PL182800B1 - Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego do leczenia lub do pielęgnacji skóryL paznokci włosów i lub skóry owłosionej w postaci emulsji woda w oleju - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego do leczenia lub do pielęgnacji skóryL paznokci włosów i lub skóry owłosionej w postaci emulsji woda w olejuInfo
- Publication number
- PL182800B1 PL182800B1 PL95311846A PL31184695A PL182800B1 PL 182800 B1 PL182800 B1 PL 182800B1 PL 95311846 A PL95311846 A PL 95311846A PL 31184695 A PL31184695 A PL 31184695A PL 182800 B1 PL182800 B1 PL 182800B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- acid
- weight
- fatty
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewne- trznego, do leczenia lub do pielegnacji skóry, paznokci, wlosów i/lub skóry owlosionej, w posta- ci emulsji woda w oleju zawierajaca w kosmetycznie lub dermatologicznie dopuszczalnym podlozu hydroksykwasy, znamienna tym, ze zawiera: - 10-30% wagowych hydroksykwasów, -1-5% wagowych co najmniej jednego silikonu podstawionego polioksyalkilenem, - 0,1-3% wagowych co najmniej jednego zwiazku, bedacego koemulgatorem, wybra- nym sposród estru alkilowanego poliolu, eteru alkilowego poliolu i eteru alkilowego podsta- wionego oksyalkilenem, przy czym kompozycia nie zawiera alkanolu o 1 -4 atomach wegla. PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji woda w oleju o wysokiej zawartości hydroksykwasów przeznaczonej do stosowania zewnętrznego, do leczenia lub pielęgnacji skóry, paznokci, włosów i/lub skóry owłosionej, a szczególnie do leczenia i/lub zapobiegania nadmiernemu wysychaniu, rybiej łusce, rogowaceniu popromiennemu i/lub starzeniu skóry wywołanym przez promienie słoneczne.
Wiadomo, że stosuje się hydroksykwasy do zapobiegania lub zmniejszania obajwów dermatologicznych starzenia skóry i/lub włosów, spowodowanych wewnętrznymi czynnikami starzenia lub też czynnikami zewnętrznymi, zwłaszcza takimi jak promienie UV, skażenie powietrza, wiatr, zimno, gorąco, dym z papierosów. Znane jest również wykorzystanie ich do leczenia dolegliwości deramtologicznych związanych z zaburzeniami rogowacenia skóry, paznokci i/lub włosów, takich zwłaszcza jak trądzik, nadmierne wysychanie, rybia łuska i zrogowacenie popromienne.
Jednakże hydroksykwasy trudno wprowadzić do emulsji, mającej postać kremu lub mleczka. W istocie hydroksykwasy dodawane w dużej ilości czynią kompozycję nietrwałą, a więc trudną do sprzedaży. Poza tym związki te wykazują tę niedogodność, że po nałożeniu wywołują mrowienie, świąd lub rwanie, doprowadzając do dużego dyskomfortu. Żeby tego uniknąć, można rozważyć powolne i opóźnione uwalnianie hydroksykwasów, przy całkowitym zachowaniu ich skuteczności.
W opisie patentowym US 4772592 opisuje się trwałą emulsję woda w oleju przystosowaną do użytku zewnętrznego do leczenia trądzika, która zawiera mleczan alkilu o 1 -4 atomach węgla, olej silikonowy, ciekły emulgator niejonowy i alkanol o 1 -4 atomach węgla, przy czym związki te znajdująsię w określonych ilościach. Lotne ciecze polarne, takie jak mleczan alkilu i alkanol stanowią podstawowe składniki tej emulsji, ponieważ w asocjacji z olejem silikonowym umożliwiają stabilizowanie tej emulsji. Ale alkanole o 1-4 atomach węgla wykazujątę niedogodność, że drażnią skórę lub śluzówki, przyczyniają się więc do dyskomfortu powodowanego przez hydroksykwasy, opisanego powyżej.
Celem niniejszego wynalazku jest więc zaproponowanie kompozycji o wysokiej zawartości hydroksykwasów trwałej przy upływie czasu.
W opisie patentowym USA nr 4 380549 opisano kompozycję zawierającąa-hydroksykwas (a) i półtoraoleinian sorbitanu (c), natomiast nie ujawniono użycia silikonu podstawionego polioksyalkilenem (b). Ponadto w tym opisie patentowym w jednym przykładzie (przykład 15), który opisuje emulsję woda-w-oleju zawierającąorhydroksykwas (a), podano ilość tego związku (a) na
182 800 poziomie około 0,2%, co jest bardzo niską wartością w porównaniu do kompozycji według wynalazku (gdzie stosuje się ilość na poziomie 10-30%). Ponadto w cytowanym wyżej przykładzie stosuje się 10% środka emulgującego, która to ilość jest wyższa od tej stosowanej według wynalazku.
