PL187190B1 - Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów - Google Patents
Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębówInfo
- Publication number
- PL187190B1 PL187190B1 PL97333589A PL33358997A PL187190B1 PL 187190 B1 PL187190 B1 PL 187190B1 PL 97333589 A PL97333589 A PL 97333589A PL 33358997 A PL33358997 A PL 33358997A PL 187190 B1 PL187190 B1 PL 187190B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- dentifrice composition
- dentifrice
- oral care
- sodium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
- A61K8/21—Fluorides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Preparat do higieny jam y ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedzialach dozownika preparatu do czyszczenia zebów, znam ienny tym, ze sklada sie: a z pierwszej kompozycji do czyszczenia zebów zawierajacej (i) od 0,5% do 20% jednego lub wiekszej ilosci liniowych polifosforanów o sredniej dlugosci lancucha 4 lub wiekszej, (ii) od 0,1% do 30% srodka buforujacego, (iii) od 50% do 99% jednego lub wiekszej ilosci nosników wodnych, w której to pierwszej kompozycji calkowita zawartosc wody wynosi od 5% do 20% i b. z drugiej kompozycji do czyszczenia zebów zawierajacej: (i) zródlo rozpuszczalnego fluorku zdolne do dostarczenia od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych, (ii) od 0,1% do 30% srodka buforujacego, (iii) od 70% do 99% jednego lub wiekszej ilosci nosników wodnych. 9. Preparat do higieny jam y ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedzialach dozownika preparatu do czyszczenia zebów, znam ienny tym , ze sklada sie: a. z pierwszej kompozycji do czyszczenia zebów zawierajacej: (i) od 3% do 10% jednego lub wiekszej ilosci liniowych polifosforanów o sredniej dlugosci lancucha 6 lub wiekszej, (ii) od 0,5% do 40% wodoroweglanu metalu alkalicznego, (iii) od 0,1% do 30% weglanu metalu alkalicznego, (iv) od 0,01% do 5% nadtlenku wapnia, (v) od 10% do 70% scierajacego m aterialu polerujacego, (vi) od 40% do 87% jednego lub wiekszej ilosci nosników wodnych, w której to pierwszej kompozycji calkowita zawartosc wody wynosi od 7% do 14% 1 b. z drugiej kompozycji do czyszczenia zebów zawierajacej. (i) ilosc zródla fluorku sodu dostarczajaca od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych, (ii) od 1,5% do 10% pirofosforanu, (iii) od 10% do 50% krzemionki i (iv) od 40% do 89% jednego lub wiekszej ilosci nosników wodnych. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów. Kamień nazębny, niekiedy nazywany tartarem, jest złogiem powstającym na powierzchniach zębów na brzegach dziąseł. Kamień naddziąsłowy pojawia się głównie na powierzchniach w pobliżu otworów przewodów ślinowych, np. na powierzchniach dolnych przednich zębów od strony języka i po stronach policzkowych górnych pierwszych i drugich zębów trzonowych oraz na dystalnych powierzchniach tylnych zębów trzonowych.
Dojrzały kamień nazębny składa się z części nieorganicznej, stanowiącej głównie fosforan wapnia o strukturze krystalicznej siatki hydroksyapatytu podobnej do budowy kości, szkliwa i zębiny. Występuje w nim również część organiczna, złożona przede wszystkim ze złuszczonych komórek nabłonkowych, leukocytów, stałych składników śliny, resztek pożywienia i różnych typów mikroorganizmów.
W miarę rozwoju powstałego kamienia, staje się on widoczny, ma barwę białą albo żółtawą o ile nie jest zabarwiony albo zaplamiony środkiem zewnętrznym. Jest to niepożądane z estetycznego punktu widzenia.
Mechaniczne, periodyczne usuwanie kamienia przez dentystę jest rutynową praktyką stomatologiczną. Do spowalniania tworzenia się kamienia nazębnego albo do usuwania już powstałego kamienia proponuje się poza tym wiele różnych środków chemicznych i biologicznych. Sole pirofosforanów są środkami chemicznymi o znanej właściwości spowalniania powstawania kamienia, co jest przykładowo opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki, nr 4.999.184 należącym do Parran'a Jr. i wsp., opublikowanym 12 marca 1991 r.
Wiadomo, że poza solami pirofosforanowymi również inne polifosforany pomagają w zahamowaniu tworzenia się kamienia. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki o nr 4.627.977 opublikowanym 9 grudnia 1986 r., należącym do Gaffar'a i wsp., ujawnione jest zastosowanie liniowej, odwodnionej cząsteczkowo soli polifosforanowej w połączeniu z dwoma dodatkowymi składnikami hamującymi hydrolizę enzymatyczną polifosforanu. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki o nr 4.247.526 należącym do Jarvis'a i wsp., opublikowanym 27 stycznia 1981 r., ujawnione jest użycie dopuszczalnej farmaceutycznie soli skondensowanego fosforanu razem z dwuwodnym fosforanem dwuwapniowym i fosforanem trójmagnezowym. Wiadomo, że te szkliste polifosforany reagują, z jonem fluorkowym ale tylko w bardzo wysokich temperaturach (800-900°C). Jakkolwiek produkty do higieny jamy ustnej zawierające polifosforany są znane, to w dalszym ciągu istnieje potrzeba opracowywania produktów ulepszonych.
Twórcy wynalazku odkryli, że pewne polifosforany, zwłaszcza liniowe polifosforany o średniej długości łańcucha powyżej 4 będą w znaczącym stopniu reagować z jonem fluorkowym w kompozycjach do higieny jamy ustnej w temperaturze otoczenia i dawać jony monofluorofosforanowe. zmieniając ponadto wartość pH tej kompozycji. Reakcja ta obniża wła4
187 190 ściwości tej kompozycji dostarczenia stabilnego jonu fluorkowego i polifosforanu do powierzchni jamy ustnej.
Celem wynalazku było zatem opracowanie trwałych preparatów do higieny jamy ustnej, składających się z dwu kompozycji do czyszczenia zębów zawartych w oddzielonych fizycznie przedziałach, umożliwiających maksymalne dostarczenie jonu fluorkowego i polifosforanu do jamy ustnej. Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów zawiera polifosforan i środek buforujący a druga kompozycja zawiera źródło rozpuszczalnego jonu fluorkowego i środek buforujący. Następnym celem wynalazku było dostarczenie pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów, zawierającej polifosforan, wodorowęglan metalu alkalicznego, węglan metalu alkalicznego, nadtlenek wapnia i ścierający materiał polerujący oraz drugiej kompozycji zawierającej fluorek sodu, mieszaninę soli pirofosforanowych i krzemionkę. Celem wynalazku było również opracowanie preparatów do czyszczenia zębów o ulepszonej aktywności przeciw kamieniowi nazębnemu dzięki użyciu polifosforanów.
O ile nie podanoinaczej, wszystkie yaneprocentoweiproporcjepodanewopisie odnoszą się do wagi dopej kompozycji do czyszczenia zębów o ρϊο do całkowitej masy dostarczonogo dreporatu. O ile nie podono inaczej, wszystkie pomiary wykonywano w temperaturze 25°C.
Przedmiotem wynalazku jest preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów, charakteryzujący się tym, że składa się:
a. z diorwezej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:
(i) od 0,5% do 20% jodpogo lub większej ilości liniowych polifosforanów o średniej długości łańcucha 4 lub większej, (ii) od 0,1% do 30% środka buforującego, (iii) od 50% do 99% jednego lub większej ilości nośników wodnych, w której to pierwszej kompozycji całkowita zawartość wody wynosi od 5% do 20% i
b. z drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:
(i) źródło rozpuszczalnego fluorku zdolne do dostarczenia od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych, (ii) od 0,1% do 30% środka buforującego, (iii) od 70% do 99% jednego lub większej ilości nośników wodnych.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku jako źródło rozpuszczalnego fluorku w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawiera fluorek sodowy.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w pierwszej kompozycji ma długość łańcucha wynoszącą 6 lub większą.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku jako środek buforujący w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawiera dirofesforap.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów zawiera ponadto od 0,01% do 10% źródła nadtlenku.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że całkowita ilość wody w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów wynosi od 7% do 14%.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w dierwszej kompozycji do czyszczenia zębów jest wybrana z grupy składającej się z liniowych „szklistych” polifosforanów o wzorze:
XO(XPO3)nX w którym X oznacza sód lub potas a n ma wartość od 6 do 21.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że dierwezα kompozycja do czyszczenia zębów jest pastą a druga kompozycja do czyszczenia zębów jest żelem.
