PL18506B1 - Sposób wzbogacania rud przez wsplywanie. - Google Patents

Sposób wzbogacania rud przez wsplywanie. Download PDF

Info

Publication number
PL18506B1
PL18506B1 PL18506A PL1850632A PL18506B1 PL 18506 B1 PL18506 B1 PL 18506B1 PL 18506 A PL18506 A PL 18506A PL 1850632 A PL1850632 A PL 1850632A PL 18506 B1 PL18506 B1 PL 18506B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ore
acid
content
sulfuric acid
mixture
Prior art date
Application number
PL18506A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18506B1 publication Critical patent/PL18506B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy wzboga¬ cania mineralów przez wsplywanie, a zwla¬ szcza sposobu wzbogacania rud utlenio¬ nych, jak np. weglanu miedzi, których wzbogacanie przedstawia, jak wiadomo, szczególne trudnosci.Taki sposób wzbogacania rud utlenio¬ nych przez wsplywanie polega na lacznem stosowaniu w charakterze odczynników, podtrzymujacych wzbogacanie, organicz¬ nego zwiazku siarki, zawierajacego kwas weglowy zlozony (np. ksantogenianu) i zlozonego zwiazku sulfonowego kwasu tlu¬ szczowego lub oleju tluszczowego ( np. kwa¬ su sulfoleinowego).Jednoczesnie z powyzszemi odczynni¬ kami stosuje sie w pewnym stosunku roz¬ puszczalny czynnik spieniajacy (np. kwas krezylowy).Stosowanie zlozonych sulfonowych zwiazków tluszczów, olejów i podobnych cial nie jest nowe w polaczeniu z kapiela spieniajaca (np. patenty angielskie Nr 19855/14 i 19856/14), lecz sposób niniejszy opiera sie na spostrzezeniu, ze zlozone zwiazki sulfonowe olejów lub kwasów tlu¬ szczowych, stosowane w polaczeniu z la¬ kierni zwiazkami, jak ksantogenian, nadaja sie szczególnie do wzbogacania rud utlenio¬ nych.Przyklad 1. 17,0 g kwasu olejowego zmieszano z 1,8 g stezonego kwasu siarko¬ wego^ utrzymywano w ciagu 24 godzin w stanie zlekka wzburzonym, utrzymujac temperature mieszaniny miedzy 15° i 20°C.Nastepnie w odpowiednim rozdrabnia- Nastepnie dodano wiecej wody, aby u- trzymac staly stosunek: cztery czesci wo¬ dy na jedna czesc rudy, poczem w ciagu 5 minut usuwano piane. Nastepnie ponow- Produkt pierwotnaruda ruda wzbogacona ....... ruda posrednia odpady (skaly plonne) . . . . .Prawie tak samo dobre wyniki otrzyma¬ no, gdy dodano wiecej kwasu siarkowego, wynoszacego okolo 16% kwasu olejowego.Przyklad 2, który wskazuje, jaki wynik otrzymuje sie przy krótszem oddzialywa¬ niu na kwas olejowy kwasem siarkowym: 17 g kwasu olejowego zmieszano z 1,8 g Przyklad 3, 14 g mieszaniny, sklada¬ jacej sie w równych czesciach z kwasu ole¬ jowego i oleju palmowego zmieszano z 1,8 g stezonego kwasu siarkowego i ogrzewano czu zmielono na mokro 400 g utlenionej ru¬ dy miedzi z Rodezji, która przesiano na si¬ cie, zawierajacem 40 otworów w 1 cm dlu¬ gosci. Mase te mieszano w ciagu trzech mi¬ nut w obecnosci nastepujacych odczynni¬ ków: nie wzbogacona rude zmywano woda, do której dodano krzemianu sodu w ilosci 48 g na 1 tonne rudy.Otrzymano nastepujace