PL173358B1 - Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin - Google Patents

Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin

Info

Publication number
PL173358B1
PL173358B1 PL93309003A PL30900393A PL173358B1 PL 173358 B1 PL173358 B1 PL 173358B1 PL 93309003 A PL93309003 A PL 93309003A PL 30900393 A PL30900393 A PL 30900393A PL 173358 B1 PL173358 B1 PL 173358B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
ppm
composition
daltons
plants
Prior art date
Application number
PL93309003A
Other languages
English (en)
Other versions
PL309003A1 (en
Inventor
Alan M. Kinnersley
Larry P. Koskan
David J. Strom
Abdul Rehman Y. Meah
Original Assignee
Kinnersley Alan M
Koskan Larry P
Meah Abdul Rehman Y
Strom David J
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25519579&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL173358(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kinnersley Alan M, Koskan Larry P, Meah Abdul Rehman Y, Strom David J filed Critical Kinnersley Alan M
Publication of PL309003A1 publication Critical patent/PL309003A1/xx
Publication of PL173358B1 publication Critical patent/PL173358B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20—Liquid fertilisers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do przyspieszania wzrostu roslin, zna- mienna tym, ze obejmuje mieszanine rozpuszczalnego w wodzie, niearomatycznego polikwasu organicznego, któ- rym jest poliaminokwas z grupy obejmujacej polikwas aspa- raginowy, polikwas glutaminowy, poliglicyne, polilizyne, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cy- steiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego, za- wierajacego co najmniej 15 powtarzajacych sie merów kwasu organicznego i o wielkosci czastek powyzej 1500 dal tonów i nawozu dla roslin. 11. Sposób przyspieszania wzrostu roslin, znamienny tym, ze obejmuje dostarczanie roslinie rozpuszczalnego w wodzie polikwasu organicznego, którym jest poliaminok- was z grupy obejmujacej polikwas asparaginowy, polikwas glutaminowy, poliglicyne, polilizyne, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cysteiny, kwasu glutami- nowego i kwasu asparaginowego o wielkosci czastek powy- zej 1500 daltonów w ilosci w zakresie od okolo 140 g do okolo 35,5 kg polimerycznego kwasu organicznego na 1 ha razem ze skladnikami pokarmowymi dla roslin, przy czym polime- ryczny kwas organiczny stosuje sie korzystnie jako wodny roztwór nawozu zawierajacy co najmniej okolo 10 czesci na bilion wag. polimerycznego kwasu organicznego. FIG. 5 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin.
Wykazano, że kwasy organiczne i ich oligomery przyspieszają wzrost roślin. Takie typowe regulatory wzrostu roślin są opisane przez Kinnersleya i in. w Plant Growth Regulation, 9:137-146 (1990). W publikacji tej jest informacja o wpływie kwasu mlekowego i jego oligomerów o stosunkowo niskim ciężarze cząsteczkowym na wzrost roślin.
Podobny opis znajduje się w patencie USA nr 4 813 997 udzielonym Kinnersley i in. (oligomery kwasu glikolowego i/lub L-mlekowego) i w patencie USA nr 4 799 957 (Danzig i in.) (oligomery kwasu tiomlekowego i tioglikolowego). Okazuje się, że wszystkie powyższe podejścia do wzmożenia wzrostu roślin ogniskują się na chelatowaniu jako środku zwiększającym pobieranie przez roślinę związków odżywczych, np. mikroelementów, takich jak wapń, magnez, siarka, mangan, cynk, miedź, żelazo, bor itp.
Bardzo powszechnym sposobem zwiększania wzrostu roślin było i ciągle jest stosowanie nawozów naturalnych i syntetycznych. Nawozy syntetyczne zwykle dostarczają azotu w postaci, która może być wykorzystana przez rośliny, jak np. mocznik i/lub nieorganiczne azotany, fosforany lub podobne związki. Przy stosowaniu takiego nawozu, w większej lub mniejszej ilości, w zależności od potrzeb rolnika, z pożądaną częstością, przedawkowanie syntetycznych nawozów jest głównym czynnikiem odpowiedzialnym za problemy związane z zanieczyszczeniem środowiska, takie jak eutrofikacja wód gruntowych, zanieczyszczenie azotanem, fosforanem itp. Przegląd niepożądanych efektów, związanych ze stosowaniem nawozów azotowych, jest przedstawiony przez Bymes'a, Fertilizer Research, 26:209-215 (1990).
Rozwiązanie problemów towarzyszących przedawkowaniu nawozu wymagałoby zwiększenia jego skuteczności. Wynalazek niniejszy rozwiązuje te problemy i dostarcza kompozycji i sposobu przyspieszania wzrostu roślin przez zwiększenie skuteczności pobierania nawozu przez rośliny.
Zwiększoną produktywność roślin i zwiększony wzrost, wyrażane przez szybkość wzrostu, zwiększoną biomasę, zwiększoną wydajność, zwiększoną szybkość tworzenia się korzeni, zwiększone stężenie chlorofilu i podobne wskaźniki, uzyskuje się przy obniżonym poziomie nawozów przez dostarczenie roślinie kompozycji według wynalazku. Kompozycja według wynalazku obejmuje mieszaninę rozpuszczalnego w wodzie, niearomatycznego polikwasu organicznego, którym jest poliaminokwas z grupy obejmującej polikwas asparaginowy, polikwas glutaminowy, poliglicynę, polilizynę, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego, zawierającego co najmniej 15 powtarzających się merów kwasu organicznego i o wielkości cząstek powyżej 1500 daltonów i nawozu dla roślin.
Sposób przyspieszania wzrostu roślin polega na dostarczaniu roślinie rozpuszczalnego w wodzie polikwasu organicznego, którym jest poliaminokwas z grupy obejmującej polikwas asparaginowy, polikwas glutaminowy, poliglicynę, polilizynę, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego o wielkości cząstek powyżej 1500 daltonów w ilości w zakresie od około 140 g do około 35,5 kg polimerycznego kwasu organicznego na 1 ha razem ze składnikami pokarmowymi dla roślin, przy czym polimeryczny kwas organiczny stosuje się korzystnie jako wodny roztwór nawozu zawierający co najmniej około 10 części na bilion wag. polimerycznego kwasu organicznego.
Na rysunkach przedstawione sąreprodukcje fotografii roślin kukurydzy, poddanych zabiegom w konkretny sposób, tuż obok roślin kontrolnych. W każdym przypadku między fotografowanymi roślinami umieszczona jest linijka z podziałką.
Na figurze 1 przedstawione są rośliny kukurydzy 40 dni po posadzeniu, potraktowane 1/3 zalecanej dawki nawozu i tuż obok rośliny kukurydzy potraktowane zalecaną dawką tego samego nawozu.
Na figurze 2 przedstawiona jest roślina kukurydzy 40 dni po posadzeniu potraktowania 1/3 zalecanej dawki nawozu i tuż obok roślina podobnie potraktowana takim samym nawozem, ale także z 10 ppm wag. polikwasu asparaginowego.
173 358
Na figurze 3 przedstawione sąrośliny kukurydzy 40 dni po posadzeniu, obie potraktowane zalecaną dawką nawozu, z których j edna potraktowana została 10 ppm wag. polikwasu asparaginowego.
Na figurze 4 przedstawione sąrośliny kukurydzy 40 dni po posadzeniu, z którychjednajest potraktowana zalecaną dawkąnawozu, a pozostałe 1/3 zalecanej dawki razem z 10 ppm wag. polikwasu asparaginowego, a na figurze 5 jest graficznie przedstawione zwiększenie wzrostu z udziałem polikwasu asparaginowego, opisane poniżej w przykładzie 15.
