PL188792B1 - Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych - Google Patents
Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowychInfo
- Publication number
- PL188792B1 PL188792B1 PL98330131A PL33013198A PL188792B1 PL 188792 B1 PL188792 B1 PL 188792B1 PL 98330131 A PL98330131 A PL 98330131A PL 33013198 A PL33013198 A PL 33013198A PL 188792 B1 PL188792 B1 PL 188792B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyethyl
- benzonaphthyridinium
- bromides
- benzo
- naphthyridine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania bromków N-(2- -hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych, znamienny tym, że benzo[h][1,5]naftyrydynę lub benzo[f][1,7]naftyrydynę rozpuszcza się w acetonitrylu i dodaje 2-bromoetanol, po czym ogrzewa się w ciągu 35 godzin, a następnie po odsączeniu wydzielonej substancji stałej poddaje się ją krystalizacji z absolutnego etanolu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych związków chemicznych o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym.
Zgodnie z wynalazkiem bromki N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowe otrzymuje się w reakcji benzo[h][1,5]naftyrydyny lub benzo[f][1,7]naftyrydyny z 2-bromoetanolem. Benzo[h][1,5]naftyrydynę lub benzo[f][1,7]naftyrydynę rozpuszcza się w acetonitrylu, traktuje 2-bromoetanolem i ogrzewa w temperaturze wrzenia w przeciągu 35 godzin. Wydzieloną substancję stałą oczyszcza się poprzez krystalizację z absolutnego etanolu.
Bromki N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowe otrzymane sposobem według wynalazku mogą być z uwagi na swe właściwości biologiczne wykorzystane jako środki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze.
Przedmiot wynalazku jest bliżej przedstawiony w przykładzie otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyry dyniowych.
Przykład 1
Benzo[h][1,5]naftyrydynę w ilości 1,80 g (10 mmoli) rozpuszcza się w acetonitrylu w ilości 54 ml, dodaje 2-bromoetanol w ilości 1,25 g (10 mmoli) i ogrzewa w temperaturze wrzenia w przeciągu 30 godzin.
Po zdekantowaniu roztworu znad wydzielonej substancji stałej, roztwór ogrzewa się jeszcze w temperaturze wrzenia w przeciągu 5 godzin. Utworzoną wówczas substancję stałą odsącza się i poddaje krystalizacji z absolutnego etanolu.
Otrzymany bromek 5-(2-hydroks;^i^^l^o)l^(^m^o[li][1,5]naftyrydyniowy wykazuje temperaturę topnienia 219-220°C. Wydajność procesu wynosi 33%.
Przykład 2
Benzo[f][1,7]naftyrydynę w ilości 1,80 g (10 mmoli) rozpuszcza się w acetonitrylu w ilości 54 ml, dodaje 2-bromoetanol w ilości 1,25 g (10 mmoli) i ogrzewa w temperaturze wrzenia w przeciągu 30 godzin. Po zdekantowaniu roztworu znad wydzielonej substancji stałej, roztwór ogrzewa się jeszcze w temperaturze wrzenia w przeciągu 5 godzin. Utworzoną wówczas substancję stałą odsącza się i poddaje krystalizacji z absolutnego etanolu.
Otrzymany bromek 7-(2-hydroksyetylo)benzo[f][1,7]naftyrydyniowy wykazuje temperaturę topnienia 241-242°C. Wydajność procesu wynosi 35,5%.
188 792
188 792
WZÓR 1
WZÓR 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych, znamienny tym, że benzo[h][1,5]naftyrydynę lub benzo[f][1,7]naftyrydynę rozpuszcza się w acetonitrylu i dodaje 2-bromoetanol, po czym ogrzewa się w ciągu 35 godzin, a następnie po odsączeniu wydzielonej substancji stałej poddaje się ją krystalizacji z absolutnego etanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98330131A PL188792B1 (pl) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98330131A PL188792B1 (pl) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330131A1 PL330131A1 (en) | 2000-06-05 |
| PL188792B1 true PL188792B1 (pl) | 2005-04-29 |
Family
ID=20073317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98330131A PL188792B1 (pl) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL188792B1 (pl) |
-
1998
- 1998-12-04 PL PL98330131A patent/PL188792B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL330131A1 (en) | 2000-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU187562B (en) | Process for the preparation of 3,4-dihydro-2-bracket-1h-bracket closed-imino-quinazolin-3-acetic acid derivatives | |
| PL188792B1 (pl) | Sposób otrzymywania bromków N-(2-hydroksyetylo)benzonaftyrydyniowych | |
| EP0428939B1 (de) | Cumarinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und Thiazolyl-essigsäurederivate als Zwischenprodukte | |
| US2647901A (en) | 1-(tertiary-aminoalkylamino) acridones and their method of preparation | |
| Huang et al. | Tandem addition-cyclization reaction catalyzed by ytterbium chloride: An efficient one-step synthesis of 2-amino-4 H-3, 1-benzothiazine | |
| FI71738C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 5,6,7, 7a-tetrahydro-4h-tien(3,2-c)pyridin-2-onderivat. | |
| FI62664C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 6-piperazinyl-11-metylen-morfantridin-derivat | |
| JPH09510968A (ja) | （１Ｈ−テトラゾル−５−イル）テトラゾロ〔１，５−ａ〕キノリン類およびナフチリジン類の製造方法 | |
| JPH06211824A (ja) | ラニチジンの製法 | |
| PL163988B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych stereoizomerów 4-/3-{N- etylo-N-[3-/propylosulfinylo/ propylo]amino}-2 hydroksypropoksy/benzonitrylu PL PL | |
| JPH0317838B2 (pl) | ||
| PL165956B1 (pl) | Sposób wytwarzania chlorków 6-decylo-1,6-1 6-decylo-4,6-benzo[h] naftyrydynlowych f | |
| PL136409B1 (en) | Process for preparing 2,3-bis-/bromoacyl/1,2,3,4-tetrahydrophtalazines | |
| CS235196B1 (cs) | Způsob přípravy 4,9-dihydro-3,9-dimethyl-4-oxo-lH-pyrazolo(3,4-b)- chinolinu | |
| JPH01228948A (ja) | ヒドロキシフェネチルアミン誘導体 | |
| SU724510A1 (ru) | Способ очистки 2,7-диаминодифениленсульфона | |
| PL143683B1 (en) | Method of obtaining 3-pyridilamide of anthranilic acid | |
| PL146468B1 (en) | Method of obtaining n-p-toluenesulfonyl-n'-n-butylurea | |
| PL114548B2 (en) | Process for preparing 6-phenyl-6h-pyrrolo/3,2-b:4,5-b/bis/1,4/benzothiazine and its derivatives substituted at phenyl ring | |
| PL188297B1 (pl) | Sposób otrzymywania metylobenzonaftyrydonów | |
| PL144111B2 (en) | Method of obtaining novel 2-hydroxy-4-beta-hydroxyethylamino-6-methyl-5-pyrimidylocarkoxylamides | |
| JPH1029981A (ja) | ヘキサヒドロピリダジン類の製造方法 | |
| PL55617B1 (pl) | ||
| PL144840B1 (en) | Method of obtaining 5- and 6-alkyl-1,5- and 1,6-benzo/h/naphthyridinium iodides | |
| PL150533B1 (pl) |