Innym celem wynalazku jest zaproponowanie kompozycji, zawierającej hydroksykwasy, która nie powoduje dyskomfortu opisanego powyżej, gdy nakłada się jąna skórę lub śluzówki.
Opis patentowy EP 456459 ujawnia emulsję typu woda w silikonie zawierającąot-hydroksykwas (a). Rozwiązanie ujawnione w cytowanym dokumencie różni się od rozwiązania według wynalazku tym, że stosowany w przykładach przeciwstawienia surfaktant silikonowy różni się strukturalnie od surfaktanta stosowanego w rozwiązaniu według wynalazku, a także tym, że nie ujawniono użycia koemulgatora (c). Poza tym ilość środka emulgującego podana w przykładach tego opisu jest wysoka (10% do 12%).
Zatem przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego, do leczenia lub do pielęgnacji skóry, paznokci, włosów i/lub skóry owłosionej, w postaci emulsji woda-w-oleju, charakteryzującej się tym, że zawiera:
- 10-30% wagowych hydroksykwasów;
- 1-5% wagowych co najmniej jednego silikonu podstawionego polioksyalkilenem;
- 0,1 -3% wagowych co najmniej jednego związku, będącego koemulgatorem, wybranego spośród alkilowanego estru poliolu, eteru alkilowego poliolu i eteru alkilowego podstawionego oksyalkilenem, przy czym kompozycja nie zawiera alkanolu o 1-4 atomach węgla.
Mimo dużej ilości hydroksykwasów kompozycja wykazuje trwałość przy przechowywaniu. I tak kompozycja według wynalazku może być trwała w temperaturze 45°Ć w ciągu co najmniej trzech miesięcy.
Ponadto, dzięki temu specyficznemu składowi, gdy kompozycję nakłada się na skórę, paznokcie, włosy i/lub skórę owłosioną, uwalnianie aktywnego hydroksykwasu jest powolne i przedłużone, co czyni ją bardzo przyjemną dla użytkownika.
Hydroksykwasami, które stosuje wynalazek mogą być a-hydroksykwasy lub a-hydroksykwasy, które mogąbyć prostołańcuchowe, rozgałęzione lub cykliczne, nasycone lub nienasycone. Atomy wodoru w łańcuchu węglowym można ponadto podstawić chlorowcami, rodnikami chlorowcowanymi, alkilowymi, acylowymi, acyloksylowymi, alkoksykarbonylowymi lub alkoksylowymi o 2-18 atomach węgla. Można również stosować a - i β-ketokwasy.
Hydroksykwasami najczęściej stosowanymi w kosmetyce lub dermatologii są kwasy glikolowy, mlekowy, jabłkowy, winowy, cytrynowy, migdałowy, salicylowy, jak również ich pochodne alkilowane jak kwas 5-n-oktanoilosalicylowy, kwas 5-n-dodekanoilosalicylowy, kwas 2-hydroksy-3-metylobenzoesowy lub też ich pochodne alkoksylowe jak kwas 2-hydroksy-3-metoksybenzoesowy. Według wynalazku stosuje się korzystnie kwas mlekowy, kwas glikolowy lub kwas cytrynowy.
Taki a - lub β-hydroksykwas może oczywiście być kwasem mono- lub polikarboksylowym, zawierającym jedną lub kilka grup hydroksylowych, przy czym przynajmniej jedna z tych grup hydroksylowych powinna zajmować w wymienionym kwasie pozycje a lub β.
Kwas ten może występować w kompozycji w postaci wolnego kwasu i/lub w postaci związanej jako jedna ze swych soli (zwłaszcza sól z zasadą organiczną lub alkaliczną) zależnie w szczególności od końcowego pH nadanego kompozycji lub tez w postaci jednego ze swych odpowiednich estrów lub amidów, albo jeszcze ewentualnie w postaci odpowiedniego laktydu (postać otrzymana przez autoestryfikację cząsteczek).
Korzystnie hydroksykwasy są w postaci wolnego kwasu.
Kompozycje według wynalazku mogą oczywiście zawierać jeden lub kilka hdyroksykwasów.
