PL185141B1 - Nowe pochodne piperydynylometylooksazolidynonu-2 i ich stosowanie oraz preparat farmaceutyczny i sposób jego wytwarzania - Google Patents
Nowe pochodne piperydynylometylooksazolidynonu-2 i ich stosowanie oraz preparat farmaceutyczny i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL185141B1 PL185141B1 PL96315801A PL31580196A PL185141B1 PL 185141 B1 PL185141 B1 PL 185141B1 PL 96315801 A PL96315801 A PL 96315801A PL 31580196 A PL31580196 A PL 31580196A PL 185141 B1 PL185141 B1 PL 185141B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- methyl
- oxazolidinone
- piperidyl
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 67
- -1 4-acetylaminobenzyl Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- YCWRFIYBUQBHJI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)acetonitrile Chemical group NC1=CC=C(CC#N)C=C1 YCWRFIYBUQBHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 6
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 5
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003693 atypical antipsychotic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- QKJSUDVSAQEPCP-UHFFFAOYSA-N 5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound O1C(=O)NCC1CN1CCCCC1 QKJSUDVSAQEPCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101100294106 Caenorhabditis elegans nhr-3 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101100294653 Chlamydomonas reinhardtii NRT2.1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 125000006242 amine protecting group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000002903 catalepsic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- BLNHLPPJDFYMDH-UHFFFAOYSA-N 4-(piperidin-4-ylmethyl)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1CCNCC1 BLNHLPPJDFYMDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005279 aryl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- WHJMCFFBDGSCPU-UHFFFAOYSA-N n-[4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1CC1CCNCC1 WHJMCFFBDGSCPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N p-toluenesulfonic acid Substances CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 125000001917 2,4-dinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1*)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNHKUCBXXMFQDM-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-nitrophenyl)methyl]pyridine Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1CC1=CC=NC=C1 MNHKUCBXXMFQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical compound CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMGUEILFFWDGFV-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-2-benzoyloxy-3-hydroxybutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C(C(O)=O)O)(C(O)=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 KMGUEILFFWDGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLAKCHGEEBPDQI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorobenzyl)piperidine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC1CCNCC1 JLAKCHGEEBPDQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZXYYQHVDJMIFF-UHFFFAOYSA-N 4-(pyridin-4-ylmethyl)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=NC=C1 WZXYYQHVDJMIFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000761 Aluminium amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- RZYKUPXRYIOEME-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCC[S] Chemical compound CCCCCCCCCCCC[S] RZYKUPXRYIOEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROOXQEJAPHSSOQ-UHFFFAOYSA-N CS(=O)C.B(Br)(Br)Br Chemical compound CS(=O)C.B(Br)(Br)Br ROOXQEJAPHSSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229910010084 LiAlH4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical class [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N anilinium chloride Chemical class Cl.NC1=CC=CC=C1 MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 description 1
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 229940052760 dopamine agonists Drugs 0.000 description 1
- 239000003210 dopamine receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007336 electrophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000005948 methanesulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMXIOAJKTUUBBI-UHFFFAOYSA-N n-[phenyl(pyridin-4-yl)methyl]acetamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C(NC(=O)C)C1=CC=CC=C1 OMXIOAJKTUUBBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000003232 p-nitrobenzoyl group Chemical group [N+](=O)([O-])C1=CC=C(C(=O)*)C=C1 0.000 description 1
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M potassium phthalimide Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]C(=O)C2=C1 FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001003 psychopharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001023 sodium amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- RUPAXCPQAAOIPB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl formate Chemical group CC(C)(C)OC=O RUPAXCPQAAOIPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Pochodne piperydynylometylooksa- zolidynonu-2 o wzorze 1, w którym R1 ozna- cza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca badz grupa metoksylowa, a R2 oznacza grupe aminowa lub acetyloami- nowa, oraz ich sole. Wzór 1 PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne piperydynylometylo-oksazolidynonu-2 oraz ich sole, stosowanie tych nowych związków oraz preparat farmaceutyczny i sposobu jego wytwarzania.
Te pochodne oksazolidynonu-2 i ich sole obejmuje wzór 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminową lub acetyloaminową. Nadto przedmiotem wynalazku jest stosowanie tych nowych związków do wytwarzania leków o działaniu psychofarmakologicznym bądź do wytwarzania środków o nietypowym działaniu neuroleptycznym.
W zgłoszeniu patentowym DE 4005371 Al obok dużej liczby możliwych innych związków ogólnikowo wspomniano teżpiperydynyloalkilooksazolidynonyjako substancje farmaceutycznie czynne, w których podstawiony przy azocie pierścień oksazolidynonowy jest w położeniu-5 albo poprzez grupę etylową albo poprzez grupę propylową związany z azotem również podstawionego pierścienia piperydynowego. Według tego zgłoszenia dla takich związków znaleziono wskazówki o działaniu wywierającym wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.
Także w zgłoszeniu patentowym DE 43 24 393 Al omawia się piperydynyloalkilooksazolidynony, które wykazują działanie wywierające wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, zwłaszcza działanie neuroleptyczne, bez występowania znaczącego działania kataleptycznego. W tym przypadku chodzi o pochodne piperydyny, które w polożeniu-4 są podstawione grupami aryloksylowymi bądź grupami arylotio.
Celem wynalazku jest opracowanie nowych związków, które można byłoby stosować do wytwarzania leków, j ednak w porównaniu zjuż znanymi substancj ami czynnymi wykazywałyby one wyraźniejszy zakres działania i działałyby selektywnie na ośrodkowy układ nerwowy, powodując tylko nikłe działania uboczne, oraz które z powodu zmienionej struktury równocześnie można byłoby podawać w możliwie małych dawkach i które przy tym nie wykazywałyby lub wykazywałyby tylko bardzo nieznaczny potencjał zależności.
Stwierdzono, że związki o wzorze 1 i ich fizjologicznie dopuszczalne sole wykazują cenne właściwości farmakologiczne wobec dobrej tolerancji. I tak np. wywierająone wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i wykazujądziałania uspokajające, odprężające, neuroleptyczne i/lub przeciwdepresyjne bez wykrywania znaczącego działania kataleptycznego.