Przedmiotem wynalazku jest preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów, charakteryzujący tym, że składa się:
a. z ptaoweae- kompoeγcjjdo czysaczeniazębów zaakeoąjącc-j
187 190 (i) od 3% do 10% jednego lub większej ilości liniowych polifosforanów o średniej długości łańcucha 6 lub większej, (ii) od 0,5% do 40% wodorowęglanu metalu alkalicznego, (iii) od 0,1% do 30% węglanu metalu alkalicznego, (iv) od 0,01% do 5% nadtlenku wapnia, (v) od 10% do 70% ścierającego materiału polerującego, (vi) od 40% do 87% jednego lub większej ilości nośników wodnych, w której to pierwszej kompozycji całkowita zawartość wody wynosi od 7% do 14% i b. z dmgiej kom pozycji do c zyszcczniaaębbw zawierającej:
(i) ilość źródła fluorku sodu dostarczającą od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych, (ii) od 1,5% do 10% pirofosforanu, (iii) od 10% do 50% krzemionki i (iv) od 40% do 89% jednego lub większej ilości nośników wodnych.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów jest wybrana z grupy składającej się z liniowych „szklistych” polifosforanów o wzorze:
XO(XPO3)„X w którym X oznacza sód lub potas a n ma wartość od 6 do 21.
Korzystnie preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku charakteryzuje się tym, że pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów jest pastą a druga kompozycja do czyszczenia zębów jest żelem.
Preparat do higieny jamy ustnej według wynalazku może występować w postaci pasty do zębów lub środka do czyszczenia zębów. O ile nie podano innego znaczenia, termin „środek do czyszczenia zębów” stosuje się w niniejszym opisie do pasty, żelu lub preparatów ciekłych. Kompozycja do czyszczenia zębów może występować w dowolnej żądanej formie, takiej jak głęboko uwarstwiona, powierzchniowo uwarstwiona, wielowarstwowa, zawierająca żel otaczający pastę lub dowolne ich połączenia. Każda kompozycja do czyszczenia zębów będzie zawarta w oddzielonym fizycznie przedziale dozownika i dozowana równolegle z drugą kompozycją.
Określenie „dozownik” obejmuje dowolną pompkę, tubę albo pojemnik nadający się do dozowania pasty do zębów.
Określenie „preparat do higieny jamy ustnej” oznacza całkowity preparat do czyszczenia zębów, który jest dostarczany do powierzchni jamy ustnej. Ten preparat do higieny jamy ustnej stanowi kombinację dwu lub większej ilości kompozycji do czyszczenia zębów. Preparat ten jest produktem, który przy zwykłym stosowaniu nie jest celowo połykany do celów ogólnego stosowania, jak środek leczniczy, lecz jest zatrzymywany w jamie ustnej przez czas wystarczający do kontaktu z praktycznie wszystkimi powierzchniami zębowymi i/lub tkankami jamy ustnej wykazując aktywność w jamie ustnej.
Termin „nośnik wodny” obejmuje w niniejszym opisie dowolne, bezpieczne i efektywne materiały przeznaczone do użycia w kompozycjach według wynalazku. Do takich materiałów należą ścierające materiały polerujące, źródła nadtlenku, wodorowęglany metali alkalicznych, materiały zagęszczające, substancje pochłaniające wilgoć, woda, środki powierzchniowo czynne, dwutlenek tytanu, układ zapachowy, środki słodzące, ksylitol, barwniki i ich mieszaniny.
Kompozycje według wynalazku zawierają składniki zasadnicze oraz składniki fakultatywne. Te zasadnicze i fakultatywne składniki kompozycji według wynalazku są opisane w następujących paragrafach.
Źródło polifosforanu
W niniejszym wynalazku źródło polifosforanu występuje w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów. Pod pojęciem polifosforanu na ogół rozumie się związek złożony z dwu lub większej ilości cząsteczek fosforanowych w liniowej konfiguracji pierwszorzędowej, chociaż mogą również występować pewne pochodne cykliczne. Jakkolwiek pirofosforany należą do polifosforanów, polifosforany omawiane w wynalazku posiadają około czterech lub więcej
187 190 cząsteczek fosforanowych. Pirofosforany są opisane osobno. Do żądanych nieorganicznych soli polifosforanowych należą między innymi tetrapolifosforan i heksametafosforan. Polifosforany większe od tetrapolifosforanów na ogół występują w postaci amorficznych materiałów szklistych. W wynalazku korzystne są liniowe „szkliste” polifosforany o wzorze:
XO(XPO3)nX w którym X oznacza sód lub potas an ma wartość od około 6 do około 125. Korzystne są polifosforany produkowane przez firmę FMC Corporation, znane na rynku pod nazwą Sodaphos (n~6), Hexaphos (n«13) i Glass H (n~21). Te polifosforany mogą być stosowane jako pojedyncze związki albo jako mieszaniny.
Źródła fosforanów są szczegółowo opisane w encyklopedii Kirk & Othmer: „Encyclopedia of Chemical Technology”, wyd. IV, tom 18, wydanej przez Wiley Interscience Publishers (1996). Dane tam zawarte są w całości włączone do niniejszego opisu, łącznie z piśmiennictwem cytowanym w tej encyklopedii. Źródło polifosforanu będzie na ogół stanowić od około 0,5% do około 20%, korzystnie od około 4% do około 15%, bardziej korzystnie od około 6% do około 10%, a najkorzystniej od około 7% do około 9% masy kompozycji do czyszczenia zębów.
Źródło jonu fluorkowego
Druga kompozycja do czyszczenia zębów według wynalazku zawiera źródło rozpuszczalnego fluorku dostarczające wolne jony fluorkowe. Do korzystnych rozpuszczalnych źródeł jonów fluorkowych należą fluorek sodu, fluorek cynawy, fluorek indu i monofluorofosforan sodowy. Fluorek sodu jest najbardziej korzystnym, rozpuszczalnym źródłem jonu fluorkowego. Takie i inne źródła jonu fluorkowego są ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2.946.725 należącym do Norris'a i wsp., opublikowanym 26 lipca 1960 r i w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3.678.154 należącym do Widder’a i wsp., opublikowanym 18 lipca 1972 r. Obydwa powyższe opisy patentowe są włączone w całości do niniejszego opisu.
Kompozycje według wynalazku zawierają źródło rozpuszczalnego jonu fluorkowego o zdolności dostarczenia od około 50 ppm do około 3500 ppm a korzystnie od około 500 ppm do około 3000 ppm wolnych jonów fluorkowych.
Środek buforujący
Każda z kompozycji według wynalazku zawiera środek buforujący. W niniejszym opisie, termin „środki buforujące” odnosi się do środków, które mogą być użyte do utrzymania pH kompozycji w zakresie od około 6,5 do około 10. Do środków tych należą wodorotlenki, węglany, półtorawęglany (seskwiwęglany), borany, krzemiany, fosforany metali alkalicznych i imidazol oraz ich mieszaniny. Szczególne środki buforujące obejmują fosforan monosodowy, fosforan trój sodowy, wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, węglany metali alkalicznych, węglan sodu, imidazol, sole pirofosforanowe, kwas cytrynowy i cytrynian sodu. Środki buforujące stosuje się w ilości stanowiącej od około 0,1% do około 30%, korzystnie od około 1% do około 10% a jeszcze korzystniej od około 1,5% do około 3% wagi kompozycji.
Sól pirofosforanowa
Sole pirofosforanowe są korzystnymi środkami buforującymi w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów. Do soli pirofosforanowych użytecznych w niniejszym wynalazku należą sole pirofosforanowe dwualkaliczne, sole pirofosforanowe czteroalkaliczne i ich mieszaniny. Korzystnymi związkami są dwuwodoropirofosforan dwusodowy (NajfFPzOy), pirofosforan tetrasodowy (NajPżCU) i pirofosforan tetrapotasowy (K4P2O7), zarówno w formach bezwodnych jak i uwodnionych. W kompozycjach według wynalazku sól pirofosforanowa może występować w jednej z trzech postaci: przeważająco rozpuszczonej, przeważająco nierozpuszczonej albo w postaci mieszaniny pirofosforanu rozpuszczonego i nierozpuszczonego.
Kompozycjami zawierającymi przeważająco rozpuszczony pirofosforan są kompozycje, w których co najmniej jedno źródło jonu pirofosforanowego występuje w ilości wystarczającej do zapewnienia co najmniej około 1,0% wolnych jonów pirofosforanowych. Wolne jony pirofosforanowe są obecne w ilości od około 1% do około 15%, korzystnie od około 1,5% do około 10% a najkorzystniej od około 2% do około 6% wagi kompozycji. Wolne jony pirofos187 190 foranowe mogą występować w wielu stanach sprotonowanych, zależnie od wartości pH kompozycji.
