PL1780243T5 - Zestaw spoiwowy dla tworzyw drzewnych - Google Patents
Zestaw spoiwowy dla tworzyw drzewnychInfo
- Publication number
- PL1780243T5 PL1780243T5 PL06122741.9T PL06122741T PL1780243T5 PL 1780243 T5 PL1780243 T5 PL 1780243T5 PL 06122741 T PL06122741 T PL 06122741T PL 1780243 T5 PL1780243 T5 PL 1780243T5
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fatty acid
- wood
- binder
- boards
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 67
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 67
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 67
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 65
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 20
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 20
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 16
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 claims description 11
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002862 amidating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 4
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 for example Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 239000001653 FEMA 3120 Substances 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 238000007066 Koch-Haaf carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 1
- 240000004350 Prunus spinosa Species 0.000 description 1
- 235000010829 Prunus spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 238000005602 Reppe reaction Methods 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001116498 Taxus baccata Species 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 235000004552 Yucca aloifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000116042 Yucca brevifolia Species 0.000 description 1
- 235000012044 Yucca brevifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000017049 Yucca glauca Nutrition 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid ester group Chemical class C(CCCCCCCCCCC)(=O)O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- HMJMQKOTEHYCRN-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.OC1=CC=CC=C1.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 HMJMQKOTEHYCRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Zestaw spoiwowy dla tworzyw drzewnych
Wynalazek dotyczy zestawu spoiwowego do sklejania włókien i/lub cząstek drewna do postaci tworzywa drzewnego oraz tworzyw drzewnych, które są wytwarzane za pomocą zestawu spoiwowego. Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania tworzyw drzewnych z zastosowaniem zestawu spoiwowego i zastosowania zestawu spoiwowego w przypadku tego spo-s oou
Wytwarzanie tworzyw drzewnych, takich jak płyty wiórowe, płyty włókniste (MDF, HDF itd.) i plyty-OSB następuje przez "zlepienie" cząstek drewna (wióry, 'włókna, brzegi) z zastosowaniem cieplnych procesów utwardzania żywic reaktywnych. Najrozmaitsze wymagania odnośnie jakości i przetwarzania wymagają ponadto zastosowania specjalnych środków hydrofobiżujących. Znaczące kryterium jakości stanowi tzw. pęcznienie, czyli uwarunkowanym wpływem wilgotności przyrost grubości gotowych płyt. Aby przyrost ten utrzymać możliwie małym, próbuje się uzyskać pewną hydrofobowość produktu końcowego.
Obecny stan techniki w hydrofobowaniu tworzyw drzewnych bazuje na dodawaniu długołańcuchowych alkanów do kąpieli klejowej. Stosuje się ją w postaci emulsji wodnej parafin technicznych, które otrzymuje się jako uboczne produkty z rafinacji ropy naftowej.
Te w hydrofobowaniu standardowo stosowane emulsje parafinowe, z uwagi na chemiczne właściwości alkanów w warunkach podanych przy wytwarzaniu tworzyw drzewnych, nie są w stanie wchodzić w połączenie chemiczne z hydrpfobizowanymi cząstaki drewna bądź włóknami drewna.
Wadą znanych emulsji parafinowych jest to, że nie zachodzi żadne utrwalenie tych parafin na hydrofobizowanej matrycy.
Opis SU 737238 B opisuje płytę z włókien drewna, która zawiera żywicę alkilofenoloaminową jako spoiwo i wosk. Tę mieszaninę żywica/wosk miesza się z 5% syntetycznego kwasu tłuszczowego. Opis SU 933849 B przedstawia wodny zestaw do sklejania materiałów włóknistych, takich jak przykładowo płyty z włókien drewna, który zawiera żywicę alkilofenoloaminową i mydło kwasu tłuszczowego. Opis JP 2003025314 A omawia wytwarzanie płyt z włókna drewna i zastosowanie N--podstawionego amidu kwasu tłuszczowego jako środka hydro-fobizującego i polimerycznego metyleno-polifenolopoliizo-cyjanianu jako spoiwa. Publikacja WO 03/076146 Al opisuje sposób wytwarzania średniogęstych płyt włóknistych z zastosowaniem zestawu do lakierowania, który może zawierać kwas tłuszczowy jako środek antyadhezyjny. Spoiwo miesza się z włóknami drewna przed utwardzeniem. Odpowiednimi spoiwami są przykładowo spoiwa zawierające melaminę, melaminę-mocz-nik-formaldehyd, mocznik-formaldehyd, fenolowy izocyjanian lub spoiwa akrylowe. Opis EP 1 072 645 Al omawia tworzywo wielowarstwowe z poliwinylobutyralem jako spoiwem, które zawiera udział co najmniej 5% wagowych kwasu tłuszczowego.
Zadaniem wynalazku jest zatem opracowanie środka hyd-rofobizującego dla spoiwa, które w przypadku wytwarzania tworzyw drzewnych drogą sklejania włókien drewna i/lub cząstek drewna prowadzi do polepszonych właściwości hydro-fobiżujących tego tworzywa drzewnego. W szczególności miałyby zostać polepszone właściwości pęcznienia tego tworzywa drzewnego.