W szczególności związki o podanym wzorze 1 oraz ich sole mają działanie tłumiące na zachowanie się u myszy (metodyka porównaj Irwin, Psychopharmacologica 13 (1968), 222-257). Hamują one u myszy wyindukowane apomorfinązachowanie wspinaczkowe (metodyka porównaj Costall i współpracownicy, European J. Pharmacol. 50 (1968), 39-50) lub .indukująprzeciwstronne zachowanie obrotowe u hemiparkinsonowskich szczurów (wykrywalne według metody Ungersted'a i współpracowników, Brain Res. 24 (1970), 485-493), przy czym nie występujągodne wzmianki kataleptyczne działania uboczne (metodyka porównaj Dolini-Stola, Pharmakopsychiat. 6 (1973), 189-197). Nadto substancje te hamująwiązanie się strytowanych agonistów i antagonistów dopaminy na prążkowych receptorach (wykrywalne metodą Schwarcz'a i współpracowników, J. Neurochemistry 34 (1980), 772-778; i metodą Creese'go i współpracowników, European J. Pharmacol. 46 (1977), 377-381). Dodatkowo związki te hamują u uśpionych szczurów odruch językowo-szczękowy (wykrywalny w oparciu o metodę Bametfa i współpracowników, European J. Pharmacol. 21 (1973), 178-182, i Ihańa i współpracowników, European J. Pharmacol. 33 (1975), 61-64). Ponadto występują działania przeciwbólowe i obniżające ciśnienie tętnicze; i tak u cewnikowanych, samorzutnie hipertonicznych szczurów w czuwaniu (rasy SHR/NIHMO//CHB-EMD; metoda porównaj Weeks i Jones, Proc. Soc. Exptl. Biol. Med. 104 (1960), 646-648) bezpośrednio zmierzone ciśnienie tętnicze obniża się po wewnątrz żołądkowym podaniu tych substancji czynnych.
Na podstawie wyników tych badań okazało się, że związki o wzorze 1 i ich fizjologicznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami można stosować jako substancje czynne leków, a także jako produkty pośrednie do wytwarzania innych substancji czynnych leków.
185 141
Szczególnie korzystnymi spośród związków o wzorze 1 są:
a) (5S)-(-)-5-[4-(4-fluorobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2;
b) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1 -metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2;
c) (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobemzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2;
d) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-fenylo-oksazolidynon-2;
e) (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydylo-1 -metylo]-3-(4-fluorofenylo)-oksazolidynon-2;
i) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-fluorofenylo)-oksazolidynon-2;
g) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynon-2;
h) (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynon-2 i
i) (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydylo-1 -metylo]-3-fenylooksazolidynon-2.
Sposób wytwarzania nowych pochodnych piperydynylometylooksazolidynonu-2 o wzorze 1 oraz ich soli polega na tym, że związek o wzorze 2, w którym R1 ma wyżej podane znaczenie, a Z1 oznacza Cl, Br, J, OH, grupę alkilosulfonyloksylową. o 1-6 atomach węgla w części alkilowej, grupę arylosulfonyloksylowąo co najwyżej 60 atomach węgla w części arylowej lub inną reaktywną, funkcyjnie przekształconą grupę-OH, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze 3, w którym R2 ma wyżej podane znaczenie, albojeśli Z1 stanowi NH2, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze 3a, w którym R2 ma wyżej podane znaczenie, a Z2i Z3 sąjednakowymi lub różnymi podstawnikami i każdorazowo oznaczają Cl, Br, J, OH, SO3CH3 lub inną reaktywną, funkcyjnie przekształconągrupę-OH, albo że związek właściwie odpowiadający wzorowi 1, lecz jednak zamiast jednego lub wielu atomów wodoru zawierający jedną lub wiele grup ulegających redukcji i/lub zawierający jedną lub wiele dodatkowych grup-SO2 i/lub -SO-, traktuje się środkiem redukującym, albo że w przypadku wytwarzania związku o wyżej podanym wzorze 1 przekształca się rodnik R1 i/lub R2 w inny rodnik R1 i/lub R2, albo że związek o wzorze 4, w którym R1
R2 mają wyżej podane znaczenia, poddaje się reakcji z pochodną kwasu węglowego, i/albo że ewentualnie uwalnia się związek o wzorze 1 z jednej z jego funkcyjnych pochodnych drogą traktowania środkiem solwolizującym lub hydrogenolizującym, albo związek o wzorze 1 przekształca się drogą redukcji lub utleniania w inny związek o wzorze 1, i/albo że zasadę o wyżej podanym wzorze 1 przeprowadza się drogą traktowania kwasem w jedną z jej soli.
W poprzedniej i następnej części opisu rodniki R’ i R2 mają znaczenia podane przy omawianiu wzoru 1, o ile wyraźnie nie podano inaczej.
Związki o wzorze 1 zasadniczo wytwarza się analogicznie do znanych metod, takich jakie opisano w literaturze (np. w standardowych publikacjach, jak np. Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag; J. March, Advanced Organie Chemistry 3rd. Ed. (1984) lub Organie Reactions, obie John Wiley & Sons, Inc. New York), a mianowicie w warunkach reakcyjnych, które sąznane i odpowiednie dla omówionych reakcji. Można przy tym wykorzystać też sobie znane, tu bliżej nie wspomniane warianty postępowania.
Substraty można na życzenie wytwarzać też in situ w taki sposób, że nie wyodrębnia się ich z mieszaniny reakcyjnej, lecz natychmiast przereagowuje sięje dalej do związków o wzorze 1.
W związkach o wzorze 2 symbolem Z’jest korzystnie Cl, Br, J, OH, grupa alkilosulfonyloksylowa, arylosulfonyloksylowa lub inna reaktywna, funkcyjnie przekształcona grupa-OH. Odpowiednio do tego w celu otrzymania związków o wzorze 1 poddaje się reakcji związki o wzorze zwłaszcza z pochodnymi piperydyny o wzorze 3. W szczególności Z’, gdy stanowi reaktywnie funkcyjnie przekształconą grupę-OH, jest grupą alkilosulfonyloksylową o 1-6 atomach węgla, takąjak grupa metanosulfonyloksylowa, lub grupa arylosulfonyloksylowa o co najwyżej 60 ato185 141 mach węgla, taka jak grupa benzenosulfonyloksylowa, p-toluenosulfonyloksylowa, naftalenosulfonyloksylowa-1 lub -2.
Jest jednak możliwe, że Z1 w związkach o wzorze 2 oznacza grupę NH2. Wytwarzanie z nich związków według wynalazku następuje na drodze reakcji ze związkami o wzorze 3a, w których Z2 i Z3 mogą być jednakowe lub różne i korzystnie mogą oznaczać Cl lub Br, a nadto też J, grupę OH lub reaktywną, funkcyjnie przekształconągrupę-OH, korzystnie taką, jak podane wyżej. Związki o wzorach 2,3 i 3a sąpo większej części znane z literatury fachowej. Dotychczas nie znane związki o tych wzorach strukturalnych można łatwo wytworzyć analogicznie do odpowiednich znanych związków. Pierwszorzędowe alkohole o wzorze 2 są dostępne np. na drodze redukcji odpowiednich kwasów karboksylowych lub ich estrów. Traktowanie chlorkiem tionylu, bromowodorem, trójbromkiem fosforu lub podobnymi związkami chlorowcowymi daje w wyniku odpowiednie halogenki o wzorze 2.
