PL18004B1 - Sposób wytwarzania acetonu. - Google Patents

Sposób wytwarzania acetonu. Download PDF

Info

Publication number
PL18004B1
PL18004B1 PL18004A PL1800430A PL18004B1 PL 18004 B1 PL18004 B1 PL 18004B1 PL 18004 A PL18004 A PL 18004A PL 1800430 A PL1800430 A PL 1800430A PL 18004 B1 PL18004 B1 PL 18004B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
substances
acetone
peroxide
isopropyl alcohol
Prior art date
Application number
PL18004A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18004B1 publication Critical patent/PL18004B1/pl

Links

Description

Wynalazek mniejszy dotyczy sposobu wytwarzania acetonu z alkoholu izopropy¬ lowego zgodnie z równaniem: CHs.CH.OH.CHs = CHs.COCHz H9 Wiadomo, ze reakcje powyzsza mozna wykonac, przepuszczajac alkohol izopro¬ pylowy w podwyzszonej temperaturze po¬ nad substancjami, dzialajacemi, jako ka¬ talizatory. Substancjami takiemi sa np. miedz, nadtlenek manganu, nadtlenek ba¬ ru, metale grupy platyny, tlenek cynku, tlenek kadmu, tlenek uranu, niebieski pie¬ ciotlenek wolframu, tlenek magnezu, piecio¬ tlenek wanadu, tlenek manganu, tlenek be¬ rylu, tlenek cyrkonu i t. d.Doswiadczenia, wykonane z zastosowa¬ niem powyzszych substancyj, jako katali¬ zatorów, wykazaly, ze pomimo iz sa one doskonalemi katalizatorami przyspiesza ja- cemi wyzej podana reakcje, to jednakze aktywnosc ich znacznie sie obniza po uply¬ wie pewnego przeciagu czasu.Obecnie wykryto, ze niedogodnosc te mozna usunac i przedluzyc trwalosc ka¬ talizatorów, stosujac mieszanine jednej lub kilku z posród wyzej wymienionych substancyj z pewna iloscia jednej lub kilku substancyj aktywujacych, jak tlenek cyn¬ ku, tlenek toru, weglan sodowy, tlenek ce¬ ru, tlenek cyrkonu lub zwiazków, wytwa¬ rzajacych te substancje podczas reakcji.Ilosc substancji aktywujacej moze bycbardzo mala, a mianowicie moze wynosic .1 % ciezaru katalizatora. Mase katalityczna wedlug wynalazku mozna zmieszac z in- .. nemi substancjami obojetnemi lub nieobo- jetnemi, t. zn. czynnemi albo nieczynnemi.Dalej wykryto, ze reakcje nalezy pro¬ wadzic w temperaturach ponizej 400°C, a najlepiej nie wyzej 350°C. Wyzsze tem¬ peratury sprzyjaja wytwarzaniu sie znacz¬ nych ilosci propylenu, a tern samem obni¬ zaja wydajnosc acetonu.Ponizszy przyklad sluzy do wyjasnie¬ nia sposobu wedlug wynalazku. 100 czesci wagowych pumeksu, 20 cze¬ sci wagowych tlenku miedzi i 0,24 czesci wagowych bezwodnego weglanu sodowego miesza sie dokladnie z niewielka iloscia wody i suszy. Mase mozna (lecz nie jest to konieczne) potraktowac nastepnie odpo¬ wiednim czynnikiem redukujacym, np. wodorem, przyczem tlenek miedzi reduku¬ je sie na miedz. Poniewaz podczas reakcji wytwarza sie wodór, moze on sluzyc jed¬ noczesnie do redukcji tlenku miedzi, dzie¬ ki czemu mozna pominac redukcje u- przednia. Tak otrzymana mase wprowa¬ dza sie do rury z odpowiedniego materja- lu, ogrzanej do 300°C. Nastepnie przez ru¬ re przepuszcza sie alkohol izopropylowy, a uchodzace z niej gazy prowadzi sie przez jedna lub kilka plóczek odpowiednio za¬ silanych woda, która rozpuszcza aceton oraz niezmieniony alkohol izopropylowy.Nierozpuszczone gazy skladaja sie glównie z wodoru i niewielkich ilosci tlenku wegla oraz weglowodorów gazowych, z których czesc moga stanowic weglowodory niena¬ sycone. Wodór po odpowiedniem oczy¬ szczeniu moze byc uzyty do rozmaitych ce¬ lów, zas aceton i alkohol izopropylowy mozna rozdzielic jakimkolwiek dobrze zna¬ nym sposobem, poczem odzyskany alkohol mozna uzyc ponownie do przemiany na a- ceton.Rozdzielanie produktów, zawartych w gazowej mieszaninie poreakcyjnej ucho¬ dzacej z rury, mozna uskuteczniac w jaki¬ kolwiek hiny dobrze znany i odpowiedni sposób. Tak wiec np. mozna te mieszanine oziebiac, przyczem aceton i niezmieniony alkohol izopropylowy skraplaja sie i moga byc latwo oddzielone jeden od drugiego.Masy katalityczne wedlug wynalazku po dluigotrwalem uzyciu mozna regenero¬ wac w jakikolwiek sposób, np. zapomoca traktowania para, wzglednie czynnikami utleniajacemi, np. powietrzem w podwyz¬ szonej temperaturze, i bezposrednio potem traktowac te mase czynnikiem redukuja¬ cym, jak to opisano powyzej.Ponizej przytoczone dane wykazuja wyraznie korzysci, wynikajace ze stosowa¬ nia katalizatorów wedlug niniejszego wy¬ nalazku.Po przepuszczaniu alkoholu izopropy¬ lowego w ciagu okolo 