PL172492B1 - Sposób i urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu PL PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents

Sposób i urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL172492B1
PL172492B1 PL93301311A PL30131193A PL172492B1 PL 172492 B1 PL172492 B1 PL 172492B1 PL 93301311 A PL93301311 A PL 93301311A PL 30131193 A PL30131193 A PL 30131193A PL 172492 B1 PL172492 B1 PL 172492B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fluid
helium
column
heat exchanger
passing
Prior art date
Application number
PL93301311A
Other languages
English (en)
Other versions
PL301311A1 (en
Inventor
Brian C Fiedler
James J Maloney
James R Handley
Original Assignee
Praxair Technology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Praxair Technology Inc filed Critical Praxair Technology Inc
Publication of PL301311A1 publication Critical patent/PL301311A1/xx
Publication of PL172492B1 publication Critical patent/PL172492B1/pl

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0257Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of nitrogen
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0209Natural gas or substitute natural gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/028Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of noble gases
    • F25J3/029Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of noble gases of helium
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/02Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/50Processes or apparatus using separation by rectification using multiple (re-)boiler-condensers at different heights of the column
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/72Refluxing the column with at least a part of the totally condensed overhead gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/80Processes or apparatus using separation by rectification using integrated mass and heat exchange, i.e. non-adiabatic rectification in a reflux exchanger or dephlegmator
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/02Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/06Splitting of the feed stream, e.g. for treating or cooling in different ways
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2220/00Processes or apparatus involving steps for the removal of impurities
    • F25J2220/60Separating impurities from natural gas, e.g. mercury, cyclic hydrocarbons
    • F25J2220/66Separating acid gases, e.g. CO2, SO2, H2S or RSH
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S62/00Refrigeration
    • Y10S62/928Recovery of carbon dioxide
    • Y10S62/929From natural gas

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

1 Sposób wytwarzania nieoczyszczonego helu poprzez kriogeniczna re- ktyfikacje, w którym ochladza sie produkt wejsciowy zawierajacy hel, weglo- wodór 1 dwutlenek wegla, a nastepnie przepuszcza sie ochlodzony produkt wejsciowy do kolumny i rozdziela go wewnatrz kolumny poprzez rektyfika- cje kriogeniczna na plyn wzbogacony w hel i pierwszy plyn resztkowy, po czym ogrzewa sie pierwszy plyn resztkowy poprzez posrednia wymiane ciepla z produktem wejsciowym ochladzajac go, a potem czesciowo skrapla sie plyn wzbogacony w hel pobrany z kolumny wytwarzajac pary nieoczy- szczonego helu 1 drugiego plynu resztkowego, przy czym nastepnie odzyskuje sie pary nieoczyszczonego helu w postaci produktu stanowiacego nieoczysz- czony hel, znam ienny tym, ze podczas ochladzania produktu wejsciowego (1) produkt wejsciowy (3) zawiera hel w ilosci od 0,1 do 5,0% molowych, dwutlenek wegla w ilosci powyzej 1,0% molowego i weglowodór przy tem- peraturze w zakresie od 116,3 K do 227,4 K, która to temperatura jest wystar- czajaca do ochlodzenia, ale nie do zamrozenia dwutlenku wegla w produkcie wejsciowym, przy czym po czesciowym skropleniu plynu (11) wzbogacone- go w hel, ogrzewa sie bezposrednio plyn resztkowy (16) i nieoczyszczone pary helu (23) poprzez posrednia wymiane ciepla z plynem (11) wzbogaco- nym w hel, który czesciowo skrapla sie w punkcie przeciwnym do punktu, w którym wytwarza sie plyn resztkowy (16), przy czym pare (5) wychodzaca z kolumny (4) skrapla sie poprzez posrednia wymiane ciepla z drugim plynem resztkowym, a powstala ciecz (7) odprowadza sie do kolumny, natomiast dru- gi plyn resztkowy (16) zawraca sie jako strumien weglowodoru (20) o niskim cisnieniu 6 Urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu, zawierajace wy- miennik ciepla o wyzszej temperaturze, kriogeniczna kolumne oraz elementy przepuszczajace produkt wejsciowy z wymiennika ciepla o wyzszej temperatu- rze do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej oraz wymiennik ciepla o nizszej temperaturze i elementy przepuszczajace plyn z górnej czesci kriogenicznej ko- lumny rektyfikacyjnej do wymiennika ciepla o nizszej temperaturze, a ponadto urzadzenie zawiera elementy przepuszczajace plyn z dolnej czesci kolumny do wymiennika ciepla o wyzszej temperaturze, Fig. 1 PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób i urządzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu poprzez kriogeniczne przetwarzanie strumienia węglowodoru, który zawiera również dwutlenek węgla.
Ze stanu techniki znane jest wytwarzanie helu poprzez wydzielanie go ze strumienia gazu ziemnego. Sposobem często stosowanym do prowadzenia tego wydzielenia jest przetwarzanie kriogeniczne.
Zwykle wraz z helem w gazie ziemnym występuje również dwutlenek węgla. Jeżeli dla wydzielenia helu z gazu ziemnego dla uzyskania nieoczyszczonego helu stosuje się przetwarzanie kriogeniczne, wówczas dotychczas było konieczne usuwanie dwutlenku węgla z gazu ziemnego przed tym przetwarzaniem kriogenicznym. Jest to spowodowane tym, że przy niskich temperaturach, przy których zachodzi przetwarzanie kriogeniczne dla wytworzenia nieoczyszczonego helu, dwutlenek węgla będzie zamarzał i czopował lub inaczej uszkadzał aparaturę do przetwarzania. Przykłady usuwania dwutlenku węgla przed przetwarzaniem kriogenicznym obejmują kontaktowanie wsadu z płynem, takim jak niektóre aminy i/lub przepuszczanie wsadu poprzez złoża sita molekularnego dla adsorbowania dwutlenku węgla. Tego rodzaju wstępne systemy obróbcze zwiększają zarówno całkowite, jak i robocze, koszty układu wytwarzania nieoczyszczonego helu.
Odpowiednio do tego, celem wynalazku jest opracowanie kriogenicznego układu wytwarzania helu, który może przerabiać strumień wsadu zawierający hel, węglowodór i dwutlenek węgla bez potrzeby stosowania oddzielnego etapu usuwania dwutlenku węgla przed przetwarzaniem kriogenicznym.
Jak wspomniano, hel znajduje się z gazie ziemnym, zaś dodatkowo do helu korzystnie odzyskuje się węglowodór. Zwykle węglowodór jest odzyskiwany przy stosunkowo niskim ciśnieniu z oddzielenia kriogenicznego, a następnie sprężany do wyższych poziomów ciśnienia dla przenoszenia poprzez rurociąg. Stosunkowo niskie ciśnienie stanowi rezultat przetwarzania kriogenicznego, które zachodzi bardziej skutecznie przy niższych ciśnieniach. Jednakże, pożądane jest opracowanie kriogenicznego układu przetwarzania dla wytwarzania nieoczyszczonego helu, który również pozwala na wytwarzanie przynajmniej części węglowodoru przy wyższym ciśnieniu, redukując tym samym wymagania odnośnie sprężania i tym samym redukując koszty.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nieoczyszczonego helu poprzez kriogenicznąrektyfikację, w którym ochładza się produkt wejściowy zawierający hel, węglowodór i dwutlenek węgla, a następnie przepuszcza się ochłodzony produkt wejściowy do kolumny i rozdziela go wewnątrz kolumny poprzez rektyfikację kriogeniczną na płyn wzbogacony w hel i pierwszy płyn resztkowy. Pierwszy płyn resztkowy ogrzewa się poprzez pośrednią wymianę ciepła z produktem wejściowym ochładzając go, a potem częściowo skrapla się płyn wzbogacony w hel pobrany z kolumny, wytwarzając pary nieoczyszczonego helu i drugiego płynu resztkowego. Następnie odzyskuje się pary nieoczyszczonego helu w postaci produktu stanowiącego nieoczyszczony hel. Istota wynalazku polega na tym, że podczas ochładzania pierwszego produktu wejściowego, drugi produkt wejściowy zawiera hel w ilości od 0,1 do 5,0% molowych, dwutlenek węgla w ilości powyżej 1,0% molowego i węglowodór przy temperaturze w zakresie od 116,3 K do 227,4 K, która to temperaturajest wystarczająca do ochłodzenia, ale nie do zamrożenia dwu4
172 492 tlenku węgla w produkcie wejściowym. Po częściowym skropleniu płynu wzbogaconego w hel, ogrzewa się bezpośrednio płyn resztkowy i nieoczyszczone pary helu poprzez pośrednią wymianę ciepła z płynem wzbogaconym w hel, który częściowo skrapla się w punkcie przeciwnym do punktu, w którym wytwarza się płyn resztkowy. Parę wychodzącą z kolumny skrapla się poprzez pośrednią wymianę ciepła z drugim płynem resztkowym, a powstałą ciecz odprowadza się kolumny, natomiast drugi płyn resztkowy zawraca się jako strumień węglowodoru o niskim ciśnieniu.
Korzystnie doprowadza się do pośredniej wymiany ciepła między częścią płynu resztkowego i cieczą powstałą ze skroplenia pary, a ponadto doprowadza się do pośredniej wymiany ciepła między parami nieoczyszczonego helu i chłodzącym produktem wejściowym, i do pośredniej wymiany ciepła między drugim płynem resztkowym i chłodzącym produktem wejściowym.
Płyn z dolnej części kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej odparowuje się poprzez pośrednią wymianę ciepła z częścią produktu wejściowego i przepuszcza się obydwa płyny pochodzące z tej pośredniej wymiany ciepła do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej.