Sulfonyloksylowe związki o wzorze 2 można otrzymać z odpowiednich alkoholi na drodze reakcji z chlorkami odpowiednich kwasów sulfonowych. Jodozwiązki o wzorze 2 sąotrzymywane np. drogądziałaniajodku potasowego na stosowny ester kwasu p-tolu-enosulfonowego. Aminy o wzorze 2 można wytwarzać np. z halogenków za pomocą ftalimidku potasowego albo drogą redukcji odpowiednich nitryli.
Piperydyny o wzorze 3 są na ogół znane. Jeśli odpowiednie, dotychczas nie znane piperydyny są potrzebne do wytwarzania żądanego związku o wzorze 1, to można je wytwarzać analogicznie do związków znanych. Związki o wzorze 3a są wytwarzane np. drogą redukcji odpowiednich dwuestrów do dioli i ewentualnie następnej reakcji z SOCĘ bądź PBr.
Reakcja związków o wzorach 2 i 3 zachodzi metodami, jakie sądla alkilowania amin znane z literatury fachowej. Przykładowo można substraty stapiać bezpośrednio ze sobą, i to w zależności od ich właściwości ewentualnie w zamkniętej rurze lub w autoklawie. Możliwejest też poddawanie reakcji związków w obecności obojętnego rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalniki nadają się np. węglowodory, takie jak benzen, toluen, ksylen; ketony, takie jak aceton, butanon; alkohole, takie jak metanol, etanol, izopropanol, n-butanol; etery, takie jak tetrahydrofuran (THF) lub dioksan; amidy, takie jak dwumetyloformamid (DMF) lub N-metylopirolidon; nitryle, takie jak acetonitryl, ewentualnie też mieszaniny tych rozpuszczalników ze sobą lub mieszaniny z wodą. Korzystne może być dodanie środka wiążącego kwas, przykładowo wodorotlenku, węglanu lub wodorowęglanu litowca lub wapniowca albo innej soli słabego kwasu i litowca lub wapniowca, albo dodanie organicznej zasady, takiej jak trójetyloamina, dwumetyloamina, pirydyna lub chinolina, lub nadmiaru składnika aminowego bądź związku o wzorze 3 lub 3a. Reakcję w zależności od stosowanych warunków prowadzi się w temperaturze około 0-150°C, zwykle w temperaturze 20-130°C.
Nadto możliwe jest otrzymywanie związku o wzorze 1 w ten sposób, że preprodukt, który zamiast atomów wodoru zawierajedną lub więcej grup ulegających redukcji i/lub jedno lub więcej dodatkowych wiązań-C-C i/lub -C-N, traktuje się środkiem redukującym, korzystnie w temperaturze od -80°C do +250°C w obecności co najmniej jednego rozpuszczalnika obojętnego.
Grupami ulegającymi redukcji (wymienialnymi na wodór) są w szczególności tlen w grupie karbonylowej, grupa hydroksylowa, arylosulfonyloksylowa (np. p-toluenosulfonyloksylowa), N-benzenosulfonylowa, N-benzylowa lub O-benzylowa.
Zasadniczo możliwe jest redukcyjne przeprowadzanie w związek o wzorze 1 związków, które zawierają tylko jedną, lub takich związków, które zawierają dwie lub więcej z tych grup bądź dodatkowych wiązań obok siebie. Korzystnie stosuje się w tym celu uwodornianie katalityczne wodorem in statu nascendi lub określone kompleksowe wodorki metali, takie jak NaBH4 lub LiAlH4.
W katalitycznym uwodornianiujako katalizatory odpowiednie sądla przykładu katalizatory z metali szlachetnych, niklu i kobaltu. Katalizatory z metali szlachetnych mogą występować na nośnikach (np. platyna lub pallad na węglu, pallad na węglanie wapniowym lub węglanie strontowym), w postaci katalizatorów tlenkowych (np. tlenek platyny) albo w postaci drobnocząstkowych katalizatorów metalicznych. Katalizatory niklowe i kobaltowe stosuje się celo6
185 141 wo jako metale Raneya, a niklowe także na takim nośniku jak ziemia okrzemkowa lub pumeks. Uwodornianie to można przeprowadzać w temperaturze pokojowej pod ciśnieniem normalnym lub też w temperaturze podwyższonej i/lub pod ciśnieniem podwyższonym. Korzystnie postępowanie prowadzi się pod ciśnieniem 0,1-1 MPa i w temperaturze od -80°C do +150°C, przede wszystkim w temperaturze od pokojowej do temperatury +100°C. Reakcję tę prowadzi się celowo w środowisku kwaśnym, obojętnym lub zasadowym i w obecności rozpuszczalnika, takiego jak woda, metanol, etanol, izopropanol, n-butanol, octan etylowy, dioksan, kwas octowy lub THF; stosować też można wzajemne mieszaniny tych rozpuszczalników.
Jeśli jako środek redukujący stosuje się wodór in statu nascendi, to można go wytwarzać np. drogątraktowania metali słabymi kwasami lub zasadami. I tak można np. stosować mieszaninę cynku z ługiem litowcowym lub żelaza z kwasem octowym. Odpowiednie jest też stosowanie sodu lub innego litowca w alkoholu, takimjak etanol, izopropanol, butanol, alkohol amylowy lub izoamylowy lub fenol. Można poza tym stosować stop glin-nikiel w roztworze wodno-alkalicznym, ewentualnie wobec dodatku etanolu. Również amalgamat sodowy lub glinowy w roztworze wodno-alkoholowym lub wodnym jest odpowiedni do wytwarzania wodoru in statu nascendi. Reakcję tę można też przeprowadzać w fazie heterogenicznej, przy czym celowo stosuje się fazę wodną i fazę benzenową bądź toluenową.
Jako środki redukujące nadto można szczególnie korzystnie stosować kompleksowe wodorki metali, takie jak NaBH4, wodorek dwuizobutyloglinowy lub NaAl(OCH2CH2OCH3)2H2 oraz boroetan, w razie potrzeby wobec dodatku katalizatorów, takich jak BF3, AlCl3 lub LiBr. Jako rozpuszczalniki do tego celu nadająsię zwłaszcza etery, takiejak eter etylowy, eter n-butylowy, THF, dioksan, eter metylowy glikolu dwuetylenowego lub 1,2-dwumetoksyetan, oraz węglowodory, takie jak benzen. Do redukcji za pomocą NaBH4 są jako rozpuszczalniki przede wszystkim odpowiednie alkohole, takiejak metanol lub etanol, nadto woda oraz wodne roztwory alkoholi. Według tych metod redukcję prowadzi się korzystnie w temperaturze od -80°C do +150°C, zwłaszcza w temperaturze około 0-100°C.