430 godz. przez ka¬ talizator, zlozony ze 100 cz. wagowych pu- mdcsu, dokladnie zmieszanego z miedzia, uzyta w iksci odpowiadajacej 20 cz. wa¬ gowym tlenku miedzi, otrzymany w sposób opisany powyzej, jednakze bez dodatku weglanu sodowego katalizator byl jeszcze zdolny do przemiany na aceton 50% prze¬ puszczanego przezen alkoholu izopropylo¬ wego. Natomiast swiezy katalizator zdolny byl do przemiany okolo 80% alkoholu izo¬ propylowego.W przeciwienstwie do tego katalizator, przygotowany z niewielka iloscia weglanu sodowego, zgodnie z wynalazkiem, po uzy¬ ciu w ciagu 455 godzin w tych samych wa¬ runkach reakcji byl jeszcze zdolny do przetwarzania 77% alkoholu izopropylo¬ wego, podczas gdy aktywnosc jego swiezo po przygotowaniu byla prawie taka sama, jak aktywnosc katalizatora, zawierajacego tylko miedz.Katalizator, otrzymany wedlug powyz¬ szego opisu, lecz przy pomocy niewielkiej ilosci octanu cynku, który po zredukowa¬ niu daje tlenek cynku, stosowano przez 700 godz., poczem okazal sie on jeszcze - 2 -zdolny do przemiany okolo 76% alkoholu izopropylowego. Równiez katalizator, za¬ wierajacy niewielkie ilosci tlenku cerowe¬ go i uzywany przez 680 godzin w tempera¬ turze 260°C, okazal sie jeszcze zdolny do przemiany 84,5% alkoholu izopropylowego. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania acetonu z al¬ koholu izopropylowego w temperaturze podwyzszonej w obecnosci masy katali¬ tycznej, zawierajacej jedna lub wiecej na¬ stepujacych substancyj: miedz, nadtlenek manganu, nadtlenek baru, metal z grupy platynowców, tlenek cynku, tlenek kadmu, tlenek uranu, pieciotlenek wolframu, pie¬ ciotlenek wanadu, tlenek magnezu, tlenek berylu, tlenek cyrkonu, znamienny tern, ze w charakterze substancyj aktywujacych dodaje sie do masy katalitycznej niewiel¬ kie ilosci, nieprzekraczajace li%, tlenku cynku, tlenku toru, weglanu sodowego, tlenku ceru lub tlenku cyrkonu, albo mate- rjalów wydzielajacych w warunkach reak¬ cji wymienione substancje.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pracuje sie w temperaturach po¬ nizej 400°C, najwlasciwiej nie przekracza¬ jac 350°C. Naamlooze V en n oo t s c h a p de Bataafsche Petroleum Mij. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy Druk L. BoguslawsJeiego i Skii, W&razaiwa. PL
PL18004A 1930-11-21 Sposób wytwarzania acetonu. PL18004B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18004B1 true PL18004B1 (pl) 1933-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE756609C (de) Verfahren zur Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff
BR9814593B1 (pt) composição zeolìtica de ferrierita/ferro, catalisador de conversão de n2o, processo para sua preparação e processo para redução do teor de protóxido de nitrogênio em gases.
DE2653769A1 (de) Verfahren zum reduzieren des vinylchloridgehaltes von vinylchloridhaltigen gasstroemen
DE1290136B (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
DE2043848C3 (de) Verfahren zur Entfernung von gasförmigen Halogenverbindungen aus Gasen
PL18004B1 (pl) Sposób wytwarzania acetonu.
GB343441A (en) Improvements relating to catalyst carriers
US1911780A (en) Process for purifying gases
US1809752A (en) Catalytic oxidation of naphthalene
US2670380A (en) Oxidation of olefins
US2559325A (en) Process for the conversion to sulfur and/or sulfur dioxide of other sulfur compoundsand catalysts therefor
GB299419A (en) Purification of crude aromatic hydrocarbons
US2824881A (en) Process for the manufacture of anthraquinone by oxidation of anthracene
DE1568047B2 (pl)
US3243383A (en) Process for regenerating catalysts
US1945067A (en) Process for the photochemical oxidation of organic and inorganic compounds
DE368670C (de) Verfahren zur Entfernung von Kohlenoxysulfid aus Gasen
US1512225A (en) Process of speeding chemical reactions
GB373326A (en) Improvements in or relating to the manufacture of acrylic acid
US1765352A (en) Catalytic oxidation of ammonia
GB306803A (en) Catalytic hydrogenation of non-nitrogenous organic compounds
US1714956A (en) Production of monocarboxylic acid and its derivatives
GB334862A (en) Improvements relating to vanadium catalysts for use in the oxidation of oxidisable gases
US1925590A (en) Production of esters of monocarboxylic acids and their derivatives
DE2519580A1 (de) Verfahren zur herstellung von methanisierungskatalysatoren