PL169556B1 - S rodek wybuchowy o konsystencji zelu i sposób wytwarzania srodka wybuchowego okonsystencji zelu PL - Google Patents
S rodek wybuchowy o konsystencji zelu i sposób wytwarzania srodka wybuchowego okonsystencji zelu PLInfo
- Publication number
- PL169556B1 PL169556B1 PL29493792A PL29493792A PL169556B1 PL 169556 B1 PL169556 B1 PL 169556B1 PL 29493792 A PL29493792 A PL 29493792A PL 29493792 A PL29493792 A PL 29493792A PL 169556 B1 PL169556 B1 PL 169556B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- aqueous solution
- nitrate
- ammonium
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- -1 ammonium halide Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 22
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 11
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 11
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N antimony;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Sb].[Sb] UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000037074 physically active Effects 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 2
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- CTWJWSQXAFDUCV-UHFFFAOYSA-N amino nitrate Chemical compound NO[N+]([O-])=O CTWJWSQXAFDUCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 abstract 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001615 alkaline earth metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical compound NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/04—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents for cooling the explosion gases including antifouling and flash suppressing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
1 1 Srodek wybuchowy o konsystencji zelu skladajacy sie z 35%-50% wagowych wodnego roztworu soli utleniajacych zawieraja- cego wodny roztwór co najmniej nieorganicznej soli metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, s'rodek zageszczajacy zlozony z produktu otrzymywanego z nasion, korzystnie zywicy guarowej lub galaktomannozy, badz z produktu biosyntetycznego, korzystnie zywicy ksantenowej, badz pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu, i ewentualnie ciekle paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, 18%-25% wagowych wodnego roztworu azotanu aminy, wybranego z grupy obejmujacej monometyloamine, szesciometylenoczteroamine, etanoloamine, dwuetanoloamine, trójetanoloamine, dwuetylenotrójamine, dwuetyloamine, etylenodwuam m e lub dwumetyloamine, badz ich mieszaniny, 20%-35% wagowych mieszaniny skladników stalych, zawierajacej pozostala czesc soli utleniajacych nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniajacych, srodek zageszczajacy, srodek sieciujacy srodek zageszczajacy, korzystnie zawierajacy dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego, srodek regulujacy gestosc dzialajacy fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe, badz produkt powodujacy zwiekszenie gazyfikacji chemicznej i ewentualnie paliwo stale zawierajace wysokoenergetyczne substancje pocho- dzenia roslinnego, korzystnie skrobie, maczki, trociny, gume, wegiel oraz cukry lub wybrane sposród metali zawierajace glin i/lub malarski pyl aluminiowy, znam ienny tym , ze zawiera dwie sole, halogenek amonu w ilosci od 11 % do 15% wagowych i azotan metalu alkalicznego w ilosci od 19% do 25% wagowych 4 Sposób wytwarzania srodka wybuchowego o konsystencji zelu, znam ien n y tym , ze sporzadza sie wodny roztwór soli utleniajacych, w sklad którego wchodzi co najmniej nieorganiczna sól metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, srodek zageszczajacy zlozony z produktu otrzymanego z nasion, korzystnie zywicy guarowej lub galaktomannozy, badz z produktu biosyntetycz- nego, korzystnie zywicy ksantenowej, badz pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu, i ewentualnie ciekle paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, oraz utrzymuje sie ten roztwór w temperaturze o okolo 10°C wyzszej od jego temperatury krystalizacji, wodny roztwór azotanu aminy, wybranego z grupy obejmujacej monometyloamine, szesciometylenoczteroamine, etanoloamine, dwuetanoloamine, trójetanoloamine, dwuetylenotrójamine, dwuetyloamine, etylenodwuamine lub dwumetyloamine badz ich mieszaniny, oraz utrzymuje sie ten roztwór w temperaturze o okolo 10°C wyzszej od jego temperatury krystalizacji, i mieszanine skladników stalych w sklad której wchodza halogenek amonu, pozostala czesc soli utleniajacych nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniajacych, czesc srodka zageszczajacego nie zawartego w roztworze wodnym soli utleniajacych, srodek sieciujacy srodek zageszczajacy, korzystnie zawierajacy dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego 1 ewentualnie paliwo stale zawierajace wysokoenergetyczne substancje pochodzenia roslinnego, korzystnie skrobie, maczki, trociny, gume, wegiel oraz cukry lub wybrane sposród metali zawierajace glin i/lub srodek regulujacy gestosc dzialajacy fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe i/lub malarski pyl aluminiowy, po czym miesza sie w mieszalniku wodny roztwór soli utleniajacych w ilosci 35%-50% wagowych, wodny roztwór azotanu aminy w ilosci 18%-25% wagowych, mieszanine skladników stalych w ilosci 20%-35% wagowych i ewentualnie malarski pyl aluminiowy w ilosci do 2% wagowych, w czasie PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek wybuchowy o konsystencji żelu i sposób wytwarzania środka wybuchowego o konsystencji żelu.