Przedmiotem wynalazku jest również urządzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu, zawierającego wymiennik ciepła o wyższej temperaturze, kriogeniczną kolumnę oraz elementy przepuszczające produkt wejściowy z wymiennika ciepła o wyższej temperaturze do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej, oraz wymiennik ciepła o niższej temperaturze i elementy przepuszczające płyn z górnej części kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej do wymiennika ciepła o niższej temperaturze. Ponadto urządzenie zawiera elementy przepuszczające płyn z dolnej części kolumny do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze, i separator fazowy oraz elementy przepuszczające płyn z wymiennika ciepła o niższej temperaturze do separatora fazowego, oraz elementy do odzyskiwania płynu pobranego ze strefy pary separatora fazowego. Istota wynalazku w tym zakresie polega na tym, że kriogeniczna kolumna rektyfikacyjna posiada skraplacz, a poza tym urządzenie zawiera elementy przepuszczające płyn ze strefy płynu separatora fazowego do wymiennika ciepła o niższej temperaturze, elementy przepuszczające płyn z tego wymiennika do skraplacza, elementy przepuszczające płyn ze strefy pary separatora fazowego do wymiennika ciepła i elementy zawracające płyn pobrany ze strefy płynu separatora fazowego.
Korzystnie, urządzenie zawiera elementy przepuszczające płyn z dolnej części kolumny do skraplacza i elementy przepuszczające płyn ze skraplacza do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze.
Elementy do odzyskiwania płynu pobranego ze strefy pary separatora fazowego zawierają elementy przepuszczające płyn z wymiennika ciepła o niższej temperaturze do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze.
Poza tym urządzenie zawiera odzysknikowy wymiennik ciepła kolumny i elementy przepuszczające produkt wejściowy do wymiennika i z tego wymiennika do kolumny.
Stosowanie tutaj określenia “górna część” i “dolna część” kolumny oznaczają górną połowę i odpowiednio dolną połowę kolumny.
Stosowane tutaj określenie “nieoczyszczony hel” oznacza płyn zawierający przynajmniej 50% molowych helu.
Przedmiot wynalazku zostanie uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym: fig. 1 stanowi schematyczną ilustrację jednego rozwiązania kriogenicznego układu wytwarzania helu według wynalazku, fig. 2 - schematyczną ilustrację następnego rozwiązania wynalazku, w którym jest zastosowany kocioł do ponownego odparowywania skroplonych par w połączeniu z kriogeniczną kolumną rektyfikacyjną, a fig. 3 - schematyczną ilustrację następnego rozwiązania wynalazku, w którym układ oddzielania z wykorzystaniem deflegmatora zamiast kolumny.
Wynalazek stanowi kriogeniczny układ wytwarzania helu, który pracuje w dwóch obszarach temperatur, a mianowicie w przednim obszarze wyższej temperatury i tylnym obszarze niższej temperatury. Obszar wyższej temperatury umożliwia usuwanie większości dwutlenku węgla we wsadzie poprzez kriogeniczną rektyfikację lub deflegmację, eliminując w ten sposób potrzebę stosowania oddzielnego nie kriogenicznego etapu usuwania dwutlenek węgla. Ostateczne oddzielanie jest przeprowadzane w tylnym obszarze o niższej temperaturze dla skutecznego
172 492 wytwarzania nieoczyszczonego helu. Układ z podwójnym obszarem temperaturowym umożliwia również odzyskiwanie strumienia węglowodoru o wyższym ciśnieniu z rektyfikacji kriogenicznej.
Przedmiot wynalazku zostanie obecnie opisany szczegółowo w odniesieniu do rysunków. Na fig. 1 pokazano wsad 1, zasadniczo o ciśnieniu w zakresie od 1,4 MPa do 7 MPa jest chłodzony poprzez przejście przez wymiennik ciepła 2 o wyższej temperaturze, poprzez pośrednią wymianę ciepła z jednym lub więcej strumieni powrotnych, jak będzie opisane bardziej szczegółowo poniżej. Wsad 1 zawiera hel, dwutlenek węgla i węglowodór. Węglowodór zawiera metan i może zawierać jeden lub więcej cięższych węglowodorów, takichjak etan i propan. Wsad będzie również zasadniczo zawierał azot. Hel występuje we wsadzie zasadniczo w stężeniu w zakresie od 0,1 do 5,0% molowych. Dwutlenek węgla występuje we wsadzie zasadniczo w stężeniu do 1,0% molowych. Wyrównoważenie wsadu stanowi węglowodór i azot.
