PL186516B1 - Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu - Google Patents

Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu

Info

Publication number
PL186516B1
PL186516B1 PL97322288A PL32228897A PL186516B1 PL 186516 B1 PL186516 B1 PL 186516B1 PL 97322288 A PL97322288 A PL 97322288A PL 32228897 A PL32228897 A PL 32228897A PL 186516 B1 PL186516 B1 PL 186516B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mass
parts
mixture
per
acids
Prior art date
Application number
PL97322288A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322288A1 (en
Inventor
Gerard Bekierz
Halina Mitka
Bronisław Dejnega
Jerzy Wasilewski
Józef Mucha
Ewa Lesisz
Piotr Dudek
Andrzej Balcer
Tadeusz Macikowski
Jan Wachowicz
Małgorzata Kostecka-Slanina
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Rafineria Czechowice Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga, Rafineria Czechowice Sa filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL97322288A priority Critical patent/PL186516B1/pl
Publication of PL322288A1 publication Critical patent/PL322288A1/xx
Publication of PL186516B1 publication Critical patent/PL186516B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód 57) o dużym zasoleniu, zawierający oksyetylenowane alkohole tłuszczowe, kwasy oleinowe i/lub kwasy talowe, di i/lub trietanoloaminy estiy dl-sorbitolu i kwasu oleinowego, produkty siarczanowania oksyetylenowanego nonylofenolu, olej naftowy, znamienny tym, że składa się z 0-5 części masowych produktu przyłączenia 4-6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mg J2 na 100 g alkoholi i zawartości alkoholi C22 poniżej 5% masowych, 3,5-8 części masowych kwasu oleinowego i/lub destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych Ci0-C24, zawierającą nie mniej niż 65% masowych nienasyconych kwasów Ci8 charakteryzującej się liczbą jodową 80-100 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 1,5-4,5 części masowych dii/lub trietanoloaminy, 4-10 części masowych mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150-170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190-250 mg KOH na 1 g mieszaniny, 2-5 części masowych 60-85% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu i/lub dietanolaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 0,2-0,5 części masowych l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4- -metyloazimidobenzenu, 0-5 części masowych zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanym średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola alkoholu tłuszczowego o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, 2-5 części masowych dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym 1 60-85 części masowych oleju naftowego o lepkości kinematycznej 6-50 mm2/s w temperaturze 40°C.

