PL17213B1 - Sposób wytwarzania srodka leczniczego przeciwko nowotworom zlosliwym. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodka leczniczego przeciwko nowotworom zlosliwym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17213B1 PL17213B1 PL17213A PL1721330A PL17213B1 PL 17213 B1 PL17213 B1 PL 17213B1 PL 17213 A PL17213 A PL 17213A PL 1721330 A PL1721330 A PL 1721330A PL 17213 B1 PL17213 B1 PL 17213B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- hours
- mixture
- alcohol
- undisturbed
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002942 anti-growth Effects 0.000 claims 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- -1 dilute acetic acid Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Wynalaizdc niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania srodka leczniczego, który po¬ siada wlasnosc powstrzymywania wzrostu tkanek i pozwala, dzieki tej wlasnosci, ni¬ szczyc carcinome, sarkome i inne nowotwoi- ry zlosliwe.Przetwór, otrzymany wedlug wynalazku, zawiera albo sklada sie z czynnika aktyw¬ nego, przypuszczalnie hormionu, który praw¬ dopodobnie bywa normalnie dostarczany ja¬ ko stabilizator wzrostu tkanek w zdrowem ciele luidzkieni. Doswiadczenia wykazaly, ze zródlem tej czynnej zasady w cialach zwie¬ rzat jes.it kolra gruczolu nadnerkowego. W mysl wynalazku udalo sie przyrzadzic z substancji korowej tego gruczolu, lacznie z powlekajaca go blona, wyciag, który posia¬ da pozadane wyzej wspomniane wlasnosci.Wytwarzanie wyciagu, ogólnie biorac, polega na starannem przygotowaniu swie¬ zych lub odtpowiedniio przechowanych gru¬ czolów zwierzecych, na wyborze czesci sub¬ stancji korowej i jej powliokiii, na wyciagnie¬ ciu woda z wybranego materjalu czynnej zasady zapoimoca ogrzewania i na usunie¬ ciu niepozadanych sdbstancyj z, otrzymane¬ go wyciagu albo roztworu zaponioca straca¬ nia i filtrowania..Do wytworzenia wyciagu wedlug niniej- $z$go wyn^lazku^ §tosiije sie okolo 1500 * nadnerkow^fch grAczolów owczych,, p»zy- czem jest pozadanem, aby cala ta ilosc byla uzyta w ciagu czterech dni od' czasu zabicia zwierzecia. Ewentualnie moga byc gruczoly, od|powiednio przechowywane. Gruczoly in¬ nych zwierzat, naprzyklad swin moga byc uzyte, 'lecz odpowiednie jszemi sa gruczoly owcze, poniewaz moga one byc otrzymane wszedzie, sa latwiejsze w przyrzadzania! i daja lepsze wyniki. Dtr chwili uzycia, gru¬ czoly sa przechowywane w zimnym wenty¬ lowanym zbiiolrniku, temperature którego nalezy utrzymywac pomiedzy S° i 15°C.Kazdy gruczol nalezy oczyscic^z tluszczu lub przylegajacych tkanek, pozostawiajac tylko igruczoft i jego bllolne powlekajaca.Nastepnie gruczoly te umieszcza sie w fizjo¬ logicznymi roztworze soli kuchennej w tem¬ peraturze lolkolo 15°C w ciagu trzech db czte¬ rech minut w celu ulatwienia nastepujacej obróbki.Gruczoly nastepnie przecina sie od wiierzchollka db wierzcholka, pozostawiajac powloke na krótszej stronie nienaruszona.Poniewaz uzywa sie0 w sposobie wedlug wy¬ nalazku tylko substancji korowej i powloki, tluszcz zostaje starannie wyciety pod silna lupa rtak, ze do czesci usuwanej dolacza sie czesc, wynoszaca okolo wewnetrznej Vs ko¬ ry, czyli pozostaje tylko zewnetrzne dwie trzecie foory w (przybteeniu, wraz z powlo¬ ka. Pa talkiem poizygotcrwania gnuczolów zioi- staja one umieszczone ve sloju i przechowy¬ wane przy temperaturze okolo 10°C. Praca musi postepowac tazybko w celti unikniecia zmian glnfflbyndi, Prawdopodobnie materjal me powinieni byc: przechowywiany w tern stodjum dluzef niz 12 iglcftlzm Po przyrzadzenia w ten sposób calej ilo¬ sci m^terjaln giniczolowego, izostaje; on drob¬ ni zmacerowamy. Dodaje sie wtedy czyste-j vm*óyrvr rodzaje potrójnie destylowanej wov dy w stosiunkm diwóch