Wsad zostaje ochłodzony poprzez przejście przez wymiennik ciepła 2 o wyższej temperaturze do temperatury w zakresie od 117,9 K do 227,5 K. Przy tej temperaturze część wsadu zawierająca część dwutlenku węgla może ulec kondensacji. Jednakże, temperatura nie jest tak niska, aby umożliwić zamrożenie dwutlenku węgla we wsadzie. Ochłodzony wsad 3 jest przypuszczany następnie do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej 4, pracującej zasadniczo przy ciśnieniu w zakresie od 1,4 do 4,2 MPa, w której jest oddzielany poprzez kriogeniczną rektyfikację na płyn ze wzbogaconym helem i pierwszy płyn resztkowy. W rozwiązaniu zilustrowanym na fig. 1, kriogeniczna kolumna rektyfikacyjna 4 stanowi kolumnę odpędową, w której składniki cięższe w płynącej w górę parze są odpędzane przez opadający płyn. Opadający płyn jest wytwarzany poprzez przynajmniej częściowe kondensowanie strumienia pary 5 z górnej części kolumny 4 poprzez przejście przez kondensator 6 i zawracanie otrzymanego płynu 7 z powrotem do kolumny 4. Kondensator 6 może stanowić fizycznie zewnętrzną kolumnę 4, jak przedstawiono na figurze lub może znajdować się wewnątrz górnej części kolumny 4.
Pierwszy płyn resztkowy zawiera głównie węglowodór i azot, jeżeli azot występuje we wsadzie, i zawierał również większość dwutlenku węgla, który występował we wsadzie. Pierwszy płyn resztkowy jest usuwany z dolnej części kolumny 4 jako strumień 8, przepuszczany przez zawór 9 i ogrzewany wewnątrz wymiennika ciepła 2 o wyższej temperaturze, i służy do chłodzenia wsadu. Otrzymany ogrzany pierwszy płyn resztkowy może być odzyskany jako strumień 10 przy podwyższonym ciśnieniu, redukując tym samym wymagania odnośnie sprężania strumienia węglowodoru, jeżeli takie sprężanie jest potrzebne.
Wzbogacony w hel płyn, mający ogólnie stężenie helu w zakresie od 0,3 do 15,0% molowych, jest odciągany z górnej części kolumny 4 jako strumień 11 i przepuszczany przez wymiennik ciepła 12 o niższej temperaturze, gdzie ulega częściowemu skropleniu przy temperaturze zasadniczo nie większej niż -50°F. Ponieważ większość dwutlenku węgla we wsadzie została usunięta poprzez uprzednie przetworzenie w wyższej temperaturze, zatem niewielka ilość dwutlenku węgla pozostającego w płynie ze wzbogaconym helem pozostaje rozpuszczalna podczas późniejszego przetwarzania w niższej temperaturze. Stężenie dwutlenku węgla w płynie ze wzbogaconym helem będzie wystarczająco niskie aby zapobiec zamrożeniu dwutlenku węgla przy zimnym końcu procesu. Jakkolwiek stężenie dwutlenku węgla jest zależne od szczególnych warunków procesowych, jednakże ogólnie będzie ono mniejsze niż 10 części na milion. Dwufazowy strumień 13 wychodzący z wymiennika ciepła 12 o niższej temperaturze ma zredukowane ciśnienie poprzez zawór 14, a następnie jest przepuszczany do separatora fazowego 15, gdzie zostaje oddzielony na parę nieoczyszczonego helu i drugi płyn resztkowy.
Drugi płyn resztkowy zawiera głównie węglowodór i azot oraz zawiera również zasadniczo całość pozostającego dwutlenku węgla, jeżeli istnieje, która dotychczas nie była usunięta wraz z pierwszym płynem resztkowym. Drugi płyn resztkowy jest usuwany z dolnej połowy lub strony fazy cieczy separatora fazowego 15 w postaci płynnej pary 16, przepuszczanej przez zawór 17 i ogrzewanej poprzez pośrednią wymianę ciepła z częściowo skroplonym płynem ze wzbogaconym helem w wymienniku ciepła 12 o niższej temperaturze.
172 492
Ogrzany drugi płyn resztkowy 18 zostaje następnie przepuszczony przez kondensator 6, gdzie zostaje dodatkowo ogrzany poprzez pośredniąwymianę ciepła z parą 5 dla częściowego zagęszczenie pary i wprowadzenie płynu do przewodu 7 dla uruchamiania kolumny 4. Otrzymywany następnie ogrzany drugi płyn resztkowy 19 jest korzystnie przepuszczany przez wymiennik ciepła 2 o wyższej temperaturze dla wspomagania chłodzenia wsadu, a otrzymywany drugi płyn resztkowy 20 może być odzyskiwany w postaci strumienia węglowodoru o niższym ciśnieniu.
W razie potrzeby, i jak pokazano na fig. 1, część 21 pierwszego płynu resztkowego 8 może być przepuszczana przez zawór 22 i łączona ze strumieniem 18 dla wspomagania kondensacji pary w kondensatorze 6 dla napędzania kolumny 4.