Związki o wzorze 1 są nadto otrzymywane sposobem, polegającym na tym, że aromatyczny rodnik R1 i/lub R2 drogą np. elektrofilowego podstawienia przekształca się w inny rodnik R1 i/lub R2.
Związki o wzorze 1 można nadto otrzymywać na drodze reakcji aminoalkoholi o wzorze 4 z reaktywnymi pochodnymi kwasu węglowego. Jako reaktywne pochodne korzystnie nadaąąsię węglany dwualkilowe, takie jak węglan dwumetylowy lub dwuetylowy, estry kwasu chloromrówkowego, takie jak chloromrówczan metylowy lub etylowy, N,N'-karbonylodwuimidazol lub fosgen. Reakcja ta zachodzi celowo w obecności obojętnego rozpuszczalnika, korzystnie w obecności chlorowcowanego węglowodoru, takiegojak chloroform, węglowodoru, takiegojak toluen, lub amidu, takiego jak DMF, w temperaturze około 20-200°C, korzystnie w temperaturze 100-150°C. Celowo pochodną kwasu węglowego stosuje się w nadmiarze.
Związki o wzorze 1 można otrzymywać w ten sposób, że uwalnia się je z ich funkcyjnych pochodnych drogą solwolizy, zwłaszcza hydrolizy, albo drogą hydrogenolizy.
Korzystnymi substratami dla solwolizy bądź hydrogenolizy są takie związki, które odpowiadają właściwie wzorowi 1, lecz zamiastjednej lub wielu wolnych grup aminowych i/lub hydroksylowych zawierają odpowiednie zabezpieczone grupy aminowe i/lub hydroksylowe, korzystnie takie związki, które zamiast atomu-H związanego z atomem-N wykazują grupę zabezpieczającą aminę, zwłaszcza takie związki, które zamiast grupy-NH wykazujągrupę- -N-R1 gdzie R1 oznacza grupę zabezpieczającą aminę, i/lub takie związki, które zamiast atomu-H grupy hydroksylowej wykazują grupę zabezpieczającą hydroksyl.
W cząsteczce tego substratu może również być obecnych wiele - jednakowych lub różnych - zabezpieczonych grup aminowych i/lub hydroksylowych. Jeżeli obecne grupy zabezpieczające różnią się od siebie, to w wielu przypadkach można je odszczepiać selektywnie.
Wyrażenie „grupa zabezpieczająca aminę”jest ogólnie znane i rozciąga się na grupy, które sąodpowiednie do zabezpieczenia grupy aminowej przed reakcjami chemicznymi, ale też które są łatwo odszczepialne, gdyjuż przeprowadzono żądaną reakcję w innym miejscu cząsteczki.
185 141
Takimi typowymi grupami są zwłaszcza niepodstawione lub podstawione grupy acylowe, arylowę (np. 2,4-dwunitrofenyl), aralkoksymetylowe (np. benzyloksymetyl) lub aralkilowe (np. benzyl, 4-nitrobenzyl, trójfenylometyl). Ponieważ po żądanej reakcji lub po szeregu reakcji grupy zabezpieczające aminę usuwa się, ich rodzaj i wielkość nie stanowi ograniczenia; korzystnymi są jednak grupy o 1 -20, zwłaszcza o 1-8 atomach węgla. Pojęcie „grupa acylowa” należy w związku z omawianym sposobem rozumieć w najszerszym zakresie znaczeniowym. Obejmuje ono grupy acylowe, wywodzące się z alifatycznych, aralifatycznych, aromatycznych lub heterocyklicznych kwasów karboksylowych lub sulfonowych, oraz zwłaszcza grupy alkoksykarbonylowe, aryloksykarbonylowe i aralkoksykarbonylowe. Przykładami takich grup acylowych sąalkanoil, taki jak acetyl, propionyl, butyryl; aralkanoil, taki jak fenyloacetyl; aroil, talk, jak benzoli lub toluoil; aryloksyalkanoil, taki jak fenoksyacetyl; alkoksykarbonyl, taki jak metoksykarbonyl, etoksykarbonyl, 2,2,2-trójchloroetoksykarbonyl, izopropoksykarbonyl, ΠΙ-rz.-butoksykarboiiyl, 2-jodoetoksykarbonyl; aralkiloksykarbonyl, taki jak benzyloksykarbonyl, 4-metoksybenzyloksykarbonyl, 9-fluorenylometoksykarbonyl. Korzystnymi grupami zabezpieczającymi aminę są Hl-rz.-butoksykarbonyl, 2,4-dwunitrofenol, benzyloksymetyl, benzyloksykarbonyl, benzyl i acetyl.
Pojęcie „grupa zabezpieczająca hydroksyl” też jest ogólnie znane i rozciąga się na grupy, które są odpowiednie do zabezpieczenia grupy hydroksylowej przed reakcjami chemicznymi, ale też które są łatwo odszczepialne, gdy już przeprowadzono żądaną reakcję w innym miejscu cząsteczki. Takimi typowymi grupami są wyżej wspomniane, niepodstawione lub podstawione grupy arylowe, aralkilowe lub acylowe, a dalej też grupy alkilowe. Charakter i wielkość tych grup zabezpieczających hydroksyl również w tym przypadku nie stanowi ograniczenia, gdyż po żądanej reakcji lub szeregu reakcji usuwa się te grupy. Korzystnymi jednak są grupy o 1-20, zwłaszcza o 1-10 atomach węgla. Przykładami takich grup zabezpieczających hydroksyl sąm.in. III-rz.-butyl, benzyl, p-nitrobenzoil, p-toluenosulfonyl i acetyl, przy czym szczególnie korzystnymi są benzyl i acetyl.
Uwolnienie związków o wzorze 1 z ich funkcyjnych pochodnych udaje się - zależnie od wykorzystywanej grupy zabezpieczającej - np. za pomocą mocnych kwasów nieorganicznych, takichjak kwas solny lub siarkowy, mocnych kwasów karboksylowych, takichjak kwas trójchlorooctowy, lub kwasów sulfonowych, takich jak kwas benzeno- lub p-toluenosulfonowy. Może to następować, w razie potrzeby, w obecności dodatkowego rozpuszczalnika.
Jako rozpuszczalniki obojętne nadająsię do tego celu korzystnie rozpuszczalniki organiczne, przykładowo kwasy karboksylowe, takiejakkwas octowy, etery, takiej aktetrahydrofuran lub dioksan, amidy, takie jak dwumetyloformamid, chlorowcowane węglowodory, takie jak dwuchlorometan, nadto też alkohole, takie jak metanol, etanol lub izopropanol, oraz woda. Dalej wchodzą w rachubę mieszaniny tych rozpuszczalników. Do tego celu korzystnie wybiera się fizjologicznie dopuszczalne rozpuszczalniki obojętne bądź takie rozpuszczalniki, które w przypadku, gdyby najmniejsze ich resztki miały pozostać w wytworzonym produkcie, nie stanowiłyby żadnego ryzyka zdrowotnego.