Środki wybuchowe o konsystencji żelu, które są powszechnie wykorzystywane i stosowane na rynku materiałów wybuchowych ze względu na ich charakterystyczne właściwości, rzadko zaliczane są do bezpiecznych i dopuszczalnych materiałów wybuchowych. W celu zapewnienia bezpiecznych charakterystyk tych środków, zazwyczaj stosuje się w nich środki inhibitujące takie jak siarczany, halogenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych oraz sole amonowe.
W hiszpańskim opisie patentowym nr 505 395/5 jest przedstawiony środek wybuchowy o konsystencji żelu, oparty na zastosowaniu soli utleniającej takiej jak azotan wapniowy w ilości co najmniej 15%, zapewniający zwiększenie wrażliwości w niskich temperaturach przy równoczesnym zmniejszeniu lub wyeliminowaniu stosowania innych sensybilizatorów, które z uwagi na swoje charakterystyki mogłyby uniemożliwić uznanie takiego środka jako bezpiecznego lub dopuszczalnego materiału wybuchowego. Tego typu mieszanki wybuchowe są uważane za bezpieczne materiały wybuchowe.
W niemieckim opisie patentowym nr P-2350605.0-45 jest przedstawione zastosowanie sensybilizatora w postaci pasywowanego aluminium w połączeniu z solą stanowiącą moderator. Pasywację aluminium osiąga się na drodze wstępnej obróbki alkoholem jedno- lub wielowodorotlenowym.
W opisie patentowym Republiki Południowej Afryki nr 87/2089 stosuje się aluminium w ilości stanowiącej 1,2-1,6% mieszanki wybuchowej, przy czym co najmniej 40% aluminium stanowi aluminium sproszkowane, które poza tym, ze różni się kształtem, wielkością i właściwościami od płatkowego aluminium stosowanego w materiałach malarskich, ma mniejszą powierzchnię właściwą.
W hiszpańskim zgłoszeniu patentowym nr P-9001635 opisano bezpieczny lub dopuszczalny materiał wybuchowy, który charakteryzuje się tym, że zawiera odpowiednią ilość płatkowego aluminium stosowanego w materiałach malarskich bezjakiejkolwiek obróbki pasywacyjnej, oraz nie zawiera innego typu aluminium.
Istotą środka wybuchowego o konsystencji żelu, według wynalazku, składającego się z 35%-50% wagowych wodnego roztworu soli utleniających zawierającego wodny roztwór co najmniej nieorganicznej soli metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, środek zagęszczający złożony z produktu otrzymywanego z nasion, korzystnie żywicy guarowej lub galaktomannozy, bądź z produktu biosyntetycznego, korzystnie żywicy ksantenowej, bądź pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu i ewentualnie ciekłe paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, 18%-25% wagowych wodnego roztworu azotanu aminy, wybranego z grupy obejmującej monometyloaminę, sześciometylenoczteroaminę, etanoloaminę, dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę, dwuetylenotrójaminę, dwuetyloaminę, etylenodwuaminę lub dwumetyloaminę, bądź ich mieszaniny, 20%-35% wagowych mieszaniny składników stałych, zawierającej pozostałą część soli utleniających nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniających, środek zagęszczający, środek sieciujący środek zagęszczający, korzystnie zawierający dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego, środek regulujący gęstość działający fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe, bądź produkt powodujący zwiększenie gazyfikacji chemicznej i ewentualnie paliwo stałe zawierające wysokoenergetyczne substancje pochodzenia roślinnego, korzystnie skrobie, mączki, trociny, gumę, węgiel oraz cukry lub wybrane spośród metali zawierające glin i/lub malarski pył aluminiowy jest to, że zawiera
169 556 dwie sole, halogenek amonu w ilości od 11% do 15% wagowych i azotan metalu alkalicznego w ilości od 19% do 25% wagowych.