Niniejszy wynalazek, w różnych aspektach, jest oparty na stwierdzeniu, że polimeryczne aminokwasy, które sązbyt duże, aby wniknąć do rośliny, mogąprzyspieszać wzrost roślin, gdy są udostępnione roślinie w połączeniu z nawozem, który dostarcza niezbędnych składników pokarmowych. Takie składniki mogą być lepiej wykorzystane w obecności polimerycznych aminokwasów i wówczas można stosować stosunkowo niższe dawki nawozu dla dostarczenia roślinie wymaganych składników pokarmowych.
Polimeryczne aminokwasy można udostępnić roślinie w postaci roztworów nawozów zawierających co najmniej około 10 części na bilion (ppb) wag., korzystnie około0,1 do około 1000 części na milion (ppm) wag., bardziej korzystnie około 1 do około 500 ppm wag. polimerycznego aminokwasu. Takie roztwory można nanosić na ziemię dookoła rośliny, aby umożliwić kontakt z systemem korzeniowym rośliny, można także nanosić na listowie, wykorzystując zwykłe techniki zasilania liści, można wprowadzić do upraw hydroponicznych lub do układów hodowlanych oraz w każdy inny dogodny sposób. Roztwory zawierające polimeryczne aminokwasy można rozpryskiwać lub w inny sposób kontaktować je z korzeniami, łodygami lub liśćmi roślin, których wzrost i/lub rozwój ma być wzmożony, oraz nanosić na nasiona roślin, w ilości przyspieszającej wzrost, co dokładniej jest omówione poniżej. Roztwory zawierające poliaminokwasy są także użyteczne do przyspieszania skutecznego wzrostu roślin w warunkach ograniczających wzrost, np. w glebie, która zawiera sole w stężeniu, które zwykle jest toksyczne dla roślin, w glebie ubogiej w pewne składniki pokarmowe itd.
Poliaminokwasy, które są odpowiednie dla zrealizowania niniejszego wynalazku, muszą być rozpuszczalne w wodzie, niearomatyczne i muszą mieć cząsteczki wystarczająco duże, aby wykluczyć absorpcję przez własny układ rośliny. Dla celów niniejszego wynalazku odpowiednie są poliaminokwasy, które sąhydrofilowe i mają cząsteczki większe niż 1500 daltonów oraz zawierająco najmniej około 15 powtarzającychjednostek (reszt) lub merów kwasu organicznego w łańcuchu polimerowym, który tworzy polimeryczny kwas. Takie liniowe łańcuchy polimerowe mogą być usieciowane w razie potrzeby, ale tylko w takim stopniu, który nie wpływa istotnie na rozpuszczalność polimeru w wodzie. Poliaminokwasy o wielkości cząstek przekraczających około 100 000 daltonów zwykle nie wykazują rozpuszczalności w wodzie odpowiedniej dla celów wynalazku, zatem w tym celu korzystna jest wielkość cząstek poniżej około 100 000 daltonów. Szczególnie korzystna wielkość cząstek jest w zakresie od około 2 000 do około 30 000 daltonów.
Poliaminokwasy są dostępne w handlu, można też je wytworzyć, między innymi, metodą termicznej kondensacji. Patrz, np. patent USA nr 5 057 597 (Koskan, Little i in., American Chemical Society 97:263-279 (1991) i patent USA nr 4 696 981 (Harada i in.).
Materiały wyjściowe do polimeryzacji, tj. aminokwasy, mogą występować jako izomery optyczne, zależnie od ich struktury i mogą być polimeryzowane albo jako mieszanina racemiczna albo jako oddzielne izomery optyczne.
Mieszanina racemicznajest równomolową mieszaniną dwóch możliwych izomerów optycznych, lewo- i prawoskrętnego. Izomery lewoskrętne (1) są izomerami związku optycznie czynnego, które skręcają wiązkę światła spolaryzowanego w lewo, a izomery prawoskrętne (d) są izomerami tego samego związku, które skręcają wiązkę światła spolaryzowanego w prawo. Inna konwencja, która stosuje się do określania zależności konfiguracyjnej między różnymi grupami funkcyjnymi związanymi z asymetrycznym atomem węgla, tzw. metoda Fischera, jest oparta na geometrycznym uporządkowaniu grup funkcyjnych w stosunku do siebie nawzajem, a nie na kierunku (lewy lub prawy), w jakim standardowy roztwór związku skręca wiązkę światła spolary173 358 zowanego. Metoda Fischera jest dobrze znana w technice i jest szczegółowo omówiona w książce Fieser & Fieser, Introduction to Organie Chemistry, D.C. Heath and Co., Boston, MA, (1957), str. 209-215. W niniejszym opisie stosuje się oznaczenia według metody Fischera.
Zgodnie z metodą Fischera, związek, który zawiera asymetryczny atom węgla o tej samej konfiguracji, co asymetryczny węgiel w związku wzorcowym, prawoskrętnym aldehydzie glicerynowym, klasyfikuje się jako D, natomiast związki, w których asymetryczny atom węgla ma przeciwną konfigurację klasyfikuje się w serii L. Chociaż klasyfikacje D i L według Fischera nie dla wszystkich związków odpowiadają aktywności optycznej prawo- (d) i lewoskrętnej (1), można je stosować w kombinacji z klasyfikacjami według czynności optycznej d i l w celu określenia i uporządkowania geometrycznego i czynności optycznej dowolnego optycznie czynnego izomeru. Zatem, izomer L kwasu mlekowego, który jest prawoskrętny, określa się jako kwas L-(d)-mlekowy, a izomer D określa się jako kwas D-(l)-mlekowy. Jednak obie te cechy dla stosunkowo prostych związków można odpowiednio określić, powołując się tylko na jeden system klasyfikacyjny. Na przykład, kwas L-mlekowy jest znany jako kwas prawoskrętny, a kwas 1-mlekowy jako kwas o konfiguracji D według Fischera. Z tego powodu izomery D i L kwasu mlekowego i innych stosunkowo prostych kwasów organicznych zwykle identyfikuje się tylko przez oznaczenia D i L i bez wyraźnego odwołania się do ich czynności optycznej.
W przypadku kwasów organicznych, które są optycznie czynne, korzystne są polimery i kopolimery izomerów L. Można jednak wykorzystać dla celów niniejszego wynalazku również mieszaniny racemiczne oraz polimery i kopolimery izomerów D.
W niektórych przypadkach albo forma L albo firma D może wykazywać większą aktywność biologiczną, jeśli chodzi o promowanie wzrostu roślin. W takich przypadkach oczywiście korzystna jest forma bardziej aktywna.
Hydrofobowe poliaminokwasy, takie jak polialanina, nie są odpowiednie.
Szczególnie odpowiednie dla celów niniejszego wynalazku są poliaminokwasy, takie jak polikwas asparaginowy, który ma cząstki o wielkości w zakresie od około 3000 do około 28 000 daltonów, polikwas glutaminowy o wielkości cząstek w zakresie od około 4000 do około 14 000 daltonów, poliglicyna o wielkości cząstek w zakresie od powyżej 1500 do około 7000 daltonów i polilizyna - w zakresie od około 2000 do około 7000.
Stosowany tu termin “chelaty” w różnych odmianach odnosi się do kompleksu wytworzonego przez ligand wielofunkcyjny, tj. ligand, który dostarcza więcej niżjednąparę elektronów do kationu, patrz np. Masterson i in., Chemical Principles, wyd. 6, Saunders College Publishing Co., Filadelfia, PA (1985), str. 635.
Podobnie stosowany tu w różnych formach termin “czynnik chelatujący” odnosi się do ligandu, który ma co najmniej dwie pary elektronów, które nie są wspólne, które to pary są na tyle wystarczająco oddalone od siebie, aby uzyskać strukturę pierścieniową o stabilnej geometrii, ibid str. 638.