Według wynalazku zadanie to rozwiązuje się dzięki temu, że jako środek hydrofobizujący dla bazującego na amino-piastach spoiwa, które służy do sklejania włókien drewna i/lub cząstek drewna, stosuje się nienasycony kwas tłuszczowy i/lub nienasyconą pochodną kwasu tłuszczowego. W celu rozwiązania zadania, stanowiącego podstawę wynalazku, proponuje się dalej zestaw spoiwowy do sklejania włókien i/lub cząstek drewna na tworzywo drzewne, przy czym ten zestaw spoiwowy zawiera produkt reakcyjny z co najmniej jednego spoiwa bazującego na aminoplastach i z co najmniej jednego środka hydrofobiżującego, wybranego ze zbioru obejmującego nienasycone kwasy tłuszczowe i nienasycone pochod- ne kwasu tłuszczowego.
Zadanie to rozwiązuje się dalej dzięki tworzywu drzewnemu, które otrzymano drogą sklejania 'włókien drewna i/lub cząstek drewna za pomocą zestawu spoiwowego, który zawiera produkt reakcyjny z co najmniej jednego spoiwa bazującego na aminoplastach i z co najmniej jednego środka hydrofobozującego, wybranego ze zbioru obejmującego nienasycone kwasy tłuszczowe i nienasycone pochodne kwasu tłuszczowego.
Wreszcie zadanie to rozwiązuje się dzięki sposobowi 'wytwarzania tworzyw drzewnych, w którym włókna drewna i/lub cząstki drewna zaopatruje się w spoiwo bazujące na aminoplastach, te tak zaopatrzone włókna drewna i/lub cząstki drewna formuje się do postaci mat wiórowych lub mat włóknistych i te maty wiórowe lub włókniste sprasowuje się następnie w podwyższonej temperaturze do postaci płyt, przy czym do włókien drewna i/lub cząstek drewna przed, po lub razem z dodaniem spoiwa dodaje się nienasycony kwas tłuszczowy i/lub nienasyconą pochodną kwasu tłuszczowego jako środek hydrofobizujący.
Podstawę doktryny zastrzeganej 'według wynalazku Steinowi idea chemicznego związania hydrofobowego składnika z cząstkami drewna, włóknami drewna bądź ze składnikiem spoiwowym. To związanie prowadzi do utrwalenia składnika hydrofobowego na hydrofobizowanej matrycy oraz do podziału, który teoretycznie pozwala na utworzenie na niej monomoleku-larnej warstwy i tym samym wykorzystuje całą ilość środka hydrofobizuj ącego.
Jako funkcyjna baza zakotwienia środka hydrofobizują-cego mogą służyć grupy reaktywne, które są w stanie tworzyć chemiczne zakotwienie ze składnikami płyty tworzywa drzewnego. Te składniki hydrofobowe mogą składać się z długich, węglowodorowych rodników kwasów tłuszczowych.
Obok wyższej skuteczności chemicznie zmodyf i kowanych kwasów tłuszczowych przez oba wyżej cytowane punkty wykazuje układ ten z uwagi na zastąpienie parafin przez odrastające surowce (kwasy tłuszczowe) także zalety ekologiczne.
Pod określeniem kwasy tłuszczowe w myśl wynalazku rozumie się zarówno kwasy alkanokarboksylowe jak i ich nie nasyconych przedstawicieli (kwasy oleinowe). Korzystnie stosuje się kwasy tłuszczowe lub pochodne kwasu tłuszczowego o 5-30 atomach węgla a szczergólnie korzystnie takież o 7-15 atomach węgla (średnie kwasy tłuszczowe). Przykładami średnich kwasów tłuszczowych są kwas kaprylowy, pelargono-wy, kaprynowy, undekanowy i laurynowy.
Zgodnie z wynalazkiem szczególnie odpowiednimi kwasami tłuszczowymi są kwas tłuszczowy oleju sojowego i kwas tłuszczowy z wytwarzania żywicy talowej,
Kwasy tłuszczowe są dostępne w handlu. Wytwarzanie kwasów tłuszczowych jednak też jest zasadniczo znane specjaliście. Kwasy tłuszczowe można zarówno 'wyodrębniać z substancji naturalnychjak i wytwarzać je syntetycznie. Niższe kwasy tłuszczowe uzyskuje się korzystnie poprzez oksydacyjne sposoby wytwarzania, takie przykładowo jak synteza Reppe'go, synteza Koch-Haafa, reakcje karbonylowania lub przez zmydlanie nitryli. Wyższe homologi są najłatwiej dostępne drogą zmydlania tłuszczów naturalnych.
Według korzystnej postaci wykonania wynalazku jako pochodną kwasu tłuszczowego stosuje się amidy kwasu tłuszczowego, amidoamidy kwasu tłuszczowego, epoksydowane kwasy tłuszczowe, przez. MSA (bezwodnik maleinowy) wzmocnione kwasy tłuszczowe i/lub bezwodniki kwasów tłuszczowych.
Szczególnie odpowiednimi pochodnymi kwasu tłuszczowego są amidy kwasu tłuszczowego.
Zasadniczo odpowiednie do ich zastosowania są wszystkie amidy kwasów tłuszczowych, dla których praktyczna stosowalność wymaga jednak uwzględnienia następujących kryteriów : • cena i dysponowalność surowcami (zarówno kwas tłuszczowy jak i amina); * przetwarzalność środka hydrofobizującego:emulgowalność, temperatura topnienia; • reaktywność środka hydrofobizującego; * możliwość syntezy (efektywność reakcji).