Korzystne jest, gdy środek wybuchowy zgodnie z wynalazkiem zawiera chlorek amonu w ilości od 11 % do 15% wagowych i azotan sodu w ilości od 19% do 25% wagowych oraz następnie zawiera wodny roztwór soli utleniających stanowiący wodny roztwór co najmniej azotanu metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub azotanu amonowego bądź nadchloranu sodowego, potasowego lub amonowego, lub ich mieszaniny.
Istotą sposobu wytwarzania środka wybuchowego o konsystencji żelu, według wynalazku jest to, że sporządza się wodny roztwór soli utleniających, w skład którego wchodzi co najmniej nieorganiczna sól metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, środek zagęszczający złożony z produktu otrzymanego z nasion, korzystnie żywicy guarowej lub galaktomannozy, bądź z produktu biosyntetycznego, korzystnie żywicy ksantenowej, bądź pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu, i ewentualnie ciekłe paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, oraz utrzymuje się ten roztwór w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalizacji, wodny roztwór azotanu aminy, wybranego z grupy obejmującej monometyloaminę, sześciometylenoczteroaminę, etanoloaminę, dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę, dwuetylenotrójaminę, dwuetyloaminę, etylenodwuaminę lub dwumetyloaminę bądź ich mieszaniny, oraz utrzymuje się ten roztwór w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalizacji, i mieszaninę składników stałych, w skład której wchodzą halogenek amonu, pozostała część soli utleniających nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniających, część środka zagęszczającego nie zawartego w roztworze wodnym soli utleniających, środek sieciujący środek zagęszczający, korzystnie zawierający dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego i ewentualnie paliwo stałe zawierające wysokoenergetyczne substancje pochodzenia roślinnego, korzystnie skrobie, mączki, trociny, gumę, węgiel oraz cukry lub wybrane spośród metali zawierające glin i/lub środek regulujący gęstość działający fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe i/lub malarski pył aluminiowy. Następnie miesza się w mieszalniku wodny roztwór soli utleniających w ilości 35%-50% wagowych, wodny roztwór azotanu aminy w ilości 18%-25% wagowych, mieszaninę składników stałych w ilości 20%-35% wagowych i ewentualnie malarski pył aluminiowy w ilości do 2% wagowych, w czasie krótszym niż jedna minuta, i na końcu ewentualnie dodaje się środek regulujący gęstość, gdy jest nim produkt powodujący zwiększenie gazyfikacji chemicznej.
Wynalazek obejmujący środek wybuchowy i sposób jego wytwarzania, zapewnia uzyskanie wodnej zawiesiny wybuchowej o konsystencji żelu, o charakterystyce bezpiecznego lub dopuszczalnego materiału wybuchowego spełniającego szereg uregulowań prawnych i przepisów obowiązujących w różnych krajach.
Właściwości takie uzyskuje się dzięki obecności w środku wybuchowym pary soli nieorganicznych, które reagują ze sobą podczas detonacji w wyniku dostarczenia energii przez inne, nieobojętne składniki obecne w tym środku, tworząc in statu nascendi inną sól o działaniu inhibitującym znacznie silniejszym od tego, które mogłaby ona wywierać, gdyby została wprowadzona bezpośrednio do tego środka. Należy podkreślić, że bezpośrednie zastosowanie halogenków metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych jako środków inhibitujących w bezpiecznych środkach wybuchowych jest znane, z tym, że działanie moderujące stanowi 30% wielkości teoretycznej w porównaniu z 90%, które uzyskuje się, gdy halogenki tworzą się in statu nascendi.
