SU1438836A1 - Способ получени сорбента - Google Patents

Способ получени сорбента Download PDF

Info

Publication number
SU1438836A1
SU1438836A1 SU864125359A SU4125359A SU1438836A1 SU 1438836 A1 SU1438836 A1 SU 1438836A1 SU 864125359 A SU864125359 A SU 864125359A SU 4125359 A SU4125359 A SU 4125359A SU 1438836 A1 SU1438836 A1 SU 1438836A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sorbent
vermiculite
oil
paraffin
buoyancy
Prior art date
Application number
SU864125359A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Петровна Месяц
Василий Васильевич Крючков
Людмила Александровна Кириллова
Ирина Анатольевна Сентябрева
Original Assignee
Кольский Филиал Им.С.М.Кирова Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кольский Филиал Им.С.М.Кирова Ан Ссср filed Critical Кольский Филиал Им.С.М.Кирова Ан Ссср
Priority to SU864125359A priority Critical patent/SU1438836A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1438836A1 publication Critical patent/SU1438836A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  сорбционных материалов дл  очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов . Целью изобретени   вл етс  повышение сорбционной емкости получаемого сорбента и плавучеста при одновременном упрощении способа. Дл  осуществлени  способа вермикулит подают в зону обжига совместно с измельченным твердым парафином прн расходе последнего 5-9% по отношен по к вермикулиту, а обжиг и обработку углеводородами осуществл ют одновременно в.струе раскаленных газов, образующихс  при сгорании дизтоплива Или мазута в факеле форсунки при температуре 670-850 с. Предложенный способ позвол ет получить нефтеемкость сорбента 9,5-11,9 г/г вермикулита, что в 3- 3,7 раза больше, чем у известного. Сорбент обладает 100%-ной плавучестью в течение длительного времении120- 35 дн), что в 20-30 раз вьтТе, чем у известного сорбента. Кроме того, совмещение операций подачи материала, об- S жига и обработки позвол ет существенно упростить технологию получени  сорбента при обеспечении его высоких эксплуатационных характеристик. 1 з.п ф-лы, 2 табл.

