PL18396B1 - Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. - Google Patents
Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18396B1 PL18396B1 PL18396A PL1839631A PL18396B1 PL 18396 B1 PL18396 B1 PL 18396B1 PL 18396 A PL18396 A PL 18396A PL 1839631 A PL1839631 A PL 1839631A PL 18396 B1 PL18396 B1 PL 18396B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrogen
- carbide
- temperature
- mixtures
- calcium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 241000600039 Chromis punctipinnis Species 0.000 claims description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229940087373 calcium oxide Drugs 0.000 claims 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Juz nr poczatkach rozwoju przemyslo¬ wego wytwarzania cyjanamidu wapnia usi¬ lowano otrzymywac go w jednym procesie w ten sposób, ze ogrzana mieszanine slu¬ zaca do wyrobu karbidu traktowano w pie¬ cu azotem. Jednakze ten sposób niebawem zarzucono, gdyz otrzymywane produkty za¬ wieraly najwyzej 15% azotu oraz dlatego, ze podzial procesu na dwie fazy, mianowi¬ cie na otrzymywanie karbidu oraz na azo¬ towanie, jest szczególnie niekorzystny.Obecnie wykryto, ze dobre wyniki moz¬ na równiez uzyskac bez dzielenia procesu na dwie fazy, jezeli przy otrzymywaniu karbidu nie przekracza sie temperatur 1600 — 19G0°C Jezeli stosuje sie jako surowiec fosfo¬ ran wapnia, wówczas nalezy najpierw o- grzewac w ciagu pewnego czasu mieszani¬ ne reakcyjna w temperaturze 1000—1600°C ai do calkowitego odpedzenia fosforu.Skoro jednak nie przestrzega sie tej fazy ogrzewania lub skoro temperatura wzrasta powyzej podanej granicy przed calkowitemusunieciem fosforu, Wówczas nic mozna ó- trzymac produktu ostatecznego wolnego od fosforku, gdyz skófo tylko karbid powstaje w obecnosci fosforu, wówczas nie mozna juz w zaden sposób calkowicie zredukowac po¬ wstajacego jednoczesnie fosforku wapnia.Znany jest juz sposób bezposredniego o- trzymywania cyjanamidu wapnia z fosfora¬ nu wapnia i wegla. Sposób ten przeprowa¬ dza sie jednak w stosunkowo niskich tem¬ peraturach, stosujac gaz czadnicowy. Jed¬ nakze tlenek wegla gazu czadnicowego z jednej strony wplywa szkodliwie na po¬ wstawanie karbidu niezbednego do otrzy¬ mywania cyjanamidu wapnia, z drugiej zas wplywa rozkladowo na powstajacy lub po¬ wstaly cyjanamid wapnia tak, iz zapomoca tego znanego sposobu nie mozna uzyskac dobrych wyników.Skoro jednak jako surowiec stosuje sie weglan wapnia, wówczas nalezy go naj¬ pierw wyzarzyc z weglem w temperaturach pomiedzy 900 — 1600°C, a bezposrednio potem ogrzewac w tym samym lub sasied¬ nim piecu do temperatury powstawania karbidu, to jest 1600 — 1900°C. Mozna równiez stosowac jako surowiec bezposred¬ nio palone wapno, lecz w tym przypadku korzystniej jest stosowac wapno wypalone nie calkowicie, a to w celu ulatwienia na¬ stepujacego potem powstawania karbidu, a przedewszystkiem powstawania cyjanami¬ du wapnia.Z faza otrzymywania karbidu laczy sie korzystnie trzecia faze procesu, w której otrzymany produkt ogrzewa sie w ciagu dluzszego czasu w temperaturach lezacych pomiedzy 900 — 1200QC, w celu calkowite¬ go zwiazania azotu.Dla korzystnego przebiegu procesu waz- nem jest, aby zabezpieczyc mieszanine reakcyjna przed calkowitem stopieniem, gdyz w przeciwnym przypadku utworzone czastki karbidu lacza sie w zbyt duze sku¬ pienia, posiadajace niedostateczna po¬ wierzchnie zetkniecia sie z azotem. Temu calkowitemu stopieniu sie karbidu zapobie¬ ga sie przez przestrzeganie przytoczonych temperatur. Temperature mozna podwyz¬ szac tern bardziej, im mocniejsza strukture stanowi srodek redukujacy. Z tych powo¬ dów jest korzystne stosowanie mozliwie wolnych od zwiazków latwotopliwych, a zwlaszcza krzemowych gatunków wegla, w szczególnosci takich, jak wegiel