Zgodnie z wynalazkiem stosuje się co najmniej około 11% halogenków amonowych, w szczególności chlorku amonowego, w kombinacji z odpowiednimi ilościami azotanu sodowego lub azotanu potasowego, z których w wyniku przereagowania powstają z jednej strony palne lub podtrzymujące palenie gazy dostarczające energii wymaganej od środka wybuchowego, a z drugiej strony sól stanowiąca inhibitor, wykazująca in statu nascendi maksymalne działanie moderujące i tłumiące płomień.
Sposób wytwarzania obejmuje wytworzenie na wstępie trzech mieszanin, dwóch w fazie ciekłej i trzeciej w fazie stałej. Pierwszą z tych mieszanin stanowi wodny roztwór soli utleniających, który przygotowuje się tak, aby uzyskać mieszaninę eutektyczną o temperaturze krysta169 556 lizacji stosunkowo niskiej biorąc pod uwagę stężenie stosowanych soli. Można także zastosować pojedynczą sól. Korzystnie w roztworze tym stosuje się środek zagęszczający, aby nadać roztworowi odpowiednią lepkość, przy tym w tym celu zastosować można żywice pochodzące z nasion takie jak: guma guar, produkty biosyntezy takie jak: guma ksantanowa, frakcje lub pochodne skrobi albo celulozy takie jak: karboksymetyloceluloza, albo polimery syntetyczne takie jak poliakryloamid.
Solami stosowanymi w tym roztworze są dostępne w handlu nieorganiczne związki metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych lub amoniaku, przy czym jakkolwiek korzystnie stosuje się azotan sodowy lub potasowy oraz azotan amonowy, to można również wykorzystać inne sole takie jak: nadchloran sodowy, potasowy lub amonowy, albo azotan wapniowy. Uzyskany roztwór powinien być przechowywany w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalicznej.
Drugą ciekłą fazę środka zawierającą podstawione składniki sensybilizujące stanowi wodny roztwór azotanu monometyloaminy, sześciometylenoczteroaminy, etanoloaminy, dwuetanoloaminy, trójetanoloaminy, dwuetylenotrójaminy, dwuetyloaminy, etylenodwuaminy lub dwumetyloaminy lub ich mieszanin. Roztwór ten powinien być przechowywany w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalizacji.
Stała faza zawiera resztę podstawowych składników środka i zasadniczo obejmuje trzy grupy produktów, chlorek amonowy, resztę soli utleniających nie wchodzących w skład pierwszej fazy ciekłej, do których korzystnie należy azotan potasowy, sodowy lub amonowy, albo ich mieszanina, przy czym stosować można również inne sole takie jak azotan wapniowy albo nadchloran sodowy, potasowy lub amonowy, oraz niezbędne dodatki takie jak środek regulujący gęstość, środek zagęszczający oraz odpowiednie paliwo.
Paliwa stanowić mogą substancje zawierające węgiel takie jak węgiel kamienny, produkty pochodzenia roślinnego takie jak skrobia, mąka, trociny, guma, ciecze organiczne takie jak glikole, oraz w zasadzie dowolny ze znanych produktów wykorzystywanych w takich zastosowaniach, w ilościach umożliwiających uzyskanie środka o odpowiedniej równowadze tlenowej. Środek może również zawierać pewne ilości, poniżej 2% wagowych aluminium o wysokiej powierzchni właściwej, takiego jak aluminium w postaci pyłu aluminiowego malarskiego. Do mieszaniny tej wprowadza się również produkty, których charakter fizyczny sprawia, że stosowane są jako środki regulujące gęstość, takie jak mikrokulki szklane lub plastikowe albo perlit, a także część stosowanego środka zagęszczającego z dodatkiem środka sieciującego reagującego ze środkiem zagęszczającym, dzięki czemu uzyskuje się produkt finalny o konsystencji żelu. Są to dostępne w handlu produkty zawierające jony takie jak dwuchromiany lub antymoniany, a najczęściej piroantymonian potasowy i dwuchromian potasowy, które stosuje się w bardzo małych ilościach. Jeśli do regulacji gęstości mają być zastosowane środki wytwarzające gaz na drodze chemicznej, to powinny one być dodawane na końcu procesu produkcyjnego.