We wszystkim, co nastąpi lub co poprzedza, ilość stosowanego hydroksykwasu wyraża się w procentach kwasu wolnego, z wyjątkiem wzmianki przeciwnej.
Korzystnie ilość stosowanego hydroksykwasu wynosi 12-28% wagowych w stosunku do całego ciężaru kompozycji.
W niniejszym wynalazku stosuje się najczęściej silikon podstawiony polioksyalkilenem ze względu na jego zdolność emulgowania.
182 800
Silikonami podstawionymi polioksyalkilenem stosowanymi według wynalazku są szczególnie związki o ogólnym wzorze 1, w którym PE oznacza (-C2H4O)x(-C3H6O)y-R przy czym R wybiera się spośród atomu wodoru i rodnika alkilowego o 1 -4 atomach węgla, x wynosi 10-100; a y wynosi 0-80; m wynosi 1 -25; n wynosi 10-200; o wynosi 0-100; p wynosi 7-17; q wynosi 0-4.
Przede wszystkim stosuje się silikon podstawiony polioksyalkilenem, odpowiadający ogólnemu wzorowi 1, w którym q jest równe 3, o wynosi 1-100, z warunkiem, że o nie jest mniejsze od m i że 3o jest mniejsze od n, i w którym ciężar cząsteczkowy PE wynosi 250-2000, przy czym x i y wybiera się tak, że ich stosunek wagowy x/y wynosi od 100/0 do 20/80.
Korzystnie stosuje się silikon podstawiony polioksyalkilenem, odpowiadający ogólnemu wzorowi 1, w którym m równa się 5, n równa się 75, o wynosi 20-25, p równa się 15, q równa się 3, PE oznacza całkowicie polioksyetylen i ma ciężar cząsteczkowy, wynoszący 400.1 tak stosuje się w szczególności cetylodimethicon kopoliol sprzedawany pod nazwą handlową Abil EM 90® przez towarzystwo Goldschmidt.
Kompozycja według wynalakzu zawiera korzystnei 1 -5% wagowych co najmniej jednego silikonu podstawionego polioksyalkilenem.
Łańcuch alkilowy związku, będącego koemulgatorem, stosowanego w niniejszym wynalakzu ma korzystnie 12-20 atomów węgla.
Będący koemulgatorem, eter alkilowy podstawiony oksyalkilenem ma korzystnie 2-10 fragmentów oksyalkilenowych na cząsteczkę eteru.
Będący koemulgatorem, eter alkilowy podstawiny oksyalkilenem jest korzystnie eterem tłuszczowym podstawionym oksyalkilenem zwykle oksyetylenem i/lub oksypropylenem. Zawiera on korzystnie fragmenty oksyalkilenowe w ilości 2-4 na cząsteczkę eteru.
Spośród eterów tłuszczowych podstawionych oksyalkilenem stosowanych w niniejszym wynalazku wyróżnia się eter alkoholu mirystynowego i glikolu polipropylenowego, taki jak Witconol APM® (3 mole tlenku propylenu) sprzedawany przez towarzystwo Witco.
Będący koemulgatorem ester alkilowany poliolu lub eter alkilowy poliolu jest korzystnie estrem tłuszczowym lub eterem tłuszczowym poliglicerolu, zawierającym zwykle 2-10 fragmentów glicerolu na cząsteczkę estru lub eteru, albo estrem tłuszczowym lub eterem tłuszczowym pochodnym cukru, takiego jak sorbitol, sorbitan lub metyloglukozyd lub też estrem tłuszczowym lub eterem tłuszczowym glicerolu i cukru, takiego jak sorbitol, sorbitan lub metyloglukozyd.
Estrami alkilowanymi poliolu lub eterami alkilowymi poliolu mogą być mono-, di- lub poliestry lub etery. Te koemulgatory można stosować pojedynczo lub w mieszaninie.
Spośród alkilowanych estrów poliolu lub eterów alkilowych poliolu wyróżnia się izostearynian poliglicerolu, taki jak Isolan GI34® sprzedawany przez towarzystwo Goldschmidt, izostearynian sorbitanu, taki ja Arlacel 987® sprzedawany przez towarzystwo ICI, izostearynian sorbitanu i glicerolu, taki jak Arlacel 986® sprzedawany przez towarzystwo ICI lub półtorastearynian metyloglukozy, taki jak glikan IS® sprzedawany przez towarzystwo Amerchol.
W kompozycji ilość związku, będącego koemulgatorem wybranego spośród alkilowanych estrów poliolu, eteru alkilowego poliolu i eteru alkilowego podstawionego oksyalkilenem wynosi korzystnie 0,1-3% wagowych.
Spośród alkanoli o 1 -4 atomach węgla, nie znajdujących się w kompozycji według wynalazku, można wymienić etanol, n-propanol, izopropanol i n-butanol.
Faza tłuszczowa kompozycji może zawierać pochodne węglowodorowe nasycone lub nienasycone, takie jak olej wazelinowy lub perhydroskwalen albo estry tłuszczowe alifatyczne lub aromatyczne, takie jak benzoesan alkilu o 12-15 atomach węgla, dodekanol oktylowany lub stearynian oktylu, albo triglicerydy, takie jak triglicerydy kwasu kaprynowego lub kaprylowego lub też polidimetylosiloksany.
Zawartość fazy tłuszczowej korzystnie wynosi 20-40% całego ciężaru kompozycji według wynalazku.
Faza tłuszczowa kompozycji według wynalazku zawiera korzystnie co najmniej jeden polidimetylosiloksan, przy czym jego ilość w kompozycji wynosi zwykle 10-30% wagowych.
182 800
I tak można stosować lotne polidimetylocyklosiloksany mające lepkość mniejszą niż 5 mm2 s'1, zwłaszcza takie jak tetramer lub pentamer cyklomethiconu z Dow Corning (Dow Corning 344 Fluid i Dow Corning 345 Fluid) lub też lotny heksametylodisiloksan o lepkości mniejszej niż 0,65 mm2 s1, zwłaszcza taki jak Rhodorsil Oils z Rhóne-Poulenc (RP 70041 VO 65). Możliwe jest również stosowanie co najmniej jednego nielotnego polidimetylosiloksanu, takiego jak polidimetylosiloksan o lepkości wyższej od 5 mm2 s*1, zwłaszcza wynoszącej 50-1000 mm2 s*1, jak np. Dow Corning 200 Fluid. Można je stosować pojedynczo lub korzystnie w mieszaninie.
Aby ewentualnie zwiększyć trwałość kompozycji w niskich temperaturach lub żeby ewentualnie uniknąć rekrystalizacji niektórych hydroksykwasów lub też żeby ewentualnie uczynić kompozycję przezroczystą, można dodać do niej poliole, takie jak glicerol, glikol 1,2-propylenowy lub sorbitol w ilościach, wynoszących zwykle 0,5-15% wagowych.
Dla ewentualnego zwiększenia trwałości kompozycji w wyższych temperaturach można do niej dodać woski naturalne lub syntetyczne, takie jak wosk pszczeli, wosk kamauba, masło z karity lub woski silikonowe albo dyspersje tłuszczowe modyfikowanych hektorytów lub też stearynianu glinu albo wapnia, lub elektrolity, takie jak chlorek sodu i siarczan magnezu.
Kompozy cj a według wynalazku może również zawierać mikrocząsteczki ditlenku tytanu o przeciętnej średnicy 1-100 nm, a korzystnie 10-40 nm. Dostępne są obie postacie ditlenku tytanu, jeden typ, rozpraszający się w fazie wodnej oraz drugi typ, rozpraszający się w fazie tłuszczowej.
Cząstki ditlenku tytanu typu rozpraszającego się w fazie wodnej mogąbyć cząstkami nie powlekanymi lub cząstkami powleczonymi materiałem, który nadaj e im powierzchnię hydrofilową, takim jak tlenek glinu lub krzemian glinu.
Cząstki ditlenku tytanu typu rozpraszającego się w fazie tłuszczowej są cząstkami powleczonymi materiałem, który nadaje im powierzchnię lipofilową, takim jak stearynian glinu, laurynian glinu, stearynian cynku lub związkami organicznymi ewentualnie zawierającymi krzem.
Ilość ditlenku tytanu w kompozycji według niniejszego wynalazku zwykle wynosi 0,5-2% wagowych.
Kompozycja według wynalazku może oczywiście zawierać poza tym dodatki obojętne lub nawet kosmetycznie dermatologicznie aktywne lub połączenia tych dodatków.
Można brać pod uwagę dodanie czynników polepszających smak, środków konserwujących, takich jak estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, stabilizatory, czynniki regulujące wilgotność i czynniki regulujące pH.
Kompozycja według wynalazku może więc zawierać ponadto czynnik aktywny przeznaczony zwłaszcza do leczenia lub zapobiegania dolegliwościom skóry, włączając trądzik, grzybice, łoj otokowe zapalenia skóry, egzemę, trądzik różowaty, dermatozy wywołane promieniami słonecznymi i starzenie skóry lub też dolegliwości skóry owłosionej lub paznokci.