Według szczególnie korzystnej postaci wykonania wynalazku jako pochodną kwasu tłuszczowego stosuje się amid kwasu tłuszczowego i/lub amidoaminę kwasu tłuszczowego, które otrzymano drogą amidowania nienasyconego kwasu tłuszczowego za pomocą mocznika, za pomocą, DĘTA (dietylenotri-aminy), melaminy i/lub heksametylenotetraminy.
Poprzednio omówione środki hydrofobiżujące można stosować Zarówno pojedyńczo jak i w mieszaninie.
Szczególnie dobre 'wyniki osiąga się wtedy, gdy środek hydrofobizujący zawarty jest w ilości 0,01-30% wagowych, zwłaszcza 0,1-5% wagowych, w7 odniesieniu do zestawu spoiwowego .
Zgodnie z wynalazkiem szczególnie odpowiednimi spoiwami są żywice mocznikowo-forma1dehydowa (UF), melaminowo--mocznikowo-formaldehydowa (MUF) i melaminowo-mocznikowo--fenolowo-formaldehydowa (MUPF).
Omówione wyżej spoiwa są dostępne w handlu.
Ilość zastosowanego spoiwa jest zależna od rodzaju zastosowanego spoiwa i od żądanego działania klejącego. Typowo ilość zastosowanego spoiwa wynosi około 5-20% wagowych, korzystnie około 10-15% wagowych, w odniesieniu do łącznej masy suchej tworzywa drzewnego. W przypadku stosowania żywic mocznikowo-formaldehydo-wej (UF), melaminowo-mocznikowo-formaldehydowej (MUF) i me-laminowo-mocznikowo-fenolowo-formaldehydowej (MUPF) i rość zastosowanego spoiwa wynoai korzystnie około 6-16% wagowych, szczególnie korzystnie około 8-14% wagowych, w odniesieniu do suchej masy tworzywa drzewnego.
Utwardzanie wprowadzonego spoiwa następuje celowo z zastosowaniem utwardzacza, ewentualnie w warunkach ogrzewania. Odpowiednimi utwardzaczami są przykładowo związki kwasowe lub związki, które przy zmieszaniu z tą żywicą uwalniają, kwas. Szczególnie odpowiednimi utwardzaczami są sole amoniowe mocnych kwasów, takie przykładowo jak chlorek amonowy lub siarczan amonowy.
Pod określeniem włókien drewna i/lub cząstek drewna według wynalazku rozumie się wszystkie ciała zawierające lignocelulozę, nadaj ące się do wytwarzania tworzyw drzewnych .
Zgodne z wynalazkiem wókna drewna i/lub cząstki drewna uzyskuje się celowo z gatunków drewna miękkiego, takich przykładowo jak drewno świerku, sosny, jodły, modrzewia, brzozy, olchy, kasztanowca zwyczajnego, sosny, osiki,wierzby, topoli i lipy. Ale także można stosować gatunki twardego drewna, takie przykładowo jak buk, głóg, tarnina, jesion, klon, orzech włoski, jabłoń, grusza, cis lub dąb. Stosować można także mieszanki dowolnych gatunków drewna miękkiego z gatunkami drewna twardego.
Dalej możliwe jako 'włókna drewna i/lub czsLStki drewna zastosowanie włókien roślinnych, przykładowo z bawełny, juty, lnu, konopii, łyka, sizalu, szczmielu, kokosowca, juki lub manili albo też chemicznie zmodyfikowanych włókien, takich jak włókna wiskozowe Reyon i włókna celulozowe, 'włókna celulozowe (miedziowe), włókna octanowe i przędze papierowe i celulozowe.
Stosowanymi według wynalazku włóknami z drewna i/lub cząstkami z drewna set celowo wióropodobne, włóknopodobne, cząstkowe lub pyłopodobne materiały z drewna. Przykładowo można jako cząstki z. drewna stosować zrębki.
Korzystnie stosuje się zgodne z wynalazkiem włókna z drewna i/lub cząstki z drewna o wielkości cząstek rzędu co najwyżej 5 mm grubości, 50 mm szerokości i 150 mm długości. Korzystny jest zakres grubości 0,5-3 mm, zakres szerokości 1-15 mm i zakres długości 3-40 mm.
Ponadto istnieje możliwość, że zgodne z wynalazkiem tworzywo drzewne zawiera dodatkowe substancje odpowiednie do polepszenia właściwości. Przykładowo substancje dodatkowe, które tworzywom drzewnym nadają odporność na uszkodzenia biologiczne. I tak do włókien drewna i/lub cząstek drewna można dodawać środki zabezpieczające przed grzybami. Jeśli wytwarza się płytę z włókien drewna lub płytę wiórową, to środek zabazpieczający przed grzybami składuje się korzystnie podczas sprasowywania w obrębie warstwy wierzchniej. Szczególnie odpowiednim środkiem zaabezpieczającym przed grzybami jest kwas borowy. Z związku z tym należy też podkreślić domieszkowanie chemikaliów, które zmniejszają właściwość pożarową i zawartość formaldehydu włóknistych płyt drzewnych. Tę ostatnią dzięki wprowadzaniu domieszki mocznika lub węglanu amonowego .
