, w których, (a) zasysa się do igły (1) próbkę krwi (E), (b) rozdziela się za pomocą, igły (1) dawkę krwi (A) odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F) odczynnika (R) tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika, (c) zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszania i/lub pomiaru (15, 31), oraz (d) powtarza się co najmniej jeden raz operację (b), w której rozdziela się za pomocą igły (1) dawkę krwi (A) odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F) odczynnika (R) tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika i operację (c), w której zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszanina i/lub pomiaru (15, 31) na innej dawce tej samej próbki krwi i w innym strumieniu odczynnika.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się dawki (Al, A2, A3....), których wybrane objętości są identyczne lub równe.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że dokonuje się operacji (a), w której zasysa się do igły (1) próbkę krwi (E), która zawiera już ciecz (L) i że doprowadza się do utworzenia pęcherza powietrza (B), który położony jest pomiędzy cieczą (L) i próbką krwi (E).
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że zasysanie próbki krwi (E) do igły (1) dokonuje się z probówki (24) typu otwartego lub zamkniętego zawierającej pewną objętość krwi do analizy.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że do igły (1) zasysa się próbkę krwi (E), która ma objętość większą od sumy poszczególnych objętości rozdzielanych dawek krwi (Al, A2, A3,...), z ewentualnym nadmiarem objętości tak, że uzyskuje się objętość początkową (VI) krwi wystarczającą do przeprowadzenia operacji (a), w której zasysa się do igły (1) próbkę krwi (E) i/lub objętość szczątkową (VR) krwi w igle wystarczającą do przeprowadzenia operacji (d), w której powtarza się co najmniej jeden raz operację (b), w której rozdziela się za pomocą igły (1) dawkę krwi (A) odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F) odczynnika (R) tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika i operację (c), w której zbiera się mieszaninę dawki krwi i odczynnika w zbiorniku do mieszania i/lub pomiaru (15, 31) na innej dawce tej samej próbki krwi i w innym strumieniu odczynnika, przy zachowaniu nienaruszalności dawek krwi (Al, A2, A3,...).
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas operacji (b), w której rozdziela się za pomocą igły (1) dawkę krwi (A) odpowiadającą danej frakcji zasysanej próbki w strumieniu (F) odczynnika (R) tworząc mieszaninę dawki krwi i odczynnika, w warunkach regulowanych i zasadniczo jednocześnie wtryskuje się dawkę krwi (A) i strumień (F) odczynnika (R).
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że podczas operacji (b) kolejno, (bl) wtryskuje się tylko część początkową strumienia odczynnika, (b2) wtryskuje się jednocześnie dawkę krwi i część zasadniczą strumienia odczynnika, oraz (b3) wtryskuje się tylko część końcową strumienia odczynnika.
  8. 8. Sposób według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że podczas operacji (b) ustawia się wtryskiwanie strumienia (F) odczynnika (R) tak, że strumień (F) napotyka dolny koniec (2) igły (1), przez który wtryskiwana jest dawka krwi (A).
  9. 9. Sposób według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że dawkę krwi (A) wtryskuje się w kierunku zasadniczo pionowym do dołu, zaś strumień (F) odczynnika (R) wtryskuje się w kierunku poziomym lub nachylonym do poziomu.
    188 822
  10. 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że przeprowadza się co najmniej jedną operację dodatkową, w której dawkę krwi (A) umieszcza się w środowisku ciekłym lub na podkładzie stałym.
  11. 11. Urządzenie do dzielenia na części próbki krwi, znamienne tym, że zawiera igłę (1) odpowiednią do zasysania próbki krwi (E), pierwszy rozdzielacz objętościowy (5) połączony z igłą (1), zasysający i podający wybrane objętości krwi, co najmniej, jedną dyszę wtryskową (10, 33) odczynnika, usytuowaną w pobliżu końca (2) igły (1), drugi rozdzielacz objętościowy (12) połączony z dyszą wtryskową (10) do podawania wybranych objętości strumienia (F) odczynnika (R), jednostkę sterującą (8) połączoną z pierwszym rozdzielaczem objętościowym (5) i z drugim lub pozostałymi rozdzielaczami objętościowymi (12), koordynującą ich uruchomienie, oraz co najmniej jeden zbiornik (15, 31) do mieszania i/lub pomiaru, dla mieszaniny utworzonej z krwi i odczynnika, odpowiednio rozdzielonych przez igłę i dyszę wtryskową.
  12. 12. Urządzenie według zastrz. 11, znamienne tym, że dysza wtryskowa (10) skierowana jest do otwartego końca (2) igły (1), przez który dokonuje się przetoczenia krwi.
  13. 13. Urządzenie według zastrz. 11 albo 12, znamienne tym, że dysza wtryskowa (10) stanowi jedną całość ze zbiornikiem (15, 31) do mieszania i/lub pomiaru.
  14. 14. Urządzenie według zastrz. 13, znamienne tym, że zbiornik (31) jest złączką w kształcie litery T mającą pierwsze, drugie i trzecie odgałęzienie (32, 33, 34), w którym to zbiorniku swobodny koniec igły (1) ma wylot w pierwszym odgałęzieniu (32), drugie odgałęzienie (33) jest dyszą wtryskową odczynnika, a trzecie odgałęzienie (34) stanowi wyjście dla mieszaniny.
  15. 15. Urządzenie według zastrz. 11, znamienne tym, że zawiera silnik (23) do przemieszczania igły (1) i doprowadzania jej do pojemników (15, 31), który sterowany jest jednostką sterującą (8).
  16. 16. Urządzenie według zastrz. 11, znamienne tym, że pierwszy rozdzielacz objętościowy (5) i drugi lub pozostałe rozdzielacze objętościowe (12) zawierają co najmniej jedną strzykawkę (6,13) napędzaną silnikiem (7,14).
PL98329403A 1997-10-28 1998-10-28 Sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi PL188822B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9713503A FR2770299B1 (fr) 1997-10-28 1997-10-28 Procede et dispositif pour la distribution fractionnee d'un echantillon de sang