Spośród środków dermatologicznie czynnych można wymienić jako przykłady:
- czynniki modulujące różnicowanie i/lub proliferację i/lub pigmentację skóry, takie jak związki, w których działaniu pośredniczą receptory jądra komórkowego nadgrupy steroidów/hormonów tarczycowych w szczególności kwas retinowy, jego izomery i jego pochodne np. retinol lub retinal, jak również analogiczne związki syntetyczne; witamina D lub jej pochodne; estrogeny; środki przeciwnowotworowe, takie jak 5-fluorouracyl;
- środki antybiotyczne, takie jak fosforan klindamycyny, erytromycyna lub antybiotyki z grupy tetracyklin;
- środki antybakteryjne, w szczególności nadtlenek benzoilu;
- środki przeciwinfekcyjne, w szczególności metronidazol;
- środki przeciwgrzybowe, w szczególności związki należące do grupy imidazoli, związki polienowe, takie jak amfoterycyna B lub związki z grupy alliloamin, takie jak terbinafina;
- steroidowe środki przeciwzapalne, takie jak hydrokortyzon, walerianian betametazonu lub propionian klobetazolu lub niesteroidowe środki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen lub diklofenak albo ich sole;
- środki przeciwświądowe, takie jak kapsaicyna albo inhibitory NK1 lub sole litu;
- środki przeciwbólowe;
182 800
- środki przeciwwirusowe, takie jak acyklowir;
- blokery kanałów jonowych, takie jak minoksydyl i jego pochodne;
- środki przeciw wolnym rodnikom, jak otrtokoferol lub jego estry, nadtlenek dysmutaz lub pewne związki chelatujące metale.
Stężenie stosowane w kompozycji zależy oczywiście od charakteru czynnika aktywnego i oczekiwanego wyniku i zwykle wynosi 0,001-10% wagowych kompozycji.
Kompozycja według wynalazku korzystnie nie zawiera związku o takim charakterze i w takich ilościach, żeby uczynić kompozycję niedogodnąw czasie stosowania na skórę lub śluzówki.
Kompozycja według wynalazku ma zwykle postać mleczka, kremu lub przezroczystej emulsji.
Kompozycję według wynalazku można wytworzyć metodami ogólnie znanymi. I tak można rozpuścić lub rozproszyć emulgator lub mieszaninę emulgującą w fazie tłuszczowej. Następnie dodaje się wodę, korzystnie powoli. Mieszanie prowadzi się każdą ogólnie znaną metodą. Zaleca się mieszać tak, aby utworzyć wstępną emulsję. Inne składniki emulsji można po prostu dodać przedtem do fazy, w której mogą się rozpuszczać lub rozpraszać. Emulsję można stabilizować systemem mieszania typu rotor-stator korzystnie o dużej szybkości.
Kompozycja według wynalazku jest przeznaczona przede wszystkim do stosowania zewnętrznego, do leczenia lub pielęgnacji skóry, paznokci, włosów i/lub skóry owłosionej, a szczególnie do leczenia i/lub zapobiegania nadmiernemu wysychaniu, rybiej łusce, rogowaceniu starczemu i/lub starzeniu skóry wywołanego promieniami słonecznymi.
We wszystkim, co nastąpi lub tym, co poprzedza, procentowości podaje się jako wagowe z wyjątkiem wzmianki przeciwnej.
Obecnie poda się tytułem objaśnienia i jako zupełnie nie ograniczające, kilka przykładów wytwarzania kompozycji według wynalazku.
Przykłady
Ogólny sposób wykonania następujących przykładów.