Para nieoczyszczonego helujest odciągana z górnej połowy lub strony fazy pary separatora fazowego 15 w postaci strumienia 23 i odzyskiwana jako produkt stanowiący nieoczyszczony hel. Korzystnie, jak przedstawiono na fig. 1, strumień pary nieoczyszczonego helu 23 jest ogrzewany przez przej ście poprzez wymiennik ciepła 12 o niższej temperaturze i wymiennik ciepła 2 o wyższej temperaturze dla uczestniczenia odpowiednio w częściowej kondensacji płynu ze wzbogaconym helem i chłodzeniu wsadu. Otrzymana para nieoczyszczonego helujest odzyskiwana w postaci strumienia 24. Odzyskiwanie helu w postaci nieoczyszczonego produktu stanowiącego parę będzie rzędu przynajmniej 95% helu we wsadzie.
Dla celów ilustracyjnych przeprowadzono symulację komputerową wynalazku według rozwiązania pokazanego na fig. 1. Rezultaty tej symulacji komputerowej są zestawione w tabeli. Oznaczenia strumieni w tabeli odpowiadają oznaczeniom zastosowanym na fig. 1.
Tabela 1
1 24 10 20
Szybkość przepływu kg/godz. 450 6,3 288 154,4
Temperatura K 321,9 319,8 319,8 319,8
Ciśnienie MPa 1,8 1,08 1,39 0,53
Kompozycja % molowe
Hel 1,00 70,00 201 ppm 0,11
Dwutlenek węgla 0,17 - 0,27 5 ppm
Azot 32,36 29,20 16,60 61,59
Metan 64,17 0,80 79,52 38,30
Etan 0,84 - 1,31 -
Propan 1,01 - 1,58 -
i-Butan 0,12 - 0,19 -
n-Butan 0,25 - 0,40 -
Pentany + 0,08 - 0,11 -
Na fig. 2 przedstawiono następne rozwiązanie wynalazku, w którym do kolumny wprowadzono kocioł do ponownego odparowywania skroplonych par, zaś dla jego uruchamiania zastosowano niewielką ilość gorącego gazu wsadowego. Kocioł do ponownego odparowywania wspomaga usuwanie helu i azotu z fazy ciekłej, zwiększa odzyskiwanie helu i polepsza jakość płynu resztkowego. Kocioł do ponownego odparowywania może znajdować się na zewnątrz kolumny, jak przedstawiono na fig. 2 lub może znajdować się wewnątrz kolumny. Oznaczniki zastosowane na fig. 2 odpowiadają oznacznikom z fig. 1 elementów wspólnych, i te elementy wspólne nie będą opisane ponownie szczegółowo. Jak pokazano na fig. 2, płyn 30 z dolnej części kolumny 4 jest przepuszczany przez kocioł do ponownego odparowywania 31, w którym zostaje odparowany i przepuszczony z powrotem do kolumny 4 w postaci strumienia 32 dla utworzenia
172 492 płynącej w górę pary do kolumny. Część 33 gorącego wsadu 1 jest przepuszczana przez zawór 34 i przez kocioł do ponownego odparowywania 32, gdzie służy do odparowywania płynu 30 poprzez pośrednią wymianę ciepła. Otrzymany ochłodzony płyn 35 jest następnie przepuszczany do kolumny 4, na przykład poprzez łączenie ze strumieniem 3, jak przedstawiono na fig. 2.
Na fig. 3 przedstawiono następne rozwiązanie wynalazku, w którym zastosowano układ oddzielania zawierający deflegmator i kadź oddzielającą zamiast kombinacji kolumny i górnego skraplacza, zastosowanych w rozwiązaniach pokazanych na fig. 1 i 2. Układ ten jest zalecany wówczas, jeżeli dostępna jest tylko niewielka ilość płynu do zastosowania w kolumnie. Oznaczniki na fig. 3 odpowiadająoznacznikom z fig. 1 dla elementów wspólnych, które nie będą opisane ponownie szczegółowo. Jak przedstawiono na fig. 3, wsad 3 jest wpuszczany do kadzi oddzielającej 40 układu oddzielania, który zawiera również deflegmator 41. Para z górnej połowy kadzi oddzielającej 40 przechodzi przewodem 42 do deflegmatora 41, gdzie zostaje częściowo skroplona poprzez pośredniąwymianę ciepła z drugim płynem resztkowym 18 i, w razie potrzeby, pierwszym płynem resztkowym 21, pobranym z dolnej połowy kadzi oddzielającej 40. Skroplona część pary wpuszczana do deflegmatora 41 jest przepuszczana z powrotem do separatora fazowego lub kadzi oddzielającej 40 poprzez przewód 42, gdzie tworzy pierwszy płyn resztkowy, który jest wypuszczany z kadzi oddzielającej 40 w postaci strumienia 8 dla dalszego przetworzenia jak opisano poprzednio. Z deflegmatora 41 jest wypuszczana para ze wzbogaconym helem w postaci strumienia 11 i wpuszczana do wymiennika ciepła 12 o niskiej temperaturze dla dalszego przetwarzania jak opisano uprzednio.