wyniki: Otrzymana Waga . Zawartosc Cu zawartosc CuwJ 400 g 2,67% 20 „ 32,1 „ 60,1 i 67 „ 3,2 „ 20,1 (OU'Z 313,, 0,66,, 19,8 stezonego kwasu siarkowego i ogrzewano przez 4 godziny w temperaturze pomiedzy 30° do 50°C, utrzymujac mieszanine w sta¬ nie lekko wzburzonym.Przebieg wsplywania byl taki sam, jak w przykladzie 1.Wyniki: przez 4 godziny w temperaturze, wahajacej sie pomiedzy 30 — 50°C, utrzymujac mie¬ szanine w stanie lekko wzburzonym.Wyniki byly nastepujace: Kwasukrezylowego 96 g na tonne rudy Ksantogenianu etylo potasowego .... 96 „ „ „ „ Mieszaniny kwasu olejowego i siarkowego (przygotowanego jak wyzej) .... 720 Krzemianu sodowego ... . . . . . 960 fi 11 Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc Cu w pierwotna ruda 400 g 2,55% wzbogacona ruda ....... 20 „ 33,5 „ 65,5 1 ruda posrednia 55 „ 3,1 „ 16,7 \ odpady 325 „ 0,56,, 17,8 — 2 —Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc Cu w % pierwotnaruda 400 g 2,63% wzbogacona ruda , . 12 „ 38f7 „ 44,1 1 , ruda posrednia 37 „ 6,9 „ 24,2 J odpady . . .. 351 „ 0,95 „ 31,7 Przyklad 4. 20 g oleju rycynowego zmieszano z 3,6 g stezonego kwasu siarko¬ wego i ogrzewano przez 4 godziny w tem¬ peraturze pomiedzy 35 — 40°C, utrzymu¬ jac mieszanine w stanie lekko wzburzo¬ nym.Przyklad 5. 20 g oleju bawelnianego zmieszano z 3,6 g stezonego kwasu siarko¬ wego i ogrzewano przez 4 godziny w tem¬ peraturze pomiedzy 35 — 40°C, przyczem mieszanine utrzymywano w stanie lekko wzburzonym.Przyklad 6, 20 g surowego oleju lnia¬ nego zmieszano z 3,6 g stezonego kwasu siarkowego i ogrzewano przez 4 godziny w temperaturze pomiedzy 35 — 40°C, utrzy¬ mujac cala mieszanine w stanie lekko wzburzonym.W tym przypadku na dnie naczynia o- sadzil sie wybitnie kleisty produkt.W obecnosci tego odczynnika wsplywa- nie nie bylo dobre. Wskutek tego oprócz Przebieg wsplywania odbyl sie tak, jak w przykladzie 1, tylko mieszanine kwasu olejowego i siarkowego zastapiono prawie ta sama iloscia mieszaniny oleju rycynowe¬ go i kwasu siarkowego.Wyniki byly nastepujace: Przebieg wsplywania odbyl sie tak, jak w przykladzie 1, tylko mieszanine kwasu olejowego i siarkowego zastapiono podob¬ na iloscia mieszaniny oleju bawelnianego i kwasu siarkowego.Wyniki byly nastepujace: 1440 g na 1 tonne mieszaniny, która uzyto zamiast 720 g na tonne mieszaniny kwasu olejowego i siarkowego, uzytej przy wsply- waniu wedlug przykladu 1, nalezalo dodac podczas wstepnego traktowania dalsze 336 g kwasu krezylowego na 1 tonne, a pod¬ czas ponownego oczyszczania 48 g oleju zy¬ wicowego na 1 tonne. Pozostale odczynni¬ ki byly takie, jak w przykladzie 1, Wyniki byly nastepujace; Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc Cu w % Ruda pierwotna 400 g 2,59% ruda wzbogacona 22 „ 29,3 „ 62,3 \ __ _ ruda posrednia 57 „ 2,8 ,, 15,4 j ' odpady 321 „ 0,72 „ 22,3 Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc pierwotna ruda 400 g 2,60% wzbogacona ruda . 