Kompozycjami zawierającymi przeważająco nierozpuszczony pirofosforan są kompozycje, w skład których wchodzi nie więcej niż około 20% całkowitej ilości soli pirofosforanowej rozpuszczonej w tej kompozycji, korzystnie mniej niż około 10% całkowitego pirofosforanu rozpuszczonego w kompozycji. Solą pirofosforanową korzystną w tych kompozycjach jest pirofosforan tetrasodowy. Pirofosforan tetrasodowy może występować w formie soli bezwodnej albo w formie dziesięciowodnej lub w dowolnej innej formie trwałej w stałej postaci kompozycji do czyszczenia zębów. Ta sól występuje w formie cząstek osadu, w stanie krystalicznym i/lub amorficznym, przy czym wielkość cząstek osadu jest korzystnie na tyle mała aby była akceptowana pod względem estetycznym i łatwo rozpuszczalna podczas stosowania. Sól pirofosforanu stosuje się do wytwarzania tych kompozycji w ilości zapewniającej skuteczną kontrolę kamienia nazębnego, wynoszącej na ogół od około 1,5% do około 15%, korzystnie od około 2% do około 10% a najkorzystniej od około 2,5% do około 8% wagi kompozycji. Część albo cała ilość pirofosforanu tetrasodowego może być nierozpuszczona w produkcie i występować jako cząstki pirofosforanu tetrasodowego. Mogą być również obecne jony pirofosforanowe w różnych stanach sprotonowanych (np. jako HP2O7’3), zależnie od wartości pH kompozycji i jeśli część pirofosforanu tetrasodowego jest rozpuszczona.
Kompozycje mogą również zawierać mieszaninę rozpuszczonych i nierozpuszczonych soli pirofosforanowych. Mogą być stosowane wszystkie z wyżej wymienionych, soli pirofosforanowych.
Sole pirofosforanowe są opisane w encyklopedii Kirk & Othmer'a: „Encyclopedia of Chemical Technology”, wyd. III, tom 17, wydanej przez Wiley Interscience Publishers (1982). Dane tam zawarte są w całości włączone do niniejszego opisu, łącznie z piśmiennictwem cytowanym w tej encyklopedii.
Alternatywnymi środkami stosowanymi zamiast albo w połączeniu z solą pirofosforanową są materiały, o których wiadomo, że są skuteczne w zmniejszaniu odkładania się nieorganicznego fosforanu wapnia związanego z tworzeniem się kamienia nazębnego. Środki te obejmują syntetyczne polimery anionowe [w tym poliakrylany i kopolimery bezwodnika lub kwasu maleinowego i eteru metylowo-winylowego (np. Gantrez), jak podano przykładowo w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.627.977 należącym do Gaffar'a i wsp. (ujawnienie zawarte w tym opisie jest w całości włączone do niniejszego opisu) oraz np. kwas poliaminopropanosulfonowy (AMPS)], trójwodzian cytrynianu cynku, difosfoniany (np. EHDP, AHP), polipeptydy (takie jak kwas poliasparaginowy i poliglutaminowy) i ich mieszaniny.
Nośniki wodne
Podczas wytwarzania kompozycji według wynalazku pożądane jest dodanie do tych kompozycji jednego lub większej ilości nośników wodnych. Materiały te są dobrze znane i mogą być łatwo dobrane przez specjalistę w oparciu o własności fizyczne i estetyczne pożądane w wytwarzanej kompozycji. Nośniki wodne stanowią na ogół od około 40% do około 99%, korzystnie od około 70% do około 98% a jeszcze korzystniej od około 90% do około 95% masy kompozycji do czyszczenia zębów.
Materiały ścierające i polerujące
W kompozycjach past do zębów może również występować materiał ścierający i polerujący. Materiałem ścierającym i polerującym nadającym się do użycia w kompozycjach według wynalazku może być dowolny materiał, który nie ściera nadmiernie zębiny. Do typowych materiałów ścierających i polerujących należą krzemionki, w tym żele i straty, tlenki glinowe, fosforany obejmujące ortofosforany, polimetafosforany i pirofosforany oraz ich mieszaniny. Szczególne przykłady obejmują dwuwodny ortofosforan dwuwapniowy, pirofosforan wapniowy, fosforan trójwapniowy, polimetafosforan wapniowy, nierozpuszczalny polimetafosforan sodu, uwodniony tlenek glinu, beta-pirofosforan wapniowy, węglan wapnia i żywiczne materiały ścierne, takie jak ziarniste produkty kondensacji mocznika i formaldehydu i inne, takie jak ujawnione przez Cooley'a i wsp. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych
187 190
Zjednoczonych Ameryki nr 3.070.510, opublikowanym 25 grudnia 1962, włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik. Można również stosować mieszaniny środków ścierających.
Korzystne są krzemionkowe ścierające środki dentystyczne różnych typów ze względu na ich unikalne zalety wyjątkowego czyszczenia i polerowania zębów bez niepotrzebnego ścierania szkliwa zębowego lub zębiny. Krzemionkowe materiały ścierające i polerujące stosowane w wynalazku, jak również inne środki ścierające, mają na ogół średnią wielkość cząstek wynoszącą od około 0,1 do około 30 mikronów a korzystnie od około 5 do około 15 mikronów. Środkiem ściernym może być krzemionka strącana albo żele krzemionkowe, takie jak kserożele krzemionkowe opisane przez Padera i wsp. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3.538.230 opublikowanym 2 marca 1970 r i przez DiGiulio w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3.862.307 opublikowanym 21 stycznia 1975 r. Obydwa te opisy patentowe są włączone do niniejszego opisu jako odnośniki. Korzystne są kserożele krzemionkowe sprzedawane pod nazwą handlową „Syloid” przez W.R. Grace & Company, Davison Chemical Division. Również korzystne są produkty strącanej krzemionki, takie jak sprzedawane przez firmę J.M.Huber Corporation pod nazwą handlową „Zeodent”, zwłaszcza krzemionki znaczone symbolem „Zeodent 119”. Typy krzemionkowych dentystycznych materiałów ścierających użytecznych w pastach do zębów według niniejszego wynalazku są bardziej szczegółowo opisane przez Wasona w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.340.583 opublikowanym 29 lipca 1982 r., włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik. Do niniejszego opisu włączone są również zgłoszenia patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki o numerach 08/434.147 i 08/434.149 złożone 2 maja 1995 r., w których to zgłoszeniach są opisane krzemionki ścierające. W kompozycjach w postaci past do zębów według wynalazku środek ścierający występuje na ogół w ilości od około 6% do około 70% wagi kompozycji. Korzystnie, pasty do zębów zawierają od około 10% do około 50% środka ścierającego w przeliczeniu na wagę kompozycji do czyszczenia zębów.
Źródło nadtlenku
W niniejszym wynalazku, źródło nadtlenku może być zawarte w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów. Źródło nadtlenku wybiera się z grupy obejmującej nadtlenek wodoru, nadtlenek wapnia, nadtlenek mocznika i ich mieszaniny. Korzystnym źródłem nadtlenku jest nadtlenek wapnia. Podane niżej wartości oznaczają ilość surowego materiału nadtlenku, chociaż źródło nadtlenku może zawierać składniki inne niż surowy materiał nadtlenku. Kompozycją według wynalazku może zawierać od około 0,01% do około 10%, korzystnie od około 0,1% do około 5%, jeszcze korzystniej od około 0,2% do około 3% a najkorzystniej od 0,3% do około 0,8% źródła nadtlenku w przeliczeniu na wagę kompozycji do czyszczenia zębów.
Wodorowęglan metalu alkalicznego
W preparacie według wynalazku może również występować wodorowęglan metalu alkalicznego. Jeśli występuje, jest on na ogół zawarty w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów. Wodorowęglany metali alkalicznych są rozpuszczalne w wodzie i o ile nie są stabilizowane, mają tendencję do uwalniania dwutlenku węgla w układzie wodnym. Wodorowęglan sodu, znany również jako soda oczyszczona jest korzystną solą wodorowęglanową metalu alkalicznego. Służy ona również jako środek buforujący. Kompozycja według wynalazku może zawierać od około 0,5% do około 50%, korzystnie od około 0,5% do około 30%, bardziej korzystnie od około 2% do około 20% a najkorzystniej od około 5% do około 18% wodorowęglanu metalu alkalicznego w przeliczeniu na wagę kompozycji do czyszczenia zębów.