Rozważane obecnie polikwasy organiczne nie są czynnikami chelatującymi i jako takie nie tworzą chelatów z substancjami pokarmowymi dla roślin.
Nawóz, który może być wykorzystany w połączeniu z wyżej wymienionymi polikwasami organicznymi, może być substancją chemiczną, naturalną lub syntetyczną, która służy jako źródło makroelementów (N, P, K) i/lub mikroelementów (Ca, Mg, S, Zn, Fe, Mn, B, Co, Mo, Cu, Ni) dla rozważanych roślin.
Niniejszy wynalazek, w różnych swoich aspektach, ma wiele zastosowań. Przykładowe jest wykorzystanie go w rolnictwie, ogrodnictwie, w uprawach hydroponicznych, w leśnictwie, użyźnianiu gleby (np. wypełnianie gleby, gleby o stosunkowo wysokim stężeniu soli itd.), itp.
Dawki odpowiednie do traktowania gleby składnikiem polimerowym według wynalazku takie, które dostarczały roślinie przyspieszającej wzrost ilości polimerycznego kwasu, są w zakresie od około 140 g do około 35,5 kg kwasu na 1 ha. Uprawy z obfitym listowiem, takie jak drzewa, winorośl, bawełna itd., zwykle traktuje się dawką w pośrednim zakresie, tj. od około 1,7 kg do około 17,8 kg na 1 ha. Stosunkowo niższe dawki w obrębie wyżej wymienionego ogól6
173 358 nego zakresu, tj. około 140 g do około 1,78 kg na 1 ha, zwykle są wystarczające dla upraw rolniczych międzyrzędowych, dla szkółek upraw kwitnących itp.
Polimeryczny kwas organiczny jest udostępniony roślinom razem ze składnikiem użyźniającym. W tym celu wykorzystuje się zarówno stałe, jak i ciekłe postaci użytkowe, np. wodne roztwory, stałe substancje kondycjonujące glebę, takie jak rozdrobnione glinki, które zawierają polimeryczny kwas organiczny zmieszany ze składnikiem użyźniającym, stałe rozdrobnione mieszaniny nawozu i polimerycznego kwasu organicznego itp.
Niniejszy wynalazek jest zilustrowany w następujących przykładach.
Przykład I: Działanie polikwasu asparaginowego w warunkach ograniczaj ących wzrost
Hodowano rzęsę (Lemna minor L.) w wodzie wodociągowej zawierającej jako środowisko pokarmowe roztwór nawozu Peters™ 20-20-20 (3 g/1,21) i roztwór o 4-krotnie mniej szym stężeniu (750 mg/1,21) bez i z 50 ppm wagowych polikwasu asparaginowego (PA).
Skład nawozu
Całkowity azot (N) 20%
3,90% azot amoniakalny 6,15% azot azotanowy 9,95% azot mocznikowy
Dostępny kwas fosforowy (P205) 20%
Rozpuszczalny potaż (K20) 20%
Uzyskany z: amoniaku, fosforanu, azotanu potasu, mocznika
Dostępny w handlu z firmy Grace-Sierra Horticultural Products Company, 1001 Yosemite Drive, Milpitas, CA, 95035 pH środowiska pokarmowego nastawiono na około 6,0. Wielkość cząstek PA była w zakresie od około 3000 do 5000 daltonów (około 22 do około 40 powtarzających się jednostek).
W każdej kolbie hodowano pojedynczą roślinę rzęsy do etapu 3 listków. Następnie kolby inkubowano przy ciągłym oświetleniu (500 luksów) w 28° ± 2°C przez 21 dni.
Po 21 dniach rośliny zostały ścięte, wysuszone w piecu i zważone. Wyniki wykazują, że zmniejszenie ilości substancji pokarmowych o 75% zmniejszyło ciężar rośliny o 74% oraz że (A) nie stwierdzono znaczącego zmniejszenia wzrostu roślin, gdy w środowisku z 25% składników pokarmowych znajdował się PA i (B) wzrost roślin był zwiększony, gdy w środowisku ze 100% zawartością składników pokarmowych znajdował się PA. Wyniki przedstawione są w tabeli I, poniżej. Wszystkie podane wartości przedstawiają 3 do 5-krotnie powtarzane próby.
Tabela I Wyniki
Traktowanie Sucha masa rośliny (mg)
Próbka A Próbka B Średnia Zmiana, %
100% składników pokarmowych 16,5 17,7 16,6 0
100% składników pokarmowych + PA 21,3 22,2 21,7 31
25% składników pokarmowych 4,7 4,0 4,4 -74
25% składników pokarmowych + PA 15,2 16,7 16,0 0
Przykład II: Wpływ polikwasu asparaginowego na biomasę
Przeprowadzono procedurę opisaną w przykładzie I, powyżej, z tą różnicą, że stosowano pożywkę określoną chemicznie, opisaną w patencie USA nr 4 813 997 (Kinnersley i in.) (pożywka Nickell'a z Fe w postaci Fe2+ schelatowanego z EDTA). Rośliny równolegle hodowano w 5 kolbach, ścięto po 21 dniach i określono suchą masę ściętych roślin łącznie. Określono również zawartość potasu i fosforu w roślinach i w zużytej pożywce. Otrzymane wyniki sąprzedstawione w tabeli II poniżej.
173 358
Ί
Tabela II Zmiany w biomasie
Traktowanie Ilość substancji mineralnych (pg) kontrolne/z PA
Biomasa rośliny (mg) Zużyta pożywka Rośliny
100% składników pokarmowych/100% składników pokarmowych + 50 ppm PA 94,4/90,9
Potas (K) 11,610/11,740 1540/1530
Fosfor (P) 1170/1140 250/280
25% składników pokarmowych/25% składników pokarmowych + 50 ppm PA 67,3/89,3
K 2420/1770 990/1530
P 334/322 125/173
12,5% składników pokarmowych/12,5% składników pokarmowych + 50 ppm PA 54,1/62,7
K 955/718 769/942
P 190/192 89/111
Powyższe wyniki wykazują, że zmniejszenie stężenia składników pokarmowych 0 75% spowodowało 29% zmniejszenie biomasy rośliny (94,4-67,3) i 36% zmniejszenie zawartości potasu w roślinach (1540-990). Jednak po takim samym zabiegu, w którym stosowano też polikwas asparaginowy, biomasa zmniejszyła się bardzo nieznacznie (90,9-89,3), a zawartość potasu pozostała niezmieniona. Analiza zużytej pożywki wykazała znacznie mniej potasu w pożywce zawierającej PA. Dane te wskazujątakże, że polimery zwiększyły pobieranie potasu przez rośliny.
Powyższe wyniki wykazują także wyraźnie dobrą zależność między zawartością potasu i biomasą rośliny, jak widać w tabeli III poniżej.
Tabela III
Zależność między zawartością potasu i biomasą
Ilość składników pokarmowych Składniki pokarmowe Składniki pokarmowe + PA
Biomasa (mg) K (mg) Biomasa (mg) K (mg)
100% 94,4 1,54 90,9 1,53
25% 67,3 0,99 89,3 1,53
12,5% 54,1 0,77 62,7 0,94
Potas jest najważniejszym metalem potrzebnym dla wzrostu roślin i jest głównym metalicznym składnikiem większości nawozów. Jednak dotychczas nie był znany żaden czynnik zdolny do równoczesnego zwiększania wzrostu i zawartości potasu w roślinach.
Przykład III: Zawartość składników pokarmowych w roślinach
Określono zawartość innych składników pokarmowych w roślinach po zabiegu ze 100% i 25% roztworem, opisanych powyżej w przykładzie II. Otrzymane wyniki przedstawione są w tabeli IV poniżej.