14 „ 38,9 „, 52,5 ruda posrednia 28 ,, 6,5 „ 17,5 odpady 358 „ 0,87 „ 30,0 Cu w % 70,0 — 3 ^Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc Cu w % pierwotna ruda 400 g 2,59% wzbogacona ruda ....... 14 „ 38,4 „ 51,9) ruda posrednia . . 28 „ 6,3 „ 17,01 * odpady 358 „ 0,90 ,, 31,1 Przyklad 7* 20 g oliwy zmierzano z Nastepnie w odpowiednim rozdrabnia- ,1,8 g stezonego kwasuT siarkowego i ogrze- czu zmielono na mokro 400 g rudy i prze- wano przez 4 godziny w temperaturze po- siano na sicie, zawierajacem 40 otworów miedzy 35 — 40°C, utrzymujac cala mie- w 1 cm. Mase te mieszano w ciagu 5 minut szanine w stanie lekko wzburzonym. w obecnosci nastepujacych odczynników: Kwasu krezylowego % g na 1 tonne rudy K^antogenianu amylo-potasowego ... 96 „ „ „ „ ,, Mieszaniny oliwy i kwasu siarkowego . . 1440 ,, ,, ,, ,, ,, Oleju zywicowego 144 „ „ „ „ ,, Krzemianu sodowego 960 ,, „ „ ,, „ (Olej zywiczny byl konieczny, ponie- ne. Rude wzbogacona zmywano, przyczem waz bez niego wydzielanie powietrza z ma- do wody dodano krzemianu sodowego w sy byloby niedostateczne). stosunku 48 g na 1 tonne pierwotnej wagi Nastepnie dodano wiecej wodyf! aby o- rudy. trzymac stosunek: 4 czesci wody na 1 czesc Otrzymane wyniki byly nastepujace: rudy, poczem w ciagu 5 minut usuwano pia- Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc Cu w % pierwotnaruda . 400 g 2,54% wzbogacona ruda 17 „ ' 36,1 „ 60,51 ruda posrednia 37 „ 4,9 ,, 17,8f odpady 346 „ 0,64 „ 21,7 Przyklad 8. 20 g oleju orzechowego Przebieg wsplywania odbyl sie jak w zmieszano z 3,6 g stezonego kwasu siarko- przykladzie 1, tylko mieszanine kwasu ole- wego i ogrzewano przez 4 godziny w tern- jowego i siarkowego zastapiono podobna peraturze pomiedzy 35 — 40°C, utrzymu- iloscia mieszaniny oleju orzechowego i kwa- jac cala mieszanine w stanie lekko wzbu- su siarkowego, przyczem ilosc krzemianu rzonym. zmniejszono do 480 g na 1 tonne.Wyniki byly nastepujace: Otrzymana Produkt Waga ZawartoscCu zawartosc 1 Cu w % pierwotna ruda 400 g 2,60% wzbogacona ruda . 16 ,, 39^2 „ 60,1) 78 4 posrednia ruda. 20 „ 9,5 „ 18,3 ( odpady . . 364 „ 0,62 ^ 21,6 — 4 —Przyklad 9, w którym w charakterze czynnika spieniajacego zastosowano tylko sulfonowany kwas olejowy bez jakiegokol¬ wiek innego czynnika spieniajacego.Wyniki byly Próbe przeprowadzono na utlenionej ru¬ dzie miedzi z Pólnocnej Rodezji w tych sa¬ mych warunkach co w przykladzie 1, lecz z pominieciem kwasu krezylowego. nastepujace: Produkt Waga Zawartosc Cu w % Cu w % pierwotna ruda 100,0 2,65 wzbogaconaruda 15,0 13,6 odpady . . . 