Kwas trójfluorooctowy korzystnie stosuje się w nadmiarze bez dodatku dalszego rozpuszczalnika. Kwas nadchlorowy stosuje się natomiast w postaci mieszaniny kwasu octowego i 70% kwasu nadchlorowego o stosunku 9:1. Odszezepiame grup zabezpieczających następuje celowo w temperaturze około 0-50°C, korzystnie w temperaturze 15-30°C bądź w temperaturze pokojowej.
III-rz.-butoksykarbonyl korzystnie odszczepia się za pomoc ą40% kwasu trójfluorooctowego w dwuchlorometanie albo, w przypadku gdy jest to przeprowadzalne nie inaczej, za pomocą około 3-5 n HCl w dioksanie w temperaturze 15-60°C. Grupy 9-fluorenylometoksykarbonylowe odszczepia się za pomocąokoło 5-20% roztworu dwumetyloaminy, dwuetyloaminy lub piperydyny w DMF w temperaturze 15-50°C. Odszczepienie grup 2,4-dwunitrofenylowych udaje się za pomocą około 3-10% roztworu 2-merkaptoetanolu w układzie DMF/woda w temperaturze 15-30°C.
Hydrogenolitycznie odszczepialne grupy zabezpieczające, takie jak benzyloksymetyl, benzyloksykarbonyl lub benzyl można odszczepiać np. drogątraktowania wodorem w obecności katalizatora (np. katalizatora z metalu szlachetnego, takiego jak pallad, celowo na nośniku, takim
185 141 jak węgiel). Jako rozpuszczalniki nadają się do tego rozpuszczalniki wyżej omówione, zwłaszcza alkohole, takie jak metanol lub etanol, albo amidy, takiejak DMF. Hydrogenolizę tę z reguły prowadzi się w temperaturze około 0-100°C i pod ciśnieniem około 0,1-20 MPa, korzystnie w temperaturze 20-30°C pod ciśnieniem 0,1-1 MPa. Hydrogenoliza grup benzyloksykarbonylowych zachodzi łatwo np. na 5-10% katalizatorze Pd na nośniku węglowym w środowisku metanolu w temperaturze 20-30°C.
Związek o wzorze 1 można nadto ewentualnie przekształcać znanymi metodami w inny związek o wzorze 1.
I tak można rozszczepiać etery (pochodne O-alkilowe), przy czym powstaj ą odpowiednie hydroksypochodne. Etery te można rozszczepiać np. na drodze traktowania kompleksem sulfotlenek dwumetylowy-trójbromek boru, np. w środowisku toluenu, 1,2-dwuchloroetanu, THF lub sulfotlenku dwumetylowego, na drodze stapiania z chlorowcowodorkami pirydyny lub aniliny, korzystnie z chlorowodorkiem pirydyny, w temperaturze około 150-250°C, z układem HBr/kwas octowy lub z trójhalogenkami glinu w chlorowcowanych węglowodorach, takich jak 1,2-dwuchloroetan.
Związki o wzorze 1 mogązawierać jedno centrum asymetrii. Można je zatem otrzymywać w postaci racematów albo, jeśli stosuje się substraty optycznie czynne, też w postaci optycznie czynnej. Otrzymane racematy można, w razie potrzeby, właściwie znanymi metodami, rozdzielać mechanicznie lub chemicznie. Korzystnie z racematu na drodze reakcji z optycznie czynnym środkiem rozdzielającym tworzy się diastereoizomery. Jako środki rozdzielające nadają się np. kwasy optycznie czynne, takie jak odmiany-D i -L kwasu winowego, kwasu dwubenzoilowinowego, kwasu dwuacetylowinowego, kwasu kamforosulfonowego, kwasu migdałowego, kwasu jabłkowego lub kwasu mlekowego. Różne odmiany diastereoizomerów można rozdzielać w znany sposób, np. drogą krystalizacji frakcjonowanej, a optycznie czynne związki o wzorze 1 można z diastereoizomerów uwalniać w znany sposób.
Otrzymaną zasadę o wzorze 1 można za pomocąkwasu przeprowadzić w stosowną sól addycyjną z kwasem. W tym celu nadają się zwłaszcza kwasy dające w wyniku sole fizjologicznie dopuszczalne. Jako nieorganiczne kwasy do tego celu można stosować kwas siarkowy, kwasy chlorowcowodorowe, takie jak chlorowodorowy lub bromowodorowy, kwasy fosforowe, takie jak kwas ortofosforowy, kwas azotowy, kwas sulfaminowy, nadto kwasy organiczne, zwłaszcza alifatyczne, alicykliczne, aralifatyczne, aromatyczne lub heterocykliczne, jedno- lub wielozasadowe kwasy karboksylowe, sulfonowe lub siarkowe, np. kwas mrówkowy, octowy, propionowy, piwalinowy, dwuetylooctowy, malonowy, bursztynowy, pimelinowy, cytrynowy, glukonowy, askorbinowy, nikotynowy, izonikoty nowy, metano- lub etanosulfonowy, etanodwusulfonowy, 2-hydroksyetanosulfonowy, benzenosulfonowy, p-toluenosulfonowy, naftalenomono- i -dwusulfonowy, laurylosiarkowy. Sole addycyjne z kwasami, które sąfizjologicznie nieobojętne, można stosować w celu wyodrębnienia i oczyszczenia związków o wzorze 1.
Wolne zasady o wzorze 1 można, na życzenie, uwalniać z ich soli drogą traktowania mocnymi zasadami, takimi jak wodorotlenek sodowy lub potasowy, węglan sodowy lub potasowy.
Związki o ogólnym wzorze 1 i ich fizjologicznie dopuszczalne sole można zatem stosować do wytwarzania preparatów farmaceutycznych, polegającego na tym, że je razem z co najmniej jednąsubstancjąnośnikowąlub pomocnicząi, w razie potrzeby, w mieszaninie zjednąlub wieloma dalszymi substancjami czynnymi przeprowadza się w odpowiednią postać dawkowania.
Przedmiotem wynalazku są środki, zwłaszcza preparaty farmaceutyczne, zawierające związek o wzorze 1 i/lub jedną zjego fizjologicznie dopuszczalnych soli. Preparaty tak otrzymane można jako leki stosować w medycynie i weterynarii.
Jako substancje nośnikowe wchodzą w rachubę substancje organiczne lub nieorganiczne, nadające się do podawania dojelitowego (np. doustnego lub doodbytniczego), pozajelitowego lub miejscowego i nie reagujące z tymi nowymi związkami, dla przykładu woda, oleje roślinne, alkohole benzylowe, glikole polietylenowe, żelatyna, węglowodany, takie jak laktoza lub skrobia, stearynian magnezu, talk lub wazelina, trójoctan gliceryny i inne glicerydy kwasów tłuszczowych, lecytyna sojowa.