Dodatkowe nośniki wodne
Kompozycję według wynalazku występujące w formie pasty do zębów na ogół zawierają pewne materiały zagęszczające albo wiążące, nadające im pożądaną konsystencję. Korzystnymi środkami zagęszczającymi są polimery karboksywinylowe, karagenan, hydroksyetyloceluloza i rozpuszczalne w wodzie sole eterów celulozy, takie jak karboksymetyloceluloza sodowa i hydroksyetyloceluloza sodowa. Można również stosować żywice naturalne, takie jak żywica karaja, guma ksantanowa, guma arabska i tragakanta. W ceiu dalszego polepszenia tekstury, jako część środka zagęszczającego można użyć koloidalny krzemian glinowomagnezowy albo drobnoziarnistą krzemionkę. Środki zagęszczające mogą być stosowane w ilości od około 0,1% do około 15% w stosunku do wagi kompozycji do czyszczenia zębów.
187 190
Innym , fakultatywnym składnikiem kompozycji pożądanym w wynalazku jest substancja pochłaniająca wilgoć. Środek ten służy do ochrony kompozycji past do zębów przed twardnieniem przy zetknięciu z powietrzem a niektóre środki pochłaniające wilgoć mogą również nadawać tym kompozycjom pożądaną słodycz zapachu. Substancje pochłaniające wilgoć odpowiednie do stosowania w wynalazku obejmują glicerynę, sorbitol, glikol polietylenowy, glikol propylenowy i inne jadalne alkohole poliwodorotlenowe. Substancja pochłaniająca wilgoć stanowi od około 0% do 70% a korzystnie od około 15% do 55% wagowych kompozycji.
Woda stosowana do wytwarzania handlowych kompozycji do higieny jamy ustnej powinna korzystnie mieć małą zawartość jonów i nie zawierać zanieczyszczeń organicznych. W drugiej kompozycji do czyszczenia zębów woda będzie stanowić od około 5% do około 70% a korzystnie od około 10% do około 50% masy tej kompozycji. Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów będzie zawierała mniejszą ilość wody, na ogół od około 5% do około 20%, korzystnie od około 7% do około 14% a jeszcze korzystniej od około 7% do około 12% w stosunku do masy tej kompozycji. Te ilości wody obejmują wolną wodę, która jest dodawana, plus tę, która jest wprowadzona wraz z innymi materiałami, takimi jak sorbitol, krzemionka, roztwory środka powierzchniowo czynnego i/lub roztwory barwnika.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać środki powierzchniowo czynne, powszechnie nazywane środkami dającymi pianę. Odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są te, które są wystarczająco trwałe i pienią się w szerokim zakresie wartości pH. Taki środek powierzchniowo czynny może być anionowy, niejonowy, amfoteryczny, dwubiegunowy, kationowy albo może stanowić mieszaninę powyższych środków. Do anionowych środków użytecznych w wynalazku należą rozpuszczalne w wodzie sole alkilosiarczanów posiadających od 8 do 20 atomów węgla w rodniku alkilowym (np. alkilosiarczan sodowy) i rozpuszczalne w wodzie sole sulfonowanych monoglicerydów kwasów tłuszczowych, posiadających od 8 do 20 atomów węgla. Przykładami anionowych środków powierzchniowo czynnych tego typu są laurylosiarczan sodowy i sole sodowe sulfonianów monoglicerydów kokosowych. Innymi odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są sarkozyniany, takie jak lauroilosarkozynian sodowy, sole tauryny, laurylosulfooctan sodowy, lauroiloizotionian sodowy, lauretokarboksylan sodowy i dodecylobenzenosulfonian sodowy Można również stosować mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych. Wiele odpowiednich anionowych środków powierzchniowo czynnych jest ujawnionych przez Agricola'ę i wsp. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki, nr 3.959.458, opublikowanym 25 maja 1976 r., włączonym w całości do niniejszego opisu jako odnośnik. Niejonowe środki powierzchniowo czynne, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku można szeroko zdefiniować jako związki produkowane przez kondensację grup tlenku alkilenu (o własnościach hydrofilowych) z organicznym związkiem hydrofobowym, który może być związkiem alifatycznym albo alkiloaromatycznym. Przykładami odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych są poloksamery (sprzedawane pod nazwą handlową Pluronic), polioksyetylen, polioksyetylenowe estry sorbitanu (sprzedawane pod nazwą handlową Tween), etoksylany alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku polietylenu z alkilofenolami, produkty pochodzące z kondensacji tlenku etylenu z produktem reakcji tlenku propylenu i etylenodiaminy, produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami alifatycznymi, długołańcuchowe tlenki trzeciorzędowych amin, długołańcuchowe tlenki trzeciorzędowej fosfmy, długołańcuchowe sulfotlenki dialkilowe i mieszaniny takich substancji. Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne użyteczne w wynalazku można ogólnie opisać jako pochodne alifatycznych, drugorzędowych i trzeciorzędowych amin, w których rodnikiem alifatycznym może być łańcuch prosty lub rozgałęziony i w którym jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla i jeden zawiera anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan albo fosfonian. Innymi odpowiednimi amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi są betainy, zwłaszcza kokamido-propylobetaina. Można również stosować mieszaniny amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych. Wiele z tych odpowiednich niejonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych jest ujawnionych przez Gieske'go i wsp. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.051.234, opublikowanym 27
187 190 września 1977 r. i włączonym w całości do niniejszego opisu. Niniejsza kompozycja zawiera w zasadzie jeden albo większą ilość środków powierzchniowo czynnych, każdy w ilości od około 0,25% do około 12%, korzystnie od około 0,5% do około 8% a najkorzystniej od około 1% do około 6% w stosunku do wagi kompozycji.
Do kompozycji według wynalazku można również dodać dwutlenek tytanu. Dwutlenek tytanu jest białym proszkiem nadającym tej kompozycji nieprzezroczystość. Dwutlenek tytanu stanowi na ogół od około 0,25% do około 5% wagi kompozycji.
Do kompozycji według wynalazku można również dodać środki barwiące. Środek barwiący może być użyty w formie roztworu wodnego, korzystnie 1% środka barwiącego w roztworze wodnym. Te roztwory wodne barwnika stanowią na ogół od około 0,01% do około 5% wagi kompozycji.
Kompozycje mogą również zawierać układ zapachowy. Odpowiednie składniki zapachowe obejmują olejek starzęślowy, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty kędzierzawej, olejek goździkowy, mentol, anetol, salicylan metylu, eukaliptol, olejek cynamonowy, 1-mentylooctan, olejek szałwiowy, eugenol, olejek pietruszkowy, oksanon, alfa-irison, olejek majerankowy, cytrynę, pomarańczę, propenyloguanetol, cynamon, wanilinę, etylowanilinę, heliotropinę, 4-cis-heptenal, diacetyl, metylo-para-tert-butylo-fenylooctan i ich mieszaniny. W skład układu zapachowego mogą również wchodzić środki nadające uczucie chłodu. Środkami chłodzącymi korzystnymi w niniejszych kompozycjach są produkty oparte na karboksyamidzie paramentanu, takie jak N-etylo-p-mentano-3-karboksamid (znany w handlu jako „WS-3”) i ich mieszaniny. Układy zapachowe stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilośi od około 0,001% do około 5% wagi kompozycji.
W niniejszym wynalazku można stosować również ksylitol. Ksylitol jest alkoholem cukrowym wykorzystywanym jako środek słodzący i jako substancja pochłaniająca wilgoć. Ksylitol może wywierać działanie lecznicze przeciwbakteryjne lub przeciwpróchnicze. Kompozycje według wynalazku na ogół zawierają ksylitol w ilości od około 0,01% do około 25%, korzystnie od około 3% do około 15%, jeszcze korzystniej od około 5% do około 12% a najkorzystniej od około 9% do 11% całkowitej wagi kompozycji. Alternatywnie, jeśli ksylitol stosuje się jako środek słodzący, może on występować w mniejszej ilości, a więc od około 0,005% do około 5% wagowych kompozycji do czyszczenia zębów.