Tak więc przez zastosowanie wynalazku można Wytworzyć nieoczyszczony hel poprzez kriogeniczne przetwarzanie wsadu, który również zawiera dwutlenek węgla, bez potrzeby stosowania oddzielnego niekriogenicznego etapu usuwania dwutlenku węgla przed przetwarzaniem kriogenicznym. Jakkolwiek wynalazek został opisany szczegółowo w odniesieniu do pewnych rozwiązań zalecanych, to jednak dla fachowców z tej dziedziny oczywiste jest, że istnieją inne rozwiązania wynalazku mieszczące się w obrębie zakresu zastrzeżeń. Przykładowo, pierwszy płyn resztkowy odciągany z kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej może być rozprężony przez turbinę z płynem, umożliwiającą wytworzenie pozostałości o większym ciśnieniu i/lub umożliwienie wytworzenia większej frakcji pozostałości przy pierwszym ciśnieniu pozostałości niż przy drugim ciśnieniu. W następnym rozwiązaniu płyn z separatora fazowego 15 może być wprowadzony do fazy o mniejszym ciśnieniu oddzielonej w następnym separatorze fazowym, a otrzymana para połączona ze strumieniem pary odciągniętym z separatora fazowego 15 zwiększa odzyskiwanie helu. Ponadto, przepuszczany przepustnicą pierwszy płyn resztkowy może być rozprężany w turborozprężarce, która może być obciążona generatorem lub kompresorem, a jej moc jest wykorzystana do wytworzenia elektryczności lub sprężeniajednego ze strumieni produktu lub strumienia wsadowego.
172 492
Jk ι
17\
172 492
172 492
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania nieoczyszczonego helu poprzez kriogeniczną rektyfikację, w którym ochładza się produkt wejściowy zawierający hel, węglowodór i dwutlenek węgla, a następnie przepuszcza się ochłodzony produkt wejściowy do kolumny i rozdziela go wewnątrz kolumny poprzez rektyfikację kriogeniczną na płyn wzbogacony w hel i pierwszy płyn resztkowy, po czym ogrzewa się pierwszy płyn resztkowy poprzez pośrednią wymianę ciepła z produktem wejściowym ochładzając go, a potem częściowo skrapla się płyn wzbogacony w hel pobrany z kolumny wytwarzając pary nieoczyszczonego helu i drugiego płynu resztkowego, przy czym następnie odzyskuje się pary nieoczyszczonego helu w postaci produktu stanowiącego nieoczyszczony hel, znamienny tym, że podczas ochładzania produktu wejściowego (1) produkt wejściowy (3) zawiera hel w ilości od 0,1 do 5,0% molowych, dwutlenek węgla w ilości powyżej 1,0% molowego i węglowodór przy temperaturze w zakresie od 116,3 K do 227,4 K, która to temperatura jest wystarczająca do ochłodzenia, ale nie do zamrożenia dwutlenku węgla w produkcie wejściowym, przy czym po częściowym skropleniu płynu (11) wzbogaconego w hel, ogrzewa się bezpośrednio płyn resztkowy (16) i nieoczyszczone pary helu (23) poprzez pośrednią wymianę ciepła z płynem (11) wzbogaconym w hel, który częściowo skrapla się w punkcie przeciwnym do punktu, w którym wytwarza się płyn resztkowy (16), przy czym parę (5) wychodzącą z kolumny (4) skrapla się poprzez pośrednią wymianę ciepła z drugim płynem resztkowym, a powstałą ciecz (7) odprowadza się do kolumny, natomiast drugi płyn resztkowy (16) zawraca się jako strumień węglowodoru (20) o niskim ciśnieniu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że doprowadza się do pośredniej wymiany ciepła między częścią płynu resztkowego (21) i cieczą (7) powstałą ze skroplenia pary (5).
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto doprowadza się do pośredniej wymiany ciepła między parami nieoczyszczonego helu i chłodzącym produktem wejściowym (1).
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto doprowadza się do pośredniej wymiany ciepła między drugim płynem resztkowym i chłodzącym produktem wejściowym (1).
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto odparowuje się płyn (30) z dolnej części kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej (4) poprzez pośrednią wymianę ciepła z częścią (33) produktu (1) i przypuszcza się obydwa płyny (32,35) pochodzące z tej pośredniej wymiany ciepła do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej.