Description

Przedmiotem wynalazku jest koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu. Koncentrat przeznaczony jest do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wód o twardości ogólnej do 17,8 mval/dm3 (50°n) oraz zasoleniu określonym jako zawartość jonów chlorkowych i siarczanowych odpowiednio do 200 i do 800 mg/dm3 stosowanych w górnictwie w urządzeniach do mechanicznego urobku i wydobycia węgla.
Znane są oleje emulgujące przeznaczone do sporządzania emulsji olejowo-wodnych stosowanych jako trudnopalne ciecze hydrauliczne HFAE, których właściwości zależne są od składu oleju i charakterystyki wody użytej do ich sporządzenia oraz zastosowanego stężenia emulsji. Niektóre z tych olejów zawierają szkodliwy dla zdrowia azotyn sodu jako inhibitor korozji stali.
Z polskiego opisu patentowego nr 116 887 znany jest olej emulgujący składający się z 65-80 części masowych oleju naftowego, 0,5-5 części masowych anionowego środka powierzchniowo czynnego będącego 30-40% roztworem wodnym mieszaniny zawierającej 5-20% siarczanowanego produktu przyłączenia 5 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu i 5-20% alkilobenzenosulfonianu sodu lub w miejsce tej mieszaniny 0,5-5 części masowych mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych otrzymanej w wyniku reakcji naftalenu, formaldehydu i kwasu siarkowego i następnie zneutralizowanej wodorotlenkiem sodu i tlenkiem wapnia, 15-30 części masowych emulgatora składającego się z 40-60 części masowych produktu przyłączenia 5-9 moli tlenku etylenu do 1 mola mie186 516 szaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mg J2 na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 15-35 części masowych kwasu oleinowego, 5-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 5-15 części masowych produktu przyłączenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, 0-12 części masowych wody, 0-4 części masowych azotynu sodu i 0-15 części masowych oleju naftowego. Olej emulgujący zawiera także inhibitory korozji. Ten olej emulgujący pozwala na sporządzenie 2-10% emulsji olejowo-wodnych przy użyciu wody o twardości ogólnej do 8,9 mval/dnr (25°n) i zasoleniu do 150 mg Cr/dmri do 300 mg SOf2/dm3.
Olej emulgujący według polskiego opisu patentowego nr 163 840 zawiera 62-78 części masowych oleju naftowego będącego mieszaniną oleju minus filtrat i oleju maszynowego, 18-32 części masowe emulgatora, 0,1-0,5 części masowych l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 3-4,5 części masowych 23% roztworu azotynu sodu i 0-3 części masowych anionowego środka powierzchniowo czynnego będącego 30-40% roztworem wodnym mieszaniny zawierającej 5-20% siarczanowanego produktu przyłączenia 5 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu i 5-20% alkilobenzenosulfonianu sodu. Emulgator dla tego oleju emulgującego składa się z 35-45 części masowych produktu przyłączenia 5-7 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 45-85 mg J2 na 100 g alkoholi, otrzymanych z porafinacyjnych kwasów tłuszczowych lub z kwasów z rozszczepienia niskoerukowego oleju rzepakowego lub z kwasów pochodzących z rozszczepienia tłuszczów zwierzęcych, 18-25 części masowych kwasu oleinowego i/lub oleiny talowej, 10-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 10-15 części masowych produktu przyłączenia średnio 3 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, 10-18 części masowych 45-70% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 lub kwasem chlorosulfonowym oksyetylenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu nonylofenolu.
Z tego koncentratu olejowego sporządza się 1% emulsje olejowo-wodne przy zastosowaniu wody o twardości ogólnej do 8,9 mval/dm3 (25°n) i zasoleniu do 150 mg CT/dm3 i do 300 mg SC>4’2/dm3. Olej ten charakteryzuje się obniżoną skłonnością do tworzenia nierozpuszczalnych w wodzie mydeł wapniowo-magnezowych kwasów tłuszczowych.
Według polskiego opisu patentowego nr 175 511 olej emulgujący do wytwarzania niepalnej olejowo-wodnej emulsji hydraulicznej zawiera 45-75% masowych oleju naftowego,
3-7% masowych nienasyconych kwasów tłuszczowych, korzystnie kwasu oleinowego, 4-10% masowych etanoloamin, korzystnie trietanoloaminy, 2-8% masowych produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania oleju roślinnego 15-22 molami tlenku etylenu, 2-8% masowych produktu oksyetylenowania alkoholi tłuszczowych zawierających 14-22 atomów węgla w cząsteczce 3-5 molarhi tlenku etylenu, a następnie oksypropylenowania 9-14 molami tlenku propylenu, 2-8% masowych soli etanoloamoniowych korzystnie trietanoloamoniowych, mieszaniny mono- i diestrów wytwarzanych w reakcji pięciotlenku fosforu z produktem oksyetylenowania alkoholi alifatycznych zawierających 10-14 atomów węgla w cząsteczce 8-12 molami tlenku etylenu, 5-15% masowych dietanoloamidów nienasyconych kwasów tłuszczowych, korzystnie kwasu oleinowego, 0,7-2,5% masowych kwasu borowego, 0,2-0,7% masowych pochodnej benzotriazolu, 0-0,3% masowych znanego dodatku przeciwpiennego, 0-2% masowych znanego biocydu i 0-15% masowych wody.
Stwierdzono, ze tak otrzymywane oleje emulgujące nie mogą być stosowane w przypadku używania wody o twardości ogólnej powyżej 8,9 mval/dm z powodu tworzenia się nierozpuszczalnych w wodzie mydeł wapniowo-magnezowych kwasów tłuszczowych w wyniku tego, że kwasy tłuszczowe, przede wszystkim kwas oleinowy jest podstawowym składnikiem tych olejów emulgujących.
Koncentrat olejowy według wynalazku, zawiera 0-5 części masowych produktu przyłączenia 4-6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mg J2 na 100 g alkoholi i zawartości alkoholi C22 poniżej 5% masowych, 3,5-8 części masowych kwasu ole4
186 516 inowego i/lub destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego, stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą nie mniej niż 65% masowych nienasyconych kwasów Cig i charakteryzującej się liczbą jodową 80-100 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 1,5-4,5 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 4-10 części masowych mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150-170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190-250 mg KOH na lg mieszaniny, 2-5 części masowych 60-85% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu i/lub dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 0-5 części masowych zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanym średnio 4 molami tlenku etylenu 1 molem alkoholu tłuszczowego o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, 0,2-0,5 części masowych l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 2-5 części masowych dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 60-85 części masowych oleju naftowego o lepkości kinematycznej 6-50 mm2/s w temperaturze 40°C.
Stwierdzono, że koncentrat olejowy zawierający obok wysokorafinowanego oleju naftowego o lepkości kinematycznej 6-50 mm2/s w temperaturze 40°C, oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych lub zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanych średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola alkoholu tłuszczowego o 1014 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, kwasów tłuszczowych, etanoloamin, estrów dl-sorbitolu z kwasami tłuszczowymi, siarczanowanego oksyetylenowanego nonylofenolu, pasywatora metali kolorowych także dietanoloamid kwasów tłuszczowych o 10-22 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym umożliwia wytworzenie stabilnej 1,5% emulsji stosowanej jako trudnopalna ciecz hydrauliczna z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 17,8 mval/dm3 (50°n). Jednocześnie koncentrat taki umożliwia wytworzenie 0,5% emulsji z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n).
Przykład I
Do mieszalnika załadowano 50 kg produktu przyłączenia średnio 4 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40 mg J2 na 100 g alkoholi, 35 kg kwasu oleinowego, 15 kg dietanoloaminy, 50 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190 mg KoH na 1 g mieszaniny, 25 kg 60% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 5 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 25 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 600 kg oleju naftowego o lepkości 12 mm2/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono w temperaturze 40°C 150 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzanie 0,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady 0 charakterze mydeł.