185 141
Do doustnego stosowania służą zwłaszcza tabletki, drażetki, kapsułki, syropy, soki lub kropelki. Specjalnie interesujące są tabletki lakierowane i kapsułki z powłokami odpornymi na sok żołądkowy. Do doodbytniczego stosowania służą czopki, do pozajelitowego stosowania służą roztwory, korzystnie roztwory oleiste lub wodne, nadto zawiesiny, emulsje lub implantaty, do miejscowego stosowania zaś maście, kremy lub pudry.
Substancje czynne według wynalazku można też liofilizować, a otrzymane liofilizaty stosować np. do wytwarzania preparatów do wstrzykiwań.
Omówione preparaty mogąbyć wyjałowione i/lub mogązawierać substancje pomocnicze, takie jak substancje poślizgowe, konserwujące, stabilizujące i/lub zwilżające, emulgatory, sole do wywierania wpływu na ciśnienie osmotyczne, substancje buforowe, barwniki i/lub substancje zapachowe. Mogą one, w razie potrzeby, zawierać też jedną lub wiele dalszych substancji czynnych, np. jedną lub wiele witamin, substancji moczopędnych i przeciwzapalnych.
Związki o wzorze 1 i ich fizjologicznie dopuszczalne sole można stosować w przypadku terapeutycznego traktowania ciała ludzkiego lub zwierzęcego, zwłaszcza do zwalczania chorób. Są one skuteczne w leczeniu schizofrenii, psychoreaktywnych zaburzeń i psychopatii, depresji, ciężkich przewlekłych bóli i chorób wkraczających z podwyższonym ciśnieniem tętniczym krwi. Nadto związki te mogą znaleźć zastosowanie w przypadku leczenia zaburzeń pozapiramidowych. Związki według wynalazku są skuteczne jako nietypowe środki neuroleptyczne i przy tym jednak nie wykazują zauważalnych kataleptycznych działań ubocznych.
Zgodne z wynalazkiem związki o wzorze 1 i ich fizjologicznie dopuszczalne sole stosuje się z reguły analogicznie do znanych, dla zastrzeganych wskazań dostępnych w handlu preparatów (jak Thioridazin, Haloperidol), korzystnie w dawkach około 0,1-500 mg, zwłaszcza 0,2-50 mg na jednostkę dawkowania. Dzienne dawkowanie mieści się korzystnie w zakresie około 0,002-20 mg/kg wagi ciała, zwłaszcza 0,2-0,4 mg/kg wagi ciała.
Specjalna dawka dla każdego określonego pacjenta zależy jednak od najrozmaitszych czynników, przykładowo od skuteczności zastosowanego specjalnego związku, od wieku, wagi ciała, ogólnego stanu zdrowia, płci, od diety, od momentu i sposobu aplikowania, od szybkości wydalania, od kombinacji leków i od stopnia ciężkości danego schorzenia, któremu ma przeciwdziałać ta terapia. Korzystne jest podawanie doustne.
Podane niżej przykłady, przedstawione dla objaśnienia wynalazku, nie ogramczająjfdnak zakresu wynalazku do treści podanych przykładów.
W niżej podanych przykładach określenie „zwykła obróbka” oznacza: do całości, w razie potrzeby, dodaje się wodę, ekstrahuje się za pomocądwuchlorometanu, oddziela się, warstwę organiczną suszy się nad siarczanem sodowym, sączy się, odparowuje i oczyszcza się drogą chromatografii na żelu krzemionkowym i/lub drogą krystalizacji. Wszystkie temperatury są podane w stopniach Celsjusza a wartości skręcalności [a]Dzmierzono w temperaturze 20°C w sulfotlenku dwumetylowym. Skrót tt. oznacza temperaturę topnienia.
Przykład I. Roztwór, składający się z 4,92 g (5R)-(-)-5-(mftanosulfonyloksymftylo)-3-p-flu<^l^<^Jfcτ^n^ll^^-^l^^ś^(^lίi^Z/l^<^l^L^-]^’ 65 ml acetonitrylu, 4,70 g 4-(4-aminobenzylo)-pipfry] dyny [wytworzonej z 4-(4-nitrobenzylo)-pirydyny na drodze uwodornienia grupy nitrowej do grupy-NH2 i pierścienia pirydynowego do pierścienia piperydynowego w obecności katalizatora palladowego w kwasie octowym lodowatym] i 4,43 g wodorowęglanu, miesza się w ciągu 26 godzin w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin. Następnie mieszaninę reakcyjną rozcieńcza się za pomocą 100 ml dwuchlorometanu, kilkakrotnie ekstrahuje się małymi ilościami wody i suszy. Po suszeniu rozpuszczalnik oddestylowuje się, a otrzymany produkt oczyszcza się chromatograficznie w kolumnie z żelem krzemionkowym. Na tej drodze produkt reakcyjny otrzymuje się w postaci bezbarwnej żywicy, którą poddaje się krystalizacji. Wydajność: 3,18 g (5S)-(-)]5-[4..(4-aImnobenzylo)-pipfrydynylo-1-mftylo]-3-(4-fluorofenylo)-oksazolidynonu-2 (48,8% wydajności teoretycznej), tt. 95-99°C, [α]02θ = -25,5°.
Analogicznie:
z 4-(4-acftyloaminobfnzylo)-piperydyny [wytworzonej z 4-(4-nitrobenzylo)-pirydyny na drodze reakcji uwodornienia grupy nitrowej do grupy-NH2 w obecności katalizatora niklowego
185 141 (niklu Raneya), prowadzącej do 4-(4-aminobenzylo)-pirydyny, reakcji acetylowania układem bezwodnik octowy/trójetyloamina, prowadzącej do 4-(acety-loaminobenzylo)-pirydyny, i następnej reakcji uwodornienia pierścienia pirydynowego w obecności katalizatora palladowego w kwasie octowym lodowatym] i z (5RX-)-5-(metanosulfonyloksymetylo)-3-(p-fluorofeylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydynylo-1-metylo]-3-(4-fluorofenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 177-179°C i o [α]β2θ = -23,6° (DMSO);
z 4-(4-fluorobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-metanosulfonyloksymetylo)-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-fluorobenzylo)-piperydynylometylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 203-205°C i o [a]^ = -21,7° (DMSO);
z 4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-metanosul-fonyloksymetylo)-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydynylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 204-206°C i o [a]D20 = -25,8° (DMSO);
z 4-(4-aminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-metanosulfonyloksymetylo)-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydynylo-1 -metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 126-128°C i o [α^θ=-27,8° (dMSo); z 4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-metanosulfonyloksymetylo)-3-fenylooksazolidynonu-2 można wytworzyć metylo]-3-fenylooksazolidynon-2 o tt. 199-201°C i o [a][D() = -24,3° (DMSO);
z 4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-meitinosulfonyloksymetylo)-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-χ5-[4--4-acetyloajninotbnzylo))piperydynylo-1-metylo]-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 221-223°C i o [a]rD() = -27,4° (DMSO);
z 4-(4-aminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-metanosulfonyloksymetylo)-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydynylo-1metylo]-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynon-2 o tt. 146-149°C i o [a][M = -29,8° (DMSO);
z 4-(4-aminobenzylo)-piperydyny i z (5R)-(-)-5-mefcrnosulfonyloksymetylo)-3-fenylooksazolidynonu-2 można wytworzyć (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-pipetydynylo-1-metylo]-3-fenylooksazolidynon-2 o tt. 148-150°C i o [α][Μ = -28,5° (DMSO).
