PL170358B1 - Sposób otrzymywania środka grzybobójczego - Google Patents

Sposób otrzymywania środka grzybobójczego

Info

Publication number
PL170358B1
PL170358B1 PL29720592A PL29720592A PL170358B1 PL 170358 B1 PL170358 B1 PL 170358B1 PL 29720592 A PL29720592 A PL 29720592A PL 29720592 A PL29720592 A PL 29720592A PL 170358 B1 PL170358 B1 PL 170358B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
amount
carbendazim
sulfur
Prior art date
Application number
PL29720592A
Other languages
English (en)
Other versions
PL297205A1 (en
Inventor
Janusz Mirowski
Henryk Stasiak
Slawomir Krauze
Lucjan Szuster
Wojciech Sojka
Urszula Hertel
Tadeusz Jakubas
Kazimierz Ratajczak
Karol Slebocki
Original Assignee
Inst Barwnikow I Produktow Org
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Barwnikow I Produktow Org filed Critical Inst Barwnikow I Produktow Org
Priority to PL29720592A priority Critical patent/PL170358B1/pl
Publication of PL297205A1 publication Critical patent/PL297205A1/xx
Publication of PL170358B1 publication Critical patent/PL170358B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Sposób otrzymywania środka grzybobójczego polegający na rozdrabnianiu mieszaniny siarki i karbendazymu w wodnym roztworze środków dyspergujących i zwilżających w znanych urządzeniach do rozdrabniania zawiesin, a następnie stabilizowaniu otrzymanej dyspersji za pomocą środków koloidoochronnych, znamienny tym, że do 445 części wagowych wodnego roztworu zawierającego kompozycję soli sodowej kwasów ligninosulfonowych w ilości do 75 części wagowych oraz do 10 części wagowych środka zwilżającego, korzystnie pochodnej alkilodiolu w mieszaninie z alkanolosiarczanem sodowym, dodaje się ewentualnie środek obniżający temperaturę zamarzania, korzystnie glikol etylenowy w ilości do 25 części wagowych oraz ewentualnie środek bakteriostatyczny w ilości do 3 części wagowych i poddaje się intensywnemu mieszaniu, w trakcie którego dozuje się karbendazym w ilości do 63 części wagowych i co najmniej 90% sproszkowaną siarkę w ilości do 1000 części wagowych, po czym uzyskaną zawiesinę rozdrabnia się do osiągnięcia dyspersji cząstek poniżej 5 gm i stabilizuje dodatkiem środka koloidoochronnego, korzystnie roztworu karboksymetylocelulozy w ilości do 2 części wagowych.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania środka grzybobójczego, trwałego w technicznym zastosowaniu, w formie płynnej dyspersji wodnej o wysokiej koncentracji składnika biologicznie aktywnego, którym jest dobrana w odpowiedniej proporcji mieszanina zdyspergowanych do postaci koloidalnej siarki i benzimidazol-2-ilokarbaminianu metylu (nazwa zwyczajowa karbendazym). Środek ma działanie kontaktowe i układowe i może mieć zastosowanie do zwalczania chorób grzybowych, szczególnie mączniaka prawdziwego w ochronie upraw rolniczych, warzywniczych i sadowniczych oraz łamliwości źdźbła zbóż.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 110 170 sposób wytwarzania środka grzybobójczego zawierającego mieszaninę siarki z karbendazymem w postaci zwilżalnego proszku, polegający na mieleniu, a następnie mikronizowaniu siarki z dodatkiem środków pomocniczych, głównie zwilżających. Sposób ten pozwala uzyskać produkt o wysokiej koncentracji substancji aktywnej lecz o stosunkowo słabo rozwiniętej powierzchni właściwej co powoduje konieczność stosowania wysokich stężeń cieczy opryskującej oraz skłonność do sedymentacji substancji aktywnej w zbiornikach opryskiwaczy.
Podany w polskim opisie patentowym nr 151 045 sposób otrzymywania środka grzybobójczego w postaci płynnej pasty wodnej polega na wykorzystaniu wodnej pasty siarki uzyskanej w procesie utleniania siarkowodoru podczas oczyszczania gazu koksowniczego. Siarkę poddaje się odmywaniu i filtruje, a następnie ugniata z dodatkiem karbendazymu i środków pomocniczych oraz poddaje procesowi dezaglomeracji. Podany sposób umożliwia otrzymanie środka grzybobójczego w postaci płynnej pasty o zawartości do 700 g substancji czynnej w 1 litrze pasty.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 162 061 sposób otrzymywania środka grzybobójczego zawierającego jako substancję biologicznie czynną do 70 części wagowych siarki kopalnej lub do 60 części wagowych siarki i 10 części wagowych karbendazymu w 100 częściach pasty wodnej, polegający na mieleniu w młynie perełkowym substancji biologicznie aktywnej w wodnym roztworze zawierającym jako dyspergator sól sodową kwasu naftaleno170 358 sulfonowego oraz glikol etylenowy, a następnie stabilizowaniu otrzymanej zawiesiny dodatkiem roztworu zagęstnika oraz surfaktanta niejonowego.