173 358
Tabela IV
Zawartość składników pokarmowych
Pierwiastek Dość, mikrogramy (pg)
100% składników pokarmowych 25% składników pokarmowych 25% składników pokarmowych + 50 ppm PA
Zn 9,2 2,6 3,7
Mg 70 43 49
Fe 2,5 1,0 5,9
Ca 340 172 243
Cu 3,9 3,7 3,2
Mn 4,1 1,1 1,1
Biomasa, mg 94,4 67,3 89,3
Wyniki wykazują, że zawartość większości innych pierwiastków mineralnych, potrzebnych dla wzrostu roślin, była także dużo większa dzięki obecności PA. Szczególnie warty uwagi jest istotny wzrost zawartości żelaza, gdy stosowano mniejsze stężenia substancji pokarmowych.
Przykład IV: Wpływ polikwasu asparaginowego na rośliny kukurydzy
W czarnych okrągłych doniczkach o średnicy 8 cm z ziemiądoniczkowąFafard 3B wysiano nasiona kukurydzy zwyczajnej (Zea mays L.) (5145 Truckers Favorite; George W. Park Seed Co., Greenwood, SC). Do każdej doniczki dodano 0,3 g, 0,15 g, lub 0,075 g nawozu Peters™ 20-20-20. Pięć doniczek wykorzystano jako doniczki kontrolne dla każdego zabiegu, do 5-ciu dodano po 50 ml 5 ppm wodnego roztworu PA i do pozostałych 5-ciu po 50 ml 500 ppm wodnego roztworu PA. Po 6 tygodniach rośliny ścięto i oznaczono masę świeżych roślin i zawartość w nich azotu. Otrzymane wyniki są przedstawione w tabeli V poniżej.
Tabela V
Wpływ polikwasu asparaginowego na rośliny kukurydzy
Traktowanie Ścięte rośliny
Świeża masa, g Średnia zawartość N, mg
100% substancji pokarmowych 45,8 67,6
100% substancji pokarmowych + 5 ppm PA 46,5 75,7
100% substancji pokarmowych + 500 ppm PA 50,2 73,2
50% substancji pokarmowych 34,7 40,5
50% substancji pokarmowych + 5 ppm PA 45,6 57,6
50% substancji pokarmowych + 500 ppm PA 38,6 49,6
25% substancji pokarmowych 24,1 29,6
25% substancji pokarmowych + 5 ppm PA 31,7 36,2
25% substancji pokarmowych + 500 ppm PA 38,3 47,8
173 358
Powyższe wyniki wykazują, ze PA umożliwia rozwój roślin przy 50% zmniejszeniu składników pokarmowych bez jakiegokolwiek zmniejszenia wzrostu. Równocześnie ze zwiększeniem biomasy kukurydzy PA zwiększył także zawartość azotu w kukurydzy. Rośliny hodowane z użyciem 25% roztworów składników pokarmowych i zawartością 500 ppm PA zawierały więcej azotu niż rośliny hodowane z 50% składników pokarmowych, gdzie dostarczano dwa razy więcej azotu.
Przykład V. Wpływ polilizyny na rośliny kukurydzy roślin kukurydzy zwyczajnej (5145 Truckers Favorite) hodowano w cieplarni w 10 okrągłych doniczkach o średnicy 8 cm w ziemi doniczkowej Fafard 3B. Do każdej doniczki dodano 50 ml roztworu zawierającego 15 000 ppm nawozu Peters™ 20-20-20. Do połowy doniczek dodatkowo dodawano co tydzień 50 ml środka traktującego zawierającego 1 ppm polilizyny (PL; wielkość cząstek około 1500 daltonów) przez 4 tygodnie. Rośliny ścięto po 5 tygodniach i oznaczono ich suchąmasę i zawartość w nich azotu. Wyniki sąprzedstawione w tabeli Vl poniżej.
Tabela VI
Sucha masa i zawartość azotu
Traktowanie Ścięte rośliny
Biomasa Średnia zawartość N na roślinę, mg
Kontrola 5,2 18,5
Kontrola + 1 ppm PL 6,6 24,5
Powyższe wyniki wykazują, że PL zwiększyła biomasę kukurydzy o 27% i zawartość azotu o 32%.
Przykład VI: Traktowanie roślin fasoli polikwasem asparaginowym W cieplarni hodowano fasolę ogrodową(czerwona fasola Mayo) w doniczkach o pojemności galona wypełnionych ziemią doniczkową Fafard 3B. Do 10 doniczek dodano po 50 ml 7500 ppm roztworu nawozu Peters™ 20-20-20. Do 20 doniczek dodano po 50 ml 2500 roztworu nawozu Peters™, a do 10 z nich dadawano także co tydzień 4 razy roztwory traktujące w postaci 50 ml próbek 1 ppm roztworu PA w wodzie. Gdy rośliny fasoli zakwitły, przeniesiono je na zewnątrz w celu zapylenia przez owady. Zebrano fasolę, która wyrosła. Określono liczbę i ciężar ziaren fasoli na każdej roślinie. Wyniki w tabeli VII poniżej wykazują, że PA zwiększył wzrost dając w rezultacie z każdej rośliny więcej ziaren fasoli i większą wagową wydajność fasoli. Dwukrotnie zwiększona wydajność przy stosowaniu 1/3 nawozu razem z PA w porównaniu z samym nawozem była statystycznie istotna w teście Duncan'a.
Tabela VII Wydajność fasoli
Traktowanie Zebrana fasola
Średnia liczba ziaren fasoli/roślinę Średnia świeża masa fasoli/roślinę, g
Cały nawóz 4,1 4,51
1/3 nawozu 3,4 1,8
1/3 nawozu + 1 ppm PA 8,2 7,99
Przykład VII: Wpływ polikwasu asparaginowego na nasiona rzepaku
Szybko rosnącą odmianę nasion rzepaku (Brasica rapus) otrzymano z Crucifer Genetics
Cooperative przy University ofWisconsin. Odmianę tę hodowano w doniczkach o średnicy 9 cm w cieplarni. Do doniczek dodano po 50 ml pełnego roztworu nawozu Peters™ 20-20-20 100%
173 358 (7500 ppm) w wodzie lub taką samą objętość 3750 ppm roztworu w wodzie. Do niektórych doniczek dodano 50 ml 2 lub 20 ppm roztworu PA w wodzie jednorazowo lub dodawano raz na tydzień przez cztery tygodnie. Kiedy rośliny zakwitły, zapylono je ręcznie. Zebrano dojrzałe ziarno. Otrzymane wyniki są przedstawione w tabeli VIII poniżej.
Tabela VIII Zbiór rzepaku
Traktowanie Zebrany rzepak
Średnia liczba strączków na roślinę Średnia sucha masa strączków na roślinę, mg
Pełny nawóz 3,8 202
50% nawóz 2,9 174
50% nawóz + 2 ppm PA (S) 4,8 283
50% nawóz + 2 ppm PA (M) 4,8 267
50% nawóz + 20 ppm PA (S) 5,2 290
50% nawóz + 20 ppm PA (M) 3,4 179
Pełny nawóz + 2 ppm PA (S) 5,0 271
(S) = jednorazowe stosowanie (M) = wielokrotne stosowanie
Powyższe wyniki wykazują, że średnia wydajność ziarna była wyższa u roślin, którym podano PA w porównaniu z roślinami, które otrzymały sam nawóz. Takie wyniki otrzymano niezależnie od tego, czy PA podano jednorazowo, czy wielokrotnie. PA zwiększył wydajność ziarna roślin, zarówno tych, którym podano pełny nawóz, jak i tych, którym podano nawóz 50%. Wydajność wielu roślin była wyższa w przypadku stosowania 50% nawozu + PA niż gdy stosowano pełny nawóz bez dodatku.