Przykład II
Do mieszalnika załadowano 50 kg zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanym średnio 4 molami tlenku etylenu 1 molem alkoholu tłuszczowego o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, 80 kg kwasu oleinowego, 80 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 250 mg KOH na 1 g mieszaniny 50 kg 80% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu 1 dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 6 mola186 516 mi tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 5 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 30 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 450 kg oleju naftowego o lepkości 30 mm2/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono 150 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzanie 1,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 17,8 mval/dm3 (50°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady o chairakterze mydeł.
Przykład III
Do mieszalnika załadowano 25 kg produktu przyłączenia średnio 8 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 85 mg J2 na 100 g alkoholi, 25 kg kwasu oleinowego, 25 kg destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą 70% masowych nienasyconych kwasów Cis charakteryzującą się liczbą jodową 90 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 15 kg dietanoloaminy, 15 kg trietanoloaminy, 75 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 165 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylowa 210 mg KOH na 1 g mieszaniny, 35 kg 80% roztworu wodnego zneutralizowanego dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 2 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 50 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 550 kg oleju naftowego o lepkości 50 mm2/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono w temperaturze 40°C 130 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzanie 0,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady 0 charakterze mydeł.
Przykład IV
Do mieszalnika załadowano 50 kg produktu przyłączenia średnio 6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 60 mg J2 na 100 g alkoholi, 35 kg destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą 72% masowych nienasyconych kwasów Cj charakteryzującej się liczbą jodową 100 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 45 kg dietanoloaminy, 40 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 195 mg KOH na 1 g mieszaniny, 20 kg 85% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodowym i dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 6 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 4 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 20 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym 650 kg oleju naftowego o lepkości 33,5 mm/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono w temperaturze 40°C 200 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzanie 0,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna
186 516 charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady 0 charakterze mydeł.
Przykład V
Do mieszalnika załadowano 30 kg produktu przyłączenia średnio 5 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 55 mg J2 na 100 g alkoholi, 30 kg kwasu oleinowego, 30 kg destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą 65% masowych nienasyconych kwasów Cig charakteryzującej się liczbą jodową 85 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 20 kg dietanoloaminy, 15 kg trietanoloaminy, 60 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 160 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 235 mg KOH na 1 g mieszaniny, 50 kg 65% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodowym 1 dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 6 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 3 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloamidobenzenu, 40 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 500 kg oleju naftowego o lepkości 20 mm2/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono w temperaturze 40°C 150 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzenie 0,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady 0 charakterze mydeł.
Przykład VI
Do mieszalnika załadowano 25 kg zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanym średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola alkoholu tłuszczowego o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, 80 kg destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą 65% masowych kwasów nienasyconych Cis charakteryzującej się liczbąjodową 80 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 15 kg trietanoloaminy, 100 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu ikwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylowa 200 mg KOH na 1 g mieszaniny, 40 kg 70% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodowym i dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 4 kg l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 50 kg dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 600 kg oleju naftowego o lepkości 6 mm2/s w temperaturze 40°C. Po wymieszaniu zawartości mieszalnika w temperaturze 60°C w ciągu 1 godziny wprowadzono w temperaturze 40°C 200 kg tego samego oleju naftowego.
Po całkowitym wymieszaniu składników uzyskano emulgujący koncentrat olejowy umożliwiający sporządzanie 1,5% trudnopalnych cieczy hydraulicznych HFAE z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 17,8 mval/dm3 (50°n). Wytworzona ciecz hydrauliczna charakteryzowała się dobrymi właściwościami przeciwkorozyjnymi, a w trakcie jej eksploatacji w systemach hydraulicznych obudów zmechanizowanych nie wydzielały się żadne osady o charakterze mydeł.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu, zawierający oksyetylenowane alkohole tłuszczowe, kwasy oleinowe i/lub kwasy talowe, di i/lub trietanoloaminy estry dl-sorbitolu i kwasu oleinowego, produkty siarczanowania oksyetyłenowanego nonylofenolu, olej naftowy, znamienny tym, że składa się z 0-5 części masowych produktu przyłączenia 4-6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mg J2 na 100 g alkoholi i zawartości alkoholi C22 poniżej 5% masowych, 3,5-8 części masowych kwasu oleinowego i/lub destylowanych kwasów tłuszczowych pochodzących z przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C10-C24, zawierającą nie mniej niż 65% masowych nienasyconych kwasów Ci8 charakteryzującej się liczbą jodową 80-100 mg J2 na 100 g mieszaniny kwasów, 1,5-4,5 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 4-10 części masowych mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150-170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190-250 mg KOH na 1 g mieszaniny, 2-5 części masowych 60-85% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu i/lub dietanolaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetyłenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, 0,2-0,5 części masowych l-metyleno-(dioksyetyleno)-amino-4-metyloazimidobenzenu, 0-5 części masowych zobojętnionego dietanoloaminą produktu reakcji chlorooctanu sodowego z oksyetylenowanym średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola alkoholu tłuszczowego o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym, 2-5 części masowych dietanoloamidu kwasów tłuszczowych o 10-14 atomach węgla w łańcuchu węglowodorowym i 60-85 części masowych oleju naftowego o lepkości kinematycznej 6-50 mm2/s w temperaturze 40°C.
PL97322288A 1997-09-23 1997-09-23 Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu PL186516B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97322288A PL186516B1 (pl) 1997-09-23 1997-09-23 Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97322288A PL186516B1 (pl) 1997-09-23 1997-09-23 Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322288A1 PL322288A1 (en) 1999-03-29
PL186516B1 true PL186516B1 (pl) 2004-01-30