Wadą znanych sposobów jest niska zawartość substancji aktywnej, nie przekraczająca 70 części wagowych w 100 częściach objętościowych produktu. Zmusza to do stosowania wysokich stężeń roboczych zawiesiny do oprysków i w konsekwencji powoduje wprowadzanie na powierzchnię opryskiwanych roślin oraz do gleby dużych ilości trudnorozkładalnych biologicznie chemicznych środków pomocniczych.
W trakcie badań nieoczekiwanie okazało się, że odpowiednio dobrane dyspergatory i środki zwilżające wykazują działanie synergiczne umożliwiające otrzymanie środka grzybobójczego w postaci płynnej pasty wodnej, zawierającego substancje biologicznie czynne w znacznie wyższym stężeniu, w postaci dyspersji wysoko rozdrobnionych cząstek przy zastosowaniu siarki technicznej w postaci proszku, jako podstawowego surowca wyjściowego.
Sposób według wynalazku polega na rozdrabnianiu mieszaniny siarki i karbendazymu w wodnym roztworze środków dyspergujących i zwilżających w znanych urządzeniach do rozdrabniania zawiesin, a następnie stabilizowaniu otrzymanej dyspersji za pomocą środków koloidoochronnych.
Do 445 części wagowych wodnego roztworu zawierającego dyspergator w postaci soli sodowej kompozycji kwasów ligninosulfonowych, w ilości do 75 części wagowych oraz do 10 części wagowych zwilżacza, korzystnie będącego pochodną alkilodiolu w mieszaninie z alkanolosiarczanem sodowym, dodaje się ewentualnie środek obniżający temperaturę zamarzania, korzystnie glikol etylenowy, w ilości do 25 części wagowych oraz ewentualnie środek bakteriostatyczny w ilości do 3 części wagowych i poddaje się intensywnemu mieszaniu, w trakcie którego dozuje się porcjami karbendazym w ilości do 63 części wagowych oraz co najmniej 90%, sproszkowaną siarkę w ilości do 1000 części wagowych. Uzyskaną zawiesinę rozdrabnia się w jednym ze znanych urządzeń do rozdrabniania zawiesin ciał stałych, korzystnie w młynie perełkowym. Po osiągnięciu rozdrobnienia cząstek fazy stałej poniżej 5 gm proces mielenia przerywa się a produkt stabilizuje się dodatkiem środka koloidoochronnego, korzystnie karboksymetylocelulozy w ilości do 2 części wagowych.
Korzystne jest zastosowanie jako dyspergatora frakcji ligninosulfonianów sodowych zawierającej około 40% wagowych związków o ciężarze cząsteczkowym powyżej 20000.
Intensywne mieszanie, w trakcie zwilżania surowców, w korzystnej odmianie wynalazku wykonuje się z zastosowaniem urządzenia dającego efekt kawitacyjny.
Wykorzystując sposób według wynalazku otrzymuje się produkt w postaci płynnej pasty, zawierający do około 1200 g substancji aktywnej biologicznie w 1 litrze produktu. Produkt łatwo rozprowadza się w wodzie tworząc trwałą i stabilną dyspersję, dającą się zastosować do oprysków za pomocą aparatury dowolnego typu. Dzięki wysokiemu rozdrobnieniu substancji aktywnej biologicznie oraz zastosowanym środkom pomocniczym zawiesina wodna środka grzybobójczego według wynalazku równomiernie zwilża powierzchnię opryskiwanych roślin dając ciągły film substancji czynnej o dobrym przyleganiu i, po uprzednim wyschnięciu, dużej odporności na warunki atmosferyczne.
Jak nieoczekiwanie stwierdzono, przyspieszenie i polepszenie wnikania substancji czynnej do roślin z cieczy do opryskiwania, sporządzonej ze środka według wynalazku jest skutkiem równomiernego rozproszenia cieczy do opryskiwania a tym samym substancji czynnej na powierzchni roślin.
Zastosowane środki pomocnicze łatwo ulegają biodegradacji nie powodując zanieczyszczenia środowiska naturalnego.
Wynalazek wyjaśniają dodatkowo niżej podane przykłady.