Do kompozycji można wprowadzić środki słodzące. Obejmują one sacharynę, dekstrozę, sacharozę, laktozę, maltozę, lewulozę, aspartam, cyklaminian sodu, D-tryptofan, dihydrochalkony, acetosulfam i ich mieszaniny. Do kompozycji według wynalazku można również dodać różne środki barwiące. Środki słodzące i barwiące stosuje się na ogół w pastach do zębów w ilościach od około 0,005% do około 5% wagowych kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać inne środki, takie jak środki przeciwbakteryjne. Spośród środków tego typu można wymienić nierozpuszczalne w wodzie niekationowe środki przeciwbakteryjne, takie jak chlorowcowane etery difenylowe, związki fenolowe, w tym fenol i jego homologi, mono- i poli-alkilowe i aromatyczne chlorowcofenole, rezorcynol i jego pochodne, związki bisfenolowe i chlorowcowane salicyloanilidy, estry kwasu benzoesowego i chlorowcowane karbanilidy. Do rozpuszczalnych w wodzie związków przeciwbakteryjnych należą między innymi czwartorzędowe sole amoniowe i sole bisbiguanidowe. Monofosforan triklozanu jest kolejnym rozpuszczalnym w wodzie związkiem przeciwbakteryjnym. Czwartorzędowe związki amoniowe obejmują te, w których jeden albo dwa podstawniki przy czwartorzędowym azocie mają długość łańcucha węglowego (na ogół grupy alkilowej) od około 8 do około 20, na ogół od około 10 do około 18 atomów węgla, podczas gdy pozostałe podstawniki (zwykle grupa alkilowa albo benzylowa) mają mniejszą ilość atomów węgla, np. od około 1 do około 7 atomów węgla i na ogół są to grupy metylowa albo etylowa. Przykładami typowych czwartorzędowych związków amoniowych będących środkami przeciwbakteryjnymi są bromek dodecylo-trimetylo-amoniowy, chlorek tetradecylopirydyniowy, bromek domifenu, chlorek N-tetradecylo-4-etylo-pirydyniowy, bromek dodecylo-dimetylo-(2-fenoksyetylo)-amoniowy, chlorek benzylo-dimetylostearylo-amoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, czwartorzędowana 5-amino-l,3-bis(2-etylo-hek.sylo)-5-metylo-heksahydropirymidyna, 'chlorek benzalkonium, chlorek benzetonium i chlorek metylobenzetonium.
187 190
Innymi związkami tego typu są bis[4-(R-amind)-l-pirynynidwe]alkany ujawnione w należącym do Bailey'a opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.206.215 opublikowanym 3 czerwca 1980, wprowadzonym do niniejszego opisu jako odnośnik. Można również wprowadzić sole cynawe, takie jak pirofosforan cynawy i glukonian cynawy oraz inne środki przeciwbakteryjne, takie jak bis(glicynian) miedzi, glicynian miedzi, cytrynian cynku i mleczan cynku. Użyteczne są również enzymy, w tym endoglikozydaza, papaina, dekstranaza, mutanaza i ich mieszaniny. Środki te są ujawnione w należącym do Norrisa i wsp. opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2.946.725 opublikowanym 26 lipca 1960 i w należącym do Gieske i wsp. opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.051.234 opublikowanym 27 wrześna 1977, wprowadzonych do niniejszego opisu jako odnośniki. Do szczególnych środków przeciwbakteryjnych należą chloroheksydyna, triklozan, monofosforan triklozanu i olejki eteryczne, takie jak tymol. Triklozan i inne środki tego typu są ujawnione przez Parrana Jr. i wsp. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5.015.466 opublikowanym 14 maja 1991 r i w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4.894.220 opublikowanym 16 stycznia 1990 r, należącym do Nabi i wsp., wprowadzonych do niniejszego opisu jako odnośniki. Te rozpuszczalne w wodzie środki przeciwbakteryjne, rozpuszczalne w wodzie środki i enzymy, mogą występować albo w pierwszej albo w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów. Czwartorzędowe związki amoniowe, sole cynawe i podstawione guanidyny korzystnie występują w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów. Związki te mogą być dodane w ilości od około 0,01% do około 1,5% wagowych kompozycji do czyszczenia zębów.
Kompozycje pierwsza i druga będą oddzielone fizycznie w dozowniku preparatu do czyszczenia zębów. Kompozycją do czyszczenia zębów może być pasta, żel albo dowolna konfiguracja albo kombinacja tych postaci. Korzystne jest jeśli pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów jest pastą a druga kompozycja do czyszczenia zębów jest żelem. Dozownikiem może być tuba, pompka albo dowolny pojemnik nadający się do dozowania pasty do zębów. Dwuprzedziałowe opakowania odpowiednie do tego ceiu są opisane w należących do Shaeffera opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki o numerach 4.528.180 (opublikowany 9 lipca 1985), 4.687.663 (opublikowany 18 sierpnia 1987) i 4.849.213 (opublikowany 18 lipca 1989 r), wszystkich w całości włączonych do niniejszego opisu jako odnośniki. Dozownik będzie dostarczał mniej więcej równe ilości każdej kompozycji do czyszczenia zębów przez otwór. Kompozycje te mogą mieszać się wzajemnie podczas dozowania. Alternatywnie, taki preparat do higieny jamy ustnej może być dostarczany z zestawu złożonego z dwóch oddzielnych dozowników użytych do dostarczania dwu kompozycji do czyszczenia zębów stosowanych jednocześnie.
Sposób traktowania
Kompozycje według wynalazku dodatkowo są związane ze sposobem zmniejszania tworzenia się kamienia na szkliwie zębowym. Sposób traktowania polega na kontaktowaniu powierzchni szkliwa zębowego w jamie ustnej kompozycjami do higieny jamy ustnej według wynalazku.
Przykłady i sposób wytwarzania
Następujące przykłady dokładniej opisują i ilustrują rozwiązania objęte zakresem wynalazku. Przykłady te są podane jedynie dla celów ilustracji i nie są skonstruowane jako ograniczenia wynalazku gdyż bez odchodzenia od ducha i zakresu wynalazku możliwe są liczne zmiany i warianty.
187 190
Przykład I.
Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów | Druga kompozycja do czyszczenia zębów | ||
Składnik | % wagowe | Składnik | % wagowe |
Karboksymetyloceluloza | 0,60 | Barwnik | 0,30 |
Woda | 7,00 | Woda | 33,0 |
Zapach | 1,00 | Zapach | 0,40 |
Gliceryna | 43,2 | Gliceryna | 44,514 |
Poloksamer 407 | 5,00 | Poloksamer 407 | 21,00 |
Glikol propylenowy | 5,00 | Fluorek sodu | 0,486 |
Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 | Sól sodowa sacharyny | 0,30 |
Krzemionka | 20,0 | ||
Węglan sodu | 2,00 | ||
Sól sodowa sacharyny | 0,50 | ||
Dwutlenek tytanu | 0,50 | ||
Żywica ksantanowa | 0,20 | ||
Polifosforan „Glass H” | 7,00 | ||
Glikol polietylenowy | 3,00 | ||
Nadtlenek wapnia | 1,00 |
(a) 27,9% roztwór
Przykład II.
Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów | Druga kompozycja do czyszczenia zębów | ||
Składnik | % wagowe | Składnik | % wagowe |
1 | 2 | 3 | 4 |
Karboksymetyloceluloza | 0,60 | Karbomer | 0,200 |
Woda | 7,00 | Barwnik | 0,400 |
Zapach | 1,00 | Woda | 25,1 |
Gliceryna | 26,8 | Zapach | 0,90 |
Poloksamer 407 | 5,00 | Gliceryna | 9,00 |
187 190 cd. przykładu II,
1 | 2 | 3 | 4 |
Glikol propylenowy | 5,00 | Glikol polietylenowy | 3,00 |
Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 | Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 |
Krzemionka | 22,0 | Krzemionka | 22,5 |
Wodorowęglan sodu | 15,0 | Sól sodowa sacharyny | 0,50 |
Węglan sodu | 2,00 | Sorbitol | 29,594 |
Sól sodowa sacharyny | 0,50 | Kwaśny pirofosforan sodu | 0,50 |
Dwutlenek tytanu | 0,50 | ||
Żywica ksantanowa | 0,20 | Pirofosforan tetrasodowy | 3,22 |
Polifosforan „Glass H” | 7,00 | ||
Glikol polietylenowy | 3,00 | Żywica kasantanowa | 0,60 |
Nadtlenek wapnia | 0,40 | Fluorek sodu | 0,486 |
(a) 27,9% roztwór
Przykład III.
Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów | Druga kompozycja do czyszczenia zębów | ||
Składnik | % wagowe | Składnik | % wagowe |
1 | 2 | 3 | 4 |
Karbzksymetylocelulzya | 0,60 | Karbomer | 0,200 |
Woda | 7,00 | Barwnik | 0,400 |
Zapach | 1,00 | Woda | 25,1 |
Gliceryna | 24,2 | Zapach | 0,90 |
Poloksamer 407 | 5,00 | Gliceryna | 9,00 |
Glikol propylenowy | 5,00 | Glikol polietylenowy | 3,00 |
Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 | Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 |
Krzemionka | 22,0 | Krzemionka | 22,5 |
Wodorowęglan sodu | 15,0 | Sól sodowa sacharyny | 0,50 |
Węglan sodu | 2,00 | Sorbitol | 29,644 |
187 190 cd. przykładu III
1 | 2 | 3 | 4 |
Sól sodowa sacharyny | 0,50 | Kwaśny pirofosforαp sodu | 0,75 |
Dwutlenek tytanu | 0,50 | ||
Żywica ksaptapowa | 0,20 | Pirofosferap tetrasodowy | 2,92 |
Polifosforan „Sedadhos” | 7,00 | ||
Glikol delietylepewy | 3,00 | Żywica kaaaptapowa | 0,60 |
Nadtlenek wapnia | 3,00 | Fluorek sodu | 0,486 |
a) 27,9% roztwór
Przykład IV.
Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów | Druga kompozycja do czyszczenia zębów | ||
Składnik | % wagowe | Składnik | % wagowe |
1 | 2 | 3 | 4 |
KarboksymotyloceIuloza | 0,60 | Karbomer | 0,200 |
Woda | 7,00 | Barwnik | 0,400 |
Zapach | 1,00 | Woda | 22,834 |
Gliceryna | 27,2 | Zapach | 0,90 |
Poloksamer 407 | 5,00 | Gliceryna | 9,00 |
Glikol propylenowy | 5,00 | Glikol polietylenowy | 3,00 |
Alkilosiarczap sodowy (a) | 4,00 | Alkilesiarczαp sodowy (a) | 4,00 |
Krzemionka | 22,0 | Krzemionka | 22,5 |
Wodorowęglan sodu | 15,0 | Sól sodowa sacharyny | 0,50 |
Węglan sodu | 2,00 | Sorbitol | 24,00 |
Sól sodowa sacharyny | 0,50 | Kwaśny pirofeeforαp sodu | 2,10 |
Dwutlenek tytanu | 0,50 | ||
Żywica keaptapewa | 0,20 | Pίrefoeforap tetrasodowy | 2,05 |
Polifosforan „Glass H” | 7,00 | ||
Glikol dolietylopewy | 3,00 | Żywica kasantanowa | 0,60 |
187 190 cd. przykładu IV
1 | 2 | 3 | 4 |
Fluorek sodu | 0,486 | ||
Triklozan | 0,60 | ||
Pirofosforan tetrapotasowy (b) | 6,830 |
(a) 27,9% roztwór (b) 60% roztwór
Przykład V.
Pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów | Druga kompozycja do czyszczenia zębów | ||
Składnik | % wagowe | Składnik | % wagowe |
Karboksymetyloceluloza | 0,60 | Karbomer | 0,200 |
Woda | 7,00 | Barwnik | 0,400 |
Zapach | 1,00 | Woda | 25,1 |
Gliceryna | 31,2 | Zapach | 0,90 |
Poloksamer 407 | 5,00 | Gliceryna | 9,00 |
Glikol propylenowy | 5,00 | Glikol polietylenowy | 3,00 |
Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 | Alkilosiarczan sodowy (a) | 4,00 |
Krzemionka | 27,0 | Krzemionka | 22,5 |
Wodorowęglan sodu | 5,0 | Sól sodowa sacharyny | 0,50 |
Węglan sodu | 2,00 | Sorbitol | 33,314 |
Sól sodowa sacharyny | 0,50 | Żywica ksantanowa | 0,60 |
Dwutlenek tytanu | 0,50 | Fluorek sodu | 0,486 |
Żywica ksantanowa | 0,20 | ||
Polifosforan „Glass H” | 7,00 | ||
Glikol polietylenowy | 3,00 | ||
Nadtlenek wapnia | 1,00 |
(a) 27,9% roztwór
Pierwsze kompozycje do czyszczenia zębów wytwarza się następująco: do mieszalnika dodaje się wodę i sacharynę. Dysperguje się środki zagęszczające, karboksymetylocelulozę i żywicę ksantanową w glicerynie. Tę mieszaninę zdyspergowanych środków zagęszczających w glicerynie wprowadza się do mieszalnika, dokładnie miesza i ogrzewa do temperatury co
187 190 najmniej 40°C. Zapach miesza się w Poloxamerze i dodaje do mieszaniny. Wprowadza się glikol polietylenowy, glikol propylenowy i węglan sodu i dokładnie się miesza. Następnie dodaje się dwutlenek tytanu i krzemionkę. Po wymieszaniu dodaje się wodorowęglan sodu (o ile się go stosuje) i alkilosiarczan sodowy. W końcu dodaje się polifosforan i nadtlenek wapnia (o ile się je stosuje). Mieszaninę miesza się do czasu uzyskania homogenności.
Drugie kompozycje do czyszczenia zębów wytwarza się stosując znane procedury wytwarzania środków do czyszczenia zębów.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów, znamienny tym, że składa się:a. z pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:(i) od 0,5% do 20% jednego lub większej ilości liniowych polifosforanów o średniej długości łańcucha 4 lub większej, (ii) od 0,1% do 30% środka buforującego, (iii) od 50% do 99% jednego lub większej ilości nośników wodnych, w której to pierwszej kompozycji całkowita zawartość wody wynosi od 5% do 20% ib. z drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:(i) źródło rozpuszczalnego fluorku zdolne do dostarczenia od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych, (ii) od 0,1% do 30% środka buforującego, (iii) od 70% do 99% jednego lub większej ilości nośników wodnych.
- 2. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako źródło rozpuszczalnego fluorku w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawiera fluorek sodowy.
- 3. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w pierwszej kompozycji ma długość łańcucha wynoszącą 6 lub większą.
- 4. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek buforujący w drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawiera pirofosforan.
- 5. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów zawiera ponadto od 0,01% do 10% źródła nadtlenku.
- 6. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że całkowita ilość wody w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów wynosi od 7% do 14%».
- 7. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1, znamienny tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów jest wybrana z grupy składającej się z liniowych „szklistych” polifosforanów o wzorze:X 0(XP03)„X w którym X oznacza sód lub potas a n ma wartość od 6 do 21.
- 8. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów jest pastą a druga kompozycja do czyszczenia zębów jest żelem.
- 9. Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów, znamienny tym, że składa się:a. z pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:(i) od 3% do 10% jednego lub większej ilości liniowych polifosforanów o średniej długości łańcucha 6 lub większej, (ii) od 0,5% do 40% wodorowęglanu metalu alkalicznego, (iii) od 0,1% do 30% węglanu metalu alkalicznego, (iv) od 0,01% do 5% nadtlenku wapnia, (v) od 10% do 170% ścierającego materiału polerującego, (vi) od 40% do 87% jednego lub większej ilości nośników wodnych, w której to pierwszej kompozycji całkowita zawartość wody wynosi od 7% do 14% ib. z drugiej kompozycji do czyszczenia zębów zawierającej:(i) ilość źródła fluorku sodu dostarczającą od 50 ppm do 3500 ppm wolnych jonów fluorkowych,187 190 (ii) od 1,5% do 10% pirofosforanu, (iii) od 10% do 50% krzemionki i (iv) od 40% do 89% jednego lub większej ilości nośników wodnych.
- 10. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 9, znamienny tym, że jeden lub większa ilość polifosforanów w pierwszej kompozycji do czyszczenia zębów jest wybrana z grupy składającej się z liniowych „szklistych” polifosforanów o wzorze:X0(XP03)nX w którym X oznacza sód lub potas a n ma wartość od 6 do 21.