Należy też podkreślić dodawanie wody jako technologicznej substancji pomocniczej do powleczonych klejem lub do niepowleczonych klejem włókien drewna. Dodana woda odparowuje podczas sprasowywania do wnętrza, tam skrapla się i powoduje w ten sposób przyspieszony i wzmocniony transport ciepła do środkaL płyt, co prowadzi do podwyższenia właściwej sprawności wytwarzania tego rodzaju tworzyw drzewnych .
Naturalnie można równocześnie domieszywać w dowolnej kolejności wiele z poprzednio przytoczonych, technicznych substancji dodatkowych.
Ilości przenaczonych do stosowania substancji dodatkowych zależą od rodzaju każdorazowo zastosowanej substancje dodatkowej i zasadniczo są znane specjaliście. Zwyczajowo stosuje się około 0,05-5% wagowych substancji dodatkowej, w odniesieniu do suchej masy tworzywa drzewnego.
Dalej można też zaledwie powierzchnie tworzywa drzewnego wyposażać w środki hydrofobizujące. Do odpowiednich środków obróbki powierzchniowej należą przykładowo pigmenty, powłoki żywiczne i karty bądź łuki laminowania.
Dodany środek hydrofobizujący nadaje tworzywu drzewnemu właściwości hydrofobowe.
Za pośrednictwem doktryny według wynalazku można wytwarzać najrozmaitsze rodzaje tworzyw drzewnych. Szczególnie odpowiednią jest doktryna według wynalazku dla wytwarzania płyt, takich jsik przykładowo płyty 'wiórowe, płyty włókniste, zwłaszcza płyty-MDF i -HDF oraz płyty-OSB.
Pod określeniem płyt-MDF rozumie się zgodne z wynalazkiem płyty włókniste o gęstości objętościowej aż do około 800 kg/irf*. Płyty-MDF dzieli się na płyty o gęstości objętościowej rzędu około 650-800 kg/'mJ, lekkie płyty-MDF (L-MDF) o gęstości objętościowej mniejszej niż 650 kg/irf i ultra-lekkie płyty-MDF (UL-MDF) o gęstości objętościowej mniejszej niż 550 kg./rrb [norma DIN EN 316] .
Pod określeniem płyt-HDF rozumie się zgodne z wynalazkiem płyty włókniste wysokiej gęstości o gęstości objętoś- ciowej powyżej 800 kg ./mb
Pod określeniem płyty-OSB (Oriented Strand Board) rozumie się zgodnie z wynalazkiem zorientowane płyty wiórowe o nadanej strukturze,, które spojone są z kilku warstw.
Zgodnie z wynalazkiem szczególnie korzystnymi tworzywami drzewnymi są płyty wiórowe i płyty 'włókniste.
Konstrukcja i wytwarzanie płyt wiórowych i włóknistych są specjaliście zasadniczo znane i płyty te można w ramach wynalazku wytwarzać np. następująco. Pod określeniem płyty wiórowe rozumie się płyty" z mechanicznie wyprodukowanych wiórów z drewna lub z drewn i ałych części, które wytwarza się drogą sklejania zsi pomocą spoiwa pod naciskiem prasy/. Przed sklejaniem wióry" korzystnie suszy się tak, żeby" wykazywały one zawartość wilgoci mniejszą niż 5%. W dołączeniu do tego może następować powszechnie przyjęte lub odrębne powlekanie klejem frakcji warstwy wierzchniej i warstwy środkowej. Za pośrednictwem specjalnych rozsiewaczy następnie można nieprzerwanie kształtować włókninę wiórową, która może być zbudowana jednorodnie albo składa się z wielu warstw, np. z dwóch v/arstw wierzchnich i warstwy środkowej . Przed prasowaniem na gorąco może następować nieprzerwane, wstępne zagęszczanie włókniny wiórowej i obcinanie brzegów obszaru krawędziowego. Właściwe wytwarzanie płyt może zachodzić w urządzeniach do prasowania, w których poprzez zdefiniowane: czas prasowania, nacisk prasy" i sterowanie temperaturą prasowania następuje utwardzenie żywicy klejącej i sprasowanie do grubości końcowej. Temperatury podczas prasowania mogą na wierzchu i na spodzie płyty osiągać aż do około 260°C, a ciśnienie aż do 10 MPa. Po tym prasowaniu na gorąco płyty z reguły tnie się piłą na długość, chłodzi w specjalnych zwrotniach chłodzących i szlifuje do grubości nominalnej. W dołączeniu do tego może następować składowanie, które prowadzi do kondycjonowania płyt. Na życzenie można też w dołączeniu do tego powlekać płyty.