Przykład I. W aparacie wyposażonym w mieszadło szybkoobrotowe sporządza się roztwór składający się z:
600 l wody 75 kg Ultrazine NA
2,5 kg Roksolu TL-7 10 kgForlanitP i dodaje porcjami
170 358 kg karbendazymu
782 kg siarki mielonej, o granulacji średnio poniżej 200 gm.
Po uzyskaniu jednorodnej zawiesiny produkt przepuszcza się trzykrotnie przez młyn perełkowy MK-60 do uzyskania średniej wielkości ziarna dyspersji poniżej 5 gm. Produkt przenosi się do zbiornika i miesza z dodatkiem 5 kg 10% roztworu Rhodopolu 23. Otrzymuje się 1524 kgproduktu w postaci płynnej pasty o zawartości 832 g substancji biologicznie aktywnej w 1000 cm .
Przykład II. W aparacie wyposażonym w mieszadło szybkoobrotowe sporządza się roztwór o składzie:
600 l wody 75 kg Ultrazine NA 10 kg Zwilżacza SBO
2,5 kg Roksolu TL-7 i dodaje porcjami kg karbendazymu oraz
782 kg siarki mielonej o granulacji średnio poniżej 200 gm.
Po dokładnym zhomogenizowaniu zawiesiny produkt przepuszcza się trzykrotnie przez młyn perełkowy MK-60 do uzyskania średniej wielkości ziarna dyspersji poniżej 5 gm. Produkt przenosi się do zbiornika i miesza z dodatkiem 5 kg 10% roztworu Rhodopolu 23. Otrzymuje się 1524 kg produktu w postaci płynnej pasty o zawartości 832 g substancji biologicznie czynnej w 1000 cm .
Przykład III. W aparacie wyposażonym w mieszadło turbinowo-kawitacyjne sporządza się roztwór o składzie:
455 l wody 75 kg Ultrazine NA
2,5 kg Roksolu TL-7 10 kg Invadin MR
Po rozpuszczeniu się składników dodaje się porcjami:
kg karbendazymu
940 kg siarki mielonej o granulacji średnio poniżej 200 gm.
Po uzyskaniu jednorodnej mieszaniny produkt poddaje się mieleniu w młynie perełkowym typu Dyno-Mill do uzyskania rozdrobnienia cząstek zawiesiny poniżej 5 gm. Produkt przenosi się do zbiornika i dodaje się 5 kg 10%o roztworu Rhodopolu 23. Otrzymuje się 1547,5 kg produktu w postaci płynnej pasty, zawierającego 1023 g substancji aktywnej w 1000 cm3.
Przykład IV. Do aparatu wyposażonego w mieszadło turbinowo-kawitacyjne dodaje się kolejno:
380 l wody 82,2 kg Ultrazine NA 10,1 kgInvadinMR 27,4 kg glikolu etylenowego 3,3 kg Roksolu Tl-7
Po rozpuszczeniu składników i przy włączonym mieszadle turbinowo-kawitacyjnym dodaje się porcjami:
65,8 kg karbendazymu oraz
1030,4 kg siarki mielonej o granulacji średnio poniżej 200 gm.
Po uzyskaniu jednorodnej mieszaniny produkt poddaje się mieleniu w młynie perełkowym typu Dyno-Mill do uzyskania rozdrobnienia cząstek zawiesiny poniżej 5 gm. Produkt przenosi się do zbiornika i dodaje się 5,5 kg 10%' roztworu Rhodopolu 23. Uzyskuje się około 1600 kg produktu w postaci płynnej pasty, zawierającego około 1100 g substancji aktywnej w 1000 cm.
Substancje zastosowane w podanych przykładach oznaczają:
Ultrazine NA - nazwa handlowa dyspergatora ligninosulfonowego firmy Borregaard Industries Ltd., Norwegia - sól sodowa kwasów ligninosulfonowych.
Forlanit P - nazwa handlowa środka zwilżającego firmy Henkel KGaA, Niemcy, sól sodowa mono-Zdwuestru/Ci2-Ci8Z-alkilopoliglikoloeterofosforanu.
170 358
Zwilżacz SBO Invadin MR Roksol TL-7 Rhodopol23 nazwa handlowa środka zwilżającego firmy Rokita S.A., Polska, sól sodowa sulfobursztynianu 2-etyloheksylowego. nazwa handlowa środka zwilżającego firmy Ciba-Geigy, Szwajcaria, pochodna alkilodiolu w mieszaninie z alkanolosiarczanem sodowym, nazwa handlowa środka bakteriobójczego produkcji firmy Rokita S.A., Polska, 1,3,5-trój-(2-hydroksyetylo)-heksahydro-s-triazyna. nazwa handlowa środka koloidoochronnego produkcji firmy RhonePoulenc, Francja, karboksymetyloceluloza.