Podane niżej przykłady II-IX dotyczą preparatów farmaceutycznych.
Przykład II. Fiolki do wstrzykiwać
Roztwór 100 g substancji czynnej o wzorze 1i 5 g wodorofosforanu dwusodowego w 3 litrach podwójnie destylowanej wody nastawia się za pomocą 2n kwasu solnego na odczyn o wartości pH = 6,5, sączy w warunkach sterylnych, napełnia nim fiolki, liofilizuje w warunkach sterylnych i sterylnie zamyka. Każda fiolka zawiera 5 mg substancji czynnej.
Przykład III. Czopki
Mieszaninę 20 g substancji czynnej o wzorze 1 stapia się ze 100 g lecytyny sojowej i 1400 g masła kakaowego, wlewa do form i pozostawia do zastygnięcia. Każdy czopek zawiera 20 mg substancji czynnej.
Przykład IV. Roztwór
Sporządza się roztwór 1 g substancji czynnej o wzorze 19,38gNaH2PO4x2H20,28,48 g Na2HP04 x 12H2O i 0,1 g chlorku benzalkoniowego w 940 ml podwójnie destylowanej wody. Odczyn roztworu nastawia się na wartość pH = 6,8, uzupełnia do objętości 1 litra i sterylizuje drogą naświetlania.
Przykład V. Maść
500 mg substancji czynnej o wzorze 1 miesza się z 99,5 g wazeliny w warunkach aseptycznych.
Przykład VI. Tabletki
Mieszaninę 1 kg substancji czynnej o wzorze 1,4 kg laktozy, 1,2 kg skrobi ziemniaczanej, 0,2 kg talku i 0,1 kg stearynianu magnezu poddaje się zwyczajnemu prasowaniu do postaci tabletek tak, żeby każda tabletka zawierała 10 mg substancji czynnej.
185 141
Przykład VII. Drażetki
Analogicznie do przykładu VI wytłacza się tabletki, na które następnie w znany sposób nakłada się powłokę z sacharozy, skrobi ziemniaczanej, talku, tragakantu i barwnika.
Przykład VTfI. Kapsułki
Twarde kapsułki żelatynowe w zwykły sposób napełnia się za pomocą 2 kg substancji czynnej o wzorze 1 tak, żeby każda kapsułka zawierała 20 mg substancji czynnej.
Przykład IX.Ampułki
Roztwór 1 kg substancji czynnej o wzorze 1 w 60 litrach dwukrotnie destylowanej wody sączy się sterylnie, napełnia nim ampułki, liofilizuje w warunkach sterylnych i sterylnie zamyka. Każda ampułka zawiera 10 mg substancji czynnej.
185 141
Wzór 4
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Pochodne piperydynylometylooksazolidynonu-2 o wzorze 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminową lub acetyloaminową, oraz ich sole.
- 2. Związki według zastrz. 1, którymi sąa) (5S)-(-)-5-[4-(4-fluorobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksaz:olidynon-2;b) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2;c) (5S)-(-)-5-[4-(4-aininobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-metoksyfenylo)-oksazolidynon-2;d) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-l-metylo]-3-fenylo-oksazolidynon-2;e) (5S)-(-)-5-[4-(4-ammobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-fluorofenylo)-oksazolidynon-2;f) (5 S)-(-)-5 - [4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1 -metyl o]-3 -(4 - fl uorofe nylo)-oks azolidynon-2;g) (5S)-(-)-5-[4-(4-acetyloaminobenzylo)-piperydylo-1-metylo]-3-(4-chlorofenylo)-ok.sazolidynon-2;h) (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzylo)-piperydylo-1 -metylo]-3-(4-chlorofenylo)-oksazolidynon-2;i) (5S)-(-)-5- [4-(4-aminobenzy lo)-piperydy lo- --metloo] 33ffei^jl'h)o^]^iz^(^l^(^^n^(^i-22.
- 3. Sposób wytwarzania preparatów farmaceutycznych, znamienny tym, że związek o wzorze 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminową lub acetyloaminową, lub jedną zjego fizjologicznie dopuszczalnych soli przeprowadza się wraz z co najmniej jedną stałą, ciekłą lub półciekłą substancją nośnikową lub pomocniczą w odpowiednią postać dawkowania.
- 4. Preparat farmaceutyczny, zawierający znane substancje pomocnicze oraz substancję czynną, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera związek o wzorze 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminową lub acetyloaminową, lub jedną z jego fizjologicznie dopuszczalnych soli.
- 5. Stosowanie związków o wzorze 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminową lub acetyloaminową, lub ich fizjologicznie dopuszczalnych soli do wytwarzania leków o działaniu psychofarmakologicznym.