Dzięki wielkości, postaci i układowi wiórów i ilości udziału spoiwa (korzystnie około 5-15%) można zmieniać właśiwości wiórowych płyt drzewnych. Przykładowo można wy sokogatunkowe płyty otrzymywać dzięki temu, że ich wytwarzanie następuje wielowarstwowo i za pomocą, szczególnie drobnych wiórków wierzchnich. Włókniste płyty drzewne można wytwarzać z włókien drewna lub z innego odpowiedniego materiału zawierającego lignocelulozę. Przez oddziaływanie ciepła, wilgoci i siły nacisku mechanicznego w urządzeniach rozwłókniających udaje się rozkładanie surowca, zawierającego ligninę, celulozę i hemicelulozę, na jego włókniste, podstawowe elementy anatomiczne w postaci pojedyńczych włókien i wiązek włókien. W toku tego procesu wytwarzania tern materiał włóknisty przy tym kształtuje się, zagęszcza i sprasowuje. Przy tym początkowo wykorzystuje się spilśnienie włókien i naturalne s i ł y w i. a ż ąc e. W dołączeniu do tego rozwłókniania dalej następuje zwykle w tak zwanymi przewodzie nadmuchowym (Blow-line) dodawanie zdyspergowanego w wodzie spoiwa i transport do suszarni. Opcjonalnie możliwe jest też dodawanie części lub całości potrzebnego spoiwa w procesie dołączonym po suszeniu, przykładowo podczas tak zwanego suchego powlekania klejem. Powleczone klejem włókna wysusza się do docelowej zawartości wilgoci rzędu aż do około 20%. Następnie po klasyfikacji powietrznej przez specjalne rozsiewacze może następować ukształtowanie włókniny z włókien, która odpowiednio do zamierzonego, jeddnoorodnego charakteru jest korzystnie ukształtowana jednowarstwowo. Dalsza technologia odpowiada mniej więcej technologii wyżej opisanego wytwarzania płyt wiórowych.
Poprzez roztwarzanie włókien, dobór spoiwa, warunki temperatury, ciśnienia, czasu w procesie prasowania można właściwości płyt dopasować do profilu zastosowania. Z reguły płyty te mają wysoko zagęszczoną strefę wierzchnią o gruości około 1 mm, natomiast w środku są upakowane luźniej . Z powodów dekoracyjnych i dla ochrony przed obciążeniami mechanicznymi i chemicznymi tworzywa drzewne mogą być powlekane. Korzystnie ma miejsce powlekanie za pomocą powłok organicznych.
Zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania tworzyw drzew- nych jest znamienny tym, że jako środek hydrofobiżujący stosuje się nienasycony kwas tłuszowy i/lub nienasyconą pochodną kwasu tłuszczowego.
Najpierw na znanej drodze i w znany sposób uzyskuje się włókna drewna i/lub cząstki drewna a następnie powleka je mieszanką ze spoiwa i kwasu tłuszczowego i/lub pochodnej kwasu tłuszczowego jako środka hydrofobizującego. Alternatywnie do tego można też podejmować oddzielne dodawanie środka hydrofobizującego i spoiwa. W szczególności środek hydrofobiżujący można dodawać też przed lub po dodaniu spoiwa. Jeśli w przypadku wytwarzania płyt włóknistych dysponuje się urządzeniem do suchego powlekania klejem, to korzystne jest dodawanie środka hydrofobizującego przez przewód nadmuchowy. Spoiwo w tym przypadku korzystnie dodaje się poprzez dołączone za suszarnią urządzenie do powlekania klejem. 0 tym, jakie włókna drewna i/lub cząstki drewna, spoiwa, środki hydrofobi żujące i ewentualnie substancje dodatkowe są odpowiednie według wynalazku, już dyskutowano wyżej .
Nanoszenie spoiwa i środków hydrofobiżujących na włókna drewna i/lub cząstki drewna można prowadzić w każdy odpowiedni sposób. Korzystnie stosuje się dysze.
Według korzystnej postaci wykonnia do włókien drewna i/lub cząstek drewna dodaje się spoiwo w postaci emulsji lub dyspersji łącznie ze śroskiem hydrofobiżującym.
Poprzednio omówione etapy mieszania i reakcji w celu "wytworzenia wytworów formowanych prowadzi się w temperaturze 10-30°C, zwłaszcza w temperaturze pokojowej (18-25°C).
Jeśli jako drewniany materiał wyjściowy stosuje się "wióry, to powleczone klejem wióry można celowo formować w płyty wiórowe i następnie prasować.
Jeżeli stosuje się włókna, to powleczone klejem włókna korzystnie formuje się do postaci mat włóknistych i następnie pod działaniem ciepła i ciśnienia prasuje do postaci gotowych płyt włóknistych.
Odpowiednie temperatury prasowania w przypadku wytwarzania płyt ".włóknistych i wiórowych mieszczą się w zakresie około 150-230°C. Odpowiednie ciśnienia prasowania mieszczą się w zakresie około 2-10 MPa. W sposobie według 'wynalazku czas reakcji w formie a tym samym tworzenia wyrobu formowanego 'wynosi korzystnie około 5-15 sekund na 1 mm grubości płyty, szczególnie korzystnie około 8-12 sekund.
Podczas procesu prasowania wprowadzone spoiwo przechodzi zwykle drogą utwardzania w7 stan nierozpuszczalny w wodzie .
Wyprasowane płyty można albo stosować jak otrzymane przez prasowanie, albo można po procesie prasowania szlifować w celu usunięcia kożucha poprasowniczego i w celu uzyskania powierzchni zdatnej do powlekania lub zdatnej do lakierowania .
Między urządzeniem do prasowania a wytworem formowanym można przewidzieć środek antyadhezyjny, by ułatwić o-derwanie tworzywa drzewnego od taśmy stalowej.
Jeśli zgodne z 'wynalazkiem tworzywa drzewne stosuje się w meblarstwie, to można je w celach dekoracyjnych lub ochronnych dodatkowo powlekać warstewką dekoracyjną, podkładową i fornirem.
Tworzywo drzewne według wynalazku może dalej np. w celu stabilizacji zawierać tkaniny, wkładki, dzianiny, druty, kable, siatki druciane, pręty lub podobne.