Emulgator lub mieszaninę emulgującą rozpuszcza się lub rozprasza w fazie tłuszczowej, następnie wolno dodaje się wodę. Miesza się średnio tak, aby utworzyć emulsję wstępną. Inne składniki emulsji dodaje się przedtem do fazy, w której mogąsię rozpuścić lub rozproszyć. Emulsję stabilizuje się systemem mieszania typu rotorstator o dużej szybkości.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego, do leczenia lub do pielęgnacj i skóry, paznokci, włosów i/lub skóry owłosionej, w postaci emulsji woda w oleju zawierająca w kosmetycznie lub dermatologicznie dopuszczalnym podłożu hydroksykwasy, znamienna tym, że zawiera:- 10-30% wagowych hydroksykwasów,- 1-5% wagowych co najmniej jednego silikonu podstawionego polioksyalkilenem,- 0,1 -3% wagowych co najmniej jednego związku, będącego koemulgatorem, wybranym spośród estru alkilowanego poliolu, eteru alkilowego poliolu i eteru alkilowego podstawionego oksyalkilenem, przy czym kompozycja nie zawiera alkanolu o 1-4 atomach węgla.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera hydroksykwasy wybrane spośród kwasów glikolowego, mlekowego, jabłkowego, winowego, cytrynowego, migdałowego, salicylowego, jak również ich alkilowanych pochodnych jak kwas 5-n-oktanoilosalicylowy, kwas 5-n-dodekanoilosalicylowy, kwas 2-hydroksy-3-metylobenzoesowy lub też ich pochodnych alkoksylowych jak kwas 2-hydroksy-3-metoksybenzoesowy.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera hydroksykwasy wybrane spośród kwasu mlekowego, kwasu glikolowego lub kwasu cytrynowego.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ilość stosowanych hydroksykwasów wynosi 12-26% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikony podstawione polioksyalkilenem o ogólnym wzorze 1, w którym: PE oznacza (-C2H4O)x(-C3H6O)y-R, przy czym R wybiera się spośród atomu wodoru i rodnika alkilowego o 1 -4 atomach węgla, x wynosi 10-100, a y wynosi 0-80, m wynosi 1 -25, n wynosi 10-200, o wynosi 0-100, p wynosi 7-17, q wynosi 0-4.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera silikony podstawione polioksyalkilenem o ogólnym wzorze 1, w którym q jest równe 3, o wynosi 1-100, z warunkiem, że o nie jest mniejsze od m i, że 3o jest mniejsze od n, i w któiym ciężar cząsteczkowy PE wynosi 250-2000, przy czym x i y wybiera się tak, że ich stosunek wagowy x/y wynosi od 100/0 do 20/80.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako koemulgator zawiera związek którego łańcuch alkilowy obejmuje 12-20 atomów węgla.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym,, że zawiera eter alkilowy podstawiony oksyalkilenem, zwłaszcza oksyetylenem i/lub oksypropylenem, który posiada liczbę fragmentów oksyalkilenowych wynoszącą 2-10, a korzystnie 2-4 na cząsteczkę eteru.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera alkilowany ester poliolu lub eter alkilowy poliolu który jest estrem tłuszczowym lub eterem tłuszczowym poliglicerolu, zawierającym korzystnie 2-10 fragmentów glicerolowych lub estrem tłuszczowym albo eterem tłuszczowym pochodnym cukru, takiego jak sorbitol, sorbitan lub metyloglukozyd, lub też estrem tłuszczowym albo eterem tłuszczowym glicerolu i cukru, takiego jak sorbitol, sorbitan lub metyloglukozyd.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera alkilowany ester poliolu lub eter alkilowy poliolu wybrany spośród izostearynianu poliglicerolu, izostearynianu sorbitolu, izostearynianu sorbitanu i glicerolu oraz półtorastearynianu metyloglukozy.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza tłuszczowa kompozycji zawiera pochodne węglowodorowe nasycone lub nienasycone, takie jak olej wazelinowy lub perhy-182 800 droskwalen lub estry tłuszczowe alifatyczne albo aromatyczne, takie jak benzoesan alkilu o12-15 atomach węgla, dedekanol oktylowany lub stearynian oktylu albo triglicerydy, takie jak triglicerydy kwasu kaprynowego lub kaprylowego lub też polidimetylosiloksan.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość fazy tłuszczowej zmienia się od 20 do 40% całkowitego ciężaru kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza tłuszczowa kompozycji zawiera co najmniej jeden polidimetylosiloksan.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera poliole, takie jak glicerol, glikol 1,2-propylenowy i sorbitol w ilościach wynoszących 0,5-15% wagowych.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera woski naturalne lub syntetyczne takie jak wosk pszczeli, wosk kamauba, masło z karity lub woski silikonowe albo dyspersje lipidowe modyfikowanych hektorytów lub też stearynianu glinu albo wapnia lub elektrolity, takie jak chlorek sodu, siarczan magnezu.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mikrocząstki ditlenku tytanu, mające przeciętną średnicę wynoszącą 1-100 nm, korzystnie 10-40 nm.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że ilość ditlenku tytanu wynosi 0,5-2% wagowych.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9415130A FR2728167A1 (fr) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une emulsion eau dans huile a teneur elevee en hydroxyacides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL311846A1 PL311846A1 (en) | 1996-06-24 |
