PL18004B1 - Sposób wytwarzania acetonu. - Google Patents
Sposób wytwarzania acetonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18004B1 PL18004B1 PL18004A PL1800430A PL18004B1 PL 18004 B1 PL18004 B1 PL 18004B1 PL 18004 A PL18004 A PL 18004A PL 1800430 A PL1800430 A PL 1800430A PL 18004 B1 PL18004 B1 PL 18004B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- substances
- acetone
- peroxide
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 2-iodoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(I)=CC=C21 FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N beryllium oxide Inorganic materials O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 229910001934 tungsten pentoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 vanadium peroxide Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek mniejszy dotyczy sposobu wytwarzania acetonu z alkoholu izopropy¬ lowego zgodnie z równaniem: CHs.CH.OH.CHs = CHs.COCHz H9 Wiadomo, ze reakcje powyzsza mozna wykonac, przepuszczajac alkohol izopro¬ pylowy w podwyzszonej temperaturze po¬ nad substancjami, dzialajacemi, jako ka¬ talizatory. Substancjami takiemi sa np. miedz, nadtlenek manganu, nadtlenek ba¬ ru, metale grupy platyny, tlenek cynku, tlenek kadmu, tlenek uranu, niebieski pie¬ ciotlenek wolframu, tlenek magnezu, piecio¬ tlenek wanadu, tlenek manganu, tlenek be¬ rylu, tlenek cyrkonu i t. d.Doswiadczenia, wykonane z zastosowa¬ niem powyzszych substancyj, jako katali¬ zatorów, wykazaly, ze pomimo iz sa one doskonalemi katalizatorami przyspiesza ja- cemi wyzej podana reakcje, to jednakze aktywnosc ich znacznie sie obniza po uply¬ wie pewnego przeciagu czasu.Obecnie wykryto, ze niedogodnosc te mozna usunac i przedluzyc trwalosc ka¬ talizatorów, stosujac mieszanine jednej lub kilku z posród wyzej wymienionych substancyj z pewna iloscia jednej lub kilku substancyj aktywujacych, jak tlenek cyn¬ ku, tlenek toru, weglan sodowy, tlenek ce¬ ru, tlenek cyrkonu lub zwiazków, wytwa¬ rzajacych te substancje podczas reakcji.Ilosc substancji aktywujacej moze bycbardzo mala, a mianowicie moze wynosic .1 % ciezaru katalizatora. Mase katalityczna wedlug wynalazku mozna zmieszac z in- .. nemi substancjami obojetnemi lub nieobo- jetnemi, t. zn. czynnemi albo nieczynnemi.Dalej wykryto, ze reakcje nalezy pro¬ wadzic w temperaturach ponizej 400°C, a najlepiej nie wyzej 350°C. Wyzsze tem¬ peratury sprzyjaja wytwarzaniu sie znacz¬ nych ilosci propylenu, a tern samem obni¬ zaja wydajnosc acetonu.Ponizszy przyklad sluzy do wyjasnie¬ nia sposobu wedlug wynalazku. 100 czesci wagowych pumeksu, 20 cze¬ sci wagowych tlenku miedzi i 0,24 czesci wagowych bezwodnego weglanu sodowego miesza sie dokladnie z niewielka iloscia wody i suszy. Mase mozna (lecz nie jest to konieczne) potraktowac nastepnie odpo¬ wiednim czynnikiem redukujacym, np. wodorem, przyczem tlenek miedzi reduku¬ je sie na miedz. Poniewaz podczas reakcji wytwarza sie wodór, moze on sluzyc jed¬ noczesnie do redukcji tlenku miedzi, dzie¬ ki czemu mozna pominac redukcje u- przednia. Tak otrzymana mase wprowa¬ dza sie do rury z odpowiedniego materja- lu, ogrzanej do 300°C. Nastepnie przez ru¬ re przepuszcza sie alkohol izopropylowy, a uchodzace z niej gazy prowadzi sie przez jedna lub kilka plóczek odpowiednio za¬ silanych woda, która rozpuszcza aceton oraz niezmieniony alkohol izopropylowy.Nierozpuszczone gazy skladaja sie glównie z wodoru i niewielkich ilosci tlenku wegla oraz weglowodorów gazowych, z których czesc moga stanowic weglowodory niena¬ sycone. Wodór po odpowiedniem oczy¬ szczeniu moze byc uzyty do rozmaitych ce¬ lów, zas aceton i alkohol izopropylowy mozna rozdzielic jakimkolwiek dobrze zna¬ nym sposobem, poczem odzyskany alkohol mozna uzyc ponownie do przemiany na a- ceton.Rozdzielanie produktów, zawartych w gazowej mieszaninie poreakcyjnej ucho¬ dzacej z rury, mozna uskuteczniac w jaki¬ kolwiek hiny dobrze znany i odpowiedni sposób. Tak wiec np. mozna te mieszanine oziebiac, przyczem aceton i niezmieniony alkohol izopropylowy skraplaja sie i moga byc latwo oddzielone jeden od drugiego.Masy katalityczne wedlug wynalazku po dluigotrwalem uzyciu mozna regenero¬ wac w jakikolwiek sposób, np. zapomoca traktowania para, wzglednie czynnikami utleniajacemi, np. powietrzem w podwyz¬ szonej temperaturze, i bezposrednio potem traktowac te mase czynnikiem redukuja¬ cym, jak to opisano powyzej.Ponizej przytoczone dane wykazuja wyraznie korzysci, wynikajace ze stosowa¬ nia katalizatorów wedlug niniejszego wy¬ nalazku.Po przepuszczaniu