PL181502B1 - Środek roztoczobójczy - Google Patents
Środek roztoczobójczyInfo
- Publication number
- PL181502B1 PL181502B1 PL31289096A PL31289096A PL181502B1 PL 181502 B1 PL181502 B1 PL 181502B1 PL 31289096 A PL31289096 A PL 31289096A PL 31289096 A PL31289096 A PL 31289096A PL 181502 B1 PL181502 B1 PL 181502B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- active substance
- liquid
- biologically active
- alkyl residue
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 9
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 8
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 6
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241000895650 Varroa jacobsoni Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 244000144987 brood Species 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound COCC(C)OCC(C)O WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N thiophosphoryl chloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=S WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Środek roztoczobójczy w płynnej lub stałej formie użytkowej do polewania, oprysku, zamgławiania i oddziaływania kontaktowego, zawierający substancję biologicznie czynną oraz przynajmniej jeden z typowych składników kompozycji użytkowych w postaci nośnika ciekłego lub stałego, środka powierzchniowo czynnego, rozcieńczalnika, zagęstnika, barwnika i innych środków pomocniczych, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynna zawiera związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza resztę alkilową CrC6, R* 1 oznacza atom wodoru lub resztę alkilową C1-C6, X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a Z oznacza atom tlenu lub siarki, w ilościach od 0,1 do 99,9% wagowych.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek roztoczobójczy, zwłaszcza do zwalczania roztocza Yarroa jacobsoni pasożyta pszczoły miodnej
Rozprzestrzenienie się na świecie w ciągu ostatnich kilkunastu lat roztocza Varroa jacobsoni spowodowało znaczne straty gospodarcze w rolnictwie przez zmniejszenie ilości produktów upraw roślin owadopylnych oraz zmniejszenie ilości produktów pszczelich. Kilka zastosowanych w praktyce środków roztoczobójczych w znaczącym stopniu przyczyniło się do powstrzymania wzrostu strat i zmniejszyło zagrożenie dla pszczół. Istnieje potrzeba wymiany oraz powiększenia asortymentu środków ochrony pszczół. Częsty brak wyboru środka warrobójczego uniemożliwia w praktyce przestrzeganie zasad prawidłowej ochrony pszczół obejmującej m.in. przemienność stosowania preparatów ze względu na kumulację pozostałości w produktach pszczelich, zwłaszcza w wosku i propolisie, oraz na możliwość uodporniania się roztoczy Varroa jacobsoni na stosowaną wielokrotnie substancją aktywną Tylko jeden z kilku preparatów, opisany w patentach RFN nr 3341017 i nr 3420751 (1985) stosowany jest jako środek warrobójczy przez polewanie pszczół w uliczkach międzyramkowych uli. Jest to tiofosforan O-3-chloro-4-metylokumaryn-7-ylo-O,O-dietylu o nazwie zwyczajowej kumafos, znany wcześniej z patentu niemieckiego nr 881194 (1951) i stosowany do zwalczania ektopasożytów bydła.
Badając nowe grupy związków nieoczekiwanie stwierdzono, że związki o wzorze ogólnym, w którym R oznacza grupę alkilową CrC6, R1 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową C1-C6, X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a Z oznacza atom tlenu lub siarki, wykazują silne działanie roztoczobójcze.
Związki o wzorze ogólnym, w którym R, R\ X i Z mają znaczenie podane wyżej, wykazują selektywne działanie roztoczobójcze przejawiające się tym, że działają silnie toksycznie na roztocze szkodniki zwierząt, np. na roztocza Varroa jacobsoni pasożyta pszczoły miodnej, a nie wykazują toksycznego działania w stosunku do roztoczy szkodników roślin, np. do przędziorka chmielowca.
Aktywność warrobójcza związków o wzorze ogólnym dorównuje lub przewyższa aktywność znanego kumafosu stosowanego w postaci płynnego preparatu Perizin do ochrony pszczół.
Przedmiotem wynalazku jest środek roztoczobójczy zawierający jako substancję biologicznie czynną związek o wzorze ogólnym, w którym R, R\ X i Z mają znaczenie podane wyżej.
W skład środka według wynalazku wchodzą, poza związkiem o wzorze ogólnym jako substancją czynną, nośniki ciekłe lub stałe oraz ewentualnie substancje pomocnicze takie jak środki powierzchniowo czynne, rozcieńczalniki, zagęstniki, barwniki i inne znane składniki preparatów szkodnikobójczych.
181 502
Środek według wynalazku może być stosowany w różnych znanych, ciekłych i stałych formach użytkowych, np. stężonych zawiesin, mikroemulsji i roztworów do emulgowania oraz innych znanych formach użytkowych środków szkodnikobójczych.
Środek według wynalazku może być stosowany do zwalczania roztoczy będących pasożytami zwierząt, a zwłaszcza do zwalczania roztocza Varroa jacobsoni pasożytującego na pszczole miodnej.
Związki o wzorze ogólnym, w którym R, R1, X i Z mają znaczenie podane wyżej, otrzymuje się z tlenochlorku fosforu lub tiochlorku fosforu przez kondensację z solą metalu alkalicznego (3-chlorowco)-7-hydroksy-4-metylokumaryny i następnie przez wymianę pozostałych dwóch atomów chloru na reszty alkiloamidowe przy pomocy odpowiednich amin pierwszo- lub drugorzędowych.
Szczególnie korzystne własności roztoczobójcze wykazują następujące związki o wzorze ogólnym stanowiące substancję aktywną środka według wynalazku (w nawiasach numery związków wymienione w przykładach):
- bis(dimetyloamido)fosforan 3-bromo-4-metylokumaryn-7-ylu (1)
- hii:^(^^e^t^y^loamid^o)fosfc^i^£ni 3-bromo-4-metylokumaryn-7-ylu (2)
- łiii3(c^^t;ty?]^oami^d^^)ft^5^ft^iam 3-chloro-4-metylokumaryn-7-yłu (3)
- bis(cyklołκks5yloaπ^do)fosfor£Ul 4-metylokumaryn-7-ylu (4)
- bis(cykloheksyloamido)tiofosforanO-3-bromo-4-metylokumaiyn-7-ylu (5)
Aktywność warrobójczą związków o wzorze ogólnym z porównaniem do aktywności znanego kumafosu oraz wysoką skuteczność działania warrobójczego środka według wynalazku ilustrująbez ograniczeń następujące przykłady.
Przykład I. Do )0 płytek Petriego pokrytych woskiem pszczelim wprowadzono po )50 pg kumafosu w roztworze etanolowym. Po odparowaniu rozpuszczalnika do płytek wprowadzono po )0 sztuk samic Varroa jacobsoni wyjętych z komórek czerwiu pszczelego. Po 4 godzinach obliczono ilość martwych roztoczy. Oznaczenie wykonano trzykrotnie i obliczono średni wynik śmiertelności roztoczy, który wyniósł 66% przy uwzględnieniu śmiertelności naturalnej roztoczy w warunkach oznaczeń kontrolnych. Po wykonaniu analogicznie trzykrotnego oznaczenia aktywności warrobójczej dla dawki 150 pg związków o wzorze ogólnym uzyskano następujące średnie wyniki podane w % (z uwzględnieniem śmiertelności naturalnej):
Związki o wzorze ogólnym % (nazwy chemiczne podano w opisie odpowiednio do numeracji)
76
975
72
6(5
68
Przykład II. Roztwór bis(dimetyloamido)fosforanu 3-bromo-4-metylokumaryn-7ylu (związek 1) o stężeniu 2,0% wag. przygotowano przez rozpuszczenie i wymieszanie z 12% wag. rozpuszczalnika Esso 200 (frakcja alkilonaftalenów), 4% emulgatora Rokafenolu N-8 (etoksylowany nonylofenol) i 82% Dowanolu DPM (eter metylowy glikolu dipropylenowego). Z otrzymanego roztworu pobrano 1 cm3 o zawartości 20 mg związku 1 i przygotowano 50 cm3 mieszaniny aplikacyjnej, przeznaczonej do polewania międzyramkowego pszczół w ulu, przez zmieszanie z 49 ot wody. W rodzinie pszczelej obsiadłej na 7 ramkach ula wielkopolskiego pozbawionego czerwiu określono stopień porażenia roztoczem Yarroa jacobsoni przez pobranie około 400 sztuk pszczół, potraktowanie eterem, obliczenie ilości osobników roztoczy i pszczół. Iloraz ilości roztoczy i ilości pszczół podany w % wyniósł 19,3%. Pszczoły w uliczkach międzyramkowych nakroplono 50 OT mieszaniny aplikacyjnej
181 502 o stężeniu 0,040% związku 1. Po 2 dniach ponownie określono w rodzinie pszczelej stopień porażenia roztoczem, który wyniósł 0,28%. Skuteczność działania warrobójczego środka według wynalazku zawierającego związek nr 1 wyniosła 98,5%.
