Najdluzszy czas trwania patentu do 8 listopada 1944 r.W patencie Nr 11243 opisany jest spo¬ sób otrzymywania wartosciowych weglo¬ wodorów z mieszanin we^la z olejem, smo¬ ly, olejów mineralnych ii podobnych imate- rjalów przez traktowanie ich w stanie plyn¬ nym wodorem lub gazami, zawiera jacemi wodór, przy temperaturze podwyzszonej i podwyzszonem cisnieniu, ewentualnie w O- becnosci katalizatorów, przyczem przy rów- noczesnem rozdzieleniu gazów uwodornia¬ jacych w uwodornianym produkcie ten ostatni tak jest uruchomiany, ze nie po¬ wstaja miejscowe zgeszczenia. Mieszanie moze przytem odbywac sie w rózny sposób, np. przez prowadzenie traktowanego pro¬ duktu na goraco* w obiegu kolowym przez przeprowadzanie-go z duza szybkoscia prze¬ plywu w linji prostej' przez strefe reakcyj¬ na lub tez przez mieszanie przytem zapo- moca bagrów, skrobaków, lopatek i podob¬ nych przyrzadów. Przy takim sposobie pracy osiaga sie przy uzyciu katalizatorów, np. w postaci drobnych, zblizonych do ko¬ loidalnych zawiesin, stale równomierne roz¬ dzielanie w cieczy, znajdujacej sie w ko¬ morze reakcyjnej.Stwierdzono, ze w przypadku uzycia ka¬ talizatorów, rozdzielonych w traktowanych materjalach wyjsciowych, obok srodków wymienionych w patencie glównym moznauzyc innych srodków, oby osiagnac stale równbmietijie rozdzielenie katalizatora w cieczy znajdujacej sie w komorae reakcyj¬ nej. Najl|ezy stosowac katalizatory w tak drobnej postaci, az do koloidalnego ich roz¬ dzielenia, ze latwo poznaja zawieszone w cieczy. Dalej mozna przez dodatki do trak¬ towanych materjalów wyjsciowych lub iprzez uzycie odpowiednich nosników kata¬ lizatora zmniejszyc w ten sposób róznice w ciezarze gatunkowym traktowanych mate¬ rialów i katalizatora, ze katalizator pozo¬ staje stale w zawieszeniu. Mozna, np., mie¬ szac materjaly wyjSctowe o róznym cieza* rze gatunkowym w ten Sp&sób, ze ciecz u- trzymuje katalizator w zawieszeniu. Jako nosniki katalizatora nadaja sie zwlaszcza ciala o malym ciezarze gatunkowym, np. czynny wegiel, ziemia okrzemkowa, ziemia Florida.Dalej okazalo sie, ze przy niniejszym sposobie, jak równiez przy sposobie wedlug patentu Nr 11243 mozna korzystnie oddzie¬ lac stale lub okresowo z komory reakcyjnej czesci cieczy reakcyjnej wraz z katalizato¬ rem, znajdujacym sie w niej w zawiesinie, celem regeneracji katalizatora, ewentual¬ nie bez oddzielenia go od cieczy. Odprowa¬ dza sie, np., na godzine 5% plynnej zawar¬ tosci naczynia1 reakcyjnego i regeneruje ka¬ talizator zawarty w cieczy przez odpowied¬ nie traktowanie eteplne, chemiczne lub me¬ chaniczne, ewentualnie przy zastosowaniu cisftteniai; ciecz zawierajaca zregenerowa¬ ny kattedifcator oprowadza sie zpowrotem do komory reakcyjnej, ewentualnie z - datkfem mawydi materialów wyjsciowych. tMdzfetemie fcdi cwczy katalizatora do rege¬ neracji naze^alrz kóttaory reakcyjnej od¬ bywa sie sfce&ególfate latwo, gdy znakujace sie óptócz katal&aWófra st&lfe aa*tóesiny, za¬ wierajace wegiel, posfeudafa inna ziarni- sttosc, ttiz uzyty katalizator.Prz^fetaid I. Katalizator, skladajacy si^ z czasteczkowych ilosci tlenku molibdenu, tlenku cyrfiku ii tlenku magn^zOM^ego miele sie wstepnie w stanie suchym zapomoca zwyklego mlynka i miesza nastepnie ze smola podestylacyjna z wegla brunatnego w stosunku 1:1. Mieszanine te, utrzymy¬ wana przez ogrzewanie w stanie plynnym, wprowadza sie do mlynka koloidowego i w nim dluzszy czas przepompowuje. Po krót¬ kim czasie katalizator jest tak drobno izmielony, ze okolo 90% przechodzi przez sito o 10000 oczek na cm2. Otrzymana przy zwyklej temperaturze gesta papke katali¬ zatora rozciencza sie smola i wprowadza do przyrzadu wysokiego cisnienia. Smole w stanie plynnym, w obecnosci wodoru pod' cisnieniem 200 latift, przy temperaturze okolo 440°—450°C rozszczepia sie na olej sredni. Dzialanie katalizatora jest przytem znacznie lepsze, niz gdyby wprowadzano go do pieca w zwyklym stanie sproszko¬ wanym, w którym mniej niz 30% przecho¬ dzi przez sito o 10000 oczek na cm2.Przyklad II. Mieszanina czasteczkowych ilosci tlenku molibdenu, tlenku chromu i weglanu manganu zadaje sie ta sama lub wieksza iloscia proszku z pumeksu (np. pumeks wiedenski), przerabia z woda na paste, suszy i miele. Mieszajac katalizator ze smola generatorowa z wegla kamienne¬ go i traktujac mieszanine w sposób opisany w przykladzie I, otrzymuje sie bardzo wy¬ soka czynnosc katalizatora, poniewaz jest on utrzymany w zawieszeniu.Przyklad III. Wysokowrzaca pozosta¬ losc rozszczepiania pyrogenetycznego (p. t. powyzej 325°C) ziadaje sie katalizatorem, przygotowanym wedlug przykladu I i za¬ wierajacym molibden, cynk i magnez, i trak¬ tuje pod ci&ifeniem 200 atm i 45©(*C w pie¬ cu wysokiego cisnienia zapomoca wodoru.Co gadzine odtelaga sie okolo 5% plynnej zawartosci paeoa z zawartym w niej kata¬ lizatorem. Do plynnej masy wprowadza sie przy 120^G powietrze przez porowata plyte W ciagu 3 godzin, Katalizator o»dzy- sku je przez to traktowanie swa pierwotna czynnosc. Olej: odciagniety wraz z batalii-zatorem przemienia sie przy lem trakto¬ waniu w malej czesci na wysokoczastecz- tkowe materjaly, zawierajace asfalt, przy- czem wolny wegiel nie oddziela' sie.Regenerowany katalizator wprowadza sie zpowrotem do pieca razem z olejem i no¬ wym produktem wyjsciowym. Utworzone przy regeneracji katalizatora wysokocza- steczkowe materjaly przetwarza sie latwo na oleje srednie.W ten sposób mozna piec utrzymac w ruchu przez dlugi czas bez zamiany kata¬ lizatora. PL