i pól czesci objeto¬ sciowych wioidy na kazda czesc objetosca wa maiterjalu gruczolowego przed macera¬ cja, poczem mieszanine pozostawia sie w spokoju w ciagu okolo dzieisieciu minut tak, ze zachodzi dokladne nasycenie materjalu zmaicerowanega Mieszanine te wklada sie do odpowiedniego naczynia w rodzaju szkla¬ nej flaszki i ogrzewa najlepiej na kapieli wodnej.W kapieli wodnej temperatura miesza¬ niny zostaje podniesiona do okolo 60°C i zostaje stopniowo zwiekszana w ciagu oiko- lietf % godziny do okolo 7(FC. Przeróbka trwa przy tej temperaturze od szesnastu do dwudziestu godziny poezeni temperatura zoh staje [podniesiona do okolioi 85°C, i trwa w tych warunkach okolo póltorej gadziny. Ta¬ kie stopniowe podnoszenie temperatury w sposób wspomniany sprzyja wytwaiizaniu sie i&ilniejszego wyciagu, niz przy zastoso¬ waniu odrazu jednakowej temperatury.Temperatura mieszaniny zostaje nastep¬ nie obnizona do 65°C i utrzymana na tym poziomie w ciagu dwudziestu ido dwudzie¬ stu czterech godzin. W jakiejkolwiek chwili podczas tego 65°C okresu loigrziewania albo nawet podczas okresu poprzedniego, t. j. po ogrzaniu- roizczynu do 85°C, lecz najlepiej na poczatku okresu ogrzewania do 65°C do¬ daje sie okolo 0,616 cm3 10%-wego kwasu solnego na kazde 1000 cm3 mieszaniny.Przez dodanie kwasu na poczatku okresiu ogrzewania do 65°C osiaga sie dokladne przemieszanie, jak równiez zostaje ulatwio¬ ne filtrowanie. Nalezy tez uizyc tylko tyle kwasu, ile potrzeba do wytworzenia bardzo slabo kwasnej reakcji przy próbie zapomo- ca lakmusu; podana proporcja zwykle daje taki wynik. Mozna irówniez stosowac inne kwasy w rodzaju rozcienczonego kwasu octowegja Nastepnie wyjmuje sie mieszanine z wodnej kapieli, pozwala jej ostygnac do temperatury okolo 55°C, cedzi ja sie przez gaze trzywarstwowa i wyciska pozostalosc dopóty, dopóki nie otrzyma siier calej prawie cieczy. Materjajf staly zostaje usuniety i o- — 2 —trzymana ciecz bezpowcdmiw po jwrzccedze- niu wpuszcza sie przez bibule do konser¬ wujacej ilosci czysteigo 95^ -go spirytusu etylowego. Zawartosc ispiorytiiuw w miesza¬ ninie filtratu ze spirytusem! zostaje izwiek- sizona przez dodanie spirytusu w ilosci wy¬ starczajacej do stracenia substancji koloi¬ dalnej zamieszonej wzglednie rc»2$uszcz-o- ne j, naprzyklad dw dwóch i pól razy W* wiecej w stosunku dla obfetosei fiBtratu, Wszelkie inne odpowiednie srodki kosi- serwiacji filtratu podczas przecedzenia i fil- ttiolwania moga byc równiez izastosowane.Po tym zabiegu daje sie naieszaninie od¬ stac w ciagu 24 godzin przy temperaturze okofe 15-,5^'C w celu zm^etnienia i osadzenia sie, ipoczem ciecz zostaje zlairua albo scia¬ gnieta zapomoca syfonu i przefiltrowana naj¬ lepiej przez cienka biala bibule: ido filtrowa¬ nia, przyczem temperatura spada do lokiolo 1;2,8°C, prizy któtej to- teflaapefraturze ciecz pozostawia sie w ciagu- okolo* 36 godzin w celu umozliwienia dalszegic* zmetniania i o- sadzania sie-. Wtedy iznewiu sie ciecz zlewa i filtrujie, najlepiej pfizez biala cienka bibu¬ le- do filtrowania^ i daje sie jej odstac w ciagu okolo dwunastu gadzia* przy teji samej temperaturze.Ptol nastepffhem jeszcze przefiltrowaniu, najilepiej przez biala cienka bibule do fil¬ trowania, od'destylowtt}e sie caly spirytus- tak, ze pozostaje ro&cizyn wodny pozbawio¬ ny spirytuiau. Rozcizyn zostaje znowu ozie¬ biony najlepiej do 15,5°C, poczeia pozosta¬ wia w spokoju dwanascie godzin, a nastep¬ nie ponownie sie go zlewa i filtruje przez cienka biala bibule do; filtrowania. Otrzy¬ many filtrat zostaje przepiuszcziony 'do bu¬ telek wyjalowionych przez filtr porcelanoi- wy albo z ziemi1 krzemionkowej,, w rodiza ju Rerkefelda, tak, ze zioistaje wyjalowiony, jiak równiez pozbawiony wszelkich