PL175352B1 - Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ - Google Patents
Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/Info
- Publication number
- PL175352B1 PL175352B1 PL95307411A PL30741195A PL175352B1 PL 175352 B1 PL175352 B1 PL 175352B1 PL 95307411 A PL95307411 A PL 95307411A PL 30741195 A PL30741195 A PL 30741195A PL 175352 B1 PL175352 B1 PL 175352B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- poly
- ethylene terephthalate
- terephthalic acid
- polyethylene terephthalate
- glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
1. Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poii/etylenotereftalanu/, poli^- gający na poddawaniu rozdrobnionego poli/etylenotereftalanu/ działaniu roztworu wodorotlenków metali alkalicznych w podwyższonej temperaturze, a następnie rozdziale uzyskanych produktów, znamienny tym, że rozdrobnione odpady i/lub zużyte wyroby z poli/etylenotereftalanu poddaje się działaniu roztworu wodorotlenków metali alkalicznych, korzystnie wodorotlenku sodu, w glikolu etylenowym w temperaturze nie przekraczającej temperatury wrzenia glikolu etylenowego, korzystnie do całkowitego wydzielenia się nierozpuszczalnych w glikolu soli kwasu tereftalowego, przy czym w wyjściowej mieszaninie reakcyjnej stosuje się 1,0 do 3,0 cz. wag. poli/etylenotereftalanu/ na 1,0 cz. wag. wodorotlenku, korzystnie 2,4 cz. wag. poli/etylenotereftalanu na 1,0 cz. wag. wodorotlenku sodu, a następnie wydzielonąsól kwasu tereftalowego po odfiltrowaniu rozpuszcza się w wodzie, a otrzymany roztwór zakwasza się, korzystnie stechiometryczną ilością kwasu siarkowego, do wytrącenia kwasu tereftalowego.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/.
Poli/etylenotereftalan/, stanowi popularne tworzywo poliestrowe, produkowane w znacznych ilościach na całym świecie do wyrobu włókien syntetycznych, opakowań, głównie butelek, oraz wyrobów elektrotechnicznych.
Poli/etylenotereftalaiV jest tworzywem szlachetnym, o doskonałych własnościach wytrzymałościowych i estetycznych, a jednocześnie wykazuje dużą odporność na starzenie i nie ulega biodegradacji, przyczyniając się do trwałego i uciążliwego zanieczyszczenia środowiska naturalnego.
Dotychczas znane sąsposoby przetwarzania rozdrobnionych odpadów poli/etylenotereftalanu/ na drodze alkoholizy lub glikolizy prowadzące do otrzymania oligomerów estrowych, wykorzystywanych na przykład w charakterze surowców do produkcji poliuretanów. W sposobach tych nie otrzymywano atrakcyjnych surowców wyjściowych, stosowanych do produkcji poli/etylenotereftalanu/, tj. kwasu tereftalowego oraz glikolu etylenowego.
Z polskiego zgłoszenia patentowego nr P 304 837 znany jest sposób pełnej hydrolizy poli/etylenotereftalanu/ w wodnych roztworach wodorotlenku sodu.
Proces, w wyniku którego uzyskuje się kwas tereftalowy i glikol etylenowy, zachodzi w temperaturze 200°C, co wymaga prowadzenia reakcji pod zwiększonym ciśnieniem. Warunki te komplikują technicznie prowadzenie tego procesu i podnosząjego koszty, utrudniając jednocześnie odzysk glikolu etylenowego.
Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ według wynalazku polega na poddaniu rozdrobnionych odpadów i/lub zużytych wyrobów z poli/etylenotereftalanu działaniu roztworu wodorotlenków metali alkalicznych, korzystnie wodorotlenku sodu, w glikolu etylenowym w temperaturze nie przekraczającej temperatury wrzenia glikolu etylenowego do całkowitego wydzielenia się nierozpuszczalnej w glikolu soli kwasu tereftalowego, przy czym w wyjściowej mieszaninie reakcyjnej stosuje się 1,0 do 3,0 cz. wag. poli/etyle175352 notereftalanu/ na 1,0 cz wag. wodorotlenku metalu alkalicznego, korzystnie 2,4 cz. wag.
poli/etylenotereftalanu/ na 1,0 cz. wag. wodorotlenku sodu.
Wydzieloną, nierozpuszczalną sól kwasu tereftalowego po odfiltrowaniu rozpuszcza się w wodzie, a otrzymany roztwór zakwasza się, korzystnie stechiometryczną ilością kwasu siarkowego, do wytrącenia kwasu tereftalowego.
Nadmiar glikolu etylenowego, wytworzony w wyniku zaszłej reakcji odprowadza się, a w pozostałej ilości glikolu rozpuszcza się odpowiednią ilość wodorotlenków metali alkalicznych i zawraca ponownie do reakcji z poli/etylenotereftalanem/.
Pozostający po oddzieleniu kwasu tereftalowego wodny roztwór siarczanu można odparować w celu uzyskania krystalicznego siarczanu, stanowiącego produkt handlowy.
Z uwagi na gromadzące się w glikolu etylenowym barwniki i inne zanieczyszczenia, pochodzące od poli/etylenotereftalanu/, glikol etylenowy, stanowiący środowisko reakcji, poddaje się okresowemu oczyszczaniu przez destylację.
Sposób według wynalazku umożliwia wyeliminowanie ze środowiska naturalnego uciążliwych odpadów z poli/etylenotereftalanu/ bez wytwarzania dodatkowych zanieczyszczeń.
W wyniku przetworzenia odpadów i zużytych wyrobów z poli/etylenotereftalanu/ sposobem według wynalazku otrzymuje się z wydajnością przekraczającą 99,0% czysty kwas tereftalowy i glikol etylenowy, stanowiące cenne surowce do wielu syntez chemicznych, między innymi do produkcji poli/etylenotereftalanu/.