85,0 0,72 Calkowita zawartosc Cu w % 77,0 23,0 Nalezy zaznaczyc, ze w powyzszych przykladach ilosc kwasu, uzytego do sulfo¬ nowania rozmaitych olejów, nie byla utrzy¬ mana na stalym poziomie. Ilosc kwasu zmienia sie niewatpliwie stosownie do da¬ nego oleju, a nawet moze sie zdarzyc, ze w niektórych z tych przykladów mozna otrzy¬ mac lepsze wyniki, stosujac rozmaite ilo¬ sci kwasu. Ilosc te mozna okreslic w kaz¬ dym poszczególnym przypadku w stosunku do danego oleju i poszczególnej rudy za- pomoca prostej próby doswiadczalnej.Nadmiar kwasu siarkowego zwykle dazy do wydzielania wiekszej ilosci rudy, pod¬ czas gdy w razie niedostatecznej ilosci kwasu w stosunku do oleju tluszczowego mieszanina posiada bardzo slabe wlasnosci oddzielenia powietrza i moze byc nieuzy¬ teczna do celów niniejszego wynalazku.Wiekszosc produktów, podanych w powyz¬ szych przykladach, posiada po sulfonowa¬ niu wielka ciagliwosc w normalnej tempe¬ raturze i mozna je korzystnie ogrzewac przed wprowadzeniem do plynu spieniaja¬ cego lub wprowadzic je, utrzymujac jeszcze cieplo reakcji. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wzbogacania utlenionych rud przez wsplywanie, znamienny tern, ze w charakterze odczynników, przeznaczo¬ nych do wzbogacania, stosuje sie lacznie organiczny zwiazek kwasu weglowego, za¬ wierajacego siarke (np. ksantogenian) i zwiazek sulfonowy kwasu lub oleju tlu¬ szczowego (np. kwas sulfoleinowy).
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w polaczeniu z powyzszemi od¬ czynnikami stosuje sie odpowiednia ilosc rozpuszczalnego czynnika spienia j acego (np. kwas krezylowy). Cesag Central-Europaische S c h w i m m - A u f b e r e i t u n g s- A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski. Warszawa. PL
PL18506A 1932-03-01 Sposób wzbogacania rud przez wsplywanie. PL18506B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18506B1 true PL18506B1 (pl) 1933-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103725440B (zh) 一种车用清洗剂
CA1070182A (en) Vesiculated silica microspheres containing inorganic pigment
PL18506B1 (pl) Sposób wzbogacania rud przez wsplywanie.
CN106280951B (zh) 一种优质家具水性漆
RU2010125664A (ru) Полезный напиток и способ улучшения стабильности напитка
CN101240139A (zh) 一种水性漆及其制备工艺
RU2004105851A (ru) Гидроксаматная композиция и способ пенной флотации
Howard LXIV. On the modifications of clouds, and on the principles of their production, suspension, and destruction; being the substance of an essay read before the Askesian Society in the session 1802–3
DE69525472T2 (de) Markierungszusammensetzung
JPS55118379A (en) Solid drink
CN103938191A (zh) 青铜雕塑表面的富锡方法
CN110204971A (zh) 一种水性金属防腐防锈漆及其制备方法
PL20438B1 (pl) Sposób wyrobu szpachlówki klejowej w proszku.
US2118293A (en) Thiocarbanilid derivative
US2031943A (en) Method and means for separating seeds
US4927671A (en) Method of producing colored decorations on ceramic products
US1823921A (en) Coloring rubber
PL15986B3 (pl) Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych.
DE3529305A1 (de) Schwimmfaehige seife
CN106675252A (zh) 一种儿童木质玩具喷涂用环保水性底漆以及制备工艺
JPS57190047A (en) Stabilized aqueous suspension
CN107778402A (zh) 一种高色牢度耐晒大红的制备方法
JP3878189B2 (ja) シャボン玉液
DE419535C (de) Verfahren zur Herstellung einer plastischen Giessmasse
WO2025118086A1 (en) Non-lethal marking composition, projectile, and cartridge