PL1791B1 - Sposób otrzymywania barwników kadziowych szeregu indirubinowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników kadziowych szeregu indirubinowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1791B1 PL1791B1 PL1791A PL179122A PL1791B1 PL 1791 B1 PL1791 B1 PL 1791B1 PL 1791 A PL1791 A PL 1791A PL 179122 A PL179122 A PL 179122A PL 1791 B1 PL1791 B1 PL 1791B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- indirubin
- series
- vat dyes
- dyes
- obtaining
- Prior art date
Links
- CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N (3z)-3-(3-oxo-1h-indol-2-ylidene)-1h-indol-2-one Chemical class N/1C2=CC=CC=C2C(=O)C\1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title description 3
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AOVWJWYVLYFRPC-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichloroindole-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C(Cl)C2=C1N(Cl)C(=O)C2=O AOVWJWYVLYFRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKDQLNOZQAMIOG-UHFFFAOYSA-N 2-acetylnaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)C)=CC(=O)C2=C1 LKDQLNOZQAMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- WSTRYEOEMXCRSG-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromoindole-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C(Br)C2=C1N(Br)C(=O)C2=O WSTRYEOEMXCRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFYUOWTWNXEZQB-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yloxythiophene Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC1=CC=CS1 CFYUOWTWNXEZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N Couroupitine B Natural products N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N isoindigotin Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W patentach niemieckich Nr Nr 182260 i 191097 sa opisane barwniki kadziowe czerwone, otrzymywane przez kondensacje oksytionaftenów z izatyna lub jej pochod- nemi chlorowcowemi albo produktami pod¬ stawienia.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac nowe barwniki kadziowe o odcieniu czysto zólto-bronzowym i skladzie podobnym do pomieniowego powyzej przez kondensacje opisanych w ,,Annalen der Chemie" 388, r. 1912 str, 10 2.1-naftooksytiofenów lub produktów ich podstawienia z izatyna, a- cetonaftochinonem lub z innemi o-dwuke- tonami pierscieniowemi.W tymze tomie na str. 11 opisano pro¬ dukt kondensacji, podobny do indirubinu i powstaly z 2.1-naftooksytiofenu z|3- nafto- izatyna; produkt ten wartosci farbierskiej nie posiada, gdyz ulega w kadzi rozklado¬ wi czesciowemu. W przeciwienstwie do tego produkty nowe stanowia trwale barw¬ niki kadziowe i farbuja wlókno na czysty trwaly kolor brunatny z odcieniem zólta¬ wym.Przyklad. 200 czesci wagowych 2.1- naftooksytiofenu i 220 czesci 5.7-dwuchlo- roizatyny rozpuszcza sie w kwasie octo¬ wym i zadaje nieznaczna iloscia stezonego kwasu solnego i ogrzewa w ciagu godziny na lazni wodnej; barwnik odciaga sie i izo¬ luje. Wydajnosc stanowi 90% teoretycz¬ nej. Produkt tworzy bronzowy krystalicz¬ ny proszek, trudno rozpuszczalny w roz¬ puszczalnikach organicznych, slabo rozpu¬ szczalny z zabarwieniem czerwono-fiolko-wem, w stezonym kwasic siarczanym i la¬ two rozpuszczalny z zabarwieniem blekit- no-fiolkowem w jednowodzianie tegoz kwasu. Z hydrosiarczynem i lugiem sodo¬ wym powstaje kadz zólta, barwiaca wlók¬ no na odcienie czyste zólto-brunatne o wy¬ rózniajacej sie trwalosci.Barwniki podobne mozna otrzymywac jesli zamiast 2.1-naftooksytiofenu uzyc je¬ go pochodnych, podstawionych w pierscie¬ niu przez chlorowiec, lub tez jezeli zamiast dwuchloroizatyny uzyc dwubromoizatyny lub jednohaloidki izatyny. Otrzymane w tych warunkach produkty posiadaja odcie¬ nie bardzo do siebie zblizone.Acetonaftochinon, uzyty ziamiast dwu¬ chloroizatyny, daje kolor brunatno-poma- ranczowy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania barwników ka¬ dziowych szeregu indirubinowego, znamien¬ ny tern, ze
- 2.1-naftooksy tiofen lub jego po¬ chodne, podstawione w pierscieniu, pod¬ daje sie kondensacji z izatyna lub jej po- chodnemi chlorowcowemi albo innemi cyk- licznemi o-dwuketonami wielopierscienio- wemi z wyjatkiem (3 - naftoizatyny. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1791B1 true PL1791B1 (pl) | 1925-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1791B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników kadziowych szeregu indirubinowego. | |
| DE652772C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Dihydroazinen der Anthrachinonreihe | |
| US2096295A (en) | Dyestuffs capable of being chromed | |
| SU53095A1 (ru) | Способ получени антраценовых производных | |
| US2231495A (en) | Vat-dyestuffs of the naphthalimide series and a process of preparing them | |
| US1434983A (en) | Vat dyestuffs | |
| US1932591A (en) | Compounds of the dibenzpyrenequinone series | |
| DE2117462A1 (de) | Disazofarbstoffe | |
| SU12604A1 (ru) | Способ получени алкильных производных серосодержащих кубовых красителей | |
| US1788300A (en) | New azo dyes | |
| US1497231A (en) | Manufacture of vat dyestuffs | |
| US1809207A (en) | Condensation products and dyestuffs from thionaphthene-2.3-dicarboxylic acids and process for preparing the same | |
| DE651751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonoxazolreihe | |
| US2094596A (en) | Indigoid dyes and a process for the preparation thereof | |
| DE2317133A1 (de) | Disazofarbstoffe | |
| US1933993A (en) | Water soluble derivatives of indigoid dyestuffs | |
| US2080862A (en) | Indigoid vat dyestuffs | |
| US1108057A (en) | Manufacture of vat dyestuffs. | |
| US1765661A (en) | Derivatives of 1.4.5.8 naphthalenetetracarboxylic acids and process of preparing them | |
| DE638217C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinoncarbazolreihe | |
| Cohen et al. | CCXXXVII.—Structure and colour of the Azine Scarlets | |
| US680732A (en) | Blue acid dye. | |
| DE1419887A1 (de) | Verfahren zur Herstellung reaktiver wasserloeslicher Farbstoffe | |
| DE507236C (de) | Verfahren zur Herstellung von Saeurefarbstoffen der Rhodaminreihe | |
| DE362457C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe |