PL166086B1 - Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego - Google Patents
Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowegoInfo
- Publication number
- PL166086B1 PL166086B1 PL28801490A PL28801490A PL166086B1 PL 166086 B1 PL166086 B1 PL 166086B1 PL 28801490 A PL28801490 A PL 28801490A PL 28801490 A PL28801490 A PL 28801490A PL 166086 B1 PL166086 B1 PL 166086B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- aspartic acid
- aspartate
- obtaining
- temperature
- Prior art date
Links
Abstract
Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego o wzorze 2, znamienny tym, że reakcję kwasu asparaginowego z węglanem cynku prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, w temperaturze nie wyższej niż konieczna do rozpuszczenia reagentów, a otrzymany produkt reakcji po odsączeniu suszy się w temperaturze 60-80°C.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego o wysokiej czystości, stosowanego jako suplement przy niedoborze cynku w organizmie ludzkim.
Prowadzone ostatnio na szeroką skalę badania dowiodły, że cynk jest jednym z njjwannij-szych biopnerwiastkdj spełniających ważne funkcie w fiziologii człowieka. Stwierdzono, że jest on aktywatorem ponad 200 enzymów, wspólnie z magnezem i miedzią bierze udział w podstawowych procesach przemiany materii, /Clinical, biochemical and nutritional aspects of trace elements. Ed.A.S.Prasad, New York, 1982 r./, a w szczególności w przemianach węglowodanów i białek.
Cynk jest mikroelementem niezbędnym dla życia. Występuje prawie we wszystkich tkankach organizmu. Zawartość cynku w organizmie dorosłego człowieka waha się w granicach 1,4-2,3 g, przy czym około 20% całkowitej jego ilości występuje w skórze. Duże jego stężenia koncentruje się również w nerkach, wątrobie i mięśniach oraz w gruczole krokowym u mężczyzn. Przeciętne dzienne zapotrzebowanie cynku wynosi dla dzieci w wieku 10-13 lat około 15 ag, dla dorosłego, zdrowego człowieka około 20 mg, przy czym dla kobiet u okresie ciąży i laktacji ilość ta wzrasta do ponad 25 mg na dobę.
Rzadko jednak zdarza się, aby te konieczne ilości cynku i innych bnopnerwiastkój dostarczane były codziennie do organizmu człowieka. Stąd też jak wykazują badania, stwierdza się znaczne ich niedobory. Aby chronić skutecznie społeczeństwo przed skutkami niedoboru biopierwiastków, w tym również cynku, współczesna medycyna rozwiązuje ten problem przez wprowadzanie do organizmu różnych preparatów, jako suplementów.
Stosowane dotychczas sole nieorganiczne cynku, takie jak siarczan czy chlorek nie dały oczekiwanego rezultatu, ponieważ ulegając w żołądku hydrolizie tworzą mocne kwasy, podrażniające śluzówkę przewodu pokarmowego, a kation cynku osadzając się na ścianach jelita jest tylko w części przyswajany przez organizm.
Okazało się, że niektóre aminokwasy, peptydy i białka odpowiednio spreparowane tworzą z metalami chelaty, które to połączenia zapewniają najlepsze przyswajanie danego biometalu przez komórki i tkanki.
Wśród aminokwasów wymogi te najlepiej spełnia kwas asparaginowy. Na przykład asparaginian magnezu jest 2-3 razy lepiej przyswajalny niż siarczan czy chlorek. Również cynk podawany w postaci kompleksu z kwasem asparaginowym jest trzykrotnie lepiej przyswajany przez organizm, niż jego sole nieorganiczne, a poza tym nie wykazuje żadnych szkodliwych działań ubocznych. Kwas asparaginowy o wzorze 3 jest jak wiadomo kwasem dwukarboksylowym. Ze względu jednak na to, że proton jednej grupy karboksylowej jest zaangażowany w wiązanie wodorowe z grupą aminową, tworząc jon obojnaczy, kwas ten zachowuje się jak kwas jednokarboksylowy.
W znanym stanie techniki otrzymano szereg soli tego kwasu z metalami, w których łączy się z nimi jedną grupą karboksylową tworząc wyłącznie wodoroasparaginiany.
166 086
Znane sposoby otrzymywania asparaginianów biometali dla celów leczniczych polegają na reakcji kwasu asparaginowego z tlenkiem, wodorotlenkiem lub węglanem odpowiedniego metalu w różnych warunkach temperatury reakcji, wydzielania i suszenia.
Z opisu patentowego RFN nr 3 238 118 znany jest sposób otrzymywania chlorowodorku asparaginianu cynku. W sposobie tym 2 mole kwasu asparaginowego zadaje się w temperaturze 60°C 1 molem tlenku cynku, po czym do mieszaniny dodaje się 1 mol chlorku cynku, otrzymując roztwór chlorowodorku asparaginianu cynku, a którym stosunek molowy cynku do reszty kwasowej kwasu asparaginowego wynosi jak 1:1.
W przykładach opisu patentowego RFN nr 2 752 287 podano, że otrzymane w wyniku reakcji kwasu asparaginowego z tlenkiem lub wodorotlenkiem sodu, potasu, magnezu, cynku roztwory soli poddaje się suszeniu rozpyłowemu w temperaturze pomiędzy 300°C a 80°C w celu uzyskania kompleksów wodoroasparaginianów wymienionych metali w postaci proszku.
Otrzymany sposobem według wynalazku asparaginian cynku o wzorze 2 jest nowym związkiem chemicznym, jak również nowym suplementem dla uzupełniania niedoboru cynku w organizmie. Nowym jest również sposób otrzymywania wspomnianego asparaginianu cynkowego.
Sposób według wynalazku umożliwia otrzymanie nowego produktu - asparaginianu cynkowego o wysokiej bo 100% czystości, w postaci jednorodnych drobnych kryształów, bez potrzeby stosowania suszenia rozpyłowego.
Według wynalazku sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego w reakcji kwasu asparaginowego z węglanem cynku polega na tym, że reakcję prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, w temperaturze nie wyższej niż konieczna do rozpuszczenia reagentów, a produkt reakcji po odsączeniu suszy się w temperaturze 60 - 80°C. Stwierdzono, że dla otrzymywania asparaginianu cynkowego w reakcji kwasu asparaginowego z węglanem cynku korzystny stosunek molowy reagentów winien wynosić odpowiednio 1:1.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się asparaginian cynku o wysokiej czystości z wydajnością około 90% wagowych.
Efektem tej syntezy jest otrzymanie asparaginianu cynku w postaci połączenia chelatowego. Jon cynku jest połączony w tym chelacie z obydwoma grupami karboksylowymi kwasu asparaginowego, a jednootześnie tworzy wiązanie koordynacyjne z grupą aminową, gdyż jon cynku tworząc chelat spowodował rozerwanie wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego. Argumenty te znajdują potwierdzenie w wynikach badań spektralnych otrzymanego nowego związku, w obszarze podczerwieni. Porównując spektrofotogramy przedstawione na fig. 1 /kwas asparaginowy/ i fig. 3 /asparaginian cynku/ widać w obszarze 3100-3350 cm”1 pasmo charakterystyczne dla jonu NH^* występujące wcC-aminokwasach /fig. 1/ i dla grupy aminowej związanej wiązaniem koordynacyjnym z jonem Zn+2 /fig. 3/. Natomiast fig. 2 przedstawiający wodoroasparaginian cynku o wzorze 1, wykazuje poszerzenie pasma w obszarze 3100-3300 cm-1 charakterystyczne dla wiązania wodorowego międzycząsteczkowego z zaangażowaniem grupy aminowej i cząsteczek wody. Wskazuje to na okoliczność, że w wodoroasparaginianie cynku dwie cząsteczki kwasu asparaginowego są połączone z jonem cynku a cząsteczki wody tworzą międzycząsteczkowe wiązania wodorowe z grupami aminowymi. Natomiast asparaginian cynku jest związkiem chelatowym, w którym obok dwóch spolaryzowanych wiązań cynk-tlen, występuje również wiązanie koordynacyjne między jonem cynku i grupą aminową kwasu asparaginowego. W spektrofotogramie na rysunku przedstawionego na fig. 3 /asparaginian cynku/ pojawia się wyraźnie ostre pasmo 3248 cm-1, które można przypisać grupie NH2, powstałej w wyniku uwolnienia grupy NH2 z wiązania wodorowego. Jak wiadomo chelaty biopierwiastków są znacznie lepiej przyswajalne od ich związków kompleksowych i soli nieorganicznych.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania.
Przykład. Asparaginian cynku. Do naczynia zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 100 cm3 wody i następnie 13,3 g /0,1 Mola/ kwasu 0,L-asparaginowego, po czym mieszając dodaje się 12,5 g /0,1 Mola/ węglanu cynkowego. Całość podgrzewa się do temperatury nie przekraczającej 60°C i utrzymuje w tej temperaturze przy ciągłym mieszaniu przez 1 godzinę. Następnie całość chłodzi się do temperatury otoczenia. Otrzymany produkt odsącza się, przemywa zimną wodą i suszy w temperaturze 60°C. Uzyskuje się 22,5 g produktu-asparaginianu cynkowego o wzorze ZnC4H5NO2 . 2H20j Ciężar cząsteczkowy 232,48. Wydajność 90% wagowo.