Przykład VIII: Wpływ polikwasu asparaginowego na pobieranie przez liście wapnia i boru
Z liści pomarańczy Navel wycięto krążki i zanurzono je na 1 godzinę, 3 godziny i 4 godziny w wodnym roztworze boranu wapnia (nawóz SORBA SPRAYR CaB z firmy Leffingwell Chemical Company) rozcieńczonym wodą w stosunku 1:400. Drugą serię krążków z tych samych liści zanurzono na takie same okresy w roztworach nawozu SORBA SPRAYR CaB zawierających 2 i 10 ppm PA. W odpowiednim czasie krążki wyjęto, dokładnie przemyto, wysuszono w piecu i poddano analizie na zawartość wapnia i boru. Wyniki są przedstawione w tabeli IX poniżej.
Tabela IX Pobieranie wapnia i boru
Traktowanie Zawartość Ca (% suchej masy) i B (ppm) w krążkach z liści
1 godz. 3 godz. 4 godz.
Ca B Ca B Ca B
Sorba SprayR CaB 4,86 61 4,48 67 4,37 78
Sorba SprayR CaB + 2 ppm PA 4,42 64 5,04 72 5,36 84
Sorba SprayR CaB + 10 ppm PA 5,58 75 5,88 75 5,96 95
Po potraktowaniu 10 ppm PA w rozcieńczonym nawozie Sorba SprayR CaB krążki z liści zawierały średnio 5,8 Ca i 82 ppm B, podczas gdy po traktowaniu samym rozcieńczonym nawo173 358 zem Sorba SprayR CaB - 4,6 Ca i 69 ppm B. Zatem PA zwiększył pobieranie Ca i B do tkanki liści odpowiednio o 26% i 19%.
Przykład IX: Wpływ polikwasu asparaginowego na pobieranie żelaza przez liście Stosowano procedurę podobną do tej z przykładu VIII, z tą różnicą że użyto liści klonu odmiany Red Sunset. Krążki z liści zanurzono w roztworach nawozu SORBA SPRAYR Fe bez lub z różnymi liściami PA. Krążki z liści traktowano przez 3 godziny, po czym przemyto, wysuszono i analizowano na zawartość Fe. Wyniki są przedstawione w tabeli X poniżej.
Tabela X Pobieranie żelaza
Traktowanie Wysuszone liście klonu
Zawartość Fe ppm Zmiana %
Bez zabiegu 101 0
Sorba SprayR Fe 863 754
Sorba SprayR Fe + PA 2 ppm 884 775
Sorba SprayR Fe + PA 10 ppm 933 823
Sorba SprayR Fe + PA 20 ppm 1000 890
Sorba SprayR Fe + PA 50 ppm 1106 995
Powyższe wyniki wykazują, że aczkolwiek nawóz Sorba SprayR zwiększył pobieranie Fe przez liście klonu, to roztwory zawierające PA zwiększyły je znacznie bardziej. Liście traktowane nawozem Sorba sprayR + 50 ppm PA zawierały 28% żelaza więcej niż liście traktowane samym nawozem.
Przykład X: Zwiększona skuteczność nawożenia w przypadku roślin kukurydzy
Hodowano w cieplarni kukurydzę zwyczajną (Early Sunglow; George W. Park Seed Co., Greenwood, SC) w doniczkach o pojemności 1 galona wypełnionych ziemią doniczkową Fafard 3B. Do każdej doniczki dodano nawozu Peters™ 20-20-20 w ilości odpowiadającej pełnej dawce składników pokarmowych lub 1/3 dawki. Część tak traktowanych doniczek otrzymała także wodny roztwór PA (50 ml; 10 ppm wagowych PA [Code DGI-Kł] o wielkości cząstek około 3000-5000 daltonów). Monitorowano szybkość wzrostu kukurydzy w doniczkach, a reprezentatywne rośliny sfotografowano 40 dni po posadzeniu. Fotografie te sąprzedstawione na figurach 1 do 4.
Figury te pokazują, że dostarczenie roślinie polikwasu asparaginowego wzmaga wzrost rośliny zarówno przy pełnym jak i przy zmniejszonym poziomie składników pokarmowych.
Przykład XI: Ochrona przez poliaminokwasy przed toksycznością Cu2+
Przeprowadzono procedurę podobną do opisanej w przykładzie I, z tą różnicą, że pożywka zawierała nawóz Rapid Gro™ (2,5 g/1,21) bez i z 20 ppm wagowych CuSO4 · 5H2O.
Skład nawozu
Całkowity azot (N) 5,2% azot amoniakalny 6,1% azot azotanowy 8,7% azot mocznikowy 20%
Dostępny kwas fosforowy (P2O5) 20%
Rozpuszczalny potaż (K2O) 20%
Bor (B) 0,02%
Miedź (Cu) 0,05% miedź chelatowana 0,05%
Żelazo (Fe) 040%
0,10% żelazo chelatowane
173 358
Mangan (Mn) 0,05%
0,05% mangan chelatowany
Cynk (Zn) 0,05%
0,05% cynk chelatowany
Główne składniki pokarmowe z mocznika, amoniaku, fosforanu i azotanu, potasu; mikroelementy z tlenku boru i kompleksów żelaza, miedzi, manganu i cynku z EDTA. Potencjalny równoważnik kwasowości do 600 funtów węgalnu wapnia na tonę.
pH środowiska pokarmowego nastawiono na 6,0. Środowisko pokarmowe, z wyjątkiem prób kontrolnych, zawierało polikwas asparaginowy (wielkość cząstek: około 3000-5000 daltonów) lub kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego (wielkość cząstek: 1500+ daltonów) lub terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego (wielkość cząstek: 1500+ daltonów). Rośliny rzęsy ścięto po 21 dniach wzrostu. Wyniki sąprzedstawione w tabeli XI poniżej.
Tabela XI Ciężar roślin
Traktowanie Średnia sucha masa roślin, mg
Kontrola 22,3
Cu2+ 20 ppm 4,0
Cu2+ 20 ppm +10 ppm PA 5,7
Cu2+ 20 ppm + 20 ppm PA 11,7
Cu 20 ppm +10 ppm kopolimeru 10,0
22 Cu 20 ppm + 20 ppm kopolimeru 10,7
C2 Cu 20 ppm +10 ppm terpolimeru 12,7
Cu 20 ppm + 20 ppm terpolimeru 147
Wyniki wykazują, że powyższe poliaminokwasy zwiększyły wzrost roślin w stosunku do roślin, które potraktowano tylko Cu2+, tzn., że polimery dały pewną ochronę przed toksycznym działaniem Cu2+ Kopolimery i terpolimer były znacznie bardziej skuteczne niż PA, zwłaszcza przy niższych stężeniach polimerów.
Przykład ΧΠ: Ochrona przez polikwas asparaginowy przed toksycznością Al3+
Przeprowadzono procedurę opisaną w przykładzie XI, z tą różnicą, że środowisko pokarmowe zawierało 1000 pm Al3+ dodanych w postaci AlCl3 · 6H2O. pH środowiska nastawiono na 6,0. Rośliny rzęsy ścięto po 17 dniach wzrostu. Wyniki sąprzedstawione w tabeli XII poniżej.