Trzy wstępne kompozycje wytwarza się w odrębnych mieszalnikach w większych ilościach, po czym odpowiednie ich porcje dozuje się we względnie niewielkich ilościach do szybkoobrotowego mieszalnika, w którym mieszanie przeprowadza się bardzo szybko, w czasie poniżej jednej minuty, po czym mieszaninę opróżnia się do zasobnika i wyprowadza z niego do urządzenia do produkcji nabojów.
Środek wybuchowy o konsystencji żelu według wynalazku powinien zawierać następujące składniki: pierwszy roztwór wodny zawierający 15-20% wagowych wody, 18-25% wagowych azotanu sodowego lub potasowego, 55-65% wagowych azotanu amonowego oraz 0,1-0,5% wagowych środka zagęszczającego. Roztwór ten może zawierać całość lub część ciekłych paliw wchodzących w skład środka. Roztwór ten powinien stanowić od 35 do 50% wagowych środka wybuchowego. Drugi roztwór zawiera azotan aminy w wodzie w ilości 15-30% wagowych. W zależności od tych proporcji zmienia się ilość tego roztworu w środku wybuchowym, z tym że są to zawsze takie ilości, aby wprowadzić 20-30% wagowych azotanu aminy oraz wodę w ilości odpowiadającej 2,5-5% wagowych. Mieszanina złożona z pozostałych składników powinna zawierać chlorek amonowy w ilości 40-60% wagowych, azotan sodowy lub potasowy w ilości 40-65% wagowych, skrobię w ilości 10-15% wagowych, środek zagęszczający ze środkiem sieciującym, na przykład gumę guar i piroantymonian potasowy, w ilości około 4-7% wagowych,
169 556 oraz środek regulujący gęstość taki jak perlit w ilości 4-9% wagowych, w zależności od wymaganej ostatecznej gęstości, która może wynosić od 850 do 1350 kg/m3. Środek wybuchowy powinien zawierać 20-45% wagowych stałej mieszaniny. Jeśli zawiera aluminium, jego ilość wynosi 1-1,8% wagowych, przy czym można go dodawać w procesie ostatecznego mieszania lub wcześniej do mieszanki składników stałych.
Przykłady I - VIII.
W tabeli poniżej zestawiono kilka przykładowych receptur ilustrujących środki wybuchowe według wynalazku. Nie ograniczają one zakresu wynalazku, gdyż możliwych jest wiele innych receptur środków.
Tabela
| Składnik | Zawartość w % wagowych | |||||||
| I | II | m | IV | V | VI | VII | VIII | |
| Woda | 10,4 | 10,3 | 9,4 | 11,9 | 10,5 | 10,8 | 10,6 | 10,5 |
| Chlorek amonowy | 15,0 | 12,0 | 15,0 | 11,0 | 12,8 | 14,0 | 11,0 | 12,0 |
| Azotan sodowy | 22,4 | 19,1 | 24,0 | 20,5 | 21,4 | 21,5 | 23,0 | |
| Azotan potasowy | - | 18,8 | - | - | - | - | ||
| Azotan wapniowy | - | 6,0 | 3,0 | - | - | - | 3,0 | - |
| Azotan amonowy | 24,0 | 22,0 | 22,0 | 29,0 | 26,7 | 25,0 | 24,3 | 24,3 |
| Chlorek sodowy | - | - | - | - | 5,0 | - | - | - |
| Azotan monometyloaminy | 22,0 | 25,0 | 19,8 | 23,0 | 18,0 | 23,0 | 23,2 | 23,2 |
| Aluminium | 1,5 | - | 1,3 | 1,4 | 1,2 | - | 1,0 | 1,0 |
| Dodatki | 4,7 | 5,6 | 5,5 | 4,9 | 5,3 | 5,8 | 5,4 | 6,0 |
Wszystkie mieszanki wytworzono sposobem według wynalazku, wykorzystując ilości przedmieszek w podanych procentowych zakresach wagowych, tak aby uzyskać 50 kg mieszanki wybuchowej. Gęstość mieszanek wynosiła 1050 -1240 kg/m3, a prędkość detonacji 2700 - 3100 m/s. Mieszanki te zbadano jako bezpieczne środki wybuchowe typu II według hiszpańskich Wymagań Technicznych nr ET-310-1-85 i zgodnie z hiszpańskimi regulacjami prawnymi.