Następnie wynalazek bliżej objaśnia się za pomocą przykładów wykonania, przedstawiających korzystne postacie wykonania.
Przykład 1 W przykładzie tym opisuje się wytwarzanie i zastosowanie amidu kwasu tłuszczowego. 200 g technicznego kwasu tłuszczowego miesza się z 41 g mocznika i 1 g kwasu borowego jako katalizatora i ogrzewa w ciągu 2 godzin w temperaturze 140°C. Następnie tak długo kontynuuje się temperaturze 180°C reakcję prowadzącą do amidu kwasu, aż liczba kwasowa osiągnie mniej niż 40.
Ten tak otrzymany produkt przeprowadza się w 15%-ową emulsję w formaldehydzie w temperaturze 60°C. Nie emulgo-walny, pozostały kwas tłuszczowy można w razie potrzeby jeszcze usunąć drogą oddzielenia górnej warstwy.
Ten tak otrzymany produkt miesza się z typowym klejem mocznik-formaldehyd i z włóknami-MDF sprasowuje do postaci płyty-MDF.
Otrzymany produkt wykazuje takie same właściwości mechaniczne, jak standardowa płyta o "klasycznym hydrofobowa-niu" (emulsja parafinowa), jednak właściwości pęcznienia są wyraźnie polepszone.
Powstałe amidy kwasu tłuszczowego można stosować czyste lub w postaci emulsji. Działanie samoemulgujące można jeszcze polepszyć drogą metylolowania za pomocą formaldehydu .
Bez ustalania określonego mechanizmu działania można związanie składnika hydrofobowego ze strukturą żywicy klejowej, przykładowo poprzez metylolowany za pomocą formaldehydu produkt pośredni, przedstawić następująco:
Za pomocą spoiwa (tu przykładowo spoiwo na bazie mocz-nik-formaldehyd) mogą przy tym tworzyć się struktury następuj ącego rodź aj u:
Ry = hydrofobowy rodnik z kwasu tłuszczowego R2 = rodnik ze stosowanej aminy (może też być H)
Rt, = rodnik żywicy klejowej .
Przykład 2
Nienasycone kwasy tłuszczowe można na wiązaniach podwójnych epoksydować drogą addycji cząsteczkowego lub c,ne- micznie związanego tlenu. Te grupy epoksydowe są między innymi zdolne do reagowania z grupami-NH^ w spoiwie i do tworzenia układu hydrofobowego na żywicy.
Fritz Egger GmbH & Co.
Zastępca:
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie nienasyconego kwasu tłuszczowego i/lub nienasyconej pochodnej kwasu tłuszczowego jako środka hydro- fobiżującego do bazującego na aminoplastach spoiwa, które służy do sklejania włókien drewna i/lub cząstek drewna w przypadku wytwarzania tworzyw drzewnych,
- 2. Zastosowanie według jednego z poprzednich zastrzeżeń, znamienne tym, że jako pochodną kwasu tłuszczowego stosuje się amid kwasu tłuszczowego, amidoaminę kwasu tłuszczowego, epoksydowany kwas tłuszczowy, przez MSA (bezwodnik maleinowy) wzmocniony kwas tłuszczowy i/lub bezwodnik kwasu tłuszczowego .
- 3. Zastosowanie według jednego z poprzednich zastrzeżeń, znamienne tym, że jako pochodną kwasu tłuszczowego stosuje się amid kwasu tłuszczowego i/lub amidoaminę kwasu tłuszczowego, które są otrzymane drogą amidowania nienasyconego kwasu tłuszczowego za pomocą mocznika, za pomocą DĘTA (di-etylenotriaminy), melaminy i/lub heksametylenotetraminy.
- 4. Zastosowanie według jednego z poprzednich zastrzeżeń, znamienne tym, że wytwarza się tworzywo drzewne wybrane ze zbioru obejmującego płyty wiórowe, płyty włókniste, zwłaszcza płyty-MDF i -HDF, oraz płyty-OSB.
- 5. Zestaw? spoiwowy dla sklejania włókien drewna i/lub cząstek drewna do postaci tworzywa drzewnego, znamienny tym, że ten zestaw spoiwowy zawiera produkt reakcyjny z - co najmniej jednego spoiwa bazującego na aminoplastach i - co najmniej jeden środek hydrofobi żujący 'wybrany ze zbioru obejmującego nienasycone kwasy tłuszczowe i nienasycone pochodne kwasu tłuszczowego.
- 6. Zestaw spoiwowy według zastrzeżenia 5, znamienny tym, że tą pochodną kwasu tłuszczowego jest amid kwasu tłuszczowego, amidoamina kwasu tłuszczowego, epoksydowany kwas tłuszczowy, przez MSA (bezwodnik maleinowy) wzmocniony kwas tłuszczowy i/lub bezwodnik kwasu tłuszczowego.
- 7. Zestaw spoiwowy według jednego z zastrzeżeń 5 albo 6, znamienny tym, że tą pochodną kwasu tłuszczowego jest amid kwasu tłuszczowego i/lub amidoamina kwasu tłuszczowego,które są otrzymane drogą amidowania nienasyconego kwasu tłuszczowego za pomocą mocznika, za pomocą DĘTA (dietylenotri-aminy), melaminy i/lub heksametylenotetraminy.