Tabela XII Ciężar roślin
Traktowanie Średnia sucha masa roślin, mg % wagi kontrolnej
1 2 3
Kontrola 8 100
a3+ 3 37,5
A?+ + Pa 10 ppm 2,7 34
Al3+ + PA 20 ppm 4,7 59
Al3+ + Pa 40 ppm 5,3 66
A?+ + kopolimer 10 ppm 6,7 84
A?+ + kopolimer 20 ppm 12,7 159
173 358 cd. tabeli XII
1 2 3
33 Al + terpolimer 10 ppm 9,0 112
AlA3 + terpolimer 20 ppm 13,5 169
Ap* + terpolimer 40 ppm 17,3 216
Powyższe wyniki wykazują, że polikwas asparaginowy w stężeniach tak niskich, jak 20 ppm i 40 ppm wagowych zabezpieczył przed toksycznością Al3+. Kopolimer i terpolimer były szczególnie skuteczne i doprowadziły do wzrostu większego niż w próbie kontrolnej bez AP' w środowisku.
Przykład XIII: Stabilność polikwasu asparaginowego w warunkach środowiska zewnętrznego
Przygotowano roztwór nawożący przez dodanie nawozu Peters™ 20-20-20 (375 mg) do wody wodociągowej (150 ml). Roztwór podzielono na 3 części. Jedna - 50-mililitrowa stanowiła próbkę kontrolną. Do drugiej dodano 1000 ppm polikwasu asparaginowego, a do ostatniej 50-mililitrowej próbki dodano 1000 ppm oligomeru kwasu mlekowego zawierającego mniej niż 10 reszt kwasu mlekowego i wytworzonego przez termiczną kondensację 88% kwasu L-mlekowego, ogrzewanie w 70°C przez 4 godziny i następnie ogrzewanie pod próżnią w 100°C przez 4 godziny. Roztwory wszystkich trzech próbek doprowadzono do pH 6,0.
Codziennie mierzono zmętnienie próbek, aby ocenić stopień rozwoju mikroorganizmów w każdej próbce. W ciągu kilku dni roztwór zawierający oligomer kwasu mlekowego stał się mleczny, co wskazywało na zanieczyszczenie mikroorganizmami. Próbka zawierająca polikwas asparaginowy pozostała zasadniczo przezroczysta, nawet po 7 dniach. Obserwacje przedstawiono w tabeli XIII poniżej.
Tabela XIII Pomiary zmętnienia
Dni
1 2 3 4 7
Kontrola 0 0 0 0 0
Polikwas asparaginowy -0,04 +0,25 +0,26 +0,40 +0,95
Oligomer kwasu mlekowego -0,11 +2,20 +3,45 +16,5 +382,0
Wyniki wykazują, że polikwas asparaginowy ma stosunkowo dłuższą trwałość w środowisku zewnętrznym.
Przykład XIV: Kompozycja składników pokarmowych dla uprawy hydroponicznej Kompozycja wodna ilustrująca niniejszy wynalazek i dobrze nadająca się do upraw hydroponicznych jest przedstawiona w tabeli XIV poniżej.
Tabela XIV
Środowisko dla upraw hydroponicznych
Składniki pokarmowe, ppm wag.
1 2
Azot jako N 50
Fosfor jako P 48
Potas jako K 210
Magnez jako Mg 30
173 358 cd. tabeli XIV
1 2
Siarczany jako SO4 117
Sód jako Na 3,619
Chlorki jako Cl 0,040
Żelazo jako Fe 3,000
Cynkjako Zn 0,150
Miedź jako Cu 0,150
Bor jako B 0,500
Mangan jako Mn 0,500
Molibden jako Mo 0,100
Woda w ilości uzupełniającej
Przykład XV: Działanie polikwasu asparaginowego w warunkach ograniczających wzrost
Rośliny rzęsy hodowano w warunkach opisanych w przykładzie I w wodzie wodociągowej zawierającej jako środowisko pokarmowe roztwór nawozu Peters™ 20-20-20 (100% składników pokarmowych), o H2 mocy (50% składników pokarmowych) i 1/4 mocy (25% składników pokarmowych) bez i z 50 ppm polikwasu asparaginowego (Code DGI-K1, wielkość cząstek 3000-5000 daltonów).
Rośliny ścięto po 21 dniach, wysuszono w piecu i zważono. Średnią masę roślin przedstawiono w tabeli XV poniżej. Wszystkie wartości oznaczają średnią z 12 do 20 prób.
Tabela XV Wyniki
Traktowanie Średnia sucha masa roślin (mg)
100% składników pokarmowych 15,5
100% składników pokarmowych + PA 20,0
50% składników pokarmowych 8,8
50% składników pokarmowych + PA 15,1
25% składników pokarmowych 3,7
25% składników pokarmowych + PA 9,9
Powyższe wyniki są przedstawione graficznie na figurze 5. Wyniki te wykazują, że dodatek Pa pozwala na obniżenie poziomu składników pokarmowych o około 50% bez istotnego zmniejszenia wzrostu roślin. Z figury 5 widać, że dodatek PA do roztworu pokarmowego zwiększył wzrost roślin przy wszystkich poziomach składników pokarmowych, przy czym wpływ PA był dużo większy przy stosunkowo niższych poziomach tych składników. Zaobserwowano około 168% wzrost rozwoju roślin, gdy PA dodano do 25% roztworu składników pokarmowych i około 29% wzrost, gdy PA dodano do 100% roztworu.
Powyższy opis i przykłady podane są w celu ilustracji wynalazku, a nie ograniczenia jego zakresu. W obrębie istoty i zakresu wynalazku możliwe są jeszcze inne odmiany, łatwo zrozumiałe dla specjalisty.
173 358
173 358
KOW1TO0LA DGI - K1 - OOppm)
Pełny nawóz «3/3 nawozy
173 358
FIG. 5
173 358
Pełny nawóz
FIG. I
DGI - K1 - (lOppm)
-30 nsawozoa
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 4,00 zł

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin, znamienna tym, że obejmuje mieszaninę rozpuszczalnego w wodzie, niearomatycznego polikwasu organicznego, którym jest poliaminokwas z grupy obejmującej polikwas asparaginowy, polikwas glutaminowy, poliglicynę, polilizynę, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego, zawierającego co najmniej 15 powtarzających się merów kwasu organicznego i o wielkości cząstek powyżej 1500 daltonów i nawozu dla roślin.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako poliaminokwas zawiera polikwas asparaginowy.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako poliaminokwas zawiera polikwas asparaginowy o wielkości cząstek od około 3000 do około 28 000 daltonów.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako poliaminokwas zawiera polikwas asparaginowy o wielkości cząstek od około 3000 do około 5000 daltonów.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako poliaminokwas zawiera polikwas glutaminowy.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako poliaminokwas zawiera polikwas glutaminowy o wielkości cząstek w zakresie od około 4000 do około 14 000 daltonów.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako poliaminokwas zawiera poliglicynę.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako poliaminokwas zawiera poliglicynę o wielkości cząstek w zakresie od powyżej 1500 do około 7000 daltonów.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako poliaminokwas zawiera polilizynę.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako poliaminokwas zawiera polilizynę o wielkości cząstek w zakresie od około 2000 do około 7000 daltonów.
  11. 11. Sposób przyspieszania wzrostu roślin, znamienny tym, że obejmuje dostarczanie roślinie rozpuszczalnego w wodzie polikwasu organicznego, którym jest poliaminokwas z grupy obejmującej polikwas asparaginowy, polikwas glutaminowy, poliglicynę, polilizynę, kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego i terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego o wielkości cząstek powyżej 1500 daltonów w ilości w zakresie od około 140 g do około
    35,5 kg polimerycznego kwasu organicznego na 1 ha razem ze składnikami pokarmowymi dla roślin, przy czym polimeryczny kwas organiczny stosuje się korzystnie jako wodny roztwór nawozu zawierający co najmniej około 10 części na bilion wag. polimeiycznego kwasu organicznego.
