PL18396B1 - Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. - Google Patents

Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. Download PDF

Info

Publication number
PL18396B1
PL18396B1 PL18396A PL1839631A PL18396B1 PL 18396 B1 PL18396 B1 PL 18396B1 PL 18396 A PL18396 A PL 18396A PL 1839631 A PL1839631 A PL 1839631A PL 18396 B1 PL18396 B1 PL 18396B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrogen
carbide
temperature
mixtures
calcium
Prior art date
Application number
PL18396A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18396B1 publication Critical patent/PL18396B1/pl

Links

Description

Juz nr poczatkach rozwoju przemyslo¬ wego wytwarzania cyjanamidu wapnia usi¬ lowano otrzymywac go w jednym procesie w ten sposób, ze ogrzana mieszanine slu¬ zaca do wyrobu karbidu traktowano w pie¬ cu azotem. Jednakze ten sposób niebawem zarzucono, gdyz otrzymywane produkty za¬ wieraly najwyzej 15% azotu oraz dlatego, ze podzial procesu na dwie fazy, mianowi¬ cie na otrzymywanie karbidu oraz na azo¬ towanie, jest szczególnie niekorzystny.Obecnie wykryto, ze dobre wyniki moz¬ na równiez uzyskac bez dzielenia procesu na dwie fazy, jezeli przy otrzymywaniu karbidu nie przekracza sie temperatur 1600 — 19G0°C Jezeli stosuje sie jako surowiec fosfo¬ ran wapnia, wówczas nalezy najpierw o- grzewac w ciagu pewnego czasu mieszani¬ ne reakcyjna w temperaturze 1000—1600°C ai do calkowitego odpedzenia fosforu.Skoro jednak nie przestrzega sie tej fazy ogrzewania lub skoro temperatura wzrasta powyzej podanej granicy przed calkowitemusunieciem fosforu, Wówczas nic mozna ó- trzymac produktu ostatecznego wolnego od fosforku, gdyz skófo tylko karbid powstaje w obecnosci fosforu, wówczas nie mozna juz w zaden sposób calkowicie zredukowac po¬ wstajacego jednoczesnie fosforku wapnia.Znany jest juz sposób bezposredniego o- trzymywania cyjanamidu wapnia z fosfora¬ nu wapnia i wegla. Sposób ten przeprowa¬ dza sie jednak w stosunkowo niskich tem¬ peraturach, stosujac gaz czadnicowy. Jed¬ nakze tlenek wegla gazu czadnicowego z jednej strony wplywa szkodliwie na po¬ wstawanie karbidu niezbednego do otrzy¬ mywania cyjanamidu wapnia, z drugiej zas wplywa rozkladowo na powstajacy lub po¬ wstaly cyjanamid wapnia tak, iz zapomoca tego znanego sposobu nie mozna uzyskac dobrych wyników.Skoro jednak jako surowiec stosuje sie weglan wapnia, wówczas nalezy go naj¬ pierw wyzarzyc z weglem w temperaturach pomiedzy 900 — 1600°C, a bezposrednio potem ogrzewac w tym samym lub sasied¬ nim piecu do temperatury powstawania karbidu, to jest 1600 — 1900°C. Mozna równiez stosowac jako surowiec bezposred¬ nio palone wapno, lecz w tym przypadku korzystniej jest stosowac wapno wypalone nie calkowicie, a to w celu ulatwienia na¬ stepujacego potem powstawania karbidu, a przedewszystkiem powstawania cyjanami¬ du wapnia.Z faza otrzymywania karbidu laczy sie korzystnie trzecia faze procesu, w której otrzymany produkt ogrzewa sie w ciagu dluzszego czasu w temperaturach lezacych pomiedzy 900 — 1200QC, w celu calkowite¬ go zwiazania azotu.Dla korzystnego przebiegu procesu waz- nem jest, aby zabezpieczyc mieszanine reakcyjna przed calkowitem stopieniem, gdyz w przeciwnym przypadku utworzone czastki karbidu lacza sie w zbyt duze sku¬ pienia, posiadajace niedostateczna po¬ wierzchnie zetkniecia sie z azotem. Temu calkowitemu stopieniu sie karbidu zapobie¬ ga sie przez przestrzeganie przytoczonych temperatur. Temperature mozna podwyz¬ szac tern bardziej, im mocniejsza strukture stanowi srodek redukujacy. Z tych powo¬ dów jest korzystne stosowanie mozliwie wolnych od zwiazków latwotopliwych, a zwlaszcza krzemowych gatunków wegla, w szczególnosci