- 8. Zestaw spoiwowy według jednego z zastrzeżeń 5-7, znamienny tym, że środek hydrofobiżujący jest zawarty w ilości 0,01-30% wagowych, zwłaszcza 0,1-5% wagowych, w odniesieniu do zestawu klejowego.
- 9. Tworzywo drzewne, otrzymane przez sklejanie włókien drewna i/lub cząstek drewna za pomocą zestawu spoiwowego według jednego z zastrzeżeń 5-8.
- 10. Tworzywo drzewne według zastrzeżenia 9, znamienne tym, że tym tworzywem drzewnym jest płyta wiórowa, płyta "włóknista, zwłaszcza płyta-MDF lub -HDF, i/lub płyta-OSB.
- 11. Tworzyswo drzewne według zastrzeżenia 9 albo 10, znamienne tym, że to tworzywo drzewne wykazuje właściwości hydrofobowe.
- 12. Sposób wytwarzania tworzyw drzewnych, w którym włókna drewna i/lub cząstki drewna zaopatruje się w spoiwo bazujące na aminoplastach, te tak zaopatrzone włókna drewna i/lub cząstki drewna formuje się do postaci mat wiórowych lub mat włóknistych i te maty wiórowe lub włókniste sprasowuje się następnie w podwyższonej temperaturze do postaci płyt, znamienny tym, że do włókien drewna i/lub cząstek drewna przed, po lub razem z dodaniem spoiwa dodaje się nienasycony" kwas tłuszczowy i/lub nienasyconą pochodną kwasu tłuszczowego jako środek hydrofobizujący.
- 13. Sposób według zastrzeżenia 12, znamienny tym, że jako pochodną kwasu tłuszczowego dodaje się amid kwasu tłuszczowego, amidoaminę kwasu tłuszczowego, epoksydowany kwas tłuszczowy, przez MSA (bezwodnik maleinowy) wzmocniony kwas tłuszczowy i/lub bezwodnik kwasu tłuszczowego.
- 14. Sposób według jednego z zastrzeżeń 12-13, znamienny tym, że jako pochodną kwasu tłuszczowego dodaje się amid kwasu tłuszczowego i/lub amidoaminę kwasu tłuszczowego, które są otrzymane drogą amidowania nienasyconego kwasu tłuszczowego za pomocą mocznika, za pomocą DĘTA (dietyleno-triaminy), melaminy i/lub heksametylenotetraminy.
- 15. Sposób według jednego z zastrzeżeń 12-14, znamienny tym, że wytwarza się tworzywo drzewne wybrane ze zbioru o-bejmującego płyty wiórowe, płyty włókniste, zwłaszcza pły-ty-MDF i -HDF, oraz płyty-OSB.
- 16. Sposób według jednego z zastrzeżeń 12-15, znamienny tym, że środek hydrofobizujący dodaje się w ilości 0,01-30% wagowych, zwłaszcza 0,1-5% wagowych, w odniesieniu do spoiwa .
- 17. Sposób wytwarzania tworzywa drzewnego 'według jednego z zastrzeżeń 12-16, znamienny tym, że kwas tłuszczowy i/lub pochodną kwasu tłuszczowego dodaje się w postaci dyspersji razem ze spoiwem. Fritz Egger GmbH & Co. ZiclS l.CS l
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005051716A DE102005051716A1 (de) | 2005-10-27 | 2005-10-27 | Bindemittelzusammensetzung für Holzwerkstoffe |
| EP06122741.9A EP1780243B2 (de) | 2005-10-27 | 2006-10-23 | Bindemittelzusammensetzung für holzwerkstoffe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1780243T3 PL1780243T3 (pl) | 2009-06-30 |
| PL1780243T5 true PL1780243T5 (pl) | 2016-12-30 |
Family
ID=37769337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL06122741.9T PL1780243T5 (pl) | 2005-10-27 | 2006-10-23 | Zestaw spoiwowy dla tworzyw drzewnych |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1780243B2 (pl) |
| AT (1) | ATE407182T1 (pl) |
| DE (2) | DE102005051716A1 (pl) |
| ES (1) | ES2313567T5 (pl) |
| HR (1) | HRP20080631T4 (pl) |
| PL (1) | PL1780243T5 (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007019849B3 (de) | 2007-04-25 | 2008-09-04 | Carmen Hock-Heyl | Verfahren zur Herstellung einer eigenstabilen Werkstoffplatte |
| DE102007007168A1 (de) * | 2007-02-09 | 2008-08-21 | J. Rettenmaier & Söhne Gmbh + Co. Kg | Verfahren zum Herstellen von hydrophobem Gut in Gestalt von Formkörpern oder Granulaten oder Kompaktaten |
| DE102008020642A1 (de) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Kronotec Ag | Verfahren zur Herstellung von Holzwerkstoffen und Holzwerkstoffe |
| DE102015103513A1 (de) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Fritz Egger Gmbh & Co. Og | Verfahren zur Herstellung cellulosehaltiger Werkstoffe |
| DE102016108551B3 (de) * | 2016-05-09 | 2017-11-02 | Fritz Egger Gmbh & Co. Og | Faserplatte mit erhöhter Beständigkeit gegen Pilzbefall sowie Verfahren zu deren Herstellung |
| GB2579182B (en) * | 2018-11-21 | 2021-01-20 | Mat X Limited | Binder materials |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2715501C3 (de) * | 1977-04-06 | 1981-02-19 | Karl Dr.Phil.Nat. 3252 Bad Muender Buennig | Verfahren zum Herstellen eines Klebstoffes aus tierischem Blut oder aus Blutbestandteilen |