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL329403A1 PL329403A1 (en) 1999-05-10
PL188822B1 true PL188822B1 (pl) 2005-04-29

Family

ID=9512732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98329403A PL188822B1 (pl) 1997-10-28 1998-10-28 Sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6333197B1 (pl)
EP (1) EP0913680B1 (pl)
JP (1) JPH11218538A (pl)
KR (1) KR100548159B1 (pl)
CN (1) CN1182393C (pl)
AR (1) AR013724A1 (pl)
AT (1) ATE221992T1 (pl)
DE (1) DE69807026T2 (pl)
ES (1) ES2179438T3 (pl)
FR (1) FR2770299B1 (pl)
HU (1) HU227449B1 (pl)
IL (1) IL126769A (pl)
PL (1) PL188822B1 (pl)
TR (1) TR199802178A3 (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186378B2 (en) * 2003-07-18 2007-03-06 Dade Behring Inc. Liquid sampling probe and cleaning fluidics system
JP4251627B2 (ja) * 2003-09-19 2009-04-08 株式会社東芝 化学分析装置及びその分注方法
US9243993B2 (en) * 2005-03-17 2016-01-26 Sysmex Corporation Sample analyzer and sample analyzing method
FR2919729B1 (fr) * 2007-08-03 2012-03-02 Horiba Abx Sas Dispositif de preparation et de distribution fractionnee d'echantillons d'un fluide, systeme de distribution comportant un tel dispositif et procede associe
JP6113724B2 (ja) * 2011-07-22 2017-04-12 ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド 液体試料調製システムおよび液体試料調製方法
CN102879596A (zh) * 2012-10-15 2013-01-16 济南美医林电子仪器有限公司 一种适用于全自动血细胞分析仪的样本加注的方法及装置
CN103257102A (zh) * 2013-04-28 2013-08-21 深圳市开立科技有限公司 一种具有混匀功能的计数池及其混匀方法
CN103234803A (zh) * 2013-05-03 2013-08-07 深圳市开立科技有限公司 一种血样及试剂分配方法及其计数池
JP5771236B2 (ja) * 2013-05-17 2015-08-26 株式会社堀場製作所 血液分析装置
CN109406801A (zh) * 2014-07-01 2019-03-01 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及其样本采集和分配方法
JP2018096915A (ja) 2016-12-15 2018-06-21 株式会社堀場製作所 自動分析装置
CN107121563B (zh) * 2017-04-09 2018-06-29 知几未来(成都)临床医学检验有限公司 一种医疗检测用样本加注装置
CN107132371B (zh) * 2017-06-29 2018-12-18 马鞍山岩东精密仪器科技有限公司 一种医疗检测样本加注装置
CN110418967B (zh) * 2017-06-30 2024-02-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 反应组件、样本分析仪及混合方法
EP4004521A1 (en) 2019-07-26 2022-06-01 BIT Group France Differential dispensing method