166 086
Analiza elementarna: | |||
Obliczono % | Zn | N | h2o |
28,12 | 6,02 | 15,5 | |
Znaleziono % | 28,08 | 6,10 | 15,6 |
166 086
CZJ
LICZBĄ FALOWA Ccm-13 t*CSrWSNWfc)_L
166 086
I UISf\J«=Xi=l_L η
Η
I
Ε u
C
J ί
U ί
(0
Ν υ
Μ
J
166 086
17.1 ^rsiwsNyy±
Π
Η
I ε
υ u
C
J α
li.
c
Ν
U
Η
J γΟ σι
166 086 □ □
Λ 11
C-D-Zn-D-C CH CH
HSN-CH HC-NHf “O-fc = D
WxÓt 4 □ —Zn —□
I \ I □ =C NH □ = □ \ x / □H-CHT
Wzó-r 2 □=ę-m-ęH-ę=D HD NH, D®
Wzónr 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego o wzorze 2znamienny tym, że reakcję kwasu asparaginowego z węglanem cynku prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, a temperaturze nie wyższej niż konieczna do rozpuszczenia reagentów, a otrzymany produkt reakcji po odsączeniu suszy się a temperaturze 60 - B0°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek molowy reagentów to jest kwasu asparaginowego do węglanu cynkowego wynosi jak 1:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28801490A PL166086B1 (pl) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28801490A PL166086B1 (pl) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL288014A1 PL288014A1 (en) | 1992-06-01 |
PL166086B1 true PL166086B1 (pl) | 1995-03-31 |
Family
ID=20053039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL28801490A PL166086B1 (pl) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL166086B1 (pl) |
-
1990
- 1990-11-29 PL PL28801490A patent/PL166086B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL288014A1 (en) | 1992-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0256645B1 (en) | Preparation of pharmaceutical grade pure acid chelates | |
ES2456142T7 (es) | Composiciones químicas y métodos para elaborarlas | |
JPH0699451B2 (ja) | 銅錯塩及びその使用方法 | |
Mendoza-Díaz et al. | Synthesis and characterization of mixed ligand complexes of copper with nalidixic acid and (N N) donors. Crystal structure of [Cu (Phen)(Nal)-(H2O)] NO3· 3H2O | |
WO2003016332A2 (en) | Enhancing solubility of iron amino acid chelates and iron proteinates | |
PT1556336E (pt) | Complexos metálicos de ácidos alfa-amino dicarboxílicos | |
EP1274419A1 (en) | Zinc amino acid chelates having ligands comprised of glycine and a sulfur-containing amino acid | |
CN113272255A (zh) | 以羧酸有机化的硅离子复合物及复合物的制备方法和利用其的产品 | |
PL166086B1 (pl) | Sposób otrzymywania asparaginianu cynkowego | |
EP1266901B1 (en) | Preparation of metal complexes of amino acids obtained by hydrolysis of soy protein | |
US6486318B1 (en) | Single pot process for preparing metal picolinates from alpha picoline | |
EP1536699B1 (en) | Use of metal chelates in human or animal feeding | |
Qadir et al. | Synthesis of metal complexes with amino acids for animal nutrition | |
CN1164566C (zh) | 复分解法制备甘氨酸亚铁螯合物 | |
KR100556865B1 (ko) | Fe(ⅲ), 폴리히드록실레이트 및 오브알부민으로 구성된 복합체 | |
Frankel et al. | Syntheses of DL-Aspartic Acid and DL-Asparagine Via Their N-Benzyl Derivatives | |
PL172513B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodoroasparaginianu lub asparaginianu miedzi o wysokiej czystosci PL | |
RU2764579C1 (ru) | Способ получения композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение металла с аминокислотой, а также композиция, получаемая этим способом | |
KR101017432B1 (ko) | 함당산화철 제조방법 | |
KR880002033B1 (ko) | 아연, 철, 구리-메치오닌 컴플렉스의 제조방법 | |
DE10352129A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Organozinkverbindung und deren Verwendung in einer zinkhaltigen Zusammensetzung für die Nahrungsergänzung | |
DE1270540B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Komplexverbindungen aliphatischer Oxycarbonsaeuren | |
CN114790147A (zh) | 一种高能湿法球磨制备氨基酸螯合锌的方法 | |
US20040214885A1 (en) | Ferrous bisglycinate hydrochloride | |
RU2377929C1 (ru) | Способ получения пищевой добавки цитрата аммония-железа (iii) зеленого |