Description

4
СО 00 00
со о:
Изобретение относитс  к способам получени  сорбционных материалов.дл  очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов и может быть исполь- зовано дл  очистки технологических и сточных вод, содержащих нефтепродукты .
Целью изобретени   вл етс  повьппе ние сорбционной емкости сорбента и его плавучести.
Дп  осуществлени  способа вермикулит и углеводороды нефт ного происхождени  (парафин) подают в зону обжига совместно при расходе углево- дородов 5-9% по отношению к вермикулиту , а обжиг и обработку парафином (гидрофобизацию) осуществл ют одновременно в струе раскаленных газов при 670-850°С, причем в качестве углево- дородов нефт ного, происхождени  используют твердый измельченный парафин с крупностью частиц,, соизмеримой с крупностью частиц вермикулита и равной 1-10 мм.
Совместна  подача вермикулита и парафина в зону обжига позвол ет повысить сорбционные свойства сорбента пр и одновременном упрощении спо- соба.
Весо1 ое соотнощение компонентов (количество углеводородов составл - ет 5-9% по отношению к вермикулиту) обусловлено тем, что уменьшение подачи углеводородов вызывает снижение технико-эксплуатационных характеристик сорбента плавучести и неф- теемкости, а увеличение () экономически нецелесообразно.
Одновременнь й обжиг вермикулита и его обработка .углеводородами неф- т ного происхолодени  в струе раскаленных газов при 670-830 С позвол ет получить сорбент с четко выражен- ными гидрофобными свойствами за счет нанесени  на его активную,поверхност продуктов сгорани  углеводородов, причем создание гидрофобного покрь1ти
обеспечиваетс  по всему сорбционному объему вермикулита, а не только с поверхности его частиц.
Ниже температуры 670 С наблюдаетс  неполное расслоение пластин вермикулита , уменьшение активной поверхности сорбента, снижение его плавучести. Bbmie 850°С повышаетс  хрупкость сорбента , что приводит к снижению эксплуатационных характеристик.
5 0 5
О
Q
5
0
5
Использование в качестве углеводородов твердого измельченного парафина с крупностью частиц, соизмеримой с крупностью частиц вермикулита, обеспечивает равномерность совместного внесени  вермикулита и углеводородов в зону обжига.
Максимальный размер зерен вермикулита не должен превьшать 10 мм, так как более крупные, хорошо всйученные гранулы, имеют слабые св зи между отдельными чешуйками и поэтому легко ломаютс .
Наибольшей эффективностью обладают зерна вермикулита размером 1- 10 мм, так как, облада  достаточной прочностью и сравнительно небольшими порами, они дают при обжиге больший выход вспученног о вермикулита по сравнению с мелкими фракци ми. Значение их объемной насыпной массы в 2- 3 раза ниже, чем дл  мелких фракций.
Пример 1. Вермикулит в коли честве 100 кг крупностью 1-10 мм подают в зону обжига совместно с измельченным твердым парафином в количестве 9% по,отношению к вермикулиту. Подачу компонентов осуществл ют сжатым воздухом (давление 4 ати). Одно- временньй обжиг вермикулита и обработку его углеводородами.производ т в струе раскаленных газов, образующихс  при сгорании дизтоплива в факеле форсунки. Расход дизтоплива тазл ет 11 кг/м при давлении 1- 1,5 ати, давление подачи воздуха в форсунке - 0,5-0,7 ати. Температуру обжига поддерживают равной 670 С. Объемный вес полученного сорбента составл ет 105 кг/м , плавучесть - 25 дн при 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности воды, сорб- ционна  емкость (нефтеемкость) 9,68 г/г вермикулита.
Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру I за исключением того, что обжиг и обработку вермикулита углеводородами осуществл ют при 770 °С.
Объемный вес полученного сорбента составл ет 103 кг/ м; плавучесть - 30 дн при 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности воды (волне- нение не вызьшает затопление сорбента в течение 30 дн.), сорбционна  емкость 10,58 г/г вермикулита.
31438836
Процесс ведут ана3 1 за исключением и обработку вермикуами осуществл ют
г
б о т т п 10 П н в к а
15
Объемный вес полученного сорбента составл ет 100 кг/м , плавучесть - 35 дн при 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности воды, сорб- Ционна  емкость 11,86 г/г вермикулита .
Пример 4. Вермикулит в количестве 100 кг крупностью 1-10 мм подают в зону обжига совместно с измельченным твердьЕ-1 парафином в количестве 5% по отношению к вермикулиту, Подачу компонентов производ т сжатым воздухом при давлении 4 ати. Одновременно осуществл ют обжиг вермикулита 20 и обработку его углеводородами в струе раскаленных газов, образующихс  при сгорании дизтоплива в факеле форсунки. - Расход дизтоплива составл ет 11 кг/м при давлении 1-,5 ати, давление подачи воздуха в форсунке 0,5-0,7 ати. Температуру обжига поддерживают равной . Объемный вес полученного
При испытании эффективности сор- бентов, полученных по примерам -6, обрабатывают сплошную пленку из нефтепродуктов толщиной 1,4 мм сорбентом в количестве 20% от веса нефтепродукта при легком перемешивании. 10 Полученный сорбент хорошо извлекает нефтепродукты с поверхности воды. После удалени  сорбента-поверхность воды остаетс  чистой, степень очистки , по данным спектрофотометрического анализа, составл ет 98-100%.
В табл. 2 приведены сравнительные, данные предложенного и известного способов.
Анализ приведенных в таблицах данных показывает, что одновременный обжиг вермикулита и его обработка в струе раскаленных газов при 670850 С углеводородами нефт ного происхождени  (парафином) в количестве 25 5-9% по отношению к вермикулиту обеспечивает получение сорбента нефти с оптимальными эксплуатационными характеристиками: значительной нефте- м-, пла- емкостью (9,5-11,9 г/г вермикулита) вучесть - 21 дн. при 100%-ной удержи- 30 100%-ной плавучестью в течение дли- ваемости сорбента на поверхности во- тельного времени (21-35 дн.). Нефте
сорбента составл ет 105 кг/
вес полученного
103-105 кг/м , плавучесть
ды, сорбционна  емкость 9,47 г/г вер-, микулита.
Пример 5, Процесс ведут аналогично примеру 4 за исключением того, что вермикулит подают в зону, обжига совместно С измельченным твердым парафином в количестве 7,5% по отношению к вермикулиту. Объемньп
сорбента составл ет
- 24 дн
при 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности воды, сорбционна  емкость 10,18 г/г вермикулита.
Пример 6. Процесс ведут аналогично примеру 4 за исключением того, что обжиг и обработку вермикулита углеводородами осуществл ют при 850°С.
Объемный вес полученного сорбента составл ет 98-100 кг/м , плавучесть - 30 дн при 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности во-,, ды, сорбционна  емкость 11,11 г/г вермикулита.
35
емкость предлагаемого сорбента в 3- 3,7 раза, а плавучесть в 20-30 раз выше, чем у извест гого сорбента.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    i . Способ получени  сорбента дл  удалени  нефти и нефтепродуктов с поверхности воды включающий обжиг 40 вермикулита и последующую обработку его углеводородами нефт ного происхождени , отлич ающийс  тем, что, с целью повышени  сорбцион- ной емкости и плавучести сорбента, 45,в качестве источника углеводородов использ тот парафин, обжиг вермикулита и обработку парафином ос тцествл ют одновременно в струе раскаленных газов при 670-850 С путем совместной 50 подачи реагентов в зону обжига.
  2. 2. Способ по п. 1, отлича- щ и и с   тем, что вермикулит и .парафин используют в виде частиц раз- :мером 1-10 мм при расходе парафина 5-9% по отношению к вермикулиту.
    Сравнителг.ные свойства полученного сорбента представлены в табл. 1.
    При испытании эффективности сор- бентов, полученных по примерам -6, обрабатывают сплошную пленку из нефтепродуктов толщиной 1,4 мм сорбентом в количестве 20% от веса нефтепродукта при легком перемешивании. Полученный сорбент хорошо извлекает нефтепродукты с поверхности воды. После удалени  сорбента-поверхность воды остаетс  чистой, степень очистки , по данным спектрофотометрического анализа, составл ет 98-100%.
    В табл. 2 приведены сравнительные, данные предложенного и известного способов.
    Анализ приведенных в таблицах данных показывает, что одновременный обжиг вермикулита и его обработка в струе раскаленных газов при 670850 С углеводородами нефт ного про35
    емкость предлагаемого сорбента в 3- 3,7 раза, а плавучесть в 20-30 раз выше, чем у извест гого сорбента.
    Формула изобретени 
    i . Способ получени  сорбента дл  удалени  нефти и нефтепродуктов с поверхности воды включающий обжиг 40 вермикулита и последующую обработку его углеводородами нефт ного происхождени , отлич ающийс  тем, что, с целью повышени  сорбцион- ной емкости и плавучести сорбента, 45,в качестве источника углеводородов использ тот парафин, обжиг вермикулита и обработку парафином ос тцествл ют одновременно в струе раскаленных газов при 670-850 С путем совместной 50 подачи реагентов в зону обжига.
    2. Способ по п. 1, отлича- щ и и с   тем, что вермикулит и .парафин используют в виде частиц раз- :мером 1-10 мм при расходе парафина 5-9% по отношению к вермикулиту.
    Таблица J
    При 100%-ной удерживаемости сорбента на поверхности воды.
    ТаблицаЗ
    900-1250
    Силиконова 100-200 мл на
    эмульси 1л воды 13О-150
    Масло ( кг на 1 к
    тенное)материала
    Стеарат Си (или) Zn
    7-15.кг на 1 t массы
    670-850
    Углеводороды вес.% по нефт ного про- отношении) к нскождеки  вермикулиту (измельченный твердый парафин )
    3,06-3,30
    98-105
    21-35
    9,47-11,86 98-ШО
SU864125359A 1986-07-29 1986-07-29 Способ получени сорбента SU1438836A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864125359A SU1438836A1 (ru) 1986-07-29 1986-07-29 Способ получени сорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864125359A SU1438836A1 (ru) 1986-07-29 1986-07-29 Способ получени сорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1438836A1 true SU1438836A1 (ru) 1988-11-23