Dla porównania efektywności działania warrobójczego wykonano analogicznie test skuteczności znanego preparatu zawierającego 3,2% kumafosu, stosując dawkę 1 cm3 w 49 cm3 wody (32 mg kumafosu o stężeniu 0,064%). Skuteczność warrobójcza wyniosła 97,7%.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek roztoczobójczy w płynnej lub stałej formie użytkowej do polewania, oprysku, zamgławiania i oddziaływania kontaktowego, zawierający substancję biologicznie czynną oraz przynajmniej jeden z typowych składników kompozycji użytkowych w postaci nośnika ciekłego lub stałego, środka powierzchniowo czynnego, rozcieńczalnika, zagęstnika, barwnika i innych środków pomocniczych, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza resztę alkilową CrC6, R1 oznacza atom wodoru lub resztę alkilową CrC6, X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a Z oznacza atom tlenu lub siarki, w ilościach od 0,1 do 99,9% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31289096A PL181502B1 (pl) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | Środek roztoczobójczy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31289096A PL181502B1 (pl) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | Środek roztoczobójczy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL312890A1 PL312890A1 (en) | 1997-09-01 |
| PL181502B1 true PL181502B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=20066920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL31289096A PL181502B1 (pl) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | Środek roztoczobójczy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL181502B1 (pl) |
-
1996
- 1996-02-21 PL PL31289096A patent/PL181502B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL312890A1 (en) | 1997-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3738430B2 (ja) | 殺虫殺ダニ組成物及び殺虫殺ダニ方法 | |
| SU1604159A3 (ru) | Способ получени макролидных соединений | |
| SK757788A3 (en) | Multicomponent pesticidal agent | |
| GB2139497A (en) | Controlling parasitic mites on honeybees | |
| JPH0433762B2 (pl) | ||
| IL100951A (en) | Synergistic preparations against algae containing certain diphenyl ethers and biocides | |
| KR20010052956A (ko) | 해충 방제용 조성물 | |
| CA1090249A (en) | Insecticidal compositions | |
| PL181502B1 (pl) | Środek roztoczobójczy | |
| US3396223A (en) | Insecticidal composition consisting of technical grade malathion as a carrier having dissolved therein certain other malathion-soluble technical grade synthetic organic insecticides | |
| CZ281583B6 (cs) | Použití 0,0-diethyl-0-(3-chlor-4-methylkumarin-7-yl)-esteru thionofosforečné kyseliny pro výrobu prostředků k potírání Varoa Jacobsoni na včelách | |
| PL181606B1 (pl) | Środek roztoczobójczy | |
| US2639259A (en) | Insecticides | |
| SU540552A3 (ru) | Ингибитор роста боковых побегов табака | |
| EP0373775A2 (en) | Insecticides | |
| CN116267972B (zh) | 一种含螺螨双酯的杀螨组合物及其应用 | |
| US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
| US4720508A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds | |
| US4423065A (en) | Naphthalenamine insecticides | |
| CS254350B2 (en) | Stabilized liquid herbicide | |
| GB1602971A (en) | Synergistic pesticidal compositions | |
| US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| PL151661B1 (en) | An insecticide | |
| AU3017300A (en) | Treatment of pests using substituted naphthoquinones | |
| KR960005424B1 (ko) | 농업용 조성물 |