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek wybuchowy o konsystencji żelu składający się z 35%-50% wagowych wodnego roztworu soli utleniających zawierającego wodny roztwór co najmniej nieorganicznej soli metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, środek zagęszczający złożony z produktu otrzymywanego z nasion, korzystnie żywicy guarowej lub galaktomannozy, bądź z produktu biosyntetycznego, korzystnie żywicy ksantenowej, bądź pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu, i ewentualnie ciekłe paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, 18%-25% wagowych wodnego roztworu azotanu aminy, wybranego z grupy obejmującej monometyloaminę, sześciometylenoczteroaminę, etanoloaminę, dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę, dwuetylenotrójaminę, dwuetyloaminę, etylenodwuaminę lub dwumetyloaminę, bądź ich mieszaniny, 20%-35% wagowych mieszaniny składników stałych, zawierającej pozostałą część soli utleniających nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniających, środek zagęszczający, środek sieciujący środek zagęszczający, korzystnie zawierający dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego, środek regulujący gęstość działający fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe, bądź produkt powodujący zwiększenie gazyfikacji chemicznej i ewentualnie paliwo stałe zawierające wysokoenergetyczne substancje pochodzenia roślinnego, korzystnie skrobie, mączki, trociny, gumę, węgiel oraz cukry lub wybrane spośród metali zawierające glin i/lub malarski pył aluminiowy, znamienny tym, że zawiera dwie sole, halogenek amonu w ilości od 11% do 15% wagowych i azotan metalu alkalicznego w ilości od 19% do 25% wagowych.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera chlorek amonu w ilości od 11%-15% wagowych i azotan sodu w ilości od 19% do 25% wagowych.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera wodny roztwór soli utleniających stanowiący wodny roztwór co najmniej azotanu metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub azotanu amonowego bądź nadchloranu sodowego, potasowego lub amonowego lub ich mieszaniny.
- 4. Sposób wytwarzania środka wybuchowego o konsystencji żelu, znamienny tym, że sporządza się wodny roztwór soli utleniających, w skład którego wchodzi co najmniej nieorganiczna sól metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub amonu, środek zagęszczający złożony z produktu otrzymanego z nasion, korzystnie żywicy guarowej lub galaktomannozy, bądź z produktu biosyntetycznego, korzystnie żywicy ksantenowej, bądź pochodnej skrobi lub celulozy, korzystnie karboksymetylocelulozy, lub z syntetycznego polimeru, korzystnie poliakryloamidu, i ewentualnie ciekłe paliwo, korzystnie produkt otrzymany z ropy naftowej lub glikol, oraz utrzymuje się ten roztwór w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalizacji, wodny roztwór azotanu aminy, wybranego z grupy obejmującej monometyloaminę, sześciometylenoczteroaminę, etanoloaminę, dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę, dwuetylenotrójaminę, dwuetyloaminę, etylenodwuaminę lub dwumetyloaminę bądź ich mieszaniny, oraz utrzymuje się ten roztwór w temperaturze o około 10°C wyższej od jego temperatury krystalizacji, i mieszaninę składników stałych w skład której wchodzą halogenek amonu, pozostała część soli utleniających nie zawartych w roztworze wodnym soli utleniających, część środka zagęszczającego nie zawartego w roztworze wodnym soli utleniających, środek sieciujący środek zagęszczający, korzystnie zawierający dwuchromian, antymonian lub piroantymonian metalu alkalicznego i ewentualnie paliwo stałe zawierające wysokoenergetyczne substancje pochodzenia roślinnego, korzystnie skrobie, mączki, trociny, gumę, węgiel oraz cukry lub wybrane spośród metali zawierające glin i/lub środek regulujący gęstość działający fizycznie, korzystnie mikrokulki szklane lub plastikowe i/lub malarski pył aluminiowy, po czym miesza169 556 się w mieszalniku wodny roztwór soli utleniających w ilości 35 %-50 % wagowych, wodny roztwór azotanu aminy w ilości 18%-25% wagowych, mieszaninę składników stałych w ilości20%-35% wagowych i ewentualnie malarski pył aluminiowy w ilości do 2% wagowych, w czasie krótszym niż jedna minuta, i na końcu ewentualnie dodaje się środek regulujący gęstość, gdy jest nim produkt powodujący zwiększenie gazyfikacji chemicznej.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES9101470A ES2047408B1 (es) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | Preparacion de una composicion explosiva de seguridad tipo hidrogel. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL294937A1 PL294937A1 (en) | 1993-03-08 |