- 11. Preparat do higieny jamy ustnej według zastrz. 9, znamienny tym, że pierwsza kompozycja do czyszczenia zębów jest pastą a druga kompozycja do czyszczenia zębów jest żelem.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/754,577 US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1996-11-21 | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
PCT/US1997/021029 WO1998022079A1 (en) | 1996-11-21 | 1997-11-18 | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL187190B1 true PL187190B1 (pl) | 2004-05-31 |
Family
ID=25035416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97333589A PL187190B1 (pl) | 1996-11-21 | 1997-11-18 | Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5939052A (pl) |
EP (1) | EP0949899B1 (pl) |
CN (1) | CN1129420C (pl) |
AT (1) | ATE222087T1 (pl) |
AU (1) | AU5202398A (pl) |
CA (1) | CA2271302C (pl) |
CZ (1) | CZ181399A3 (pl) |
DE (1) | DE69714770T2 (pl) |
DK (1) | DK0949899T3 (pl) |
ES (1) | ES2182126T3 (pl) |
HK (1) | HK1023502A1 (pl) |
PL (1) | PL187190B1 (pl) |
PT (1) | PT949899E (pl) |
RU (1) | RU2162319C1 (pl) |
SK (1) | SK282712B6 (pl) |
TR (1) | TR199901100T2 (pl) |
WO (1) | WO1998022079A1 (pl) |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
US20030206874A1 (en) * | 1996-11-21 | 2003-11-06 | The Proctor & Gamble Company | Promoting whole body health |
US6187295B1 (en) * | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US6713049B1 (en) * | 1999-11-12 | 2004-03-30 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions providing optimal surface conditioning |
US6555094B1 (en) * | 1999-11-12 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Stannous oral compositions |
US6350436B1 (en) * | 1996-11-21 | 2002-02-26 | The Procter & Gamble Company | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions |
US20060171907A1 (en) * | 1996-11-21 | 2006-08-03 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions providing enhanced whitening and stain prevention |
US6190644B1 (en) * | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US6241974B1 (en) * | 1997-04-22 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing β-phase calcium pyrophosphate an anticalculus agent, and fluoride |
PL343674A1 (en) * | 1998-04-28 | 2001-08-27 | Colgate Palmolive Co | Dual component dentifrice composition for fluoridating teeth |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
WO2000019971A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Colgate-Palmolive Company | Dual component antiplaque and tooth whitening composition |
US6110446A (en) * | 1998-10-05 | 2000-08-29 | Colgate Palmolive Company | Dual component antiplaque and tooth whitening composition |
US6648983B1 (en) * | 1998-11-10 | 2003-11-18 | The Procter & Gamble Company | Process of cleaning enamel surfaces |
US6238648B1 (en) * | 1999-03-25 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Anti-caries oral care compositions and their methods of use |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US7387774B2 (en) * | 1999-11-12 | 2008-06-17 | The Procter & Gamble Co. | Method of enhancing fluoridation and mineralization of teeth |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
EP1227787B1 (en) * | 1999-11-12 | 2016-07-06 | The Procter & Gamble Company | Use of oral compositions for providing surface conditioning on teeth and mucosal surfaces |
US20070025928A1 (en) * | 1999-11-12 | 2007-02-01 | The Procter & Gamble Company | Stannous oral care compositions |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
WO2001034109A1 (en) | 1999-11-12 | 2001-05-17 | The Procter & Gamble Company | Improved dual phase stannous oral compositions |
US6984376B2 (en) * | 2000-01-21 | 2006-01-10 | Procter & Gamble | Methods of inhibiting dental erosion/discoloration using a beverage composition comprising a long chain polyphosphate |
US9585827B2 (en) * | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
EP1282392B1 (en) * | 2000-05-09 | 2005-02-09 | Unilever N.V. | Oral composition |
US8283135B2 (en) * | 2000-06-30 | 2012-10-09 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing combinations of anti-bacterial and host-response modulating agents |
DE60134855D1 (de) * | 2000-06-30 | 2008-08-28 | Procter & Gamble | Orale zubereitungen, die antimikrobielle wirkstoffe enthalten zur prävention von systemischen erkrankungen |
US6685921B2 (en) | 2000-10-25 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Dental care compositions |
WO2003045344A2 (en) | 2001-11-28 | 2003-06-05 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
US6953817B2 (en) * | 2002-08-05 | 2005-10-11 | Colgate-Palmolive Company | Dual component dentinal desensitizing dentifrice |
CA2495565C (en) * | 2002-08-05 | 2012-04-24 | Colgate-Palmolive Company | Dentinal desensitizing dentifrice |
JP2005537308A (ja) * | 2002-08-15 | 2005-12-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 歯を白くする方法 |
US6669390B1 (en) | 2002-11-22 | 2003-12-30 | John J. Porter | Breath freshener with mouthwash atomizer |
CN1889899B (zh) | 2003-12-11 | 2010-10-20 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于口腔组合物的泵送系统 |
WO2005084627A1 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-15 | University Of Iowa Research Foundation | Alcohol-free chlorhexidine compositions |
GB2412315A (en) * | 2004-03-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Peroxide tooth whitening composition |
US20060198795A1 (en) * | 2005-11-07 | 2006-09-07 | Giniger Martin S | Multi-component oral care compositions |
US20070071696A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Colgate-Palmolive Company | Dual phase whitening dentifrice |
RU2396071C2 (ru) | 2005-11-23 | 2010-08-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для ухода за полостью рта, содержащие соль двухвалентного олова, и способы |
WO2007117498A2 (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-18 | The Procter & Gamble Company | Oral care regimens and kits |
US20070254067A1 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-01 | The Procter & Gamble Company | Consumer customizable oral care products |
WO2007146956A2 (en) | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Rhodia Inc. | Hydrophilized substrate and method for hydrophilizing a hydrophobic surface of a substrate |
US8992894B2 (en) * | 2006-06-16 | 2015-03-31 | Mandom Corporation | Oral stain remover and oral composition |
WO2008059435A2 (en) | 2006-11-13 | 2008-05-22 | The Procter & Gamble Company | Products and methods for disclosing conditions in the oral cavity |
US7557072B2 (en) * | 2007-06-12 | 2009-07-07 | Rhodia Inc. | Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same |
WO2008157193A2 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Rhodia Inc. | Mono-di-and polyol phosphate esters in personal care formulations |
EP2152845B1 (en) | 2007-06-12 | 2017-03-29 | Solvay USA Inc. | Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces |
WO2008157197A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Rhodia Inc. | Mono-, di- and polyol alkoxylate phosphate esters in oral care formulations and methods for using same |
US8999298B2 (en) * | 2008-01-17 | 2015-04-07 | National University Corporation Okayama University | Dental oral composition |
US20090214609A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Ross Strand | Oral Polyphosphate Compositions |
WO2011031807A2 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
CA2775444C (en) | 2009-10-29 | 2015-04-21 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water |
BR112013030673B1 (pt) | 2011-06-02 | 2017-12-26 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice composition containing metal ions in low water content |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
DE102013209899A1 (de) * | 2013-05-28 | 2014-12-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zahncreme mit verbesserter Fluoriddeposition |
CN105682746B (zh) | 2013-10-28 | 2019-07-26 | 宝洁公司 | 使用致密流变改性剂制备个人护理组合物的方法 |
US9884130B2 (en) | 2013-11-13 | 2018-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for delivery of oral comfort sensations |
WO2015172354A1 (en) * | 2014-05-15 | 2015-11-19 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions having improved fluoride ion stability or fluoride uptake |
EP3142627B1 (en) | 2014-05-15 | 2020-03-18 | The Procter and Gamble Company | Oral care compositions having improved freshness |
PL3154503T3 (pl) | 2014-05-15 | 2018-12-31 | The Procter And Gamble Company | Kompozycje środków do czyszczenia zębów ze optymalizowanymi środkami konserwującymi |
WO2015172348A1 (en) | 2014-05-15 | 2015-11-19 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions having dental plaque mitigation or improved fluoride uptake |
EP3142628B1 (en) | 2014-05-15 | 2018-06-20 | The Procter and Gamble Company | Oral care compositions containing polyethylene glycol for physical stability |
PL3142634T3 (pl) | 2014-05-15 | 2018-10-31 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje do higieny jamy ustnej zawierające glikol polietylenowy do stabilności fizycznej |
JP2017523218A (ja) * | 2014-08-15 | 2017-08-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 漸増式薬品を有する歯磨剤 |
CA2971409C (en) | 2014-12-26 | 2022-01-11 | Colgate-Palmolive Company | Low water dentifrice compositions |
US10391044B2 (en) | 2015-05-01 | 2019-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Low water dentifrice compositions |