torfowy lub drzewny kowalski, antracyt albo podobne materjaly.Przy wykonywaniu sposobu otrzymywa¬ ny cyjanamid wapnia posiada te sama po¬ stac, co uzyty do jego wyrobu surowiec, to znaczy, ze, np. przy uzyciu surowca w po¬ staci proszku, otrzymuje sie sproszkowany produkt koncowy, przez co unika sie miele¬ nia cyjanamidu wapnia, niezbednego w do¬ tychczasowych sposobach azotowania. Su¬ rowce mozna równiez stosowac w postaci brykietów lub podobnej, przyczem wegiel dodaje sie czesciowo w postaci smoly lub podobnych materjalów wiazacych. Jako produkt koncowy otrzymuje sie w tym przypadku ziarna, nadajace sie bezposred¬ nio do nawozenia. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób bezposredniego otrzymywa¬ nia cyjanamidu wapnia z mieszanin sluza¬ cych do wyrobu karbidu, np. z mieszaniny fosforanu wapnia, weglanu wapnia, miesza¬ nin tlenku wapnia i wegla, oraz z azotu w jednym procesie roboczym, znamienny tern, ze mieszanine reakcyjna ogrzewa sie naj¬ pierw do temperatury 900 — lóOO^C, a na¬ stepnie do temperatury nie przekraczaja¬ cej 1600 — 1900°C, przyczem chlodzenie uskutecznia sie w atmosferze azotu z za¬ trzymaniem procesu w temperaturze 900— 1200°C.
- 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze azot doprowadza sie do¬ piero w temperaturze 1600°C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien- - 2 -ny tern, ze w przypadku zastosowania tlen¬ ku wegla, jako surowca, ogrzewa sie mie¬ szanine reakcyjna do temperatury 1600— 1900°C.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze stosuje sie jako surowiec niecalko¬ wicie wypalone wapno.
- 5. Sposób wedlug izastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie srodki redukuja¬ ce wolne od krzemu lub mozliwie malo go zawierajace, np. wegiel torfowy, wegiel drzewny kowalski, antracyt.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze surowiec brykietuje sie. Nikodem C a r o. Albert Rudolf Frank. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18396B1 true PL18396B1 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2997367A (en) | Defluorination of phosphatic material | |
| JP6003911B2 (ja) | リン酸質肥料原料、リン酸質肥料およびその製造方法 | |
| JPS61155283A (ja) | スラグからの肥料の製造方法 | |
| PL18396B1 (pl) | Sposób bezposredniego otrzymywania cyjanamidu wapnia z mieszanin sluzacych do wyrobu karbidu i z azotu. | |
| US1902832A (en) | Mineral feed | |
| US3058804A (en) | Process for production of defluorinated calcium phosphate | |
| US3298822A (en) | Method of making slag-based soil treatment composition comprising plantavailable phosphorus values | |
| SU1370073A1 (ru) | Способ получени фосфора | |
| US1002297A (en) | Method of treating phosphate rock. | |
| US1455060A (en) | Process of recovering iron oxide and other products from spent iron sludgf | |
| SU1502640A1 (ru) | Способ производства офлюсованных окатышей | |
| US1036909A (en) | Process of making fertilizers. | |
| PL30131B1 (pl) | Sposób wytwarzania stali tomasowskiej | |
| USRE22500E (en) | Process of manufacturing animal | |
| US3138451A (en) | Process for the reduction of iron ores containing ferrous oxide | |
| US1236812A (en) | Process of making fertilizers. | |
| JP2018131379A (ja) | リン酸肥料原料、ケイ酸リン酸肥料原料及びこれらの製造方法 | |
| US1495270A (en) | Fertilizer | |
| US1042401A (en) | Process of manufacturing available phosphoric acid. | |
| US1763712A (en) | Process of making calcium molybdate | |
| US1267473A (en) | New soluble and assimilable phosphate manure and process for making it. | |
| DE490803C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Phosphorsaeure und Zementen | |
| AT131585B (de) | Verfahren zur direkten Herstellung von Kalkstickstoff. | |
| US1534199A (en) | Manufacture of silica bricks | |
| US1401741A (en) | Process of treating alunite |