niepoza¬ danych obcych substancyj, które nie zosta¬ ly usuniete przez poprzednie filtracje, iPo oziebieniu i pnzefiltrowianiu wyciagu dla spirytusu, jaik to bylo opisane powyzej, pozostala czesc proce®** wykonywa sie pazy temperaturze okolo 15*,5°C. Bardzo d©b»* rezultaty otrzymuje sie przy wahaniach tem»- peratury nie wiekszych, miz S°C po^Wyzej lub ponizej tej temperatury, jednakze jak wy¬ kazaly próby, najbardiziejs silny wyciag o- trzyimuje sie panzy kolejnosci i tenaperatu- rach opisanych powyzej* W celu konserwacji wyciagu puzy tem¬ peraturach zwyklych, dordaje «ie od^wied- nia ilosc srodka ochronnego, co najmniej 0,1% i nie wiecej: niz &,2%f najlepieji trój- krezolu. Mioizna stosowac i inne srodki o- chromne w rodzaju tymolu* leca mie powinny ome niszczyc dzialajacego czynnika wyeia- gu, luk draznic tkanki przy wstirzykiwa- niach. Otrzymane wyciagi poaostawia sie w spidko^u przez trzydziesci szesc gpdaim, po uplywie zas tego czasu, w razie zmetnienia, rozczyn zostaje .znowu przefikrGKwanyr iiaj.~ lepiej przez biala cienka bibule do filtrowa¬ nia, i znowu przepuszczany przez pJofocela- nowy lub równowazny filtr. Gdy sie osia¬ gnie rozczyn, który po uplywie trzydziesta szesciu godzin jest zupelnie przezroczysty, plyn zastaje zbadany hakiterjoloigicznie za- pomoea próbnych kuilfar, które sie wytrzy¬ muje przez dwadziescia cztery godziny. Je¬ zeli po uplywie tego czasu okaze sie, ze wy¬ ciag jest jalowy, rozlewa go sie do* odpo¬ wiednich wyjalowionych naczyn i zalkorko- wuje. Stwierdzono, ze plrzygotowany w* ten sposób wyciag jest bardzo trwaly, Wyciag wedlug wynalazku moze byc wstrzykiwany gdziekolwiek w podskórna tkanke, najlepiej w reke i w oddaleniu od miejsca zlosliwego nowotwomu.Wyciag wedlug wynalazku^ wstrzyknie- ty choremu na carcdnomie; sarkome Lufc na inny zlosliwy nowotwór, zostaje wcWtotoiety do krwrjdbiegftt. Nie zachodzi przy tern miej¬ scowa reakcja, ani tez ogólne konstytucjo¬ nalne zaburzenia, igdiy wyiciag jest odpo¬ wiednio zasitosotwany, i zwykle w dwadzie¬ scia cztery do czlteridziestu osniiui godizin po zastrzykniecki tkanki chorej powierzchni — 3 —uwidoczniaja jieigjói 'dzialanie. Stwierdzono, ze wyciag tein jest w stanie zniszczyc carci- oame, sarkome lub inne zlosliwe nowotwo¬ ry, nie moszczac lub nie uszkadzajac nor¬ malnych tkanek ciala.Niezaleznie od umiejscowienia sie choro¬ by, wkrótce po zastrzyknieciu wyciagu roz- ipoczyna sie nekroza. Chore tkanki zostaja zniszczone i zamieniaja isiie w miekka mase martwych komórek, która stopniowo zosta¬ je usunieta przez sam organizm w zwykly sposób, albo tez mozna dokonac tego zapo- mioica srodków chirurgicznych.W ciagu kilku godzin po pierwszym za¬ strzyku w wiekszosci przypadków ból wla¬ sciwy chorobie, jak iznaleziono, staje sie znacznie mniej dotkliwy lub nawet calkowi¬ cie uistaje, w wieksizioisci przypadków zacho- dlza inne dodatnie fizjologiczne ireakcje w modlzaju zmniejszenia nadmiernie wysokie¬ go cisnienia krwi.Wszedzie gdzie w opisie i w zastrzeze¬ niu jest mowa o ,,koirze" lub „substancji ko¬ rowej" nalezy rozumiec, ze oznacza to ze- wnetrzlna albo korowa warstwe grucizolu, czy to razem z blona powlekajaca, czy to bez tej ostatniej, lecz za wylaczeniem tlu¬ szczu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania powstrzymuja¬ cego rozrósl zlosliwych nowotworów srodka leczniczetgio z substancji korowej gruczolów nadnerikowych, starannie oddzielonej od czesci rdzeniowej, znamienny tern, ze sub¬ stancje korowa esfcrahiujie sie woda destylo¬ wana w temperaturze 60 — 85°C, pioiczem wyciag uwalnia, po ochlodzeniu, od sklad¬ ników obojetnych lub iszkodliwych w drodze stracania alkoholem etylowym i przesa¬ czania, a wreszcie osad usuwa sie sposoba¬ mi znanemu.