| PL169556B1 true PL169556B1 (pl) | 1996-08-30 |
Family
ID=8272754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29493792A PL169556B1 (pl) | 1991-06-20 | 1992-06-17 | S rodek wybuchowy o konsystencji zelu i sposób wytwarzania srodka wybuchowego okonsystencji zelu PL |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4219960C2 (pl) |
| ES (1) | ES2047408B1 (pl) |
| FR (1) | FR2677978B1 (pl) |
| GB (1) | GB2257135B (pl) |
| PL (1) | PL169556B1 (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3247510C2 (de) * | 1982-07-06 | 1984-12-06 | Mannesmann AG, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum Ummanteln eines Formkörpers und Anwendung des Verfahrens auf einen Formkörper mit einer wärmeempfindlichen Innenschicht |
| ZA958531B (en) * | 1994-10-11 | 1996-05-10 | Dantex Explosives | An explosive composition |
| DE19546335A1 (de) * | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Dynamit Nobel Ag | Wetteremulsionssprengstoffe |
| WO2003042130A2 (en) * | 2001-11-15 | 2003-05-22 | Sasol Chemical Industries Limited | Manomethylamine nitrate gel containing explosive composition |
| US8114231B2 (en) | 2005-10-26 | 2012-02-14 | Newcastle Innovation Limited | Gassing of emulsion explosives with nitric oxide |
| EP2125675A1 (en) * | 2007-01-10 | 2009-12-02 | Newcastle Innovation Limited | Methods for gassing explosives especially at low temperatures |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE505487A (pl) * | 1950-08-31 | |||
| DE1287491C2 (de) * | 1964-03-18 | 1974-03-21 | Institut National des Mines, Organisme parastatal beige, Paturages (Belgien) | Sicherheitssprengstoff |
| ES346545A1 (es) * | 1967-10-28 | 1968-12-16 | Gulf Oil Corp | Un procedimiento de manufacturar una composicion explosiva en suspension acuosa. |
| DE2045020C3 (de) * | 1970-09-11 | 1980-04-30 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Wettersprengstoffe mit erhöhter Energie |
| US3713918A (en) * | 1970-11-18 | 1973-01-30 | Us Interior | Urea stabilized gelled slurry explosive |
| GB1338616A (en) * | 1971-05-03 | 1973-11-28 | Ici Ltd | Slurry explonsive composition |
| DE2126922C3 (de) * | 1971-05-29 | 1980-10-16 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Von wasserunlöslichen, brisanten Explosivstoffen freie Ammoniumnitratsprengstoffe hoher Handhabungssicherheit und Energie |
| ES405191A3 (es) * | 1972-07-27 | 1975-08-16 | Ireco Chemicals | Procedimiento de obtencion de composiciones explosivas y especialmente de composiciones de gel o suspension. |
| DE2350605C3 (de) * | 1973-10-09 | 1979-02-08 | Idl Chemicals, Hyderabad (Indien) | Verfahren zur Herstellung eines kapselempfindlichen, gelartigen Wettersprengstoffes |
| DE2529039A1 (de) * | 1975-06-28 | 1977-01-20 | Dynamit Nobel Ag | Wettersprengstoffe |
| CA1081965A (en) * | 1977-07-05 | 1980-07-22 | Terrence C. Matts | Foamed and thickened explosive compositions having improved stability |
| DE2826589A1 (de) * | 1978-06-19 | 1980-01-03 | Atlas Powder Co | Aluminium- und aminnitrat-sensibilisierte gelartige sprengstoffzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4231821A (en) * | 1979-05-21 | 1980-11-04 | Ireco Chemicals | Emulsion blasting agent sensitized with perlite |
| US4364782A (en) * | 1980-09-12 | 1982-12-21 | Ireco Chemicals | Permissible slurry explosive |