alkoholu izopropy¬ lowego w ciagu okolo 430 godz. przez ka¬ talizator, zlozony ze 100 cz. wagowych pu- mdcsu, dokladnie zmieszanego z miedzia, uzyta w iksci odpowiadajacej 20 cz. wa¬ gowym tlenku miedzi, otrzymany w sposób opisany powyzej, jednakze bez dodatku weglanu sodowego katalizator byl jeszcze zdolny do przemiany na aceton 50% prze¬ puszczanego przezen alkoholu izopropylo¬ wego. Natomiast swiezy katalizator zdolny byl do przemiany okolo 80% alkoholu izo¬ propylowego.W przeciwienstwie do tego katalizator, przygotowany z niewielka iloscia weglanu sodowego, zgodnie z wynalazkiem, po uzy¬ ciu w ciagu 455 godzin w tych samych wa¬ runkach reakcji byl jeszcze zdolny do przetwarzania 77% alkoholu izopropylo¬ wego, podczas gdy aktywnosc jego swiezo po przygotowaniu byla prawie taka sama, jak aktywnosc katalizatora, zawierajacego tylko miedz.Katalizator, otrzymany wedlug powyz¬ szego opisu, lecz przy pomocy niewielkiej ilosci octanu cynku, który po zredukowa¬ niu daje tlenek cynku, stosowano przez 700 godz., poczem okazal sie on jeszcze - 2 -zdolny do przemiany okolo 76% alkoholu izopropylowego. Równiez katalizator, za¬ wierajacy niewielkie ilosci tlenku cerowe¬ go i uzywany przez 680 godzin w tempera¬ turze 260°C, okazal sie jeszcze zdolny do przemiany 84,5% alkoholu izopropylowego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania acetonu z al¬ koholu izopropylowego w temperaturze podwyzszonej w obecnosci masy katali¬ tycznej, zawierajacej jedna lub wiecej na¬ stepujacych substancyj: miedz, nadtlenek manganu, nadtlenek baru, metal z grupy platynowców, tlenek cynku, tlenek kadmu, tlenek uranu, pieciotlenek wolframu, pie¬ ciotlenek wanadu, tlenek magnezu, tlenek berylu, tlenek cyrkonu, znamienny tern, ze w charakterze substancyj aktywujacych dodaje sie do masy katalitycznej niewiel¬ kie ilosci, nieprzekraczajace li%, tlenku cynku, tlenku toru, weglanu sodowego, tlenku ceru lub tlenku cyrkonu, albo mate- rjalów wydzielajacych w warunkach reak¬ cji wymienione substancje.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pracuje sie w temperaturach po¬ nizej 400°C, najwlasciwiej nie przekracza¬ jac 350°C. Naamlooze V en n oo t s c h a p de Bataafsche Petroleum Mij. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy Druk L. BoguslawsJeiego i Skii, W&razaiwa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18004B1 true PL18004B1 (pl) | 1933-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE756609C (de) | Verfahren zur Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff | |
| BR9814593B1 (pt) | composição zeolìtica de ferrierita/ferro, catalisador de conversão de n2o, processo para sua preparação e processo para redução do teor de protóxido de nitrogênio em gases. | |
| DE2653769A1 (de) | Verfahren zum reduzieren des vinylchloridgehaltes von vinylchloridhaltigen gasstroemen | |
| DE1290136B (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid | |
| DE2043848C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von gasförmigen Halogenverbindungen aus Gasen | |
| PL18004B1 (pl) | Sposób wytwarzania acetonu. | |
| GB343441A (en) | Improvements relating to catalyst carriers | |
| US1911780A (en) | Process for purifying gases | |
| US1809752A (en) | Catalytic oxidation of naphthalene | |
| US2670380A (en) | Oxidation of olefins | |
| US2559325A (en) | Process for the conversion to sulfur and/or sulfur dioxide of other sulfur compoundsand catalysts therefor | |
| GB299419A (en) | Purification of crude aromatic hydrocarbons | |
| US2824881A (en) | Process for the manufacture of anthraquinone by oxidation of anthracene | |
| DE1568047B2 (pl) | ||
| US3243383A (en) | Process for regenerating catalysts | |
| US1945067A (en) | Process for the photochemical oxidation of organic and inorganic compounds | |
| DE368670C (de) | Verfahren zur Entfernung von Kohlenoxysulfid aus Gasen | |
| US1512225A (en) | Process of speeding chemical reactions | |
| GB373326A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of acrylic acid | |
| US1765352A (en) | Catalytic oxidation of ammonia | |
| GB306803A (en) | Catalytic hydrogenation of non-nitrogenous organic compounds | |
| US1714956A (en) | Production of monocarboxylic acid and its derivatives | |
| GB334862A (en) | Improvements relating to vanadium catalysts for use in the oxidation of oxidisable gases | |
| US1925590A (en) | Production of esters of monocarboxylic acids and their derivatives | |
| DE2519580A1 (de) | Verfahren zur herstellung von methanisierungskatalysatoren |