PL182800B1 true PL182800B1 (pl) | 2002-03-29 |
Family
ID=9469844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95311846A PL182800B1 (pl) | 1994-12-15 | 1995-12-14 | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego do leczenia lub do pielęgnacji skóryL paznokci włosów i lub skóry owłosionej w postaci emulsji woda w oleju |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5863544A (pl) |
EP (1) | EP0719540B2 (pl) |
JP (1) | JP2716414B2 (pl) |
KR (1) | KR0175210B1 (pl) |
AR (1) | AR004468A1 (pl) |
AT (1) | ATE153239T1 (pl) |
AU (1) | AU675758B2 (pl) |
BR (1) | BR9505368A (pl) |
CA (1) | CA2165265C (pl) |
DE (1) | DE69500315T3 (pl) |
ES (1) | ES2105856T5 (pl) |
FI (1) | FI110666B (pl) |
FR (1) | FR2728167A1 (pl) |
HU (1) | HU214899B (pl) |
IL (1) | IL116397A (pl) |
MX (1) | MX9505178A (pl) |
NO (1) | NO308825B1 (pl) |
NZ (1) | NZ280549A (pl) |
PL (1) | PL182800B1 (pl) |
ZA (1) | ZA9510488B (pl) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2735688B1 (fr) * | 1995-06-26 | 1997-08-14 | Oreal | Utilisation en association d'un alpha-hydroxyacide et d'un oxyde de titane pour le blanchiment de la peau |
FR2776183B1 (fr) * | 1998-03-17 | 2004-05-28 | Oreal | Utilisation d'un tensio-actif silicone du type alkyldimethicone copolyol pour la preparation d'emulsions cosmetiques solides eau-dans-huile et emulsions solides eau-dans-huile ainsi obtenues |
FR2776514B1 (fr) | 1998-03-26 | 2001-03-09 | Oreal | Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
FR2776515B1 (fr) | 1998-03-26 | 2001-02-09 | Oreal | Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
FR2786691B1 (fr) * | 1998-12-03 | 2003-07-04 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion e/h a forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmetiques et dermatologique |
GB9828620D0 (en) * | 1998-12-23 | 1999-02-17 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
DE19919481A1 (de) * | 1999-04-29 | 2000-11-02 | Beiersdorf Ag | Stabile, gegen unreine Haut und gegen Akne wirksame Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und Hydroxycarbonsäuren |
FR2799646B1 (fr) | 1999-10-15 | 2001-12-07 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile, contenant des fibres, et son utilisation dans le domaine cosmetique |
FR2799647B1 (fr) | 1999-10-15 | 2001-12-07 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile, contenant des fibres, et son utilisation dans le domaine cosmetique |
FR2799968B1 (fr) * | 1999-10-21 | 2002-07-12 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique |
NL1017487C2 (nl) * | 2001-03-02 | 2002-09-06 | Caral B V I O | Preparaat met polydimethylsiloxaan voor aandoeningen van nagels, kraakbeen, botten, gewrichten, spieren en pezen. |
US7368122B1 (en) * | 2002-03-08 | 2008-05-06 | Dow Pharmaceutical Sciences | Skin cream |
DE10223221A1 (de) * | 2002-05-24 | 2003-12-11 | Sebapharma Gmbh & Co Kg | Kosmetische Zusammensetzung mit hautentquellender Wirkung |
EP1374904A1 (en) * | 2002-06-20 | 2004-01-02 | Baas, Fhilipus Albert | Preparation containing polymethyl-siloxane for nails, cartilage, bone joint, muscle and tendon disorders |
US20040171561A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-09-02 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of rosacea |
US7098189B2 (en) | 2002-12-16 | 2006-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound and skin care compositions |
US20040156870A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-12 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs |
US20040214215A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-28 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
WO2004089357A2 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Anti-fungal formulation of triterpene and essential oil |
DE102004004969A1 (de) * | 2004-01-28 | 2005-08-18 | Beiersdorf Ag | Verwendung von UV-Lichtschutzfiltern in Anti-Akne-Zubereitungen |
US20050196418A1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-09-08 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
EP1863434A4 (en) * | 2005-03-16 | 2012-03-07 | Taro Pharmaceuticals Usa Inc | STABLE AQUEOUS EMULSION FORMULATION COMPRISING UREA AND SALICYLIC ACID AND METHOD OF USE |
US20060269495A1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Popp Karl F | Alpha hydroxy acid compositions |