Family

ID=20070693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97322288A PL186516B1 (pl) 1997-09-23 1997-09-23 Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL186516B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL322288A1 (en) 1999-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2713773C (en) Oxidized and maleated derivative composition
EP0024848A1 (en) Aqueous lubricants containing dithiophosphates
JPH04503221A (ja) インバート掘削泥におけるモノカルボン酸メチルエステル
EP2758143A1 (en) Novel demulsifiers
US9587188B2 (en) Process for preparing a branched ester and use thereof
US3788988A (en) Lubricant compositions for the cold shaping of metals
BR112018015843B1 (pt) Uso de uma mistura como coletor secundário, e processo para a flotação de espuma de minérios não sulfídicos
US5028238A (en) Dispersants and their use in aqueous coal suspensions
PL186516B1 (pl) Koncentrat olejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużym zasoleniu
DE69402069T2 (de) Grundflüssigkeit
PL182003B1 (pl) Koncentrat olejowy do sporządzania trudno palnych cieczy hydraulicznych z Wykorzystaniem wód twardych o dużym zasoleniu
WO2017028947A1 (en) Composition comprising 2-alkyl carboxylic acid salts and use thereof as anti-corrosion additive
US20030087770A1 (en) Emulsifier system, anti-corrosive and low-temperature lubricant emulsion
PL228138B1 (pl) Emulgator cieczy hydraulicznych.
CA3196446A1 (en) Emulsifiers for water-based subterranean treatment fluids
PL182988B1 (pl) Koncentrat bezolejowy do sporządzania cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o wysokim zasoleniu
PL183174B1 (pl) Olej emulgujący
SK36493A3 (en) Anticorrosive agents
PL181742B1 (pl) Emulgator do wytwarzania emulgujących koncentratów olejowych dla trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużej twardości i dużym zasoleniu
PL186031B1 (pl) Emulgator do trudnopalnych cieczy hydraulicznych
RU2168540C1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости
US20160264903A2 (en) Novel sulphur-bridged comppounds, use thereof and process for production thereof
PL164755B1 (pl) Emulgator do olejów mineralnych
CN114867709B (zh) 醚羧酸组合物
RU2713896C1 (ru) Концентрат водосмешиваемой смазочно-охлаждающей жидкости

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060923