takich, jak wegiel torfowy lub drzewny kowalski, antracyt albo podobne materjaly.Przy wykonywaniu sposobu otrzymywa¬ ny cyjanamid wapnia posiada te sama po¬ stac, co uzyty do jego wyrobu surowiec, to znaczy, ze, np. przy uzyciu surowca w po¬ staci proszku, otrzymuje sie sproszkowany produkt koncowy, przez co unika sie miele¬ nia cyjanamidu wapnia, niezbednego w do¬ tychczasowych sposobach azotowania. Su¬ rowce mozna równiez stosowac w postaci brykietów lub podobnej, przyczem wegiel dodaje sie czesciowo w postaci smoly lub podobnych materjalów wiazacych. Jako produkt koncowy otrzymuje sie w tym przypadku ziarna, nadajace sie bezposred¬ nio do nawozenia. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób bezposredniego otrzymywa¬ nia cyjanamidu wapnia z mieszanin sluza¬ cych do wyrobu karbidu, np. z mieszaniny fosforanu wapnia, weglanu wapnia, miesza¬ nin tlenku wapnia i wegla, oraz z azotu w jednym procesie roboczym, znamienny tern, ze mieszanine reakcyjna ogrzewa sie naj¬ pierw do temperatury 900 — lóOO^C, a na¬ stepnie do temperatury nie przekraczaja¬ cej 1600 — 1900°C, przyczem chlodzenie uskutecznia sie w atmosferze azotu z za¬ trzymaniem procesu w temperaturze 900— 1200°C.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze azot doprowadza sie do¬ piero w temperaturze 1600°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien- - 2 -ny tern, ze w przypadku zastosowania tlen¬ ku wegla, jako surowca, ogrzewa sie mie¬ szanine reakcyjna do temperatury 1600— 1900°C.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze stosuje sie jako surowiec niecalko¬ wicie wypalone wapno.
  5. 5. Sposób wedlug izastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie srodki redukuja¬ ce wolne od krzemu lub mozliwie malo go zawierajace, np. wegiel torfowy, wegiel drzewny kowalski, antracyt.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze surowiec brykietuje sie. Nikodem C a r o. Albert Rudolf Frank. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18396A 1931-08-06 Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. PL18396B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18396B1 true PL18396B1 (pl) 1933-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2997367A (en) Defluorination of phosphatic material
JP6003911B2 (ja) リン酸質肥料原料、リン酸質肥料およびその製造方法
JPS61155283A (ja) スラグからの肥料の製造方法
PL18396B1 (pl) Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu.
US1902832A (en) Mineral feed
US3058804A (en) Process for production of defluorinated calcium phosphate
US3298822A (en) Method of making slag-based soil treatment composition comprising plantavailable phosphorus values
SU1370073A1 (ru) Способ получени фосфора
US1002297A (en) Method of treating phosphate rock.
US1455060A (en) Process of recovering iron oxide and other products from spent iron sludgf
SU1502640A1 (ru) Способ производства офлюсованных окатышей
US1036909A (en) Process of making fertilizers.
PL30131B1 (pl) Sposób wytwarzania stali tomasowskiej
USRE22500E (en) Process of manufacturing animal
US3138451A (en) Process for the reduction of iron ores containing ferrous oxide
US1236812A (en) Process of making fertilizers.
JP2018131379A (ja) リン酸肥料原料、ケイ酸リン酸肥料原料及びこれらの製造方法
US1495270A (en) Fertilizer
US1042401A (en) Process of manufacturing available phosphoric acid.
US1763712A (en) Process of making calcium molybdate
US1267473A (en) New soluble and assimilable phosphate manure and process for making it.
DE490803C (de) Verfahren zur Erzeugung von Phosphorsaeure und Zementen
AT131585B (de) Verfahren zur direkten Herstellung von Kalkstickstoff.
US1534199A (en) Manufacture of silica bricks
US1401741A (en) Process of treating alunite