DE102006002767A1 (de) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Henkel Kgaa | Kosmetische Mittel enthaltend ein Polysiloxan und ein Esteröl und weitere Wirkstoffe |
FR2911496B1 (fr) * | 2007-01-23 | 2013-01-04 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique. |
DE102007005093A1 (de) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen |
FR3009957B1 (fr) * | 2013-08-30 | 2018-06-29 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres sulfonique et acrylique |
US9427393B2 (en) * | 2014-03-28 | 2016-08-30 | Nusil Technology Llc | Dispersions containing encapsulated materials and compositions using same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4380549A (en) * | 1975-07-23 | 1983-04-19 | Scott Eugene J Van | Topical treatment of dry skin |
US4772592A (en) * | 1984-01-09 | 1988-09-20 | Lever Brothers Company | Skin treatment composition |
JPS61207326A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-13 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 皮膚治療組成物 |
GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5862544A (en) * | 1996-10-07 | 1999-01-26 | Placencia; Gilbert J. | Apparatus for recapture of idle shower water |
-
1994
- 1994-12-15 FR FR9415130A patent/FR2728167A1/fr not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-22 EP EP95402639A patent/EP0719540B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-22 DE DE69500315T patent/DE69500315T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-22 ES ES95402639T patent/ES2105856T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-22 AT AT95402639T patent/ATE153239T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-28 NZ NZ280549A patent/NZ280549A/en unknown
- 1995-12-06 BR BR9505368A patent/BR9505368A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-07 AU AU40283/95A patent/AU675758B2/en not_active Ceased
- 1995-12-11 ZA ZA9510488A patent/ZA9510488B/xx unknown
- 1995-12-11 MX MX9505178A patent/MX9505178A/es unknown
- 1995-12-13 NO NO955044A patent/NO308825B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 PL PL95311846A patent/PL182800B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 US US08/572,509 patent/US5863544A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-14 IL IL11639795A patent/IL116397A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 FI FI956007A patent/FI110666B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 CA CA002165265A patent/CA2165265C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-14 HU HU9503583A patent/HU214899B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 AR ARP950100548A patent/AR004468A1/es unknown
- 1995-12-14 JP JP7326084A patent/JP2716414B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-15 KR KR1019950050709A patent/KR0175210B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-30 US US09/124,906 patent/US6074653A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL182800B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna przeznaczona do stosowania zewnętrznego do leczenia lub do pielęgnacji skóryL paznokci włosów i lub skóry owłosionej w postaci emulsji woda w oleju | |
EP2149361A1 (en) | Oil-in-water emulsion composition and method for producing the same | |
TWI445554B (zh) | Creamy O / W emulsion composition and method of manufacturing | |
JP2004508318A (ja) | スキン・ケア用ワイパーにおいて有用な安定なエマルジョン | |
WO2008001902A1 (fr) | Produit cosmétique et procédé pour la production de celui-ci | |
WO2001019325A1 (en) | Protective topical composition, products including the same, and methods | |
JP2001518886A (ja) | 損傷した皮膚の脂質構造のラメラ性を再構成するための水中油型エマルジョン | |
CN101166507A (zh) | 新皮肤护理制剂 | |
US20030077962A1 (en) | Absorbent tissues providing skin barrier enhancement | |
JP2011195509A (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
US9408786B2 (en) | Method for the treatment of skin | |
WO2000064407A1 (en) | Absorbent tissues providing skin barrier enhancement | |
KR100527346B1 (ko) | 유사 세라마이드를 함유한 다중 라멜라 에멀젼 형태의 화장료 | |
SK15142000A3 (sk) | Kozmetické a farmaceutické krémy vo forme emulzie olej vo vode | |
JPH09502159A (ja) | 安定な化粧品組成物 | |
JP2006199598A (ja) | 皮膚化粧料、その製造方法及びその使用方法 | |
JP3592812B2 (ja) | 油中水型ゲル状乳化組成物およびこれを用いてなる乳化化粧料または外用剤 | |
JP2004189693A (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
RU2133120C1 (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция типа эмульсии вода-в-масле | |
JP4036313B2 (ja) | O/w型クリーム状乳化化粧料 | |
KR101178595B1 (ko) | 2층상 화장수 | |
JP2007070329A (ja) | マイクロエマルション組成物およびその製造方法 | |
CN115737461B (zh) | 一种富含离子的乳霜及其制备方法 | |
JPH11158032A (ja) | 高内水相エマルジョン組成物 | |
KR100245390B1 (ko) | 알파히드록시산을 함유한 저자극성 화장료 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051214 |