170 358
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 2,00 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania środka grzybobójczego polegający na rozdrabnianiu mieszaniny siarki i karbendazymu w wodnym roztworze środków dyspergujących i zwilżających w znanych urządzeniach do rozdrabniania zawiesin, a następnie stabilizowaniu otrzymanej dyspersji za pomocą środków koloidoochronnych, znamienny tym, że do 445 części wagowych wodnego roztworu zawierającego kompozycję soli sodowej kwasów ligninosulfonowych w ilości do 75 części wagowych oraz do 10 części wagowych środka zwilżającego, korzystnie pochodnej alkilodiolu w mieszaninie z alkanolosiarczanem sodowym, dodaje się ewentualnie środek obniżający temperaturę zamarzania, korzystnie glikol etylenowy w ilości do 25 części wagowych oraz ewentualnie środek bakteriostatyczny w ilości do 3 części wagowych i poddaje się intensywnemu mieszaniu, w trakcie którego dozuje się karbendazym w ilości do 63 części wagowych i co najmniej 90% sproszkowaną siarkę w ilości do 1000 części wagowych, po czym uzyskaną zawiesinę rozdrabnia się do osiągnięcia dyspersji cząstek poniżej 5 pm i stabilizuje dodatkiem środka koloidoochronnego, korzystnie roztworu karboksymetylocelulozy w ilości do 2 części wagowych.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sól sodową kwasów ligninosulfonowych stosuje się w postaci frakcji zawierającej około 40% wagowych związków o ciężarze cząsteczkowym powyżej 20000.
PL29720592A 1992-12-29 1992-12-29 Sposób otrzymywania środka grzybobójczego PL170358B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29720592A PL170358B1 (pl) 1992-12-29 1992-12-29 Sposób otrzymywania środka grzybobójczego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29720592A PL170358B1 (pl) 1992-12-29 1992-12-29 Sposób otrzymywania środka grzybobójczego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL297205A1 PL297205A1 (en) 1994-07-11
PL170358B1 true PL170358B1 (pl) 1996-12-31

Family

ID=20059228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29720592A PL170358B1 (pl) 1992-12-29 1992-12-29 Sposób otrzymywania środka grzybobójczego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL170358B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL297205A1 (en) 1994-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69332446T2 (de) Verfahren zur Kontrolle des Staubens und damit erhaltene Zusammensetzungen
KR0172618B1 (ko) 식물 성장 조절제 조성물
DE69616755T2 (de) Trocken-gebundene nicht-ionische hilfsmittelzusammensetzungen
CS273641B2 (en) Method of water-soluble fertilizers granulation with high kieserite portion
DE4120694A1 (de) Feststoff-formulierungen
US5707551A (en) Nonaqueous suspension concentrates of highly water-soluble solids
DE69322874T2 (de) Granuläre wasserlösliche oder hygroskopische landwirtschaftliche formulierungen und verfahren zu ihrer herstellung
AU2007336711B2 (en) Adjuvant composition
CZ280059B6 (cs) Stabilizovaný kapalný herbicidní prostředek a způsob hubení plevelných rostlin
DE69331553T2 (de) Herbizide zusammensetzungen in form trockener, wasserlöslicher pulver auf der basis substituierter phenole oder heterozyklischer säuren und verfahren zu ihrer herstellung
US5045324A (en) Pasty dialyzing composition for perfusing artificial kidney systems and process for preparing same
PL170358B1 (pl) Sposób otrzymywania środka grzybobójczego
JPH0647275A (ja) 粒状物の湿潤を改良する組成物および方法
UA58490C2 (uk) Фунгіцидна композиція та спосіб обробки сільськогосподарських культур для усунення або профілактики грибкових уражень
DD219658A5 (de) Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis
EP0032236B1 (de) Geschirreinigungsmittel
US3293126A (en) Water-dispersible lignosulfonate formulations of metal ethylene bis-dithiocarbamates
AU2024201110B2 (en) Herbicide preparations and processes for manufacture thereof
US2948655A (en) Non-dusty water-dispersible fungicidal composition
JP4993842B2 (ja) 除草用高濃度顆粒水和剤
JPH049307A (ja) 懸濁状農業用殺菌剤組成物
PL96941B1 (pl) Srodek chwastobojczy
Jabri et al. Polymeric Dispersants Synergy in Metribuzin and Sulfentrazone SC Formulations
US4838927A (en) Divalent metal salts improve compositions of asymmetrical triazine mixtures
DE1592561A1 (de) Nicht staeubende pulverfoermige Mittel