  6. 6. Urządzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu, zawierające wymiennik ciepła o wyższej temperaturze, kriogeniczną kolumnę oraz elementy przepuszczające produkt wejściowy z wymiennika ciepła o wyższej temperaturze do kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej oraz wymiennik ciepła o niższej temperaturze i elementy przepuszczające płyn z górnej części kriogenicznej kolumny rektyfikacyjnej do wymiennika ciepła o niższej temperaturze, a ponadto urządzenie zawiera elementy przepuszczające płyn z dolnej części kolumny do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze, i separator fazowy oraz elementy przepuszczające płyn z wymiennika ciepła o niższej temperaturze do separatora fazowego oraz elementy do odzyskiwania płynu pobranego ze strefy pary separatora fazowego, znamienne tym, że kriogeniczna kolumna rektyfikacyjna (4) posiada skraplacz (6), a poza tym urządzenie zawiera elementy przepuszczające płyn ze strefy płynu separatora fazowego (15) do wymiennika ciepła (12) o niższej temperaturze, elementy przepuszczające płyn z tego wymiennika do skraplacza (16), elementy przepuszczające płyn ze strefy pary separatora fazowego (15) do wymiennika ciepła (12) i elementy zawracające płyn pobrany ze strefy płynu separatora fazowego (15).
  7. 7. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zawiera elementy przepuszczające płyn z dolnej części kolumny (4) do skraplacza (6).
    172 492
  8. 8. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zawiera elementy przepuszczające płyn ze skraplacza (6) do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze (2).
  9. 9. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że elementy do odzyskiwania płynu pobranego ze strefy pary separatora fazowego (15) zawierają elementy przepuszczające płyn z wymiennika ciepła o niższej temperaturze (12) do wymiennika ciepła o wyższej temperaturze (2).
  10. 10. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zawiera odzysknikowy wymiennik ciepła (31) kolumny (4) i elementy przepuszczające produkt (1) do wymiennika (31) i z tego wymiennika do kolumny.
PL93301311A 1992-12-04 1993-12-03 Sposób i urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL172492B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/985,982 US5329775A (en) 1992-12-04 1992-12-04 Cryogenic helium production system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL301311A1 PL301311A1 (en) 1994-06-13
PL172492B1 true PL172492B1 (pl) 1997-09-30

Family

ID=25531968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93301311A PL172492B1 (pl) 1992-12-04 1993-12-03 Sposób i urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5329775A (pl)
EP (1) EP0600513B1 (pl)
CN (1) CN1056686C (pl)
BR (1) BR9304930A (pl)
CA (1) CA2110664C (pl)
DE (1) DE69312231T2 (pl)
ES (1) ES2104025T3 (pl)
MX (1) MX9307664A (pl)
NO (1) NO934410L (pl)
PL (1) PL172492B1 (pl)
ZA (1) ZA939086B (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5771714A (en) * 1997-08-01 1998-06-30 Praxair Technology, Inc. Cryogenic rectification system for producing higher purity helium
DE10007440A1 (de) * 2000-02-18 2001-08-23 Linde Ag Verfahren zum Abtrennen einer Helium-reichen Fraktion aus einem wenigstens Methan, Stickstoff und Helium enthaltenden Strom
US6349566B1 (en) 2000-09-15 2002-02-26 Air Products And Chemicals, Inc. Dephlegmator system and process
FR2832213B1 (fr) * 2001-11-12 2004-09-24 Air Liquide Procede et installation de production d'helium
US20040194513A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Giacobbe Frederick W Fiber coolant system including improved gas seals
US20050217479A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-06 Membrane Technology And Research, Inc. Helium recovery from gas streams
US7454923B2 (en) * 2004-11-12 2008-11-25 Praxair Technology, Inc. Light component separation from a carbon dioxide mixture
US7201019B2 (en) * 2004-11-19 2007-04-10 Praxair Technology, Inc. Light gas component separation from a carbon dioxide mixture
DE102005010053A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-07 Linde Ag Helium-Gewinnung bei LNG-Anlagen
FR2936864B1 (fr) * 2008-10-07 2010-11-26 Technip France Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee.