- 6. Stosowanie związków o wzorze 1, w którym R1 oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony atomem chlorowca bądź grupą metoksylową, a R2 oznacza grupę aminuwą lub acetyloaminową, lub ich fizjologicznie dopuszczalnych soli do wytwarzania środków o nietypowym działaniu neuroleptycznym.185 141
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19531321A DE19531321A1 (de) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | Piperidinylmethyloxazolidinone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315801A1 PL315801A1 (en) | 1997-03-03 |
| PL185141B1 true PL185141B1 (pl) | 2003-02-28 |
Family
ID=7770390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96315801A PL185141B1 (pl) | 1995-08-25 | 1996-08-23 | Nowe pochodne piperydynylometylooksazolidynonu-2 i ich stosowanie oraz preparat farmaceutyczny i sposób jego wytwarzania |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5714502A (pl) |
| EP (1) | EP0763535B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09124646A (pl) |
| KR (1) | KR970010766A (pl) |
| CN (1) | CN1067391C (pl) |
| AR (1) | AR004185A1 (pl) |
| AT (1) | ATE228517T1 (pl) |
| AU (1) | AU715310B2 (pl) |
| BR (1) | BR9603509A (pl) |
| CA (1) | CA2184052A1 (pl) |
| CO (1) | CO4750661A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ291446B6 (pl) |
| DE (2) | DE19531321A1 (pl) |
| DK (1) | DK0763535T3 (pl) |
| ES (1) | ES2187597T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9602324A3 (pl) |
| MX (1) | MX9603567A (pl) |
| NO (1) | NO306993B1 (pl) |
| PL (1) | PL185141B1 (pl) |
| PT (1) | PT763535E (pl) |
| RU (1) | RU2175970C2 (pl) |
| SI (1) | SI0763535T1 (pl) |
| SK (1) | SK281914B6 (pl) |
| TR (1) | TR199600656A2 (pl) |
| TW (1) | TW426680B (pl) |
| UA (1) | UA43860C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA967201B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19739332C1 (de) * | 1997-09-09 | 1998-11-26 | Merck Patent Gmbh | Piperidinylmethyloxazolidinon-Derivat |
| US6642256B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-11-04 | Warner-Lambert Company Llc | Piperidine derivatives as subtype selective N-Methyl-D-Aspartate antagonists |
| TW200302095A (en) * | 2002-01-25 | 2003-08-01 | Upjohn Co | Oxazolidinone cotherapy |
| KR101049135B1 (ko) * | 2003-07-14 | 2011-07-14 | 엘지전자 주식회사 | 1회 기록가능한 광디스크 및 1회 기록가능한 광디스크에있어서의 관리정보 기록방법 및 장치 |
| GB201317609D0 (en) | 2013-10-04 | 2013-11-20 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibitor compounds |
| GB201505658D0 (en) | 2015-04-01 | 2015-05-13 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibitor compounds |
| GB201617103D0 (en) | 2016-10-07 | 2016-11-23 | Cancer Research Technology Limited | Compound |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0713017B2 (ja) * | 1986-06-18 | 1995-02-15 | 日本ケミファ株式会社 | 脳細胞保護作用を有する医薬組成物 |
| DE3723797A1 (de) * | 1987-07-18 | 1989-01-26 | Merck Patent Gmbh | Oxazolidinone |
| DE4005371A1 (de) * | 1990-02-21 | 1991-08-22 | Merck Patent Gmbh | Oxazolidinone |
| DE4017211A1 (de) * | 1990-05-29 | 1991-12-05 | Merck Patent Gmbh | Oxazolidinone |
| DE4324393A1 (de) * | 1993-07-21 | 1995-01-26 | Merck Patent Gmbh | 4-Aryloxy- und 4-Arylthiopiperidinderivate |
-
1995
- 1995-08-25 DE DE19531321A patent/DE19531321A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-19 TW TW085108824A patent/TW426680B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-08-07 CZ CZ19962338A patent/CZ291446B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 TR TR96/00656A patent/TR199600656A2/xx unknown
- 1996-08-13 ES ES96112990T patent/ES2187597T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-13 PT PT96112990T patent/PT763535E/pt unknown
- 1996-08-13 DK DK96112990T patent/DK0763535T3/da active
- 1996-08-13 EP EP96112990A patent/EP0763535B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-13 DE DE59609913T patent/DE59609913D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-13 AT AT96112990T patent/ATE228517T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-08-13 SI SI9630576T patent/SI0763535T1/xx unknown
- 1996-08-14 SK SK1061-96A patent/SK281914B6/sk unknown
- 1996-08-19 AU AU62151/96A patent/AU715310B2/en not_active Ceased
- 1996-08-21 CN CN96111145A patent/CN1067391C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-21 UA UA96083319A patent/UA43860C2/uk unknown
- 1996-08-21 JP JP8218981A patent/JPH09124646A/ja not_active Withdrawn
- 1996-08-22 MX MX9603567A patent/MX9603567A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-08-22 BR BR9603509A patent/BR9603509A/pt active Search and Examination
- 1996-08-23 ZA ZA967201A patent/ZA967201B/xx unknown
- 1996-08-23 AR ARP960104090A patent/AR004185A1/es unknown
- 1996-08-23 HU HU9602324A patent/HUP9602324A3/hu unknown
- 1996-08-23 US US08/701,852 patent/US5714502A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-23 KR KR1019960035108A patent/KR970010766A/ko not_active Ceased
- 1996-08-23 CA CA002184052A patent/CA2184052A1/en not_active Abandoned
- 1996-08-23 PL PL96315801A patent/PL185141B1/pl unknown
- 1996-08-23 RU RU96117005/04A patent/RU2175970C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-08-23 NO NO963524A patent/NO306993B1/no unknown
- 1996-08-23 CO CO96044887A patent/CO4750661A1/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU747900B2 (en) | 1-(3-heteroarylpropyl- or -prop-2-enyl)-4-benzylpiperidines used as NMDA receptor antagonists | |
| JP4402175B2 (ja) | ５−ｈｔ２ａ拮抗剤としてのオキサゾリジン類 | |
| CA2128380C (en) | 4-aryloxy- and 4-arylthiopiperidine derivatives | |
| US20060122191A1 (en) | N-(indolethyl-)cycloamine compounds | |
| CN107108575A (zh) | 作为抗组胺剂的新型苯并咪唑衍生物 | |
| US6316437B1 (en) | Spirohydantoin compounds and uses thereof | |
| PL185141B1 (pl) | Nowe pochodne piperydynylometylooksazolidynonu-2 i ich stosowanie oraz preparat farmaceutyczny i sposób jego wytwarzania | |
| AU7972698A (en) | Alpha 1a adrenergic receptor antagonists | |
| ZA200704156B (en) | Benzdioxane piperazine derivatives with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites | |
| US6413989B1 (en) | Piperidinylmethyloxazolidinone derivative | |
| MXPA96003567A (es) | Derivados de la piperidinilmetiloxazolidin-2-ona | |
| ES2220537T3 (es) | Alcoholes de piperidina. | |
| KR20100046256A (ko) | 치료 조성물 | |
| EP0853479A1 (en) | ALPHA 1b ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| AU2008286818B2 (en) | Adrenergic compounds | |
| US6228870B1 (en) | Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists | |
| US5747490A (en) | Alpha 1b adrenergic receptor antagonists | |
| WO2000027817A1 (en) | Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists | |
| JP2008523027A (ja) | ドーパミン−ｄ２受容体に関する親和力およびセロトニン再吸収部位の組み合わせを有するテトラヒドロピリジン−４−イルインドール類 | |
| MXPA00002149A (en) | Piperidinylmethyloxazolidinone derivative | |
| CZ2000820A3 (cs) | Derivát piperidinylmethyloxazolidinonu, způsob jeho přípravy, jeho použití a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje | |
| JP2010229096A (ja) | 医薬組成物 | |
| HK1109622A (en) | Tetrahydropyridin-4-yl indoles with a combination of affinity for dopamine-d2 receptors and serotonin reuptake sites |