Przykład.Do glikolu etylenowego w ilości 1200 cz. wag. dodano stały wodorotlenek sodowy w ilości 80 cz. wag., po czym otrzymany w wyniku całkowitego rozpuszczenia wodorotlenku roztwór ogrzano do wrzenia. Mieszając, do wrzącego roztworu dodawano rozdrobniony poli/etylenotereftalan/ w ilości 192 cz. wag. Po 15 minutach, licząc od momentu zakończenia dodawania rozdrobnionego poli/etylenotereftalanu/, odwirowano wydzielony w mieszaninie reakcyjnej osad tereftalanu sodowego, który następnie rozpuszczono w 560 cz. wag. wody. Uzyskany roztwór zakwaszono, dodając stężony kwas siarkowy w ilości 98 cz. wag., po czym odfiltrowano wytrącony, wolny kwas tereftalowy, który przemyto czystą wodą i wysuszono, otrzymując 99,5% wydajności teoretycznej.
175 352
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/, polegający na poddawaniu rozdrobnionego poli/etylenotereftalanu/ działaniu roztworu wodorotlenków metali alkalicznych w podwyższonej temperaturze, a następnie rozdziale uzyskanych produktów, znamienny tym, że rozdrobnione odpady i/lub zużyte wyroby z poli/etylenotereftalanu poddaje się działaniu roztworu wodorotlenków metali alkalicznych, korzystnie wodorotlenku sodu, w glikolu etylenowym w temperaturze me przekraczającej temperatury wrzenia glikolu etylenowego, korzystnie do całkowitego wydzielenia się nierozpuszczalnych w glikolu soli kwasu tereftalowego, przy czym w wyjściowej mieszaninie reakcyjnej stosuje się 1,0 do 3,0 cz. wag. poli/etylenotereftalanu/ na 1,0 cz. wag. wodorotlenku, korzystnie 2,4 cz. wag. poli/etylenotereftalanu na 1,0 cz. wag. wodorotlenku sodu, a następnie wydzieloną sól kwasu tereftalowego po odfiltrowaniu rozpuszcza się w wodzie, a otrzymany roztwór zakwasza się, korzystnie stechiometryczną ilością kwasu siarkowego, do wytrącenia kwasu tereftalowego.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nadmiar glikolu etylenowego, wytworzony wyniku zaszłej reakcji odprowadza się, a w pozostałej ilości glikolu rozpuszcza się odpowiednią ilość wodorotlenków metali alkalicznych i zawraca ponownie do reakcji z poli/etylenotereftalanem/.* * *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307411A PL175352B1 (pl) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307411A PL175352B1 (pl) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL307411A1 PL307411A1 (en) | 1996-09-02 |
| PL175352B1 true PL175352B1 (pl) | 1998-12-31 |
Family
ID=20064461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95307411A PL175352B1 (pl) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL175352B1 (pl) |
-
1995
- 1995-02-20 PL PL95307411A patent/PL175352B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL307411A1 (en) | 1996-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4647625B2 (ja) | 廃棄ポリエチレンテレフタレート（ｐｅｔ）の化学的リサイクル手法 | |
| US6031128A (en) | Process for manufacturing terephthalic acid | |
| AU2011284253B2 (en) | Method for production of cellulose nano crystals from cellulose-containing waste materials | |
| US5254666A (en) | Process for production of alkaline or alkaline-earth metal terephthalate or of terephthalic acid, of high purity, from polyol polyterephthalate and in particular from waste of an ethylene gylcol polyterephthalate | |
| JP7644824B2 (ja) | ポリエステルの解重合方法 | |
| JP2000053802A (ja) | ペットボトルのリサイクル方法 | |
| PL181832B1 (pl) | Sposób odzyskiwania oczyszczonych komponentów politereftalanu etylenu z materialu zawierajacego zanieczyszczony politereftalan etylenu§ PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| JPH11502868A (ja) | テレフタル酸の製造方法 | |
| US5886057A (en) | Production of dicarboxylic acids | |
| US4212991A (en) | Single-stage process for the preparation of terephthalic acid | |
| JP3341912B2 (ja) | テレフタル酸の製法 | |
| DE69714614T2 (de) | Methode zur gewinnung von terephthalsäure und äthylenglykol aus polyäthylenterephthalat-abfällen | |
| EP0662466A1 (en) | Continuous process for the recovery of terephthalic acid from waste or used products of polyalkylene terephthalate polymers | |
| JP3763784B2 (ja) | エステル形成性モノマーの製造方法 | |
| JPWO2001019764A1 (ja) | エステル形成性モノマー | |
| PL175352B1 (pl) | Sposób przetwarzania zużytych wyrobów i odpadów z poli/etylenotereftalanu/ | |
| CN111547749B (zh) | 一种乙基麦芽酚生产的绿色循环方法 | |
| JP2001192492A (ja) | 精製熱可塑性ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| PL239189B1 (pl) | Sposób recyklingu odpadów PET z odzyskaniem z nich kwasu tereftalowego oraz glikolu etylenowego | |
| CN1100746C (zh) | 从聚对苯二甲酸乙二醇酯废品中回收对苯二甲酸和乙二醇的方法 | |
| KR100789405B1 (ko) | 실크티로신의 제조방법 | |
| PL175634B1 (pl) | Sposób utylizacji odpadów poli(etylenotereftalanu) | |
| TW202600713A (zh) | 回收芳香族二羧酸的方法 | |
| US2843627A (en) | Recovery of benzoic and toluic acids from dilute aqueous solutions thereof | |
| JPH0456814B2 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100220 |