WO2017117379A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
CN108472208B (zh) | 2015-12-30 | 2021-12-10 | 高露洁-棕榄公司 | 个人护理组合物 |
AU2016380275C1 (en) | 2015-12-30 | 2019-11-28 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
CA3009827A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions comprising tripolyphosphate and tin fluoride or tin chloride |
JP2020521792A (ja) | 2017-05-31 | 2020-07-27 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | ポンプ型歯磨剤組成物 |
JP2020529444A (ja) | 2017-08-09 | 2020-10-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 口腔ケア用途のためのアプタマー |
CN111465383A (zh) | 2017-12-11 | 2020-07-28 | 宝洁公司 | 包括含有膦酸根基团和阴离子基团的聚合物的口腔护理组合物 |
EP3723867A1 (en) | 2017-12-11 | 2020-10-21 | The Procter & Gamble Company | Phosphono-phosphate and anionic group containing polymers |
WO2019118415A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-20 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions comprising phosphono-phosphate and anionic group containing polymers |
EP3723704A1 (en) | 2017-12-11 | 2020-10-21 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising multi-valent cations and phosphono-phosphate containing polymers |
EP3723701A1 (en) | 2017-12-11 | 2020-10-21 | The Procter & Gamble Company | Method of making phosphono-phosphate containing compounds |
US11046798B2 (en) | 2017-12-11 | 2021-06-29 | The Procter & Gamble Company | Phosphono-phosphate containing compounds and polymers |
EP3793427A1 (en) | 2018-05-17 | 2021-03-24 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for hair coverage analysis |
US11172873B2 (en) | 2018-05-17 | 2021-11-16 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for hair analysis |
CN112771164A (zh) | 2018-06-29 | 2021-05-07 | 宝洁公司 | 用于个人护理应用的适配体 |
US11471388B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-10-18 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions comprising medium length polyphosphates |
CA3134968A1 (en) | 2019-04-16 | 2020-10-22 | Juan Esteban Velasquez | Aptamers for odor control applications |
US11191709B2 (en) | 2019-04-26 | 2021-12-07 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
MX2022013038A (es) * | 2020-05-05 | 2022-11-09 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado bucal que comprenden acido dicarboxilico. |
BR112022022467A2 (pt) * | 2020-05-05 | 2022-12-13 | Procter & Gamble | Composições para tratamento bucal que compreendem ácido dicarboxílico |
US12039732B2 (en) | 2021-04-14 | 2024-07-16 | The Procter & Gamble Company | Digital imaging and learning systems and methods for analyzing pixel data of a scalp region of a users scalp to generate one or more user-specific scalp classifications |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3127238A (en) * | 1961-10-05 | 1964-03-31 | Certificate of correction | |
GB1408922A (en) * | 1972-02-02 | 1975-10-08 | Blendax Werke Schneider Co | Process and composition for the remineralisation and prevention of demineralisation of human teeth |
US4247526A (en) * | 1979-05-29 | 1981-01-27 | Monsanto Company | Method for preparing dicalcium phosphate dihydrate with improved stability |
CA1187417A (en) * | 1981-07-03 | 1985-05-21 | Jan Weststrate | Dentifrice |
US4515772A (en) * | 1982-06-22 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US4452713A (en) * | 1982-11-01 | 1984-06-05 | The Procter & Gamble Company | Inhibition of the staining of porcelain surfaces by manganese |
US4687663B1 (en) * | 1983-03-01 | 1997-10-07 | Chesebrough Ponds Usa Co | Dental preparation article and method for storage and delivery thereof |
US4627977A (en) * | 1985-09-13 | 1986-12-09 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
JPH0791177B2 (ja) * | 1986-07-24 | 1995-10-04 | ライオン株式会社 | 歯石予防用口腔用組成物 |
US5020694A (en) * | 1989-03-16 | 1991-06-04 | Chesebrough-Pond's, Inc. | Multi-cavity dispensing container |
US5192532A (en) * | 1989-10-13 | 1993-03-09 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing monoperoxy acids |
US5279813A (en) * | 1989-10-26 | 1994-01-18 | Colgate-Palmolive Company | Plaque inhibition with antiplaque oral composition dispensed from container having polymeric material in contact and compatible with the composition |
US5176900A (en) * | 1990-12-18 | 1993-01-05 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing calculus |
US5096701A (en) * | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US5368844A (en) * | 1992-12-16 | 1994-11-29 | Colgate Palmolive Company | Antiplaque, antigingivitis, anticaries oral composition |
AU5739994A (en) * | 1992-12-18 | 1994-07-19 | Procter & Gamble Company, The | Oral compositions containing antiplaque, anticalculus agents |
JPH08505843A (ja) * | 1992-12-18 | 1996-06-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 抗歯垢、抗歯石剤を含有した口内組成物 |
US5372803A (en) * | 1993-09-02 | 1994-12-13 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Dental compositions with zinc and bicarbonate salts |
AU7964494A (en) * | 1993-10-04 | 1995-05-01 | Procter & Gamble Company, The | Calciumperoxide-bicarbonate oral composition |
US5392947A (en) * | 1993-10-29 | 1995-02-28 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Dental mouthwash product |
US5632972A (en) * | 1994-06-30 | 1997-05-27 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Method for treating gingival and periodontal tissues |
US5599525A (en) * | 1994-11-14 | 1997-02-04 | Colgate Palmolive Company | Stabilized dentifrice compositions containing reactive ingredients |
US5614174A (en) * | 1994-11-14 | 1997-03-25 | Colgate Palmolive Company | Stabilized dentifrice compositions containing reactive ingredients |
US5565190A (en) * | 1994-11-14 | 1996-10-15 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice compositions containing reactive ingredients stabilized with alkali metal compounds |
DE4446050A1 (de) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Lingner & Fischer Gmbh | Kohlenstoffdioxid-freisetzendes 2-Phasen-Zahnpflegemittel in Pastenform |
GB9500746D0 (en) * | 1995-01-14 | 1995-03-08 | Procter & Gamble | Oral compositions |
US5648064A (en) * | 1995-07-07 | 1997-07-15 | Gaffar; Abdul | Oral compositions having accelerated tooth whitening effect |
-
1996
- 1996-11-21 US US08/754,577 patent/US5939052A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-18 ES ES97946946T patent/ES2182126T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 PL PL97333589A patent/PL187190B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 DK DK97946946T patent/DK0949899T3/da active
- 1997-11-18 WO PCT/US1997/021029 patent/WO1998022079A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-11-18 AT AT97946946T patent/ATE222087T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 AU AU52023/98A patent/AU5202398A/en not_active Abandoned
- 1997-11-18 TR TR1999/01100T patent/TR199901100T2/xx unknown
- 1997-11-18 CZ CZ991813A patent/CZ181399A3/cs unknown
- 1997-11-18 EP EP97946946A patent/EP0949899B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 SK SK680-99A patent/SK282712B6/sk unknown
- 1997-11-18 CN CN97199931A patent/CN1129420C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 CA CA002271302A patent/CA2271302C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 PT PT97946946T patent/PT949899E/pt unknown
- 1997-11-18 DE DE69714770T patent/DE69714770T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 RU RU99113362/14A patent/RU2162319C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-18 HK HK00102336A patent/HK1023502A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0949899B1 (en) | 2002-08-14 |
DK0949899T3 (da) | 2002-10-07 |
SK282712B6 (sk) | 2002-11-06 |
AU5202398A (en) | 1998-06-10 |
CZ181399A3 (cs) | 1999-09-15 |
DE69714770T2 (de) | 2003-04-24 |
US5939052A (en) | 1999-08-17 |
WO1998022079A1 (en) | 1998-05-28 |
PT949899E (pt) | 2002-11-29 |
RU2162319C1 (ru) | 2001-01-27 |
HK1023502A1 (en) | 2000-09-15 |
CA2271302C (en) | 2002-12-24 |
ES2182126T3 (es) | 2003-03-01 |
EP0949899A1 (en) | 1999-10-20 |
CN1129420C (zh) | 2003-12-03 |
TR199901100T2 (xx) | 1999-07-21 |
SK68099A3 (en) | 2000-01-18 |
CN1237894A (zh) | 1999-12-08 |
DE69714770D1 (de) | 2002-09-19 |
ATE222087T1 (de) | 2002-08-15 |
CA2271302A1 (en) | 1998-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL187190B1 (pl) | Preparat do higieny jamy ustnej zawarty w oddzielonych fizycznie przedziałach dozownika preparatu do czyszczenia zębów | |
US6190644B1 (en) | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate | |
US7063833B2 (en) | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions | |
US5885553A (en) | Hydrophobic agents for use in oral care products | |
AU757450B2 (en) | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions | |
RU2275946C2 (ru) | Композиция для чистки зубов (варианты), связывающая система для однофазной композиции для чистки зубов | |
MXPA02008963A (es) | Composiciones dentrificas estables que comprenden polifosfato, fluoruro y esta°oso. | |
EP0875238A2 (en) | Dentifrice compositions containing Beta-phase calcium pyrophosphate, an anticalculus agent & fluoride | |
CA2348892C (en) | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions | |
MXPA01005399A (en) | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions | |
MXPA01005392A (en) | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20121118 |