| SU933849A1 (ru) * | 1980-11-05 | 1982-06-07 | Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности | Состав дл проклейки волокнистых материалов |
| DE4235151A1 (de) * | 1992-10-19 | 1994-04-21 | Hoechst Ag | Polyvinylacetale, die emulgatorfreie wäßrige Dispersionen und redispergierbare trockene Pulver bilden können, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4430875A1 (de) * | 1993-10-20 | 1995-04-27 | Henkel Kgaa | Bindemittel |
| DE19755535A1 (de) * | 1997-12-13 | 1999-06-17 | Henkel Kgaa | Bindemittel auf Basis fettchemischer Reaktionsprodukte |
| DE19936002A1 (de) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Faber Castell A W | Verbundwerkstoff |
| DE19949332A1 (de) * | 1999-10-13 | 2001-05-23 | Clariant Gmbh | Verfärbungsarme Dispersionsklebstoffe mit verlängerter Topfzeit |
| JP2003025314A (ja) * | 2001-07-17 | 2003-01-29 | Eidai Co Ltd | 木質繊維板の製造方法 |
| WO2003076146A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-18 | Valspar Sourcing, Inc. | Precure consolidator |
| DE10335673B4 (de) * | 2003-08-04 | 2007-01-18 | Celanese Emulsions Gmbh | Wässrige Dispersionsklebstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| AT10333U1 (de) * | 2004-11-04 | 2009-01-15 | Vialit Gmbh Oesterr | Haftbrückenbindemittelsystem |
-
2005
- 2005-10-27 DE DE102005051716A patent/DE102005051716A1/de not_active Ceased
-
2006
- 2006-10-23 EP EP06122741.9A patent/EP1780243B2/de active Active
- 2006-10-23 PL PL06122741.9T patent/PL1780243T5/pl unknown
- 2006-10-23 AT AT06122741T patent/ATE407182T1/de active
- 2006-10-23 DE DE502006001483T patent/DE502006001483D1/de active Active
- 2006-10-23 ES ES06122741.9T patent/ES2313567T5/es active Active
-
2008
- 2008-12-02 HR HRP20080631TT patent/HRP20080631T4/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102005051716A1 (de) | 2007-05-03 |
| ES2313567T5 (es) | 2016-12-21 |
| ATE407182T1 (de) | 2008-09-15 |
| HRP20080631T4 (hr) | 2016-10-21 |
| ES2313567T3 (es) | 2009-03-01 |
| EP1780243A2 (de) | 2007-05-02 |
| EP1780243B2 (de) | 2016-07-13 |
| HRP20080631T3 (en) | 2009-01-31 |
| PL1780243T3 (pl) | 2009-06-30 |
| EP1780243B1 (de) | 2008-09-03 |
| DE502006001483D1 (de) | 2008-10-16 |
| EP1780243A3 (de) | 2007-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8377564B2 (en) | Cellulosic composite | |
| EP1910507B1 (en) | Wax emulsions for lingnocellulosic products, methods of their manufacture and products formed therefrom | |
| US4935457A (en) | Fiberboard method and composition | |
| US11685848B2 (en) | Binder composition | |
| JP5734850B2 (ja) | リグノセルロース性生成物及び該リグノセルロース性生成物を形成する方法 | |
| RU2470050C2 (ru) | Способ уменьшения эмиссии альдегидов и летучих органических соединений из древесных материалов | |
| US20110046271A1 (en) | Cellulosic composite with binder comprising salt of inorganic acid | |
| CN101132892A (zh) | 由木素纤维素基细粒材料生产模制品 | |
| US4409293A (en) | Wood composites of low formaldehyde emission | |
| EP3464429B1 (en) | Method of manufacturing composite products comprising a carbohydrate-based binder | |
| ES2536482T3 (es) | Materiales compuestos reforzados con fibra y procedimientos para su preparación | |
| CN112166017B (zh) | 制造木质板材的方法 | |
| CN109227857A (zh) | 一种海洋木质纤维板的制造方法 | |
| US7354503B2 (en) | Fire retardant composite panel product and a method and system for fabricating same | |
| ES2978215T3 (es) | Aglutinante para materiales que contienen celulosa | |
| US6368528B1 (en) | Method of making molded composite articles | |
| UA124056C2 (uk) | Спосіб виготовлення плити осп (орієнтовано-стружкової плити) на основі деревного матеріалу з покращеними характеристиками та плита осп | |
| KR20210141500A (ko) | 리그노셀룰로오스 복합 물품 | |
| PL1780243T5 (pl) | Zestaw spoiwowy dla tworzyw drzewnych | |
| CA3081797A1 (en) | Articles made from lipophilic-rich cellulosic material and methods therefor | |
| US5677369A (en) | Composite article including modified wax, and method of making same | |
| EP0259042A2 (en) | Process for bonding lignocellulosic material | |
| EP4259396A1 (en) | Use of non-halogen fire retardant composition for indirect fire protection layers on substrates | |
| CA3078546C (en) | Porous carrier system for reducing the emission of formaldehyde in a wood-based material | |
| DE19619398A1 (de) | Bindemittel für spanhaltige Formkörper aus Pflanzenölen |