Family

ID=21259521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864125359A SU1438836A1 (ru) 1986-07-29 1986-07-29 Способ получени сорбента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1438836A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2751944C1 (ru) * 2020-06-29 2021-07-21 Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ФАРМАКС" (ООО "ТД "ФАРМАКС") Способ получения дуолита

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2845975 . кл. В 01 J 7/22, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2751944C1 (ru) * 2020-06-29 2021-07-21 Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ФАРМАКС" (ООО "ТД "ФАРМАКС") Способ получения дуолита

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU617003A3 (ru) Способ термообработки карбонатсодержащих материалов
CN1047609C (zh) 一种通过烃热分解连续生产炭黑和氢的设备及其操作方法
UA73376C2 (en) A method for desalination of seawater or brackish water
CA2606208A1 (en) Biofuel conversion process
SU1438836A1 (ru) Способ получени сорбента
SU1181692A1 (ru) Способ очистки газов от примесей фосфина и арсина
JPS6366247B2 (ru)
US5731418A (en) Collagen-based sorbent polymer and method of preparing same
US3668145A (en) Production activated carbon in dual pulse jet engine system
RU2750432C1 (ru) Способ получения окатышей
RU2337751C2 (ru) Способ получения углеродсодержащих сорбентов на основе слоистых алюмосиликатов для очистки вод от многокомпонентных загрязнений
JPS5616589A (en) Treatment of water-containing coal
RU2076501C1 (ru) Способ переработки резиновых отходов
US3039851A (en) Recovery of carbon black
SU1502515A1 (ru) Способ изготовлени минерального заполнител
CN110760325A (zh) 一种用于能量转换的无机非金属材料制备方法
JP2003144820A (ja) 多孔質焼成濾材
RU97117797A (ru) Способ термической переработки изношенных шин
SU975671A1 (ru) Способ гидрофобизации поверхности полидисперсных материалов
SU1783038A1 (ru) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ДИСПЕРСНОГО МАТЕРИАЛА<img src="SU1783038A1-1_files/SU
RU2708604C1 (ru) Способ получения сорбента для очистки сточных вод от нефтепродуктов
US2407268A (en) Method of calcining coal for production of an activated primary carbon
JPS5767013A (en) Producing and recovering method for gaseous co2
US1851627A (en) Process for treating earths and products therefrom
JP2000080170A5 (ru)