- 2. Sposób wedlug zasltrz. 1, znamienny tern, ze ekstrakcje wodna rozpoczyna sie w temperaturze okolo 60°C, podnosi zwolna temperature te do mniej wiecej 70°C i u»- trzymuje ja w ciagu okolo 18 godlzin, po- czem podnosi temperature do mniej wiecej 850|C na czas okolo 1% godziny, obniza na¬ stepnie do mniej wiecej 65°C i taka tempe¬ rature utrzymuje w ciagu 20 do 24 glodzin, chlodzi powstaly wyciag do 55°C i filtruje do konserwuijacej ilosci alkohdlu, regulujac zawarrboisc teigoz w otrzymanej substancji do 2% czesci objetosciowych na kazda czesc objet filtratu, pozostawia mieszanine filtra¬ tu z alkoholem w spokoju w ciagu okolo 24 godzin w tempetatulrze okolo 15,5°C w celu dania jej moznosci zmetnienia i osadzenia sie, filtruje mieszanine i pozastawia otrzy¬ many filtrat w spokoju w ciaglu okolo 36 godzin w tempeiraituirze 12,8°C w celu dania moznosci dalszego zmetnienia i osadzenia sie, przesacza mieszanine i pozostawia ja w spokoju w temperaturze okolo 12,8°C na czas okolo 12 gddzin i ponowtnie przesacza, usuwajac zawartosc alkoholu w mieszaninie zapomoca destylacji w temperaturze poni- zeji 100°C, oziebia wolina od spirytusu) pozo¬ stalosc do okolo H5,5°iC, piolzostawia nastep¬ nie! mieszanine w spokoju, przesaczajac ja ewentualnie w tej temperaturze przez filtr bafcterjologiczny, ido|póki rozczyn nie stanie sie po odstaniu przez 36 godlzin zupelnie przezroczysty. Walter Bernard Coffey. John iDavis Humber. Zastepca: M. Skrzypkowskir rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17213B1 true PL17213B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3918628C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Biopolymers auf der Grundlage von Kollagen, Implantat aus diesem Biopolymeren und Verfahren zur Herstellung dieses Implantats | |
| Billingham | Dendritic cells | |
| DE68911178T2 (de) | Klinische Entwicklungen mit Amnionzellen. | |
| DE69129294T2 (de) | Zusammensetzung zur verbesserung der lebenserhaltung biologischer materialien | |
| DE1620795C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls gegerbten und/oder sterilen Kollagenschwämmen | |
| KR101897401B1 (ko) | 초고압처리를 이용한 스피큘 포접분말을 유효성분으로 함유하는 피부 각질박리용 화장료 조성물 | |
| DE2406452A1 (de) | Salbe fuer die behandlung von brandwunden und verfahren zu deren herstellung | |
| CN102113467A (zh) | 一种鲟鱼的人工受精方法 | |
| CN106389472A (zh) | 一种具有修复皮肤功能的鲟鱼鱼油和其制备方法 | |
| DE2803869A1 (de) | Injizierbare embolisations- und okklusionsloesung | |
| PL17213B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodka leczniczego przeciwko nowotworom zlosliwym. | |
| DE3688168T2 (de) | Epidermiszellenextrakte und Verfahren zur Verbesserung der Wundheilung und zur Regenerierung der Epidermis. | |
| KR20030094199A (ko) | 해조류 분말과 쑥, 녹차, 키토산 추출액을 이용한 간 절임생선의 제조방법 | |
| CN108403573A (zh) | 一种祛痘原液的制备方法 | |
| TWI787423B (zh) | 使用於增加毛髮、頭皮或皮膚之改質、創傷治癒、骨形成促進,或毛髮之改質的醫藥組成物 | |
| JP2757245B2 (ja) | 育毛剤 | |
| DE2532934B2 (de) | Plankton-Produkte aus schwefelhaltigen Thermalquellen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre kosmetologische Verwendung | |
| Smahel | Effect of a deproteinized blood extract on the recovery of blood circulation in an ischaemic skin lesion | |
| EP2354220B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer mesenchymalen Stammzellenpräparation | |
| DE1745676B1 (de) | Verfahren zur Herstellung resorbierbarer Formstuecke fuer chirurgische Zwecke | |
| AT403546B (de) | Entzündungshemmende, zwiebel enthaltende salbe | |
| CN110393825A (zh) | 一种人体润滑液 | |
| RU2174008C1 (ru) | Масло "шанс-8", обладающее противовоспалительным и рассасывающим действием | |
| AT114176B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schutz- und Heilmitteln aus drüsigen Organen. | |
| DE197901C (pl) |