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3804593A (en) * 1964-05-25 1974-04-16 Technicon Instr Automatic analysis apparatus and method
FR2192708A5 (pl) * 1972-07-13 1974-02-08 Ctre Nal Transf Sion San
DK150802C (da) * 1974-09-16 1988-02-01 Bifok Ab Fremgangsmaade og apparat til kontinuerlig hoejhastighedsanalyse af en vaeskeproeve i en baererstroem
SE414228B (sv) * 1976-09-13 1980-07-14 Bifok Ab Sett att tillsetta prov till en kontinuerligt strommande berarlosning for automatisk analys samt anordning for genomforande av settet
SE414554B (sv) * 1977-02-16 1980-08-04 Bifok Ab Sett vid kontinuerlig genomstromningsanalys, der en oavbruten, laminer berarstromning, icke segmenterad av luftblasor, genom en huvudledning transporterar en provplugg till en genomstromningsdetektor samt anordning ...
JPS5722112Y2 (pl) * 1977-02-25 1982-05-13
BE853704A (fr) * 1977-04-18 1977-10-18 Upesa Universal Products Exclu Dispositif destine a prelever un volume predetermine de sang et a le melanger a un reactif ou autre produit
US4272483A (en) * 1979-07-13 1981-06-09 Fiatron Systems, Inc. Solution handling apparatus and method
JPS5887464A (ja) * 1981-11-20 1983-05-25 Hitachi Ltd 連続流れ方式自動分析方法
US4853336A (en) * 1982-11-15 1989-08-01 Technicon Instruments Corporation Single channel continuous flow system
EP0273934B1 (en) * 1986-07-01 1990-09-05 Biotech Instruments Limited Apparatus for automatic chemical analysis
DE3723178C2 (de) * 1987-07-14 1996-01-25 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Verfahren und Vorrichtung zur Fließinjektionsanalyse in Kombination mit Atomabsorptionsspektroskopie
US5221521A (en) * 1990-07-26 1993-06-22 Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. Sample liquid dilution system for analytical measurements
FR2707760B1 (fr) 1993-07-15 1995-09-22 Abx Sa Dispositif de nettoyage d'une aiguille de prélèvement d'un liquide dans un flacon fermé.
US5741709A (en) * 1994-03-30 1998-04-21 Industrial Technology Research Institute Multiple injection analysis
JPH07318566A (ja) * 1994-05-30 1995-12-08 Hitachi Ltd 試料前処理装置
CA2146177C (en) * 1995-04-03 2000-09-05 Adrian P. Wade Intelligent flow analysis network

Also Published As

Publication number Publication date
KR19990037441A (ko) 1999-05-25
HU227449B1 (en) 2011-06-28
EP0913680B1 (fr) 2002-08-07
CN1182393C (zh) 2004-12-29
CN1225454A (zh) 1999-08-11
TR199802178A2 (xx) 1999-05-21
EP0913680A1 (fr) 1999-05-06
TR199802178A3 (tr) 1999-05-21
AR013724A1 (es) 2001-01-10
ES2179438T3 (es) 2003-01-16
HU9802243D0 (en) 1998-12-28
DE69807026D1 (de) 2002-09-12
FR2770299A1 (fr) 1999-04-30
KR100548159B1 (ko) 2006-05-09
ATE221992T1 (de) 2002-08-15
HUP9802243A2 (hu) 1999-12-28
JPH11218538A (ja) 1999-08-10
DE69807026T2 (de) 2003-05-08
FR2770299B1 (fr) 1999-11-26
PL329403A1 (en) 1999-05-10
US6333197B1 (en) 2001-12-25
IL126769A0 (en) 1999-08-17
HUP9802243A3 (en) 2000-11-28
IL126769A (en) 2003-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL188822B1 (pl) Sposób dzielenia na części próbki krwi oraz urządzenie do dzielenia na części próbki krwi
US8623297B2 (en) Device for the preparation and fractioned dispensing of fluid samples, dispensing system including such device and related method
EP1399724B1 (en) Automated fluid handling system and method
JPS58129366A (ja) 分配分注方法
JP5213269B2 (ja) 自動化分析器において液体を吸引し分配する装置
EP0645631B1 (en) Apparatus for and method of automatic sample testing
CN102435659A (zh) 分析装置及分析方法
CN105987975A (zh) 自动进样器及液相色谱仪
US3826615A (en) Fluid system for inclusion in a total automated fluid system of a sample analyzer
CN110869760A (zh) 自动取样器以及液相色谱仪
SE513881C2 (sv) Förfarande och anordning för analys av vätskeprover
EP3492902A1 (en) Apparatus having function of diluting sample and method for diluting sample
EP0500506A1 (en) Immunoassay apparatus
KR20190095109A (ko) 시약 노즐 시퍼 혼합 시스템 및 방법
JP4300668B2 (ja) オートインジェクタ
CN109387589A (zh) 前处理装置及具备该前处理装置的分析系统
EP1335853B1 (en) Sample dispensing with liquid delivery without crossover
JPS62113066A (ja) 非セグメント式連続流動分析用サンプル導入装置
JP3752653B2 (ja) 試料希釈方法及び装置
CN113959992A (zh) 一种全血检测分析系统及全血样本检测方法
CN102305871A (zh) 多通道分血装置及多通道分血方法
TW387806B (en) A method and device for fractionated distribution of a blood sample
CN114062036B (zh) 血样分配方法、血液检测装置及计算机可读存储介质
WO2009061748A1 (en) Waterspout aspiration system
MXPA98008899A (en) Procedure and device for the fractional distribution of a sample of san

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20101028