| US4380482A (en) * | 1981-01-16 | 1983-04-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilization of water-bearing explosives having a thickened continuous aqueous phase |
| JPS6090887A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-22 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
| US4585495A (en) * | 1985-03-11 | 1986-04-29 | Du Pont Of Canada, Inc. | Stable nitrate/slurry explosives |
| US4718954A (en) * | 1986-03-26 | 1988-01-12 | Thermex Energy Corporation | Explosive compositions |
| GB8907992D0 (en) * | 1989-04-10 | 1989-05-24 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| US4976793A (en) * | 1990-06-12 | 1990-12-11 | Dantex Explosives (Proprietary) Limited | Explosive composition |
-
1991
- 1991-06-20 ES ES9101470A patent/ES2047408B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-06-17 PL PL29493792A patent/PL169556B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1992-06-18 GB GB9213106A patent/GB2257135B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-18 FR FR9207609A patent/FR2677978B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-18 DE DE19924219960 patent/DE4219960C2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2677978A1 (fr) | 1992-12-24 |
| DE4219960A1 (de) | 1992-12-24 |
| DE4219960C2 (de) | 2002-11-07 |
| FR2677978B1 (fr) | 1995-01-27 |
| GB2257135A (en) | 1993-01-06 |
| ES2047408A1 (es) | 1994-02-16 |
| ES2047408B1 (es) | 1994-09-01 |
| GB9213106D0 (en) | 1992-08-05 |
| PL294937A1 (en) | 1993-03-08 |
| GB2257135B (en) | 1994-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL178812B1 (pl) | Środek wybuchowy typu hydrożelu, sposób wytwarzania środka wybuchowego i ładunek wybuchowy | |
| US4439254A (en) | Solid sensitizers in water gel explosives and method | |
| JPS5830277B2 (ja) | 安定化した気泡含有爆薬組成物 | |
| CA1245455A (en) | Stabilization of water-bearing explosives having a thickened continuous aqueous phase | |
| PL169556B1 (pl) | S rodek wybuchowy o konsystencji zelu i sposób wytwarzania srodka wybuchowego okonsystencji zelu PL | |
| CA1075008A (en) | Stabilized, foamed water gel explosives | |
| US4976793A (en) | Explosive composition | |
| CA1260718A (en) | Waterproof ammonium nitrate fuel oil explosives | |
| CA1166852A (en) | Permissible slurry explosive | |
| US4388254A (en) | System for making a homogeneous aqueous slurry-type blasting composition | |
| CS200185B2 (en) | Explosive composition | |
| US3784421A (en) | Slurry explosives cross-linked with a compound of tellurium vi | |
| US3629021A (en) | Slurry explosive composition containing nitrogen-base salt and tnt, smokeless powder or composition b | |
| US4058420A (en) | Aqueous slurry explosives with colloidal hydrous metal oxide | |
| CA1081964A (en) | Explosive compositions containing sulfonated guar gum derivatives | |
| US3471346A (en) | Fatty alcohol sulfate modified water-bearing explosives containing nitrogen-base salt | |
| US3347722A (en) | Thickened ammonium nitrate blasting composition containing aluminum and urea | |
| US3617402A (en) | Aqueous slurry blasting composition containing an aliphatic amine salt and a water soluble inorganic perchlorate | |
| GB2134096A (en) | Perchlorate slurry explosive | |
| US3668027A (en) | Method of making nitrocellulose-nitroglycerine water-bearing explosive compositions | |
| US3312578A (en) | Slurried blasting explosives with cross-linking delay agent | |
| US3409484A (en) | Thickened inorganic oxidizer salt slurried explosive containing an alkylamine nitrate and an air-entrapping material | |
| US4096003A (en) | Aluminum, amine nitrate sensitized gel explosive compositions | |
| US3399089A (en) | Gelatinized dinitrotoluenenitrostarch explosives | |
| US4055450A (en) | Explosive composition containing amine solvating agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060617 |