  12. 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że stosuje się wodny roztwór zawierający około 0,1 do około 1000 części na milion wag. polimeiycznego kwasu organicznego.
  13. 13. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, żejako polimeryczny kwas organiczny stosuje się polikwas asparaginowy.
  14. 14. Sposób według zastrz. 11 ,znamienny tym, że jako polimeryczny kwas organiczny stosuje się kopolimer cysteiny i kwasu glutaminowego.
  15. 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że kopolimerma cząstki o wielkości powyżej 1500 daltonów
  16. 16. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, żejako polimeryczny kwas organiczny stosuje się terpolimer cysteiny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego.
  17. 17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że terpolimer ma cząstki o wielkości powyżej 1500 daltonów * * #
    173 358
PL93309003A 1992-11-05 1993-11-04 Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin PL173358B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/972,375 US5350735A (en) 1992-11-05 1992-11-05 Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants
PCT/US1993/011431 WO1994009628A1 (en) 1992-11-05 1993-11-04 Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL309003A1 PL309003A1 (en) 1995-09-18
PL173358B1 true PL173358B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=25519579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93309003A PL173358B1 (pl) 1992-11-05 1993-11-04 Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5350735A (pl)
EP (1) EP0667742B1 (pl)
JP (1) JP3523869B2 (pl)
AU (1) AU675478B2 (pl)
BR (1) BR9307397A (pl)
CA (1) CA2148798C (pl)
DE (1) DE69329071T2 (pl)
ES (1) ES2150481T3 (pl)
IL (1) IL107512A (pl)
MX (1) MX9306918A (pl)
PL (1) PL173358B1 (pl)
RU (1) RU2142706C1 (pl)
WO (1) WO1994009628A1 (pl)
ZA (1) ZA938282B (pl)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5814582A (en) * 1992-11-05 1998-09-29 Donlar Corporation Method for enhanced plant productivity
US5783523A (en) * 1992-11-05 1998-07-21 Donlar Corporation Method and composition for enhanced hydroponic plant productivity with polyamino acids
US5854177A (en) * 1992-11-05 1998-12-29 Donlar Corporation Method for enhanced hydroponic plant productivity with polymeric acids
US5661103A (en) * 1992-11-05 1997-08-26 Donlar Corporation Seed treatment composition and method
US5580840A (en) * 1992-11-05 1996-12-03 Donlar Corporation Method and composition for preservation of cut flowers
US5350735A (en) * 1992-11-05 1994-09-27 Donlar Corporation Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants
US5840656A (en) * 1994-02-23 1998-11-24 Auxein Corporation Method for increasing fertilizer efficiency
US6534446B1 (en) 1994-02-23 2003-03-18 Emerald Bioagriculture Corporation Method to mitigate plant stress
CA2174484A1 (en) * 1995-04-20 1996-10-21 Masaki Hashimoto Cut flower preservative slurry composition
US5646133A (en) * 1996-03-14 1997-07-08 Donlar Corporation Polyaspartic acid and its analogues in combination with insecticides
US5635447A (en) * 1996-03-22 1997-06-03 Donlar Corporation Polyorganic acids and their analogues to enhance herbicide effectiveness
IL119602A (en) * 1996-11-11 2000-09-28 Porath Dan Process for the enrichment of the mineral content of a duckweed plant and concentrated duckweed plant extracts produced thereby
US5981691A (en) * 1997-04-23 1999-11-09 University Of South Alabama Imide-free and mixed amide/imide thermal synthesis of polyaspartate
US5935909A (en) * 1997-09-16 1999-08-10 Donlar Corporation Treatment of tree seedlings to enhance survival rate
WO1999063819A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Donlar Corporation Plants grown utilizing poly (organic acid) as a nutrient absorption enhancer
US6331505B1 (en) 1998-10-29 2001-12-18 Emerald Bioagriculture Corporation Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
US6124241A (en) * 1998-10-29 2000-09-26 Auxien Corporation Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
JP2001288011A (ja) * 2000-04-10 2001-10-16 Kao Corp 植物活力剤
US6432883B1 (en) 2000-04-20 2002-08-13 Emerald Bioagriculture Corporation Methods of treating plants with glycolic acid
JP2002058342A (ja) * 2000-08-14 2002-02-26 Kao Corp 植物活力剤
WO2002038736A2 (en) * 2000-11-07 2002-05-16 Emerald Bioagriculture Corporation Methods for regulating plant gaba production
SE521121C2 (sv) * 2001-03-19 2003-09-30 Norogard Ab Komposition för resorption av mikronäringsämnen i växter samt förfarande för dess framställning och användning
US20060062827A1 (en) * 2002-12-20 2006-03-23 Gel Dynamics, Llc Nutritional supplement composition and method
US20050112177A1 (en) * 2002-12-20 2005-05-26 Dopson Minter H. Nutritional supplement composition and method
US20050112176A1 (en) * 2002-12-20 2005-05-26 Dopson Minter H. Nutritional supplement composition and method
GB2407577A (en) * 2003-09-17 2005-05-04 Yoram Tsivion Water-soluble chelating polymer
CN1867257A (zh) * 2003-10-17 2006-11-22 巴斯福股份公司 新型含铜配制剂
RU2286668C2 (ru) * 2004-05-20 2006-11-10 Шамиль Агарагамович Джафаров Препарат для гидропонного выращивания растений
US7534280B2 (en) * 2005-04-25 2009-05-19 The Davey Tree Expert Company Fertilizers containing polyamino acid
US20060236734A1 (en) * 2005-04-25 2006-10-26 The Davey Tree Expert Company Fertilizers containing polyamino acid
AU2006269807B2 (en) * 2005-07-12 2010-11-25 Adelaide Research And Innovation Pty Ltd Chelating agents for micronutrient fertilisers
EP1937611A4 (en) * 2005-08-18 2012-08-29 Regal Chemical Company SLOW RELEASE FERTILIZER AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
US7595007B2 (en) * 2005-10-14 2009-09-29 Aquero Company Amino acid and carbohydrate polymers for use in soil retention, water conservation, water clarification, and dust control
KR101282440B1 (ko) * 2005-10-14 2013-07-04 아처 다니엘 미드랜드 캄파니 비료 조성물 및 사용 방법
US7595002B2 (en) * 2005-10-14 2009-09-29 Aquero Company Use of amino acid and carbohydrate polymers in soil retention, water conservation, and water clarification
EP2397534A1 (en) * 2005-10-14 2011-12-21 Aquero Company LLC Carbohydrate and acrylamide polymers useful as flocculants in agricultural settings
DE102005061117A1 (de) * 2005-12-19 2007-06-21 Tilco Biochemie Gmbh Präparat zur Bodenverbesserung und Düngung
US20080269053A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-30 Less John F Amino Acid Compositions and Methods of Using as Fertilizer
CN101215205B (zh) * 2007-12-29 2011-03-16 石家庄开发区德赛化工有限公司 一种增效叶面肥及其应用方法
WO2010006233A2 (en) * 2008-07-11 2010-01-14 Floratine Biosciences, Inc. Foliarly applicable silicon nutrition compositions & methods