WO2010042266A1 (en) * 2008-10-07 2010-04-15 Exxonmobil Upstream Research Company Helium recovery from natural gas integrated with ngl recovery
US8152898B2 (en) * 2008-10-24 2012-04-10 Praxair Technology, Inc. Helium recovery process
US10036590B2 (en) 2012-08-02 2018-07-31 Air Products And Chemicals, Inc. Helium recovery from streams containing helium, carbon dioxide, and at least one of nitrogen and methane
US9791210B2 (en) * 2012-08-02 2017-10-17 Air Products And Chemicals, Inc. Systems and methods for recovering helium from feed streams containing carbon dioxide
US20160265842A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 Michael J. Dray Light gas separation process and system
CN109294647B (zh) * 2018-09-17 2021-08-13 广州智光节能有限公司 天然气的提纯系统
US11353261B2 (en) 2019-10-31 2022-06-07 Air Products And Chemicals, Inc. Lights removal from carbon dioxide
CN111981767B (zh) * 2020-08-20 2024-03-08 中国石油工程建设有限公司 一种天然气单塔深冷提氦装置和方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3355902A (en) * 1964-05-11 1967-12-05 Pullman Inc Helium recovery process
US3815376A (en) * 1969-07-31 1974-06-11 Airco Inc Process and system for the production and purification of helium
GB1351598A (en) * 1970-03-26 1974-05-01 Air Prod & Chem Separation of gas mixtures
DE2022954C3 (de) * 1970-05-12 1978-05-18 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur Zerlegung von stickstoffhaltigem Erdgas
US3740962A (en) * 1970-09-18 1973-06-26 Commw Ass Inc Process of and apparatus for the recovery of helium from a natural gas stream
US3992167A (en) * 1975-04-02 1976-11-16 Union Carbide Corporation Low temperature refrigeration process for helium or hydrogen mixtures using mixed refrigerant
DE2849344C2 (de) * 1978-11-14 1987-01-29 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur Abtrennung einer C↓2↓↓+↓-Kohlenwasserstoff-Fraktion aus Erdgas
US4664686A (en) * 1986-02-07 1987-05-12 Union Carbide Corporation Process to separate nitrogen and methane
US4701201A (en) * 1986-09-24 1987-10-20 Union Carbide Corporation Process to produce cold helium gas for liquefaction
US4701200A (en) * 1986-09-24 1987-10-20 Union Carbide Corporation Process to produce helium gas
US4758258A (en) * 1987-05-06 1988-07-19 Kerr-Mcgee Corporation Process for recovering helium from a natural gas stream
DE3802553C2 (de) * 1988-01-28 1996-06-20 Linde Ag Verfahren zur Abtrennung von Kohlenwasserstoffen
US4805413A (en) * 1988-03-10 1989-02-21 Kerr-Mcgee Corporation Process for cryogenically separating natural gas streams
US5011521A (en) * 1990-01-25 1991-04-30 Air Products And Chemicals, Inc. Low pressure stripping process for production of crude helium
US5017204A (en) * 1990-01-25 1991-05-21 Air Products And Chemicals, Inc. Dephlegmator process for the recovery of helium

Also Published As

Publication number Publication date
ES2104025T3 (es) 1997-10-01
PL301311A1 (en) 1994-06-13
CN1056686C (zh) 2000-09-20
BR9304930A (pt) 1994-08-09
DE69312231D1 (de) 1997-08-21
CA2110664C (en) 1996-12-24
NO934410L (no) 1994-06-06
ZA939086B (en) 1994-08-05
MX9307664A (es) 1994-06-30
CA2110664A1 (en) 1994-06-05
EP0600513B1 (en) 1997-07-16
CN1091515A (zh) 1994-08-31
EP0600513A1 (en) 1994-06-08
DE69312231T2 (de) 1998-02-19
US5329775A (en) 1994-07-19
NO934410D0 (no) 1993-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1249769A (en) Separating hydrocarbon gases
PL172492B1 (pl) Sposób i urzadzenie do wytwarzania nieoczyszczonego helu PL PL PL PL PL PL PL PL PL
US3205669A (en) Recovery of natural gas liquids, helium concentrate, and pure nitrogen
KR100414756B1 (ko) 천연가스의 액화처리방법
JPS6346366A (ja) 供給原料ガスの低温分離方法
KR100191951B1 (ko) 플레이트-핀 열교환기중에서의 경질 성분 분류방법
JP2667807B2 (ja) プロパン,ブタン及びペンタンの混合物を前記各成分以外により軽い成分を含んだガスから回収する方法並びに装置
US4758258A (en) Process for recovering helium from a natural gas stream
US4143521A (en) Process for the production of ethylene
US3373574A (en) Recovery of c hydrocarbons from gas mixtures containing hydrogen
US3813890A (en) Process of continuous distillation
JPS6289634A (ja) エタン濃縮リサイクル流からのエネルギ回収方法
US3675434A (en) Separation of low-boiling gas mixtures
JPH08178520A (ja) 水素の液化方法及び装置
KR960003938B1 (ko) C2+탄화수소또는c3+탄화수소를회수하는방법
US2214790A (en) Process and apparatus for separating gases
CA1250224A (en) Process for the separation of c in2 xx, c in3 xx or c in4 xx hydrocarbons
US1945367A (en) Process for the separation of gaseous mixtures
JPH07504026A (ja) ガス流れから蒸気を抽出するプロセス
KR100843487B1 (ko) 개량된 열통합 정류시스템
US3360946A (en) Low temperature process for the recovery of ethane from a stripped natural gas stream
US6487876B2 (en) Method for providing refrigeration to parallel heat exchangers
EP0046366B1 (en) Production of nitrogen by air separation
JPS63118586A (ja) アンモニア合成パ−ジガスからのアルゴンの回収方法
JPH0730998B2 (ja) アンモニア合成パ−ジガスからのアルゴンの回収方法