AU2009273946A1 (en) 2008-07-23 2010-01-28 Aquero Company, Llc Flotation and separation of flocculated oils and solids from waste waters
US8025709B2 (en) 2009-01-09 2011-09-27 Specialty Feritlizer Products, LLC Quick drying polymeric coating
BRPI1009886A2 (pt) * 2009-03-20 2015-08-25 Bio Energy Ingredients Ltd Métodos para produzir um produto de ração animal a partir de um material biológico úmido, para reduzir a taxa de degradação microbiológica de um material biológico úmido, para produzir um alimento para animais, e selecionado de esterelizar, preservar ou tanto esterelizar quanto preservar um substrato, produto de ração animal, e, alimento para animais
CN102625653B (zh) * 2009-08-13 2015-05-20 特里弗里生物量解决方案股份有限公司 用于营养繁育草本植物的方法
CA2772937C (en) 2009-09-03 2018-07-17 Fbsciences Holdings, Inc. Seed treatment compositions & methods
JP2013505892A (ja) * 2009-09-28 2013-02-21 エフビーサイエンシズ・ホールディングス，インコーポレイテッド 肥料組成物および方法
KR100955703B1 (ko) 2009-09-28 2010-05-03 코스팜 주식회사 아스파르틱산-알킬아스파르틱산 공중합체를 함유하는 염류장해 경감과 식물 활착이 개선된 친환경 토양개량제 조성물 및 이의 용도
WO2012115922A1 (en) 2011-02-21 2012-08-30 The Davey Tree Expert Company Phosphorus-free or low phosphorus fertilizer
US9758395B2 (en) 2011-04-28 2017-09-12 Aquero Company, Llc Lysine-based polymer coagulants for use in clarification of process waters
EP3763200A1 (en) 2012-01-12 2021-01-13 FBSciences Holdings, Inc. Modulation of plant biology
WO2014018452A1 (en) 2012-07-24 2014-01-30 Aquero Company, Llc Process for reducing soluble organic content in recovered water
CN103664380B (zh) * 2013-12-10 2015-07-22 山东中新科农生物科技有限公司 喷洒型肥料
CN103708920B (zh) * 2013-12-10 2015-10-28 顾祥茂 叶面肥料
CN103664379B (zh) * 2013-12-10 2015-10-28 济南禾依佳农业科技有限公司 一种叶面肥料
CN103664386B (zh) * 2013-12-11 2015-06-24 山东建筑大学 一种活性污泥喷洒型肥料的制备方法
US10301230B2 (en) 2014-05-12 2019-05-28 Gary David McKnight Efficiency of man-made and/or natural organic based animal manure fertilizers by liberating the bound nutrients (macro and micro) through the use of organic, non-aqueous liquid delivery formulations containing organic poly (organicacids) and/or their salts
CN104886225B (zh) * 2015-05-12 2018-04-20 渤海大学 一种鱿鱼保鲜剂及其保鲜方法
US10464858B2 (en) 2015-05-13 2019-11-05 World Source Enterprises, Llc Non-aqueous organo liquid delivery systems containing dispersed poly (organic acids) that improve availability of macro and micro-nutrients to plants
CN104926516A (zh) * 2015-06-23 2015-09-23 广西多得乐生物科技有限公司 一种桉树高产保水肥
JP6800834B2 (ja) * 2016-12-20 2020-12-16 アース製薬株式会社 植物体葉緑素増加方法及び害虫定着阻害方法並びにこれらの方法に適用可能な組成物
WO2018156605A1 (en) * 2017-02-22 2018-08-30 Tyree Lucas Foliar feeding formulation and methods of use
CN107266248A (zh) * 2017-06-22 2017-10-20 蓝永康 一种腐殖酸纳米植物营养素
WO2019157472A1 (en) 2018-02-11 2019-08-15 Mcknight Gary David Non-aqueous organo liquid delivery systems containing dispersed organo polycarboxylate functionalities that improves efficiencies and properties of nitrogen sources
WO2020236730A1 (en) * 2019-05-17 2020-11-26 Nanochem Solutions, Inc. Sugar alcohol-based micronutrient dispersion

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172072A (en) * 1977-10-20 1979-10-23 Ashmead H H Buffered enzymatically produced metal proteinates
US4863506A (en) * 1983-07-06 1989-09-05 Union Oil Company Of California Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions
US5059241A (en) * 1983-07-06 1991-10-22 Union Oil Company Of California Plant growth regulation
US5047078A (en) * 1985-05-02 1991-09-10 Calgon Corporation Method and compositions for increasing plant growth
US4863898A (en) * 1986-02-06 1989-09-05 Albion International, Inc. Amino acid chelated compositions for delivery to specific biological tissue sites
JPS632901A (ja) * 1986-06-24 1988-01-07 Chisso Corp 植物ウイルス病防除剤
DE3626672A1 (de) * 1986-08-07 1988-02-11 Bayer Ag Polyasparaginamidsaeure
US4813997B1 (en) * 1987-04-06 1995-07-18 Cpc International Inc Method for regulating plant growth
US4799953A (en) * 1987-10-08 1989-01-24 Cpc International Inc. Method for regulating plant growth using sulfur-containing organic acids
US5350735A (en) * 1992-11-05 1994-09-27 Donlar Corporation Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants

Also Published As

Publication number Publication date
US5593947A (en) 1997-01-14
CA2148798A1 (en) 1994-05-11
DE69329071D1 (de) 2000-08-24
MX9306918A (es) 1995-01-31
EP0667742A4 (en) 1997-01-15
PL309003A1 (en) 1995-09-18
US5350735A (en) 1994-09-27
AU675478B2 (en) 1997-02-06
DE69329071T2 (de) 2001-03-22
ES2150481T3 (es) 2000-12-01
EP0667742B1 (en) 2000-07-19
AU5677494A (en) 1994-05-24
CA2148798C (en) 2005-01-11
JP3523869B2 (ja) 2004-04-26
BR9307397A (pt) 1999-08-24
IL107512A (en) 1998-04-05
EP0667742A1 (en) 1995-08-23
IL107512A0 (en) 1994-02-27
RU2142706C1 (ru) 1999-12-20
ZA938282B (en) 1995-01-30
RU95114796A (ru) 1997-03-20
JPH08503199A (ja) 1996-04-09
WO1994009628A1 (en) 1994-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173358B1 (pl) Kompozycja do przyspieszania wzrostu roślin i sposób przyspieszania wzrostu roślin
AU732744C (en) Method for increasing fertilizer efficiency
WO2013019933A2 (en) Plant fertilizers derived from organic nitrogen and phosphorus sources
US5814582A (en) Method for enhanced plant productivity
US5783523A (en) Method and composition for enhanced hydroponic plant productivity with polyamino acids
Yadav et al. Agronomic bio-fortification of wheat (Triticum aestivum L.) through iron and zinc enriched organics
US5854177A (en) Method for enhanced hydroponic plant productivity with polymeric acids
WO1999063819A1 (en) Plants grown utilizing poly (organic acid) as a nutrient absorption enhancer
Fouda Effect of foliar application of humic acid, Em and mineral fertilization on yield and quality of carrot under organic fertilization
CN113773136A (zh) 一种长效多功能型叶面肥及其制备方法
Lopatkina et al. The use of polymer super absorbent in the adaptation of revitalized grape plants to non-sterile conditions
CN103626609A (zh) 一种硝硫基功能肥
WO2023128749A1 (en) Organic fertilizer composition
ES2343160B1 (es) Metodo para prevenir y corregir la clorosis ferrica en plantas.
MA et al. Alternative Natural Chelating Means for Iron as Compared With EDDHA on LeConte Pear Trees Budded on Calleryana Rootstock.
CZ2020555A3 (cs) Listové hnojivo pro zemědělské plodiny s obsahem fosforu, organického dusíku, organického draslíku
CZ309158B6 (cs) Směs pro stimulaci růstu rostlin
Jones et al. Effects of Dust Control Coatings on Phosphorus Fertilizer Availability and Crop Yield
KR20040042998A (ko) 비료 조성물 및 그 비료
CS208427B1 (en) Mixed liquid fertilizer for the next-to root supplementary nourishment of the tomatoes
IE940658A1 (en) Plant treatment
CZ9499U1 (cs) Kapalné listové hnojivo pro rostliny